醫(yī)療器械管理臺(tái)賬制度一、概述

醫(yī)療器械管理臺(tái)賬制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)為規(guī)范醫(yī)療器械的采購(gòu)、使用、維護(hù)和處置等環(huán)節(jié)而建立的關(guān)鍵管理機(jī)制。該制度通過系統(tǒng)性記錄，確保醫(yī)療器械的安全、有效和合規(guī)，降低使用風(fēng)險(xiǎn)，提高管理效率。臺(tái)賬管理需遵循科學(xué)、規(guī)范、完整的原則，確保所有操作有據(jù)可查。

二、臺(tái)賬制度的主要內(nèi)容

（一）臺(tái)賬的基本要素

1.設(shè)立統(tǒng)一的臺(tái)賬格式，包含以下核心信息：

(1)設(shè)備名稱及型號(hào)規(guī)格

(2)生產(chǎn)廠商及批次號(hào)

(3)采購(gòu)日期及供應(yīng)商信息

(4)注冊(cè)證號(hào)或備案號(hào)（如適用）

(5)安裝和使用地點(diǎn)

(6)責(zé)任人及聯(lián)系方式

2.采用電子或紙質(zhì)形式，確保記錄可追溯、不可篡改。

（二）臺(tái)賬的關(guān)鍵管理環(huán)節(jié)

1.采購(gòu)管理

(1)依據(jù)臨床需求制定采購(gòu)計(jì)劃，明確技術(shù)參數(shù)和合規(guī)要求。

(2)采購(gòu)前核對(duì)設(shè)備資質(zhì)，確保符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)規(guī)范。

(3)記錄采購(gòu)合同、付款憑證及到貨驗(yàn)收信息。

2.使用管理

(1)設(shè)備投入使用前，完成崗前培訓(xùn)，確保操作人員熟悉使用規(guī)程。

(2)定期記錄使用情況，包括操作人、使用時(shí)間及主要功能參數(shù)。

(3)發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)記錄并報(bào)修，避免帶病運(yùn)行。

3.維護(hù)與保養(yǎng)

(1)制定年度維保計(jì)劃，明確維保周期和內(nèi)容。

(2)記錄維保過程，包括維保單位、費(fèi)用及更換部件信息。

(3)定期進(jìn)行功能校驗(yàn)，確保設(shè)備性能達(dá)標(biāo)。

4.報(bào)廢處置

(1)達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)后，填寫報(bào)廢申請(qǐng)，經(jīng)審批后統(tǒng)一處理。

(2)記錄報(bào)廢時(shí)間、方式（如回收、銷毀）及處理單位。

(3)確保報(bào)廢設(shè)備符合環(huán)保要求，避免二次污染。

三、臺(tái)賬的執(zhí)行與監(jiān)督

（一）責(zé)任分工

1.設(shè)立專門的管理部門或崗位，負(fù)責(zé)臺(tái)賬的建立與維護(hù)。

2.明確各環(huán)節(jié)責(zé)任人，如采購(gòu)員、使用科室、維保人員等。

3.定期召開管理會(huì)議，通報(bào)臺(tái)賬執(zhí)行情況及改進(jìn)措施。

（二）審核與更新

1.每季度對(duì)臺(tái)賬進(jìn)行匯總審核，確保記錄完整、準(zhǔn)確。

2.根據(jù)設(shè)備狀態(tài)變化（如新增、報(bào)廢），及時(shí)更新臺(tái)賬信息。

3.發(fā)現(xiàn)記錄錯(cuò)誤或缺失，立即追溯原因并修正。

（三）培訓(xùn)與考核

1.對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行臺(tái)賬管理培訓(xùn)，強(qiáng)調(diào)記錄的重要性。

2.將臺(tái)賬管理納入績(jī)效考核，對(duì)未按規(guī)定執(zhí)行的部門或個(gè)人進(jìn)行處罰。

四、信息化管理建議

（一）采用電子臺(tái)賬系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)記錄和預(yù)警功能。

（二）設(shè)置權(quán)限管理，確保數(shù)據(jù)安全。

（三）定期備份臺(tái)賬數(shù)據(jù)，防止丟失。

一、概述

醫(yī)療器械管理臺(tái)賬制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)為規(guī)范醫(yī)療器械的采購(gòu)、使用、維護(hù)和處置等環(huán)節(jié)而建立的關(guān)鍵管理機(jī)制。該制度通過系統(tǒng)性記錄，確保醫(yī)療器械的安全、有效和合規(guī)，降低使用風(fēng)險(xiǎn)，提高管理效率。臺(tái)賬管理需遵循科學(xué)、規(guī)范、完整的原則，確保所有操作有據(jù)可查。

二、臺(tái)賬制度的主要內(nèi)容

（一）臺(tái)賬的基本要素

1.設(shè)立統(tǒng)一的臺(tái)賬格式，包含以下核心信息：

(1)設(shè)備名稱及型號(hào)規(guī)格：詳細(xì)記錄設(shè)備的具體名稱和型號(hào)，例如“飛利浦iU22彩色多普勒超聲診斷儀”。

(2)生產(chǎn)廠商及批次號(hào)：注明設(shè)備的生產(chǎn)廠家，如“飛利浦醫(yī)療（中國(guó)）投資有限公司”，并記錄生產(chǎn)批次號(hào)，便于質(zhì)量追溯。

(3)采購(gòu)日期及供應(yīng)商信息：包括設(shè)備的采購(gòu)時(shí)間，如“2023年5月10日”，以及供應(yīng)商的名稱和資質(zhì)證明。

(4)注冊(cè)證號(hào)或備案號(hào)（如適用）：對(duì)于需要注冊(cè)或備案的設(shè)備，記錄其對(duì)應(yīng)的編號(hào)，如“注冊(cè)證號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械（2019）第XXXXXXX號(hào)”。

(5)安裝和使用地點(diǎn)：明確設(shè)備存放和使用的具體位置，如“超聲診斷科A診室”。

(6)責(zé)任人及聯(lián)系方式：指定設(shè)備管理的負(fù)責(zé)人，并記錄其聯(lián)系方式，如“負(fù)責(zé)人：張三，聯(lián)系電話：138XXXXXXX”。

2.采用電子或紙質(zhì)形式，確保記錄可追溯、不可篡改。電子臺(tái)賬可通過權(quán)限控制防止未授權(quán)修改，紙質(zhì)臺(tái)賬需使用防水的記錄筆或存放在防潮環(huán)境中。

（二）臺(tái)賬的關(guān)鍵管理環(huán)節(jié)

1.采購(gòu)管理

(1)依據(jù)臨床需求制定采購(gòu)計(jì)劃，明確技術(shù)參數(shù)和合規(guī)要求：根據(jù)科室需求，列出所需設(shè)備的性能指標(biāo)（如分辨率、精度等）和必須滿足的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

(2)采購(gòu)前核對(duì)設(shè)備資質(zhì)，確保符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)規(guī)范：檢查設(shè)備的檢測(cè)報(bào)告、質(zhì)量合格證等文件，確保其符合ISO13485等質(zhì)量管理體系要求。

(3)記錄采購(gòu)合同、付款憑證及到貨驗(yàn)收信息：詳細(xì)記錄合同簽訂日期、付款方式、到貨時(shí)間，并在驗(yàn)收時(shí)填寫驗(yàn)收單，注明設(shè)備狀態(tài)。

2.使用管理

(1)設(shè)備投入使用前，完成崗前培訓(xùn)，確保操作人員熟悉使用規(guī)程：培訓(xùn)內(nèi)容包括設(shè)備的基本操作、日常維護(hù)、應(yīng)急處理等，并要求操作人員簽署培訓(xùn)合格證明。

(2)定期記錄使用情況，包括操作人、使用時(shí)間及主要功能參數(shù)：每日或每周記錄設(shè)備的運(yùn)行情況，如使用時(shí)長(zhǎng)、功能測(cè)試結(jié)果等，以便分析設(shè)備性能趨勢(shì)。

(3)發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)記錄并報(bào)修，避免帶病運(yùn)行：如發(fā)現(xiàn)設(shè)備出現(xiàn)故障或異常，立即停止使用并記錄故障現(xiàn)象、發(fā)生時(shí)間，同時(shí)聯(lián)系維保人員進(jìn)行維修。

3.維護(hù)與保養(yǎng)

(1)制定年度維保計(jì)劃，明確維保周期和內(nèi)容：根據(jù)設(shè)備使用頻率和廠家建議，制定詳細(xì)的維保計(jì)劃，如“每季度進(jìn)行一次常規(guī)保養(yǎng)，每年進(jìn)行一次全面檢測(cè)”。

(2)記錄維保過程，包括維保單位、費(fèi)用及更換部件信息：詳細(xì)記錄維保人員的工作內(nèi)容、更換的零件、維保費(fèi)用等，并要求維保人員簽字確認(rèn)。

(3)定期進(jìn)行功能校驗(yàn)，確保設(shè)備性能達(dá)標(biāo)：使用校驗(yàn)儀器對(duì)設(shè)備的關(guān)鍵功能進(jìn)行檢測(cè)，如“每月校驗(yàn)超聲儀的探頭靈敏度，每年校驗(yàn)X光機(jī)的輻射劑量”。校驗(yàn)結(jié)果需記錄在臺(tái)賬中。

4.報(bào)廢處置

(1)達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)后，填寫報(bào)廢申請(qǐng)，經(jīng)審批后統(tǒng)一處理：根據(jù)設(shè)備使用年限、故障頻率、性能下降情況等判斷是否達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)，并填寫報(bào)廢申請(qǐng)單，經(jīng)部門負(fù)責(zé)人和醫(yī)療質(zhì)量控制部門審批后進(jìn)行處置。

(2)記錄報(bào)廢時(shí)間、方式（如回收、銷毀）及處理單位：詳細(xì)記錄設(shè)備報(bào)廢的具體時(shí)間、處置方式（如交由專業(yè)回收公司處理）及處理公司的名稱。

(3)確保報(bào)廢設(shè)備符合環(huán)保要求，避免二次污染：選擇有資質(zhì)的回收公司，確保設(shè)備中的有害物質(zhì)（如鉛、液晶屏等）得到妥善處理。

三、臺(tái)賬的執(zhí)行與監(jiān)督

（一）責(zé)任分工

1.設(shè)立專門的管理部門或崗位，負(fù)責(zé)臺(tái)賬的建立與維護(hù)：例如，成立醫(yī)療設(shè)備管理部門，配備專職的設(shè)備管理員，負(fù)責(zé)臺(tái)賬的日常管理。

2.明確各環(huán)節(jié)責(zé)任人，如采購(gòu)員、使用科室、維保人員等：采購(gòu)員負(fù)責(zé)采購(gòu)環(huán)節(jié)的記錄，使用科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督設(shè)備使用，維保人員負(fù)責(zé)維保記錄。

3.定期召開管理會(huì)議，通報(bào)臺(tái)賬執(zhí)行情況及改進(jìn)措施：每月或每季度召開會(huì)議，討論臺(tái)賬管理中的問題，提出改進(jìn)方案，并分配任務(wù)給相關(guān)責(zé)任人。

（二）審核與更新

1.每季度對(duì)臺(tái)賬進(jìn)行匯總審核，確保記錄完整、準(zhǔn)確：由設(shè)備管理部門組織審核，檢查記錄是否完整、格式是否統(tǒng)一、信息是否準(zhǔn)確。

2.根據(jù)設(shè)備狀態(tài)變化（如新增、報(bào)廢），及時(shí)更新臺(tái)賬信息：設(shè)備新增時(shí)，立即填寫相關(guān)信息；設(shè)備報(bào)廢時(shí)，及時(shí)刪除或標(biāo)注狀態(tài)。

3.發(fā)現(xiàn)記錄錯(cuò)誤或缺失，立即追溯原因并修正：對(duì)錯(cuò)誤的記錄進(jìn)行標(biāo)注，并追溯原因，避免類似問題再次發(fā)生；對(duì)缺失的記錄，盡快補(bǔ)充完整。

（三）培訓(xùn)與考核

1.對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行臺(tái)賬管理培訓(xùn)，強(qiáng)調(diào)記錄的重要性：培訓(xùn)內(nèi)容包括臺(tái)賬的格式、記錄要求、審核流程等，確保所有相關(guān)人員了解臺(tái)賬管理的重要性。

2.將臺(tái)賬管理納入績(jī)效考核，對(duì)未按規(guī)定執(zhí)行的部門或個(gè)人進(jìn)行處罰：將臺(tái)賬管理情況納入部門和個(gè)人績(jī)效考核，對(duì)未按規(guī)定執(zhí)行的部門或個(gè)人進(jìn)行警告或罰款。

四、信息化管理建議

（一）采用電子臺(tái)賬系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)記錄和預(yù)警功能：電子臺(tái)賬系統(tǒng)可以自動(dòng)記錄設(shè)備的使用、維保、報(bào)廢等信息，并設(shè)置預(yù)警功能，如“設(shè)備即將到期維保時(shí)，系統(tǒng)自動(dòng)提醒維保人員”。

（二）設(shè)置權(quán)限管理，確保數(shù)據(jù)安全：根據(jù)人員角色設(shè)置不同的訪問權(quán)限，如“設(shè)備管理員可以修改所有數(shù)據(jù)，科室負(fù)責(zé)人只能查看本科室的數(shù)據(jù)”。

（三）定期備份臺(tái)賬數(shù)據(jù)，防止丟失：每天或每周對(duì)臺(tái)賬數(shù)據(jù)進(jìn)行備份，并存儲(chǔ)在安全的locations，如“將數(shù)據(jù)備份到云服務(wù)器，并設(shè)置雙重備份”。

一、概述

醫(yī)療器械管理臺(tái)賬制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)為規(guī)范醫(yī)療器械的采購(gòu)、使用、維護(hù)和處置等環(huán)節(jié)而建立的關(guān)鍵管理機(jī)制。該制度通過系統(tǒng)性記錄，確保醫(yī)療器械的安全、有效和合規(guī)，降低使用風(fēng)險(xiǎn)，提高管理效率。臺(tái)賬管理需遵循科學(xué)、規(guī)范、完整的原則，確保所有操作有據(jù)可查。

二、臺(tái)賬制度的主要內(nèi)容

（一）臺(tái)賬的基本要素

1.設(shè)立統(tǒng)一的臺(tái)賬格式，包含以下核心信息：

(1)設(shè)備名稱及型號(hào)規(guī)格

(2)生產(chǎn)廠商及批次號(hào)

(3)采購(gòu)日期及供應(yīng)商信息

(4)注冊(cè)證號(hào)或備案號(hào)（如適用）

(5)安裝和使用地點(diǎn)

(6)責(zé)任人及聯(lián)系方式

2.采用電子或紙質(zhì)形式，確保記錄可追溯、不可篡改。

（二）臺(tái)賬的關(guān)鍵管理環(huán)節(jié)

1.采購(gòu)管理

(1)依據(jù)臨床需求制定采購(gòu)計(jì)劃，明確技術(shù)參數(shù)和合規(guī)要求。

(2)采購(gòu)前核對(duì)設(shè)備資質(zhì)，確保符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)規(guī)范。

(3)記錄采購(gòu)合同、付款憑證及到貨驗(yàn)收信息。

2.使用管理

(1)設(shè)備投入使用前，完成崗前培訓(xùn)，確保操作人員熟悉使用規(guī)程。

(2)定期記錄使用情況，包括操作人、使用時(shí)間及主要功能參數(shù)。

(3)發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)記錄并報(bào)修，避免帶病運(yùn)行。

3.維護(hù)與保養(yǎng)

(1)制定年度維保計(jì)劃，明確維保周期和內(nèi)容。

(2)記錄維保過程，包括維保單位、費(fèi)用及更換部件信息。

(3)定期進(jìn)行功能校驗(yàn)，確保設(shè)備性能達(dá)標(biāo)。

4.報(bào)廢處置

(1)達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)后，填寫報(bào)廢申請(qǐng)，經(jīng)審批后統(tǒng)一處理。

(2)記錄報(bào)廢時(shí)間、方式（如回收、銷毀）及處理單位。

(3)確保報(bào)廢設(shè)備符合環(huán)保要求，避免二次污染。

三、臺(tái)賬的執(zhí)行與監(jiān)督

（一）責(zé)任分工

1.設(shè)立專門的管理部門或崗位，負(fù)責(zé)臺(tái)賬的建立與維護(hù)。

2.明確各環(huán)節(jié)責(zé)任人，如采購(gòu)員、使用科室、維保人員等。

3.定期召開管理會(huì)議，通報(bào)臺(tái)賬執(zhí)行情況及改進(jìn)措施。

（二）審核與更新

1.每季度對(duì)臺(tái)賬進(jìn)行匯總審核，確保記錄完整、準(zhǔn)確。

2.根據(jù)設(shè)備狀態(tài)變化（如新增、報(bào)廢），及時(shí)更新臺(tái)賬信息。

3.發(fā)現(xiàn)記錄錯(cuò)誤或缺失，立即追溯原因并修正。

（三）培訓(xùn)與考核

1.對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行臺(tái)賬管理培訓(xùn)，強(qiáng)調(diào)記錄的重要性。

2.將臺(tái)賬管理納入績(jī)效考核，對(duì)未按規(guī)定執(zhí)行的部門或個(gè)人進(jìn)行處罰。

四、信息化管理建議

（一）采用電子臺(tái)賬系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)記錄和預(yù)警功能。

（二）設(shè)置權(quán)限管理，確保數(shù)據(jù)安全。

（三）定期備份臺(tái)賬數(shù)據(jù)，防止丟失。

一、概述

醫(yī)療器械管理臺(tái)賬制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)為規(guī)范醫(yī)療器械的采購(gòu)、使用、維護(hù)和處置等環(huán)節(jié)而建立的關(guān)鍵管理機(jī)制。該制度通過系統(tǒng)性記錄，確保醫(yī)療器械的安全、有效和合規(guī)，降低使用風(fēng)險(xiǎn)，提高管理效率。臺(tái)賬管理需遵循科學(xué)、規(guī)范、完整的原則，確保所有操作有據(jù)可查。

二、臺(tái)賬制度的主要內(nèi)容

（一）臺(tái)賬的基本要素

1.設(shè)立統(tǒng)一的臺(tái)賬格式，包含以下核心信息：

(1)設(shè)備名稱及型號(hào)規(guī)格：詳細(xì)記錄設(shè)備的具體名稱和型號(hào)，例如“飛利浦iU22彩色多普勒超聲診斷儀”。

(2)生產(chǎn)廠商及批次號(hào)：注明設(shè)備的生產(chǎn)廠家，如“飛利浦醫(yī)療（中國(guó)）投資有限公司”，并記錄生產(chǎn)批次號(hào)，便于質(zhì)量追溯。

(3)采購(gòu)日期及供應(yīng)商信息：包括設(shè)備的采購(gòu)時(shí)間，如“2023年5月10日”，以及供應(yīng)商的名稱和資質(zhì)證明。

(4)注冊(cè)證號(hào)或備案號(hào)（如適用）：對(duì)于需要注冊(cè)或備案的設(shè)備，記錄其對(duì)應(yīng)的編號(hào)，如“注冊(cè)證號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械（2019）第XXXXXXX號(hào)”。

(5)安裝和使用地點(diǎn)：明確設(shè)備存放和使用的具體位置，如“超聲診斷科A診室”。

(6)責(zé)任人及聯(lián)系方式：指定設(shè)備管理的負(fù)責(zé)人，并記錄其聯(lián)系方式，如“負(fù)責(zé)人：張三，聯(lián)系電話：138XXXXXXX”。

2.采用電子或紙質(zhì)形式，確保記錄可追溯、不可篡改。電子臺(tái)賬可通過權(quán)限控制防止未授權(quán)修改，紙質(zhì)臺(tái)賬需使用防水的記錄筆或存放在防潮環(huán)境中。

（二）臺(tái)賬的關(guān)鍵管理環(huán)節(jié)

1.采購(gòu)管理

(1)依據(jù)臨床需求制定采購(gòu)計(jì)劃，明確技術(shù)參數(shù)和合規(guī)要求：根據(jù)科室需求，列出所需設(shè)備的性能指標(biāo)（如分辨率、精度等）和必須滿足的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

(2)采購(gòu)前核對(duì)設(shè)備資質(zhì)，確保符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)規(guī)范：檢查設(shè)備的檢測(cè)報(bào)告、質(zhì)量合格證等文件，確保其符合ISO13485等質(zhì)量管理體系要求。

(3)記錄采購(gòu)合同、付款憑證及到貨驗(yàn)收信息：詳細(xì)記錄合同簽訂日期、付款方式、到貨時(shí)間，并在驗(yàn)收時(shí)填寫驗(yàn)收單，注明設(shè)備狀態(tài)。

2.使用管理

(1)設(shè)備投入使用前，完成崗前培訓(xùn)，確保操作人員熟悉使用規(guī)程：培訓(xùn)內(nèi)容包括設(shè)備的基本操作、日常維護(hù)、應(yīng)急處理等，并要求操作人員簽署培訓(xùn)合格證明。

(2)定期記錄使用情況，包括操作人、使用時(shí)間及主要功能參數(shù)：每日或每周記錄設(shè)備的運(yùn)行情況，如使用時(shí)長(zhǎng)、功能測(cè)試結(jié)果等，以便分析設(shè)備性能趨勢(shì)。

(3)發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)記錄并報(bào)修，避免帶病運(yùn)行：如發(fā)現(xiàn)設(shè)備出現(xiàn)故障或異常，立即停止使用并記錄故障現(xiàn)象、發(fā)生時(shí)間，同時(shí)聯(lián)系維保人員進(jìn)行維修。

3.維護(hù)與保養(yǎng)

(1)制定年度維保計(jì)劃，明確維保周期和內(nèi)容：根據(jù)設(shè)備使用頻率和廠家建議，制定詳細(xì)的維保計(jì)劃，如“每季度進(jìn)行一次常規(guī)保養(yǎng)，每年進(jìn)行一次全面檢測(cè)”。

(2)記錄維保過程，包括維保單位、費(fèi)用及更換部件信息：詳細(xì)記錄維保人員的工作內(nèi)容、更換的零件、維保費(fèi)用等，并要求維保人員簽字確認(rèn)。

(3)定期進(jìn)行功能校驗(yàn)，確保設(shè)備性能達(dá)標(biāo)：使用校驗(yàn)儀器對(duì)設(shè)備的關(guān)鍵功能進(jìn)行檢測(cè)，如“每月校驗(yàn)超聲儀的探頭靈敏度，每年校驗(yàn)X光機(jī)的輻射劑量”。校驗(yàn)結(jié)果需記錄在臺(tái)賬中。

4.報(bào)廢處置

(1)達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)后，填寫報(bào)廢申請(qǐng)，經(jīng)審批后統(tǒng)一處理：根據(jù)設(shè)備使用年限、故障頻率、性能下降情況等判斷是否達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)，并填寫報(bào)廢申請(qǐng)單，經(jīng)部門負(fù)責(zé)人和醫(yī)療質(zhì)量控制部門審批后進(jìn)行處置。

(2)記錄報(bào)廢時(shí)間、方式（如回收、銷毀）及處理單位：詳細(xì)記錄設(shè)備報(bào)廢的具體時(shí)間、處置方式（如交由專業(yè)回收公司處理）及處理公司的名稱。

(3)確保報(bào)廢設(shè)備符合環(huán)保要求，避免二次污染：選擇有資質(zhì)的回收公司，確保設(shè)備中的有害物質(zhì)（如鉛、液晶屏等）得到妥善處理。

三、臺(tái)賬的執(zhí)行與監(jiān)督

（一）責(zé)任分工

1.設(shè)立專門的管理部門或崗位，負(fù)責(zé)臺(tái)賬的建立與維護(hù)：例如，成立醫(yī)療設(shè)備管理部門，配備專職的設(shè)備管理員，負(fù)責(zé)臺(tái)賬的日常管理。

2.明確各環(huán)節(jié)責(zé)任人，如采購(gòu)員、使用科室、維保人員等：采購(gòu)員負(fù)責(zé)采購(gòu)環(huán)節(jié)的記錄，使用科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督設(shè)備使用，維保人員負(fù)責(zé)