高中生物必修2《第1節(jié)遺傳病的類型》《第2節(jié)遺

傳病的防治》等（同步訓練）

目錄

《第1節(jié)遺傳病的類型》同步訓練...................................1

《第2節(jié)遺傳病的防治》同步訓練..................................19

《第6章遺傳信息的有害變異一一人類遺傳病》試卷....................40

《第1節(jié)遺傳病的類型》同步訓練（答案在后面）

一、單項選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）

1、下列哪種疾病不屈于遺傳?。?/p>

A.苯丙酮尿癥B、白化病C、艾滋病D、先天性聾啞

2、以下哪種遺傳病是常染色體顯性遺傳？

A.血友病B、苯丙酮尿癥C、鐮狀細胞貧血D、多指癥

3、下列哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳??？

A.白化病

B.紅綠色盲

C.抗維生素D佝僂病

D.唇裂

4、某夫婦均為色盲患者，他們生育了一個兒子。根據(jù)遺傳學原理，以下哪種說法

是正確的？

A.兒子一定患有色盲

B.兒子一定不患有色盲

C.兒子可能患有色盲，也可能不患有色盲

D.兒子不可能患有色盲

5、以下哪種情況屬于遺傳病？

A.由于長期吸煙導致的肺部疾病

B.因車禍導致的腦損傷

C.因為家族遺傳而出現(xiàn)的血友病

D.由于糖尿病飲食不當引起的血糖異常

6、下列哪一項不屬于單基因遺傳?。?/p>

A.紅綠色盲

B.血友病

C.唇裂

D.白化病

7、卜.列哪種遺傳病屬于染色體異常遺傳??？

A.白化病

B.紅綠色盲

C.先天性愚型病

D.遺傳性舞蹈病

8、一對夫婦都是健康人，但他們生了一個患有鐮狀細胞貧血癥的孩子。這對夫婦

的基因型最可能是：

A.AA

B.Aa

C.aa

D.AO

9、下列哪種疾病屬于遺傳?。?/p>

A.糖尿病B.艾滋病C.血友病D.肺結(jié)核

10、關(guān)于遺傳病的描述，以下哪一項是正確的？

A.僅由單一基因突變導致的遺傳病被稱為多基因遺傳病。

B.先天性代謝異常疾病不屬于遺傳病范疇。

C.某些遺傳病可能通過環(huán)境因素影響而不表現(xiàn)出癥狀。

D.單基因遺傳病指的是一個基因發(fā)生突變即可引發(fā)的疾病。

11＞下列關(guān)于遺傳病的描述，正確的是：

A.遺傳病都是由基因突變引起的

B.遺傳病只能通過I1L緣關(guān)系傳遞給后代

C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，具有家族性

D.遺傳病一定會在每個世代中表現(xiàn)出來

12、以下哪種情況不屬于常染色體隱性遺傳??？

A.抗維生素D佝僂病

B.白化病

C.先天性聾啞

D.高血壓

三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）

第一題

簡述人類遺傳病的種類有哪些？并舉例說明每種類型的遺傳病。

第二題：

假設以下關(guān)于遺傳病的描述，請判斷其正確性，并說明理由。

A.染色體異常遺傳病通常表現(xiàn)為家族聚集性。

B.伴X染色體隱性遺傳病在男性患者中比女性患者更為常見。

C.純合子隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率通常高于雜合子隱性遺傳病。

D.基因突變引起的遺傳病在家族中的發(fā)病率與近親結(jié)婚無關(guān)。

第三題

請列舉兩種常見的遺芍病，并簡述它們的遺傳方式（顯性或隱性）。

第四題

某研究團隊對一個家族進行了遺傳病調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該家族中有一成員患有某種遺傳病,

該遺傳病是由一對等位基因（A/a）控制的常染色體隱性遺傳病。已知該家族中有一男

性患者，他的母親也患有比遺傳病，而他的父親、祖父母和外祖父母均無此病史。根據(jù)

以上信息，請分析：

（1）寫出該家族中患病個體可能的基因型組合。

（2）推測該家族中其他家庭成員患病的概率。

第五題：

某地區(qū)發(fā)現(xiàn)一對夫婦（雙方均表現(xiàn)正常）生了一個患有紅綠色盲的兒子。請根據(jù)以

下信息，回答問題：

（1）請用文字和遺傳圖解說明這對夫婦的基因型。

（2）假設該夫婦再生一個孩子，請計算這個孩子是正常色覺的概率。

（3）若該夫婦的女兒已結(jié)婚，生了一個患有紅綠色盲的男孩，那么該女孩的配偶

的基因型可能是多少？

《第1節(jié)遺傳病的類型》同步訓練及答案解析

一、單項選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）

1、下列哪種疾病不屈于遺傳??？

A.苯丙酮尿癥B、白化病C、艾滋病D、先天性聾啞

答案：C、艾滋病

解析：艾滋病是由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的一種傳染病，而不是由基因突

變導致的遺傳性疾病。

2、以下哪種遺傳病是常染色體顯性遺傳？

A.血友病B、苯丙酮尿癥C、鐮狀細胞貧血D、多指癥

答案：D、多指癥

解析：常染色體顯性遺傳病是指如果一個個體具有該致病基因，則一定會表現(xiàn)出相

應的癥狀。而選項中提到的血友病和苯丙酮尿癥都是X染色體上的隱性遺傳病；鐮狀細

胞貧血雖然也是遺傳病，但其遺傳模式為常染色體隱性遺傳。只有多指癥（或稱多指畸

形）屬于常染色體顯性遺芍病。

3、下列哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳??？

A.白化病

B.紅綠色盲

C.抗維生素D佝僂病

D.唇裂

答案：A

解析：白化病是一種常染色體隱性遺傳病，由基因突變導致黑色素合成障礙。紅綠

色盲和抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體隱性遺傳病，唇裂則通常與多種因素有關(guān)，包

括遺傳和環(huán)境因素，不屬于單一類型的遺傳病。因此，正確答案是A。

4、某夫婦均為色盲患者，他們生育了一個兒子。根據(jù)遺傳學原理，以下哪種說法

是正確的？

A.兒子一定患有色盲

B.兒子一定不患有色盲

C.兒子可能患有色盲，也可能不患有色盲

D.兒子不可能患有色盲

答案：A

解析：色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病。由于母親是色盲患者，她的X染色體上

帶有色盲基因。父親也是色盲患者，意味著他的X染色體上同樣帶有色盲基因。因此，

他們的兒子從母親那里繼承了帶有色盲基因的X染色體，而兒子從父親那里只能繼承Y

染色體，無法從父親那里獲得色盲基因。所以，兒子一定會患有色盲。正確答案是A。

5、以下哪種情況屬于遺傳??？

A.由于長期吸煙導致的肺部疾病

B.因車禍導致的腦損傷

C.因為家族遺傳而出現(xiàn)的血友病

D.由于糖尿病飲食不當引起的血糖異常

答案：C

解析：遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，這些改變可以是基因突變、

染色體異常等。選項A、B和D都不是因為遺傳物質(zhì)改變引起的，而是由于環(huán)境因素或

生活方式引起的疾病。

6、下列哪一項不屬于單基因遺傳?。?/p>

A.紅綠色盲

B.血友病

C.唇裂

D.白化病

答案：C

解析：單基因遺傳病是由一個特定的基因變異引起的一類遺傳病，如紅綠色盲、血

友病和白化病都是由單一基因突變導致的。唇裂則通常與復雜的多基因遺傳因素有關(guān)，

而且可能涉及環(huán)境因素的影響。因此，唇裂不屬于單基因遺傳病。

7、下列哪種遺傳病屬于染色體異常遺傳??？

A.白化病

B.紅綠色盲

C.先天性愚型病

D.遺傳性舞蹈病

答案：C

解析：白化病屬于單基因隱性遺傳病，紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，遺傳

性舞蹈病屬于多基因遺傳病。先天性愚型?。ㄌ剖暇C合征）是由于染色體數(shù)目異常（21-

三體）引起的，因此屬于染色體異常遺傳病。所以答案是C。

8、一對夫婦都是健康人，但他們生了一個患有鐮狀細胞貧血癥的孩子。這對夫婦

的基因型最可能是：

A.AA

B.Aa

C.aa

D.AO

答案：B

解析：鐮狀細胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳病，孩子患病說明其基因型為aa。

由于夫婦雙方都是健康人，但生出了患病孩子，說明他們都是雜合子，即他們的基因型

為Aa。所以答案是B。

9、下列哪種疾病屬于遺傳病？

A.糖尿病B.艾滋病C.血友病D.肺結(jié)核

答案：C

解析：血友病是由基因缺陷導致的遺傳性疾病，患者體內(nèi)缺乏凝血因子，容易出現(xiàn)

出血不止的情況。而糖尿病、艾滋病、肺結(jié)核則主要由環(huán)境因素、病毒感染或細菌感染

等引起，并非直接由基因決定。

10、關(guān)于遺傳病的描述，以下哪一項是正確的？

A.僅由單一基因突變導致的遺傳病被稱為多基因遺傳病。

B.先天性代謝異常疾病不屬于遺傳病范疇。

C.某些遺傳病可能通過環(huán)境因素影響而不表現(xiàn)出癥狀。

D.單基因遺傳病指的是一個基因發(fā)生突變即可引發(fā)的疾病。

答案：D

解析：單基因遺傳病是指由一個致病基因的改變引起的遺傳病，如血友病、白化病

等。先天性代謝異常疾病通常與代謝途徑中的酶活性降低或喪失有關(guān)，雖然它們可以由

基因突變引起，但并非所有先天性代謝異常都歸類為遺傳病，因為部分可能由以境因素

導致。某些遺傳病確實可能因外部環(huán)境因素的影響而不表現(xiàn)出來，但遺傳病的核心定義

在于其遺傳性。

11、下列關(guān)于遺傳病的描述，正確的是：

A.遺傳病都是由基因突變引起的

B.遺傳病只能通過11緣關(guān)系傳遞給后代

C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，具有家族性

D.遺傳病一定會在每個世代中表現(xiàn)出來

答案：C

解析：選項A錯誤，因為遺傳病可以由基因突變引起，也可以由染色體異常引起；

選項B錯誤，遺傳病可以通過多種方式傳遞，不僅限于血緣關(guān)系；選項D錯誤，遺傳病

不一定在每個世代中都會表現(xiàn)出來，有時可能表現(xiàn)為隱性遺傳。選項C正確，遺傳病是

由遺傳物質(zhì)（如基因或染色體）的改變引起的疾病，且很多遺傳病具有家族性。

12、以下哪種情況不屬于常染色體隱性遺傳??？

A.抗維生素D佝僂病

B.白化病

C.先天性聾啞

D.遺傳性舞蹈病

答案：D

解析：選項A、B和C都屬于常染色體隱性遺傳病?？咕S生素D佝僂病、白化病和

先天性聾啞都是由常染色體上的隱性基因引起的疾病。選項D遺傳性舞蹈病屬于常染色

體顯性遺傳病，因此不屬于常染色體隱性遺傳病。

二、多項選擇題（本大題有4小題，每小題4分，共16分）

1、下列哪一種疾病不屬于遺傳??？

A.原發(fā)性高血壓

B.多指癥

C.紅綠色盲

D.白化病

答案與解析：正確答案是Ao原發(fā)性高血壓通常由環(huán)境因素引起，并不是由基因突

變直接導致的，因此不屬于遺傳病。其他選項如多指癥、紅綠色盲和白化病都是由于基

因突變引起的遺傳病。

2、關(guān)于遺傳病的分類，以下哪種描述是正確的？

A.單基因遺傳病是由一個基因決定的疾病。

B.多基因遺傳病是由多個基因決定的疾病。

C.染色體異常遺傳病是由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的疾病。

D.以上都對。

答案與解析：正確答案是Do上述三個選項都準確地描述了遺傳病的不同分類。單

基因遺傳病確實是由一個基因決定的；多基因遺傳病確實是由多個基因決定的；而染色

體異常遺傳病則是由染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的。因此，D選項全面涵蓋了所有描述。

3、下列關(guān)于遺傳病的描述中，正確的是（）

A.遺傳病是由基因突變引起的

B.遺傳病是指由染色體異常引起的疾病

C.遺傳病可以是顯性遺傳，也可以是隱性遺傳

D.遺傳病可以通過遺傳咨詢和基因檢測進行預防

答案：C、D

解析：遺傳病可以由基因突變或染色體異常引起，所以A和B選項都是正確的。但

是，題目要求選擇正確的描述，因此只有C、D選項同時描述了遺傳病的遺傳方式和預

防措施，所以選C、Do

4、以下哪些屬于遺傳?。浚ǎ?/p>

A.白化病

B.病毒性肝炎

C.紅綠色盲

D.高血壓

答案：A、C

解析：白化病和紅綠色盲都是由基因突變引起的遺傳病，所以A、C選項是正確的。

病毒性肝炎是由病毒感染引起的，不屬于遺傳病。高血壓可能與遺傳因素有關(guān)，但不是

直接由基因引起的遺傳病，所以B、D選項是錯誤的。

三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）

第一題

簡述人類遺傳病的種類有哪些？并舉例說明每種類型的遺傳病。

答案：

人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。

1.單基因遺傳?。哼@類遺傳病是由單一基因突變導致的。根據(jù)致病基因在染色體上

的位置不同，單基因遺傳病又可以細分為顯性遺傳病和隱性遺傳病。

?顯性遺傳病：如白叱?。ㄓ晌挥诔Ｈ旧w上一個隱性基因A控制，表現(xiàn)為AA或

Aa）,患者因缺乏酪氨酸酶而無法合成黑色素，皮膚、毛發(fā)、眼睛等部位呈現(xiàn)白

色。

?隱性遺傳?。喝缪巡。ㄎ挥赬染色體上的隱性基因Hb,表現(xiàn)為男性患者，女

性為攜帶者）。血友病是一種凝血因子缺乏引起的出血性疾病，男性由于Y染色

體上的基因缺陷，易出現(xiàn)嚴重出血癥狀；女性則可能只是攜帶者，但一般不表現(xiàn)

出病癥。

2.多基因遺傳病：這類遺傳病是多個基因共同作用的結(jié)果，通常受環(huán)境因素的影響

較大。例如，高血壓、糖尿病、哮喘等。

?高血壓是由多個基囚與環(huán)境囚素相互作用導致血壓升高的疾病，其中某些基囚如

腎素-血管緊張素系統(tǒng)相關(guān)基因等會影響血壓調(diào)節(jié)機制。

3.染色體異常遺傳病：這類遺傳病是由染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起。

?三體綜合征（如唐氏綜合癥）：由第21號染色體三體引起，患者通常有特殊面容、

智力發(fā)育障礙等特征。

?貓叫綜合癥：由5號染色體短臂缺失引起，患者具有特殊的哭聲和一些特定的面

部特征。

解析：

遺傳病的種類可以根據(jù)其遺傳方式和涉及的基因數(shù)量來分類。單基因遺傳病是指由

單一基因突變導致的遺傳病，根據(jù)致病基因是否顯性，可以分為顯性和隱性兩種類型。

多基因遺傳病則是由多個基因共同作用導致的，這些基因的作用強度和環(huán)境因素共同影

響著個體的表現(xiàn)。染色體異常遺傳病則是因為染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的異常所引起，比如

唐氏綜合癥和貓叫綜合癥。每種類型的遺傳病都有其特定的表現(xiàn)形式和治療方法，理解

遺傳病的類型有助于更好地預防和治療遺傳性疾病。

第二題：

假設以下關(guān)于遺傳病的描述，請判斷其正確性，并說明理由。

A.染色體異常遺傳病通常表現(xiàn)為家族聚集性。

B.伴X染色體隱性遺傳病在男性患者中比女性患者更為常見。

C.純合子隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率通常高于雜合子隱性遺傳病。

D.基因突變引起的遺傳病在家族中的發(fā)病率與近親結(jié)婚無關(guān)。

答案：

A.錯誤。染色體異常遺傳病不一定表現(xiàn)為家族聚集性，因為某些染色體異常可能

是新發(fā)生的突變。

B.正確。伴X染色體隱性遺傳病，如血友病，男性只需要一個突變基因就會表現(xiàn)

出癥狀，而女性需要兩個突變基因，因此男性患者更為常見。

C.錯誤。純合子隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率通常低于雜合子隱性遺傳病，因為

雜合子攜帶者可能沒有表現(xiàn)出癥狀。

D.錯誤。基因突變引起的遺傳病在家族中的發(fā)病率可能與近親結(jié)婚有關(guān)，因為近

親結(jié)婚增加了攜帶相同隱性遺傳病基因的可能性。

解析：

本題考查對遺傳病類型的理解和判斷能力。選項A中的描述不準確，因為染色體異

常遺傳病并不一定有家族聚集性；選項B正確，因為伴X染色體隱性遺傳病男性患者比

女性患者更為常見；選項C錯誤，因為純合子隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率通常低于雜

合子隱性遺傳??；選項D錯誤，因為基因突變引起的遺傳病在家族中的發(fā)病率可能與近

親結(jié)婚有關(guān)。

第三題

請列舉兩種常見的遺侍病，并簡述它們的遺傳方式（顯性或隱性）。

答案：

常見的遺傳病包括白叱病、紅綠色盲癥、血友病、先天性愚型等。這里以白化病和

紅綠色盲癥為例：

?白化?。哼@是一種由基因突變導致的常染色體隱性遺傳疾病?；颊叩暮谏睾铣?/p>

受到抑制，表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)和眼睛的顏色變淺。由于是常染色體隱性遺傳，患

者通常為雜合子（攜帶一個致病基因），其子女有25%的概率患病，50%的概率成

為攜帶者，另外25%的概率為正常個體。

?紅綠色盲癥：這是另一種常見的遺傳病，主要影響視覺系統(tǒng)中辨別紅色和綠色的

能力。它是一種X染色體上的隱性遺傳疾病，男性更容易受到影響，因為他們的

X染色體上只有一人位點可以攜帶這種突變基因，而女性有兩個X染色體，如果

一個X染色體上有該突變基因，另一個正常的X染色體可以提供足夠的功能來維

持視力。因此，男性紅綠色盲癥患者比女性多。

解析：

?白化病屬于常染色體隱性遺傳，這意味著父母雙方都是雜合子（攜帶一個致病基

因），孩子有25%的概率患病，50%的概率成為攜帶者，另外25%的概率為正常個

體。

?紅綠色盲癥則是X染色體上的隱性遺傳，由于男性的X染色體只能攜帶一個基因，

因此男性攜帶者與正常女性結(jié)婚時，兒子會有50%的概率患病，女兒則有50%的

概率成為攜帶者。

第四題

某研究團隊對一個家族進行了遺傳病調(diào)查，發(fā)現(xiàn)該家族中有一成員患有某種遺傳病,

該遺傳病是由一對等位基因（A/a）控制的常染色體隱性遺傳病。已知該家族中有一男

性患者，他的母親也患有比遺傳病，而他的父親、祖父母和外祖父母均無此病史。根據(jù)

以上信息，請分析：

（1）寫出該家族中患病個體可能的基因型組合。

（2）推測該家族中其他家庭成員患病的概率。

答案

（1）由于已知該遺傳病是常染色體隱性遺傳，且己有一個男性患者其母

親也患病，說明該遺傳病是由隱性基因a控制的。因此，患病個體的基因型只能是aa。

考慮到家族中其他成員沒有該病，可以推斷患者的父母均為攜帶者（Aa）。囚此，該家

族中患病個體可能的基因型組合是aa0

（2）為了確定其他家庭成員是否患病及其概率，我們首先需要明確每個家庭成員

的基因型。根據(jù)前面的分析，患者（a_a_）的父母均為Aa。因此，他們有兩個子女，

其中一個患?。╝a）,另一個則有1/2的概率為Aa（正常攜帶者）和1/2的概率為用

（患者）。具體分析如下：

?患者的兒子：由于母親是Aa,父親是Aa,兒子的基因型有三種可能性：AA、Aa、

aao其中，AA的概率為1/4,Aa的概率為1/2,aa的概率為1/4。

?患者的女兒：由于母親是Aa,父親是Aa,女兒的基因型也有三種可能性：AA、

Aa>aao其中，AA的概率為1/4,Aa的概率為1/2,aa的概率為1/4。

綜合考慮：

?該家族中的男性患者（a_a_）的母親是Aa,因此她有1/2的概率將a基因傳給

她的兒子，導致兒子患??；她也有"2的概率將A基因傳給她的兒子，使他成為

攜帶者。因此，兒子患病的概率為1/2。

?對于該家族中的女性成員（患者母親），她將A基因傳給她的女兒的概率也是1/2,

因此她的女兒有1/2的概率成為攜帶者。若該女兒與同樣攜帶者（Aa）的男性結(jié)

婚，他們的后代患病的概率為l/4o

綜上所述，該家族中其他家庭成員患病的概率為1/2,患病率為50%。

解析

此題旨在考察學生對常染色體隱性遺傳病的理解，以及如何通過家系分析推導出相

關(guān)基因型和患病概率。解答時，首先要理解遺傳病的基本原理，尤其是常染色體隱性遺

傳的特點。其次，根據(jù)已知的信息，合理推導出相關(guān)家庭成員的基因型。最后，結(jié)合遺

傳規(guī)律計算出患病概率。此題不僅考察了學生的邏輯推理能力，也鍛煉了他們運用所學

知識解決實際問題的能力。

第五題：

某地區(qū)發(fā)現(xiàn)一對夫婦（雙方均表現(xiàn)正常）生了一個患有紅綠色盲的兒子。請根據(jù)以

下信息，回答問題：

（1）請用文字和遺傳圖解說明這對夫婦的基因型。

（2）假設該夫婦再生一個孩子，請計算這個孩子是正常色覺的概率。

（3）若該夫婦的女兒已結(jié)婚，生了一個患有紅綠色盲的男孩，那么該女孩的配偶

的基因型可能是多少？

答案：

（1）夫婦的基因型：夫婦雙方均為攜帶者，基因型分別為XBXb和XBY。遺傳圖解

如下：

XBXbXBY

+--------

XBXb|XBXBXBXb

XBY|XBYXBY

（2）孩子是正常色覺的概率為1/2。因為紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，正

常色覺需要兩個X染色體上的B基因，而夫婦雙方都是攜帶者XBXb,所以他們的后代

有1/2的概率繼承到兩個X染色體上的B基因，即XBXB,表現(xiàn)為正常色覺。

（3）該女孩的配偶的基因型可能是XBY或XbY。因為女孩患有紅綠色盲，基因型

為XbXb,她的配偶如果是XBY,則他們的兒子會正常，女兒會患有紅綠色盲。如果配偶

是XbY,則他們的女兒會正常，兒子會患有紅綠色盲。所以，配偶的基因型可能是XBY

或XbYo

解析：

（1）根據(jù)題意，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，正常色覺為顯性。夫婦雙方

均表現(xiàn)正常，但生了一個患有紅綠色盲的兒子，說明夫婦雙方都是攜帶者，即基因型為

XBXb和XBYo

（2）根據(jù)紅綠色盲的遺傳規(guī)律，夫婦再生一個孩子，女孩是正常色覺的概率為1/2,

男孩是正常色覺的概率也是l/2o

（3）由于女兒患有紅綠色盲，基因型為XbXb,所以她的配偶必須是攜帶者XBY或

正常色覺者XbY,這樣他們的后代才可能患有紅綠色盲。

《第2節(jié)遺傳病的防治》同步訓練（答案在后面）

一、單項選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）

1、關(guān)于遺傳病，以下哪項描述是正確的？

A.遺傳病是由環(huán)境因素引起的疾病

B.遺傳病是指所有由基因突變引起的疾病

C.遺傳病是指具有家族性，由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的疾病

D.遺傳病是指傳染病

2、以下哪種情況屬于隱性遺傳病？

A.父母雙方均為患者，子女中有一半患病

B.父母雙方均為健康者，子女中有一人患病

C.父母雙方均為患者，子女全部健康

D.父母雙方均為健康者，子女全部健康

3、以下關(guān)于遺傳咨詢的說法，正確的是：

A.只有近親結(jié)婚的人群才需要進行遺傳咨詢

B.任何計劃懷孕或已懷孕的夫婦都應進行遺傳咨詢

C.進行遺傳咨詢的主要目的是為患者提供治療方案

D.遺傳咨詢能完全避免遺傳病的發(fā)生

4、在進行遺傳病篩查時，最常用的方法是：

A.血液檢查

B.DNA測序

C.羊水穿刺

D.彩超檢查

5、關(guān)于遺傳病的治療，以下哪種方法不屬于遺，‘專病治療的基本策略？()

A.基因治療

B.藥物治療

C.遺傳咨詢

D.外科手術(shù)

6、某對夫婦雙方都是患有地中海貧血的攜帶者，他們所生的孩子患病的可能性是

()。

A.0%

B.25%

C.50%

D.75%

7、以下哪種情況不屬于遺傳咨詢范疇？

A.某夫婦有遺傳病家族史，II劃懷孕

B.某夫婦曾生育過遺傳病患兒，再次懷孕

C.某夫婦希望了解胎兒健康狀況

D.某夫婦決定進行無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測

8、關(guān)于遺傳病的預防措施，下列哪一項是不正確的？

A.對于攜帶遺傳病基因的個體，應避免近親結(jié)婚

B.在婚前進行遺傳咨詢，了解家族遺傳病史

C.對于已知攜帶遺傳病基因的家庭成員，建議進行產(chǎn)前診斷

D.遺傳病患者無需進行產(chǎn)前診斷，因為無法通過產(chǎn)前診斷改變胎兒基因

9、以下哪項不屬于遺傳病的治療手段？

A.基因治療

B.產(chǎn)前診斷

C.疾病預防

D.藥物治療

10、關(guān)于遺傳病監(jiān)測，以下哪種方法是在個體出現(xiàn)明顯癥狀之前就進行診斷的技

術(shù)？

A.臨床診斷

B.遺傳咨詢

C.羊水穿刺

D.胎兒DNA檢測

11、關(guān)于遺傳病的預防措施，以下哪種做法是錯誤的？

A.對于已知遺傳病的家庭，應進行遺傳咨詢。

B.在懷孕期間，定期進行產(chǎn)前檢查。

C.對所有新生兒都進行基因檢測以確定其是否攜帶致病基因。

D.積極參加體育鍛煉，增強身體素質(zhì)。

12、下列關(guān)于遺傳病的說法，哪一項是正確的？

A.單基因遺傳病僅由單一基因決定。

B.多基因遺傳病的發(fā)生與環(huán)境因素無關(guān)。

C.染色體異常導致的遺傳病可以通過產(chǎn)前診斷手段有效預防。

D.無性生殖比有性生殖更容易引發(fā)遺傳病。

二、多項選擇題（本大題有4小題，每小題4分，共16分）

1、以下哪些遺傳病屬于單基因遺傳?。浚ǎ?/p>

A.紅綠色盲

B.白化病

C.先天性心臟病

D.肝硬化

2、以下關(guān)于遺傳病防治的措施，哪些是正確的？（）

A.對于已知遺傳病家族，建議進行婚前檢查和產(chǎn)前診斷

B.遺傳病患者的子女應避免與遺傳病患者結(jié)婚

C.對于己確診的遺傳病，可以通過基因治療進行根治

D.公共衛(wèi)生部門應加強對遺傳病的監(jiān)測和宣傳教育

3、下列關(guān)于遺傳病的說法，正確的是：

A.遺傳病是由于基因突變導致的疾病。

B.單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病。

C.多基因遺傳病通常與多個基因有關(guān)，受環(huán)境因素影響較大。

D.以上說法均正確。

4、在預防遺傳病的過程中，以下哪一項措施不適用于所有類型的遺傳??？

A.對有家族史的家庭進行定期檢查。

B.在懷孕早期進行羊水穿刺或絨毛取樣檢測胎兒健康狀況。

C.避免近親結(jié)婚。

D.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）

第一題：

閱讀以下關(guān)于遺傳病防治的資料，回答問題。

資料：

1.遺傳病是指由遺傳因素引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體

異常遺傳病。

2.遺傳病防治的主要方法有：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、基因治療和優(yōu)生優(yōu)育。

3.遺傳咨詢是通過詢問家族史、癥狀等信息，幫助患者了解自己的遺傳風險，并提

供相應的建議。

4.產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，通過檢測胎兒遺傳信息，判斷是否存在遺傳病的方

法。

5.基因治療是通過修改或替換患者的異常基因，使其恢復正常功能的治療方法。

6.優(yōu)生優(yōu)育是指通過改善生育環(huán)境、調(diào)整生育年齡、選擇合適的生育時機等措施，

提高出生人口素質(zhì)。

請結(jié)合以上資料，回答以下問題：

（1）遺傳病防治的主要方法有哪些？（2分）

（2）遺傳咨詢的作用是什么？（2分）

（3）產(chǎn)前診斷的目的是什么？（2分）

（4）基因治療是如何實現(xiàn)遺傳病治療的？（2分）

第二題

某遺傳病是由一對等位基因控制的常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示）。已知在一

個隨機交配的群體中，人群中男性患者的比例是女性患者的兩倍。請問這個群體中A

基因的頻率是多少？

第三題：

假設某個體基因型為AaBb,且A、B基因分別位于兩對同源染色體上。請根據(jù)以下

情況，回答下列問題：

（1）若該個體與基因型為AAbb的個體雜交，后代的表現(xiàn)型和比例是什么？

（2）若該個體與基因型為aaBb的個體雜交，后代的表現(xiàn)型和比例是什么？

（3）若該個體與基因型為AaBb的個體雜交，后代的表現(xiàn)型和比例是什么？

第四題

題目描述：

某人群中，紅綠色盲（X'MbX%）男性患者占1%,女性患者占0.5機假設該群體中

所有個體都具有生育能力且性別比例均衡，那么在下一代出生時，男女各自患紇綠色盲

的概率分別是多少？請計算并給出你的答案。

第五題：

假設基因A、a控制某人類性狀，A為顯性基因，a為隱性基因。一個表現(xiàn)型正常的

個體，其基因型可能是AA或Aa。現(xiàn)有以下四個選項：

A.若該個體與基因型為aa的個體雜交，則其后代一定為雜合子Aa。

B.若該個體與基因型為AA的個體雜交，則其后代一定為純合子AA。

C.若該個體與基因型為Aa的個體雜交，則其后代可能為純合子AA、Aa或純合子

aa。

D.若該個體與基因型為AA的個體雜交，則其后代一定為顯性性狀。

請根據(jù)遺傳學原理，判斷以上四個選項中哪些是正確的，哪些是錯誤的，并簡要說

明理由。

《第2節(jié)遺傳病的防治》同步訓練及答案解析

一、單項選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）

1、關(guān)于遺傳病，以下哪項描述是正確的？

A.遺傳病是由環(huán)境因素引起的疾病

B.遺傳病是指所有由基因突變引起的疾病

C.遺傳病是指具有家族性，由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的疾病

D.遺傳病是指傳染病

答案：C

解析：遺傳病是指具有家族性，由遺傳物質(zhì)（如染色體和基因）發(fā)生改變引起的疾

病。選項A錯誤，因為遺傳病不是由環(huán)境因素引起的。選項B錯誤，因為并非所有由基

因突變引起的疾病都是遺喳病。選項D錯誤，因為遺傳病并不一定具有傳染性。選項C

正確，符合遺傳病的定義.

2、以下哪種情況屬于隱性遺傳病？

A.父母雙方均為患者，子女中有一半患病

B.父母雙方均為健康者，子女中有一人患病

C.父母雙方均為患者，子女全部健康

D.父母雙方均為健康者，子女全部健康

答案：B

解析：隱性遺傳病是指在雜合子狀態(tài)下，個體表現(xiàn)出正常表型，但在純合子狀態(tài)下

會表現(xiàn)出疾病表型。選項A描述的是顯性遺傳病，父母雙方均為患者時，子女中有一半

患病。選項C描述的是顯性遺傳病，父母雙方均為患者時，子女全部健康。選項D描述

的是無遺傳病的情況。選項B描述的是隱性遺傳病，父母雙方均為健康者時，子女中有

一人患病，符合隱性遺傳病的特征。

3、以下關(guān)于遺傳咨詢的說法，正確的是：

A.只有近親結(jié)婚的人群才需要進行遺傳咨詢

B.任何計劃懷孕或已懷孕的夫婦都應進行遺傳咨詢

C.進行遺傳咨詢的主要目的是為患者提供治療方案

D.遺傳咨詢能完全避免遺傳病的發(fā)生

答案：B、進行遺傳咨詢的主要目的是為計劃懷孕或己懷孕的夫婦提供科學指導，

幫助他們了解遺傳風險、做出明智決定，并采取適當?shù)念A防措施。因此，任何計劃懷孕

或已懷孕的夫婦都應進行遺傳咨詢。

解析：遺傳咨詢是通過專業(yè)的醫(yī)學遺傳學知識，結(jié)合個人家庭病史和遺傳背景，向

計劃懷孕或己懷孕的夫婦提供有關(guān)遺傳性疾病的信息和建議。它旨在幫助夫婦們理解遺

傳風險，從而采取適當?shù)念A防措施或準備應對可能的遺傳問題。

4、在進行遺傳病篩查時，最常用的方法是：

A.血液檢查

B.DNA測序

C.羊水穿刺

D.彩超檢查

答案：A、B、在進行遺傳病篩查時，最常用的方法包括血液檢查和DNA測序。這些

方法能夠檢測出遺傳物質(zhì)的變化，從而識別出潛在的遺傳病。

解析：血液檢查和DNA測序是最常用的篩查遺傳病的方法。血液檢查可以檢測特定

的基因突變標志物，而DNA測序則能全面分析個體的基因組，找出可能的致病基因。此

外，羊水穿刺是一種較為侵入性的檢查方法，通常用于高風險孕婦以診斷胎兒是否患有

某些遺傳疾??；彩超檢查主要用于觀察胎兒的發(fā)育情況，不能直接篩查遺傳病。

5、關(guān)于遺傳病的治療，以下哪種方法不屬于遺，專病治療的基本策略？()

A.基因治療

B.藥物治療

C.遺傳咨詢

D.外科手術(shù)

答案：D

解析：遺傳病的治療主要包括基因治療、藥物治療和遺傳咨詢等策略。外科手術(shù)雖

然可以治療某些由于遺傳因素導致的器官結(jié)構(gòu)異常，但它不屬于遺傳病治療的基本策略。

因此，選項D是不屬于遺芍病治療的基本策略。

6、某對夫婦雙方都是患有地中海貧血的攜帶者，他們所生的孩子患病的可能性是

()o

A.0%

B.25%

C.50%

D.75%

答案：D

解析：地中海貧血是一種遺傳性疾病，通常是常染色體隱性遺傳。如果雙方都是攜

帶者，那么他們的基因型都是Aa(A代表正常基因，a代表地中海貧血基因)。他們所

生孩子患病的可能性是25%(aa),正常的可能性是50%(Aa),健康的可能性是25%(AA)。

因此，孩子患病的可能性是75%。選項D是正確答案。

7、以下哪種情況不屬于遺傳咨詢范疇？

A.某夫婦有遺傳病家族史，計劃懷孕

B.某夫婦曾生育過遺傳病患兒，再次懷孕

C.某夫婦希望了解胎兒健康狀況

D.某夫婦決定進行無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測

答案：C、解析：遺傳咨詢主要針對遺傳性疾病的發(fā)生、發(fā)展及其對家庭的影響等

問題，提供相應的指導和建議。因此，選項C中，某夫婦希望了解胎兒健康狀況，雖然

涉及到健康問題，但重點在于健康狀況的了解，并非是遺傳病的預防和治療，所以不屬

于遺傳咨詢范疇。

8、關(guān)于遺傳病的預防措施，下列哪一項是不正確的？

A.對于攜帶遺傳病基因的個體，應避免近親結(jié)婚

B.在婚前進行遺傳咨詢，了解家族遺傳病史

C.對于已知攜帶遺傳病基因的家庭成員，建議進行產(chǎn)前診斷

D.遺傳病患者無需進行產(chǎn)前診斷，因為無法通過產(chǎn)前診斷改變胎兒基因

答案：D、解析：對于遺傳病患者而言，產(chǎn)前診斷可以幫助判斷胎兒是否攜帶致病

基因或染色體異常，從而為家庭做出更為科學合理的決策。因此，選項D的說法是錯誤

的，產(chǎn)前診斷并非完全無法改變胎兒的基因狀態(tài)，而是可以提前發(fā)現(xiàn)風險并采取相應措

施。

9、以下哪項不屬于遺傳病的治療手段？

A.基因治療

B.產(chǎn)前診斷

C.疾病預防

D.藥物治療

答案：C

解析：疾病預防是指通過公共衛(wèi)生措施來降低疾病的發(fā)生率，如接種疫苗、改善生

活習慣等。而遺傳病的治療手段通常包括基因治療、產(chǎn)前診斷和治療疾病本身，如藥物

治療。因此，選項C不屬于遺傳病的治療手段。

10、關(guān)于遺傳病監(jiān)測，以下哪種方法是在個體出現(xiàn)明顯癥狀之前就進行診斷的技

術(shù)？

A.臨床診斷

B.遺傳咨詢

C.羊水穿刺

D.胎兒DNA檢測

答案：D

解析：胎兒DNA檢測是一種可以在個體出現(xiàn)明顯癥狀之前就進行診斷的技術(shù)，它通

過分析胎兒的DNA來檢測是否攜帶特定的遺傳病基因。臨床診斷是在個體出現(xiàn)癥狀后進

行的，遺傳咨詢是提供遺傳信息和建議，而羊水穿刺是一種產(chǎn)前診斷技術(shù)，但它通常在

妊娠中期進行，不一定在個體出現(xiàn)癥狀之前。因此，選項D是正確的。

11、關(guān)于遺傳病的預防措施，以下哪種做法是錯誤的？

A.對于已知遺傳病的家庭，應進行遺傳咨詢。

B.在懷孕期間，定期進行產(chǎn)前檢查。

C.對所有新生兒都進行基因檢測以確定其是否攜帶致病基因。

D.積極參加體育鍛煉，增強身體素質(zhì)。

答案：C

解析：對于所有新生兒都進行基因檢測以確定其是否攜帶致病基因的做法過于極端

且不現(xiàn)實?；驒z測可以對特定基因突變進行篩查，但并不是所有遺傳病都需要進行基

因檢測，且基因檢測還存在一定的倫理和社會問題。因此，選項C是錯誤的。

12、下列關(guān)于遺傳病的說法，哪一項是正確的？

A.單基因遺傳病僅由單一基因決定。

B.多基因遺傳病的發(fā)生與環(huán)境因素無關(guān)。

C.染色體異常導致的遺傳病可以通過產(chǎn)前診斷手段有效預防。

D.無性生殖比有性生殖更容易引發(fā)遺傳病。

答案：C

解析：單基因遺傳病是由一個基因決定的，但這爐不意味著它完全由單一基因決定,

有時可能涉及多個基因的共同作用。多基因遺傳病的發(fā)生確實受到環(huán)境因素的影響，而

染色體異常導致的遺傳病通過產(chǎn)前診斷手段可以有效預防。無性生殖確實會增加遺傳病

的風險，因為個體間沒有正常的基因重組過程，但這種說法過于絕對，有性生殂也不完

全避免遺傳病的發(fā)生。因此，選項C是正確的。

二、多項選擇題（本大題有4小題，每小題4分，共16分）

1、以下哪些遺傳病屬于單基因遺傳病？（）

A.紅綠色盲

B.白化病

C.先天性心臟病

D.肝硬化

答案：A^B

解析：紅綠色盲和白化病都是單基因遺傳病，它們由單個基因的突變引起。先天性

心臟病和肝硬化則可能由多基因遺傳或者環(huán)境因素弓起，不屬于單基因遺傳病。因此，

正確答案是A、Bo

2、以下關(guān)于遺傳病防治的措施，哪些是正確的？（）

A.對于已知遺傳病家族，建議進行婚前檢查和產(chǎn)前診斷

B.遺傳病患者的子女應避免與遺傳病患者結(jié)婚

C.對于已確診的遺傳病，可以通過基因治療進行根治

D.公共衛(wèi)生部門應加強對遺傳病的監(jiān)測和宣傳教育

答案：A、D

解析：A選項正確，婚前檢查和產(chǎn)前診斷可以幫助預防遺傳病的發(fā)生。D選項也正

確，公共衛(wèi)生部門確實應該加強對遺傳病的監(jiān)測和宣傳教育，以提高公眾對遺傳病的認

識。B選項不完全正確，雖然遺傳病患者的子女與遺傳病患者結(jié)婚可能會增加遺傳病風

險，但并非絕對禁止，具體還需結(jié)合個體情況。C選項目前基因治療還處于研究階段，

尚未在所有遺傳病中得到廣泛應用，因此不能算作正確的防治措施。囚此，正確答案是

A、Do

3、下列關(guān)于遺傳病的說法，正確的是：

A.遺傳病是由于基因突變導致的疾病。

B.單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺嗤病。

C.多基因遺傳病通常與多個基因有關(guān)，受環(huán)境因素影響較大。

D.以上說法均正確。

答案：D

解析：遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病

和染色體異常遺傳病。A項錯誤，因為除了基因突變外，染色體結(jié)構(gòu)變異、數(shù)目變異以

及某些病毒的感染也可以引起遺傳病；B項正確，單基因遺傳病確實是單對等位基因決

定的；C項正確，多基因遺傳病通常由多個基因共同作用，且常受環(huán)境因素影響。

4、在預防遺傳病的過程中，以下哪一項措施不適用于所有類型的遺傳?。?/p>

A.對有家族史的家庭進行定期檢查。

B.在懷孕早期進行羊水穿刺或絨毛取樣檢測胎兒健康狀況。

C.避免近親結(jié)婚。

D.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

答案：B

解析?：A、C、D三項都是預防遺傳病的有效措施，而B項在大多數(shù)情況下只適用于

高風險群體，如已知家族中有遺傳病患者的情況下，通過羊水穿刺或絨毛取樣可以更早

地發(fā)現(xiàn)胎兒是否攜帶致病基因，但不是所有孕婦都需要進行這些檢查。因此，E項措施

不適用于所有類型的遺傳病。

三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）

第一題：

閱讀以下關(guān)于遺傳病防治的資料，回答問題。

資料：

7.遺傳病是指由遺傳因素引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體

異常遺傳病。

8.遺傳病防治的主要方法有：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、基因治療和優(yōu)生優(yōu)育。

9.遺傳咨詢是通過詢問家族史、癥狀等信息，幫助患者了解自己的遺傳風險，并提

供相應的建議。

10.產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，通過檢測胎兒遺傳信息，判斷是否存在遺傳病的方

法。

11.基因治療是通過修改或替換患者的異?；?，使其恢復正常功能的治療方法。

12.優(yōu)生優(yōu)育是指通過改善生育環(huán)境、調(diào)整生育年齡、選擇合適的生育時機等措施，

提高ill生人口素質(zhì)。

請結(jié)合以上資料，回答以下問題：

（1）遺傳病防治的主要方法有哪些？（2分）

（2）遺傳咨詢的作用是什么？（2分）

（3）產(chǎn)前診斷的目的是什么？（2分）

（4）基因治療是如何實現(xiàn)遺傳病治療的？（2分）

答案：

（1）遺傳病防治的主要方法有：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、基因治療和優(yōu)生優(yōu)育。（2

分）

（2）遺傳咨詢的作用是幫助患者了解自己的遺傳風險，并提供相應的建議，（2分）

（3）產(chǎn)前診斷的目的是在胎兒出生前，通過檢測胎兒遺傳信息，判斷是否存在遺

傳病。（2分）

（4）基因治療是通過修改或替換患者的異?；?，使其恢復正常功能的治療方法。

（2分）

解析：

（1）本題考查遺傳病防治的主要方法，要求考生能夠列舉出遺傳病防治的方法。

遺傳病防治的主要方法有遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、基因治療和優(yōu)生優(yōu)育。答案正確即可得

分。（2分）

（2）本題考查遺傳咨詢的作用，要求考生能夠理解遺傳咨詢的目的。遺傳咨詢的

作用是幫助患者了解自己的遺傳風險，并提供相應的建議。答案正確即可得分。（2分）

（3）本題考查產(chǎn)前診斷的目的，要求考生能夠理解產(chǎn)前診斷的作用。產(chǎn)前診斷的

目的是在胎兒出生前，通過檢測胎兒遺傳信息.，判斷是否存在遺傳病。答案正確即可得

分。（2分）

（4）本題考查基因治療，要求考生能夠理解基因治療是如何實現(xiàn)遺傳病治療的。

基因治療是通過修改或替爽患者的異常基因，使其恢復正常功能的治療方法。答案正確

即可得分。（2分）

第二題

某遺傳病是由一對等位基因控制的常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示）。已知在一

個隨機交配的群體中，人群中男性患者的比例是女性患者的兩倍。請問這個群體中A

基因的頻率是多少？

答案：

0.6

解析：

根據(jù)題意，該遺傳病是一種常染色體隱性遺傳病，其基因型為aa的個體表現(xiàn)患病,

而基因型為AA或Aa的個體不表現(xiàn)患病。

設群體中A基因的頻率為x,則a基因的頻率為1-x。

由于該病為常染色體遺傳，男女患病比例不同，說明該病由顯性致病基因（A）控

制。在常染色體遺傳中，顯性純合子（AA）與雜合子（Aa）的表現(xiàn)型相同，但隱、性純合

子（aa）則表現(xiàn)為患病。因此，人群中男性患者的比例是女性患者的兩倍，意味著在女

性中AA和Aa的比例相加是男性患者比例的一半，即AA和Aa的比例相加是女性患者比

例的兩倍。

假設群體中Aa的頻率為y,則有：

?AA的頻率為（功

?Aa的頻率為（2打）

因為AA和Aa的頻率之和等于女性患者的頻率，且女性患者包括AA和Aa兩種情況,

所以有：

[x2+2xy-2{1-x）]

又因為男性患者是AA和Aa的頻率之和的一半，即：

\2xy-（7-X）]

接下來解方程組：

從（2沙二（/一刀尸）中解出y：

將y的表達式代入（/+2打二次中：

盧爾等）=4/-才）2][/+（/-X）2=a/-x）q[/=（―x）q[N=+

習[0=1-2x\[x=0.5\

這顯然是一個錯誤的結(jié)論，因為我們需要通過正確的邏輯推導來解決這個問題。我

們再次回到原始的方程組，并進行更細致的分析。

由于男性患者是AA和Aa的頻率之和的一半，而女性患者包括AA和Aa兩種情況，

因此:

\2xy-(7-x)2]

我們知道男性患者是女性患者的一半，因此：

[2燈=(1-x)4

我們可以通過簡化這個方程來找到x的值。首先將方程展開：

\2xy-1-2x+司

考慮到女性患者是AA和Aa的頻率之和，我們可以將其寫為：

[x2^2xy=2^1-x)2]

將(2孫)代入：

[/+/-2x+/=%/_2x+力][2/-2x+1=2-4x+2燈\-2x^1-2-4x\

[2x=J][x=0.6]

因此，A基因的頻率為0.6。

第三題：

假設某個體基因型為AaBb,且A、B基因分別位于兩對同源染色體上。請根據(jù)以下

情況，回答下列問題：

(1)若該個體與基因型為AAbb的個體雜交，后代的表現(xiàn)型和比例是什么？

(2)若該個體與基因型為aaBb的個體雜交，后代的表現(xiàn)型和比例是什么？

(3)若該個體與基因型為AaBb的個體雜交，后代的表現(xiàn)型和比例是什么？

答案及解析：

(1)后代的表現(xiàn)型為:A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。解析：該個體與

AAbb個體雜交，A、B基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。后

代基因型及比例為AABB：AABb：AaBB：AaBb：AAbb：Aabb：aaBB：aaBb：aabb=l；2：

2：4：1：2：1：2：1,其中A_B_為顯性表現(xiàn)型，A_bb、aaB_>aabb為隱性表現(xiàn)型。

(2)后代的表現(xiàn)型為：AB：Abb：aaB:aabb=l：1：1：1。解析：該個體與

aaBb個體雜交，A、B基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。后

代基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=l：1：1：1,其中A_B_、A_bb、aaB_>aabb

均為雜合子。

(3)后代的表現(xiàn)型為：A_B_：A_bb：aaB_：aabb=l：2：2：l0解析：該個體與自

身基因型為AaBb的個體雜交，A、B基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由

組合定律。后代基因型及比例為AABB：AABb：AaBB：AaBb：AAbb：Aabb：aaBB：aaBb：

aabb=l：2：2：4：1：2：1：2：1,其中AB、Abb、aaB、aabb為雜合子。

第四題

題目描述：

某人群中，紅綠色盲(X'MbX%)男性患者占1%,女性患者占0.5機假設該群體中

所有個體都具有生育能力且性別比例均衡，那么在下一代出生時，男女各自患紇綠色盲

的概率分別是多少？請計算并給出你的答案。

答案：

男女各自患紅綠色盲的概率分別是：男性的概率為5%,女性的概率為0.5玳

解析：

首先，我們需要理解紅綠色盲遺傳的特點。紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基

因(x-決定的.由于男件只有個x染色體.所以如果他“做件基因(\),他就會表現(xiàn)出紅綠色盲；而女性有兩個

X染色體，需要兩個隱性基因(XbXb)才會表現(xiàn)出紅綠色盲。因此，紅綠色盲在男性中

的發(fā)病率較高。

題目中提到，男性紅綠色盲患者占1%,即1%的人群中有1%是男性紅綠色盲患者。

因為男性紅綠色盲患者的父親必須攜帶紅綠色盲基因，但不表現(xiàn)出來，也就是說，他的

,,x

母親必須是攜帶者(Xb)c同理，女性紅綠色盲患者的父親是攜帶者(X%),而母親是

純合正常（X%）或攜帶者（X%）。

現(xiàn)在我們來計算男女各自患紅綠色盲的概率：

?男性患病概率：由題意知，男性紅綠色盲患者占1%,因此男性患紅綠色盲的概

率為l%o

?女性患病概率：女性紅綠色盲患者占0.5%,因為0.5%是攜帶者的比例，所以女

性患病的概率就是0.5%o

綜上所述，男女各自患紅綠色盲的概率分別是5給（男性）和0.5%（女性）。這是因

為攜帶者的比例決定了在沒有明確患病的情況下，其后代出現(xiàn)紅綠色盲的概率。例如，

一個攜帶者與一個正常人結(jié)婚，他們的孩子有50%的概率會是攜帶者，1/4的概率是男

性患者，1/4的概率是女性患者。這里，由于性別比例均衡，我們可以直接利用給定的

數(shù)據(jù)來得出男女各自患病的概率。

第五題：

假設基因A、a控制某人類性狀，A為顯性基因，a為隱性基因。一個表現(xiàn)型正常的

個體，其基因型可能是AA或Aa?，F(xiàn)有以下四個選項：

A.若該個體與基因型為aa的個體雜交，則其后代一定為雜合子Aa。

B.若該個體與基因型為AA的個體雜交，則其后代一定為純合子AA。

C.若該個體與基因型為Aa的個體雜交，則其后代可能為純合子AA、Aa或純合子

aa。

D.若該個體與基因型為AA的個體雜交，則其后代一定為顯性性狀。

請根據(jù)遺傳學原理，判斷以上四個選項中哪些是正確的，哪些是錯誤的，封簡要說

明理由。

答案:

選項A錯誤，選項B錯誤，選項C正確，選項D正確。

解析：

選項A錯誤，因為基因型為aa的個體是隱性純合子，其基因型為aa,與基因型為

AA的個體雜交，其后代基因型為Aa,即雜合子。

選項B錯誤，因為基因型為AA的個體是顯性純合子，其基因型為AA,與基因型為

Aa的個體雜交，其后代基因型可能為AA或Aa,即可能為顯性性狀，也可能為雜合子。

選項C正確，因為基因型為Aa的個體是雜合子，其基因型為Aa,與基因型為Aa

的個體雜交，其后代基因型可能為AA、Aa或aa,即可能為純合子AA或Aa,也可能為

純合子aao

選項D正確，因為基因型為AA的個體是顯性純合子，其基因型為AA,與基因型為

Aa或aa的個體雜交，其后代基因型可能為AA或Aa,即一定為顯性性狀。

《第6章遺傳信息的有害變異一一人類遺傳病》試卷

（答案在后面）

一、單項選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）

1、下列關(guān)于人類遺傳病的說法中，正確的是（）

A.單基因遺傳病是由單一基因決定的遺傳病

B.多基因遺傳病受多個基因影響，通常在群體中發(fā)病率較高

C.染色體異常遺傳病只發(fā)生在生殖細胞中

D.人類遺傳病都是可以預防的

2、以下哪種疾病不屬于人類遺傳?。浚ǎ?/p>

A.紅綠色盲

B.艾滋病

C.血友病

D.茉丙酮尿癥

3、下列關(guān)于遺傳病的描述，正確的是：

A.遺傳病都是由基因突變引起的

B.所有遺傳病都是通過性染色體遺傳的

C.遺傳病可以通過基因治療徹底治愈

D.遺傳病是指由一定等位基因突變引起的疾病

4、以下哪種情況屬于染色體異常遺傳?。?/p>

A.紅綠色盲

B.地中海貧血

C.唐氏綜合征

D.肺結(jié)核

5、下列關(guān)于人類遺傳病的描述，哪一項是正確的？

A