2025年國家開放大學(xué)《人類遺傳學(xué)》期末考試備考題庫及答案解析所屬院校：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.人類遺傳學(xué)的研究對象是（）A.植物遺傳B.動物遺傳C.人類遺傳D.微生物遺傳答案：C解析：人類遺傳學(xué)是遺傳學(xué)的一個重要分支，專門研究人類遺傳物質(zhì)的傳遞、變異及其與人類性狀和疾病的關(guān)系。因此，其研究對象是人類遺傳。2.基因型相同的個體稱為（）A.純合子B.雜合子C.等位基因D.基因答案：A解析：純合子是指同源染色體上相同位置的基因都相同的個體，例如AA或aa。雜合子則是指同源染色體上相同位置的基因不同的個體，例如Aa。3.在孟德爾的遺傳定律中，控制相對性狀的基因位于（）A.同源染色體上B.著絲粒上C.姐妹染色單體上D.非同源染色體上答案：A解析：孟德爾的遺傳定律指出，控制相對性狀的基因位于同源染色體上，并且會在減數(shù)分裂過程中發(fā)生分離。4.下列哪種疾病不是由單基因遺傳病引起的（）A.鐮狀細(xì)胞貧血癥B.唐氏綜合征C.苯丙酮尿癥D.血友病答案：B解析：鐮狀細(xì)胞貧血癥、苯丙酮尿癥和血友病都是由單個基因突變引起的單基因遺傳病。而唐氏綜合征是由染色體數(shù)目異常引起的，屬于多基因遺傳病。5.人類基因組計(jì)劃的目標(biāo)是（）A.測定人類基因組DNA序列B.研究人類遺傳疾病C.改造人類基因組D.培育人類新物種答案：A解析：人類基因組計(jì)劃的主要目標(biāo)是測定人類基因組DNA序列，了解人類遺傳信息的完整內(nèi)容。6.以下哪種方法不屬于PCR技術(shù)的基本步驟（）A.變性B.退火C.延伸D.復(fù)制答案：D解析：PCR技術(shù)的基本步驟包括變性、退火和延伸。變性是指高溫使DNA雙鏈分離，退火是指低溫使引物與DNA模板結(jié)合，延伸是指在DNA聚合酶的作用下合成新的DNA鏈。7.基因診斷的主要原理是（）A.DNA測序B.基因芯片C.DNA雜交D.PCR技術(shù)答案：C解析：基因診斷的主要原理是利用DNA探針與目標(biāo)DNA片段發(fā)生雜交反應(yīng)，從而檢測特定基因的存在或缺失。8.下列哪種疾病屬于多基因遺傳病（）A.染色體異常綜合征B.亨廷頓病C.糖尿病D.白化病答案：C解析：糖尿病是一種由多個基因和環(huán)境因素共同引起的多基因遺傳病。而染色體異常綜合征、亨廷頓病和白化病都是由單個基因突變引起的單基因遺傳病。9.細(xì)胞質(zhì)遺傳的主要特點(diǎn)是（）A.遺傳物質(zhì)位于細(xì)胞核中B.遺傳性狀的傳遞不受性別影響C.遺傳性狀的傳遞與性別相關(guān)D.遺傳性狀的傳遞總是顯性遺傳答案：C解析：細(xì)胞質(zhì)遺傳的主要特點(diǎn)是遺傳物質(zhì)位于細(xì)胞質(zhì)中，并且遺傳性狀的傳遞與性別相關(guān)，通常母系遺傳。10.以下哪種方法不屬于基因工程的基本步驟（）A.基因克隆B.基因測序C.基因表達(dá)D.基因檢測答案：B解析：基因工程的基本步驟包括基因克隆、基因表達(dá)和基因檢測。而基因測序?qū)儆诜肿由飳W(xué)技術(shù)，雖然與基因工程密切相關(guān)，但不是基因工程的基本步驟。11.基因重組主要發(fā)生在（）A.核糖體B.細(xì)胞質(zhì)C.減數(shù)分裂過程中D.有絲分裂過程中答案：C解析：基因重組是指在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，或者非同源染色體自由組合，從而產(chǎn)生新的基因組合的過程。這個過程主要發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。12.人類紅綠色盲屬于哪種遺傳方式（）A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳答案：D解析：紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，男性患者多于女性患者，因?yàn)槟行灾挥幸粋€X染色體，只要攜帶致病基因就表現(xiàn)為患病，而女性需要兩個X染色體上都攜帶致病基因才會患病。13.下列哪種疾病與線粒體遺傳無關(guān)（）A.糖尿病B.線粒體肌病C.帕金森病D.眼肌萎縮癥答案：A解析：線粒體遺傳病是由于線粒體DNA突變引起的遺傳病，其特點(diǎn)是母系遺傳。線粒體肌病、帕金森病和眼肌萎縮癥都與線粒體遺傳有關(guān)，而糖尿病主要與多基因遺傳和環(huán)境因素有關(guān)。14.DNA復(fù)制的時間是在（）A.間期B.前期C.中期D.后期答案：A解析：DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂的間期，此時細(xì)胞進(jìn)行DNA合成，使染色體數(shù)目加倍。15.人類基因組包含多少條染色體（）A.22條常染色體+X染色體B.22條常染色體+Y染色體C.23對染色體D.24條染色體答案：C解析：人類基因組包含23對染色體，其中包括22對常染色體和1對性染色體（X染色體和Y染色體）。16.下列哪種技術(shù)可以用于基因診斷（）A.染色體顯帶技術(shù)B.DNA測序技術(shù)C.基因芯片技術(shù)D.PCR技術(shù)答案：B解析：DNA測序技術(shù)可以用于測定基因的序列，從而診斷基因突變引起的遺傳病。染色體顯帶技術(shù)主要用于染色體結(jié)構(gòu)異常的診斷，基因芯片技術(shù)可以用于同時檢測多個基因的表達(dá)或突變，PCR技術(shù)主要用于擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。17.人類遺傳病中，發(fā)病率最高的是（）A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.染色體異常綜合征D.線粒體遺傳病答案：B解析：多基因遺傳病是由多個基因和環(huán)境因素共同引起的遺傳病，其發(fā)病率在人類遺傳病中最高。單基因遺傳病和染色體異常綜合征的發(fā)病率相對較低。18.下列哪種物質(zhì)不是遺傳信息的載體（）A.DNAB.RNAC.蛋白質(zhì)D.糖類答案：D解析：遺傳信息的載體是核酸，包括DNA和RNA。蛋白質(zhì)雖然與遺傳信息密切相關(guān)，但不是遺傳信息的載體。糖類是生物體的主要能源物質(zhì)，與遺傳信息無關(guān)。19.基因突變的直接原因是（）A.環(huán)境因素B.DNA復(fù)制錯誤C.染色體結(jié)構(gòu)異常D.基因重組答案：B解析：基因突變的直接原因是DNA堿基對的替換、插入或缺失，這些突變通常發(fā)生在DNA復(fù)制過程中。環(huán)境因素可以誘發(fā)基因突變，但不是直接原因。染色體結(jié)構(gòu)異常和基因重組是染色體水平上的變化，與基因突變不同。20.人類遺傳學(xué)的發(fā)展主要得益于（）A.顯微鏡的發(fā)明B.染色體顯帶技術(shù)的應(yīng)用C.DNA測序技術(shù)的進(jìn)步D.基因工程技術(shù)的突破答案：C解析：人類遺傳學(xué)的發(fā)展主要得益于分子生物學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，特別是DNA測序技術(shù)的突破。DNA測序技術(shù)使得科學(xué)家能夠測定基因的序列，從而了解基因的結(jié)構(gòu)和功能，為遺傳病的診斷和治療提供了基礎(chǔ)。顯微鏡的發(fā)明、染色體顯帶技術(shù)的應(yīng)用和基因工程技術(shù)的突破也對人類遺傳學(xué)的發(fā)展做出了貢獻(xiàn)，但不是主要因素。二、多選題1.人類遺傳學(xué)的研究內(nèi)容主要包括哪些方面（）A.基因的結(jié)構(gòu)與功能B.遺傳病的發(fā)病機(jī)制C.遺傳物質(zhì)的傳遞規(guī)律D.人類基因組的組成E.生物進(jìn)化答案：ABCD解析：人類遺傳學(xué)的研究內(nèi)容非常廣泛，主要包括基因的結(jié)構(gòu)與功能、遺傳病的發(fā)病機(jī)制、遺傳物質(zhì)的傳遞規(guī)律以及人類基因組的組成等方面。生物進(jìn)化是進(jìn)化生物學(xué)的研究內(nèi)容，雖然與遺傳學(xué)密切相關(guān)，但不是人類遺傳學(xué)的主要研究內(nèi)容。2.下列哪些屬于單基因遺傳病的類型（）A.顯性遺傳病B.隱性遺傳病C.X連鎖顯性遺傳病D.X連鎖隱性遺傳病E.常染色體多基因遺傳病答案：ABCD解析：單基因遺傳病是指由單個基因突變引起的遺傳病，根據(jù)基因位于染色體上的位置和遺傳方式，可以分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病和X連鎖隱性遺傳病等類型。常染色體多基因遺傳病是由多個基因和環(huán)境因素共同引起的，不屬于單基因遺傳病。3.PCR技術(shù)的原理包括哪些（）A.變性B.退火C.延伸D.復(fù)制E.聚合答案：ABC解析：PCR技術(shù)（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種在體外快速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，其基本原理包括三個步驟：變性（高溫使DNA雙鏈分離）、退火（低溫使引物與DNA模板結(jié)合）和延伸（DNA聚合酶在引物作用下合成新的DNA鏈）。4.基因診斷的常用方法有哪些（）A.DNA測序B.基因芯片C.DNA雜交D.PCR技術(shù)E.染色體顯帶技術(shù)答案：ABCD解析：基因診斷是利用分子生物學(xué)技術(shù)檢測個體基因突變或基因表達(dá)異常，常用的方法包括DNA測序、基因芯片、DNA雜交和PCR技術(shù)等。染色體顯帶技術(shù)主要用于染色體結(jié)構(gòu)異常的診斷，不屬于基因診斷的常用方法。5.人類基因組計(jì)劃的主要目標(biāo)有哪些（）A.測定人類基因組DNA序列B.研究人類遺傳疾病C.改造人類基因組D.培育人類新物種E.了解人類遺傳信息的完整內(nèi)容答案：ABE解析：人類基因組計(jì)劃的主要目標(biāo)是測定人類基因組DNA序列，了解人類遺傳信息的完整內(nèi)容，并研究人類遺傳疾病。改造人類基因組和培育人類新物種不屬于人類基因組計(jì)劃的目標(biāo)。6.細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)有哪些（）A.遺傳物質(zhì)位于細(xì)胞核中B.遺傳性狀的傳遞與性別相關(guān)C.遺傳性狀的傳遞不受性別影響D.遺傳物質(zhì)位于細(xì)胞質(zhì)中E.通常母系遺傳答案：BDE解析：細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)是遺傳物質(zhì)位于細(xì)胞質(zhì)中，遺傳性狀的傳遞與性別相關(guān)，通常母系遺傳。遺傳物質(zhì)位于細(xì)胞核中是細(xì)胞核遺傳的特點(diǎn)，遺傳性狀的傳遞不受性別影響是常染色體遺傳的特點(diǎn)。7.下列哪些屬于多基因遺傳病的特征（）A.遺傳方式復(fù)雜B.受多個基因和環(huán)境因素影響C.發(fā)病率較高D.表型變異較大E.通常表現(xiàn)為顯性遺傳答案：ABCD解析：多基因遺傳病是由多個基因和環(huán)境因素共同引起的遺傳病，其特征包括遺傳方式復(fù)雜、受多個基因和環(huán)境因素影響、發(fā)病率較高、表型變異較大等。多基因遺傳病可以表現(xiàn)為顯性遺傳或隱性遺傳，也可以表現(xiàn)為共顯性遺傳。8.基因突變的類型有哪些（）A.點(diǎn)突變B.缺失突變C.插入突變D.基因重組E.替換突變答案：ABCE解析：基因突變是指DNA序列發(fā)生改變，其類型包括點(diǎn)突變（替換突變）、缺失突變、插入突變和倒位突變等?；蛑亟M是染色體水平上的變化，不屬于基因突變的類型。9.人類遺傳病的研究意義有哪些（）A.了解遺傳病的發(fā)病機(jī)制B.實(shí)現(xiàn)遺傳病的早期診斷C.制定遺傳病的防治策略D.促進(jìn)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的發(fā)展E.改造人類基因組答案：ABCD解析：人類遺傳病的研究意義非常重大，包括了解遺傳病的發(fā)病機(jī)制、實(shí)現(xiàn)遺傳病的早期診斷、制定遺傳病的防治策略以及促進(jìn)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的發(fā)展等。改造人類基因組屬于基因工程的范疇，不是人類遺傳病研究的直接意義。10.基因組學(xué)的技術(shù)研究內(nèi)容有哪些（）A.基因組序列分析B.基因表達(dá)分析C.蛋白質(zhì)組分析D.基因功能研究E.基因互作網(wǎng)絡(luò)分析答案：ABDE解析：基因組學(xué)是研究基因組的學(xué)科，其技術(shù)研究內(nèi)容主要包括基因組序列分析、基因表達(dá)分析、基因功能研究和基因互作網(wǎng)絡(luò)分析等。蛋白質(zhì)組學(xué)是研究蛋白質(zhì)組的學(xué)科，雖然與基因組學(xué)密切相關(guān)，但不是基因組學(xué)的研究內(nèi)容。11.人類遺傳學(xué)的研究內(nèi)容主要包括哪些方面（）A.基因的結(jié)構(gòu)與功能B.遺傳病的發(fā)病機(jī)制C.遺傳物質(zhì)的傳遞規(guī)律D.人類基因組的組成E.生物進(jìn)化答案：ABCD解析：人類遺傳學(xué)的研究內(nèi)容非常廣泛，主要包括基因的結(jié)構(gòu)與功能、遺傳病的發(fā)病機(jī)制、遺傳物質(zhì)的傳遞規(guī)律以及人類基因組的組成等方面。生物進(jìn)化是進(jìn)化生物學(xué)的研究內(nèi)容，雖然與遺傳學(xué)密切相關(guān)，但不是人類遺傳學(xué)的主要研究內(nèi)容。12.下列哪些屬于單基因遺傳病的類型（）A.顯性遺傳病B.隱性遺傳病C.X連鎖顯性遺傳病D.X連鎖隱性遺傳病E.常染色體多基因遺傳病答案：ABCD解析：單基因遺傳病是指由單個基因突變引起的遺傳病，根據(jù)基因位于染色體上的位置和遺傳方式，可以分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病和X連鎖隱性遺傳病等類型。常染色體多基因遺傳病是由多個基因和環(huán)境因素共同引起的，不屬于單基因遺傳病。13.PCR技術(shù)的原理包括哪些（）A.變性B.退火C.延伸D.復(fù)制E.聚合答案：ABC解析：PCR技術(shù)（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種在體外快速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)，其基本原理包括三個步驟：變性（高溫使DNA雙鏈分離）、退火（低溫使引物與DNA模板結(jié)合）和延伸（DNA聚合酶在引物作用下合成新的DNA鏈）。14.基因診斷的常用方法有哪些（）A.DNA測序B.基因芯片C.DNA雜交D.PCR技術(shù)E.染色體顯帶技術(shù)答案：ABCD解析：基因診斷是利用分子生物學(xué)技術(shù)檢測個體基因突變或基因表達(dá)異常，常用的方法包括DNA測序、基因芯片、DNA雜交和PCR技術(shù)等。染色體顯帶技術(shù)主要用于染色體結(jié)構(gòu)異常的診斷，不屬于基因診斷的常用方法。15.人類基因組計(jì)劃的主要目標(biāo)有哪些（）A.測定人類基因組DNA序列B.研究人類遺傳疾病C.改造人類基因組D.培育人類新物種E.了解人類遺傳信息的完整內(nèi)容答案：ABE解析：人類基因組計(jì)劃的主要目標(biāo)是測定人類基因組DNA序列，了解人類遺傳信息的完整內(nèi)容，并研究人類遺傳疾病。改造人類基因組和培育人類新物種不屬于人類基因組計(jì)劃的目標(biāo)。16.細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)有哪些（）A.遺傳物質(zhì)位于細(xì)胞核中B.遺傳性狀的傳遞與性別相關(guān)C.遺傳性狀的傳遞不受性別影響D.遺傳物質(zhì)位于細(xì)胞質(zhì)中E.通常母系遺傳答案：BDE解析：細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)是遺傳物質(zhì)位于細(xì)胞質(zhì)中，遺傳性狀的傳遞與性別相關(guān)，通常母系遺傳。遺傳物質(zhì)位于細(xì)胞核中是細(xì)胞核遺傳的特點(diǎn)，遺傳性狀的傳遞不受性別影響是常染色體遺傳的特點(diǎn)。17.下列哪些屬于多基因遺傳病的特征（）A.遺傳方式復(fù)雜B.受多個基因和環(huán)境因素影響C.發(fā)病率較高D.表型變異較大E.通常表現(xiàn)為顯性遺傳答案：ABCD解析：多基因遺傳病是由多個基因和環(huán)境因素共同引起的遺傳病，其特征包括遺傳方式復(fù)雜、受多個基因和環(huán)境因素影響、發(fā)病率較高、表型變異較大等。多基因遺傳病可以表現(xiàn)為顯性遺傳或隱性遺傳，也可以表現(xiàn)為共顯性遺傳。18.基因突變的類型有哪些（）A.點(diǎn)突變B.缺失突變C.插入突變D.基因重組E.替換突變答案：ABCE解析：基因突變是指DNA序列發(fā)生改變，其類型包括點(diǎn)突變（替換突變）、缺失突變、插入突變和倒位突變等。基因重組是染色體水平上的變化，不屬于基因突變的類型。19.人類遺傳病的研究意義有哪些（）A.了解遺傳病的發(fā)病機(jī)制B.實(shí)現(xiàn)遺傳病的早期診斷C.制定遺傳病的防治策略D.促進(jìn)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的發(fā)展E.改造人類基因組答案：ABCD解析：人類遺傳病的研究意義非常重大，包括了解遺傳病的發(fā)病機(jī)制、實(shí)現(xiàn)遺傳病的早期診斷、制定遺傳病的防治策略以及促進(jìn)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的發(fā)展等。改造人類基因組屬于基因工程的范疇，不是人類遺傳病研究的直接意義。20.基因組學(xué)的技術(shù)研究內(nèi)容有哪些（）A.基因組序列分析B.基因表達(dá)分析C.蛋白質(zhì)組分析D.基因功能研究E.基因互作網(wǎng)絡(luò)分析答案：ABDE解析：基因組學(xué)是研究基因組的學(xué)科，其技術(shù)研究內(nèi)容主要包括基因組序列分析、基因表達(dá)分析、基因功能研究和基因互作網(wǎng)絡(luò)分析等。蛋白質(zhì)組學(xué)是研究蛋白質(zhì)組的學(xué)科，雖然與基因組學(xué)密切相關(guān)，但不是基因組學(xué)的研究內(nèi)容。三、判斷題1.人類遺傳學(xué)只研究人類自身的遺傳現(xiàn)象，與動物、植物的遺傳學(xué)研究無關(guān)。（）答案：錯誤解析：雖然人類遺傳學(xué)以人類為研究對象，但其研究內(nèi)容和方法與動物、植物的遺傳學(xué)研究有許多共通之處，例如都涉及基因、染色體、遺傳規(guī)律、遺傳病等基本概念和現(xiàn)象。人類遺傳學(xué)的發(fā)展也借鑒了動物、植物遺傳學(xué)的研究成果和方法。因此，人類遺傳學(xué)并非只研究人類自身的遺傳現(xiàn)象，與動物、植物的遺傳學(xué)研究是相關(guān)的。2.單基因遺傳病是指由一個基因突變引起的遺傳病。（）答案：錯誤解析：單基因遺傳病是指由單個基因的突變引起的遺傳病，但一個基因可以存在多種不同的突變形式，例如點(diǎn)突變、缺失、插入等。此外，單基因遺傳病還可以表現(xiàn)為顯性遺傳、隱性遺傳或X連鎖遺傳等多種遺傳方式。因此，簡單的說單基因遺傳病是由一個基因突變引起的遺傳病不夠準(zhǔn)確，需要更詳細(xì)的說明。3.PCR技術(shù)可以用于擴(kuò)增任何類型的核酸片段，包括DNA和RNA。（）答案：正確解析：PCR技術(shù)（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種在體外快速擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)，但其原理也可以延伸到RNA的擴(kuò)增，例如通過逆轉(zhuǎn)錄將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA，然后再進(jìn)行PCR擴(kuò)增。因此，PCR技術(shù)可以用于擴(kuò)增任何類型的核酸片段，包括DNA和RNA。4.基因診斷只能用于檢測遺傳病，不能用于其他方面的應(yīng)用。（）答案：錯誤解析：基因診斷是利用分子生物學(xué)技術(shù)檢測個體基因突變或基因表達(dá)異常的技術(shù)，其主要應(yīng)用領(lǐng)域是遺傳病的診斷和篩查。但除此之外，基因診斷還可以用于其他方面的應(yīng)用，例如腫瘤的早期診斷、藥物靶點(diǎn)的篩選、親子鑒定、法醫(yī)鑒定等。因此，說基因診斷只能用于檢測遺傳病是不準(zhǔn)確的。5.人類基因組計(jì)劃的目標(biāo)是測定人類基因組DNA序列，并解讀其全部遺傳信息。（）答案：正確解析：人類基因組計(jì)劃是一項(xiàng)旨在測定人類基因組全部DNA序列并解讀其遺傳信息的宏偉工程，其目標(biāo)是繪制出人類基因組圖譜，了解人類遺傳信息的完整內(nèi)容，為人類遺傳病的研究和防治提供基礎(chǔ)。因此，題目表述正確。6.細(xì)胞質(zhì)遺傳病是遺傳給后代的，與父親無關(guān)，只與母親有關(guān)。（）答案：正確解析：細(xì)胞質(zhì)遺傳病是指由細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)（主要是線粒體DNA）突變引起的遺傳病，其特點(diǎn)是遺傳性狀的傳遞只通過母親，與父親無關(guān)。這是因?yàn)榫釉谑芫^程中幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)，而卵細(xì)胞則攜帶全部的細(xì)胞質(zhì)。因此，細(xì)胞質(zhì)遺傳病是遺傳給后代的，與父親無關(guān)，只與母親有關(guān)。7.多基因遺傳病是由多個基因共同作用引起的，因此其發(fā)病率不受環(huán)境影響。（）答案：錯誤解析：多基因遺傳病是由多個基因和環(huán)境因素共同引起的遺傳病，其發(fā)病率不僅受基因型的影響，還受到環(huán)境因素的影響。環(huán)境因素的變化可以影響多基因遺傳病的發(fā)病率，例如生活方式、飲食習(xí)慣、環(huán)境暴露等。因此，說多基因遺傳病發(fā)病率不受環(huán)境影響是不準(zhǔn)確的。8.基因突變都是有害的，對生物體沒有益處。（）答案：錯誤解析：基因突變是指DNA序列發(fā)生改變，其影響可以是多樣的。大多數(shù)基因突變對生物體是有害的，可能導(dǎo)致遺傳病或降低生物體的適應(yīng)性。但是，也有一些基因突變對生物體是有益的，例如可以增強(qiáng)生物體對環(huán)境的適應(yīng)性或賦予生物體新的性狀。因此，不能簡單地說基因突變都是有害的。9.基因組學(xué)是研究單個基因的結(jié)構(gòu)和功能的學(xué)科。（）?答四、簡答題1.簡述人類遺傳學(xué)的研究對象和主要內(nèi)容。答案：人類遺傳學(xué)的研究對象是人類遺傳現(xiàn)象，即人類遺傳物質(zhì)的傳遞、變異及其與人類性狀和疾病的關(guān)系。其主要內(nèi)容包括：基因的結(jié)構(gòu)與功能、遺傳物質(zhì)的傳遞規(guī)律（如孟德爾遺傳定律、染色體遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳等）、人類基因組的組成與結(jié)構(gòu)、人類遺傳病的分類、發(fā)病機(jī)制、診斷、防治和預(yù)防、群體遺傳學(xué)、進(jìn)化遺傳學(xué)、基因工程與遺傳改良等。2.簡述單基因遺傳病的分類及特點(diǎn)。答案：單基因遺傳病是指由單個基因的突變引起的遺傳病，根據(jù)基因位于染色體上的位置和遺傳方式，可以分為以下幾類：（1）常染色體顯性遺傳病：致病基因位于常染色體上，顯性表達(dá)，患者中男女性發(fā)病率相近。（2）常染色體隱性遺傳?。褐虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，隱性表達(dá)，患者中男性多于女性。（3）X連鎖顯性遺傳?。褐虏』蛭挥赬染色體上，顯性表達(dá)，患者中女性多于男性。（4）X連鎖隱性遺傳?。褐虏』蛭挥赬染色體上，隱性表達(dá)，患者中男性多于女性，女性患者通常攜帶者。單基因遺傳病的特點(diǎn)是：遺傳方式相對簡單，受單一基因控制；病情通常比較典型；可以在家族中連續(xù)幾代出現(xiàn)，具有明