非選擇專題

考點(diǎn)一光合與呼吸專題

考點(diǎn)一遺傳學(xué)專題

考點(diǎn)三生命活動(dòng)調(diào)節(jié)專題

考點(diǎn)四生物與環(huán)境專題

考點(diǎn)五基因工程專題

C叵II司回叵向

考點(diǎn)一光合與呼吸專題

■題型01細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能

【例1】從開花至籽粒成熱，小麥葉片逐漸變黃。與野生型相比，某突變體葉片變黃的速度慢，籽粒淀粉含

量低。研究發(fā)現(xiàn)，該突變體內(nèi)細(xì)胞分裂素合成異常，進(jìn)而影響了類囊體膜蛋白穩(wěn)定性和蔗糖轉(zhuǎn)化酶活性，

而呼吸代謝不受影響。類囊體膜蛋白穩(wěn)定性和蔗糖轉(zhuǎn)化酶活性檜測結(jié)果如圖所示，開花14天后植株的胞間

CCh濃度和氣孔導(dǎo)度如表所示，其中Lov為細(xì)胞分裂素合成抑制劑，KT為細(xì)胞分裂素類植物生長調(diào)節(jié)劑，

氣孔導(dǎo)度表示氣孔張開的程度。已知蔗糖轉(zhuǎn)化酹催化蔗糖分解為單糖。

檢測指標(biāo)植株14天21天28天

野生型140151270

胞間CO2濃度（卜imolCChmoH）

突變體110140205

野生型1259541

氣孔導(dǎo)度(molHzOm^s*1)

突變體14011278

類—未處理

藻

I?-*-Lov蔗

體-^-Lov^KT

糖

膜

r箱

轉(zhuǎn)

蛋

對(duì)

對(duì)

化

白

值

酶

值

穩(wěn)

活

定

性

性

①②⑨②③

野生型

⑴光反應(yīng)在類囊體上進(jìn)行，生成可供暗反應(yīng)利用的物質(zhì)有o結(jié)合細(xì)胞分裂素的作用，據(jù)圖分析，與

野生型相比，開花后突變體葉片變黃的速度慢的原因是O

（2）光飽和點(diǎn)是光合速率達(dá)到最大時(shí)的最低光照強(qiáng)度。據(jù)表分析，與野生型相比，開花14天后突變體的光飽

和點(diǎn)（填“高”或“低”），理由是。

（3）已知葉片的光合產(chǎn)物主要以蔗糖的形式運(yùn)輸?shù)街仓旮魈帯?jù)圖分析，突變體籽粒淀粉含量低的原因

是o

【變式1-1｝當(dāng)植物吸收的光能過多時(shí)，過剩的光能會(huì)對(duì)光反應(yīng)階段的PS1I復(fù)合體（PSII）造成殞傷，使PSII

活性降低，進(jìn)而導(dǎo)致光合作用強(qiáng)度減弱。細(xì)胞可通過非光化學(xué)淬滅（NPQ）將過剩的光能耗散，減少多余

光能對(duì)PSII的損傷。已知擬南芥的H蛋白有2個(gè)功能：①修復(fù)損傷的PSII；②參與NPQ的調(diào)節(jié)?？蒲腥藛T

以擬南芥的野生型和H基因缺失突變體為材料進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。實(shí)驗(yàn)中強(qiáng)光照射時(shí)對(duì)野生

型和突變體光照的強(qiáng)度相同，且強(qiáng)光對(duì)二者的PSU均造成了損傷。

黑暗強(qiáng)光照射黑暗

（1）該實(shí)驗(yàn)的自變量為O該實(shí)驗(yàn)的無關(guān)變量中，影響光合作用強(qiáng)度的主要環(huán)境因素有（答出

2個(gè)因素即可）。

（2）根據(jù)木實(shí)驗(yàn)，—（填“能”或“不能”）比較出強(qiáng)光照射下突變體與野生型的psn活性強(qiáng)弱，理由

是。

（3）據(jù)圖分析，與野生型相比，強(qiáng)光照射下突變體中流向光合作用的能量（填“多”或“少”）。若

測得突變體的暗反應(yīng)強(qiáng)度高于野生型，根據(jù)本實(shí)驗(yàn)推測，原因是o

【變式1-2】強(qiáng)光條件下，植物吸收的光能若超過光合作用的利用量，過剩的光能可導(dǎo)致植物光合作用強(qiáng)度

下降，出現(xiàn)光抑制現(xiàn)象。為探索油菜素內(nèi)酯（BR）對(duì)光抑制的影響機(jī)制，將長勢相同的蘋果幼苗進(jìn)行分組

和處理，如表所示，其中試劑L可抑制光反應(yīng)關(guān)鍵蛋白的合成。各組幼苗均在溫度適宜、水分充足的條件

卜用強(qiáng)光照射，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。

分組處理

甲清水

乙BR

丙BR+L

超

密(

K膽

*發(fā)

興

<ln)

洪

（1）光可以被蘋果幼苗葉片中的色素吸收，分禽蘋果幼苗葉肉細(xì)胞中的色素時(shí)，隨層析，液在灌紙上擴(kuò)散速

度最快的色素主要吸收的光的顏色是。

（2）強(qiáng)光照射后短時(shí)間內(nèi)，蘋果幼苗光合作用暗反應(yīng)達(dá)到一定速率后不再增加，但氧氣的產(chǎn)生速率繼續(xù)增加。

蘋果幼苗光合作用暗反應(yīng)速率不再增加，可能的原因有、（答出2種原因即可）；氧氣的產(chǎn)

生速率繼續(xù)增加的原因是。

（3）據(jù)圖分析，與甲組相比，乙組加入BR后光抑制（填“增強(qiáng)”或“減弱”）；乙組與丙組相比，說明

BR可能通過_____發(fā)揮作用。

考點(diǎn)二遺傳學(xué)專題

【例1】某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對(duì)等位基因，且每種性狀只

由I對(duì)等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因?yàn)镈、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由2對(duì)等位基因

A、a和B、b控制的1對(duì)相對(duì)性狀，且只要有1對(duì)隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。為研究上述性

狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。另外，擬用乙組R自交獲得的Fz中所有鋸齒葉綠粒植株的葉

片為材料?，通過PCR檢測每株個(gè)體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的

相對(duì)位置關(guān)系。預(yù)期對(duì)被檢測群體中所有個(gè)體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后,

該群體電泳圖譜只有類型I或類型II,如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。已知各基因的PCR

產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，各相對(duì)性狀呈完全顯隱性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。

組

親本雜交組合Fl的表型及比例。

別

紫花矮莖黃粒X紅花高莖綠紫花高莖黃粒：紅花高莖綠粒：紫花矮莖黃粒：紅花矮莖綠粒

甲

粒=1:1:1:1

乙鋸齒葉黃粒X鋸齒葉綠粒全部為光滑葉黃粒

(1)據(jù)表分析，由同一對(duì)等位基因控制的2種性狀是,判斷依據(jù)是。

(2)據(jù)表分析，甲組以隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比為,則能確定甲組中涉及的2對(duì)等位基因獨(dú)

立遺傳。

(3)圖中條帶②代表的基因是；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為。若電泳圖譜為類型I,則被

檢測群體在F2中占比為O

(4)若電泳圖譜為類型II,只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對(duì)

位置關(guān)系，需輔以對(duì)F2進(jìn)行調(diào)查,已知調(diào)查時(shí)正值F2的花期，調(diào)查思路：；預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出結(jié)

論：。(要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡要描述結(jié)論)

【變式1-1】單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。

為研究4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對(duì)等位基因的

引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測結(jié)果如表所不。已知表中該

志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究

中不存在致死現(xiàn)象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。

等位基因AaBbDdEe

單14-+十

個(gè)2++十+

精

34-++

子

編

4++++

號(hào)

+

54-+

+

64-++

74-+十

84-+斗+

9+++

10十+++

114-++

12++十+

注表示有；空白表示無

(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律，依據(jù)是。據(jù)表

分析，(填“能''或"不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。

(2)已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子

的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性

婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18,據(jù)此畫出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系

圖：。(注：用“一”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置)。

(3)本研究中，另有一個(gè)精子的檢測結(jié)果是：基因A、a,B、b和D、d都能檢測到。已知在該精子形成過程

中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6

個(gè)基因的原因是O

(4)據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供

選用，請(qǐng)用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。

①應(yīng)選用的配子為：：②實(shí)驗(yàn)過程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：o

【變式1?2】果蠅的正常眼與無眼是1對(duì)相對(duì)性狀，受1對(duì)等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從

基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析工以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)

雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。

□正常眼雄果蠅

■無眼雄果蠅

⑴據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是o若控制該性狀的基因位于X染色體上,

III-I與川-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是o

(2))1111-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果(填“能”或“不能”)確定果蠅正常眼性狀

的顯隱性，理由是O

(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定無眼性狀的遺傳方式。(要求：①只雜交一次；

②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果)實(shí)驗(yàn)思路：；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)

論：。

(4)若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對(duì)等

位基因的長度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時(shí)，只以II-3為材料，用1對(duì)合適的引

物僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列，電泳檢測PCR產(chǎn)物，通過電泳結(jié)果(填“能''或"不能”)確

定無眼性狀的遺傳方式，理由是o

考點(diǎn)三生命活動(dòng)調(diào)節(jié)專題

【例1】由肝細(xì)胞合成分泌、膽囊儲(chǔ)存釋放的膽汁屬于消化液，其分泌與釋放的調(diào)節(jié)方式如圖所示。

食物

注：f表示促進(jìn)；一＞表示分泌；ACh：乙酰膽堿；CCK：縮膽囊素

(1)圖中所示的調(diào)節(jié)過程中，迷走神經(jīng)對(duì)肝細(xì)胞分泌膽汁的調(diào)節(jié)屬于神經(jīng)調(diào)節(jié)，說明肝細(xì)胞表面有。

肝細(xì)胞受到信號(hào)刺激后，發(fā)生動(dòng)作電位，此時(shí)膜兩側(cè)電位表現(xiàn)為。

(2)機(jī)體血漿中大多數(shù)蛋白質(zhì)由肝細(xì)胞合成。肝細(xì)胞合成功能發(fā)生障礙時(shí)，組織液的量______(填“增加”或“減

少”)o臨床上可用藥物A競爭性結(jié)合醛固酮受體增加尿量，以達(dá)到治療效果，從水鹽調(diào)節(jié)角度分析，該治

療方法使組織液的量恢復(fù)正常的機(jī)制為O

(3)為研究下丘腦所在通路膽汁釋放量是否受小腸I細(xì)胞所在通路的影響，據(jù)圖設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)，已知注射各試

劑所用溶劑對(duì)實(shí)驗(yàn)檢測指標(biāo)無影響。

實(shí)驗(yàn)處理：一組小鼠不做注射處理，另一組小鼠注射(填序號(hào))。①ACh抑制劑②CCK抗體③ACh

抑制劑+CCK抗體

檢測指標(biāo)：檢測兩組小鼠的o

實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若檢測指標(biāo)無差異，則卜1丘腦所在通路不受影響。

【變式1-1］研究顯示，糖尿病患者由于大腦海馬神經(jīng)元中蛋白Tau過度磷酸化，導(dǎo)致記憶力減退。細(xì)胞自

噬能促進(jìn)過度磷酸化的蛋白Tau降解，該過程受蛋白激酶cPKCy的調(diào)控。為探究相關(guān)機(jī)理，以小鼠等為材

料進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)I：探究高糖環(huán)境和蛋白激酶cPKCy對(duì)離體小鼠海馬神經(jīng)元日噬的影響。配制含有5mmol/L葡萄糖的培

養(yǎng)液模擬正常小鼠的體液環(huán)境。將各組細(xì)胞分別置于等量培養(yǎng)液中，A組培養(yǎng)液不處理，B組培養(yǎng)液中加入

75mmol/L的X試劑1mL,C組培養(yǎng)液中加入75mmol/L葡萄糖溶液1mL。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖甲。

實(shí)驗(yàn)II：通過水迷宮實(shí)驗(yàn)檢測小鼠的記憶能力，連續(xù)5天測量4組小鼠的逃避潛伏期，結(jié)果見圖乙。逃避潛

伏期與記憶能力呈負(fù)相關(guān)，實(shí)驗(yàn)中的糖尿病記憶力減退模型小鼠(TD小鼠)通過注射藥物STZ制備。

軍口正常小鼠的海馬神經(jīng)元

te皿

之■敲除cATG基因小鼠的海馬神經(jīng)元

中

?

轡

皿

屋且B組c組

圖甲

時(shí)間.，天

圖乙

(1)人體中血糖的來源有(答出2個(gè)方面的來源即可)。已知STZ是通過破壞某種細(xì)胞引起了小鼠

血糖升高，據(jù)此推測，這種細(xì)胞是。

(2)實(shí)驗(yàn)I的C組中，在含5mmol/L葡萄糖的培養(yǎng)液中加入75m門ol/L葡萄糖溶液后，細(xì)胞吸水、體積變大，

說明加入該濃度葡萄糖溶液后培養(yǎng)液的滲透壓(填“升高”或“降低”)，B組實(shí)驗(yàn)結(jié)果可說明滲透

壓的變化對(duì)C組結(jié)果(填“有”或"沒付')干擾。圖甲中A組和C組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明蛋白激酶cPKCy

對(duì)海馬神經(jīng)元自噬水平的影響是

(3)圖乙中a、b兩條曲線所對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分別是(填標(biāo)號(hào))。

①正常小鼠②敲除cPKCy基因的小鼠③TD小鼠④敲除cPKCy基因的TD小鼠

(4)對(duì)TD小鼠進(jìn)行干預(yù)后，小鼠的記憶能力得到顯著提高?；诒狙芯浚瑢懗?種可能的干預(yù)思路：o

【變式迷走神經(jīng)是與腦干相連的腦神經(jīng)，對(duì)胃腸的蠕動(dòng)和消化腺的分泌活動(dòng)起促進(jìn)作用，還可通過一

系列過程產(chǎn)生抗炎效應(yīng)，如圖所示。

迷走神經(jīng)包a乙酰膽堿

炎癥

八

促進(jìn)

N受體促進(jìn)

抑制

消化液＜TNF-aATNF-a

胃腺、腸腺腸巨噬細(xì)胞

分組處理TNF-a濃度

甲腹腔注射生理鹽水+

乙腹腔注射LPS++++

丙腹腔注射LPS+A處理++

注：“+”越多表示濃度越高

⑴迷走神經(jīng)中促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)的神經(jīng)屬于(填“交感神經(jīng)”或“副交感神經(jīng)”)。交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)

對(duì)同一器官的作用通常是相反的，其意義是。

(2)消化液中的鹽酸在促進(jìn)消化方面的作用有、、。(答出3種作用即可)

(3)研究人員對(duì)圖中抗炎過程進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)分組及結(jié)果見表。通過腹腔注射脂多糖(LPS)可使大鼠

出現(xiàn)炎癥，檢測TNF-a濃度可評(píng)估炎癥程度。據(jù)圖分析，若丙組的A處理僅在腸巨噬細(xì)胞內(nèi)起作用，推測

A處理的3種可能的作用機(jī)制：：；o

考點(diǎn)四生物與環(huán)境專題

【例1】研究群落時(shí)，不僅要調(diào)查群落的物種豐富度，還要比較不同群落的物種組成。。多樣性是指某特定

時(shí)間點(diǎn)，沿某一環(huán)境因素梯度，不同群落間物種組成的變化。它可用群落a和群落b的獨(dú)有物種數(shù)之和與

群落a、b各自的物種數(shù)之和的比值表示。

(1)群落甲中冷杉的數(shù)量很多，據(jù)此(填“能''或"不能”)判斷冷杉在該群落中是否占據(jù)優(yōu)勢。群落甲

中冷杉在不同地段的種群密度不同，這體現(xiàn)了群落空間結(jié)構(gòu)中的。從協(xié)同進(jìn)化的角度分析，冷杉在

群落甲中能占據(jù)相對(duì)穩(wěn)定生態(tài)位的原因是o

⑵群落甲、乙的物種豐富度分別為70和80,兩群落之間的。多樣性為().4,則兩群落的共有物種數(shù)為(填

數(shù)字)。

(3)根據(jù)p多樣性可以科學(xué)合理規(guī)劃自然保護(hù)區(qū)以維系物種多樣性。群落丙、丁的物種豐富度分別為56和98,

若兩群落之間的|3多樣性高，則應(yīng)該在群落(填“丙”“丁”或"丙和丁”)建立自然保護(hù)區(qū)，理由是o

【變式1-1】研究群落中植物類群的豐富度時(shí)；不僅要統(tǒng)計(jì)物種數(shù)，還要統(tǒng)計(jì)物種在群落中的相對(duì)數(shù)量。群

落中某一種植物的個(gè)體數(shù)占該群落所有植物個(gè)體數(shù)的百分比可用相對(duì)多度表示。在某退耕農(nóng)田自然演替過

程中，植物物種甲、乙和丙分別在不同階段占據(jù)優(yōu)勢，它們的相對(duì)多度與演替時(shí)間的關(guān)系如圖所示。

%

一

知

臉

留

哭

(1)該群落演替與在火山巖上進(jìn)行的群落演替相比，除了演替起點(diǎn)的不同，區(qū)別還在于該群落演替類型.

(答出2點(diǎn)區(qū)別即可)

(2)在研究該群落植物類群豐富度的過程中，統(tǒng)計(jì)內(nèi)的相對(duì)數(shù)量采用了記名計(jì)算法。根據(jù)記名計(jì)算法適用對(duì)

象的特點(diǎn)分析，丙的特點(diǎn)是o

(3)據(jù)圖分析，第30年至第50年乙種群密度的變化是(填"增大'。減小”或“不能確定”)，原因

是o

(4)該農(nóng)田退耕前后的變化，說明人類活動(dòng)對(duì)群落演替的影響是。

【變式1-2］在一個(gè)群落中隨機(jī)選取大量樣方，某種植物出現(xiàn)的樣方數(shù)占全部樣方數(shù)的百分比為該物種的頻

度，頻度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)如表所示。在植物種類分布均勻且穩(wěn)定性較高的生物群落中，各頻度級(jí)植物物種數(shù)在該

群落植物物種總數(shù)中的占比呈現(xiàn)一定的規(guī)律，如圖所示。

頻度級(jí)

1%~20%21%—40%AB

41%?60%C

61%?80%D

81%~100%E

頻度級(jí)

(1)若植物甲為該群落的優(yōu)勢種，則植物甲的頻度最可能屬于級(jí)，而調(diào)查發(fā)現(xiàn)該頻度級(jí)中的植物乙不

是優(yōu)拓種，則乙的種群密度和分布范圍的特點(diǎn)分別是______、O

(2)若某草地植物物種的頻度級(jí)符合上圖所示比例關(guān)系，旦屬于D頻度級(jí)的植物有16種，則該草地中植物類

群的豐富度為種。

(3)若研究植物甲的生態(tài)位，通常需要研究的因素有(填標(biāo)號(hào))。

A.甲在該區(qū)域出現(xiàn)的頻率B.甲的種群密度

C.甲的植株高度D.甲與其他物種的關(guān)系

(4)隨著時(shí)間的推移，群落可能會(huì)發(fā)生演替。群落演替的原因是o

考點(diǎn)五基因工程專題

［例1］研究發(fā)現(xiàn)基因L能夠通過脫落酸信號(hào)途徑調(diào)控大豆的逆境響應(yīng)。利用基因工程技術(shù)編輯基因L,可

培育耐鹽堿大豆品系。在載體上的限制酶Bsal切點(diǎn)處插入大豆基因L的向?qū)NA序列，將教體導(dǎo)入大豆

細(xì)胞后，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可引導(dǎo)核酸酶特異性結(jié)合基因組上的II標(biāo)序列并發(fā)揮作用。載體信息、目標(biāo)基因L部

分序列及相關(guān)結(jié)果等如圖所示。

圖叭載體信息癡?.I

S'-ATTGTGAGACCTGAATTCACKJTCTCAGTTT-r

3'-TAACACTCTGGACTTAAGTCCAGAGTCAAA-5'

LHRB:TJ)NA的邊界序列；卡那毒素抗性系閃；八叫八氣/療得素抗性基閃

圖乙：H標(biāo)基因I.部分序列

11標(biāo)序列5'-AGTCGACTCTGGAICCGAA門C門CTCCGAGCpXAGGCG-3

突變序列5'-AGTCGACTCTG(iATCCG(ATTCTTCTCCGAGarXAtKKJti-3,

圖內(nèi)：限制的識(shí)別序列、切割位點(diǎn)及電泳結(jié)果

BamllI5'-GGAICC-3'EcoRI5'-GAATTC-3'

v-cc|A(i(i-5-3'-CTTAAG-5'

SacI5-GAGCTC-3'I5'-GGTCfCN-J'

3'-CrCGAG-5'3<CAGAGNNNNN-5'

注：N代表任薇基

(1)用PCR技術(shù)從大豆基因組DNA中擴(kuò)增目標(biāo)基因1時(shí);所用的引物越短，引物特異性越______(填“高”

或“低”)。限制酶在切開DNA雙鏈時(shí)，形成的單鏈突出末端為黏性末端，若用Bsal能切大豆基因組DNA,

理論上可產(chǎn)生的黏性末端最多有種。載體信息如圖甲所示，經(jīng)Bsal醉切后，載體上保留的黏性末端

序列應(yīng)為5'-3和5,-3。

(2)重組載體通過農(nóng)桿菌導(dǎo)入大豆細(xì)胞,使用抗生素篩選到具有該抗生素抗性的植株①：④。為了鑒

定基因編輯是否成功，以上述抗性植株的DNA為模板，通過PCR擴(kuò)增目標(biāo)基因L,部分序列信息及可選用

的酶切位點(diǎn)如圖乙所示，PCR產(chǎn)物完全酶切后的電泳結(jié)果如圖丙所示。據(jù)圖可判斷選用的限制酶是,

其中純合的突變植株是(填序號(hào))。

(3)實(shí)驗(yàn)中獲得1株基因L成功突變的純合植株，該植株具有抗生素抗性，檢測發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中只有1條染

色體有T-DNA插入。用抗生素篩選這個(gè)植株的自交子代，其中突變位點(diǎn)純合且對(duì)抗生素敏感的植株所占比

例為，篩選出的敏感植株可用于后續(xù)的品種選育.

【變式1-1】科研人員構(gòu)建了可表達(dá)J-V5融合蛋白的重組質(zhì)粒并進(jìn)行了檢測，該質(zhì)粒的部分結(jié)構(gòu)如圖甲所

示，其中V5編碼序列表達(dá)標(biāo)簽短肽V5。

條帶1-■條帶1

條帶2—

抗J蛋白抗體抗V5抗體

圖乙

(1)與圖甲中啟動(dòng)子結(jié)合的酶是。除圖甲中標(biāo)出的結(jié)構(gòu)外，作為載體，質(zhì)粒還需具備的結(jié)構(gòu)有

(答出2個(gè)結(jié)構(gòu)即可)。

(2)構(gòu)建重組質(zhì)粒后，為了確定J基因連接到質(zhì)粒中且插入方向正確，需進(jìn)行PCR檢測，若僅用一對(duì)引物，

應(yīng)選擇圖甲中的引物o已知J基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈位于b鏈，由此可知引物FI與圖甲中J基因的

(填“a鏈”或“b鏈”)相應(yīng)部分的序列相同。

(3)重組質(zhì)粒在受體細(xì)胞內(nèi)正確表達(dá)后，用抗J蛋白抗體和抗V5抗體分別檢測相應(yīng)蛋白是否表達(dá)以及表達(dá)水

平，結(jié)果如圖乙所示。其中，出現(xiàn)條帶1證明細(xì)胞內(nèi)表達(dá)了,條帶2所檢出的蛋白

(填“是”或“不是”)由重組質(zhì)粒上的J基因表達(dá)的。

【變式1?2】某種類型的白血病由蛋白P引發(fā)，蛋白UBC可使P被蛋白酶識(shí)別并降解，藥物A可通過影響

這一過程對(duì)該病起到治療作用。為探索藥物A治療該病的機(jī)理，需構(gòu)建重組載體以獲得融合蛋白FLAG-P

和FLAG-PA。P△是缺失特定氨基酸序列的P,FLAG是一種短肽，連接在P或P△的氨基端，使融合蛋白

能與含有FLAG抗體的介質(zhì)結(jié)合.但不影響P或P△的功能。

(1)為構(gòu)建重組載體，需先設(shè)計(jì)引物，通過PCR特異性擴(kuò)增P基因。用于擴(kuò)增P基因的引物需滿足的條件

是、為使PCR產(chǎn)物能被限制酶切割，需在引物上添加相應(yīng)的限制酶識(shí)別序列，該限制酶識(shí)別序列應(yīng)

添加在引物的(填“3,端”或“5,端。

(2)PCR擴(kuò)增得到的P基因經(jīng)酶切連接插入載體后，與編碼FLAG的序列形成一個(gè)融合基因，如圖中所示，

其中“ATGTGCA”為P基因編碼鏈起始序列。將該重組載體導(dǎo)入細(xì)胞后，融合基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列正

確，翻譯出的融合蛋白中FLAG的氨基酸存列正確，但P基因?qū)?yīng)的氨基酸序列與P不同。據(jù)圖甲分析，

出現(xiàn)該問題的原因是。修改擴(kuò)增P基因時(shí)使用的帶有EcoRI識(shí)別序列的引物來解決該問題，具體修改

方案是o

及。RIBatniiI

重組載體

的部分結(jié)構(gòu)

放大|

DN期碼漣ATGGAC…AAGGCGAATTCATGTGCA?^GGATCC

黃基鬣序列Met|Asp…Lys[AlaAsnSerCysAlaGlySer

FLAG圖甲

(3)融合蛋白表達(dá)成功后，將卜LAG-P、卜LAG-PZX、藥物A和UBC技照?qǐng)D乙中的組合方式分成5組。各組

樣品混勻后分別流經(jīng)含F(xiàn)LAG抗體的介質(zhì)，分離出與介質(zhì)結(jié)合的物質(zhì)并用UBC抗體檢測，檢測結(jié)果如圖內(nèi)

所示。已知FLAG-P和FLAG-P△不能降解UBC,由①②③組結(jié)果的差異推測，藥物A的作用是:

由②④組或③⑤組的差異推測，P△中缺失的特定序列的作用是。

①②③④⑤注：①②③④⑤

FLAG-P++--表不有CBC

“?-=k~~rJu*—1MI

FLAG-PA---++一衣不尢

藥礪A-+-+

圖丙

UBC+++++

國乙

(4)根據(jù)以上結(jié)果推測，藥物A治療該病的機(jī)理是，

非選擇專題

考點(diǎn)一光合與呼吸專題

■題型01細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能

【例1】從開花至籽粒成熟，小麥葉片逐漸變黃。與野生型相比，某突變體葉片變黃的速度慢，籽粒淀粉含

量低。研究發(fā)現(xiàn)，該突變體內(nèi)細(xì)胞分裂素合成異常，進(jìn)而影響了類囊體膜蛋白穩(wěn)定性和蔗糖轉(zhuǎn)化酶活性，

而呼吸代謝不受影響。類囊體膜蛋白穩(wěn)定性和蔗糖轉(zhuǎn)化酶活性檢測結(jié)果如圖所示，開花14天后植株的胞間

CCh濃度和氣孔導(dǎo)度如表所示，其中Lov為細(xì)胞分裂素合成抑制劑，KT為細(xì)胞分裂素類植物生長調(diào)節(jié)劑，

氣孔導(dǎo)度表示氣孔張開的程度。已知蔗糖轉(zhuǎn)化酹催化蔗糖分解為單糖。

檢測指標(biāo)植株14天21天28天

野生型140151270

胞間CO2濃度（卜imolCChmoH）

突變體110140205

野生型1259541

氣孔導(dǎo)度(molHzOm^s*1)

突變體14011278

類—未處理

藻

I?-*-Lov蔗

體-^-Lov^KT

糖

膜

r箱

轉(zhuǎn)

蛋

對(duì)

對(duì)

化

白

值

酶

值

穩(wěn)

活

定

性

性0

①②⑨②③

野生型

⑴光反應(yīng)在類囊體上進(jìn)行，生成可供暗反應(yīng)利用的物質(zhì)有o結(jié)合細(xì)胞分裂素的作用，據(jù)圖分析，與

野生型相比，開花后突變體葉片變黃的速度慢的原因是O

（2）光飽和點(diǎn)是光合速率達(dá)到最大時(shí)的最低光照強(qiáng)度。據(jù)表分析，與野生型相比，開花14天后突變體的光飽

和點(diǎn)（填“高”或“低”），理由是。

（3）已知葉片的光合產(chǎn)物主要以蔗糖的形式運(yùn)輸?shù)街仓旮魈?。?jù)圖分析，突變體籽粒淀粉含量低的原因

是o

【答案】⑴ATP、NADPH突變體細(xì)胞分裂素合成更多，而細(xì)胞分裂素能促進(jìn)葉綠素的合成

（2）高突變體氣孔導(dǎo)度更大而胞間C02濃度更小，而呼吸作用不受影響，說明相同光照強(qiáng)度下，

突變體光合作用消耗C02速率更大，因此突變體吸收利用光能的效率更高。在其他限制因素相同的情況下,

突變體可以利用更多的光能，因此光飽和點(diǎn)更高

（3）葉片的光合產(chǎn)物主要以蔗糖的形式運(yùn)輸?shù)街仓旮魈帲崽寝D(zhuǎn)化酹催化蔗糖分解為單糖，表中突變體蔗

糖轉(zhuǎn)化酶活性大于野生型，因此突變體內(nèi)可向外運(yùn)輸?shù)阶蚜５恼崽巧儆谝吧?/p>

【分析】光合作用的光反應(yīng)階段f場所是葉綠體的類囊體膜上）：水的光解產(chǎn)生［H］與氧氣，以及ATP的形

成。光合作用的暗反應(yīng)階段（場所是葉綠體的基質(zhì)中）：COz被C5固定形成C3,C3在光反應(yīng)凝供的ATP

和［H］的作用下還原生成糖類等有機(jī)物。

【詳解】（1）光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和NADPH可用于暗反應(yīng)C3的還原。對(duì)比野生型和突變型不同條件下類

囊體膜蛋白穩(wěn)定性可知，不同條件下突變型類囊體膜蛋白穩(wěn)定性均高于野生型，可能是突變型細(xì)胞分裂素

合成增加，使類囊體膜蛋白穩(wěn)定性增強(qiáng)，而細(xì)胞分裂素可促進(jìn)葉綠素的合成，故與野生型相比，開花后突

變體葉片變黃的速度慢。

（2）據(jù)表可知，突變體氣孔導(dǎo)度更大而胞間CCh濃度更小，而呼吸作用不受影響，說明相同光照強(qiáng)度下，

突變體光合作用消耗CCh速率更天，因此突變體吸收利用光能的效率更高，在其他限制因素相同的情況下,

突變體可以利用更多的光能，因此光飽和點(diǎn)更高。

（3）據(jù)圖可知，與野生型相比，突變體蔗糖轉(zhuǎn)化酶活性更高，而蔗糖轉(zhuǎn)化酹催化蔗糖分解為單糖，故突變

體內(nèi)蔗糖減少，且葉片的光合產(chǎn)物主要以蔗糖的形式運(yùn)輸?shù)街仓旮魈?，因此突變體向外運(yùn)輸?shù)恼崽菧p少，

導(dǎo)致籽粒淀粉含量低。

【變式1-1］當(dāng)植物吸收的光能過多時(shí)，過剩的光能會(huì)對(duì)光反應(yīng)階段的PS1I復(fù)合體（PSII）造成殞傷，使PSII

活性降低，進(jìn)而導(dǎo)致光合作用強(qiáng)度減弱。細(xì)胞可通過非光化學(xué)淬火（NPQ）將過剩的光能耗散，減少多余

光能對(duì)PSII的損傷。已知擬南芥的H蛋白有2個(gè)功能：①修復(fù)損傷的PSH；②參與NPQ的調(diào)節(jié)?？蒲腥藛T

以擬南芥的野生型和H基因缺失突變體為材料進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。實(shí)驗(yàn)中強(qiáng)光照射時(shí)對(duì)野生

型和突變體光照的強(qiáng)度相同，且強(qiáng)光對(duì)二者的PSH均造成了損傷。

N

P

Q

a談

Ma、

向

（1）該實(shí)驗(yàn)的自變量為。該實(shí)驗(yàn)的無關(guān)變量中，影響光合作用強(qiáng)度的主要環(huán)境因素有（答出

2個(gè)因素即可）。

（2）根據(jù)本實(shí)驗(yàn)，—（填“能’域"不能”）比較出強(qiáng)光照射下突變體與野生型的PSH活性強(qiáng)弱，理由

是o

（3）據(jù)圖分析，與野生型相比，強(qiáng)光照射下突變體中流向光合作用的能量（填“多”或“少”）.若

測得突變體的暗反應(yīng)強(qiáng)度高于野生型，根據(jù)本實(shí)驗(yàn)推測，原因是。

【答案】（1）光、H蛋白CO?濃度、溫度

（2）不能突變體PSII系統(tǒng)光損傷小但不能修復(fù)，野生型光PSH系統(tǒng)損傷大但能修復(fù)

（3）少

突變體PNQ高，PSH系統(tǒng)損傷小，雖然損傷不能修復(fù)，但是PSH活性高，光反應(yīng)產(chǎn)物多

【分析】光合作用過程：

（1）光反應(yīng)場所在葉綠體類囊體薄膜，發(fā)生水的光解、ATP和NADPH的生成；

（2）喑反應(yīng)場所在葉綠體的基質(zhì)，發(fā)生CO2的固定和C3的還原，消耗ATP和NADPH。

【詳解】（1）據(jù)題意擬南芥的野生型和H基因缺失突變體為材料進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)中強(qiáng)光照射時(shí)對(duì)野

生型和突變體光照的強(qiáng)度相同，結(jié)合題圖分析實(shí)驗(yàn)的自變量有光照、H蛋白；影響光合作用強(qiáng)度的主要環(huán)

境因素有C02濃度、溫度、水分等。

（2）據(jù)圖分析，強(qiáng)光照射下突變體的NPQ/相對(duì)值比野生型的NPQ/相對(duì)值高，能減少強(qiáng)光對(duì)PSII復(fù)合體造

成損傷。但是野生型含有H蛋白，能對(duì)損傷后的PSII進(jìn)行修復(fù)，故不能確定強(qiáng)光照射下突變體與野生型的

psn活性強(qiáng)弱。

（3）據(jù)圖分析，強(qiáng)光照射下突變體中NPQ/相對(duì)值，而NPQ能珞過剩的光能耗散，從而使流向光合作用的

能量減少；突變體的NPQ強(qiáng)度大，能夠減少強(qiáng)光對(duì)PSII的損傷且減少作用大于野生型H蛋白的修復(fù)作用,

這樣導(dǎo)致突變體的PSH活性高，能為暗反應(yīng)提供較多的NADPH和ATP促進(jìn)暗反應(yīng)進(jìn)行，因此突變體的暗

反應(yīng)強(qiáng)度高于野生型。

【變式1-2】強(qiáng)光條件下，植物吸收的光能若超過光合作用的利用最，過剩的光能可導(dǎo)致植物光合作用強(qiáng)度

下降，出現(xiàn)光抑制現(xiàn)象。為探索油菜素內(nèi)酯（BR）對(duì)光抑制的影響機(jī)制，將長勢相同的蘋果幼苗進(jìn)行分組

和處理」如表所示，其中試劑L可抑制光反應(yīng)關(guān)鍵蛋白的合成。各組幼苗均在溫度適宜、水分充足的條件

下用強(qiáng)光照射，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。

分組處理

甲清水

乙BR

丙BR+L

超

膽

旺

坦

亞

笊

（1）光可以被蘋果幼苗葉片中的色素吸收，分離蘋果幼苗葉肉細(xì)胞中的色素時(shí)，隨層析，液在漉紙上擴(kuò)散速

度最快的色素主要吸收的光的顏色是。

（2）強(qiáng)光照射后短時(shí)間內(nèi)，蘋果幼苗光合作用暗反應(yīng)達(dá)到一定速率后不再增加，但氧氣的產(chǎn)生速率繼續(xù)增加。

蘋果幼苗光合作用暗反應(yīng)速率不再增加，可能的原因有、（答出2種原因即可）；氧氣的產(chǎn)

生速率繼續(xù)增加的原因是。

（3）據(jù)圖分析，與甲組相比，乙組加入BR后光抑制（填“增強(qiáng)"或''減弱”）；乙組與丙組相比，說明

BR可能通過發(fā)揮作用o

【答案】（1）藍(lán)紫

（2）五碳化合物供應(yīng)不足

COz供應(yīng)不足強(qiáng)光照射后短時(shí)間內(nèi)，光反應(yīng)速率增強(qiáng)，水光解產(chǎn)生氧氣的速率增強(qiáng)

（3）減弱促進(jìn)光反應(yīng)關(guān)鍵蛋白的合成

【分析】該實(shí)驗(yàn)探索油菜素內(nèi)酯CBR）對(duì)光抑制的影響機(jī)制，自變量是對(duì)幼苗不同的處理，因變量為光合

作用強(qiáng)度，由曲線可知，BR可能通過促進(jìn)光反應(yīng)關(guān)鍵蛋白的合成來減弱光抑制現(xiàn)象。

【詳解】（1）蘋果幼苗葉肉細(xì)胞中的色素有葉綠素a、葉綠素b、葉黃素、胡蘿卜素，其中胡蘿卜素在層

析液中溶解度最大，故色素分離時(shí)，隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度最快的色素是胡蘿卜素，主要吸收藍(lán)紫光。

（2）影響光合作用的外界因素有光照強(qiáng)度、CO?的含量，溫度等：其內(nèi)部因素有酶的活性、色素的數(shù)量、

五碳化合物的含量等。強(qiáng)光照射后短時(shí)間內(nèi)，蘋果幼苗光合作用暗反應(yīng)達(dá)到一定速率后不再增加，可能的

原因有五碳化合物供應(yīng)不足、CCh供應(yīng)不足；氧氣的產(chǎn)生速率繼續(xù)增加的原因是強(qiáng)光照射后短時(shí)間內(nèi)，光反

應(yīng)速率增強(qiáng)，水光解產(chǎn)生氯氣的速率增強(qiáng)。

（3）據(jù)圖分析，與甲組相比，乙組加入BR后光合作用強(qiáng)度較高，說明加入BR后光抑制減弱；乙組用BR

處理，內(nèi)組用BR和試劑L處理，與乙組相比，丙組光合作用強(qiáng)度較低，由于試劑L可抑制光反應(yīng)關(guān)鍵蛋

白的合成，說明BR可能通過促進(jìn)光反應(yīng)關(guān)鍵蛋白的合成發(fā)揮作用的。

考點(diǎn)二遺傳學(xué)專題

【例1】某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對(duì)等位基因，且每種性狀只

由1對(duì)等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因?yàn)镈、d：葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由2對(duì)等位基因

A、a和B、b控制的1對(duì)相對(duì)性狀，且只要有1對(duì)隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。為研究上述性

狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。另外，擬用乙組R自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株的葉

片為材料，通過PCR檢測每株個(gè)體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的

相對(duì)位置關(guān)系。預(yù)期對(duì)被檢測群體中所有個(gè)體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后，

該群體電冰圖譜只有類型I或類型H，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d“已知各基因的PCR

產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，各相對(duì)性狀呈完全顯陷性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。

組

親本雜交組合口的表型及比例。

別

紫花矮莖黃粒X紅花高莖綠紫花高莖黃粒：紅花高莖綠粒：紫花矮莖黃粒：紅花矮莖綠粒

甲

粒=1:1:1:I

乙鋸齒葉黃粒X鋸齒葉綠粒全部為光滑葉黃粒

(1)據(jù)表分析，由同一對(duì)等位基因控制的2種性狀是,判斷依據(jù)是。

(2)據(jù)表分析，甲組Fi隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比為,則能確定甲組中涉及的2對(duì)等位基因獨(dú)

立遺傳。

(3)圖中條帶②代表的基因是：乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為o若電泳圖譜為類型1,則被

檢測群體在F?中占比為o

(4)若電泳圖譜為類型II,只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對(duì)

位置關(guān)系，需輔以對(duì)F2進(jìn)行調(diào)查,已知調(diào)查時(shí)正值F2的花期，調(diào)查思路：：預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出結(jié)

論：。(要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡要描述結(jié)論)

【答案】(1)花色和籽粒顏色甲組子代中紫花的籽粒全是黃粒，紅花的料粒全是綠粒且顏色性狀

和莖稈高度可以自由組合

(2)9/16

(3)AaaBBDD1/4

(4)統(tǒng)計(jì)F2所有個(gè)體的表現(xiàn)型和比例若鋸齒葉紅花：據(jù)齒葉紫花：光滑形紫花=1：12,則三對(duì)基

因位于一對(duì)同源染色體上；若光滑形紫花：光滑形紅花：鋸齒形紫花：鋸齒形紅花=6:361,則A/a、D/d

位于一對(duì)同源染色體上，B/b位于另一對(duì)染色體上。

【分析】1、根據(jù)乙組雜交后代全是黃粒可知，黃粒是顯性性狀，對(duì)應(yīng)的基因型為D-。根據(jù)題干信息可知，

光滑形對(duì)應(yīng)的基因型為A-B-,鋸齒形對(duì)應(yīng)的基因型為A-bb、aaB-,aabbo

2、根據(jù)甲組的子代中，紫花全是黃粒，紅花全是綠?？芍?，花色和籽粒顏色受一對(duì)等位基因控制。設(shè)莖高

的相關(guān)基因?yàn)镋/e,根據(jù)子代中，四種表現(xiàn)型的比例為可知，親本的基因型組合為：EcDdxeedd或

EcddxccDd。

3、根據(jù)電泳圖譜，類型I中有三種基因型，且有的個(gè)體沒有a：類型II中只有一種基因型，且均不含a。

【詳解】（1）根據(jù)表格中甲組的雜交子代中，紫花的籽粒全是黃粒，紅花的籽粒全是綠粒且顏色性狀和莖

稈高度可以自由組合，結(jié)合題干信息“花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對(duì)等位基因”可知，花

色和籽粒顏色是由一對(duì)等位基因控制的。

（2）根據(jù)乙組雜交結(jié)果可知，黃粒是顯性性狀，川D表示，設(shè)莖高的相關(guān)基因?yàn)镋/e。若高莖為顯性，則

甲組親木的基因型組合為：EeddxeeDd,E/e和D/d可能位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上，B中莖高相關(guān)的基

因型及比例為Ee:ee=l:l,Fi隨機(jī)交配,子代中EE:Ee:ee=l:6:9,高莖E-植株占比為7/16。若高莖為隱性

性狀，則甲組親本的基因型組合為EeDdxeedd,B中莖高相關(guān)的基因型及比例為Ee:ee=l:l,B隨機(jī)

交配，子代中高莖E-植株占比為9/16。故子代中高莖站9/16,說明兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。

（3）類型I中有三種基因型，且有的個(gè)體沒有a：類型II中只有一種基因型，且均不含a。根據(jù)乙組親本和子

代的表現(xiàn)型可知，親本中關(guān)于葉邊緣的基因型組合aaBB和AAbb,關(guān)于籽粒顏色的基因型組合為DD和dd,

親本的基因型組合可能為aaBBDDxAAbbdd或aaBBddxAAbbDD,Fi的基因型為AaBbDd。乙組Fi自交獲

得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株（dd）不外乎為A_bbdd、aaB_dd、aabbdd,電泳結(jié)果若為類型L

則該群體有三種基因型，若為類型II，則只有一種基因型。若D/d、A/a和B/b位于三對(duì)同源染色體上，則

電泳結(jié)果應(yīng)該有9種基因型，與電泳結(jié)果不符；若三對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，則R中基因的位置關(guān)

aAaA

BbBb

系如圖：_，若為①，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有一種，為AAbbdd,對(duì)

Ddd

①②

應(yīng)類型II。若為②，則F2的鋸齒吐綠粒植株的基因型只有一種，為aaBBdd,與類型I和II均不相符。若三對(duì)

基因位于兩對(duì)同源染色體上，則存在以下可能性，③A/a和B/b位于一對(duì)同源染色體上，則R中基因的位置

aA

關(guān)系如圖：,則的鋸齒葉綠粒植株的基因型只有2種基因型:aaBBdd和AAbbdd,

DdF2

Bb

與類型I和II均不相符。若A/a和D/d位于一對(duì)同源染色體上，則R中基因的位置關(guān)系如圖:

，若為④，則F2的鋸齒葉綠粒植株的基因型為AAbbdd,

與類型11相符；若為⑤，則卜2的鋸齒葉綠粒植株的基因型有二種，均為aa,與類型1和II均不相符。若B/b

Bb

和D/d位于一對(duì)同源染色體上，則F1中基因的位置關(guān)系如圖：D