2025年麻醉精神藥物處方權(quán)培訓(xùn)考試試題(含答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的條件不包括（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度答案：B（解析：應(yīng)為“專職或兼職”，條例要求“有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員”）2.下列屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.咪達(dá)唑侖C.哌醋甲酯D.艾司唑侖答案：C（解析：哌醋甲酯屬于第一類，其余為第二類）3.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B（解析：注射劑3日，控緩釋制劑15日，其他劑型7日）4.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A（解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（解析：專冊(cè)登記保存期限為3年，專用賬冊(cè)保存至藥品有效期滿后5年）6.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的條件不包括（）A.參加省級(jí)衛(wèi)生行政部門組織的培訓(xùn)B.考核合格C.所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)同意D.具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格答案：D（解析：無(wú)職稱要求，需培訓(xùn)考核合格）7.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品儲(chǔ)存管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存B.專庫(kù)應(yīng)當(dāng)安裝專用防盜門，實(shí)行雙人雙鎖管理C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜，雙人雙鎖管理D.麻醉藥品和第一類精神藥品可與第二類精神藥品同庫(kù)儲(chǔ)存答案：D（解析：需分開存放，第一類與第二類不得同庫(kù)）8.急診患者開具的麻醉藥品非注射劑處方，一般不得超過(guò)（）日常用量A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B（解析：急診患者一般不超過(guò)3日，普通門急診非控緩釋制劑不超過(guò)3日）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)向（）提出申請(qǐng)A.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.所在地市級(jí)衛(wèi)生行政部門C.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門D.所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門答案：A（解析：需經(jīng)所在地縣級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，監(jiān)督銷毀）10.哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量A.3日B.7日C.15日D.30日答案：C（解析：特殊規(guī)定為15日）11.下列不屬于麻醉藥品的是（）A.芬太尼B.瑞芬太尼C.曲馬多D.可待因答案：C（解析：曲馬多屬于第二類精神藥品）12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，登記內(nèi)容不包括（）A.患者姓名、性別B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.處方醫(yī)師、處方編號(hào)D.患者聯(lián)系方式答案：D（解析：專冊(cè)登記內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人等）13.麻醉藥品、第一類精神藥品使用后的空安瓿、廢貼的回收與處理，錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)當(dāng)對(duì)回收的空安瓿、廢貼進(jìn)行記錄B.應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀C.患者拒絕交回空安瓿時(shí)，應(yīng)立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)D.回收記錄保存期限為3年答案：C（解析：患者拒絕交回時(shí)，應(yīng)做好記錄，而非立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)）14.第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：D（解析：第二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”）15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)憑（）向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證B.印鑒卡C.麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡D.藥品經(jīng)營(yíng)許可證答案：B（解析：印鑒卡全稱“麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡”）16.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品處方有效期的說(shuō)法，正確的是（）A.處方開具當(dāng)日有效B.特殊情況下可延長(zhǎng)至3日C.最長(zhǎng)不得超過(guò)5日D.有效期從開具次日起計(jì)算答案：A（解析：處方當(dāng)日有效，特殊情況需延長(zhǎng)的，由醫(yī)師注明，最長(zhǎng)不超過(guò)3日）17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，培訓(xùn)時(shí)長(zhǎng)不少于（）A.6學(xué)時(shí)B.8學(xué)時(shí)C.10學(xué)時(shí)D.12學(xué)時(shí)答案：B（解析：省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定培訓(xùn)不少于8學(xué)時(shí)）18.下列關(guān)于癌痛患者使用麻醉藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)當(dāng)遵循“三階梯”止痛原則B.提倡無(wú)創(chuàng)給藥C.可以使用哌替啶長(zhǎng)期止痛D.需對(duì)患者進(jìn)行疼痛評(píng)估答案：C（解析：哌替啶代謝產(chǎn)物毒性大，不推薦用于癌痛長(zhǎng)期治療）19.精神藥品分為第一類和第二類的依據(jù)是（）A.藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.藥品的藥理作用C.藥品的醫(yī)療用途和危害程度D.藥品的市場(chǎng)需求答案：C（解析：根據(jù)醫(yī)療用途、危害程度和藥品依賴性分為兩類）20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告（）A.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和公安機(jī)關(guān)B.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局答案：A（解析：需同時(shí)報(bào)告藥監(jiān)、衛(wèi)生和公安部門）二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.下列屬于麻醉藥品的有（）A.嗎啡B.羥考酮C.氯胺酮D.可待因答案：ABD（解析：氯胺酮屬于第一類精神藥品）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡需要滿足的條件包括（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的、專職從事管理的藥學(xué)人員C.有獲得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有安全儲(chǔ)存設(shè)施和管理制度答案：ABCD（解析：均為條例規(guī)定的條件）3.門（急）診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方的用量正確的有（）A.注射劑：1次常用量B.控緩釋制劑：7日常用量C.其他劑型：3日常用量D.中、重度慢性疼痛患者控緩釋制劑：15日常用量答案：ACD（解析：控緩釋制劑中、重度慢性疼痛患者為15日，普通患者為7日）4.麻醉藥品、精神藥品處方的前記部分應(yīng)包括（）A.患者姓名、性別、年齡B.身份證明編號(hào)C.代辦人姓名、身份證明編號(hào)D.臨床診斷答案：ABCD（解析：前記包括患者基本信息、身份證明、代辦人信息及診斷）5.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法正確的有（）A.專庫(kù)或?qū)９駪?yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施B.專庫(kù)實(shí)行雙人雙鎖管理C.藥品入庫(kù)雙人驗(yàn)收，出庫(kù)雙人復(fù)核D.第二類精神藥品可儲(chǔ)存于普通藥庫(kù)答案：ABCD（解析：第二類精神藥品儲(chǔ)存條件可放寬，但需專柜管理）6.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在開具麻醉藥品、精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）A.嚴(yán)格按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則B.簽署姓名并進(jìn)行電子簽名C.不得為自己開具該類藥品D.對(duì)首次使用患者建立隨診或復(fù)診制度答案：ABCD（解析：均為處方管理要求）7.下列屬于第一類精神藥品的有（）A.丁丙諾啡B.司可巴比妥C.唑吡坦D.馬吲哚答案：ABD（解析：唑吡坦屬于第二類）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的（）進(jìn)行專冊(cè)登記A.入庫(kù)B.出庫(kù)C.發(fā)放D.調(diào)配答案：ABCD（解析：專冊(cè)登記覆蓋全流程）9.藥師在審核麻醉藥品、精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)核對(duì)的內(nèi)容包括（）A.處方醫(yī)師是否具備相應(yīng)處方資格B.患者身份證明與病歷是否一致C.用量是否符合規(guī)定D.處方是否為手寫或電子簽名答案：ABCD（解析：需審核資格、患者信息、用量、簽名等）10.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品銷毀的說(shuō)法正確的有（）A.過(guò)期藥品需經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀B.損壞藥品可由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行銷毀C.銷毀記錄需保存5年D.銷毀時(shí)應(yīng)有藥監(jiān)部門人員在場(chǎng)答案：ACD（解析：損壞藥品也需經(jīng)批準(zhǔn)后監(jiān)督銷毀）三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻醉藥品、第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）答案：×（解析：禁止借用，特殊情況需批準(zhǔn)）2.第二類精神藥品處方保存期限為2年。（）答案：√（解析：麻醉、精一處方保存3年，精二保存2年）3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得處方資格后，可在本機(jī)構(gòu)和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品處方。（）答案：×（解析：僅限本機(jī)構(gòu)）4.麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限為藥品有效期滿后3年。（）答案：×（解析：應(yīng)為5年）5.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：√（解析：住院患者需逐日開具，1日量）6.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者簽署《麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書》。（）答案：√（解析：首次使用需簽署知情同意）7.哌替啶可以用于慢性疼痛的長(zhǎng)期治療。（）答案：×（解析：哌替啶代謝產(chǎn)物毒性大，不推薦長(zhǎng)期使用）8.麻醉藥品、精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。（）答案：√（解析：需印有專用標(biāo)志）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行編號(hào)管理。（）答案：√（解析：需專冊(cè)登記并編號(hào)）10.第二類精神藥品零售企業(yè)可以向未成年人銷售第二類精神藥品。（）答案：×（解析：禁止向未成年人銷售）四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）1.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的主要流程。答案：①向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)；②提交醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本、相關(guān)診療科目設(shè)置情況、藥學(xué)人員培訓(xùn)證明、安全儲(chǔ)存設(shè)施情況等材料；③市級(jí)衛(wèi)生行政部門審核合格后，發(fā)放印鑒卡；④印鑒卡有效期為3年，需在有效期滿前3個(gè)月重新申請(qǐng)。2.麻醉藥品、第一類精神藥品處方的“五專管理”具體指什么？答案：專人負(fù)責(zé)（藥學(xué)人員專職管理）、專柜加鎖（雙人雙鎖）、專用賬冊(cè)（記錄出入庫(kù)及使用情況）、專用處方（淡紅色，標(biāo)注“麻、精一”）、專冊(cè)登記（登記患者信息、藥品用量等，保存3年）。3.門（急）診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，不同劑型的用量限制分別是什么？答案：①注射劑：1次常用量；②控緩釋制劑：7日常用量（中、重度慢性疼痛患者15日）；③其他劑型（如片劑、膠囊）：3日常用量（中、重度慢性疼痛患者7日）。4.藥師在調(diào)配麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)遵循哪些核對(duì)原則？答案：①核對(duì)處方醫(yī)師是否具備相應(yīng)處方資格；②核對(duì)患者身份證明與病歷信息是否一致；③核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量是否符合規(guī)定用量；④核對(duì)處方簽名或電子簽名是否有效；⑤雙人核對(duì)無(wú)誤后發(fā)放，并記錄發(fā)藥人、復(fù)核人信息。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜時(shí)，應(yīng)采取哪些應(yīng)急措施？答案：①立即報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人；②同時(shí)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告；③暫停該類藥品的使用，配合相關(guān)部門調(diào)查；④做好丟失藥品的詳細(xì)記錄（名稱、數(shù)量、批號(hào)等）；⑤加強(qiáng)安全防范措施，防止再次發(fā)生。五、案例分析題（每題10分，共20分）案例1：某三級(jí)醫(yī)院麻醉科醫(yī)師張某，為一名晚期肺癌患者（診斷明確，癌痛評(píng)分7分）開具處方：鹽酸羥考酮緩釋片（10mg×30片），用法：10mgq12h，共30片（15日量）。處方醫(yī)師簽名為張某，未注明患者身份證明編號(hào)，代辦人為患者家屬李某（提供了身份證）。問(wèn)題：該處方存在哪些不規(guī)范之處？應(yīng)如何糾正？答案：不規(guī)范之處：①未填寫患者身份證明編號(hào)（前記必填項(xiàng)）；②雖為癌痛患者，羥考酮緩釋片15日量符合規(guī)定（中、重度慢性疼痛患者控緩釋制劑不超過(guò)15日），但需在處方中注明“中、重度慢性疼痛”診斷；③代辦人信息需填寫完整（姓名、身份證號(hào)），但案例中已提供，可能需確認(rèn)是否填寫在處方上。糾正措施：①補(bǔ)填患者身份證明編號(hào)；②在臨床診斷欄注明“中、重度慢性疼痛（癌痛）”；③確保代辦人姓名、身份證號(hào)填寫完整；④處方醫(yī)師需確認(rèn)患者首次使用時(shí)已簽署《麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書》。案例2：某醫(yī)院藥房在盤點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)，本月麻醉藥品專用賬冊(cè)記錄的嗎啡注射液出庫(kù)數(shù)量為50支，但實(shí)際庫(kù)存僅剩45支，差額5支無(wú)法查明原因。問(wèn)題：該事件應(yīng)如何處理？依據(jù)是什么？答案：處理措施：①立即停止嗎啡注射液的使用，封鎖相關(guān)區(qū)域；②報(bào)告醫(yī)院藥事管理與藥物