2025年麻醉藥品、精神藥品管理考試(藥師版)題及答案一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的施行時間是（）A.2005年8月3日B.2005年11月1日C.2006年1月1日D.2006年3月1日答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》于2005年8月3日公布，自2005年11月1日起施行。2.以下屬于麻醉藥品的是（）A.地西泮B.曲馬多C.芬太尼D.艾司唑侖答案：C解析：地西泮和艾司唑侖屬于第二類精神藥品，曲馬多屬于精神藥品（我國將其按二類精神藥品管理），芬太尼屬于麻醉藥品。3.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當經(jīng)（）批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。A.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地省級人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門答案：A解析：醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。4.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為3年，有效期滿前3個月，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。5.醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以（）A.從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者到其他醫(yī)療機構(gòu)購買使用D.立即購買應(yīng)急使用答案：A解析：醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當及時將借用情況報所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。6.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為（）A.半年B.1年C.2年D.3年答案：B解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年（不跨年度）。7.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲存在專用倉庫內(nèi)B.第二類精神藥品可以儲存在普通藥品庫中C.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用倉庫應(yīng)當設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置D.麻醉藥品和精神藥品的儲存實行雙人雙鎖管理答案：B解析：第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當在藥品庫房中設(shè)立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實行專人管理，不能儲存在普通藥品庫中。8.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。9.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B解析：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的說法，正確的是（）A.具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)后，可以為自己開具該類藥品處方C.藥師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格D.實習(xí)醫(yī)師在帶教老師指導(dǎo)下可以開具麻醉藥品和精神藥品處方答案：C解析：具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，A錯誤；執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)后，不得為自己開具該類藥品處方，B錯誤；實習(xí)醫(yī)師沒有處方權(quán)，不能開具麻醉藥品和精神藥品處方，D錯誤；藥師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格，C正確。11.以下哪種藥品不屬于第一類精神藥品（）A.哌醋甲酯B.氯胺酮C.丁丙諾啡D.阿普唑侖答案：D解析：阿普唑侖屬于第二類精神藥品，哌醋甲酯、氯胺酮、丁丙諾啡屬于第一類精神藥品。12.麻醉藥品和精神藥品的標簽應(yīng)當印有（）規(guī)定的標志。A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.省級衛(wèi)生主管部門答案：A解析：麻醉藥品和精神藥品的標簽應(yīng)當印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。13.醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當在（）監(jiān)督下進行。A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.所在地衛(wèi)生主管部門C.所在地公安機關(guān)D.上級主管部門答案：B解析：醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當在所在地衛(wèi)生主管部門監(jiān)督下進行。14.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的說法，錯誤的是（）A.定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當依照藥品管理法的規(guī)定取得藥品批準文號B.定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當嚴格按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)，并依照規(guī)定向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)情況C.定點生產(chǎn)企業(yè)可以將麻醉藥品和精神藥品委托給其他藥品生產(chǎn)企業(yè)加工D.定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計劃銷售給制劑生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)批準購用的其他單位答案：C解析：定點生產(chǎn)企業(yè)不得將麻醉藥品和精神藥品委托給其他藥品生產(chǎn)企業(yè)加工，C選項說法錯誤。其他選項均符合相關(guān)規(guī)定。15.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為5年。16.以下屬于第二類精神藥品的是（）A.三唑侖B.麥角胺咖啡因片C.可待因D.美沙酮答案：B解析：三唑侖屬于第一類精神藥品，可待因、美沙酮屬于麻醉藥品，麥角胺咖啡因片屬于第二類精神藥品。17.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書B.由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其第二類精神藥品處方資格C.由藥品監(jiān)督管理部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動D.由衛(wèi)生主管部門給予罰款處罰答案：A解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。18.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運輸?shù)恼f法，正確的是（）A.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明B.運輸證明應(yīng)當由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借C.運輸麻醉藥品和精神藥品時，托運人只能委托有資質(zhì)的運輸企業(yè)承運D.運輸麻醉藥品和精神藥品的承運人在運輸過程中應(yīng)當攜帶運輸證明副本答案：B解析：托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明，A錯誤；運輸麻醉藥品和精神藥品時，托運人可以委托有資質(zhì)的運輸企業(yè)承運，也可以自行運輸，C錯誤；運輸麻醉藥品和精神藥品的承運人在運輸過程中應(yīng)當攜帶運輸證明正本，D錯誤；運輸證明應(yīng)當由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借，B正確。19.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方格式的說法，錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”B.第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”C.麻醉藥品和精神藥品處方應(yīng)當包含患者姓名、性別、年齡、身份證明編號等內(nèi)容D.麻醉藥品和精神藥品處方的前記部分與普通處方相同答案：D解析：麻醉藥品和精神藥品處方的前記除了包含普通處方的內(nèi)容外，還應(yīng)當包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號等，與普通處方不同，D選項說法錯誤。其他選項均正確。20.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用管理，說法錯誤的是（）A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進麻醉藥品和精神藥品，保持合理庫存B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當定期對使用麻醉藥品和精神藥品的患者進行回訪或者隨診C.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和精神藥品時，發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)行為的，應(yīng)當及時向所在地公安機關(guān)報告D.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)患者的要求隨意調(diào)整麻醉藥品和精神藥品的用量答案：D解析：醫(yī)療機構(gòu)必須嚴格按照相關(guān)規(guī)定使用麻醉藥品和精神藥品，不能根據(jù)患者的要求隨意調(diào)整用量，要遵循合理、安全、有效的用藥原則，D選項說法錯誤。其他選項均符合麻醉藥品和精神藥品使用管理的要求。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.麻醉藥品和精神藥品的管理原則包括（）A.嚴格管制B.定點生產(chǎn)C.定點經(jīng)營D.合理使用E.嚴格審批答案：ABCDE解析：麻醉藥品和精神藥品實行嚴格管制、定點生產(chǎn)、定點經(jīng)營、合理使用、嚴格審批的管理原則，以確保其安全、合理使用，防止流入非法渠道。2.以下哪些情形，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡（）A.未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的B.未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方，或者未依照規(guī)定進行處方專冊登記的C.未依照規(guī)定報告麻醉藥品和精神藥品的進貨、庫存、使用數(shù)量的D.緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品后未備案的E.未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品的答案：ABCDE解析：以上選項均符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)違反相關(guān)規(guī)定的處罰情形。3.醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應(yīng)當具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目E.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相適應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員答案：ABCD解析：醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，應(yīng)當具備下列條件：有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目；有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度；有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員。并不要求有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相適應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，E選項錯誤。4.以下屬于麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)應(yīng)當具備的條件有（）A.有符合《藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營許可證B.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力C.有保證麻醉藥品和精神藥品安全經(jīng)營的管理制度D.有與經(jīng)營麻醉藥品和精神藥品相適應(yīng)的倉儲條件E.有符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件答案：ABCDE解析：麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)應(yīng)當具備的條件包括有符合《藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營許可證；有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力；有保證麻醉藥品和精神藥品安全經(jīng)營的管理制度；有與經(jīng)營麻醉藥品和精神藥品相適應(yīng)的倉儲條件；有符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件等。5.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲存，說法正確的有（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用倉庫應(yīng)當設(shè)置明顯標志B.麻醉藥品和第一類精神藥品的儲存實行雙人雙鎖管理C.麻醉藥品和精神藥品的入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝D.麻醉藥品和精神藥品的出庫復(fù)核應(yīng)當雙人進行，并做好記錄E.第二類精神藥品應(yīng)當在藥品庫房中設(shè)立獨立的專庫或者專柜儲存答案：ABCDE解析：以上說法均符合麻醉藥品和精神藥品儲存的管理要求，確保其儲存安全，防止出現(xiàn)丟失、被盜等情況。6.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，專冊內(nèi)容包括（）A.患者姓名B.性別C.年齡D.身份證明編號E.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量答案：ABCDE解析：醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方專冊登記的內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方開具日期、處方編號等，以便對麻醉藥品和第一類精神藥品的使用情況進行嚴格管理和追溯。7.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方的開具，說法正確的有（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品B.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對麻醉藥品和精神藥品處方，簽署姓名，并進行登記C.對不符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當拒絕發(fā)藥D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年E.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧看鸢福篈BCDE解析：以上選項均是麻醉藥品和精神藥品處方開具的正確要求，旨在規(guī)范處方開具行為，保障用藥安全，防止麻醉藥品和精神藥品的濫用和流失。8.以下屬于國家實行特殊管理的藥品有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品E.戒毒藥品答案：ABCD解析：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理，以確保其使用安全、合理，防止危害公眾健康。戒毒藥品目前不屬于國家特殊管理的四大類藥品范疇。9.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運輸管理，說法正確的有（）A.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運輸證明B.運輸證明應(yīng)當由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借C.承運人在運輸過程中應(yīng)當攜帶運輸證明正本D.托運人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運輸手續(xù)時，應(yīng)當將運輸證明副本交付承運人E.沒有運輸證明或者貨物包裝不符合規(guī)定的，承運人不得承運答案：ABDE解析：承運人在運輸過程中應(yīng)當攜帶運輸證明副本，C選項說法錯誤。其他選項均符合麻醉藥品和精神藥品運輸管理的規(guī)定，保障運輸過程的安全和合法。10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)管理，說法正確的有（）A.國家根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)療、國家儲備和企業(yè)生產(chǎn)所需原料的需要確定需求總量B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計劃C.定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當嚴格按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計劃安排生產(chǎn)D.定點生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥只能按照計劃銷售給制劑生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)批準購用的其他單位E.定點生產(chǎn)企業(yè)可以將麻醉藥品和精神藥品委托給其他藥品生產(chǎn)企業(yè)加工答案：ABCD解析：定點生產(chǎn)企業(yè)不得將麻醉藥品和精神藥品委托給其他藥品生產(chǎn)企業(yè)加工，E選項說法錯誤。其他選項均是麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理的正確規(guī)定，確保生產(chǎn)環(huán)節(jié)的規(guī)范和安全。三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品的實驗研究單位申請相關(guān)藥品批準證明文件，應(yīng)當依照藥品管理法的規(guī)定辦理。（）答案：正確解析：麻醉藥品和精神藥品的實驗研究單位申請相關(guān)藥品批準證明文件，需遵循藥品管理法的規(guī)定和程序進行辦理。2.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當滿足其合理用藥需求。（）答案：正確解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師有責(zé)任根據(jù)臨床實際情況和指導(dǎo)原則，為確需使用麻醉藥品或第一類精神藥品的患者合理用藥，保障患者的醫(yī)療需求。3.醫(yī)療機構(gòu)可以將麻醉藥品和精神藥品自行轉(zhuǎn)售給其他醫(yī)療機構(gòu)。（）答案：錯誤解析：醫(yī)療機構(gòu)不得自行將麻醉藥品和精神藥品轉(zhuǎn)售給其他醫(yī)療機構(gòu)，必須按照規(guī)定的渠道和程序進行購進和使用，防止其流入非法渠道。4.麻醉藥品和精神藥品的標簽應(yīng)當印有國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標志。（）答案：錯誤解析：麻醉藥品和精神藥品的標簽應(yīng)當印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志，而非衛(wèi)生主管部門。5.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，麻醉藥品處方至少保存2年，精神藥品處方至少保存1年。（）答案：錯誤解析：麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年，以保證處方信息的可追溯性和管理的規(guī)范性。6.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：正確解析：為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具，且每張?zhí)幏綖?日常用量，便于對住院患者的用藥進行嚴格管理和監(jiān)控。7.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)可以將第二類精神藥品銷售給普通藥品零售企業(yè)。（）答案：錯誤解析：第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查；禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品；不得向未成年人銷售第二類精神藥品。所以第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)不能隨意將其銷售給普通藥品零售企業(yè)，需遵循相關(guān)規(guī)定。8.運輸麻醉藥品和精神藥品的單位應(yīng)當按照規(guī)定辦理運輸手續(xù)，確保運輸安全。（）答案：正確解析：運輸麻醉藥品和精神藥品必須嚴格按照規(guī)定辦理運輸手續(xù)，采取必要的安全措施，確保運輸過程中藥品的安全，防止出現(xiàn)丟失、被盜等情況。9.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和精神藥品時，發(fā)現(xiàn)藥品損壞、變質(zhì)等情況，應(yīng)當及時自行銷毀。（）答案：錯誤解析：醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和精神藥品時，發(fā)現(xiàn)藥品損壞、變質(zhì)等情況，應(yīng)當在所在地衛(wèi)生主管部門監(jiān)督下進行銷毀，不能自行銷毀，以保證銷毀過程的規(guī)范和安全。10.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)后，可以在本醫(yī)療機構(gòu)以外的其他醫(yī)療機構(gòu)開具該類藥品處方。（）答案：錯誤解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)后，只能在本醫(yī)療機構(gòu)開具該類藥品處方，不能在其他醫(yī)療機構(gòu)開具，以保證麻醉藥品和第一類精神藥品使用的可管理性和安全性。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和精神藥品的定義及分類。答案：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。麻醉藥品包括：阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及國家藥品監(jiān)督管理部門指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。常見的麻醉藥品有嗎啡、哌替啶、芬太尼等。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。第一類精神藥品如氯胺酮、哌醋甲酯、丁丙諾啡等，