備戰(zhàn)2023年高考化學(xué)【一輪?夯實(shí)基礎(chǔ)】復(fù)習(xí)精講精練

第53講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、研究方法

【復(fù)習(xí)目標(biāo)】

1.能辨識(shí)官能團(tuán)（碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、碳鹵鍵、醛基、酮談基、陵基、酯基等），判斷有機(jī)化合

物分子中碳原子的飽和程度、鍵的類型，分析鍵的極性；

2.能依據(jù)有機(jī)化合物分子的結(jié)構(gòu)特征分析、解釋典型有機(jī)化合物的某些化學(xué)性質(zhì)。

3.掌握同分異構(gòu)現(xiàn)象，能寫出符合特定條件的同分異構(gòu)體，能舉例說明立體異構(gòu)現(xiàn)象。

4.能說出測(cè)定有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的常用儀器分析方法，能結(jié)合簡(jiǎn)單圖譜（紅外光譜、核磁共振氫譜等）

信息分析判斷有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)。

【知識(shí)精講】

考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類方法

1.依據(jù)元素組成分類

燃：烷燃、烯燃、塊燒、苯及其同系物等

有機(jī)化合物

燒的衍生物：鹵代燒、醇、酚、醛、酮、按酸、酯等

2.依據(jù)碳骨架分類

（1）碳骨架：在有機(jī)化合物中，碳原子互相連接成的鏈或環(huán)是分子的骨架，又稱碳架。

（2）根據(jù)碳骨架不同可將有機(jī)化合物分成

鐮狀

化合物脂昉特衍足枷（如度乙恍

仃

脂

機(jī)

壞

化

化

合-

合

物-OH

環(huán)

物

狀脂壞妗折生物（如環(huán)已附「）

化--

合

為

物

香芳喬始（如搴

族［（R|

-化

合Ik

構(gòu)

為香燒衍生物（如或*c「）

3.依據(jù)官能團(tuán)分類

（1）官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。

（2）常見官能團(tuán)及代表物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

類別官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱典型代表物的名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

烷點(diǎn)—

甲烷CH4

（＜-

烯短乙烯H2C=CH2

\（碳碳雙鍵）

煥短—OC—（碳碳三鍵）乙塊HOCH

苯◎

芳香煌—

鹵代垃（,\澳乙烷CH3cH?Br

（碳鹵鍵）

醇乙醇CH3cH20H

—0H（羥基）

?H（）H

酚

苯酚

/

酸-C-O-C-乙醛CH3cH20cH2cH3

（雁鍵）

（）

醛1乙醛CH3CH0

CH（醛基）

\

酮C-O丙酮CH3COCH3

（酮―基）

歿酸乙酸CH3COOH

-C-O^H（竣基）

（）

酯II

-C-O-R（酯基）乙酸乙酯ci43-0-0-0^3

胺_NH2（氨基）甲胺CH3NH2

OO

酰胺11

T'\氏（酰胺基）乙酰胺CHj—C-

【易錯(cuò)警示】

1.苯環(huán)不是官能團(tuán)。

2.官能團(tuán)相同的物質(zhì)不?定是同?類物質(zhì)，如酚類和醇類。

3.含有醛基的有機(jī)化合物不?定為醛類，如HCOOH為粉酸類,

【技法點(diǎn)撥】

1.判斷幾種典型官能團(tuán)的方法

(1)醇羥基與酚羥基：一0H與鏈蜂基或苯環(huán)側(cè)鏈上碳原子相連為醉羥基，而與半環(huán)直接相連為酚羥基。

()()

⑵醛基與酮被基：酮埃基“||”兩端均為炫基，而醛基中"||“至少有一端與氫原子相連，即

—C——C—

-C—H

。()

(3)段基與酯基：||中，若R2為氫原子，則為段基||，若R2為燃基，則為酯基。

Ri—C—()—R2—C—OH

2.根、基、官能團(tuán)辨析

根基官能團(tuán)

分子中失去中性原子或原決定有機(jī)化合物特殊性質(zhì)

定義帶電的原子或原子團(tuán)

子團(tuán)剩余部分的原子或原子團(tuán)

電性帶電不帶電不帶電

-C1、一0H、一N02、Br、一OH、一N6、

實(shí)例

C「、OK、NO2

SChH、—CH3-SO3H.—CHO

①官能團(tuán)屬于基，但基不一定屬于官能團(tuán)；

②根與基兩者可以相互轉(zhuǎn)化：

③基和官能團(tuán)都是電中性的，而根帶有相應(yīng)的電荷。

【例題1】下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()

A.乙烯(CH2=CH2)、苯(◎)、環(huán)己烷())都屬于脂肪燃

成母效用f每個(gè)碟帽子形成4個(gè)共價(jià)設(shè)

成博仲時(shí)?單優(yōu)?雙健或三雄

連接力大?石個(gè)碟匠廣訓(xùn)”結(jié)合形成碟及或碟環(huán)

(2)共價(jià)鍵的類型

①有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵有兩種基本類型：。鍵和兀鍵。

②一般情況下，有機(jī)化合物中的單鍵為。鍵，雙鍵中含有一個(gè)。鍵和一個(gè)兀鍵，三鍵中含有一個(gè)。鍵

和兩個(gè)兀鍵。例如，甲烷分子中含有C—H。鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)；乙烯、乙快分子中含有加鍵，能發(fā)生加

成反應(yīng)。

(3)共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)

共價(jià)鍵極性越強(qiáng)，在反應(yīng)中越容易發(fā)生斷裂，有機(jī)化合物的官能團(tuán)及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反

應(yīng)的活性部位。

CH3

例如：|含有兀鍵，能與澳水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)前物質(zhì)官能團(tuán)為碳碳雙犍，既含有。

CH3—C=CH2

鍵也含有兀鍵，反應(yīng)后官能團(tuán)變?yōu)樘枷I，只含有。鍵。

(4)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的表示方法

名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式

HF4H

11

丙烯

II—C—<2=C—HCH3CH=CH2ZX

1

H

HII

乙醇H—C—(2—()—HCH3CH2OH()11

_/

H()

1II()

乙酸H—C—C—()—HCH3COOHY

OH

2.同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體

⑴概念；化合物分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同

分異構(gòu)體。有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象主要有構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)。

(2)有機(jī)化合物的構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象

異構(gòu)類別特點(diǎn)及實(shí)例

CH.CHCHj

碳架異構(gòu)

碳骨架不同，如：C%—CH?—CHz—C%和CH\

位置異構(gòu)官能團(tuán)的位置不同，如：CH2=CH—CH2—CH3flCH3CH=CHCH3

官能團(tuán)種類不同，如：CH3cH20H和CHOC%。

官能團(tuán)異構(gòu)

常見的官能團(tuán)異構(gòu)有醉、酚、醛；醛與酮；竣酸與酯等

(3)常見的官能團(tuán)異構(gòu)舉例

組成通式可能的類別及典型實(shí)例

CH2

CHln/\

烯燃(CH2=CHCH3)、環(huán)烷燃(“2。Cl[2)

CIH'LZ煥囹CHC—CH2cH3)、環(huán)烯煙)、二怖微CH2=CHCH=CH2)

C〃H2n+2。醇(C2HsOH)、酸(CH3OCH3)

O

1

醛(CH3cH2CHO)、酮(1'“((”)、烯醇(CH2=CHCH2OH)、

C〃H2no

(CH,—CH—CH,).環(huán)腳(CH?—CH—OH)

\/\/

環(huán)酷”1H2

痰酸(CH3cH2coOH)、酯(HCOOCH2cH3、CH3COOCH3)、

C”HM>2O

I

羥基醛(HO—CH2cH2—CHO)、羥基酮(」?一「「H)

HjC-(2^-OH八

CJH2Tl-6。芳喬CHj)、

芳香醉()

3.同系物

⑴概念：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CFh原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。

培構(gòu)坦世.分f組成匕相史?個(gè)或若干個(gè)也原

|慨生

了團(tuán)的化合物

,它能團(tuán)種類，數(shù)目均相同

哺T

.具有相同的通式

物理性囁；處相時(shí)分子崎網(wǎng)的增大何發(fā)代理律n

垣」「變化

化學(xué)性啦：性成桁似

（2）實(shí)例

CH3CHCH3

①鏈狀烷燒同系物：分子式都符合CH2.+2,如CH4、CH3cH3與'I'互為同系物。

CH3

②烯燃同系物：分子式符合GH2”，其分子內(nèi)只含一個(gè)碳碳雙鍵的短，如CH2=CH?與CH3—CH=CH2

互為同系物。

③苯的同系物：分子式都符合C“H2吁6（點(diǎn)7）,如《、CH3與《、CH2cH3互為同系物。

【例題4】下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是（）

CH,CII）OH

B,O=方機(jī).tJcCr0

C.CHiCHjCHCHj料CH3cH2cH2CH2CH3

CH,

D.CHj—C-CH，和IKXMXJIjCHaCHj

C（X）H

【例題5】分子式為C5HI0O2并能與飽和NaHCCh溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不含立體異構(gòu)）（）

A.3種B.4種

C.5種D.6種

【例題6】下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，正確的是（）

A.C5H12有兩種同分異構(gòu)體

B.CgHio只有三種屬于芳香燒的同分異構(gòu)體

C.CH3CH2CH2cH3在光照條件下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代燃

D.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含三個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有六種

【歸納總結(jié)】

1.判斷同分異構(gòu)體的方法規(guī)律

(1)等效氫法：氫原子的種類數(shù)目等于?氯代物同分異構(gòu)體的數(shù)目

①同一碳原子上的氫原子等效。

②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。

③位于對(duì)?稱位置上的碳原子上的氫原子等效。

(2)常見基團(tuán)或物質(zhì)的同分異構(gòu)體數(shù)目

①閃基(一C3H力有2種，則丙烷的一鹵代物、丙靜均有2種，丁醛、丁酸有2種。

②丁基(一C4H”有.4種，則丁烷的一鹵代物、丁醇均有4種，戊醛、戊酸有4種。

③戊基(一C5H||)有8種，則戊烷的一鹵代物、戊隙均有8和。

④苯環(huán)上的二氯代物、三氯代物均有3種，苯環(huán)上連有三個(gè)不同取代基時(shí)有10種。

2.含有苯環(huán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體判斷技巧

由于?苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特殊并具有高度對(duì)稱性，因此含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物同分異構(gòu)體也有其特殊的地方。

(1)對(duì)稱法：苯分子中所有的氫原子的化學(xué)環(huán)境相同，含有多條對(duì)稱軸，但是如果苯環(huán)上連有取代基，其

對(duì)稱性就會(huì)受到影響，如鄰二甲米只有1條對(duì)稱軸，間二甲苯有1條對(duì)稱軸，而對(duì)二甲苯有2條對(duì)稱軸，故

鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有2種，而間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種，對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有1

種。如圖所示：(箭頭方向表示可以被氯原子取代的氫原子位置)

(2)換元法：對(duì)于芳香燒，若苯環(huán)上氫原子數(shù)為小，且有〃+》=〃?，則該芳香燃苯環(huán)上的。元鹵代物和。

元鹵代物的同分異構(gòu)體種類相同。如對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯取代物共有1種，則三氯取代物也為1種。

3.判斷同分異構(gòu)體的思維步驟

(1)判定類別：根據(jù)有機(jī)物的分子組成判定其可能的類別異構(gòu)，常根據(jù)通式判定。再按照碳架異構(gòu)一位

置異構(gòu)一官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫同分異構(gòu)體。

(2)確定碳鏈：常采用“碳鏈縮短法”書寫。可概括為“主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊不到

端，排列由對(duì)到鄰間?！?/p>

(3)移動(dòng)位置：一般是先寫出不帶官能團(tuán)的嫌的同分異構(gòu)體，然后在各個(gè)碳鏈上依次移動(dòng)官能團(tuán)的位置。

(4)官能團(tuán)異構(gòu)：如①單烯燒與環(huán)烷燒；②飽和一元醇和酸；③飽和一元竣酸和飽和一元酯；④芳香醇、

芳香醛和酚等。

考點(diǎn)三研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法

1.研究有機(jī)化合物的基本步驟

_A|元素定|_」測(cè)定相對(duì)|波譜|

提純|-1量分析|1分子質(zhì)量|1分析|

純［物確定迤式確定才正式確定狐式

2.分離提純有機(jī)化合物的常用方法

(1)蒸饋和重結(jié)晶

適用對(duì)象要求

①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較高

常用于分離、提純互

蒸儲(chǔ)

溶的液態(tài)有機(jī)物②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大

①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大

常用于分離、提純固

重結(jié)晶

態(tài)有機(jī)物②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度的影響較大

(2)萃取、分液

①常用的萃取劑：苯、CCL、乙醛、石油屣、二氯甲烷等。

②液一液萃取：利用有機(jī)化合物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)化合物從一種溶劑轉(zhuǎn)移

到另一種溶劑中的過程.

③周一液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)化合物的過程。

3.確定實(shí)驗(yàn)式——元素分析

(1)元素定量分析：將一定量的有機(jī)物燃燒，轉(zhuǎn)化為簡(jiǎn)單的無機(jī)物，并進(jìn)行定量測(cè)定，通過無機(jī)物的質(zhì)量

推算出該有機(jī)物所含各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，然后計(jì)算出該有機(jī)物分子內(nèi)各元素原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比，確定其實(shí)驗(yàn)

式(也稱最簡(jiǎn)式)。

用化學(xué)方法鑒定有機(jī)化合物的

元索組成，如燃燒后C->C()2，H

元

素f112()

分

析

:①李比希氧化產(chǎn)物吸收法

，②現(xiàn)代元素定量分析法

(2)元素定量分析——李比希法

①用CuO作氧化劑，將僅含C、H、O元素的有機(jī)物氧化，然后分別用無水CaCb和KOH濃溶液吸收

生成的水和二氧化碳。

②根據(jù)吸收劑在吸收前后的質(zhì)量差，計(jì)算出有機(jī)物碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，剩余的就是氧元素的質(zhì)量分

數(shù)，據(jù)此計(jì)算可以得出有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式。

訐覺余欣

有—0(用無水CaCl2

機(jī)剩余為

吸收，測(cè)質(zhì)量)子含量實(shí)

化燃燒

合輒原子驗(yàn)

物訐竟添原式

C()2(用KOH濃溶的含信

液吸收?測(cè)質(zhì)量)子含量：

4.確定分子式——質(zhì)譜法

質(zhì)譜儀用高能電子流等轟擊樣品，使有機(jī)分子失去電子形成帶正電荷的分子離子和碎片離子等。這些離

子因質(zhì)量不同、電荷不同，在電場(chǎng)和磁場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)行為不同。計(jì)算機(jī)對(duì)其進(jìn)行分析后，得到它們的相對(duì)質(zhì)量

與電荷數(shù)的比值，即質(zhì)荷比。以質(zhì)荷比為橫坐標(biāo)，以各類離子的相對(duì)豐度為縱坐標(biāo)記錄測(cè)試結(jié)果，就得到有

機(jī)化合物的質(zhì)譜圖。如

C1

1)0

蔓

-

玄80

蕓

CHCH,

Q3?45

ZCI13CII=6H

16+

L('II3CH2()H

IIIIIIII

20304050質(zhì)荷比

質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比的最大值就是分子的相對(duì)分子質(zhì)量，由上圖可知，該分子的相對(duì)分子質(zhì)量為46。

5.確定分子結(jié)構(gòu)——波譜分析

化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。

物理方法:

(1)紅外光譜

原理不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置

作用獲得分子中所含的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息

⑵核磁共振氫譜

處于不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，相應(yīng)的信號(hào)在

原理

譜圖上出現(xiàn)的位置也不同，具有不同的化學(xué)位移

獲得有機(jī)物分子之氫原子的種類及相對(duì)數(shù)目，吸收峰數(shù)目=氫原子種類，吸收峰面

作用

積比=各類氫原子數(shù)目比

分子式為C2H6。的有機(jī)物A,其核磁共振氫譜圖如下，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH3cH20H

趙

春

舉例也

早

A

4'3'2'1'

6/ppm

(3)X射線衍射

①原理：X射線和晶體中的原子相互作用可以產(chǎn)生衍射圖。

②作用：獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，包括鍵長(zhǎng)、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息。

【例題7】下列實(shí)驗(yàn)中，所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()

選項(xiàng)目的分離方法原理

A分離溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大

B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同

重結(jié)晶

C除去KNO3固體中混雜的NaClNaCl在水中的溶解度很大

D除去丁醇中的乙醛蒸儲(chǔ)丁醇與乙醛的沸點(diǎn)相差較大

【例題8)在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且峰面積之比為3：2的化合物是()

HKI00"

A.C-CHMK^2/0cH§

HjC

C.H3C-HQ2>CH3D.HJCCH,

【例題9】有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到.也可從酸牛奶中提取°純凈的A為無色黏稠液體,易溶干水°

為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，試通過計(jì)算填空：

實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論

(1)稱取A9.0g,升溫使其氣化，測(cè)其密度是相同條件

(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為一

下H2的45倍

(2)將此9.0gA在足量純Ch中充分燃燒，并使其產(chǎn)物

依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4(2)A的分子式為________

g和13.2g

(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCCh粉末反應(yīng)，生成

(3)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示A中含有的官

2.24LCCh(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成

能團(tuán)：______、_______

2.24L出(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

(4)A的核磁共撲Q氫譜如圖：

(4)A中含有一種不同化學(xué)環(huán)境的

氫原子

AAA

10987654321

(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________—

【歸納總結(jié)】

1.有機(jī)化合物分子式確定的常用方法——商余法

(1)先求算有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量

①M(fèi)=22.4L/molpg/L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)

②

③“=MM%+M2a2%+..........

(2)再利用“商余法”求分子式

正=商.............余數(shù)M

設(shè)烽的相對(duì)分子質(zhì)量為M,則"||，五的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等

最大碳原子數(shù)||最小氫原子數(shù)

于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直到飽和為止。

2.有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式的確定流程

①C、H元素的質(zhì)量①M(fèi)=22.4L-mol1

②C、H元素的質(zhì)量比Xpg'T（標(biāo)況下）

③C、H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

④燃燒產(chǎn)物的物質(zhì)的③“=弧2+%%%

量或體積或質(zhì)量④質(zhì)譜法

1mol有機(jī)物中各元素燃燒通式計(jì)算、

原子的物質(zhì)的量討論

根據(jù)同分異構(gòu)二

根據(jù)化學(xué)性質(zhì)結(jié)構(gòu)式一

紅外光譜核磁共振氫譜

【真題演練】

1.（2022年遼寧高考真題化學(xué)試題）利用有機(jī)分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化DielsAlder反應(yīng)取得重要進(jìn)

展，榮獲2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某DielsAlder反應(yīng)催化機(jī)理如下，下列說法錯(cuò)誤的是

A.總反應(yīng)為加成反應(yīng)B.I和V互為同系物

C.VI是反應(yīng)的催化劑D.化合物X為H。

2.（2022年江蘇省高考真題化學(xué)試題）精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X-Z的反應(yīng)機(jī)理如下:

Bi

下列說法不氐頤的是

A.X與?互為順反異構(gòu)體

B.X能使浪的CO,溶液褪色

C.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物、Br生成

D.Z分子中含有2個(gè)手性碳原子

3.（2022年6月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）下列說法天叱現(xiàn)的是

A.乙醇和丙三醇互為同系物

B.35cl和37cl互為同位素

C.和0、互為同素異形體

oO

II/\

D.內(nèi)酮（CHLC-M）和環(huán)氧丙烷（CfCH—CH?）且為同分異構(gòu)體

4.（2022年6月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）下列說法不氐項(xiàng)的是

A.用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管后，應(yīng)將潤洗液從滴定管上口倒出

B.鋁熱反應(yīng)非常劇烈，操作時(shí)要戴上石棉手套和護(hù)目鏡

C.利用紅外光譜法可以初步判斷有機(jī)物中具有哪些基團(tuán)

D.蒸發(fā)濃縮硫酸銹和硫酸亞鐵（等物質(zhì)的量）的混合溶液至出現(xiàn)晶膜，靜置冷卻，析出硫酸亞鐵鐵晶體

5.（2022年6月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）下列物質(zhì)對(duì)應(yīng)的化學(xué)式正確的是

A.白磷：P,B.2-甲基丁烷：（CHJ2CHCH2cH?

C.膽磯：FeSO.t-7H2OD.硬脂酸：C15HMCOOH

6.（2022年全國統(tǒng)一高考化學(xué)試卷（全國乙卷））一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下:

vv—>oo

y催化劑「/

化合物1化合物2

下列敘述正確的是

A.化合物1分子中的所有原子共平面B.化合物1與乙醇互為同系物

C.化合物2分子中含有羥基和酯基D.化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)

7.（2022年1月浙江省普通高校招生選考科目考試化學(xué)試題）列說法不?正?確?的是

A.32s和34s互為同位素

B.C70和納米碳管互為同素異形體

C.CH2cleH2cl和CH3cHe12互為同分異構(gòu)體

D.C3H6和C4H8一定互為同系物

8.（湖北省2021年普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試化學(xué)試題）聚健颯是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由

對(duì)苯二酚和4,甲一二氯二苯碉在減性條件下反應(yīng)，經(jīng)酸化處理后得到。下列說法正確的是

A.聚酸颯易溶于水

B.聚酸碉可通過縮聚反應(yīng)制備

C.對(duì)苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰

D.對(duì)苯二酚不能與FcCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

9.（2021年新高考遼寧化學(xué)真題）有機(jī)物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是

C.c中碳原子的雜化方式均為sp：D.a、b、c互為同分異構(gòu)體

10.(北京市2021年高考化學(xué)試題)有科學(xué)研究提出:鋰電池負(fù)極材料(Li)由「生成LiH而不利于電池容量

的保持。一定溫度下，利用足量重水(DzO)與含LiH的Li負(fù)極材料反應(yīng)，通過測(cè)定n(D2)/n(HD)可以獲知

n(Li)/n(LiH)o

已知：①LiH+HzOLiOH+H2T

②2Li(s)+H2=2LiHAHVO

下列說法不正確的是

A.可用質(zhì)譜區(qū)分D?和HD

B.Li與D?O的反應(yīng)：2Li+2D2O=2LiOD+D2t

C.若n(Li)/n(LiH)越大,則n(D2)，n(HD)越小

D.80C反應(yīng)所得n(D2)/n(HD)比25■反應(yīng)所得n(D2)/n(HD)大

11.(2021年6月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題)下列說法正確的是

A.C60和C70互為同位素

B.C2H6和C6H14互為同系物

C.CO和CO2互為同素異形體

D.CH3coOH和CH-iOOCH是同一種物質(zhì)

12.(2021年6月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題)制備苯甲酸甲酯的一種反應(yīng)機(jī)埋如圖(其中Ph代表

苯基)。下列說法不正硬的是

Cih

A.可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯

B.反應(yīng)過程涉及氧化反應(yīng)

C.化合物3和4互為同分異構(gòu)體

D.化合物I直接催化反應(yīng)的進(jìn)行

13.（2021年6月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）下列表示不?正?確?的是

A.乙快的實(shí)驗(yàn)式C2H2B.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CHQHO

C.2,3二甲基丁烷的鍵線式D.乙烷的球棍模型

14.（2021年1月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）下列表示正確的是

（）

??OO

A.甲醛的電子式B.乙烯的球棍模型

C.2甲基戊烷的鍵線式D.甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3coOCE

15.（2021年1月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題）下列說法正確的是

A.和弧2互為同位素B.間二甲苯和苯互為同系物

C.Fe2c和Fe3c互為同素異形體D.乙醛和乙醵互為同分異構(gòu)體

16.（2020年1月浙江省普通高校招生選考科目考試化學(xué)試題）下列說法不正硼的是

A.%o和％o互為同位素

B.金剛石和石墨互為同素異形體

廣丫廣丫。"?！?/p>

C.:出和7\:出互為同系物

D.CH3coOCH2cH3和CH3cH2cH2coOH互為同分異構(gòu)體

17.（2020年1月浙江省普通高校招生選考科目考試化學(xué)試題）下列物質(zhì)的名稱不?正?確?的是

A.NaOH：燒堿B.FeSO4：綠機(jī)

CH.OH

CHOHCHJCHJCHCH2cHJCHJ

C.CHQH：甘油D.E:3一甲基己烷

18.（2022年新高考河北省高考真題化學(xué)試題（部分試題））在EY沸石催化下，蔡與丙烯反應(yīng)主要生成二

異丙基泰M和No

,ru_ruruEY沸石_

85°c

CH,CH3Cll3

MN叫

下列說法正確的是

A.M和N互為同系物B.M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面

C.N的一溟代物有5種D.秦的二溪代物有10種

19.（2021年山東省高考化學(xué)試題（山東卷））》??體異構(gòu)包括順反異構(gòu)、對(duì)?映異構(gòu)等。有機(jī)物M（2—甲基一

2—丁靜）存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯(cuò)誤的是

A.N分子可能存在順反異構(gòu)

B.L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子

C.M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醉有4種

D.L的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種

【課后精練】

第I卷（選擇題）

1.（2021.全國?高三開學(xué)考試）下列說法不巧砸的是

A.德國化學(xué)家維勒在制備NHaCNO時(shí)得到了尿素

B.甲醇在能源工業(yè)領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景，甲醇燃料電池能實(shí)現(xiàn)污染物的“零排放”

C.可燃冰的主要成分是天然氣的水合物，易燃燒

D.煤的氣化、煤的液化都是物理變化

2.（2020?廣東?華南師大附中高三專題練習(xí)）下列有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是

A.有機(jī)物指含碳元素的物質(zhì)

B.有機(jī)物是含碳元素的化合物

C.有機(jī)物都難溶于水，能溶于有機(jī)溶劑

D.有機(jī)物只有在生物體內(nèi)才能生成

3.（2022?山東?滕州市第一中學(xué)新校高三階段練習(xí)）按以下實(shí)驗(yàn)方案可從海洋動(dòng)物柄海鞘中提取具有抗腫

瘤活性的天然產(chǎn)物：

下列各步實(shí)驗(yàn)操作原理與方法錯(cuò)誤的是

A.AB.BC.CD.D

4.（2022?廣西南寧?模擬預(yù)測(cè)）a—生育酚是天然維生素E的一種水解產(chǎn)物，具有較高的生物活性。其結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式如下：

有關(guān)a—生育酚說法正確的是

A.分子式是C29H50O2B.分子中含有7個(gè)甲基

C.屬于有機(jī)高分子化合物D.可發(fā)生取代、氧化、加聚等反應(yīng)

5.（2022?北京?牛欄山?中高三階段練習(xí)）“星型”聚合物具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，在新興技術(shù)領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。

下圖是某“星型”聚合物的制備過程。

聚合物X聚合物Y

催化劑

已知：RICQOR2+R3ISOH--------RICOI8OR3+R2OH

A

下列說法不走砸的是

A.單體H的核磁共振氫譜有六組吸收峰，峰面積比為2：2：I：3：2：2

B.單體I與單體H通過縮聚反應(yīng)制備聚合物X,產(chǎn)物中有小分子醉生成

C.聚合物X轉(zhuǎn)化為聚合物Y發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物中有HC1

D.聚合物Y可通過末端的碳碳雙鍵交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

6.（2022?全國?高三階段練習(xí)）下表中所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是

選項(xiàng)目的分離方法原理

除去乙酸乙酯中的乙酸在Na2c溶液中溶解

A用飽和Na2c溶液萃取

乙酸度較大

除去乙醇中的少量乙醇與6（。項(xiàng)、CaO沸

B加入CaO后蒸儲(chǔ)

水點(diǎn)相差很大

C除去c°2中的CO通入°?后點(diǎn)燃co與。2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為co?

D分離苯和硝基苯分液一者均為液體且不互溶

A.AB.BC.CD.D

7.（2022.北京.清華附中高三階段練習(xí)）下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是

A.圖甲G的結(jié)構(gòu)示意圖B.圖乙2一甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型

C.圖丙乙醇的核磁共振氫譜D.圖丁基態(tài)N的軌道表示式

8.（2022?云南?昆明一中高三階段練習(xí)）下列表征儀器中，硝基乙烷（CH3cHzNO?）和甘氨酸

（NH2cH?COOH）顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)浣全相同的是

A.元素分析儀B.質(zhì)譜儀C.紅外光譜儀D.核磁共振儀

9.（2022?浙江省普陀中學(xué)高三階段練習(xí)）下列說法中錯(cuò)誤的是

A.紅外光譜儀、核磁共振儀都可用于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析

o9?

_Il“八

H2c—C—C—U）—0—CH?—COOH

B.CH2—CH3中含有的4種官能團(tuán)

乩C

=CH-CH20H

C.1molH,C最多能和4moiII2發(fā)生加成反應(yīng)

D.2,5—二甲基己烷的核磁共振氫譜中出現(xiàn)了三個(gè)峰

10.（2022?浙江?高三階段練習(xí)）下列化學(xué)式對(duì)應(yīng)的物質(zhì)名稱不氐硬的是

A.Na2SO3-7H2O：芒硝

B.2CaSO4H2O：熟石膏

C.H0，丫、OH：甘油

OH

D.CH3cH2cH（CHjCH2cH2cH;3甲基己烷

11.（2022?全國?高三專題練習(xí)）有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是

r

A.CHj—CH-CH2Br2甲基i溟丙烷

CH5-CH-CH=CH2

B.CH32甲基3丁烯

CH,-<H-CH-CH-CHj

c.GH,2.3二甲基4乙基戊烷

力me2你兒帷

D.*=/對(duì)二苯甲酸

12.（2022.全國?高三專題練習(xí)）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是

屬于醛類，官能團(tuán)為一CHO

B.分子式為C5HQ2的有機(jī)物中能與NaHCO、溶淞反應(yīng)的有3種

C.立方烷（廣口）的六氨基（-NH?）取代物有3種

CH3cH3

H3C—C—CH—CH—CH3

D.按系統(tǒng)命名法，化合物CH2cH3CH,的名稱是2,3,4三甲基2乙基戊烷

13.（2U22?浙江?二模）下列說法于正聊的是

A.舊2、2口2互為同位素

B.C3Hs和CaHio是同系物

C.C60和CR互為同素異形體

D.CH3coOH和CH3OOCH是同分異構(gòu)體

14.（2022?北京?人大附中高三期中）有機(jī)物A的分子式為C/LQz。已知：①分子中苯環(huán)_L只有兩個(gè)取代

基；②A可與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A的可能結(jié)構(gòu)有

A.6種B.9種C.12種D.15種

15.（2022?山東,青島市即墨區(qū)第一中學(xué)高三階段練習(xí)）有機(jī)化合物阿糖胞甘（結(jié)構(gòu)如下圖）是一種化療藥

物，通過抑制DNA合成從而干擾細(xì)胞增殖，主要用于成人及兒童急性非淋巴細(xì)胞性臼血病的治療。下列

說法正確的是

A.阿糖胞昔的分子式是:C9H12N3O5

B.阿糖胞昔可以溶于水

C.阿糖胞昔含氧官能團(tuán)分別是羥基，醛鍵，城基

D.阿糖胞甘分子中含有3個(gè)手性碳

16.（2021?全國?高三專題練習(xí)）使1mol乙烯與氯氣先發(fā)生加成反應(yīng)，然后使該加成反應(yīng)的產(chǎn)物與氯氣在

光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，則兩個(gè)過程中消耗的氯氣總的物質(zhì)的量最多是

A.3molB.4molC.5molD.6mol

第H卷（非選擇題）

17.（2022?湖南?長(zhǎng)沙一中高二階段練習(xí)）根據(jù)下列有機(jī)物回答問題:

（1）甲、乙兩種有機(jī)物的共同含氧官能團(tuán)是（填名稱）。