2026屆新高考化學熱點沖刺復習烴的結構與性質(zhì)

學習目標全面系統(tǒng)復習烴的結構、性質(zhì)、用途、制備，為有機選擇題奠定基礎，也為有機推斷大題奠定基礎。重點：烴的結構和性質(zhì)。難點：烴的空間結構。一.烴1.烴的定義：只含C、H兩種元素的化合物，

通式：CxHy2.烴的分類：烷烴：不含官能團，通式：CnH2n+2烯烴：含C=C，單烯烴通式：CnH2n炔烴：含C≡C，單炔烴通式：CnH2n-2芳香烴：含苯環(huán)，單苯環(huán)的芳香烴通式：CnH2n-63.烴的燃燒通式：

二.烷烴1.化學鍵：所有碳原子都是sp3雜化軌道成鍵，烷烴中只含σ，s-sp3和sp3-sp32.結構：以碳原子為中心，與其連接的另外四個原子構成四面體結構3.物理性質(zhì)：熔沸點較低、難溶于水、易溶于有機溶劑、易燃燒等4.烷烴的三大主要化學性質(zhì)：取代、燃燒、高溫裂解①烷烴燃燒——用作燃料②烷烴取代——氣態(tài)鹵素光照③烷烴裂解——石油裂化、裂解是獲得輕質(zhì)油的主要途徑CH4C+2H2分析裝置BCD中的現(xiàn)象及其原因三.烯烴——只含C=C官能團的烴1.分類：單烯烴（通式：CnH2n）、二烯烴（通式：CnH2n-2）2.物理性質(zhì)：無色無味難溶于水，液態(tài)烯烴密度比水小3.化學鍵：含sp2雜化的碳原子，可能sp3雜化的碳原子，烯烴中含s-sp2σ鍵和П鍵

4.結構：以C=C為中心與其相連四個原子構成平面四面形結構，6個原子共平面5.烯烴的化學性質(zhì)——以乙烯為例①氧化反應

燃燒使酸性高錳酸鉀溶液褪色鑒別烯烴和烷烴的方法之一：用酸性高錳酸鉀溶液，褪色的是烯烴②加成反應——斷開C=C——特點：只上不下（原子利用率100%）1,2-二溴乙烷：難溶于水，密度比水大，分層在下層，分液可得到1,2-二溴乙烷鑒別烯烴和烷烴的方法之二：用溴水或溴的CCl4溶液，褪色的是烯烴拓展練習1：寫出CH3-CH=CH2與H2O、HCl、HCN、HClO加成反應拓展練習2：寫出CH2=CH-CH=CH2與HCl、HCN、HClO按照1:1加成反應③加聚反應——斷開C=C——特點：無限連接成高分子鏈（原子利用率100%）拓展練習3：分別寫出CH2=CH-CH=CH2發(fā)生1,2加聚的反應和1,4加聚的反應拓展練習4：寫出CH2=CH-CH3加聚的反應方程式拓展練習5：寫出甲基丙烯酸甲酯生成有機玻璃的反應方程式拓展練習6：寫出甲基丙烯酸羥乙酯生成軟質(zhì)隱形眼鏡材料的反應方程式聚乙烯（PE）加聚反應方程式書寫歸納：雙鍵變單鍵，C=C上不是H的原子或原子團拐寫在兩側(cè)6.乙烯的用途乙烯是重要化工原料——乙烯的產(chǎn)量是石油工業(yè)發(fā)展水平的標志①制備聚乙烯塑料等②乙烯水化法制乙醇（工業(yè)制乙醇）③乙烯是植物生長的調(diào)節(jié)劑、果實的催熟劑等應用：用浸泡酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土可以延長蘋果等水果的儲存期12MnO4-+5C2H4+

36H+=12Mn2++10CO2+28H2O思考：除去乙烷中的乙烯不用酸性高錳酸鉀溶液，用溴水，為什么？7.乙烯的制備工業(yè)制備乙烯：石油的裂解裂化等實驗室制乙烯：乙醇消去反應思考：裝置乙中的試劑是什么？如果裝酸性高錳酸鉀溶液有什么現(xiàn)象？能否根據(jù)裝置乙中的現(xiàn)象說明有乙烯生成？為什么？8.單烯烴同分異構體的書寫——同碳單烯烴與環(huán)烷烴互為同分異構體訓練7：寫出分子式為C5H10的同分異構體C5H10含1個不飽和度環(huán)烷烴類烯烴類CC-C=C-C、C=C-C-CCC=C-C-C-C、C-C=C-C-C(有順反兩種結構）CC-C-C=C、C5H10的同分異構體共有11種訓練8：給以上烯烴命名四.炔烴——含C≡C的烴——單炔烴的通式為:CnH2n-2物理性質(zhì)：無色無味難溶于水，液態(tài)炔烴密度比水小化學鍵：含sp雜化的碳原子，可能含sp2、sp3雜化的碳原子，炔烴中至少含s-sp

σ鍵和2個П鍵

空間結構：以-C≡C-為中心至少有4個原子共直線。2.炔烴的化學性質(zhì)——氧化、加成、加聚燃燒：火焰明亮有濃煙、劇烈放熱、焊接和切割金屬氧化：使酸性高錳酸鉀溶液褪色——原理與烯烴相同加成：原理與烯烴相同，使溴水或溴的CCl4溶液褪色加聚：原理與烯烴相同的加聚相似3.乙炔的用途制備導電高分子——聚乙炔制備塑料——聚氯乙烯焊接和切割金屬4.乙炔的制備電石中含Ca3As2、CaS、Ca3P2等，與水作用放出AsH3

、PH3

、H2S等有毒氣體硫酸銅溶液吸收AsH3

、PH3

、H2S等有毒氣體，防止干擾CH≡CH的檢驗酸性高錳酸鉀溶液反應：2MnO4-+CH≡CH+6H+→2Mn2++2CO2+4H2O五.芳香烴——含苯環(huán)的烴——取代、加成、氧化化學鍵：含sp2雜化的碳原子，可能含sp、sp3雜化的碳原子，苯環(huán)中含s-sp2

σ鍵和П

鍵

物理性質(zhì)：無色難溶于水的液體，密度比水小空間結構：以苯環(huán)為中心至少有12個原子共平面。①溴代反應——純液溴、催化劑苯的化學性質(zhì)——取代、加成、氧化溴苯的雜質(zhì)：雜質(zhì)有哪些？雜質(zhì)的性質(zhì)與溴苯的差異？溴苯的提純：先無機后有機的原則訓練8：分析上圖中各裝置的用途、現(xiàn)象、反應②硝化反應——濃硝酸、濃硫酸催化劑苯的取代反應——硝化反應硝基苯的雜質(zhì)：雜質(zhì)有哪些？雜質(zhì)的性質(zhì)與硝基苯性質(zhì)的差異？硝基苯的提純：先無機后有機的原則硝化反應與磺化反應對比分析——硝化反應的溫度不宜過高，否則副反應多③加成反應——特點：只上不下提示：苯環(huán)與H2加成：比烯、炔烴、醛、酮與H2加成困難、苯環(huán)較難與X2加成+3Cl2催化劑ClClClClClClHHHHHH該反應原來用于制備666農(nóng)藥，由于666高殘留性現(xiàn)在停止生產(chǎn)和使用苯的同系物的結構——甲苯為例碳原子的雜化方式:C—H的類型:C—C的類型:最多幾個原子共面:環(huán)上sp2σ鍵：s-sp2和s-sp3烷基sp313個σ鍵；芳環(huán)上6個碳原子形成1個R——R活化苯環(huán)的鄰對位、苯環(huán)活化——R苯的同系物化學性質(zhì)與苯有差異：更容易在苯環(huán)的鄰對位取代，苯環(huán)上的——R能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。苯的同系物的化學性質(zhì)——烷基活化苯環(huán)——R活化苯環(huán)的表現(xiàn)：更容易在苯環(huán)的鄰對位取代——R為鄰對位定位