高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省洛陽市強基聯盟2024-2025學年高一下學期5月月考試題本卷命題范圍：人教版必修2第3章~第6章第1節(jié)。一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.在探索DNA是遺傳物質的過程中，美國微生物學家艾弗里將加熱殺死的肺炎鏈球菌（S型細菌）的細胞破碎后，依次除去各種雜質，單獨觀察某種物質對R型細菌的作用。下列相關敘述正確的是（）A.艾弗里的體外轉化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質B.從S型肺炎鏈球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C.實驗中利用了酶的專一性，DNA酶的作用是催化水解S型細菌的DNAD.該實驗設置了對照組，對自變量控制運用了“加法原理”【答案】C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉化實驗：包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型菌中存在某種轉化因子，能將S型菌轉化為R型菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質?！驹斘觥緼、艾弗里的“肺炎鏈球菌體外轉化實驗”證明了DNA是遺傳物質，A錯誤；B、艾弗里實驗證明從S型肺炎鏈球菌中提取的DNA可以使R型細菌轉化為S型細菌，S型細菌導致小鼠死亡，B錯誤；C、酶具有專一性，用DNA酶處理的目的是催化水解S型細菌的DNA，C正確；D、實驗依次除去各種雜質，運用了“減法原理”，可得出“肺炎鏈球菌轉化因子的化學本質是DNA”的結論，D錯誤。故選C。2.如圖為一個雙鏈DNA片段的平面結構示意圖。下列相關敘述正確的是（）A.圖中的字母“A”和ATP中的字母“A”都代表腺嘌呤B.①和②所代表的堿基名稱分別為胞嘧啶和胸腺嘧啶C.若DNA中堿基對C-G的含量較多，則其熱穩(wěn)定性較高D.若某核酸分子中嘌呤總數等于嘧啶總數，則該分子一定是雙鏈DNA【答案】C〖祥解〗DNA分子一般是由2條脫氧核苷酸鏈組成，兩條脫氧核苷酸鏈是反向平行的，螺旋形成規(guī)則的雙螺旋結構，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，且兩條鏈上的堿基遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、圖中的字母“A”表示腺嘌呤，ATP中的“A”表示腺苷，A錯誤；B、①和②所代表的堿基名稱分別為鳥嘌呤和胸腺嘧啶，B錯誤；C、DNA中A—T之間有2個氫鍵、G—C之間有3個氫鍵，故堿基對C—G含量較多的DNA熱穩(wěn)定性越高，C正確；D、在DNA雙鏈中嘌呤總數等于嘧啶總數，但嘌呤總數等于嘧啶總數的不一定是雙鏈DNA，也可能是單鏈RNA（A+G=U+C），D錯誤。故選C。3.某DNA分子(含有1000個堿基對)被15N標記，該分子中有400個胞嘧啶，讓該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制。下列相關敘述正確的是（）A.復制4次后得到的DNA分子中，含有15N的脫氧核苷酸鏈所占比例為1/32B.第2次復制需要消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數為1200個C.復制3次后得到的DNA分子中A:T:C:G=3:2:3:2D.復制5次后得到的DNA分子中2個含有15N、30個含有14N【答案】B〖祥解〗DNA復制時，以解旋后的每一條單鏈為模板，合成新的子鏈，復制方式為半保留復制?！驹斘觥緼、DNA復制為半保留復制，不管復制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故復制4次后一共有24=16個DNA，即16×2=32條脫氧核苷酸鏈，含有15N的脫氧核苷酸鏈只有2條，故復制4次后得到的DNA分子中，含有15N的脫氧核苷酸鏈所占比例為1/16，A錯誤；BC、分析題意，某DNA分子含有1000個堿基對，該分子中有400個胞嘧啶，根據堿基互補配對原則可知，該分子中有400個鳥嘌呤，則胸腺嘧啶和腺嘌呤含有（1000×2-400-400）÷2=600個，則復制3次后得到的DNA分子中A:T:C:G=3：3：2：2，第2次復制需要消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數為（22-21）×600=1200個，B正確、C錯誤；D、DNA復制為半保留復制，不管復制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故最終有2個子代DNA含15N，每個DNA分子都含有14N，則復制5次后得到的DNA分子中2個含有15N、25=32個含有14N，D錯誤。故選B。4.基因支持著生命的基本構造和性能，儲存著生命活動的全部遺傳信息，演繹著生命繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。下列有關基因的敘述正確的是（）A.所有生物的基因都是具有遺傳效應的DNA片段B.含有n個堿基對的某個基因中堿基對的排列方式有2n種C.基因是控制生物遺傳性狀的結構和功能的基本單位，不同基因之間互不影響D.細胞生物的基因的單體是脫氧核苷酸，其基本骨架由五碳糖和磷酸構成【答案】D〖祥解〗同源染色體的相同位置上，控制著相對性狀的基因，叫等位基因。非等位基因有三種，一種是位于非同源染色體上的基因，符合自由組合定律；一種是位于一對同源染色體上的非等位基因；還有一種是位于一條染色體上的非等位基因。【詳析】A、基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，A錯誤；B、含有n個堿基對的某個基因中堿基對的排列方式有4n種，B錯誤；C、基因是控制生物性狀的遺傳物質的結構和功能的基本單位，不同基因之間可能相互影響，C錯誤；D、細胞生物的基因是有遺傳效應的DNA片段，其單體是脫氧核苷酸，基本骨架由五碳糖和磷酸構成，D正確。故選D。5.2023年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎頒發(fā)給了對mRNA疫苗技術作出重要貢獻的兩位科學家。下列有關真核生物中mRNA形成過程的敘述，正確的是（）A.轉錄時需要先通過解旋酶將DNA雙螺旋結構打開B.同一DNA分子上的不同基因都以同一條DNA單鏈為模板進行轉錄C.轉錄過程中RNA聚合酶與DNA復制過程中DNA聚合酶的結合位點均在DNA分子上D.以DNA為模板形成的分子通過核孔出細胞核，這一過程不具有選擇性【答案】C【詳析】A、RNA聚合酶由解旋的功能，轉錄時無需解旋酶參與，A錯誤；B、一個DNA分子上的不同基因在轉錄時的模板鏈不一定都是以DNA的同一條脫氧核苷酸鏈為模板，B錯誤；C、轉錄過程中RNA聚合酶（識別并結合DNA上的啟動子）與DNA復制過程中DNA聚合酶的結合位點均在DNA分子上，C正確；D、RNA通過核孔具有選擇透過性，D錯誤。故選C。6.基因表達的產物通常是蛋白質。下圖表示一條mRNA上的部分堿基序列。下列相關敘述正確的是（）A.翻譯時tRNA上的所有堿基和mRNA上的所有堿基都能配對B.圖示mRNA可以同時結合多個核糖體，從而可提高每條肽鏈的合成速率C.tRNA可以攜帶氨基酸，并將其運輸到核糖體和mRNA的結合處上完成翻譯D.翻譯過程中mRNA在核糖體上不斷移動，使肽鏈不斷延長【答案】C〖祥解〗基因通過指導蛋白質的合成來控制性狀，這一過程稱為基因的表達?；虻谋磉_包括轉錄和翻譯兩個階段。轉錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。翻譯是指游離在細胞質中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程?！驹斘觥緼、翻譯過程中，tRNA上只有反密碼子和mRNA上的密碼子進行堿基配對，不是所有堿基之間都能配對，A錯誤；B、一條mRNA可以同時結合多個核糖體，但每個核糖體負責合成一條肽鏈，可以節(jié)省合成全部肽鏈的時間，但每條肽鏈的合成速率不會因為核糖體個數增加而得到提高，B錯誤；C、tRNA可以攜帶氨基酸，并將其運輸到核糖體和mRNA的結合處上完成翻譯，C正確；D、翻譯過程中核糖體在mRNA上不斷移動，使肽鏈不斷延長，D錯誤。故選C。7.如圖為中心法則示意圖，利福平是一種抗菌藥物，能抑制細菌的①過程。下列相關敘述正確的是（）A.T2噬菌體的增殖過程中會經歷④過程B.真核細胞進行①過程時不同基因的模板鏈一定相同C.中心法則揭示了生物界共用同一套遺傳密碼D.利福平可能通過抑制細菌RNA聚合酶的活性來抑制細菌的生長【答案】D〖祥解〗圖中①表示轉錄，②表示逆轉錄，③表示DNA復制，④表示RNA復制，⑤表示翻譯?！驹斘觥緼、④表示RNA復制，T2噬菌體是DNA病毒，增殖過程不會出現④過程，A錯誤；B、①表示轉錄，真核細胞進行轉錄時不同基因的模板鏈可能不同，B錯誤；C、中心法則揭示的是生物遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，沒有揭示生物界共用同一套遺傳密碼，C錯誤；D、利福平能抑制細菌的①轉錄過程，故其可能通過抑制細菌RNA聚合酶的活性來抑制細菌的生長，D正確。故選D。8.下圖表示DNA分子發(fā)生的某一變化過程示意圖。下列相關敘述錯誤的是（）A.該過程為DNA的甲基化，這種變化可以遺傳給后代B.若某個基因中發(fā)生了圖中的變化，則該基因的表達可能被抑制C.圖中所示的過程可以發(fā)生于生物體的生長、發(fā)育和衰老整個過程中D.男性經常抽煙會大大降低精子中發(fā)生該過程的水平【答案】D〖祥解〗DNA甲基化是表觀遺傳的一種類型，表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現象。【詳析】A、圖中所示為DNA的甲基化，屬于表觀遺傳的一種，可遺傳該后代，A正確；B、若某個基因發(fā)生了DNA的甲基化，可能會影響轉錄的過程，故該基因的表達可能被抑制，B正確；C、圖中所示為DNA的甲基化，DNA甲基化弓|起的表觀遺傳現象普遍存在于生物體生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中。，C正確；D、男性經常抽煙會大大提高精子中發(fā)生DNA甲基化的水平，D錯誤。故選D。9.通過研究已經證明，生物體的性狀是由基因控制的，人的白化病癥狀是由編碼酪氨酸酶的基因異常引起的，如圖為該基因對白化病性狀控制過程的示意圖。下列相關敘述正確的是（）A.圖中①過程合成的RNA通過胞吐進入細胞質基質中B.基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制白化病性狀C.酪氨酸酶通過③使酪氨酸形成黑色素的過程中存在mRNA與RNA的結合D.若相關基因發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成增多【答案】B【詳析】A、①是轉錄過程，該過程合成的RNA通過核孔進入細胞質基質中，A錯誤；B、題圖中基因通過控制酪氨酸酶的合成，進而控制酪氨酸轉變?yōu)楹谏兀谷吮憩F出白化癥狀，即基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，B正確；C、酪氨酸酶通過③催化酪氨酸轉變?yōu)楹谏刂皇俏镔|的轉化，并未涉及翻譯過程，C錯誤；D、酪氨酸酶可以催化酪氨酸轉變?yōu)楹谏?，若基因發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成將會減少，D錯誤。故選B。10.人的血紅蛋白中有一種α珠蛋白，某一患者的α珠蛋白基因的堿基序列由ATT變成了GTT，導致α珠蛋白鏈很容易被破壞，進而引發(fā)慢性溶血。下列敘述正確的是（）A.上事例說明發(fā)生基因突變后必然引起生物性狀的改變B.該患者基因突變位點之后的堿基序列都發(fā)生了改變C.該患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因發(fā)生了1個堿基對的替換D.引起該患者有溶血現象的直接原因是其細胞中的α珠蛋白鏈增多【答案】C〖祥解〗由題意可知，該患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因發(fā)生了1個堿基對的替換，直接原因是α珠蛋白結構異常，很容易被破壞?！驹斘觥緼、由于密碼子具有簡并性，基因突變后不一定引起生物性狀改變，上事例說明發(fā)生基因突變后可能引起生物性狀的改變，A錯誤；B、該突變?yōu)閴A基對的替換，突變位點之后的堿基序列不發(fā)生改變，B錯誤；CD、該患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因發(fā)生了1個堿基對的替換，直接原因是α珠蛋白結構異常，很容易被破壞，C正確，D錯誤。故選C。11.下列關于基因重組的敘述，正確的是（）A.減數分裂過程中會發(fā)生基因重組進而形成多種類型的配子B.基因型為AaBb的個體自交，后代有9種基因型的根本原因是基因重組C.基因重組能夠產生新基因型和新性狀，不能產生新基因和重組性狀D.受精卵中的遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，受精作用實現了基因重組【答案】A〖祥解〗在有性生殖過程中，減數分裂形成的配子中，染色體組合具有多樣性，導致了不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現多樣性?！驹斘觥緼、減數分裂過程中會發(fā)生非同源染色體的自由組合以及同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換進而通過基因重組產生了多樣的配子，A正確；B、因型為AaBb的個體自交，基因重組產生4種配子，受精作用精卵細胞隨機結合使后代有9種基因型，B錯誤；C、基因重組不能產生新的基因和新的性狀，而是在原有基因的基礎上進行的重新組合，形成新的基因型和重組性狀，C錯誤；D、受精卵細胞核中的遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，細胞質中的遺傳物質幾乎全部來自母方，基因重組發(fā)生在減數分裂過程中，D錯誤。故選A。12.結腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，結腸上皮細胞癌變后，細胞膜上的GLUT蛋白數量增加。如圖表示結腸癌細胞的部分代謝過程，字母表示物質，虛線表示與正常細胞相比癌細胞中會加強的異常代謝過程。下列敘述正確的是（）

A.根據圖示可以判斷出物質A是丙酮酸，GLUT蛋白是一種受體蛋白B.由圖可知，結腸癌細胞內多種代謝過程強于正常細胞，從而導致癌細胞容易擴散C.由圖可知，結腸癌細胞中無氧呼吸強度增加，葡萄糖消耗量減少，這可快速為癌細胞供能D.開發(fā)藥物，靶向破壞癌細胞膜上的GLUT蛋白，遏制癌細胞葡萄糖的供應可以是治療結腸癌的思路【答案】D〖祥解〗由圖可知，物質A由葡萄糖分解所得，可轉化為乳酸或進入三羧酸循環(huán)，為丙酮酸。癌細胞因表面的糖蛋白減少，導致其附著性降低，易于擴散和轉移?！驹斘觥緼、由圖可知，物質A由葡萄糖分解所得，可轉化為乳酸或進入三羧酸循環(huán)，為丙酮酸，GLUT蛋白是一種載體蛋白，可運輸葡萄糖，A錯誤；B、癌細胞表面的糖蛋白減少是容易擴散和轉移的原因，B錯誤；C、由圖可知，結腸癌細胞中無氧呼吸強度增加（A丙酮酸轉化為乳酸的過程），葡萄糖消耗量增加，才能保證癌細胞的供能，C錯誤；D、開發(fā)藥物，靶向破壞癌細胞膜上的GLUT蛋白，遏制癌細胞葡萄糖的供應，從而阻斷癌細胞的能量供應，可以是治療結腸癌的思路，D正確。故選D。13.下圖為細胞中幾種染色體變異的模式圖，陰影表示染色體片段。據圖判斷，下列相關敘述正確的是（）A.圖甲變異會使染色體上基因數目增多，這將有利于生物生存B.圖乙變異只改變了基因的排列順序，不影響生物性狀C.圖丙變異后的染色體上僅個別基因內堿基對減少，基因數目不變D.圖丁變異發(fā)生在非同源染色體之間，會導致同源染色體聯會異?！敬鸢浮緿〖祥解〗染色體變異是指染色體結構和數目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型．染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、甲屬于染色體結構變異中的重復，但染色體變異一般對生物是不利的，A錯誤；B、圖乙變異為倒位，只改變了基因的排列順序，會影響生物的性狀，B錯誤；C、丙屬于染色體的缺失，會導致基因的數量減少，C錯誤；D、圖丁屬于染色體的易位，會導致同源染色體聯會異常，可在顯微鏡下觀察到染色體的異常聯會，D正確。故選D。14.體細胞中的染色體數目與本物種配子染色體數目相同的個體稱為單倍體。下列關于單倍體的敘述正確的是（）A.所有的單倍體都不能產生有生殖作用的配子B.所有的單倍體植株中都只含有一個染色體組C.與二倍體植株相比，單倍體植株通常長得弱小D.用低溫處理單倍體幼苗可使所有細胞內的染色體數目都加倍【答案】C〖祥解〗單倍體是指由配子發(fā)育而來的個體，因為個體的配子中有可能含有多個染色體組（例如六倍體普通小麥的配子中有3個染色體組），因此單倍體中也有可能存在多個染色體組。【詳析】A、二倍體植物中的單倍體個體通常不能產生正常的配子，但并非所有生物的單倍體都不育，如蜜蜂中的雄蜂是單倍體但能夠產生精子，雄蜂是可育的，A錯誤；B、單倍體含有本物種配子中染色體數，不一定只含有一個染色體組，B錯誤；C、與二倍體植株相比，單倍體植株通常長得弱小，C正確；D、用低溫處理單倍體幼苗，只能使剛好處于有絲分裂期的一小部分細胞中的染色體數目加倍，處于間期的細胞不受影響，因此不可能使所有細胞內的染色體數目都加倍，D錯誤。故選C。15.預防人類遺傳病的發(fā)生對于優(yōu)生優(yōu)育、提高人口素質等至關重要。對遺傳病進行檢測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列相關敘述正確的是（）A.通過基因檢測可以判斷胎兒是否患有唐氏綜合征B.禁止近親結婚可以降低后代患各種遺傳病的風險C.檢測父母是否攜帶某單基因遺傳病致病基因，能預測后代患這種疾病的概率D.通過基因治療治好某女性的血友病后，她不會將致病基因傳遞給下一代【答案】C【詳析】A、唐氏綜合征是由于染色體數目異常所致，不能通過基因檢測判斷，A錯誤；B、禁止近親結婚僅僅是減小某些隱性遺傳病發(fā)生的概率，而預防各種人類遺傳病的有效措施是進行遺傳咨詢和產前診斷等，B錯誤；C、單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，檢測父母是否攜帶遺傳病的致病基因，通過計算，可以預測后代患這種疾病的概率，C正確；D、通過基因治療治好某女性的血友病后，由于該過程未發(fā)生在生殖細胞中，故仍可能會將致病基因傳遞給下一代，D錯誤。故選C。16.運用證據和邏輯進行推測是研究生物進化最為有效的方法。下列有關進化證據的描述不合理的是()A.化石是古生物的遺體，它是研究生物進化最直接、最重要的證據B.比較解剖學證據可為脊椎動物是否由共同祖先進化而來提供佐證C.比較人和其他動物的胚胎發(fā)育過程，也可以看到進化的蛛絲馬跡D.細胞有共同的物質基礎和結構基礎是對生物有共同祖先的有力支持【答案】A【詳析】A、化石是存留在巖石中的古生物遺體、遺物或遺跡，是研究生物進化最直接、最重要的證據，A錯誤；B、比較解剖學證據研究比較脊椎動物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結構，可為脊椎動物是否由共同祖先進化而來提供佐證，B正確；C、胚胎學是指研究動植物胚胎的形成和發(fā)育的學科，比較人和其他動物的胚胎發(fā)育過程，也可以看到進化的蛛絲馬跡，C正確；D、細胞有共同的物質基礎和結構基礎，有力地支持了生物有共同的祖先，D正確。故選A。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.在真核生物中，DNA復制的過程也是染色體復制形成姐妹染色單體的過程，已知5-溴尿嘧啶脫氧核苷（5-BrdU）結構與胸腺嘧啶脫氧核苷結構類似，能夠取代胸腺嘧啶脫氧核苷與腺嘌呤脫氧核苷配對；用姬姆薩染料對植物的根尖進行染色時，一般情況下，DNA兩條鏈均不含5-BrdU的染色單體著色為深藍、均含5-BrdU的染色單體著色為淺藍。回答下列問題：（1）在真核生物中，DNA復制發(fā)生在_________（填“細胞分裂前的間期”或“細胞分裂期”），該過程需要的酶有_________（填兩種）。（2）DNA復制時往往多起點一起復制，多起點復制的意義是________。（3）將洋蔥根尖分生區(qū)組織放在含有5-BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在第一個、第二個細胞周期取樣并用姬姆薩染料染色，觀察中期細胞染色體的顏色并繪圖，結果如圖1。①由圖1可知，若DNA兩條鏈中，________染色單體著色也為深藍。②請結合圖2進行分析：若DNA進行半保留復制，則第二個周期的中期細胞中染色體的兩條染色單體上的DNA分子鏈的組成如圖2中的________（填字母）所示，這兩條染色單體的顏色應分別是________（所填顏色順序要與前一空所填字母對應），其他復制方式均不會出現這種結果。③若將洋蔥根尖分生區(qū)的一個細胞放在含有5-BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)到第三個周期的中期并進行染色觀察，在所有細胞的染色單體中，深藍色與淺藍色的比例是________?！敬鸢浮浚?）①.細胞分裂前的間期②.解旋酶、DNA聚合酶（2）（在多個起點進行復制，）有利于提高DNA復制的效率（3）①.一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU②.B、C③.淺藍色、深藍色④.1:3〖祥解〗DNA復制：①時間：有絲分裂間期或減數第一次分裂前的間期。②場所：細胞核（主要），線粒體、葉綠體（真核生物）。③條件：模板（DNA分子的兩條鏈）原料（4種脫氧核苷酸）能量（ATP）酶（解旋酶、DNA聚合酶等）注意解旋酶：使氫鍵斷裂，雙鏈解開；DNA聚合酶：形成磷酸二酯鍵，將脫氧核酸連接成脫氧核苷酸長鏈。④特點邊解旋邊復制：復制過程中不是兩條母鏈完全解開才開始復制，而是邊解旋邊復制?！窘馕觥浚?）在真核生物中，DNA復制發(fā)生在細胞分裂前的間期，主要完成DNA的復制和有關蛋白質的合成。DNA復制過程需要解旋酶將雙鏈解開，還需要DNA聚合酶來合成新的子鏈。（2）一個DNA分子上往往有多個復制起點，可以保證在短時間內完成DNA的復制，大大提高了復制的效率。（3）①5-溴尿嘧啶脫氧核苷（5-BrdU）結構與胸腺嘧啶脫氧核苷結構類似，能夠取代胸腺嘧啶脫氧核苷與腺嘌呤脫氧核苷配對，DNA兩條鏈均不含5-BrdU的染色單體著色為深藍、均含5-BrdU的染色單體著色為淺藍，由圖1可知，第一次分裂中期DNA的兩條鏈均為深藍色，DNA半保留復制可知，若DNA兩條鏈中一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU，也為深藍色。②第一次復制結束后，每個DNA分子都有一條鏈含有5-BrdU，當進行第二個周期時，進行半保留復制，每條染色體中有1條單體的DNA分子全部含有5-BrdU，染色成淺藍色，另一條單體的DNA一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU，染色成深藍色，分別如圖2的B、C圖。③染色單體的數目與DNA的數目是相等的，假設一開始就1個DNA分子，一開始的DNA是不含有5-BrdU，在培養(yǎng)液中培養(yǎng)到第三個周期的中期時含有8個DNA分子，這8個DNA分子分別在8條染色單體上，這8個DNA分子的情況是2個DNA分子是一條沒有5-BrdU，一條含有5-BrdU，這兩個DNA分子對應的兩條單體是深藍色，剩下的6個DNA分子的兩條鏈都含有5-BrdU，則對應的6條染色單體都是淺藍色，所以深藍色與淺藍色的比例是2:6=1:3。18.人體中α-原肌球蛋白基因可以在腦、肝臟、骨骼肌、平滑肌和成纖維細胞中編碼出執(zhí)行相應功能的α原肌球蛋白。該基因的表達過程如圖所示。回答下列問題：（1）骨骼肌細胞中的α-原肌球蛋白基因轉錄和翻譯的場所分別為_______，翻譯過程需要的原料是_______，tRNA的作用是______。（2）圖中前體mRNA剪切、拼接的過程中涉及的化學鍵為_______，與補充后的中心法則相比，圖中缺少的環(huán)節(jié)是______（答三個）。（3）人體并不是所有細胞都能合成α-原肌球蛋白，這與______有關，若骨骼肌細胞、平滑肌細胞和成纖維細胞中合成的α原肌球蛋白分別用α1原肌球蛋白、α2原肌球蛋白和α3原肌球蛋白表示，則這三種蛋白質的結構是否一定相同，并結合圖示說明理由：______。（4）有同學認為，真核細胞的某些基因內存在不編碼蛋白質的核酸序列。據圖分析，能為該觀點提供支持的證據是_______。【答案】（1）①.細胞核、核糖體②.（21種）氨基酸③.識別密碼子和氨基酸并轉運氨基酸（2）①.磷酸二酯鍵②.DNA復制、RNA復制及逆轉錄（3）①.基因的選擇性表達②.不一定相同，不同細胞中α-原肌球蛋白基因轉錄出的前體mRNA雖然相同，但是不同細胞會對前體mRNA進行選擇性剪切、拼接，使作為翻譯的模板mRNA不一定相同，合成的蛋白質結構也不一定相同（4）由α-原肌球蛋白基因（由原來的基因）轉錄獲得的前體mRNA去掉了部分片段后仍能合成具有功能的蛋白質〖祥解〗題圖是α-原肌球蛋白基因在不同組織細胞中的表達過程。①表示α-原肌球蛋白基因轉錄形成前體mRNA；②表示剪去前體mRNA無意義片段；③表示在不同細胞中進行選擇性剪切、拼接，形成成熟的mRNA；④表示成熟的mRNA翻譯形成蛋白質。【解析】（1）對于真核細胞，轉錄主要發(fā)生在細胞核，所以骨骼肌細胞中的α-原肌球蛋白基因轉錄場所是細胞核；翻譯是在核糖體上進行的，故翻譯場所為核糖體。翻譯的產物是蛋白質，因此翻譯過程需要的原料是氨基酸，tRNA的作用是：識別密碼子和氨基酸并轉運氨基酸。（2）圖中前體mRNA被剪切過程中涉及到磷酸二酯鍵的斷裂，再拼接成成熟的mRNA的過程中涉及磷酸二酯鍵的形成，因此前體mRNA剪切、拼接的過程中涉及的化學鍵為磷酸二酯鍵。中心法則的內容包括：DNA復制、轉錄和翻譯、RNA復制及逆轉錄。圖中遺傳信息的流動過程包括轉錄和翻譯，因此與補充后的中心法則相比，圖中缺少的環(huán)節(jié)是DNA復制、RNA復制及逆轉錄。（3）人體中α-原肌球蛋白基因可以在腦、肝臟、骨骼肌、平滑肌和成纖維細胞中編碼出執(zhí)行相應功能的α原肌球蛋白，這與基因的選擇性表達有關。由圖可知：不同細胞中α-原肌球蛋白基因轉錄出的前體mRNA雖然相同，但是不同細胞會對前體mRNA進行選擇性剪切、拼接，使作為翻譯的模板mRNA不一定相同，合成的蛋白質結構也不一定相同?？梢姡趋兰〖毎?、平滑肌細胞和成纖維細胞中合成的α原肌球蛋白的結構不一定相同。（4）分析題圖可知：由α-原肌球蛋白基因（由原來的基因）轉錄獲得的前體mRNA去掉了部分片段后仍能合成具有功能的蛋白質，說明真核細胞的某些基因內存在不編碼蛋白質的核酸序列。19.某二倍體生物的基因型為AaBb，這兩對等位基因在染色體上的位置關系如圖所示，圖中①~⑤是該生物減數分裂產生的五種配子，其中B-與B、b互為等位基因。回答下列問題：（1）圖中細胞②中發(fā)生的變異類型是________，導致圖②細胞含有兩個A基因的原因可能是________（答1點）。（2）細胞③的產生可能是分裂過程中_______。（3）產生細胞④的變異類型_______（填“屬于”或“不屬于”）基因突變，做出這一判斷的理由是__________。產生細胞⑤的變異類型具有的特點是______（答兩點）。【答案】（1）①.染色體（數目）變異②.減數分裂Ⅱ后期，含有A基因的姐妹染色單體在著絲粒分開成為子染色體后移向了同一極，未能分別進入兩個子細胞（或減數分裂I前期A基因和a基因發(fā)生互換，且在減數分裂I后期含有A基因的染色體移向同一極，減數分裂Ⅱ后期著絲粒分裂后，含有A基因的兩條染色體移向了同一極）（2）b基因所在染色體片段易位到a基因所在的非同源染色體上（3）①.不屬于②.基因突變不會使基因的數目減少，而細胞④中缺少A或a基因（基因減少），表明其不可能發(fā)生了基因突變③.普遍性、隨機性、低頻性、不定向性等〖祥解〗基因突變：1、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變。2、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數，其突變率較高）、隨機性、不定向性。3、基因突變的意義：基因突變是新基因產生的途徑；基因突變能為生物進化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源。【解析】（1）觀察可知，細胞②中多一條染色體，為染色體數目變異。導致圖②細胞含有兩個A基因的原因可能是在減數第二次分裂后期，含有A基因的姐妹染色單體在著絲粒分開成為子染色體后移向了同一極，未能分別進入兩個子細胞（或減數分裂I前期A基因和a基因發(fā)生互換，且在減數分裂I后期含有A基因的染色體移向同一極，減數分裂Ⅱ后期著絲粒分裂后，含有A基因的兩條染色體移向了同一極）（2）細胞③b基因所在染色體片段易位到a基因所在的非同源染色體上，因此表現出a與b連鎖。（3）細胞④中一條染色體上無相應的基因，可能發(fā)生了染色體缺失導致基因缺失，不屬于基因突變，基因突變不會導致基因數目改變；細胞⑤中出現了新基因B-，產生細胞⑤的變異類型為基因突變，具有普遍性、隨機性、低頻性、不定向性等。20.普通小麥是目前世界各地栽培的重要糧食作物。某科研小組利用具有抗蟲基因的長穗偃麥草和普通小麥培育抗病新品種的育種過程如圖所示，其中A、B、C、D代表不同的染色體組，每組都有7條染色體?；卮鹣铝袉栴}：（1）長穗偃麥草和普通小麥的雜交后代是高度不育的，原因是________。雜交后代甲的形成原理是________，體細胞中含有_______條染色體。（2）雜交后代乙與普通小麥雜交所得后代體細胞中染色體數最多有_________條。（3）圖中①過程采用_________的方法獲得單倍體植株，進而培育出抗蟲新品種的育種方式為____________育種，該育種方法的優(yōu)勢體現在_________。【答案】（1）①.無同源染色體，無法正常聯會，不能進行正常的減數分裂②.染色體（數目）變異③.56（2）98（3）①.花藥離體培養(yǎng)②.單倍體③.能明顯縮短育種年限且后代通常都是純合子【解析】（1）長穗偃麥草（AA）和普通小麥（BBCCDD）雜交形成的雜種一染色體組是ABCD，由于A、B、C、D中無同源染色體，無法聯會，不能進行正常的減數分裂形成配子。雜交后代甲染色體數目加倍，其的形成原理是染色體（數目）變異，長穗偃麥草和普通小麥雜交得到的雜交后代有四個染色體組，染色體加倍后的雜交后代甲共8個染色體組，每組有7條染色體，體細胞共56條染色體。（2）體細胞中染色體數最多的時期，是有絲分裂的后期，著絲粒分裂，染色體數目加倍，故雜交后代乙與普通小麥雜交所得所有后代（染色體組成為BBCCDD+1，共6×8+1=49條染色體）中體細胞中染色體數最多有98條。（3）由圖可知，圖中①過程采用花藥離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株，進而培育出抗蟲新品種的育種方式為單倍體育種，該育種方法的優(yōu)勢體現在明顯縮短育種年限且后代都是純合子。21.如圖為某家族關于甲（A/a）、乙（B/b）兩種遺傳病的系譜圖，已知兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳病且Ⅲ10為乙病攜帶者?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病的遺傳方式是____，判斷依據是____。（2）Ⅱ5的基因型為____，Ⅱ7的致病基因來自____，Ⅲ10關于乙病的致病基因來自Ⅰ代中的____。（3）若Ⅲ10和一正常男性結婚，生一女孩兩病兼患概率為____，所生孩子兩病均不患的概率為____?！敬鸢浮浚?）①.常染色體顯性遺傳②.Ⅱ3和Ⅱ4號患甲病，生出正常的女兒Ⅲ9號（2）①.aaXBXb/aaXBXB②.Ⅰ1③.Ⅰ1（3）①0②.1/4〖祥解〗分析遺傳圖譜:3號和4號患甲病，出生正常的女兒9號，故甲病為常染色體顯性遺傳??；兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳病，1號和2號都不患乙病，生了患乙病的兒子7號，已知乙病為伴性遺傳病，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【解析】（1）據圖分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4號患甲病，生出正常的女兒Ⅲ9號，故甲病為常染色體顯性遺傳病。（2）兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳病，乙病為伴性遺傳病，1號和2號都不患乙病，生了患乙病的兒子7號，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ5號不患甲病，基因型為aa；Ⅱ7號有乙病，所以其母親I1號攜帶乙病基因，基因型為XBXb，故Ⅱ5的基因型為aaXBXb、aaXBXB，Ⅱ7不患甲病，無甲病致病基因，但患乙病，且1號和2號不患乙病，說明乙病致病基因只能來自Ⅰ1；Ⅲ10為乙病攜帶者，由于3號和4號均不患乙病，10號乙病的致病基因只能來自4號，又由于1號和2號不患乙病，4號乙病致病基因只能來自Ⅰ1號，所以Ⅲ10關于乙病的致病基因來自Ⅰ代中的1號。（3）Ⅲ10患甲病又是乙病攜帶者，且3和4號均患甲病，故基因型為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，與正常男性aaXBY結婚，生一女孩兩病兼患A-XbXb的概率為0，所生孩子不患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，不患乙病的概率是3/4，兩病均不換的概率是1/3×3/4=1/4。河南省洛陽市強基聯盟2024-2025學年高一下學期5月月考試題本卷命題范圍：人教版必修2第3章~第6章第1節(jié)。一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.在探索DNA是遺傳物質的過程中，美國微生物學家艾弗里將加熱殺死的肺炎鏈球菌（S型細菌）的細胞破碎后，依次除去各種雜質，單獨觀察某種物質對R型細菌的作用。下列相關敘述正確的是（）A.艾弗里的體外轉化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質B.從S型肺炎鏈球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C.實驗中利用了酶的專一性，DNA酶的作用是催化水解S型細菌的DNAD.該實驗設置了對照組，對自變量控制運用了“加法原理”【答案】C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉化實驗：包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型菌中存在某種轉化因子，能將S型菌轉化為R型菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質?！驹斘觥緼、艾弗里的“肺炎鏈球菌體外轉化實驗”證明了DNA是遺傳物質，A錯誤；B、艾弗里實驗證明從S型肺炎鏈球菌中提取的DNA可以使R型細菌轉化為S型細菌，S型細菌導致小鼠死亡，B錯誤；C、酶具有專一性，用DNA酶處理的目的是催化水解S型細菌的DNA，C正確；D、實驗依次除去各種雜質，運用了“減法原理”，可得出“肺炎鏈球菌轉化因子的化學本質是DNA”的結論，D錯誤。故選C。2.如圖為一個雙鏈DNA片段的平面結構示意圖。下列相關敘述正確的是（）A.圖中的字母“A”和ATP中的字母“A”都代表腺嘌呤B.①和②所代表的堿基名稱分別為胞嘧啶和胸腺嘧啶C.若DNA中堿基對C-G的含量較多，則其熱穩(wěn)定性較高D.若某核酸分子中嘌呤總數等于嘧啶總數，則該分子一定是雙鏈DNA【答案】C〖祥解〗DNA分子一般是由2條脫氧核苷酸鏈組成，兩條脫氧核苷酸鏈是反向平行的，螺旋形成規(guī)則的雙螺旋結構，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，且兩條鏈上的堿基遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、圖中的字母“A”表示腺嘌呤，ATP中的“A”表示腺苷，A錯誤；B、①和②所代表的堿基名稱分別為鳥嘌呤和胸腺嘧啶，B錯誤；C、DNA中A—T之間有2個氫鍵、G—C之間有3個氫鍵，故堿基對C—G含量較多的DNA熱穩(wěn)定性越高，C正確；D、在DNA雙鏈中嘌呤總數等于嘧啶總數，但嘌呤總數等于嘧啶總數的不一定是雙鏈DNA，也可能是單鏈RNA（A+G=U+C），D錯誤。故選C。3.某DNA分子(含有1000個堿基對)被15N標記，該分子中有400個胞嘧啶，讓該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制。下列相關敘述正確的是（）A.復制4次后得到的DNA分子中，含有15N的脫氧核苷酸鏈所占比例為1/32B.第2次復制需要消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數為1200個C.復制3次后得到的DNA分子中A:T:C:G=3:2:3:2D.復制5次后得到的DNA分子中2個含有15N、30個含有14N【答案】B〖祥解〗DNA復制時，以解旋后的每一條單鏈為模板，合成新的子鏈，復制方式為半保留復制。【詳析】A、DNA復制為半保留復制，不管復制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故復制4次后一共有24=16個DNA，即16×2=32條脫氧核苷酸鏈，含有15N的脫氧核苷酸鏈只有2條，故復制4次后得到的DNA分子中，含有15N的脫氧核苷酸鏈所占比例為1/16，A錯誤；BC、分析題意，某DNA分子含有1000個堿基對，該分子中有400個胞嘧啶，根據堿基互補配對原則可知，該分子中有400個鳥嘌呤，則胸腺嘧啶和腺嘌呤含有（1000×2-400-400）÷2=600個，則復制3次后得到的DNA分子中A:T:C:G=3：3：2：2，第2次復制需要消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數為（22-21）×600=1200個，B正確、C錯誤；D、DNA復制為半保留復制，不管復制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故最終有2個子代DNA含15N，每個DNA分子都含有14N，則復制5次后得到的DNA分子中2個含有15N、25=32個含有14N，D錯誤。故選B。4.基因支持著生命的基本構造和性能，儲存著生命活動的全部遺傳信息，演繹著生命繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。下列有關基因的敘述正確的是（）A.所有生物的基因都是具有遺傳效應的DNA片段B.含有n個堿基對的某個基因中堿基對的排列方式有2n種C.基因是控制生物遺傳性狀的結構和功能的基本單位，不同基因之間互不影響D.細胞生物的基因的單體是脫氧核苷酸，其基本骨架由五碳糖和磷酸構成【答案】D〖祥解〗同源染色體的相同位置上，控制著相對性狀的基因，叫等位基因。非等位基因有三種，一種是位于非同源染色體上的基因，符合自由組合定律；一種是位于一對同源染色體上的非等位基因；還有一種是位于一條染色體上的非等位基因。【詳析】A、基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，A錯誤；B、含有n個堿基對的某個基因中堿基對的排列方式有4n種，B錯誤；C、基因是控制生物性狀的遺傳物質的結構和功能的基本單位，不同基因之間可能相互影響，C錯誤；D、細胞生物的基因是有遺傳效應的DNA片段，其單體是脫氧核苷酸，基本骨架由五碳糖和磷酸構成，D正確。故選D。5.2023年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎頒發(fā)給了對mRNA疫苗技術作出重要貢獻的兩位科學家。下列有關真核生物中mRNA形成過程的敘述，正確的是（）A.轉錄時需要先通過解旋酶將DNA雙螺旋結構打開B.同一DNA分子上的不同基因都以同一條DNA單鏈為模板進行轉錄C.轉錄過程中RNA聚合酶與DNA復制過程中DNA聚合酶的結合位點均在DNA分子上D.以DNA為模板形成的分子通過核孔出細胞核，這一過程不具有選擇性【答案】C【詳析】A、RNA聚合酶由解旋的功能，轉錄時無需解旋酶參與，A錯誤；B、一個DNA分子上的不同基因在轉錄時的模板鏈不一定都是以DNA的同一條脫氧核苷酸鏈為模板，B錯誤；C、轉錄過程中RNA聚合酶（識別并結合DNA上的啟動子）與DNA復制過程中DNA聚合酶的結合位點均在DNA分子上，C正確；D、RNA通過核孔具有選擇透過性，D錯誤。故選C。6.基因表達的產物通常是蛋白質。下圖表示一條mRNA上的部分堿基序列。下列相關敘述正確的是（）A.翻譯時tRNA上的所有堿基和mRNA上的所有堿基都能配對B.圖示mRNA可以同時結合多個核糖體，從而可提高每條肽鏈的合成速率C.tRNA可以攜帶氨基酸，并將其運輸到核糖體和mRNA的結合處上完成翻譯D.翻譯過程中mRNA在核糖體上不斷移動，使肽鏈不斷延長【答案】C〖祥解〗基因通過指導蛋白質的合成來控制性狀，這一過程稱為基因的表達?；虻谋磉_包括轉錄和翻譯兩個階段。轉錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。翻譯是指游離在細胞質中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。【詳析】A、翻譯過程中，tRNA上只有反密碼子和mRNA上的密碼子進行堿基配對，不是所有堿基之間都能配對，A錯誤；B、一條mRNA可以同時結合多個核糖體，但每個核糖體負責合成一條肽鏈，可以節(jié)省合成全部肽鏈的時間，但每條肽鏈的合成速率不會因為核糖體個數增加而得到提高，B錯誤；C、tRNA可以攜帶氨基酸，并將其運輸到核糖體和mRNA的結合處上完成翻譯，C正確；D、翻譯過程中核糖體在mRNA上不斷移動，使肽鏈不斷延長，D錯誤。故選C。7.如圖為中心法則示意圖，利福平是一種抗菌藥物，能抑制細菌的①過程。下列相關敘述正確的是（）A.T2噬菌體的增殖過程中會經歷④過程B.真核細胞進行①過程時不同基因的模板鏈一定相同C.中心法則揭示了生物界共用同一套遺傳密碼D.利福平可能通過抑制細菌RNA聚合酶的活性來抑制細菌的生長【答案】D〖祥解〗圖中①表示轉錄，②表示逆轉錄，③表示DNA復制，④表示RNA復制，⑤表示翻譯?！驹斘觥緼、④表示RNA復制，T2噬菌體是DNA病毒，增殖過程不會出現④過程，A錯誤；B、①表示轉錄，真核細胞進行轉錄時不同基因的模板鏈可能不同，B錯誤；C、中心法則揭示的是生物遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，沒有揭示生物界共用同一套遺傳密碼，C錯誤；D、利福平能抑制細菌的①轉錄過程，故其可能通過抑制細菌RNA聚合酶的活性來抑制細菌的生長，D正確。故選D。8.下圖表示DNA分子發(fā)生的某一變化過程示意圖。下列相關敘述錯誤的是（）A.該過程為DNA的甲基化，這種變化可以遺傳給后代B.若某個基因中發(fā)生了圖中的變化，則該基因的表達可能被抑制C.圖中所示的過程可以發(fā)生于生物體的生長、發(fā)育和衰老整個過程中D.男性經常抽煙會大大降低精子中發(fā)生該過程的水平【答案】D〖祥解〗DNA甲基化是表觀遺傳的一種類型，表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現象。【詳析】A、圖中所示為DNA的甲基化，屬于表觀遺傳的一種，可遺傳該后代，A正確；B、若某個基因發(fā)生了DNA的甲基化，可能會影響轉錄的過程，故該基因的表達可能被抑制，B正確；C、圖中所示為DNA的甲基化，DNA甲基化弓|起的表觀遺傳現象普遍存在于生物體生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中。，C正確；D、男性經常抽煙會大大提高精子中發(fā)生DNA甲基化的水平，D錯誤。故選D。9.通過研究已經證明，生物體的性狀是由基因控制的，人的白化病癥狀是由編碼酪氨酸酶的基因異常引起的，如圖為該基因對白化病性狀控制過程的示意圖。下列相關敘述正確的是（）A.圖中①過程合成的RNA通過胞吐進入細胞質基質中B.基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制白化病性狀C.酪氨酸酶通過③使酪氨酸形成黑色素的過程中存在mRNA與RNA的結合D.若相關基因發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成增多【答案】B【詳析】A、①是轉錄過程，該過程合成的RNA通過核孔進入細胞質基質中，A錯誤；B、題圖中基因通過控制酪氨酸酶的合成，進而控制酪氨酸轉變?yōu)楹谏?，使人表現出白化癥狀，即基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，B正確；C、酪氨酸酶通過③催化酪氨酸轉變?yōu)楹谏刂皇俏镔|的轉化，并未涉及翻譯過程，C錯誤；D、酪氨酸酶可以催化酪氨酸轉變?yōu)楹谏?，若基因發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成將會減少，D錯誤。故選B。10.人的血紅蛋白中有一種α珠蛋白，某一患者的α珠蛋白基因的堿基序列由ATT變成了GTT，導致α珠蛋白鏈很容易被破壞，進而引發(fā)慢性溶血。下列敘述正確的是（）A.上事例說明發(fā)生基因突變后必然引起生物性狀的改變B.該患者基因突變位點之后的堿基序列都發(fā)生了改變C.該患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因發(fā)生了1個堿基對的替換D.引起該患者有溶血現象的直接原因是其細胞中的α珠蛋白鏈增多【答案】C〖祥解〗由題意可知，該患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因發(fā)生了1個堿基對的替換，直接原因是α珠蛋白結構異常，很容易被破壞。【詳析】A、由于密碼子具有簡并性，基因突變后不一定引起生物性狀改變，上事例說明發(fā)生基因突變后可能引起生物性狀的改變，A錯誤；B、該突變?yōu)閴A基對的替換，突變位點之后的堿基序列不發(fā)生改變，B錯誤；CD、該患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因發(fā)生了1個堿基對的替換，直接原因是α珠蛋白結構異常，很容易被破壞，C正確，D錯誤。故選C。11.下列關于基因重組的敘述，正確的是（）A.減數分裂過程中會發(fā)生基因重組進而形成多種類型的配子B.基因型為AaBb的個體自交，后代有9種基因型的根本原因是基因重組C.基因重組能夠產生新基因型和新性狀，不能產生新基因和重組性狀D.受精卵中的遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，受精作用實現了基因重組【答案】A〖祥解〗在有性生殖過程中，減數分裂形成的配子中，染色體組合具有多樣性，導致了不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現多樣性。【詳析】A、減數分裂過程中會發(fā)生非同源染色體的自由組合以及同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換進而通過基因重組產生了多樣的配子，A正確；B、因型為AaBb的個體自交，基因重組產生4種配子，受精作用精卵細胞隨機結合使后代有9種基因型，B錯誤；C、基因重組不能產生新的基因和新的性狀，而是在原有基因的基礎上進行的重新組合，形成新的基因型和重組性狀，C錯誤；D、受精卵細胞核中的遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，細胞質中的遺傳物質幾乎全部來自母方，基因重組發(fā)生在減數分裂過程中，D錯誤。故選A。12.結腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，結腸上皮細胞癌變后，細胞膜上的GLUT蛋白數量增加。如圖表示結腸癌細胞的部分代謝過程，字母表示物質，虛線表示與正常細胞相比癌細胞中會加強的異常代謝過程。下列敘述正確的是（）

A.根據圖示可以判斷出物質A是丙酮酸，GLUT蛋白是一種受體蛋白B.由圖可知，結腸癌細胞內多種代謝過程強于正常細胞，從而導致癌細胞容易擴散C.由圖可知，結腸癌細胞中無氧呼吸強度增加，葡萄糖消耗量減少，這可快速為癌細胞供能D.開發(fā)藥物，靶向破壞癌細胞膜上的GLUT蛋白，遏制癌細胞葡萄糖的供應可以是治療結腸癌的思路【答案】D〖祥解〗由圖可知，物質A由葡萄糖分解所得，可轉化為乳酸或進入三羧酸循環(huán)，為丙酮酸。癌細胞因表面的糖蛋白減少，導致其附著性降低，易于擴散和轉移。【詳析】A、由圖可知，物質A由葡萄糖分解所得，可轉化為乳酸或進入三羧酸循環(huán)，為丙酮酸，GLUT蛋白是一種載體蛋白，可運輸葡萄糖，A錯誤；B、癌細胞表面的糖蛋白減少是容易擴散和轉移的原因，B錯誤；C、由圖可知，結腸癌細胞中無氧呼吸強度增加（A丙酮酸轉化為乳酸的過程），葡萄糖消耗量增加，才能保證癌細胞的供能，C錯誤；D、開發(fā)藥物，靶向破壞癌細胞膜上的GLUT蛋白，遏制癌細胞葡萄糖的供應，從而阻斷癌細胞的能量供應，可以是治療結腸癌的思路，D正確。故選D。13.下圖為細胞中幾種染色體變異的模式圖，陰影表示染色體片段。據圖判斷，下列相關敘述正確的是（）A.圖甲變異會使染色體上基因數目增多，這將有利于生物生存B.圖乙變異只改變了基因的排列順序，不影響生物性狀C.圖丙變異后的染色體上僅個別基因內堿基對減少，基因數目不變D.圖丁變異發(fā)生在非同源染色體之間，會導致同源染色體聯會異?！敬鸢浮緿〖祥解〗染色體變異是指染色體結構和數目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型．染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、甲屬于染色體結構變異中的重復，但染色體變異一般對生物是不利的，A錯誤；B、圖乙變異為倒位，只改變了基因的排列順序，會影響生物的性狀，B錯誤；C、丙屬于染色體的缺失，會導致基因的數量減少，C錯誤；D、圖丁屬于染色體的易位，會導致同源染色體聯會異常，可在顯微鏡下觀察到染色體的異常聯會，D正確。故選D。14.體細胞中的染色體數目與本物種配子染色體數目相同的個體稱為單倍體。下列關于單倍體的敘述正確的是（）A.所有的單倍體都不能產生有生殖作用的配子B.所有的單倍體植株中都只含有一個染色體組C.與二倍體植株相比，單倍體植株通常長得弱小D.用低溫處理單倍體幼苗可使所有細胞內的染色體數目都加倍【答案】C〖祥解〗單倍體是指由配子發(fā)育而來的個體，因為個體的配子中有可能含有多個染色體組（例如六倍體普通小麥的配子中有3個染色體組），因此單倍體中也有可能存在多個染色體組。【詳析】A、二倍體植物中的單倍體個體通常不能產生正常的配子，但并非所有生物的單倍體都不育，如蜜蜂中的雄蜂是單倍體但能夠產生精子，雄蜂是可育的，A錯誤；B、單倍體含有本物種配子中染色體數，不一定只含有一個染色體組，B錯誤；C、與二倍體植株相比，單倍體植株通常長得弱小，C正確；D、用低溫處理單倍體幼苗，只能使剛好處于有絲分裂期的一小部分細胞中的染色體數目加倍，處于間期的細胞不受影響，因此不可能使所有細胞內的染色體數目都加倍，D錯誤。故選C。15.預防人類遺傳病的發(fā)生對于優(yōu)生優(yōu)育、提高人口素質等至關重要。對遺傳病進行檢測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列相關敘述正確的是（）A.通過基因檢測可以判斷胎兒是否患有唐氏綜合征B.禁止近親結婚可以降低后代患各種遺傳病的風險C.檢測父母是否攜帶某單基因遺傳病致病基因，能預測后代患這種疾病的概率D.通過基因治療治好某女性的血友病后，她不會將致病基因傳遞給下一代【答案】C【詳析】A、唐氏綜合征是由于染色體數目異常所致，不能通過基因檢測判斷，A錯誤；B、禁止近親結婚僅僅是減小某些隱性遺傳病發(fā)生的概率，而預防各種人類遺傳病的有效措施是進行遺傳咨詢和產前診斷等，B錯誤；C、單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，檢測父母是否攜帶遺傳病的致病基因，通過計算，可以預測后代患這種疾病的概率，C正確；D、通過基因治療治好某女性的血友病后，由于該過程未發(fā)生在生殖細胞中，故仍可能會將致病基因傳遞給下一代，D錯誤。故選C。16.運用證據和邏輯進行推測是研究生物進化最為有效的方法。下列有關進化證據的描述不合理的是()A.化石是古生物的遺體，它是研究生物進化最直接、最重要的證據B.比較解剖學證據可為脊椎動物是否由共同祖先進化而來提供佐證C.比較人和其他動物的胚胎發(fā)育過程，也可以看到進化的蛛絲馬跡D.細胞有共同的物質基礎和結構基礎是對生物有共同祖先的有力支持【答案】A【詳析】A、化石是存留在巖石中的古生物遺體、遺物或遺跡，是研究生物進化最直接、最重要的證據，A錯誤；B、比較解剖學證據研究比較脊椎動物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結構，可為脊椎動物是否由共同祖先進化而來提供佐證，B正確；C、胚胎學是指研究動植物胚胎的形成和發(fā)育的學科，比較人和其他動物的胚胎發(fā)育過程，也可以看到進化的蛛絲馬跡，C正確；D、細胞有共同的物質基礎和結構基礎，有力地支持了生物有共同的祖先，D正確。故選A。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.在真核生物中，DNA復制的過程也是染色體復制形成姐妹染色單體的過程，已知5-溴尿嘧啶脫氧核苷（5-BrdU）結構與胸腺嘧啶脫氧核苷結構類似，能夠取代胸腺嘧啶脫氧核苷與腺嘌呤脫氧核苷配對；用姬姆薩染料對植物的根尖進行染色時，一般情況下，DNA兩條鏈均不含5-BrdU的染色單體著色為深藍、均含5-BrdU的染色單體著色為淺藍。回答下列問題：（1）在真核生物中，DNA復制發(fā)生在_________（填“細胞分裂前的間期”或“細胞分裂期”），該過程需要的酶有_________（填兩種）。（2）DNA復制時往往多起點一起復制，多起點復制的意義是________。（3）將洋蔥根尖分生區(qū)組織放在含有5-BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在第一個、第二個細胞周期取樣并用姬姆薩染料染色，觀察中期細胞染色體的顏色并繪圖，結果如圖1。①由圖1可知，若DNA兩條鏈中，________染色單體著色也為深藍。②請結合圖2進行分析：若DNA進行半保留復制，則第二個周期的中期細胞中染色體的兩條染色單體上的DNA分子鏈的組成如圖2中的________（填字母）所示，這兩條染色單體的顏色應分別是________（所填顏色順序要與前一空所填字母對應），其他復制方式均不會出現這種結果。③若將洋蔥根尖分生區(qū)的一個細胞放在含有5-BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)到第三個周期的中期并進行染色觀察，在所有細胞的染色單體中，深藍色與淺藍色的比例是________?！敬鸢浮浚?）①.細胞分裂前的間期②.解旋酶、DNA聚合酶（2）（在多個起點進行復制，）有利于提高DNA復制的效率（3）①.一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU②.B、C③.淺藍色、深藍色④.1:3〖祥解〗DNA復制：①時間：有絲分裂間期或減數第一次分裂前的間期。②場所：細胞核（主要），線粒體、葉綠體（真核生物）。③條件：模板（DNA分子的兩條鏈）原料（4種脫氧核苷酸）能量（ATP）酶（解旋酶、DNA聚合酶等）注意解旋酶：使氫鍵斷裂，雙鏈解開；DNA聚合酶：形成磷酸二酯鍵，將脫氧核酸連接成脫氧核苷酸長鏈。④特點邊解旋邊復制：復制過程中不是兩條母鏈完全解開才開始復制，而是邊解旋邊復制。【解析】（1）在真核生物中，DNA復制發(fā)生在細胞分裂前的間期，主要完成DNA的復制和有關蛋白質的合成。DNA復制過程需要解旋酶將雙鏈解開，還需要DNA聚合酶來合成新的子鏈。（2）一個DNA分子上往往有多個復制起點，可以保證在短時間內完成DNA的復制，大大提高了復制的效率。（3）①5-溴尿嘧啶脫氧核苷（5-BrdU）結構與胸腺嘧啶脫氧核苷結構類似，能夠取代胸腺嘧啶脫氧核苷與腺嘌呤脫氧核苷配對，DNA兩條鏈均不含5-BrdU的染色單體著色為深藍、均含5-BrdU的染色單體著色為淺藍，由圖1可知，第一次分裂中期DNA的兩條鏈均為深藍色，DNA半保留復制可知，若DNA兩條鏈中一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU，也為深藍色。②第一次復制結束后，每個DNA分子都有一條鏈含有5-BrdU，當進行第二個周期時，進行半保留復制，每條染色體中有1條單體的DNA分子全部含有5-BrdU，染色成淺藍色，另一條單體的DNA一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU，染色成深藍色，分別如圖2的B、C圖。③染色單體的數目與DNA的數目是相等的，假設一開始就1個DNA分子，一開始的DNA是不含有5-BrdU，在培養(yǎng)液中培養(yǎng)到第三個周期的中期時含有8個DNA分子，這8個DNA分子分別在8條染色單體上，這8個DNA分子的情況是2個DNA分子是一條沒有5-BrdU，一條含有5-BrdU，這兩個DNA分子對應的兩條單體是深藍色，剩下的6個DNA分子的兩條鏈都含有5-BrdU，則對應的6條染色單體都是淺藍色，所以深藍色與淺藍色的比例是2:6=1:3。18.人體中α-原肌球蛋白基因可以在腦、肝臟、骨骼肌、平滑肌和成纖維細胞中編碼出執(zhí)行相應功能的α原肌球蛋白。該基因的表達過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）骨骼肌細胞中的α-原肌球蛋白基因轉錄和翻譯的場所分別為_______，翻譯過程需要的原料是_______，tRNA的作用是______。（2）圖中前體mRNA剪切、拼接的過程中涉及的化學鍵為_______，與補充后的中心法則相比，圖中缺少的環(huán)節(jié)是______（答三個）。（3）人體并不是所有細胞都能合成α-原肌球蛋白，這與______有關，若骨骼肌細胞、平滑肌細胞和成纖維細胞中合成的α原肌球蛋白分別用α1原肌球蛋白、α2原肌球蛋白和α3原肌球蛋白表示，則這三種蛋白質的結構是否一定相同，并結合圖示說明理由：______。（4）有同學認為，真核細胞的某些基因內存在不編碼蛋白質的核酸序列。據圖分析，能為該觀點提供支持的證據是_______。【答案】（1）①.細胞核、核糖體②.（21種）氨基酸③.識別密碼子和氨基酸并轉運氨基酸（2）①.磷酸二酯鍵②.DNA復制、RNA復制及逆轉錄（3）①.基因的選擇性表達②.不一定相同，不同細胞中α-原肌球蛋白基因轉錄出的前體mRNA雖然相同，但是不同細胞會對前體mRNA進行選擇性剪切、拼接，使作為翻譯的模板mRNA不一定相同，合成的蛋白質結構也不一定相同（4）由α-原肌球蛋白基因（由原來的基因）轉錄獲得的前體mRNA去掉了部分片段后仍能合成具有功能的蛋白質〖祥解〗題圖是α-原肌球蛋白基因在不同組織細胞中的表達過程。①表示α-原肌球蛋白基因轉錄形成前體mRNA；②表示剪去前體mRNA無意義片段；③表示在不同細胞中進行選擇性剪切、拼接，形成成熟的mRNA；④表示成熟的mRNA翻譯形成蛋白質?！窘馕觥浚?）對于真核細胞，轉錄主要發(fā)生在細胞核，所以骨骼肌細胞中的α-原肌球蛋白基因轉錄場所是細胞核；翻譯是在核糖體上進行的，故翻譯場所為核糖體。翻譯的產物是蛋白質，因此翻譯過程需要的原料是氨基酸，tRNA的作用是：識別密碼子和氨基酸并轉運氨基酸。（2）圖中前體mRNA被剪切過程中涉及到磷酸二酯鍵的斷裂，再拼接成成熟的mRNA的過程中涉及磷酸二酯鍵的形成，因此前體mRNA剪切、拼接的過程中涉及的化學鍵為磷酸二酯鍵。中心法則的內容包括：DNA復制、轉錄和翻譯、RNA復制及逆轉錄。圖中遺傳信息的流動過程包括轉錄和翻譯，因此與補充后的中心法則相比，圖中缺少的環(huán)節(jié)是DNA復制、RNA復制及逆轉錄。（3）人體中α-原肌球蛋白基因可以在腦、肝臟、骨骼肌、平滑肌和成纖維細胞中編碼出執(zhí)行相應功能的α原肌球蛋白，這與基因的選擇性表達有關。由圖可知：不同細胞中α-原肌球蛋白基因轉錄出的前體mRNA雖然相同，但是不同細胞會對前體mRNA進行選擇性剪切、拼接，使作為翻譯的模板mRNA不一定相同，合成的蛋白質結構也不一定相同?？梢?，骨骼肌細胞、平滑肌細胞和成纖維細胞中合成的α原肌球蛋白的結構不一定相同。（4）分析題圖可知：由α-原肌球蛋白基因（由原來的基因）轉錄獲得的前體mRNA去掉了部分片段后仍能合成具有功能的蛋白質，說明真核細胞的某些基因內存在不編碼蛋白質的核酸序列。19.某二倍體生物的基因型為AaBb，這兩對等位基因在染色體上的