2025年藥品衛(wèi)生試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)2023年修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品追溯制度，確保藥品可追溯。該制度的核心要求是：A.僅記錄生產(chǎn)環(huán)節(jié)信息B.覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用全過(guò)程C.由藥品監(jiān)管部門統(tǒng)一建立數(shù)據(jù)庫(kù)D.僅對(duì)處方藥實(shí)施追溯答案：B解析：《藥品管理法》第三十六條明確規(guī)定，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施藥品追溯制度，實(shí)現(xiàn)藥品最小包裝單元可追溯、可核查，覆蓋全生命周期。2.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），藥品零售企業(yè)儲(chǔ)存藥品的相對(duì)濕度應(yīng)控制在：A.35%-65%B.45%-75%C.30%-60%D.50%-80%答案：B解析：GSP第八十三條規(guī)定，儲(chǔ)存藥品的相對(duì)濕度為35%-75%，零售企業(yè)需符合此要求。3.某藥品批準(zhǔn)文號(hào)為“國(guó)藥準(zhǔn)字H20250012”，其中“H”代表：A.化學(xué)藥B.中藥C.生物制品D.體外診斷試劑答案：A解析：藥品批準(zhǔn)文號(hào)中，“H”代表化學(xué)藥品，“Z”為中藥，“S”為生物制品，“J”為進(jìn)口藥品分包裝。4.下列屬于特殊管理藥品的是：A.維生素C片B.復(fù)方甘草片（含阿片粉）C.感冒清熱顆粒D.布洛芬緩釋膠囊答案：B解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。復(fù)方甘草片因含阿片粉（麻醉藥品成分），納入特殊管理。5.生物制品（如人血白蛋白）儲(chǔ)存時(shí)，最適宜的溫度是：A.0-2℃B.2-8℃C.8-15℃D.15-25℃答案：B解析：多數(shù)生物制品需在2-8℃冷藏儲(chǔ)存，部分需冷凍（-20℃以下），但人血白蛋白通常要求2-8℃。6.處方審核的核心要素不包括：A.患者年齡與藥品劑量的匹配性B.藥品名稱的規(guī)范性C.醫(yī)師是否具有處方權(quán)D.藥品廣告的合規(guī)性答案：D解析：處方審核重點(diǎn)包括合法性（醫(yī)師資質(zhì)）、規(guī)范性（藥品名稱、劑型等）、適宜性（劑量、配伍等），藥品廣告不屬于審核范圍。7.中藥飲片驗(yàn)收時(shí)，需重點(diǎn)檢查的項(xiàng)目不包括：A.包裝上的產(chǎn)地標(biāo)識(shí)B.飲片的性狀（如顏色、氣味）C.重金屬及農(nóng)藥殘留檢測(cè)報(bào)告D.藥品說(shuō)明書(shū)的印刷質(zhì)量答案：D解析：中藥飲片驗(yàn)收需核查產(chǎn)地、性狀、檢驗(yàn)報(bào)告（如重金屬、農(nóng)殘）等，說(shuō)明書(shū)印刷質(zhì)量非核心項(xiàng)目（中藥飲片通常無(wú)獨(dú)立說(shuō)明書(shū)）。8.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)或者獲知死亡病例須：A.立即報(bào)告，24小時(shí)內(nèi)完成B.3個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告C.7個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告D.15個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告答案：A解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第二十一條規(guī)定，死亡病例須立即報(bào)告，其他嚴(yán)重病例15日內(nèi)報(bào)告。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是：A.縣級(jí)藥品監(jiān)管部門B.省級(jí)藥品監(jiān)管部門C.國(guó)家藥品監(jiān)管部門D.市級(jí)衛(wèi)生健康部門答案：B解析：《藥品管理法》第八十二條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑需經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)，取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。10.關(guān)于疫苗流通管理，下列說(shuō)法正確的是：A.疫苗可通過(guò)普通快遞企業(yè)運(yùn)輸B.接種單位可直接從疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)C.疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸全過(guò)程應(yīng)處于規(guī)定的溫度環(huán)境D.二類疫苗（非免疫規(guī)劃疫苗）無(wú)需全程冷鏈答案：C解析：《疫苗管理法》第三十七條規(guī)定，疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸全過(guò)程應(yīng)當(dāng)處于規(guī)定的溫度環(huán)境，冷鏈不得中斷；接種單位需從具備資質(zhì)的配送企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)；所有疫苗均需冷鏈。11.藥品有效期標(biāo)注為“2027年12月”，表示該藥品可使用至：A.2027年12月1日B.2027年12月31日C.2027年11月30日D.2027年12月15日答案：B解析：《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》第二十三條規(guī)定，有效期至“年/月”的，有效期截止日為該月最后一日。12.下列不屬于藥品質(zhì)量特性的是：A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性答案：D解析：藥品質(zhì)量特性包括安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性，經(jīng)濟(jì)性是市場(chǎng)屬性，非質(zhì)量特性。13.關(guān)于中藥注射劑使用，錯(cuò)誤的做法是：A.用藥前詢問(wèn)過(guò)敏史B.與其他藥物混合配伍使用C.緩慢滴注并密切觀察反應(yīng)D.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)控制劑量答案：B解析：中藥注射劑應(yīng)單獨(dú)使用，避免與其他藥物混合配伍，以防發(fā)生不良反應(yīng)。14.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)首先：A.通知患者自行處理B.立即停止銷售并召回C.向藥品監(jiān)管部門報(bào)告后再處理D.銷毀問(wèn)題藥品答案：B解析：《藥品管理法》第八十二條規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)可能存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品，應(yīng)立即停止銷售，通知相關(guān)單位和患者，并召回。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的核心目標(biāo)是：A.提高藥品銷售利潤(rùn)B.保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)C.減少藥師工作量D.簡(jiǎn)化處方審核流程答案：B解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》第二條明確，藥事管理的核心是促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)。16.下列屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的是：A.用藥后出現(xiàn)輕度惡心B.導(dǎo)致住院治療的不良反應(yīng)C.皮膚輕微瘙癢D.頭痛持續(xù)1小時(shí)答案：B解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第六十三條規(guī)定，嚴(yán)重不良反應(yīng)包括導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)、致畸、致癌等情形。17.關(guān)于麻醉藥品的使用，正確的是：A.門診患者可開(kāi)具3日用量的麻醉藥品注射劑B.住院患者使用麻醉藥品需逐次開(kāi)具處方C.醫(yī)師可為自己開(kāi)具麻醉藥品D.麻醉藥品處方保存1年答案：A解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，門診患者麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑不超過(guò)7日量；其他劑型不超過(guò)3日量。18.藥品召回的主體是：A.藥品監(jiān)管部門B.藥品上市許可持有人C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)答案：B解析：《藥品召回管理辦法》第三條規(guī)定，藥品上市許可持有人是藥品召回的責(zé)任主體，需主動(dòng)召回存在安全隱患的藥品。19.關(guān)于藥品廣告，正確的說(shuō)法是：A.處方藥可在大眾媒體發(fā)布廣告B.藥品廣告需經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)C.廣告中可使用“療效最佳”“藥到病除”等用語(yǔ)D.非處方藥廣告無(wú)需標(biāo)明“請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)使用”答案：B解析：《藥品管理法》第九十條規(guī)定，藥品廣告需經(jīng)廣告主所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)；處方藥不得在大眾媒體發(fā)布廣告；禁止使用絕對(duì)化用語(yǔ)；非處方藥廣告需標(biāo)明“請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”。20.中藥飲片炮制應(yīng)遵循的規(guī)范是：A.企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)B.《中國(guó)藥典》和省級(jí)炮制規(guī)范C.市級(jí)藥品監(jiān)管部門制定的規(guī)范D.行業(yè)協(xié)會(huì)推薦的標(biāo)準(zhǔn)答案：B解析：《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，中藥飲片必須按照《中國(guó)藥典》炮制；無(wú)《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)的，按省級(jí)藥品監(jiān)管部門制定的炮制規(guī)范執(zhí)行。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分。每題至少有2個(gè)正確選項(xiàng)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）1.藥品上市許可持有人的義務(wù)包括：A.建立藥品質(zhì)量保證體系B.負(fù)責(zé)藥品全生命周期管理C.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量審計(jì)D.承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告答案：ABCD解析：《藥品管理法》第三十條規(guī)定，上市許可持有人需建立質(zhì)量保證體系，負(fù)責(zé)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程管理，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)等相關(guān)方進(jìn)行質(zhì)量審計(jì)，并開(kāi)展不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。2.影響藥品質(zhì)量的環(huán)境因素包括：A.溫度B.濕度C.光照D.微生物污染答案：ABCD解析：溫度過(guò)高或過(guò)低可能導(dǎo)致藥品分解、變質(zhì)；濕度大易引發(fā)潮解、霉變；光照可能加速氧化；微生物污染可導(dǎo)致藥品腐?。ㄈ缫后w制劑）。3.處方適宜性審核的內(nèi)容包括：A.劑量、用法是否正確B.是否存在重復(fù)給藥C.患者年齡與藥品禁忌的匹配性D.醫(yī)師簽名是否清晰答案：ABC解析：適宜性審核側(cè)重用藥合理性，包括劑量、用法、配伍禁忌、特殊人群（如兒童、孕婦）用藥安全性等；醫(yī)師簽名屬于規(guī)范性審核。4.特殊管理藥品“五專管理”包括：A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方答案：ABCD解析：麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行“五專管理”：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。5.中藥注射劑使用時(shí)的注意事項(xiàng)包括：A.用藥前詳細(xì)詢問(wèn)過(guò)敏史B.單獨(dú)輸注，避免混合配伍C.控制滴速（一般30-60滴/分鐘）D.無(wú)需監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)答案：ABC解析：中藥注射劑需嚴(yán)格監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)，用藥過(guò)程中應(yīng)密切觀察患者反應(yīng)，出現(xiàn)異常立即停藥并處理。6.藥品儲(chǔ)存中的色標(biāo)管理正確的是：A.合格藥品區(qū)—綠色B.待驗(yàn)藥品區(qū)—黃色C.不合格藥品區(qū)—紅色D.退貨藥品區(qū)—藍(lán)色答案：ABC解析：GSP第八十五條規(guī)定，色標(biāo)管理為：合格區(qū)（綠色）、待驗(yàn)區(qū)（黃色）、不合格區(qū)（紅色）、退貨區(qū)（黃色）。7.藥品召回按嚴(yán)重程度分為：A.一級(jí)召回（可能引起嚴(yán)重健康危害）B.二級(jí)召回（可能引起暫時(shí)或可逆健康危害）C.三級(jí)召回（一般不會(huì)引起健康危害）D.四級(jí)召回（無(wú)風(fēng)險(xiǎn)但需改進(jìn)包裝）答案：ABC解析：《藥品召回管理辦法》第十四條規(guī)定，召回分為三級(jí)，無(wú)四級(jí)分類。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的主要內(nèi)容包括：A.制定藥品采購(gòu)計(jì)劃B.開(kāi)展臨床藥學(xué)服務(wù)C.監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)D.參與臨床疾病診斷答案：ABC解析：藥事管理涵蓋藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)劑、臨床藥學(xué)（如用藥指導(dǎo)）、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等；參與疾病診斷屬于臨床科室職責(zé)。9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義包括：A.保障公眾用藥安全B.促進(jìn)藥品質(zhì)量提升C.為藥品監(jiān)管提供依據(jù)D.幫助企業(yè)降低生產(chǎn)成本答案：ABC解析：不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)旨在發(fā)現(xiàn)藥品風(fēng)險(xiǎn)，推動(dòng)企業(yè)改進(jìn)質(zhì)量，為監(jiān)管部門調(diào)整藥品目錄（如撤市、修改說(shuō)明書(shū)）提供依據(jù)，與降低生產(chǎn)成本無(wú)關(guān)。10.疫苗接種的異常反應(yīng)包括：A.接種后出現(xiàn)高熱（＞39℃）B.過(guò)敏性休克C.局部紅腫疼痛（直徑＜2.5cm）D.血小板減少性紫癜答案：BD解析：異常反應(yīng)指合格疫苗在規(guī)范接種后發(fā)生的與接種目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，如過(guò)敏性休克、血小板減少性紫癜；一般反應(yīng)（如低熱、局部紅腫）屬于正常免疫反應(yīng)。三、判斷題（每題1分，共10分。正確填“√”，錯(cuò)誤填“×”）1.新藥是指我國(guó)境內(nèi)首次上市的藥品。（）答案：√解析：《藥品注冊(cè)管理辦法》第二條規(guī)定，新藥是指未在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售的藥品。2.處方藥的標(biāo)識(shí)為“OTC”，非處方藥分為甲、乙兩類，甲類標(biāo)識(shí)為紅色“OTC”。（）答案：×解析：非處方藥標(biāo)識(shí)為“OTC”，處方藥無(wú)專用標(biāo)識(shí)；甲類非處方藥為紅色“OTC”，乙類為綠色“OTC”。3.冷鏈運(yùn)輸藥品時(shí)，溫度記錄間隔不得超過(guò)30分鐘。（）答案：√解析：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄5“冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理”規(guī)定，運(yùn)輸過(guò)程中溫度記錄間隔不超過(guò)30分鐘。4.中藥飲片可以直接從中藥材市場(chǎng)采購(gòu)，無(wú)需檢驗(yàn)。（）答案：×解析：《藥品管理法》第二十六條規(guī)定，中藥飲片需經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)，不符合標(biāo)準(zhǔn)的不得使用；從市場(chǎng)采購(gòu)需核查供應(yīng)商資質(zhì)及檢驗(yàn)報(bào)告。5.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為3年。（）答案：×解析：《藥品廣告審查辦法》第十六條規(guī)定，藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為1年，到期需重新申請(qǐng)。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可以在本機(jī)構(gòu)內(nèi)調(diào)劑使用，也可在市場(chǎng)上銷售。（）答案：×解析：《藥品管理法》第八十三條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)上銷售或變相銷售，特殊情況下經(jīng)批準(zhǔn)可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑。7.藥品有效期的計(jì)算從藥品生產(chǎn)結(jié)束后的次日開(kāi)始。（）答案：√解析：《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》第二十三條規(guī)定，有效期起始日為生產(chǎn)結(jié)束后的次日。8.生物制品（如胰島素）使用前若需復(fù)溶，應(yīng)使用無(wú)菌注射用水，不可用生理鹽水。（）答案：×解析：部分生物制品復(fù)溶需按說(shuō)明書(shū)要求，如胰島素通常用配套溶劑或生理鹽水，具體以說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。9.個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，可直接向藥品監(jiān)管部門或衛(wèi)生健康部門報(bào)告。（）答案：√解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》第二十四條規(guī)定，個(gè)人發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)可向所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)管部門或衛(wèi)生健康部門報(bào)告。10.疫苗接種的禁忌證包括患急性疾病、嚴(yán)重慢性疾病急性發(fā)作期等。（）答案：√解析：《預(yù)防接種工作規(guī)范》規(guī)定，急性疾病、慢性疾病急性發(fā)作期、發(fā)熱等為接種禁忌，需待病情穩(wěn)定后再接種。四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）1.簡(jiǎn)述《藥品管理法》中藥品上市許可持有人的主體責(zé)任。答案：藥品上市許可持有人（MAH）的主體責(zé)任包括：①建立并實(shí)施藥品全生命周期質(zhì)量管理制度，對(duì)藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)；②制定藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃，開(kāi)展藥品上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)；③建立藥品追溯制度，確保藥品可追溯；④對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施（如召回）；⑤依法承擔(dān)藥品損害賠償責(zé)任。2.GSP對(duì)藥品儲(chǔ)存環(huán)境的具體要求有哪些？答案：GSP對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境的要求包括：①溫度：常溫庫(kù)10-30℃，陰涼庫(kù)≤20℃，冷庫(kù)2-8℃；②相對(duì)濕度：35%-75%；③避光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠；④藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)不得混垛，垛間距≥5cm，與墻、屋頂間距≥30cm，與地面間距≥10cm；⑤特殊管理藥品、危險(xiǎn)品需專庫(kù)或?qū)９翊娣?；⑥拆零藥品集中存放于拆零專柜，保留原包裝標(biāo)簽。3.處方審核的“四查十對(duì)”內(nèi)容是什么？答案：“四查十對(duì)”是處方審核的核心要求：①查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；②查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；③查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；④查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。通過(guò)“四查十對(duì)”確保處方的合法性、規(guī)范性和適宜性。4.簡(jiǎn)述特殊管理藥品（以麻醉藥品為例）的使用管理規(guī)定。答案：麻醉藥品使用管理規(guī)定包括：①醫(yī)療機(jī)構(gòu)需取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》；②醫(yī)師需經(jīng)培訓(xùn)考核取得麻醉藥品處方權(quán)；③處方需用專用處方（淡紅色），書(shū)寫(xiě)完整，簽全名；④門診患者注射劑每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?，控緩釋制劑不超過(guò)7日用量，其他劑型不超過(guò)3日用量；⑤住院患者逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日用量；⑥處方保存3年備查；⑦建立麻醉藥品專用賬冊(cè)，做到賬物相符；⑧使用后的空安瓿、廢貼需回收，按規(guī)定銷毀并記錄。5.中藥質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有哪些？答案：中藥質(zhì)量控制關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括：①基源控制：確保中藥材來(lái)源正確（如品種、產(chǎn)地、采收期）；②炮制控制：嚴(yán)格按《中國(guó)藥典》或省級(jí)炮制規(guī)范加工，保證炮制工藝（如炒、蒸、煅）符合要求；③檢驗(yàn)控制：檢測(cè)性狀、鑒別（顯微/理化）、含量測(cè)定（如有效成分含量）、安全性指標(biāo)（重金屬、農(nóng)殘、黃曲霉毒素）；④儲(chǔ)存控制：根據(jù)中藥特性選擇儲(chǔ)存條件（如陰涼、干燥、防蟲(chóng)蛀）；⑤流通控制：規(guī)范運(yùn)輸過(guò)程，避免受潮、霉變或污染。五、案例分析題（共20分）案例：2025年3月，某市藥品監(jiān)管部門對(duì)某基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行飛行檢查，發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題：（1）冷藏柜溫度顯示為10℃（規(guī)定2-8℃），內(nèi)有胰島素、人血白蛋白等生物制品；（2）中藥飲片庫(kù)中，部分飲片包裝無(wú)產(chǎn)地、生產(chǎn)日期標(biāo)識(shí)，且發(fā)現(xiàn)蟲(chóng)蛀的陳皮；（3）處方審核記錄顯示，一張?jiān)\斷為“上呼吸道感染”的處方中開(kāi)具了注射用頭孢曲松鈉（皮試陰性）和地塞米松注射液（無(wú)適應(yīng)癥），藥師未做審核標(biāo)記。問(wèn)題：1.分析上述問(wèn)題違反了哪些