藥學(xué)實驗試題及答案單項選擇題（每題2分，共40分）1.下列哪種方法可用于藥物的純度檢查？A.熔點測定B.旋光度測定C.紅外光譜分析D.高效液相色譜法2.在藥物穩(wěn)定性試驗中，加速試驗通常采用的溫度條件是？A.25°C

B.30°C

C.40°C

D.60°C3.以下哪種溶劑不屬于藥典規(guī)定的常用有機溶劑？A.甲醇B.乙醇C.丙酮D.氯仿4.藥物的溶出度測試主要用于評價？A.藥物的純度B.藥物的含量均勻度C.藥物的崩解時限D(zhuǎn).藥物的吸收速度5.下列哪項不是藥物制劑穩(wěn)定性研究的內(nèi)容？A.影響因素試驗B.加速試驗C.長期試驗D.急性毒性試驗6.關(guān)于藥物代謝，下列說法錯誤的是？A.大多數(shù)藥物在肝臟代謝B.藥物代謝主要增加藥物的極性C.藥物代謝通常降低藥物的活性D.藥物代謝產(chǎn)物一定比原形藥物更易排泄7.下列哪種方法可用于鑒別藥物中的立體異構(gòu)體？A.熔點測定B.紅外光譜分析C.核磁共振氫譜D.旋光度測定（結(jié)合其他方法）8.在片劑制備過程中，加入潤滑劑的主要目的是？A.增加藥物的溶出度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.減少壓片時的摩擦力D.改善藥物的口感9.下列哪種因素不影響藥物的溶解度？A.溫度B.溶劑的極性C.藥物的晶型D.藥物的分子量大?。ㄔ谙嗨品秶鷥?nèi)）10.在藥物質(zhì)量控制中，含量測定通常采用的方法是？A.紫外-可見分光光度法B.薄層色譜法C.氣相色譜法D.以上均可，視藥物性質(zhì)而定11.關(guān)于藥物制劑的處方設(shè)計，下列說法正確的是？A.處方中所有成分均需精確稱量B.輔料的選擇對藥物的穩(wěn)定性無影響C.處方設(shè)計需考慮藥物的溶解度和穩(wěn)定性D.處方一旦確定，不可更改12.在進行藥物體外溶出度試驗時，常用的溶出介質(zhì)不包括？A.鹽酸溶液B.磷酸鹽緩沖液C.硫酸溶液D.蒸餾水13.下列哪種方法是藥物分析中常用的分離技術(shù)？A.蒸餾法B.萃取法C.結(jié)晶法D.過濾法14.關(guān)于藥物多晶型，下列說法錯誤的是？A.不同晶型的藥物溶解度可能不同B.不同晶型的藥物穩(wěn)定性可能不同C.不同晶型的藥物生物利用度一定不同D.藥物多晶型可能影響藥物的加工性質(zhì)15.在藥物制劑中，作為崩解劑常用的物質(zhì)是？A.淀粉B.糖粉C.硬脂酸鎂D.羧甲基纖維素鈉16.下列哪種藥物制劑不需要進行溶出度測試？A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.顆粒劑17.在藥物分析中，用于確定藥物中雜質(zhì)含量的方法是？A.限量檢查法B.滴定分析法C.紫外-可見分光光度法D.高效液相色譜法（可用于限量及定量）18.關(guān)于藥物的生物等效性試驗，下列說法錯誤的是？A.生物等效性試驗用于評價兩種藥物制劑在體內(nèi)吸收速度和程度的差異B.生物等效性試驗通常采用雙周期交叉設(shè)計C.生物等效性試驗的受試對象可以是健康志愿者或患者D.生物等效性試驗的結(jié)果僅受制劑因素的影響19.在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，影響藥物穩(wěn)定性的外部因素不包括？A.溫度B.濕度C.光照D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)20.下列哪種方法可用于測定藥物的含量？A.干燥失重法B.熾灼殘渣法C.酸堿滴定法D.比重瓶法多項選擇題（每題2分，共20分）1.藥物制劑的穩(wěn)定性研究包括哪些方面？A.影響因素試驗B.加速試驗C.長期試驗D.生物等效性試驗2.在藥物分析中，常用的分離技術(shù)包括？A.萃取法B.蒸餾法C.色譜法D.結(jié)晶法3.下列哪些因素可能影響藥物的溶解度？A.溫度B.溶劑的極性C.藥物的晶型D.藥物的粒度4.在片劑制備過程中，常用的輔料包括？A.稀釋劑B.黏合劑C.潤滑劑D.著色劑5.藥物多晶型對藥物性質(zhì)的影響包括？A.溶解度B.穩(wěn)定性C.生物利用度D.藥物的口感6.在進行藥物體外溶出度試驗時，需要考慮的因素包括？A.溶出介質(zhì)的選擇B.轉(zhuǎn)速的控制C.取樣時間點的設(shè)定D.藥物的投藥量7.下列哪些方法可用于藥物的純度檢查？A.熔點測定（部分情況）B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.薄層色譜法8.藥物代謝的主要器官包括？A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.腸道9.在藥物制劑的處方設(shè)計中，需要考慮的因素包括？A.藥物的性質(zhì)B.輔料的選擇C.制劑的穩(wěn)定性D.患者的依從性10.關(guān)于藥物的質(zhì)量控制，下列說法正確的是？A.含量測定是藥物質(zhì)量控制的關(guān)鍵指標之一B.藥物的純度檢查是確保藥物安全有效的必要步驟C.藥物制劑的穩(wěn)定性研究是制定藥物有效期的重要依據(jù)D.生物等效性試驗是評價仿制藥與原研藥是否等效的關(guān)鍵試驗判斷題（每題2分，共20分）1.藥物的溶解度隨溫度的升高而增大。（）2.所有藥物都需要進行生物等效性試驗。（）3.藥物的多晶型現(xiàn)象對藥物的穩(wěn)定性和生物利用度無影響。（）4.在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，影響因素試驗通常采用極端條件。（）5.藥物的旋光度與其濃度成正比。（）6.片劑的崩解時限是其質(zhì)量評價的重要指標之一。（）7.藥物的含量測定通常采用滴定分析法，該方法準確度高，適用于所有藥物。（）8.在進行藥物體外溶出度試驗時，溶出介質(zhì)的pH值對藥物的溶出無影響。（）9.藥物的穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。（）10.藥物制劑的穩(wěn)定性研究僅考慮外部因素對藥物穩(wěn)定性的影響。（）填空題（每題2分，共20分）1.藥物制劑的穩(wěn)定性研究主要包括______、______和______。2.在進行藥物體外溶出度試驗時，常用的溶出介質(zhì)有鹽酸溶液、______和蒸餾水等。3.藥物的溶解度受______、溶劑的極性、藥物的晶型等因素的影響。4.藥物代謝的主要器官是______，大多數(shù)藥物在此進行生物轉(zhuǎn)化。5.在片劑制備過程中，常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、______等。6.藥物的含量測定通常采用的方法有紫外-可見分光光度法、______、氣相色譜法等。7.藥物多晶型現(xiàn)象可能影響藥物的______、穩(wěn)定性和生物利用度。8.在藥物分析中，常用的分離技術(shù)包括萃取法、色譜法、______等。9.藥物的生物等效性試驗主要用于評價兩種藥物制劑在體內(nèi)______的差異。10.在進行藥物制劑的穩(wěn)定性研究時，需要考慮的外部因素包括溫度、______和光照等。答案：單項選擇題：1.D2.D3.B4.D5.D6.D7.D8.C9.D10.D11.C12.C13.B14.C15.D16.C17.A/D18.D19.D20.C多項選擇題：1.ABC2.AC3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.BCD8