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文檔簡介
福州市中醫(yī)院新技術(shù)、新項目申報評審流程實操考核一、單選題(共10題,每題2分)說明:以下題目考察對福州市中醫(yī)院新技術(shù)、新項目申報評審流程的基本理解和操作規(guī)范。1.福州市中醫(yī)院申報新技術(shù)、新項目的第一步是?A.填寫《新技術(shù)新項目申報表》B.提交科室初審意見C.獲得臨床應(yīng)用驗證D.組織專家論證會2.若某項新技術(shù)需在福州市中醫(yī)院正式開展前進行臨床驗證,其驗證周期一般不超過多長時間?A.3個月B.6個月C.1年D.2年3.福州市中醫(yī)院的新技術(shù)、新項目評審專家組成員中,至少應(yīng)包含多少名外院專家?A.1名B.2名C.3名D.4名4.評審?fù)ㄟ^的新技術(shù)、新項目在正式應(yīng)用前,必須完成哪些文件備案?(多選)A.《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》B.《新技術(shù)新項目臨床應(yīng)用記錄表》C.《醫(yī)療質(zhì)量萬里行活動實施細則》D.《風(fēng)險控制預(yù)案》5.若某項新技術(shù)應(yīng)用過程中出現(xiàn)嚴重不良事件,申報科室應(yīng)在多長時間內(nèi)上報至醫(yī)務(wù)科?A.24小時內(nèi)B.48小時內(nèi)C.72小時內(nèi)D.7天內(nèi)6.福州市中醫(yī)院對新技術(shù)、新項目的經(jīng)濟效益評估主要依據(jù)以下哪項指標(biāo)?A.患者滿意度B.醫(yī)療費用節(jié)省率C.科室收入增長率D.醫(yī)護人員操作熟練度7.已獲批的新技術(shù)、新項目在應(yīng)用過程中,若需調(diào)整操作流程,應(yīng)經(jīng)過以下哪個環(huán)節(jié)?A.科室內(nèi)部討論B.再次提交評審申請C.醫(yī)務(wù)科備案D.院領(lǐng)導(dǎo)審批8.福州市中醫(yī)院對新技術(shù)、新項目的臨床應(yīng)用效果進行年度評估時,數(shù)據(jù)來源主要包含哪些?(多選)A.醫(yī)療記錄系統(tǒng)數(shù)據(jù)B.患者隨訪表C.醫(yī)護人員自評報告D.院外專家反饋9.若某項新技術(shù)因技術(shù)難度較高,福州市中醫(yī)院規(guī)定其開展前需完成多少例以上臨床驗證?A.10例B.20例C.30例D.50例10.福州市中醫(yī)院對新技術(shù)、新項目的推廣應(yīng)用主要依托以下哪個部門?A.科教科B.醫(yī)務(wù)科C.信息化科D.質(zhì)控科二、多選題(共5題,每題3分)說明:以下題目考察對新技術(shù)、新項目申報評審流程的細節(jié)理解和跨部門協(xié)作能力。1.福州市中醫(yī)院申報新技術(shù)、新項目需滿足哪些條件?(多選)A.具有明確的臨床應(yīng)用適應(yīng)癥B.技術(shù)操作規(guī)范且安全性可控C.已獲國家或省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)D.醫(yī)保部門已納入報銷范圍2.福州市中醫(yī)院新技術(shù)、新項目評審專家論證會的主要內(nèi)容包括?(多選)A.技術(shù)可行性分析B.臨床應(yīng)用風(fēng)險評估C.醫(yī)療資源匹配度D.經(jīng)濟效益測算3.若某項新技術(shù)應(yīng)用過程中出現(xiàn)不良事件,申報科室需采取哪些措施?(多選)A.立即暫停應(yīng)用B.分析事件原因并改進流程C.向醫(yī)務(wù)科、質(zhì)控科雙重上報D.更新《新技術(shù)新項目臨床應(yīng)用記錄表》4.福州市中醫(yī)院對新技術(shù)、新項目的持續(xù)改進主要依賴以下哪些機制?(多選)A.定期臨床效果評估B.科室內(nèi)部案例討論會C.院外專家巡診指導(dǎo)D.醫(yī)護人員技能培訓(xùn)5.福州市中醫(yī)院對新技術(shù)、新項目的推廣需考慮哪些因素?(多選)A.醫(yī)護人員培訓(xùn)需求B.醫(yī)療設(shè)備配套條件C.患者接受程度D.醫(yī)保政策支持三、判斷題(共10題,每題1分)說明:以下題目考察對新技術(shù)、新項目申報評審流程的合規(guī)性和常識性判斷。1.福州市中醫(yī)院所有臨床科室均可自行申報新技術(shù)、新項目。(×)2.未經(jīng)評審?fù)ㄟ^的新技術(shù)、新項目可在科室內(nèi)部小范圍試點應(yīng)用。(×)3.福州市中醫(yī)院對新技術(shù)、新項目的臨床驗證可替代國家衛(wèi)健委的準(zhǔn)入要求。(×)4.若某項新技術(shù)應(yīng)用過程中出現(xiàn)輕微不良事件,無需上報醫(yī)務(wù)科。(×)5.福州市中醫(yī)院的新技術(shù)、新項目評審結(jié)果僅作為科室績效考核依據(jù)。(×)6.已獲批的新技術(shù)、新項目在應(yīng)用過程中無需接受院外專家的持續(xù)監(jiān)督。(×)7.福州市中醫(yī)院對新技術(shù)、新項目的經(jīng)濟效益評估僅關(guān)注短期醫(yī)療費用節(jié)省。(×)8.若某項新技術(shù)因技術(shù)難度較高,可豁免臨床驗證環(huán)節(jié)。(×)9.福州市中醫(yī)院的新技術(shù)、新項目推廣需與醫(yī)保部門同步協(xié)調(diào)。(√)10.福州市中醫(yī)院對新技術(shù)、新項目的應(yīng)用效果評估以科室內(nèi)部數(shù)據(jù)為準(zhǔn),無需第三方驗證。(×)四、簡答題(共3題,每題5分)說明:以下題目考察對新技術(shù)、新項目申報評審流程的實際操作能力。1.福州市中醫(yī)院申報新技術(shù)、新項目需提交哪些核心材料?2.若某項新技術(shù)應(yīng)用過程中出現(xiàn)醫(yī)療糾紛,申報科室應(yīng)如何處理?3.福州市中醫(yī)院如何評估新技術(shù)、新項目的臨床應(yīng)用風(fēng)險?五、案例分析題(共2題,每題10分)說明:以下題目結(jié)合福州市中醫(yī)院的實際情況,考察綜合分析能力。1.案例背景:某科室擬引進一項中醫(yī)特色新技術(shù)——"針灸聯(lián)合艾灸治療失眠",需在福州市中醫(yī)院申報應(yīng)用。請簡述其申報流程及需重點關(guān)注的事項。2.案例背景:某新技術(shù)在福州市中醫(yī)院應(yīng)用半年后,出現(xiàn)2例輕微皮膚灼傷事件。院醫(yī)務(wù)科要求申報科室提交改進方案。請說明應(yīng)如何撰寫方案并提交。答案與解析一、單選題1.B解析:根據(jù)《福州市中醫(yī)院新技術(shù)新項目管理辦法》,申報流程首要是提交科室初審意見,經(jīng)科主任簽字后報醫(yī)務(wù)科。2.B解析:臨床驗證周期一般不超過6個月,需完成至少20例病例觀察,符合《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》要求。3.C解析:評審專家組至少包含3名外院專家,且需涵蓋相關(guān)領(lǐng)域技術(shù)骨干,確保評審獨立性。4.A、B、D解析:備案文件需包含《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》、臨床應(yīng)用記錄表及風(fēng)險控制預(yù)案,醫(yī)保報銷范圍非強制要求。5.B解析:嚴重不良事件需48小時內(nèi)上報,符合《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度》規(guī)定。6.B解析:經(jīng)濟效益評估以醫(yī)療費用節(jié)省率為主要指標(biāo),同時兼顧患者滿意度等社會效益。7.B解析:流程調(diào)整需重新提交評審申請,經(jīng)專家論證后方可實施,不可僅備案或內(nèi)部討論。8.A、B、C解析:數(shù)據(jù)來源包括醫(yī)療記錄、患者隨訪及科室自評,院外反饋需經(jīng)核實有效性。9.C解析:技術(shù)難度較高(如介入類手術(shù))需完成30例臨床驗證,參考《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用分級管理辦法》。10.A解析:科教科負責(zé)新技術(shù)、新項目的推廣應(yīng)用,協(xié)調(diào)臨床、科研及培訓(xùn)工作。二、多選題1.A、B、C解析:醫(yī)保報銷范圍非申報條件,但需符合臨床適應(yīng)癥、安全可控及合規(guī)性要求。2.A、B、C、D解析:論證會需全面評估技術(shù)可行性、風(fēng)險、資源匹配及經(jīng)濟效益,確保決策科學(xué)性。3.A、B、C、D解析:不良事件處理需立即暫停、分析原因、上報及記錄,形成閉環(huán)管理。4.A、B、C、D解析:持續(xù)改進需結(jié)合臨床評估、案例討論、專家指導(dǎo)和人員培訓(xùn),動態(tài)優(yōu)化。5.A、B、C、D解析:推廣需綜合考量人員、設(shè)備、患者及政策因素,確保落地效果。三、判斷題1.×解析:需符合醫(yī)院規(guī)定資質(zhì)的科室方可申報,非所有科室均可。2.×解析:未經(jīng)評審的技術(shù)嚴禁試點,需嚴格審批。3.×解析:國家準(zhǔn)入要求優(yōu)先,醫(yī)院評審需符合國家標(biāo)準(zhǔn)。4.×解析:輕微不良事件也需記錄并備案,但緊急程度不同。5.×解析:評審結(jié)果影響科室發(fā)展、績效及醫(yī)保準(zhǔn)入。6.×解析:需接受院外專家抽查及指導(dǎo),確保持續(xù)合規(guī)。7.×解析:需兼顧長期效益及患者生活質(zhì)量。8.×解析:高風(fēng)險技術(shù)必須完成臨床驗證,不可豁免。9.√解析:醫(yī)保準(zhǔn)入需同步協(xié)調(diào),避免政策沖突。10.×解析:需第三方機構(gòu)(如衛(wèi)健委或行業(yè)協(xié)會)驗證數(shù)據(jù)真實性。四、簡答題1.核心材料:-《新技術(shù)新項目申報表》-臨床應(yīng)用方案(含適應(yīng)癥、操作流程、風(fēng)險控制)-臨床驗證記錄(病例數(shù)、成功率等)-專家論證意見書-相關(guān)法律法規(guī)及政策文件2.處理流程:-立即暫停技術(shù)應(yīng)用,保護現(xiàn)場及患者信息;-科室內(nèi)部調(diào)查,分析糾紛原因;-向醫(yī)務(wù)科、院感科雙重上報,配合調(diào)查;-患者溝通與賠償協(xié)商;-優(yōu)化技術(shù)流程并再次申報評審。3.風(fēng)險評估方法:-梳理技術(shù)操作各環(huán)節(jié)潛在風(fēng)險;-參考國內(nèi)外文獻及同類醫(yī)院經(jīng)驗;-專家論證會獨立評估;-制定風(fēng)險控制預(yù)案及應(yīng)急預(yù)案。五、案例分析題1.申報流程及關(guān)注事項:-流程:科室填寫申報表→科主任初審→醫(yī)務(wù)科審核→專家論證→院領(lǐng)導(dǎo)審批→備案應(yīng)用。-關(guān)注事項:-適應(yīng)癥需明確且符合中醫(yī)特色;-臨床驗證數(shù)據(jù)需真實完整;-風(fēng)險控制預(yù)案需細化;-與現(xiàn)有診療方案銜接性。2.改進方案撰寫:-事
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