生物醫(yī)藥專利代理人崗位考試試卷及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.我國(guó)專利法規(guī)定的專利類型不包括（）A.發(fā)明專利B.實(shí)用新型專利C.商業(yè)秘密專利D.外觀設(shè)計(jì)專利2.生物醫(yī)藥專利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)期限是（）A.6個(gè)月B.12個(gè)月C.18個(gè)月D.24個(gè)月3.以下哪種不屬于可授予專利的主題（）A.新的藥物化合物B.疾病的診斷方法C.藥物的制備工藝D.醫(yī)療器械的外觀設(shè)計(jì)4.專利申請(qǐng)文件中，確定專利保護(hù)范圍的核心文件是（）A.說(shuō)明書B.權(quán)利要求書C.摘要D.附圖5.專利代理人資格證書的有效期是（）A.3年B.5年C.長(zhǎng)期有效D.10年6.生物醫(yī)藥領(lǐng)域，國(guó)際專利分類號(hào)的首字母是（）A.AB.CC.GD.H7.判斷專利侵權(quán)的原則不包括（）A.全面覆蓋原則B.等同原則C.合理使用原則D.禁止反悔原則8.專利申請(qǐng)費(fèi)用減緩的比例最高可達(dá)（）A.50%B.60%C.70%D.80%9.提出專利無(wú)效宣告請(qǐng)求的時(shí)間是（）A.專利授權(quán)前B.專利授權(quán)后C.專利申請(qǐng)時(shí)D.任何時(shí)候10.我國(guó)專利審查制度采用（）A.形式審查制B.實(shí)質(zhì)審查制C.早期公開、延遲審查制D.登記制二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.生物醫(yī)藥專利包括（）A.藥品專利B.醫(yī)療器械專利C.生物制品專利D.基因?qū)＠?.專利申請(qǐng)文件包括（）A.申請(qǐng)書B.說(shuō)明書C.權(quán)利要求書D.附圖3.專利代理人的職責(zé)有（）A.代理專利申請(qǐng)B.進(jìn)行專利檢索C.處理專利糾紛D.撰寫專利申請(qǐng)文件4.不授予專利權(quán)的情況有（）A.科學(xué)發(fā)現(xiàn)B.智力活動(dòng)的規(guī)則和方法C.疾病的治療方法D.動(dòng)物和植物品種5.專利侵權(quán)的行為包括（）A.未經(jīng)許可制造專利產(chǎn)品B.銷售專利產(chǎn)品C.使用專利方法D.進(jìn)口專利產(chǎn)品6.專利的特點(diǎn)有（）A.獨(dú)占性B.時(shí)間性C.地域性D.公開性7.專利申請(qǐng)的途徑有（）A.自行申請(qǐng)B.委托專利代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)C.通過(guò)PCT申請(qǐng)D.先在國(guó)外申請(qǐng)?jiān)賴?guó)內(nèi)申請(qǐng)8.專利無(wú)效宣告的理由包括（）A.主題不具備新穎性B.主題不具備創(chuàng)造性C.權(quán)利要求不清楚D.說(shuō)明書公開不充分9.專利許可的類型有（）A.獨(dú)占許可B.排他許可C.普通許可D.交叉許可10.專利代理機(jī)構(gòu)的設(shè)立條件包括（）A.有自己的名稱、章程B.有固定的辦公場(chǎng)所C.有3名以上專利代理人D.有一定的資金三、判斷題（每題2分，共20分）1.只要是新的生物醫(yī)藥技術(shù)都能申請(qǐng)專利。（）2.專利代理人可以自行接受專利代理業(yè)務(wù)。（）3.專利的保護(hù)期限從授權(quán)日開始計(jì)算。（）4.實(shí)用新型專利不需要進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查。（）5.藥品的生產(chǎn)方法可以申請(qǐng)專利。（）6.專利申請(qǐng)人只能是發(fā)明人。（）7.宣告專利無(wú)效的決定對(duì)已經(jīng)履行的專利實(shí)施許可合同有追溯力。（）8.專利申請(qǐng)文件提交后不能修改。（）9.外觀設(shè)計(jì)專利的保護(hù)范圍以表示在圖片或者照片中的該產(chǎn)品的外觀設(shè)計(jì)為準(zhǔn)。（）10.外國(guó)申請(qǐng)人不能直接在中國(guó)申請(qǐng)專利。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述專利新穎性的概念及判斷標(biāo)準(zhǔn)。新穎性是指該發(fā)明或者實(shí)用新型不屬于現(xiàn)有技術(shù)；也沒有任何單位或者個(gè)人就同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在申請(qǐng)日以前向國(guó)務(wù)院專利行政部門提出過(guò)申請(qǐng)，并記載在申請(qǐng)日以后公布的專利申請(qǐng)文件或者公告的專利文件中。判斷標(biāo)準(zhǔn)是與現(xiàn)有技術(shù)相比，有區(qū)別且未被公開過(guò)。2.簡(jiǎn)述專利代理人撰寫權(quán)利要求書的要點(diǎn)。權(quán)利要求書應(yīng)清楚、簡(jiǎn)要地表述請(qǐng)求保護(hù)的范圍，以說(shuō)明書為依據(jù)，說(shuō)明發(fā)明或?qū)嵱眯滦偷募夹g(shù)特征，明確和界定專利的保護(hù)范圍。需合理劃分獨(dú)立權(quán)利要求和從屬權(quán)利要求，語(yǔ)言準(zhǔn)確嚴(yán)謹(jǐn)，避免模糊不清。3.簡(jiǎn)述專利侵權(quán)訴訟中原告需提供的證據(jù)。原告需提供證明自己享有專利權(quán)的證據(jù)，如專利證書等；證明被告實(shí)施了侵權(quán)行為的證據(jù)，如侵權(quán)產(chǎn)品實(shí)物、銷售發(fā)票等；證明侵權(quán)行為給自身造成損失的證據(jù)，如銷售數(shù)據(jù)、利潤(rùn)計(jì)算等相關(guān)材料。4.簡(jiǎn)述PCT國(guó)際專利申請(qǐng)的優(yōu)勢(shì)。PCT國(guó)際專利申請(qǐng)可簡(jiǎn)化在多個(gè)國(guó)家申請(qǐng)專利的程序，只需提交一份國(guó)際申請(qǐng)，進(jìn)入國(guó)家階段前有更多時(shí)間準(zhǔn)備。能推遲進(jìn)入各國(guó)國(guó)家階段的時(shí)間，同時(shí)有機(jī)會(huì)獲得更廣泛的國(guó)際檢索和初步審查報(bào)告，為后續(xù)申請(qǐng)?zhí)峁﹨⒖?。五、討論題（每題5分，共20分）1.討論生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)和公共健康之間的平衡。生物醫(yī)藥專利保護(hù)激勵(lì)研發(fā)，但可能使藥品價(jià)格高昂影響公共健康。要平衡二者，一方面應(yīng)通過(guò)合理專利制度鼓勵(lì)創(chuàng)新，保障藥企權(quán)益；另一方面，可在特殊情況如公共衛(wèi)生危機(jī)時(shí)，實(shí)施強(qiáng)制許可等措施，確保藥品可及性，讓公眾能獲得必要藥物治療。2.分析生物醫(yī)藥專利侵權(quán)糾紛增多的原因及應(yīng)對(duì)策略。原因包括生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)激烈，侵權(quán)獲利空間大，技術(shù)復(fù)雜難判斷侵權(quán)界限等。應(yīng)對(duì)策略有加強(qiáng)企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理，做好專利布局；提高公眾和企業(yè)的法律意識(shí)；完善司法和行政保護(hù)體系，提高侵權(quán)成本，快速有效處理糾紛。3.探討人工智能技術(shù)在生物醫(yī)藥專利檢索和分析中的應(yīng)用前景。人工智能可快速處理海量專利數(shù)據(jù)，提高檢索效率和準(zhǔn)確性，精準(zhǔn)找到相關(guān)專利。能通過(guò)數(shù)據(jù)分析挖掘?qū)＠g聯(lián)系，分析技術(shù)趨勢(shì)。還可輔助評(píng)估專利價(jià)值、侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)等。未來(lái)有望更深入融入專利工作流程，提升整體效率和質(zhì)量。4.談?wù)勅绾翁嵘覈?guó)生物醫(yī)藥專利的質(zhì)量和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。要提升質(zhì)量和競(jìng)爭(zhēng)力，需加大研發(fā)投入，鼓勵(lì)創(chuàng)新，產(chǎn)生更多高質(zhì)量原創(chuàng)成果。加強(qiáng)專業(yè)人才培養(yǎng)，提高專利申請(qǐng)文件撰寫水平。企業(yè)要重視專利戰(zhàn)略布局，提前規(guī)劃。政府完善政策支持體系，加強(qiáng)國(guó)際交流合作，學(xué)習(xí)先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)。答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.B3.B4.B5.C6.