邢臺(tái)市中醫(yī)院細(xì)胞塊制作技術(shù)考核一、單選題（每題2分，共20題）1.細(xì)胞塊制作過程中，下列哪種方法最適合用于固定外周血細(xì)胞？A.甲醇固定B.甲醛固定C.乙醇固定D.冰醋酸固定2.細(xì)胞塊制作時(shí)，離心速度和時(shí)間通常設(shè)置為？A.1000rpm，5分鐘B.1500rpm，10分鐘C.2000rpm，8分鐘D.2500rpm，12分鐘3.細(xì)胞塊制作中，細(xì)胞裂解液的pH值應(yīng)控制在？A.6.0-7.0B.7.0-8.0C.8.0-9.0D.9.0-10.04.細(xì)胞塊制作后，若需長期保存，應(yīng)選擇哪種保存方法？A.4℃冰箱保存B.-20℃冷凍保存C.干燥保存D.37℃保存5.細(xì)胞塊制作中，細(xì)胞染色前需進(jìn)行？A.高溫高壓滅菌B.脫水處理C.蛋白質(zhì)酶解D.甲醇脫色6.細(xì)胞塊制作時(shí)，細(xì)胞沉淀的離心力應(yīng)控制在？A.300×gB.500×gC.800×gD.1000×g7.細(xì)胞塊制作中，細(xì)胞裂解液的主要作用是？A.固定細(xì)胞B.消化細(xì)胞膜C.稀釋細(xì)胞D.激活細(xì)胞8.細(xì)胞塊制作時(shí)，若細(xì)胞數(shù)量過多，應(yīng)如何處理？A.增加裂解液濃度B.減少離心時(shí)間C.調(diào)整離心速度D.直接丟棄9.細(xì)胞塊制作中，細(xì)胞固定液的最佳比例是？A.細(xì)胞：固定液=1:1B.細(xì)胞：固定液=2:1C.細(xì)胞：固定液=1:2D.細(xì)胞：固定液=3:110.細(xì)胞塊制作后，若細(xì)胞形態(tài)模糊，可能的原因是？A.固定時(shí)間過長B.裂解液濃度過高C.離心速度過低D.細(xì)胞過度干燥二、多選題（每題3分，共10題）1.細(xì)胞塊制作過程中，以下哪些屬于常用固定液？A.甲醇B.甲醛C.乙醇D.冰醋酸2.細(xì)胞塊制作時(shí)，以下哪些操作會(huì)破壞細(xì)胞形態(tài)？A.高溫處理B.酶解過度C.離心力過大D.脫水處理3.細(xì)胞塊制作中，以下哪些屬于細(xì)胞裂解液的成分？A.蛋白酶KB.SDSC.Tris-HClD.甘氨酸4.細(xì)胞塊制作后，以下哪些方法可用于細(xì)胞保存？A.-80℃冷凍保存B.4℃冰箱保存C.干燥保存D.甲醛固定保存5.細(xì)胞塊制作時(shí)，以下哪些因素會(huì)影響細(xì)胞染色效果？A.固定時(shí)間B.裂解液pH值C.細(xì)胞濃度D.離心速度6.細(xì)胞塊制作中，以下哪些屬于細(xì)胞裂解的目的？A.去除細(xì)胞外膜B.提高細(xì)胞通透性C.消化細(xì)胞核D.激活細(xì)胞酶7.細(xì)胞塊制作后，以下哪些屬于細(xì)胞形態(tài)觀察的注意事項(xiàng)？A.顯微鏡放大倍數(shù)B.細(xì)胞染色濃度C.細(xì)胞塊厚度D.視野光照8.細(xì)胞塊制作時(shí)，以下哪些屬于細(xì)胞固定的影響因素？A.固定液種類B.固定時(shí)間C.細(xì)胞類型D.環(huán)境溫度9.細(xì)胞塊制作后，以下哪些屬于細(xì)胞保存的注意事項(xiàng)？A.避光保存B.防止反復(fù)凍融C.控制濕度D.使用無菌容器10.細(xì)胞塊制作中，以下哪些屬于細(xì)胞裂解液的配置步驟？A.調(diào)節(jié)pH值B.加入酶類C.滅菌處理D.調(diào)節(jié)滲透壓三、判斷題（每題2分，共10題）1.細(xì)胞塊制作時(shí)，固定時(shí)間越長越好。（×）2.細(xì)胞塊制作中，離心速度越高，細(xì)胞沉淀越純凈。（√）3.細(xì)胞塊制作后，可直接進(jìn)行免疫組化染色。（×）4.細(xì)胞塊制作中，裂解液濃度越高越好。（×）5.細(xì)胞塊制作時(shí)，細(xì)胞固定液的最佳比例是1:1。（√）6.細(xì)胞塊制作后，若細(xì)胞形態(tài)模糊，可能是固定液濃度過高。（√）7.細(xì)胞塊制作中，細(xì)胞裂解液的主要作用是去除細(xì)胞外膜。（×）8.細(xì)胞塊制作后，可長期保存于4℃冰箱。（×）9.細(xì)胞塊制作時(shí)，離心速度過低會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞破碎。（√）10.細(xì)胞塊制作中，細(xì)胞裂解液的最佳pH值是7.0-8.0。（√）四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述細(xì)胞塊制作的基本步驟。2.細(xì)胞塊制作中，如何避免細(xì)胞形態(tài)破壞？3.細(xì)胞塊制作后，如何進(jìn)行細(xì)胞保存？4.細(xì)胞塊制作時(shí)，細(xì)胞裂解液的作用是什么？五、論述題（每題10分，共2題）1.結(jié)合邢臺(tái)地區(qū)醫(yī)療特點(diǎn)，論述細(xì)胞塊制作技術(shù)的臨床應(yīng)用價(jià)值。2.分析細(xì)胞塊制作過程中常見的問題及解決方法。答案與解析一、單選題答案與解析1.A解析：甲醇固定適用于外周血細(xì)胞，能較好地保存細(xì)胞形態(tài)。2.B解析：1500rpm，10分鐘能有效沉淀細(xì)胞，避免細(xì)胞過度破碎。3.B解析：pH值7.0-8.0最適宜細(xì)胞裂解，避免細(xì)胞膜損傷。4.B解析：-20℃冷凍能長期保存細(xì)胞，避免細(xì)胞活性下降。5.C解析：蛋白質(zhì)酶解能提高細(xì)胞染色效果，避免細(xì)胞膜干擾。6.B解析：500×g離心力適中，能沉淀細(xì)胞而不破壞形態(tài)。7.B解析：細(xì)胞裂解液主要作用是消化細(xì)胞膜，提高細(xì)胞通透性。8.C解析：調(diào)整離心速度可控制細(xì)胞沉淀量，避免細(xì)胞丟失。9.A解析：細(xì)胞：固定液=1:1比例最適宜，避免固定過度。10.B解析：裂解液濃度過高會(huì)破壞細(xì)胞形態(tài)，導(dǎo)致染色模糊。二、多選題答案與解析1.A、B、C解析：甲醇、甲醛、乙醇均為常用固定液，冰醋酸較少用于細(xì)胞塊制作。2.A、B、C解析：高溫、酶解過度、離心力過大會(huì)破壞細(xì)胞形態(tài)。3.B、C、D解析：SDS、Tris-HCl、甘氨酸是常見裂解液成分，蛋白酶K較少用于常規(guī)裂解。4.A、B、C解析：-80℃冷凍、4℃冰箱、干燥保存均可用于細(xì)胞保存，甲醛固定保存不適用于長期保存。5.A、B、C、D解析：固定時(shí)間、pH值、細(xì)胞濃度、離心速度均影響染色效果。6.A、B解析：裂解液主要作用是去除細(xì)胞外膜，提高通透性。7.A、B、C、D解析：顯微鏡放大倍數(shù)、染色濃度、細(xì)胞塊厚度、光照均影響形態(tài)觀察。8.A、B、C、D解析：固定液種類、固定時(shí)間、細(xì)胞類型、環(huán)境溫度均影響固定效果。9.A、B、C、D解析：避光、防凍融、控濕度、無菌容器均需注意，確保細(xì)胞保存質(zhì)量。10.A、B、C、D解析：調(diào)節(jié)pH值、加入酶類、滅菌處理、調(diào)節(jié)滲透壓均為裂解液配置步驟。三、判斷題答案與解析1.×解析：固定時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞過度硬化，不利于染色。2.√解析：離心速度越高，雜質(zhì)沉淀越充分，細(xì)胞純度越高。3.×解析：細(xì)胞塊制作后需固定、脫水等步驟，不可直接染色。4.×解析：裂解液濃度過高會(huì)破壞細(xì)胞膜，導(dǎo)致染色失敗。5.√解析：細(xì)胞固定液最佳比例為1:1，避免固定不均。6.√解析：裂解液濃度過高會(huì)溶解細(xì)胞，導(dǎo)致形態(tài)模糊。7.×解析：裂解液主要作用是去除細(xì)胞外膜，而非消化細(xì)胞核。8.×解析：4℃保存僅適用于短期，長期需冷凍保存。9.√解析：離心速度過低會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞沉淀不充分，影響形態(tài)觀察。10.√解析：pH值7.0-8.0最適宜細(xì)胞裂解，避免酶活性過高。四、簡答題答案與解析1.細(xì)胞塊制作基本步驟-樣本采集（外周血、組織等）→細(xì)胞裂解→離心沉淀→固定→脫水→染色→觀察。2.避免細(xì)胞形態(tài)破壞的方法-控制裂解液濃度和pH值；選擇合適的離心力；避免反復(fù)凍融；使用溫和的固定液。3.細(xì)胞保存方法-短期保存：4℃冰箱；長期保存：-80℃冷凍；干燥保存：真空冷凍干燥。4.細(xì)胞裂解液的作用-去除細(xì)胞外膜，提高細(xì)胞通透性；消化細(xì)胞內(nèi)容物，便于染色；調(diào)節(jié)滲透壓，保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)。五、論述題答案與解析1.細(xì)胞塊制作技術(shù)的臨床應(yīng)用價(jià)值邢臺(tái)地區(qū)醫(yī)療資源相對(duì)有限，細(xì)胞塊制作技術(shù)成本低、操作簡便，適用于基層醫(yī)院。臨床可用于腫瘤診斷、血液病篩查等，