伴性遺傳和人類遺傳病——高考生物考點(diǎn)剖析精創(chuàng)專題卷

考點(diǎn)32伴性遺傳5顆星（1一10題，21-25題，31-32題）

考點(diǎn)33人類遺傳病4顆星（11-20題，26??30題，33題）

第I卷（選擇題）

一、單項(xiàng)選擇題（本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只

有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）

1.關(guān)于基因在染色體上說(shuō)法正確的是（）

A.把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系起來(lái)的科學(xué)家是薩頓

B.薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上呈線性排列

C.摩爾根利用假說(shuō)一演繹法，通過(guò)實(shí)驗(yàn)提出基因在染色體上的假說(shuō)

D.摩爾根等繪出了果蠅多種基因在染色體上的相對(duì)位置圖

2.表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患紅綠色盲的兒子，下列分析正確的是

（）

A.兒子的色盲基因來(lái)自父親或母親，女兒沒(méi)有紅綠色盲基因

B.女兒與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代只有男性可能患紅綠色盲

C.兒子與表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，后代只有女性可能患紅綠色盲

D.該夫婦再生育一個(gè)女兒患紅綠色盲的概率為1/2

3.其XY型二倍體動(dòng)物有圓眼（A）和三角眼（a）,長(zhǎng)尾（B）和短尾（b）兩對(duì)相對(duì)性狀，

其中A/a位于X染色體上，某實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

實(shí)卷一：實(shí)蛉二：

P圓眼短尾（8）X圓眼長(zhǎng)尾（辛）P圓眼長(zhǎng)尾依）X圓眼長(zhǎng)尾（￥）

Fi181眼長(zhǎng)尾?：3=2：1,圓眼短尾？：$=2:1F]圓眼長(zhǎng)屋（￥）：'圓眼長(zhǎng)尾（$）=2:1

A.由實(shí)驗(yàn)一子代表型及比例可推測(cè)基因B/b位于常染色體上

B.實(shí)驗(yàn)二中雌性親本的基因型為BBXAX，或BbXAXa

C.若讓實(shí)驗(yàn)一Fi中圓眼長(zhǎng)尾個(gè)體相互雜交，則子代表型及比例為圓眼長(zhǎng)尾雌：圓眼短尾雌：

圓眼長(zhǎng)尾雄:圓眼短尾雄=12：4：9：3

D.由實(shí)驗(yàn)一、二的結(jié)果可推測(cè)含Xa的卵細(xì)胞致死

4.其種家禽（2n=48）的性別決定為ZW型，幼體雌雄不易區(qū)分，其眼型有正常眼和豁眼，由Z

染色體上的B/b基因控制。讓正常眼雄性和豁眼雌性雜交，R均為正常眼。下列相關(guān)敘述錯(cuò)

誤的是（）

A.該種家禽性染色體上相關(guān)基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)

B.該種家禽體內(nèi)處于減數(shù)分裂I前期的細(xì)胞中含有24個(gè)四分體

CE雌雄個(gè)體的細(xì)胞處于有絲分裂中期時(shí)都含有兩個(gè)B基因

D.雌性家禽減數(shù)分裂I后期的細(xì)胞中含有*2條同型的性染色體

5.吳蠅的體色分為灰體和黑體，眼色分為紅眼和白眼，這兩對(duì)相對(duì)性狀由均不位于Y染色體

上的兩對(duì)等位基因控制。為研究其遺傳機(jī)制，研究人員取純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼

雄果蠅雜交，B全為灰體紅眼。讓B隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰體紅眼：灰體白眼：黑體紅眼：黑體

白眼=9：3：3：lo下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀

B.重新統(tǒng)計(jì)F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置

C.若F2黑體果蠅中既有雄性又有雌性，則說(shuō)明控制體色的基因位于X染色體上

D.若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則根據(jù)紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交后代的眼色

可判斷果蠅的性別

6.英單基因遺傳病的家庭系譜圖如下所示（不考慮基因突變和染色體變異）。已知其中也不

攜帶該致病基因，且患該遺傳病的女性在女性中約占1/40000。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

□正常男性

0正常女性

?患病男性

?患病女性

A.該病的遺傳方式屬于X染色體隱性遺傳

B.II6患病原因是等位基因分離和配子隨機(jī)結(jié)合

C.IL與Ilho基因型相同的概率是1/2

D.Ib與小婚配，子代患病的概率是1/200

7.莫昆蟲(chóng)（性別決定方式為ZW型）眼睛的紅色與青色曰等位基因B/b控制，翅緣的黑色和

灰色由等位基因D/d控制。研究人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法正確的是（）

P純合黑翅綠紅眼（9）X純合灰翅綠青眼（8）

F,黑翅綠背眼（9）、黑翅綠紅眼（8）

］自由交配

h4黑翅綠紅眼（9）：4黑翅綠青眼（9）：3黑翅綠紅眼（口：

3黑韌緣青眼（6）：1灰粉綠紅眼（6）：［灰翅綠青眼（6）

A.B/b、D/d兩對(duì)基因的遺傳不遵循自由組合定律

B.D/d基因位于Z染色體上，且黑翅緣為顯性性狀

C.F2中表型為黑翅緣紅眼的個(gè)體，其基因型共有5種可能

D.F2中紅眼雌性與青眼雄性雜交，無(wú)法根據(jù)眼色判斷子代性別

&下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思

路，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中正確的是（）

純合顯性純合隱性：純合隱性?純合顯性

雌性個(gè)體X雄性個(gè)體.雌性個(gè)體X雄性個(gè)體

II

F1F1

方法1方法2

結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段

②若子代雌性表現(xiàn)顯性性狀，雄性表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上

③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上

④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段

A-方法1+結(jié)論①②''能夠完成上述探究任務(wù)

B.”方法1+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)

C.“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)

D.“方法2+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)

9.基因定位是指基因所屬的染色體以及基因在染色體上的位置關(guān)系測(cè)定，基因定位是遺傳學(xué)

研究中的重要環(huán)節(jié)，是遺傳學(xué)研究中的一項(xiàng)基本工作，通常可借助果蠅（2n=8）雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行

基因定位?，F(xiàn)有III號(hào)染色體的三體野生型1和某隱性突變型果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交過(guò)程如

下圖（不考慮基因突變和其它變異），下列有關(guān)敘述正確的是（）

因可在限制酶的作用下切割成兩條不同長(zhǎng)度的DNA片段，用凝膠電泳法分離后可顯示出不

同的帶譜如圖所示（控制該性狀的基因?yàn)橥耆@性，且不位于XY染色體的同源區(qū)段）。下

列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

1W-------------的

I1

3女兒——4A子：

：：

???

500bp

800bp

1300bp

A.該遺傳病屬于常染色體上顯性遺傳病

B.結(jié)合3、4可推斷2號(hào)不患病的概率是100%

C.該致病基因是由正常基因堿基的替換形成

D.4號(hào)與無(wú)麻醉劑接觸史的女子結(jié)婚，后代的基因型最多有3種

13.下圖1為關(guān)于甲病和乙病兩種單基因遺傳病的家系圖，對(duì)該家系中部分成員的乙病相關(guān)基

因進(jìn)行檢測(cè)，經(jīng)某限制酶切割后電泳分離的結(jié)果如圖2所示。不考慮其他變異及X、Y同源

區(qū)段的遺傳，下列分析正確的是（）

DNA長(zhǎng)度

一＜?/V□o正常男女化協(xié)

■陰痛男11.3

n.；Q~]OO乙癖女80

<,33

圖I圖2

A.通過(guò)檢測(cè)b關(guān)于甲病的基因組成可確定甲病的遺傳方式

B.若檢測(cè)IL關(guān)于乙病的基因，結(jié)果與02相同的概率為2/3

C.乙病是由基因突變而來(lái)，突變導(dǎo)致該限制酶識(shí)別位點(diǎn)丟失

D.若甲病為伴X隱性遺傳，則H3和04生兩病兼患孩子的概率為1/48

14.研究人員對(duì)某單基因遺傳病開(kāi)展調(diào)查，繪制出遺傳系譜圖如圖所示，運(yùn)用PCR等技術(shù)對(duì)該

家系中某些成員進(jìn)行基因檢測(cè)，結(jié)果如表所示，相關(guān)基因用E/e表示。下列分析錯(cuò)誤的是（）

oo正常女性

4■處鶴野性

檢測(cè)成員IhIUIII5

基因E—十—

基因e+4-

A.需要根據(jù)基因E和基因e的核甘酸序列來(lái)設(shè)計(jì)引物

B.該遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳病

C」2和IL的基因型相同

D』3和H4再生育一個(gè)患病男孩的概率為1

15.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是（）

A.遺傳病是由孕婦服用或注射了某些有致畸作用的藥物引起的

B.遺傳病都是先天性的，因而某遺傳病患者的父母或祖輩中一定有該病的患者

C.染色體的變化、基因的變化都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病

D.先天性的疾病都是遺傳病，為避免遺傳病的發(fā)生，人類應(yīng)提倡優(yōu)生、優(yōu)育

16.綿陽(yáng)某校高一年級(jí)學(xué)生組成調(diào)查小組，計(jì)劃調(diào)查綿陽(yáng)市紅綠色盲發(fā)病率及遺傳方式。下列

關(guān)于該病的調(diào)查措施及目的的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.可以將調(diào)查點(diǎn)就設(shè)置在學(xué)校門口，趁放學(xué)人流量大時(shí)進(jìn)行調(diào)查

B.準(zhǔn)備可排除其他種類色盲或色弱的圖片，以避免出現(xiàn)無(wú)效問(wèn)卷

C.應(yīng)詢問(wèn)被調(diào)查者自身及其家人的患病情況，以便推測(cè)遺傳方式

D.應(yīng)分別統(tǒng)計(jì)男性及女性患病率，可體現(xiàn)男性患病率更高的特點(diǎn)

17.亨廷頓舞蹈癥（HD）是一種單基因顯性遺傳病。發(fā)病年齡通常在30?40歲之間，常見(jiàn)面

部抽搐、震顫及隨意運(yùn)動(dòng)失去控制，最終因心力衰竭、呼吸困難或肺炎等并發(fā)癥而死亡。如

圖是某HD患者的家系圖，己知13、IL不含該病致病基因，表現(xiàn)型完全正常，IL尚未達(dá)到HD

發(fā)病年齡。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.HD與紅綠色盲的致病基因位于非同源染色體上

B.亨廷頓舞蹈癥致病的根本原因是基因突變

C.IL個(gè)體可能伴隨年齡的增長(zhǎng)逐漸呈現(xiàn)發(fā)病癥狀

D.亨廷頓舞蹈癥的遺傳符合交叉遺傳的特點(diǎn)

18.人類抗維生素D佝僂病患者因?qū)︹}、磷吸收不良，而表現(xiàn)出X型腿或0型腿。一對(duì)患病

夫婦生了一個(gè)正常孩子，現(xiàn)他們打算生二胎（不考慮變異），則會(huì)出現(xiàn)的情況是（）

A.再生一個(gè)正常孩子一定是男孩B.再生孩子若為女孩則一定正常

C.再生孩子患病情況與性別無(wú)關(guān)D.再生一個(gè)正常孩子的概率是1/2

19.遺傳病常常給患者本人和家庭帶來(lái)影響和負(fù)擔(dān)，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.先天性疾病都是遺傳病，后天性疾病都不是遺傳病

B.不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病

C.各種單基因遺傳病在自然人群中男性和女性發(fā)病率均相同

D.多基因遺傳病受環(huán)境影響較大，在群體中發(fā)病率較高

20慢性髓細(xì)胞白血病是一種突變引起的疾病。90%以上的病例是由于9號(hào)和22號(hào)染色體之間

發(fā)生易位造成，過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

+

22號(hào)r癱體■!

騁居色體

A.易位患者可能產(chǎn)生異常配子，進(jìn)而產(chǎn)生異常胚胎，應(yīng)對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生

B.染色體間的易位若發(fā)生于減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，則屬于基因重組

C.染色體間僅僅相互易位，故患者的基因數(shù)目和排列順序都未改變

D.若想調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在患者的家系中進(jìn)行調(diào)查

二、多項(xiàng)選擇題（本題共10小題，每小題3分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，每

題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得

。分。）

21.女婁菜的性別決定方式為XY型，其植株高莖和矮莖受基因A、a控制，寬葉和狹葉受基

因B、b控制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交，所得子代雌株中高莖寬葉：矮莖寬葉=3：1、雄株中高

莖寬葉：高莖窄葉：矮莖寬葉：矮莖窄葉=3：3：1：lo相關(guān)判斷正確的是（）

A.兩對(duì)?基因的遺傳遵循自由組合定律B.親本的基因型為AaXBX\AaXBY

C.子代雌株中高莖寬葉基因型有4種D.子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4

22.人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)（II）和非同源區(qū)（I、III）,

如下圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

E同源區(qū)段

nAIn同源區(qū)段

，i非同源區(qū)段

XY

A.同胞姐妹體內(nèi)至少有一條X染色體相同

B.I片段上的基因不存在等位基因

c.n片段上的基因控制的性狀遺傳與性別無(wú)關(guān)

D.人成熟的生殖細(xì)胞中只有卵細(xì)胞不含m片段

23.雌果蠅的兩條x染色體可以連在一起成為一條并聯(lián)X染色體（X—X）,并聯(lián)x染色體在

細(xì)胞分裂過(guò)程中不會(huì)分離，帶有一條并聯(lián)X染色體和一條Y染色體的果蠅為雌性且是可育

的，而帶有一條并聯(lián)X染色體和一條正常X染色體的果蠅及無(wú)X染色體的果蠅均不能存活。

己知果蠅的紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，這對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)讓一只有并聯(lián)

X染色體的白眼雌果蠅（XLXaY）和一只染色體組成正常（XY）的紅眼雄果蠅交配，不考慮

基因突變。下列預(yù)測(cè)正確的是（）

A.子一代雌果蠅將表現(xiàn)為白眼、雄果蠅將表現(xiàn)為紅眼

B.子一代雄果蠅的X染色體來(lái)自母本、Y染色體來(lái)自父本

C.子一代中只有雌果蠅帶有并聯(lián)X染色體

D.讓子一代雌雄果蠅交配，子二代中雌雄果蠅的眼色性狀與子一代一致

24.果蠅的長(zhǎng)剛毛與短剛毛、正常眼與棒狀眼分別受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制，

其中只有一對(duì)等位基因位于X染色體上，且存在雄果蠅的某種配子致死的現(xiàn)象（不考慮突變

和互換，不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況）。讓兩只長(zhǎng)剛毛正常眼果蠅進(jìn)行交

配，得到的R代雌果蠅中長(zhǎng)剛毛正常眼181只、短剛毛正常眼59只，雄果蠅中長(zhǎng)剛毛正常

眼30只、長(zhǎng)剛毛棒狀眼31只、短剛毛正常眼31只、短剛毛棒狀眼30。下列敘述錯(cuò)誤的是

（）

A.果蠅的剛毛長(zhǎng)度和眼型的遺傳中，顯性性狀分別是短剛毛、正常眼

B.親本產(chǎn)生的配子中基因型為aY的配子致死

C.F.中長(zhǎng)剛毛正常眼雌果蠅的基因型是AAXBXB、AAXBXb.AaXBXB

D.讓親本雄果蠅測(cè)交，子代中出現(xiàn)短剛毛棒狀眼雄果蠅的概率為1/3

25.蠶絲是絲綢原料的主要來(lái)源，在人類經(jīng)濟(jì)生活及文化歷史上有重要地位。養(yǎng)蠶人喜歡多養(yǎng)

雄蠶，因?yàn)樾坌Q比雌蠶產(chǎn)絲量多，而消耗的桑葉乂比雌蠶少。家蠶膚色表現(xiàn)正常和油性是一

對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有親代均有正常蠶和油性蠶的三組家蠶雜交結(jié)果如下表（家蠶性別決定方式

為ZW型，W染色體上無(wú)相關(guān)基因）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

代別親代子代

母本X父本￥6

A組________X________正常蠶正常蠶

B組________X________油性蠶正常蠶

C組X正常蠶、油性蠶正常蠶、油性蠶

A.A組親代為油性蠶母本和純合的正常蠶父本

B.根據(jù)B組可判斷控制該性狀的基因位于Z染色體

C.C組子代的正常蠶進(jìn)行交配，后代油性蠶為雄性

D.三組子代雄性正常至個(gè)體的基因型均為純合子

26.唐氏綜合征是一種常見(jiàn)遺傳病，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.若唐氏綜合征患者的基因型為AAA,則其只產(chǎn)生一科配子

B.用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞中含有3條21號(hào)染色體

C.該患者體細(xì)胞內(nèi)有47條染色體，仍能形成可育配子

D.可進(jìn)行羊水檢查，分析胎兒的致病基因以診斷該病

27.一些新型的、高準(zhǔn)確率且低風(fēng)險(xiǎn)的篩查途徑可幫助人類規(guī)避遺傳病。例如，采月高通量測(cè)

序技術(shù)以及生物信息分析技術(shù)，只用提取孕婦血液中游離的DNA,即可獲得胎兒患染色體非

整倍性疾?。?1三體等）的風(fēng)險(xiǎn)率。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）

A.一般選擇群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病調(diào)查其發(fā)病率

B.X、Y染色體同源區(qū)段上的致病基因在遺傳上與性別無(wú)關(guān)

C.胚胎發(fā)育期間，胎兒的DNA分子可以進(jìn)入母體的血液中

D.基因型為AAa的21三體患者所產(chǎn)生的Aa型配子占1/3

28.苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病。患者不能把苯丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，?dǎo)致血液中

苯丙氨酸積累，影響智力發(fā)育。下列敘述正確的是（）

A.王常雙親生出患病子女是基因重組導(dǎo)致的

B.苯丙酮尿癥在男性和女性中患病概率相同

C.該病癥可通過(guò)控制苯丙氨酸的攝入來(lái)根治

D.患者的致病基因來(lái)自其父親和母親

29一種叫“13三體綜合征”的遺傳病，患者智力遠(yuǎn)低于常人，對(duì)患者進(jìn)行染色體檢查，發(fā)現(xiàn)13

號(hào)染色體是3條，即親代之一的生殖細(xì)胞形成了異常配子。據(jù)統(tǒng)計(jì)，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)多一條13號(hào)、

18號(hào)或21號(hào)染色體的嬰兒，還未發(fā)現(xiàn)多其他常染色體的嬰兒。下列說(shuō)法正確的是（）

A.異常配子可能發(fā)生于精子或卵細(xì)胞的形成過(guò)程中

B.異常配子可能是MI后期和MH后期兩次分裂異常共同導(dǎo)致

C.異常配子可能是MH后期2條13號(hào)染色體移向細(xì)胞的一極導(dǎo)致

D.未發(fā)現(xiàn)多其他常染色體的嬰兒是因其他染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中都正常分離的

30.研究人員發(fā)現(xiàn)人類的MYO7A基因與遺傳性耳聾密切相關(guān)，圖1為一個(gè)遺傳性耳聾的家系

圖，進(jìn)一步對(duì)家系部分成員進(jìn)行基因檢測(cè)，用限制酶BamHI處理MYO7A基因及其等位基

因，將得到大小不同的片段進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果如圖2所示（條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶

切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目）。下列分析錯(cuò)誤的是（）

I-2n-5II-6ni-8

□。正常男女

1.25X10*

口?；疾∧信?/p>

4

⑦胎兒（未知性狀）1.0X10

圖1圖2

A.由兩圖中的［1?5可知該病為常染色體隱性遺傳病

B.ni-8為正常女孩或男孩

C.ni-7的致病基因可能來(lái)自I?1或I-2

D.IIL8與的基因型相同

第n卷（非選擇題）

二、非選擇題（共3小題，共30分。）

31.果蠅的剛毛與截毛是一對(duì)相對(duì)性狀，粗眼與細(xì)眼是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因D/d和

等位基因F/f控制，其中只有一對(duì)等位基因位于性染色體上，現(xiàn)有多只粗眼剛毛雄果蠅與多

只細(xì)眼剛毛雌果蠅（雌果蠅的基因型彼此相同）隨機(jī)交配（假定每對(duì)果蠅產(chǎn)生的子代數(shù)目相

同），F(xiàn)i全為細(xì)眼，其中雄性全為剛毛，雌性剛毛：截毛=2：1,讓Fi中剛毛雌、雄個(gè)體隨

機(jī)交配，F(xiàn)2的表型及比例如下表（不考慮突變）。

性別細(xì)眼剛毛細(xì)眼截毛粗眼剛毛粗眼截毛

雌性39只9只13只3只

雄性48只0只16只0只

（1）果蠅作為遺傳學(xué)研究的常用材料，其優(yōu)點(diǎn)有

（2）果蠅的剛毛與截毛、粗眼與細(xì)眼這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循定律，其中剛毛與截毛這對(duì)相

對(duì)性狀中，隱性性狀是,控制該性狀的基因位于（填“X”“Y”

或“X和Y”）染色體上。

⑶親本中的雄果蠅基因型及其比例為。可以通過(guò)設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證親本雌

果魄的基因型，選用進(jìn)行交配果蠅的表型是。

（4正2中的細(xì)眼剛毛雌果蠅中純合個(gè)體所占比例是0

32.果蠅（2n=8）屬于XY型性別決定，其眼色紅色與白色為一對(duì)相對(duì)性狀（基因A/a控制）。研究

人員發(fā)現(xiàn)一只無(wú)眼雄果蠅突變體（有眼和無(wú)眼由等位基因R/r控制），將該突變體與野生型紅眼

雌果蠅交配，R均為紅眼，再讓R果蠅隨機(jī)交配獲得Fz,統(tǒng)計(jì)Fz的表型時(shí)發(fā)現(xiàn)：雌雄果蠅均

出現(xiàn)紅眼，白眼只在雄性中出現(xiàn)；雄性無(wú)眼：雌性無(wú)眼=1：1?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）上述兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別是O

（2）上述兩對(duì)等位基因（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，判斷依據(jù)是

（3）F2的表型及比例為o若F2的全部紅眼果蠅自由交配，F(xiàn)3中無(wú)眼雄果蠅的概

率為0

（4）在一個(gè)繁殖多年的自然果蠅種群中，各種基因型的雌雄果蠅均有，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)，

確定果蠅控制眼色的基因只位于X染色體上還是位于XY的同源區(qū)段上。寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思

路，預(yù)測(cè)結(jié)果并得出結(jié)論。。

（5）果蠅為3種不同眼色的新隱性突變體品系（突變基因位于II號(hào)染色體上）。為了研究突變基因

相對(duì)位置關(guān)系，進(jìn)行兩兩雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：

PAixAzPA2XA3PA|XA3

111

R野生型H突變型R野生型

據(jù)此分析Ai、A2、A3三種突變體的基因型，在答題卡相應(yīng)的圖中標(biāo)注它們的突變型基因與野

生型基因之間的相對(duì)位置（AHA?、A3隱性突變基因分別用

ana?>a3表示，野生型基因用表示）。

野生型AlA2A3

++

++

33.某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳?。⊿?。┗颊弑憩F(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球宸顫，多在

成年發(fā)病。甲乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特

征，而乙的家系符合。經(jīng)檢查確診，甲不是S病患者，而乙是。回答下列問(wèn)題：

（1）系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。如圖1單基因遺傳病系譜圖中，定不

屬于S病的是（填序號(hào)），判斷理由是；一定屬于常染色

體顯性遺傳病的系譜圖是（填序號(hào)）。

IDyO-T>

①②③④

□正常男性O(shè)正常女性■患病男性?患病女性

圖1

（2）提取患者乙及其親屬的DNA,對(duì)該病相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè)，電泳結(jié)果如圖2（1是乙，

2、3、4均為乙的親屬）。根據(jù)該電泳圖（填“能”或“不能”）確定2號(hào)和4號(hào)個(gè)體

攜帶了致病基因，理由是。若該病在某群體中的發(fā)病率為51%,

患者乙與此群體中某患病異性婚配，所生孩子不患病的概率為

1234

圖2

（3）《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單

基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過(guò)基因診

斷和試管嬰兒等技術(shù)，生育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)

胞，請(qǐng)從減數(shù)分裂的角度分析，其原因是

答案以及解析

1.答案：D

解析：A、摩爾根等利用果蠅做實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系起來(lái)，運(yùn)用

假說(shuō)?演繹法證明基因在染色體上，A錯(cuò)誤；

B、薩頓運(yùn)用類比推理法提出基因在染色體上的假說(shuō)，B錯(cuò)誤；

C、摩爾根利用假說(shuō)一演繹法，通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上，C錯(cuò)誤；

D、摩爾根繪制出了果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖，說(shuō)明基因在染色體上呈線性排

列，D正確。

故選Do

2.答案：B

解析：A.根據(jù)以上分析可知，兒子的色盲基因來(lái)自母親，女兒的基因型為XBX或XBXb.因此

可能有紅綠色盲基因，A錯(cuò)誤;B.女兒與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，女兒的基因型為XBXB或

XBX。表現(xiàn)正常的男性的基因型為XBY,故后代只有男性可能患紅綠色盲，B正確;C.根據(jù)以

上分析可知，兒子的基因型為XBY與表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，該女性的基因型為XBXB或

XBXb,則后代男性和女性均可能患紅綠色盲，C錯(cuò)誤;D.根據(jù)以上分析可知，該夫婦的基因型

分別為XBy、XBXb,則該夫婦再生育一個(gè)女兒基因型為XBXB或XBX,不會(huì)患紅綠色盲，D

錯(cuò)誤。故選B。

3.答案：D

解析：A、由實(shí)驗(yàn)一子代表型及比例為長(zhǎng)尾雌:長(zhǎng)尾雄二2:1,短尾雌:短尾雄=2:1,說(shuō)明長(zhǎng)尾(B)

和短尾(b)這對(duì)相對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān)，即基因B/b位于常染色體上，A正確;B、由分析可知，

實(shí)驗(yàn)二中雌性親本的基因型為BBXAXa或BbXAxa,B正確;C、由分析可知，實(shí)驗(yàn)一中親本的

基因型為bbX，'Y、BbXAXa,則實(shí)驗(yàn)-R中圓眼長(zhǎng)尾個(gè)體雌性的基因型為;l/2BbXAXa、

l/2BbXAXA.F1中圓眼長(zhǎng)尾個(gè)體雄性的基因型為BbXAY,因此子代表型及比例為圓眼長(zhǎng)尾雌：

圓眼短尾雌:圓眼長(zhǎng)尾雄:圓眼短尾雄=(4/7X3/4)：(4/7X1/4)：(3/7X3/4)：(3/7義

1/4)=12:4:9:3。正確D、由實(shí)驗(yàn)一、二的結(jié)果可推測(cè)X/致死，結(jié)合X，'xa不致死，可知含

X的卵細(xì)胞不致死，D錯(cuò)誤。

4.答案：D

解析：A、該家禽含有48條染色體，所以減數(shù)分裂工前期含有24個(gè)四分體，且性染色體上

的基因不能都決定性別但都和性別相關(guān)聯(lián)，AB正確;C、正常眼雄性和豁眼雌性雜交，F(xiàn)i均為

正常眼，說(shuō)明正常眼為顯性，且二者均為純合子，親本基因型為Z^ZB、ZbW,Fl雌雄個(gè)體的

基因型分別為ZBW、ZBZb,細(xì)胞處于有絲分裂中期時(shí)，都含有兩個(gè)B基因，C正確;D、ZW

型生物雌性個(gè)體性染色體組成為ZW,雄性個(gè)體為ZZ,所以雌性應(yīng)含有46條常染色體和2

條異型的性染色體，D錯(cuò)誤故選D。

5.答案：C

解析：A、親本為純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，R全為灰體紅眼，所以體

色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀，A正確；

B、黑體為隱性性狀，若F2中黑體果蠅全為雄性，則捽制體色的基因位干X染色體：若F?中

黑體果蠅有雌性也有雄性，且雌雄比例相當(dāng)，則控制體色的基因位于常染色體，所以重新統(tǒng)

計(jì)F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置，B正確；

C、B全為灰體，若F2黑體果蠅中既有雄性又有雌性，則說(shuō)明控制體色的基因位于常染色體

上，而控制體色的基因位于X染色體時(shí)，F(xiàn)z黑體果蠅全為雄性，C錯(cuò)誤；

D、若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，后代紅眼全

為雌果蠅，白眼全為雄果蠅，后代的眼色可判斷果蠅的性別，D正確；

故選Co

6.答案：D

解析：A、據(jù)圖分析％和小婚配生出有病男孩，且IL不攜帶致病基因，可判斷該病為X染色

體隱性遺傳病，A正確；

B、假設(shè)致病基因?yàn)閍,則Ik的基因型為X，Xa,其致病原因是母方(XAXD的等位基因分

離，產(chǎn)出X，的配子。父方(X，Y)產(chǎn)生了X，的配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合形成受精卵

(XaXa),導(dǎo)致后代%患病,B正確；

C、Ik的基因型為XAXa,HI1C的基因型為l/2XAXa或1/2XAXA,所以兩者基因型相同的概率

為1/2,C正確；

D、由于患該遺傳病的女性在女性中約占1/40000,可推算xa的基因頻率為1/200。%的基因

型為XAY,而上為表型正常，基因型為XAX-,其為XAX，的概率=2xXAxXa+

(XAxXA+2xXAxXa)=2/201,故17與山婚配,子代患病的概率是1/402,D錯(cuò)誤。

故選Do

7.答案：C

解析:根據(jù)F2的性狀分離比為4:433:1:1是9:3:3:1的變式可知,B/b、D/d兩對(duì)等位基因的遺

傳遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；分析B的表型可知，黑翅緣為顯性性狀，若D/d位于Z染色

體上，則親本的基因型為ZD\VXZdZd,Fi中雌性應(yīng)均表現(xiàn)為灰翅緣，雄性均表現(xiàn)為黑翅緣，與

實(shí)臉不相符；若D/d位于ZW同源區(qū)段，則親本的基因型為ZDWDXZdZd,“中雌雄均表現(xiàn)為

黑祖緣，日自由交配，F(xiàn)2中蚱性均表現(xiàn)黑翅緣，雄性黑翅緣：灰翅緣=1:1,與實(shí)驗(yàn)不相符，

故D/d基因位于常染色體上，且雌性無(wú)論是哪種基因型都表現(xiàn)為黑翅緣，B錯(cuò)誤;根據(jù)親代與

Fi的表型可知，B/b基因位于Z染色體上，且紅眼為顯性，結(jié)合以上分析可知，親本的基因

型為DDZBWXddZbZb,R的基因型為DdZbW.DdZBZbR中黑翅緣紅眼個(gè)體的基因型有

DDZBW>DdZBW、ddZBW>DDZBZ\DdZBZb,共5種,C正確;Fz中紅眼雌昆蟲(chóng)的基因型

ZBW,青眼雄昆蟲(chóng)的基因型ZbZb兩者雜交，后代腓件個(gè)體表現(xiàn)為青眼，雄性個(gè)體表現(xiàn)為紅

眼，可判斷性別，D錯(cuò)誤。

8.答案：C

解析：方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性：①若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于

X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，①錯(cuò)誤；②雄性個(gè)體表現(xiàn)不可能為隱性性狀，

②錯(cuò)誤；③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、

Y染色體的同源區(qū)段，③錯(cuò)誤；④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X,Y染色

體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯(cuò)誤。

方法2：純合顯性雄性與隱性純合雌性：①若子代雌雄金表為顯性性狀，則基因位于X、Y

染色體的同源區(qū)段，①正確；②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)為隱性性

狀，則基因只位于X染色體上，Y上沒(méi)有相關(guān)基因，②正確；③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性

性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯(cuò)誤；④若子

代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯(cuò)

誤。綜上所述“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)，C符合題意，ABD不符合題意。

故選Co

9.答案：D

解析：A、摩爾根的果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)首次將特定基因定位于特定染色體上，從而證明基因位

于染色體上,A錯(cuò)誤;B、由題意知，三體野生型1在減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞中最多可形成個(gè)4個(gè)四分

體,B錯(cuò)誤;C、圖中三體(HI)野生型個(gè)體2含有9條染色體，減數(shù)第一次分裂形成的細(xì)胞中，一個(gè)

細(xì)胞含有4條染色體(含姐妹染色單體)，另一個(gè)細(xì)胞含有5條染色體(含姐妹染色單體)，減數(shù)第

二次分裂后期由于著絲粒斷裂，姐妹染色單體分離，因此一個(gè)細(xì)胞內(nèi)含有8條染色體，一個(gè)細(xì)胞

內(nèi)含有10條染色體，故圖中三體(III)野生型個(gè)體2處于減數(shù)第二次分裂后期的性母細(xì)胞有8或

10條染色體,C錯(cuò)誤;D、若該隱性基因(設(shè)為a)在II【號(hào)染色體上，則親本隱性突變體1的基因型

為a,三體野生型的基因型為AAA,子一代三體野生型基因型為AAa,與隱性突變體l(aa)雜交，由

于AAa產(chǎn)生的配子類型和比例為AA:a:Aa:A=l:l:2:2,因此子二代基因型及比例為AAa:aa:

Aaa:Aa=l:122,表型及比例為野生型:隱性突變型=5:1,D正確。故選D。

10.答案：C

解析：A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體上有很多基因,呈線性排列,A正確;B、三個(gè)

區(qū)段都含有多個(gè)基因，但并不是都成對(duì)存在，比如Y染色體上含有工區(qū)段全部基因?qū)?yīng)的等位

基因,Y染色體上不含有亞區(qū)段對(duì)應(yīng)的基因,B正確;C、性染色體上的基因的遺傳遵循孟德?tīng)栠z

傳定律,C錯(cuò)誤;D、T區(qū)段上基因捽制的性狀的遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)，如XbXb、XBp交，后代腓

雄性狀有差異,D正確。故選C。

11.答案:B

解析：A、貓叫綜合征是由于人的第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失引起的遺傳病，A正確；

B、調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查，B錯(cuò)誤；

C、線粒體DNA屬于質(zhì)DNA,其缺陷引發(fā)的遺傳病，遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳定律，C正確；

D,人類遺傳病包括基因病和染色體異常遺傳病，因此通過(guò)基因診斷確定胎兒不攜帶致病基

因，但也有可能患染色體異常遺傳病，D正確。

故選B。

12.答案：B

解析：A、父親只有500bp和800bp的片段，女兒和兒子既含1300bp片段，也含500bp和

800bp的片段，說(shuō)明兒子和女兒都是既含致病基因，又含正?；颍虼嗽摬∈秋@性遺傳

病。若是該致病基因在X染色體上，且不位于XY染色體的同源區(qū)段，兒子就不會(huì)同時(shí)含有

致病基因和正?；?，因此判斷該病為常染色體顯性基因控制的遺傳病，A正確;B、父親只

有500bp和800bp片段，說(shuō)明父親是純合子，根據(jù)題意，“控制該性狀的某一基因可在限制

酶的作用下切割成兩條不同K度的DNA片段”，若是致病基因被切割成兩條不同長(zhǎng)度的

DNA片段，父親有可能是患者，B錯(cuò)誤;C、據(jù)題圖可知，某限制酶作用于相應(yīng)基因后，正常

基因和致病基因的堿基對(duì)的總長(zhǎng)度不變（都是1300bp）,因此推測(cè)該致病基因是由正?；驂A

基的替換形成，C正確;D、該病為常染色體顯性遺傳病，用A/表示相關(guān)基因。無(wú)麻醉劑接觸

史的女子的基因型有三種可能:AA或Aa或aa,4號(hào)是雜合子，4號(hào)與無(wú)麻醉劑接觸史的女子

結(jié)婚，后代的基因型為AAWAa,或AA、Aa、aa,或Aa和aa,子代能出現(xiàn)的基因型種類

可能有2種、3種、2種，后代的基因型最多，D正確。

13.答案:B

解析：根據(jù)圖1可知，甲病為隱性遺傳病，通過(guò)檢測(cè)I?關(guān)于甲病的基因組成可確定甲病的遺

傳方式，若其攜帶隱性致病基因，則甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，否則為伴X隱性

遺傳，A錯(cuò)誤；【3和14不患乙病，生出的女兒口5患有乙病，說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳

病，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽/b,貝心【5基因型為bb,13和14基因型為Bb,推出1【4的基因型為

1/3BB、2/3Bb,對(duì)照?qǐng)D2可知，11.3kb代表B基因,8.0kb和3.3kb代表b基因,故II2的基因

型為Bb,因此H4關(guān)于乙病基因的檢測(cè)結(jié)果與II2相同的概率為2/3,B正確;根據(jù)以上分析，

B基因與b基因的長(zhǎng)度基本相同，b基因由B基因經(jīng)堿基對(duì)改變而來(lái)，但正?；蛲蛔兒?，

中間產(chǎn)牛了該限制酶識(shí)別位點(diǎn)，可被切割成8.0和3.3兩個(gè)片段，C錯(cuò)誤;假設(shè)甲病的相關(guān)基因

用A/a表示，單獨(dú)分析甲病，Ih基因型為XaY,故Ii和【2基因型分別為XAY和XAXa,則

L的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA,114基因型為XAY,H3和U4生出患甲病孩子（XaY）的

概率為l/2Xl/4=l/8;單獨(dú)分析乙病，IL基因型1/3BB、2/3BbJ不攜帶致病基因，其基因型

為BB,由于U2基因型為Bb,故I2的基因型為Bb,所以U3的基因型是1/2BB、/2Bb,II3

和II4生出患乙病孩子（bb）的概率為2/3/1/2X1/4=1/12,因此》3和生一個(gè)同時(shí)患甲、

乙病孩子的概率為1/8X1/12=1/96,D錯(cuò)誤。

14.答案：D

解析：無(wú)論該遺傳病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，心和IL再生育一個(gè)

患病男孩的概率均為1/4,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

15.答案：C

解析：人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病，而染色體和基因的變化均

有可能導(dǎo)致遺傳物質(zhì)(DNA)的改變;孕婦服用或注射了某些致畸藥物導(dǎo)致胎兒患有的疾病是先

天性疾病，但是遺傳物質(zhì)不一定發(fā)生變化，故先天性疾病不一定是遺傳病;遺傳病不一定都是先

天性的，根據(jù)遺傳規(guī)律，某些隱性遺傳病的患者,其祖輩可能是攜帶者，并不一定是患者。

16.答案：A

解析：A、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率要在人群中調(diào)查，調(diào)查遺傳方式要在患病家系中調(diào)查，A

錯(cuò)誤;B、要調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率及遺傳方式，可準(zhǔn)備可排除其他種類色盲或色弱的圖片，以

避免出現(xiàn)無(wú)效問(wèn)卷，B正確;C、調(diào)查遺傳方式要在患病家系中調(diào)查，因此，應(yīng)詢問(wèn)被調(diào)查者

自身及其家人的患病情況，以便推測(cè)遺傳方式，C正確;D、紅綠色盲是伴X隱性遺傳，男性

患病率高于女性，分別統(tǒng)計(jì)男性及女性患病率，可體現(xiàn)男性患病率更高的特點(diǎn)，D正確。故

選Ao

17.答案：D

解析：A、由分析可知，亨廷頓舞蹈癥為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性

遺傳病，它們的致病基因位于非同源染色體上，A正確；

B、亨廷頓舞蹈癥是單基因遺傳病，致病的根本原因是基因突變，B正確；

C、％尚未達(dá)到亨廷頓舞蹈癥發(fā)病年齡，假設(shè)12的基因型為AaJ的基因型為aa,Ib患亨廷頓舞

蹈癥(Aa)的概率是1/2,因此其在系譜圖中未表現(xiàn)為患病可能是因?yàn)槲催_(dá)到患病年齡，可

能伴隨年齡的增長(zhǎng)逐漸呈現(xiàn)發(fā)病癥狀，C正確；

D、亨廷頓舞蹈癥屬于常染色體遺傳病，不符合交叉遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。

故選：De

18.答案：A

解析：人類抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，假定用D/d表示控制該病的基因，一對(duì)患

病夫婦生了一個(gè)正常孩子，這對(duì)夫婦的基因型為XDXd和XDY,再生一個(gè)正常孩子基因型只

能是XdY,一定是男孩，A正確;B、再生孩子若為女孩，基因型為XDXD.XDXI一定患病，B

錯(cuò)誤;C、該病是伴性遺傳，遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)，再生孩子患病情況與性別有關(guān)，比如再生

男孩一定患病，C錯(cuò)誤;D,再生一個(gè)正常孩子基因型為XdY,其概率是1/4,D錯(cuò)誤.故選

Ao

19.答案：D

解析：A、先天性疾病不一定是由遺傳物質(zhì)該病引起的，因此不一定遺傳病，后天疾病也可

能是遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、不攜帶致病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；

C、各種單基因遺傳病在自然人群中男性和女性發(fā)病率不一定相同，如伴性遺傳，C錯(cuò)誤；

D、多基因遺傳病是受多對(duì)等位基因控制的遺傳病，易受環(huán)境因素的影響，在群體中發(fā)病率

較高，D正確。

故選D。

20.答案:A

解析：A、易位患者減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常的配子和含變異染色體的配子,因此為防止生出患染

色體異常遺傳病的孩子，該夫婦生育前需做好產(chǎn)前診斷等措施,A正確

21.答案:ABC

解析：A、根據(jù)分析可知，控制植株高莖和矮莖的基因與控制寬葉和狹葉的基因分別位于兩

對(duì)同源染色體上，所以兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；

B、子代中高莖：矮莖=3：1,說(shuō)明親本都是Aa；子代雌株中都是寬葉、雄株中寬葉：窄葉

=1:1,所以親本的基因型為AaXBX%AaXBY,B正確；

C、子代雌株中高莖寬葉基因型有AAX^XB、AAXBX\AaX^XB、AaXBXb共4種，C正確；

D、子代雄株高莖寬葉基因型有AAXBY、AaXBY,比例為1：2,其中純合子占1/3,D錯(cuò)

誤。

故選ABCo

22.答案：BCD

解析：A、男性的性染色體組成是XY,女性是XX,同胞姐妹體內(nèi)都有一條X染色體來(lái)自父

方，因此至少有一條X染色體相同，ATF確;B、位干片段I上的基因存在等位基因，如女性

中有兩條X染色體，可能有XA與X',屬于等位基因，B錯(cuò)誤;C、II區(qū)段是X與Y染色體的

同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因控制的性狀的遺傳與性別有關(guān)，如XbYB與XbXb雜交的子代，雄

性全為顯性，雌性全為隱性，C錯(cuò)誤;D、片段III是Y染色體上的特有區(qū)段，女性沒(méi)有Y染

色體，因此III片段上的基因只存在于男性體內(nèi)，女性不含該片段，D錯(cuò)誤。故選BCD。

23.答案:ACD

解圻：AC,讓有并聯(lián)X染色休的白眼雌果蠅（Xa.XaY）和染色體組成正常的紅眼雄果蠅

（基因組成為XAY）交配，由于并聯(lián)X染色體在細(xì)胞分裂過(guò)程中不分離，則白眼雌果蠅

（Xa-XaY）產(chǎn)生的配子為xa?xa：Y=l：1,紅眼雄果蠅（XAY）產(chǎn)生的配子為XA：Y=l：1,

理論上，精子和卵細(xì)胞結(jié)合后得到的染色體組成有四種：XAX"-Xa（致死）、Xa-XW（白眼

雌果蠅）、XAY（紅眼雄果蠅）、YY（致死），A、C正確；

B、子一代雄果蠅的基因組成為XAY,其XA染色體來(lái)自父本（XAY）、Y染色體來(lái)自母本

（Xa-XaY）,B錯(cuò)誤；

D、若讓子一代雌雄果蠅交配，在子二代個(gè)體中，雌果蠅的基因型為XLXaY、雄果蠅的基因

型為XAY,前者表現(xiàn)為白眼、后者表現(xiàn)為紅眼，因此子二代雌雄果蠅的眼色性狀和子一代對(duì)

應(yīng)一致，D正確。

故選ACDo

24.答案：ABC

解析：

據(jù)題干數(shù)據(jù)分析可知，長(zhǎng)剛毛為顯性，正常眼為顯性，親代表型及基因型為長(zhǎng)剛毛正常眼雌

果囑AaXBX”長(zhǎng)剛毛正常眼雄果蠅AaXBY,A錯(cuò)誤；親代的基因型為AaXBX\AaXBY,產(chǎn)

生的雌配子為AX】，AXb,aXB,aXb,產(chǎn)生的雄配子為AX'aXB>AY、aY,Fi果蠅中，長(zhǎng)

剛毛雌果蠅：短剛毛雌果蠅=3：1,而長(zhǎng)剛毛雄果蠅：短剛毛雄果蠅=1：1,長(zhǎng)剛毛是顯性性

狀，根據(jù)題干，存在雄果蠅的某種配子致死現(xiàn)象，故親本產(chǎn)生的配子中基因型為AY的配子

致死,B錯(cuò)誤；F】長(zhǎng)剛毛正常眼雌果蠅的基因型是AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,

C錯(cuò)誤：讓親本雄果蠅AaXBY測(cè)交，得到的子代為長(zhǎng)剛毛正常眼雌果蠅：短剛毛棒狀眼雄果

蠅：短剛毛正常眼雌果蠅=1：1：1.所以子代中出現(xiàn)短剛毛棒狀眼雄果蠅的概率為1/3,D正

確。

25.答案：CD

解析：由于三組親本中均含有正常蠶和油性蠶，根據(jù)A組子代可判斷正常蠶為顯性，根據(jù)B

組子代可判斷該對(duì)等位基因俗干Z染色體匕因此A組親本為油性蠶母本和純合的正常蠶父

本，A、B正確；假設(shè)該對(duì)性狀由等位基因A、a控制，則C組親本為Za\V和ZAZz,子代正

常蠶基因型為ZAW、ZAZa,相互交配后，油性蠶表現(xiàn)為雌性，C錯(cuò)誤；A組親本基因型為

ZaW>ZAZA,子代正常蠶雄性為ZAZa,B組親代基因?yàn)閆AW、ZaZa,子代雄性正常蠶為

ZAZ\三組子代雄性正常蠶均為雜合子，D錯(cuò)誤。

26.答案：BC

解析：A,若唐氏綜合征患者的基因型為AAA,其產(chǎn)生的配子基因組成為:A,AA,共2種，

A錯(cuò)誤;B、唐氏綜合征是因患者21號(hào)染色體多了一條引起，用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞

中含有3條21號(hào)染色體，B正確;C、患者47條染色體中，只有21號(hào)染色體是三條，其它同

源染色體都是兩條。若21號(hào)染色體在分離的時(shí)候，只有一條21號(hào)染色體隨其它正常分離的

染色體進(jìn)入配子，則該配子是可育的，C正確;D、唐氏綜合征是染色體數(shù)目異常引起的遺傳

病，可進(jìn)行羊水檢查，分析胎兒細(xì)胞中的染色體數(shù)以診斷該病，D錯(cuò)誤。故選BC.

27.答案:CD

解圻：A、一般選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病調(diào)查其發(fā)病率，A錯(cuò)誤；

B、X、Y染色體同源區(qū)段上的致病基因在遺傳上也與性別有關(guān)，若A為致病基因，XaK與

X'YA進(jìn)行婚配，則所生女兒均為正常，所生兒子均患病，B錯(cuò)誤；

C、結(jié)合題干“只用提取孕婦血液中游離的DNA,即可獲得胎兒患染色體非整倍性疾病（21

三體等）的風(fēng)險(xiǎn)率“可知，胚胎發(fā)育期間，胎兒的DNA分子可以進(jìn)入母體的血液中，C正

確；

D、基因型為AAa的21三體患者進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子情況為：A：AA：Aa：a=2：1：

2：1,故基因型為AAa的21三體患者所產(chǎn)生的Aa型配子占1/3,D正確。

故選CDo

28.答案:BD

解析：A、依題意，苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病且它單基因遺傳病，正常雙親生

出患病子女是等位基因分離導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤;B、依題意，苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳

病，故該病在男性和女性中患病概率相同，B正確;C、該病癥可通過(guò)控制苯丙氨酸的攝入來(lái)

緩解，不能根治，C錯(cuò)誤;D、苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，患者的致病基因來(lái)自

其父親和母親，D正確。故選BD。

29.答案：AC

解析：A、精子或卵細(xì)胞的形成過(guò)程中，減數(shù)分裂I或H后期13號(hào)染色體未正常分離，均可能

導(dǎo)致異常配子，A正確：

B、若MI后期和MH后期兩次分裂異常會(huì)導(dǎo)致配子有4條或0條13號(hào)染色體，B錯(cuò)誤；

C、MI后期或MH后期2條13號(hào)染色體移向細(xì)胞的一極均可能導(dǎo)致異常配子，C正確；

D、理論上其他染色體也可能發(fā)生異常分裂，未發(fā)現(xiàn)多其他常染色體的嬰兒可能是因其他染

色體異常的胎兒均致死無(wú)法出生，D錯(cuò)誤；

故選ACo

30.答案：C

解析：A、根據(jù)電泳圖可知，II-5是含有正常和致病基因的表型正常的男性，所以該病為常染

色體隱性遺傳病，A正確；

B、根據(jù)電泳圖可知，IH-8為雜合子，所以表型正常，但是女孩、男孩不確定，B正確；

CD、根據(jù)電泳圖可知，1-2不含致病基因，IH-7的致病基因不可能來(lái)自I?2,W-7的致病基

因來(lái)自I?l,IH?8與均攜帶致病基因且均不患病，二者均為雜合子，因此HL8與1-1的

基因型相同，C錯(cuò)誤，D正確。

故選Co

31.答案：⑴染色體數(shù)目少，有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，易飼養(yǎng)、繁殖速度快等

(2)自由組合；截毛；X和Y

(3)ffXdYD:ffXDYD=2：1；粗眼截毛雄果蠅

(4)5/39

解析：(1)果蠅個(gè)體小，易飼養(yǎng)，繁殖快，具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀，因而通常被科學(xué)家作為

遺芍學(xué)研究的材料。

⑵由題意可知，親本均為剛毛，子一代出現(xiàn)了截毛，所以剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性

狀，且子一代中雄性全為剛毛，雌性中剛毛:截毛=2:1,表型與性別有關(guān)，所以控制該性狀的基