高級中學名校試卷PAGEPAGE1內(nèi)蒙古自治區(qū)北京八中烏蘭察布分校2024-2025學年高一下學期5月期中考試試題一、單選題（共15小題，每題2分）1.“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”的實驗中常用蒜（2N=16）的根做實驗材料。下列對該實驗的敘述和分析，錯誤的是（）A.待蒜長出約1cm長的不定根時，將整個裝置放入冰箱冷藏室誘導培養(yǎng)48~72小時B.可以將低溫換成秋水仙素，因為低溫和秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍的原理相同C.低溫誘導后，用卡諾氏液處理根尖，再進行解離、漂洗、染色、制片、觀察等步驟D.低倍鏡下可觀察到經(jīng)低溫誘導后的所有根尖細胞都是四倍體細胞【答案】D【詳析】A、“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗中常用蒜或者洋蔥的根做實驗材料，待蒜長出約1cm長的不定根時，將整個裝置放入冰箱冷藏室誘導培養(yǎng)48~72小時，A正確；B、低溫和秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍的原理相同，都是抑制紡錘體的形成，B正確；C、低溫誘導后，用卡諾氏液處理根尖，再進行解離、漂洗、染色、制片、觀察等步驟，C正確；D、由于低溫是抑制紡錘體的形成，因而處于前期、中期和后期的細胞正常，處于末期的細胞中染色體加倍，故誘導加倍過程中少數(shù)細胞染色體數(shù)目加倍，多數(shù)細胞仍為正常的二倍體細胞，D錯誤。故選D。2.豌豆的高莖和矮莖受一對等位基因D/d控制，用多株高莖豌豆作親本自交，F(xiàn)1的表型及比例為高莖:矮莖＝7:1。不考慮變異和致死，下列說法錯誤的是（）A.高莖對矮莖為顯性B.親本中純合子:雜合子＝1:1C.F1中雜合子占1/4D.F1高莖個體自交，子代中矮莖占1/16【答案】D〖祥解〗根據(jù)題意“用多株高莖豌豆作親本自交，F(xiàn)1的表型及比例為高莖:矮莖＝7:1”可知，矮莖為隱性性狀，高莖為顯性性狀?！驹斘觥緼、高莖“用多株高莖豌豆作親本自交，F(xiàn)1的表型及比例為高莖:矮莖＝7:1”可知，為“無中生有”，故高莖對矮莖為顯性，A正確；B、F1的表型及比例為高莖:矮莖＝7:1，即矮莖dd=1/8=1/21/4，可推知親本高莖中的雜合子Dd所占比例為1/2，故親本中純合子：雜合子＝1：1，B正確；C、由于親本中純合子DD：雜合子Dd＝1：1，F(xiàn)1的基因型及比例為：DD=1/21/4+1/2=5/8，Dd=1/22/4=2/8，dd=1/21/4=1/8，故F1中雜合子占1/4，C正確；D、F1高莖2/7Dd、5/7DD個體自交，子代中矮莖dd=2/71/4=1/14，D錯誤。故選D。3.純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植，收獲時發(fā)現(xiàn)甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而在非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒，下列敘述合理的是（）A.間行種植能大大提高光能利用率B.玉米的甜與非甜是一對相對性狀，甜為顯性性狀C.親本都是純合子，后代都是雜合子D.間種的玉米既有同株受粉也有異株受粉【答案】D〖祥解〗分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、題干是間行種植玉米，沒有做到高低植物搭配，不能提高光能利用率，A錯誤；BCD、玉米既可以自花傳粉，也可異花傳粉，甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而在非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒，用A、a表示，甜玉米為隱性性狀aa，非甜為顯性性狀AA，當間行種植時，既有同株受粉也有異株受粉，甜玉米可以自交產(chǎn)生的子代為aa，也可以接受非甜的花粉，子代為Aa，所以甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，非甜玉米自交產(chǎn)生AA，接受甜的花粉子代為Aa，所以非甜玉米果穗上找不到甜玉米籽粒，親本都是純合子，后代既有純合子，又有雜合子，BC錯誤，D正確。故選D。4.下列有關X、Y染色體上基因所控制的遺傳病的分析，正確的是（）A.若致病基因僅位于X染色體上，則人群中該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性B.若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則該遺傳病與性別無關聯(lián)C.若某男孩患有紅綠色盲，則該男孩的致病基因可能來自其祖母或外祖母D.若某女孩患有抗維生素D佝僂病，則該女孩的父親可能為該病患者【答案】D【詳析】A、致病基因僅位于X染色體上，若致病基因為隱性基因，則人群中男性發(fā)病率高于女性，若致病基因為顯性基因，則人群中女性發(fā)病率高于男性，A錯誤；B、男女性染色體組成不同，若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則該遺傳病與性別有關聯(lián)，B錯誤；C、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，患病男孩的X染色體來自母親，因此致病基因不可能來自其祖母，C錯誤；D、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，因此患該病女孩最少有一條X染色體上有致病基因，其父親可能為抗維生素D佝僂病患者，D正確。故選D。5.某蝗蟲的染色體組成為22+XX（♀）、22+X0（♂），下列說法錯誤的是（）A.蝗蟲的性別是由X染色體的數(shù)目決定的B.用蝗蟲觀察減數(shù)分裂過程一般選用雄性C.薩頓通過觀察蝗蟲提出了基因與染色體行為存在平行關系的假說D.子代蝗蟲體內(nèi)的遺傳物質并非一半來自父方，一半來自母方【答案】C【詳析】A、由于蝗蟲的染色體組成為22+XX（♀）表現(xiàn)為雌性、22+X0（♂）表現(xiàn)為雄性，蝗蟲的性別是由X染色體的數(shù)目決定的，A正確；B、用蝗蟲觀察減數(shù)分裂過程一般選用雄性，原因是分裂過程連續(xù)，且細胞數(shù)目多，B正確；C、薩頓根據(jù)基因與染色體行為存在平行關系提出基因位于染色體上的假說，C錯誤；D、子代蝗蟲體內(nèi)的核遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，質遺傳物質幾乎來自母方，D正確。故選C。6.基因通常是有遺傳效應的DNA片段，下列敘述正確的是（）A.煙草和煙草花葉病毒的基因都是有遺傳效應的DNA片段B.血紅蛋白基因中4種堿基隨機排列導致DNA具有多樣性C.豌豆體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)等于所有DNA分子中的堿基總數(shù)D.一個DNA分子在復制時包含了多個遺傳信息互不相同的基因在復制【答案】D〖祥解〗基因通常是有遺傳效應的DNA片段，但是有些病毒的遺傳物質是RNA，此時病毒的基因就是具有遺傳效應的RNA片段。【詳析】A、煙草的遺傳物質是DNA，煙草的基因是有遺傳效應的DNA片段，煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA，煙草花葉病毒的基因都是有遺傳效應的RNA片段，A錯誤；B、血紅蛋白基因是特定的基因，血紅蛋白基因中4種堿基序列是特定的，B錯誤；C、基因通常是有遺傳效應的DNA片段，豌豆體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)大于所有DNA分子中的堿基總數(shù)，C錯誤；D、基因通常是有遺傳效應的DNA片段，一個DNA分子在復制時包含了多個遺傳信息互不相同的基因在復制，D正確。故選D。7.下列關于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是（）A.為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應足夠多B.研究單基因遺傳病的遺傳方式，在人群中隨機抽樣調(diào)查C.不選擇多基因遺傳病調(diào)查是因其發(fā)病易受環(huán)境因素的影響D.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病【答案】C【詳析】為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的遺傳病一般選擇在群體中發(fā)病率較高的遺傳病，選取的樣本應該足夠大，A錯誤；調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應在具有患者的家系進行調(diào)查，B錯誤；不選擇多基因遺傳病調(diào)查是因其發(fā)病易受環(huán)境因素的影響，C正確；發(fā)病率較高的遺傳病不一定是顯性遺傳病，要確定其遺傳方式，還需繪制系譜圖，再根據(jù)系譜圖進行判斷，D錯誤；故選C。8.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ鐖D），其中一種是伴性遺傳病，相關分析不正確的是（）A.甲病是常染色體，乙病是伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5結婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12【答案】B〖祥解〗系譜圖分析：Ⅱ4和Ⅱ5都患有甲病，但他們有一個正常的女兒（Ⅲ7），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病是常染色體顯性遺傳??；Ⅱ4和Ⅱ5都無乙病，但他們有患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病是隱性遺傳病，又知甲和乙中有一種是伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、根據(jù)分析，甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳，A正確；

B、分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3的甲病致病基因來自Ⅰ-2，乙病的致病基因來自Ⅰ-1，B錯誤；

C、Ⅱ-2不患甲病為隱性純合子，Ⅱ-2不患乙病，但有一個患乙病的女兒，因此Ⅱ-2是乙病致病基因的攜帶者，故Ⅱ2只有一種基因型。Ⅲ-8對于甲病來說本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有兩種可能；對乙病來說，其雙親不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ8也可能有2種基因型，因此若同時考慮甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4種，分別為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C正確；

D、假定甲病由A控制，乙病由b控制，先分析甲病，Ⅲ4的基因型為Aa，Ⅲ5的基因型為AA或Aa，Aa占2/3，后代患甲病的概率是1-2/3×14=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4的基因型為XBXb，Ⅲ5的基因型XbY，后代患乙病的概率是1/2，若Ⅲ4與Ⅲ5結婚，生育一患兩種病的孩子的概率是5/6×1/2=5/12，D正確。

故選B。9.小麥有芒對無芒為顯性，現(xiàn)有純合有芒小麥與無芒小麥雜交得到F1，F(xiàn)1再自交得到F2，F(xiàn)2中有芒小麥隨機交配，產(chǎn)生的F3中純合子占總數(shù)的比例為（）A.1/2 B.2/3 C.4/9 D.5/9【答案】D〖祥解〗由題意可知；F1是雜合子，雜合子自交得F2，F(xiàn)2的有芒小麥隨機交配，即顯性個體之間隨機交配，即1/3AA和2/3Aa隨機交配，我們可以用雌雄個體產(chǎn)生的配子種類和比例進行展開即可?！驹斘觥縁1是雜合子，雜合子自交得F2，F(xiàn)2的有芒小麥隨機交配，即顯性個體之間隨機交配，即1/3AA和2/3Aa隨機交配，隨機交配產(chǎn)生的配子根據(jù)分離規(guī)律則是A：a=2：1則有純合子AA+aa=4/9+1/9=5/9，D正確。故選D。10.低血磷癥是一種致病基因僅位于X染色體上的單基因遺傳病，圖為該病患者家系圖。下列敘述正確的是（）A.該病為隱性遺傳病B.Ⅲ-3可能攜帶致病基因C.Ⅳ-8患病的概率為1/8D.Ⅲ-2的致病基因來自于Ⅰ-1【答案】D〖祥解〗遺傳系譜圖分析，Ⅲ-4患病，若該病為X染色體隱性遺傳病，則其父親Ⅱ-4患病，但圖中該個體沒有患病，說明該病為X染色體顯性遺傳病?！驹斘觥緼、Ⅲ-4患病，若該病為X染色體隱性遺傳病，則其父親Ⅱ-4患病，但圖中該個體沒有患病，說明該病為X染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、該病為X染色體顯性遺傳病，若Ⅲ-3攜帶致病基因，則該個體患病，B錯誤；C、該病為X染色體顯性遺傳病，假設相關基因為A和aⅢ-6患病，他的父親沒有病，因此Ⅲ-6為雜合子，其基因型為XAXa，Ⅲ-5不患病，其基因型為XaY，女性Ⅳ-8的基因型為XAXa或XAXa，其比例為1:1，故患病的概率為1/2，C錯誤；D、Ⅲ-2的致病基因來自于Ⅱ-5，Ⅱ-5的致病基因來自Ⅰ-1，D正確。故選D。11.已知一個雙鏈DNA分子中有6000個堿基對，胞嘧啶有2200個。則該DNA分子中有（）A.6000個脫氧核糖 B.2200個腺嘌呤C.12000個氫鍵 D.6000個嘌呤堿基【答案】D〖祥解〗DNA分子結構的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構；DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架，內(nèi)側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）?！驹斘觥緼、雙鏈DNA中有6000個堿基對，則有12000個堿基，12000個脫氧核糖，A錯誤；B、雙鏈DNA中，A=T，C=G，由于有胞嘧啶2200個，根據(jù)兩種不配對的堿基之和占總堿基總數(shù)的一半，則有腺嘌呤6000－2200=3800個，B錯誤；C、因為有胞嘧啶2200個，腺嘌呤3800個，則A-T堿基對3800個，C-G堿基對2200個，故氫鍵數(shù)為2200×3+3800×2=14200個，C錯誤；D、雙鏈DNA中，嘌呤與嘧啶配對，所以嘌呤堿基占總堿基數(shù)的一半，有6000個，D正確。故選D。12.基因型為AaBb的精原細胞和卵原細胞各100個，它們經(jīng)過減數(shù)分裂所形成的基因組成相同的精子和卵細胞的數(shù)量差值約為（）A.25個 B.50個 C.75個 D.100個【答案】C〖祥解〗一個精原細胞產(chǎn)生4個精子，一個卵原細胞產(chǎn)生1個卵細胞?！驹斘觥恳粋€基因型為AaBb的個體最多能形成4種配子（分別是AB、Ab、aB、ab）各占1/4，1個基因型為AaBb的精原細胞能產(chǎn)生4個精子，100個基因型為AaBb的精原細胞能產(chǎn)生400個精子，1個基因型為AaBb的卵原細胞能產(chǎn)生1種卵細胞，100個基因型為AaBb的卵原細胞產(chǎn)生100個卵細胞，因此它們產(chǎn)生相同基因型配子的概率是1/4，因此經(jīng)過減數(shù)分裂所形成的基因組成相同的精子和卵細胞的數(shù)量差值約為400×1/4-100×1/4=75個，C正確。故選C。13.下圖是某雄性動物（2n=4）細胞正常分裂時某時期染色體組成示意圖。下列敘述正確的是（）A.該細胞中含有4個DNA分子B.該細胞中含有0對同源染色體C.該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期D.若①為X染色體，則②為Y染色體【答案】D【詳析】A、該細胞中含有8條染色體，染色體的數(shù)量=著絲點（粒）的數(shù)量，含有8個DNA分子，A錯誤；B、同源染色體是形態(tài)、大小一般相同，可以聯(lián)會，一條來自父方一條來自母方，圖中含有4對同源染色體，B錯誤；C、該細胞應處于有絲分裂后期，對于二倍體生物而言，減數(shù)第二次分裂后期不應該含有同源染色體，C錯誤；D、X與Y為同源染色體，若①為X染色體，該動物為雄性動物，其他同源染色體一般大小形狀相同，X與Y形態(tài)不同，則②為Y染色體，D正確。故選D。14.某單鏈RNA病毒的遺傳物質是正鏈RNA（+RNA）。該病毒感染宿主后，合成相應物質的過程如圖所示，其中①~④代表相應的過程。下列敘述正確的是（）A.+RNA復制出的子代RNA具有mRNA的功能B.病毒蛋白基因以半保留復制的方式傳遞給子代C.過程①②③的進行需RNA聚合酶的催化D.過程④在該病毒的核糖體中進行【答案】A【詳析】A、結合圖示可以看出，以+RNA復制出的子代RNA為模板合成了蛋白質，因此+RNA復制出的子代RNA具有mRNA的功能，A正確；B、病毒蛋白基因是RNA，為單鏈結構，通過兩次復制過程將基因傳遞給子代，而不是通過半保留復制傳遞給子代，B錯誤；C、①②過程是RNA復制，原料是4種核糖核苷酸，需要RNA聚合酶；而③過程是翻譯，原料是氨基酸，不需要RNA聚合酶催化，C錯誤；D、病毒不具有細胞結構，沒有核糖體，過程④在宿主細胞的核糖體中進行，D錯誤。故選A。15.如圖為二倍體水稻花粉母細胞減數(shù)分裂某一時期的顯微圖像，關于此細胞的敘述錯誤的是（）A.含有12條染色體 B.處于減數(shù)第一次分裂C.含有同源染色體 D.含有姐妹染色單體【答案】A【詳析】A、圖中顯示是四分體時期，即減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會，每個四分體有2條染色體，圖中有12個4分體，共24條染色體，A錯誤；B、四分期時期即處于減數(shù)第一次分裂前期，B正確；C、一個四分體即一對同源染色體，C正確；D、每個四分體有兩條染色體，四個姐妹染色單體，D正確。故選A。二、不定向選擇題（共5小題，每題3分）16.線粒體和葉綠體中也含有少量DNA，如圖是人體細胞線粒體某DNA的復制過程。下列有關敘述正確的是（）A.圖示過程需要解旋酶和RNA聚合酶的參與B.若②的α鏈是模板鏈，則③的β鏈也是模板鏈C.若①含有1000個堿基，則第3次復制需要游離的脫氧核苷酸7000個D.用15N標記①的雙鏈，在14N的環(huán)境中復制n次后，含14N/15N的DNA占全部DNA的1/2n-1【答案】BD〖祥解〗DNA分子中兩條核苷酸鏈反向平行，磷酸與脫氧核糖交替連接構成DNA分子的基本骨架，堿基位于分子內(nèi)部，遵循堿基互補配對原則。DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈)、能量（ATP水解提供)﹑酶（解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸)?！驹斘觥緼、DNA復制需要解旋酶和DNA聚合酶，A錯誤；B、DNA復制以親代兩條鏈為模板，故若②的α鏈是模板鏈，則③的β鏈也是模板鏈，B正確；C、若①含有1000個堿基，則第3次復制需要游離的脫氧核苷酸（23-22）×1000=4000（個），C錯誤；D、DNA復制是半保留復制，故用15N標記①的雙鏈，在14N的環(huán)境中復制n次后，含14N/15N的DNA有2個，占全部DNA的2/2n=1/2n-1，D正確。故選BD。17.坐落在北京中關村高科技園區(qū)的DNA雕塑，以它簡潔而獨特的雙螺旋造型向世人展示著它特殊的魅力。下列關于DNA的敘述，正確的是（）A.在DNA的雙鏈結構中，堿基（A+T）/（C+G）的比值總為1B.DNA分子能夠通過復制來保證遺傳信息在親子代之間的連續(xù)性C.DNA轉錄形成的mRNA與模板鏈的堿基組成、排列順序都相同D.DNA分子雜交技術可以用來比較不同種生物DNA分子的差異【答案】BD〖祥解〗DNA分子的基本組成單位根據(jù)所含堿基的不同分為4種脫氧核苷酸；雙鏈DNA分子中堿基互補配對，腺嘌呤（A）的量總是等于胸腺嘧啶（T）的量;鳥嘌呤（G）的量總是等于胞嘧啶（C）的量；DNA的兩條單鏈反向平行，并盤旋成雙螺旋結構；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側。【詳析】A、在雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，且互補配對的堿基數(shù)量彼此相等，即A=T、G=C，因此堿基的比例總是（A+G）/（T+G）為1，A錯誤；B、DNA分子能夠通過復制來保證遺傳信息在親子代之間的連續(xù)性，B正確；C、轉錄形成的mRNA，與模板鏈的堿基組成不同，mRNA中是A、G、C、U，而模板鏈中是A、G、C、T，且排列順序是互補的，C錯誤；D、不同種生物的DNA分子雜交形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，不同種生物的親緣越近，因此DNA分子雜交技術可以用來比較不同種生物DNA分子的差異，D正確。故選BD。18.某植物花色有白色、粉色和紅色三種類型。已知該性狀由兩對等位基因控制（分別用A、a和B、b表示）。取某白花植株自交，后代表型及比例為白花∶紅花∶粉花＝12∶3∶1．下列敘述正確的是（）A.該白花植株與粉花植株雜交，后代白花∶紅花∶粉花＝2∶1∶1B.子代紅花植株自交，后代中既有紅花植株又有粉花植株C.該白花植株自交所得后代中，白花植株共有4種基因型D.若含有A基因的個體表現(xiàn)為白花，則基因型為aaB_的個體表現(xiàn)為紅花【答案】ABD【詳析】A、取某白花植株自交，后代表型及比例為白花：紅花：粉=12：3：1，子代比例是9:3:3:1的變式，可知親本白花植株基因型是AaBb，子代粉花植株是aabb，則該白花植株AaBb與粉花aabb雜交，子代是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表現(xiàn)型是白花：紅花：粉花=2:1:1，A正確；B、子代紅花植株AAbb、Aabb（或aaBB、aaBb）自交，后代是AAbb、aabb（或aaBB、aabb），既有紅花植株又有粉花植株，B正確；C、該白花植株自交所得后代中，白花植株基因型是9A_B_（含有4種基因型）和3aaB_（或A_bb）（含有2種基因型），白花植株共有6種基因型，C錯誤；D、若含有A基因的個體表現(xiàn)為白花，則白花植株基因型是A_B_、A_bb，基因型為aaB_的個體表現(xiàn)為紅花，D正確。故選ABD。19.下圖甲表示某生物（2n=10）減數(shù)分裂過程中的一條染色體（質）的變化過程，圖乙表示該生物減數(shù)分裂時有關物質或結構數(shù)量的相關曲線。下列說法錯誤的是（）A.圖甲也可表示有絲分裂過程中的一條染色體（質）的變化過程B.若圖乙曲線表示減數(shù)分裂中染色單體數(shù)目變化的部分曲線，則n=5C.若圖乙表示每條染色體的DNA數(shù)量變化，則圖乙ab段可表示圖甲3過程D.圖乙b時可能發(fā)生非等位基因的自由組合【答案】BD〖祥解〗分析圖甲：圖示表示細胞分裂過程中一條染色體（染色質）的系列變化過程。若該圖表示減數(shù)分裂過程，則①表示減數(shù)第一次分裂前的間期；②表示減數(shù)第一次分裂前期或減數(shù)第二次分裂前期；③表示減數(shù)第二次分裂后期。分析圖乙：圖示表示細胞分裂時有關物質和結構數(shù)量變化的相關曲線片段?！驹斘觥緼、圖甲表示一條染色體（質）在分裂過程中復制、分配的過程，有絲分裂也會發(fā)生上述變化，若該圖表示有絲分裂過程，則①表示染色體的復制，發(fā)生在間期；②表示染色質螺旋化、縮短變粗形成染色體，發(fā)生在前期；③表示著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，發(fā)生在后期，A正確；B、若圖乙曲線表示減數(shù)分裂中染色單體數(shù)目變化的部分曲線，根據(jù)2n=10，可知該生物體細胞含有5對同源染色體，經(jīng)復制后含有20條染色單體，減數(shù)第一次分裂結束，形成的細胞內(nèi)含有5條染色體，10條染色單體，故n=10，B錯誤；C、若圖乙表示每條染色體的DNA數(shù)量變化，則圖乙ab段表示每條染色體含有兩個DNA變?yōu)楹幸粋€DNA，為著絲粒斷裂的過程，可表示圖甲③過程，C正確；D、非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，減數(shù)第一次分裂過程結束相關物質或結構才會減半，因此b可表示減數(shù)第二次分裂，不會發(fā)生非等位基因的自由組合，D錯誤。故選BD。20.控制貓尾長短的基因遵循分離定律，某雜交實驗過程如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A.甲中，親本長尾貓的基因型與F1中長尾貓的不同B.甲雜交過程屬于測交過程C.可用測交法判斷F2中長尾貓是否是純合子D.F2中長尾貓相互交配，其后代中短尾貓所占的比例為1/2【答案】AD〖祥解〗根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法如下：①不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子。②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子。【詳析】A、乙中F1長尾貓之間相互交配，F(xiàn)2中有長尾貓和短尾貓（發(fā)生性狀分離），說明F1長尾貓為雜合子，雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，即貓的長尾對短尾為顯性，甲中親本長尾貓與短尾貓雜交，F(xiàn)1中有長尾貓和短尾貓，說明親本長尾貓為雜合子，其基因型與F1中長尾貓的相同，A錯誤；B、甲中，親本長尾貓為雜合子，親本短尾貓為隱性純合子，所以甲雜交過程屬于測交過程，B正確；C、測交后代的表型及其比例與待測個體產(chǎn)生的配子的種類及其比例相同，因此可用測交法判斷F2中長尾貓是否是純合子，C正確；D、綜上分析可推知：F2長尾貓中的純合子占1/3，雜合子占2/3，F(xiàn)2中長尾貓相互交配，其后代中短尾貓所占的比例為2/3×2/3×1/4＝1/9，D錯誤。故選AD。三、非選擇題（共5小題，共55分）21.果蠅的翻翅與正常翅、灰體與黑檀體分別由常染色體上的等位基因A（a）、B（b）控制。用一只翻翅灰體雌果蠅與一只翻翅黑檀體雄果蠅作親本進行雜交，F(xiàn)1中翻翅灰體∶翻翅黑檀體∶正常翅灰體∶正常翅黑檀體=2∶2∶1∶1，不考慮互換，各種基因型雌雄配子均可育且存活率相同?；卮鹣铝袉栴}：（1）根據(jù)上述雜交結果判斷，果蠅的翻翅對正常翅為______性。F1中出現(xiàn)翻翅∶正常翅=2∶1現(xiàn)象的原因是______。若灰體對黑檀體為顯性，親代翻翅灰體雌果蠅的基因型為______。（2）根據(jù)上述雜交組合的結果判斷，A（a）和B（b）基因位于填______（“一對”或“兩對”）染色體上，理由是______。（3）已知果蠅的翻翅與正常翅基因位于2號常染色體上，星狀眼基因（T）與正常眼基因（t）也位于2號常染色體上，且T純合致死。某興趣小組通過雜交實驗得到翻翅、星狀眼新品系，該品系雌雄果蠅相互交配所得后代不發(fā)生性狀分離。將該品系果蠅的A（a）和T（t）基因標注在下圖中染色體的相應位置上______（繪制在答題卡圖中）?！敬鸢浮浚?）①.顯②.基因型為AA個體致死（AA純合致死）③.AaBb（2）①.兩對②.若A（a）和B（b）基因位于一對染色體上，后代只能出現(xiàn)3種表型（或“后代出現(xiàn)四種性狀組合且比例為2∶2∶1∶1，2∶2∶1∶1是3∶3∶1∶1的變式，說明兩對相對性狀自由組合”）（3）〖祥解〗根據(jù)題干信息，翻翅與翻翅雜交，后代出現(xiàn)正常翅，說明發(fā)生了性狀分離，從而可判斷翻翅對正常翅為顯性，所以基因A決定的性狀為翻翅，若是正常情況下，子代翻翅：正常翅=3：1，但實際是翻翅：正常翅=2：1，由此推出AA純合致死。灰體與黑檀體雜交，子代灰體：黑檀體=1：1，無法判斷顯隱性，但可知親本基因型是Bb與bb?！拘?詳析】根據(jù)題干信息，翻翅與翻翅雜交，后代出現(xiàn)正常翅，從而可判斷翻翅對正常翅為顯性，所以基因A決定的性狀為翻翅，若是正常情況下，子代翻翅：正常翅=3：1，但實際是翻翅：正常翅=2：1，由此推出AA純合致死。灰體與黑檀體雜交，子代灰體：黑檀體=1：1，可知親本基因型是Bb與bb，若灰體對黑檀體為顯性，則基因B決定的性狀為灰體，故親代翻翅灰體雌果蠅的基因型為AaBb。【小問2詳析】若A（a）和B（b）基因位于一對染色體上，親代翻翅灰體（AaBb）產(chǎn)生配子為AB和ab或Ab和aB兩種，與翻翅黑檀體（Aabb）產(chǎn)生的配子為Ab和ab雜交，后代只能出現(xiàn)3種表型。但是題干可知F1出現(xiàn)了四種表型，說明A（a）和B（b）基因位于兩對染色體上?！拘?詳析】翻翅與翻翅雜交，子代翻翅：正常翅=2：1，推出AA純合致死；又因星狀眼基因（T）與正常眼基因（t）也位于2號常染色體上，且T純合致死，故翻翅、星狀眼新品系基因型為AaTt，該品系雌雄果蠅相互交配所得后代不發(fā)生性狀分離，則a和t不在同一條染色體上，所以A和t基因在一條染色體上，a和T基因在另一條染色體上，如圖。22.圖1表示細胞分裂的不同時期每條染色體中DNA含量的變化；圖2表示同一生物體內(nèi)處于不同細胞分裂時期的細胞圖像。請據(jù)圖回答下列問題。（1）圖1中AB段形成的原因是____________；CD段發(fā)生的時期有____________，CD段形成的原因是____________。（2）由圖2可知，細胞甲中含有____________對同源染色體；細胞乙分裂后產(chǎn)生的子細胞的名稱是____________；丙細胞中存在____________條染色單體。（3）圖2中處于圖1中DE段的細胞是____________。【答案】（1）①.DNA復制②.有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期③.著絲粒分裂，姐妹染色單體分離（2）①.4②.次級卵母細胞和第一極體③.4（3）甲〖祥解〗圖1分析，AB段形成的原因是DNA復制，CD段形成的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。圖2分析，甲含有同源染色體，此時著絲粒分裂，為有絲分裂后期；乙同源染色體在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙沒有同源染色體，且所有染色體的著絲粒排列在赤道面上，為減數(shù)第二次分裂中期。【小問1詳析】圖1中AB段每條染色體上的DNA由1變?yōu)?，形成的原因是DNA復制。CD段每條染色體上的DNA由2變?yōu)?，形成的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，可以是有絲分裂后期，也可以是減數(shù)第二次分裂后期?！拘?詳析】同源染色體大小、形態(tài)相同，一條來自父方一條來自母方，細胞甲中含有4對同源染色體。乙同源染色體在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，胞質分裂不均等，為雌性生物，因此產(chǎn)生的子細胞的名稱是次級卵母細胞和第一極體。丙細胞中有兩條染色體，每條染色體上有兩個單體，因此存在四條染色單體?！拘?詳析】圖1中DE段每條染色體上有1個DNA分子，圖2中處于圖1中DE段的細胞是甲。23.生物學家常把果蠅作為遺傳學研究的實驗材料。果蠅的黃身與黑身是一對相對性狀，由位于常染色體上的等位基因A、a控制，紅眼（W）與白眼（w）是一對相對性狀，W、w位于性染色體上，如圖所示。根據(jù)所學知識回答有關問題。（1）圖中果蠅的性別是______。摩爾根以果蠅為實驗材料，用______法證明了基因在染色體上。他和同事的假設是如果控制白眼的基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的______，就可以合理地解釋白眼的遺傳與性別相聯(lián)系。（2）如果圖示為果蠅原始生殖細胞的染色體示意圖，則該細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時有______條染色體，此時細胞名稱為______。（3）通過實驗確定了果蠅的黃身（A）對黑身（a）為顯性，另一對由位于常染色體上的基因控制的相對性狀正常翅（B）對殘翅（b）為顯性，為進一步確定這兩對性狀的遺傳是否遵循基因的自由組合定律，請設計一個簡單的雜交實驗加以說明，可供選擇的親本有：黑身殘翅、黃身殘翅、黃身正常翅，均為純合個體，雌雄均有若干______。（用遺傳圖解加文字說明，不用標注配子）【答案】（1）①.雄性②.假說—演繹③.等位基因（2）①.8②.次級精母細胞（3）若測交后代F2的表型及其比例為黃身正常翅∶黃身殘翅∶黑身正常翅∶黑身殘翅＝1∶1∶1∶1，則遵循基因的自由組合定律，否則不遵循【小問1詳析】圖中果蠅的兩個Ⅰ號染色體為異型，據(jù)此可知其性別是雄性。摩爾根以果蠅為實驗材料，用假說—演繹法證明了基因在染色體上。他和同事的假設是如果控制白眼的基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因，就可以合理地解釋白眼的遺傳與性別相聯(lián)系?！拘?詳析】分析題圖可知，該果蠅的原始生殖細胞即精原細胞中有8條染色體、4對同源染色體，該精原細胞經(jīng)過染色體復制形成初級精母細胞，初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ過程中，同源染色體分離分別進入不同的子細胞中，導致所形成的每個次級精母細胞中的染色體數(shù)目減半，即每個次級精母細胞中含有4條染色體；在減數(shù)分裂Ⅱ后期，連接兩條姐妹染色單體的著絲粒分裂，導致染色體數(shù)目加倍，即該細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期有8條染色體，此時該細胞名稱為次級精母細胞?！拘?詳析】若要通過雜交實驗確定果蠅的黃身（A）和黑身（a）、正常翅（B）和殘翅（b）這兩對性狀的遺傳是否遵循基因的自由組合定律，可讓表型為黃身正常翅（AABB）的雙顯性純合子與表型為黑身殘翅（aabb）的雙隱性純合子雜交，F(xiàn)1表型為黃身正常翅（AaBb），對其進行測交，觀察并統(tǒng)計后代的表型及其比例。如果測交后代的表型及其比例為黃身正常翅∶黃身殘翅∶黑身正常翅∶黑身殘翅＝1∶1∶1∶1，則遵循基因的自由組合定律，否則不遵循。遺傳圖解為：24.研究發(fā)現(xiàn)在基因表達過程中會出現(xiàn)負載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）與空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的RNA），當細胞中缺乏氨基酸時，負載tRNA會轉化為空載tRNA參與基因表達的調(diào)控。下圖是缺乏氨基酸時tRNA調(diào)控基因表達的相關過程，圖中的數(shù)字表示過程。回答下列問題：（1）圖中①、②分別表示__________、__________過程，DNA的甲基化影響圖中的__________（填數(shù)字序號）過程；參與②過程的原料是_____________。（2）據(jù)圖分析，當細胞中缺乏氨基酸時，負載tRNA會轉化為空載tRNA，而空載tRNA通過__________、__________進而抑制翻譯來實現(xiàn)對蛋白質合成的抑制。（3）圖中最終合成的abcd四條多肽鏈的氨基酸序列__________（填“相同”或“不相同”），該mRNA上相繼結合多個核糖體的意義是__________。（4）若圖中DNA分子的一條鏈上，胸腺嘧啶占比是胞嘧啶占比的1.6倍，二者在該鏈的數(shù)量之和占整個DNA分子堿基總數(shù)的26%，則該DNA分子另一條鏈上的腺嘌呤占該DNA分子堿基總數(shù)的__________。【答案】（1）①.轉錄②.翻譯③.①④.（21種）氨基酸（2）①.抑制轉錄的過程（抑制mRNA的合成）②.激活蛋白激酶（3）①.相同②.少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質（4）16%〖祥解〗分析題圖：圖中①為轉錄過程，②為翻譯過程，③④表示缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達的相關過程?！拘?詳析】結合圖示分析，①以細胞核中的DNA作為模板產(chǎn)生RNA的過程，表示轉錄，②核糖體與mRNA結合，形成多肽，表示翻譯過程。