2025年藥學(xué)專升本藥物分析試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共20分）1.下列哪種誤差屬于系統(tǒng)誤差？（）A.讀數(shù)錯誤B.天平稱量時的氣流影響C.滴定終點判斷稍過D.容量器洗滌不凈2.在分光光度法測定中，若要求測定結(jié)果的相對誤差小于0.5%，則根據(jù)朗伯-比爾定律，應(yīng)選擇合適的吸光度范圍是？（）A.0.1-0.2B.0.2-0.3C.0.3-0.7D.0.7-1.03.下列關(guān)于紫外-可見分光光度計的描述，錯誤的是？（）A.通常使用可見光區(qū)和紫外光區(qū)的光源B.單色器的作用是產(chǎn)生平行光束C.可用于物質(zhì)的定性和定量分析D.光路中包含樣品池、檢測器4.色譜法分離物質(zhì)的基礎(chǔ)是？（）A.各組分在固定相和流動相中分配系數(shù)的差異B.各組分與固定相發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.各組分對光的吸收能力不同D.各組分在柱內(nèi)的擴散速率不同5.在氣相色譜法中，用于分離沸點相近的物質(zhì)的常用方法是？（）A.使用極性固定相B.使用非極性固定相C.提高柱溫D.降低載氣流速6.高效液相色譜法（HPLC）與氣相色譜法（GC）的主要區(qū)別之一是？（）A.HPLC通常需要更高的分離溫度B.HPLC適用于分析熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性低的化合物C.HPLC使用固體吸附劑作為固定相，GC使用液體固定相D.HPLC的檢測器靈敏度通常低于GC7.下列哪種物質(zhì)不適合用酸堿滴定法進行含量測定？（）A.氫氧化鈉B.醋酸C.氯化鈉D.水楊酸8.在藥物分析中，峰形對稱性好的色譜峰，其拖尾因子（Rs）值應(yīng)接近？（）A.0.5B.1.0C.1.5D.2.09.紅外分光光度法主要用于？（）A.物質(zhì)的定量分析B.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定C.物質(zhì)的沸點測定D.物質(zhì)的旋光度測定10.藥物中氯化物、硫酸鹽等無機雜質(zhì)的檢查通常采用？（）A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法C.沉淀滴定法（如莫爾法）D.高效液相色譜法二、名詞解釋（每題3分，共15分）1.朗伯-比爾定律2.分辨率（Rs）3.保留時間（Tr）4.系統(tǒng)誤差5.莫爾法三、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述分光光度法測定物質(zhì)含量的基本原理及計算公式。2.簡述氣相色譜法中，選擇固定相時應(yīng)考慮的主要因素。3.簡述滴定分析對標準溶液濃度的要求及配制方法。4.簡述藥物分析中，進行雜質(zhì)檢查的目的。四、計算題（每題6分，共12分）1.用0.1000mol/L的氫氧化鈉滴定20.00mL草酸溶液，消耗氫氧化鈉體積為22.50mL。計算草酸溶液的濃度（草酸分子量為90.03g/mol）。2.某物質(zhì)在波長λ=250nm處的摩爾吸光系數(shù)ε=1000L/(mol·cm)?，F(xiàn)準確稱取該物質(zhì)0.0500g，用適量溶劑溶解并定容至100mL。取該溶液10.00mL，在1cm比色皿中測定吸光度，為0.400。計算該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量。五、論述題（10分）試述在藥物分析中，選擇合適的分析方法進行藥物含量測定時，需要考慮哪些主要因素？并舉例說明。試卷答案一、選擇題1.B2.C3.B4.A5.A6.B7.D8.B9.B10.C解析思路：1.系統(tǒng)誤差具有確定性，可測量并校正，選項B（天平稱量時的氣流影響）屬于系統(tǒng)誤差。A、C、D均為隨機誤差。2.根據(jù)朗伯-比爾定律A=εbc，吸光度與濃度成正比。為減小相對誤差（ΔC/C），需控制A在適宜范圍，通常0.3-0.7。過低噪聲大，過高偏離線性。3.單色器的作用是產(chǎn)生單色光，選項B描述錯誤。A、C、D均為紫外-可見分光光度計的正確描述。4.色譜分離基于組分在固定相和流動相中分配系數(shù)的差異，即分配定律。其他選項不是分離基礎(chǔ)。5.極性固定相適合分離極性化合物，非極性固定相適合分離非極性化合物。沸點相近物質(zhì)極性差異小，使用非極性固定相，利用范德華力差異實現(xiàn)分離效果較好。提高柱溫、降低流速主要影響分析時間。6.HPLC適用于分析熱不穩(wěn)定、高沸點、揮發(fā)性低的化合物，這是與GC的主要區(qū)別。A、C、D的描述均不準確。7.水楊酸具有酚羥基，能與氧化劑反應(yīng)，不適用于經(jīng)典的酸堿滴定法，常用氧化還原滴定或非水滴定。8.峰形對稱性好的色譜峰，其拖尾因子Rs=1.0。小于1.0拖尾，大于1.0前伸。9.紅外分光光度法基于分子振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷，吸收峰具有特征性，主要用于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定。A、C、D是其他方法的應(yīng)用。10.氯化物、硫酸鹽等無機雜質(zhì)檢查常用沉淀滴定法，如莫爾法（氯化物）和佛爾哈德法（硫酸鹽）。A、B、D不是常用方法。二、名詞解釋1.朗伯-比爾定律：當一束平行的單色光通過均勻的、非散射的溶液時，溶液的吸光度與溶液的濃度及光程長度成正比。2.分辨率（Rs）：相鄰兩個峰峰谷之間的距離與最窄峰峰寬的一半之比，是衡量色譜柱分離能力的重要指標。3.保留時間（Tr）：指從進樣開始到被測組分出現(xiàn)在檢測器并產(chǎn)生最大響應(yīng)信號時所需要的時間。4.系統(tǒng)誤差：在重復(fù)條件下，對同一被測量進行多次測量結(jié)果之間存在的恒定偏差或按確定規(guī)律變化的偏差。5.莫爾法：利用鉻酸鉀指示劑，在中性或弱堿性溶液中，用硝酸銀標準溶液滴定氯化物，生成磚紅色鉻酸銀沉淀，以確定氯離子的含量。三、簡答題1.簡述分光光度法測定物質(zhì)含量的基本原理及計算公式。解析思路：分光光度法基于朗伯-比爾定律。原理是物質(zhì)對特定波長的光有選擇性吸收，吸收程度與物質(zhì)的濃度和光程長度成正比。計算公式為A=εbc，其中A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)（L/(mol·cm)），b為光程長度（cm），c為物質(zhì)的摩爾濃度（mol/L）。2.簡述氣相色譜法中，選擇固定相時應(yīng)考慮的主要因素。解析思路：選擇固定相是GC分離的關(guān)鍵。主要考慮因素包括：①待測物質(zhì)的性質(zhì)（極性、沸點等）；②固定相的類型（極性/非極性）；③欲達到的分離選擇性（選擇具有適當極性或特殊功能的固定相）。一般遵循“相似相溶”原則，分離非極性物質(zhì)選非極性固定相，分離極性物質(zhì)選極性固定相。3.簡述滴定分析對標準溶液濃度的要求及配制方法。解析思路：滴定分析要求標準溶液濃度準確、穩(wěn)定。配制方法分直接配制法和間接配制法（標定法）。直接配制法用于配制準確濃度已知且性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì)溶液。標定法用于配制濃度近似但不確定的物質(zhì)溶液，需用基準物質(zhì)進行標定，以確定其準確濃度。4.簡述藥物分析中，進行雜質(zhì)檢查的目的。解析思路：藥物分析中進行雜質(zhì)檢查的主要目的是：①控制藥品質(zhì)量，確保用藥安全有效；②限量檢查，確保雜質(zhì)含量低于規(guī)定標準，不會對人體產(chǎn)生危害；③評價生產(chǎn)工藝，幫助改進工藝減少雜質(zhì)產(chǎn)生。四、計算題1.用0.1000mol/L的氫氧化鈉滴定20.00mL草酸溶液，消耗氫氧化鈉體積為22.50mL。計算草酸溶液的濃度（草酸分子量為90.03g/mol）。解析思路：根據(jù)滴定反應(yīng)化學(xué)計量數(shù)關(guān)系和公式C(酸)V(酸)=C(堿)V(堿)。草酸(H?C?O?)與氫氧化鈉(NaOH)按2:2反應(yīng)。C(草酸)=2*C(NaOH)*V(NaOH)/V(草酸)=2*0.1000mol/L*22.50mL/20.00mL=0.2250mol/L。2.某物質(zhì)在波長λ=250nm處的摩爾吸光系數(shù)ε=1000L/(mol·cm)?，F(xiàn)準確稱取該物質(zhì)0.0500g，用適量溶劑溶解并定容至100mL。取該溶液10.00mL，在1cm比色皿中測定吸光度，為0.400。計算該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量。解析思路：先計算取樣定容后