2025年心力衰竭測(cè)試卷附答案_第1頁(yè)
2025年心力衰竭測(cè)試卷附答案_第2頁(yè)
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2025年心力衰竭測(cè)試卷附答案一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共30分)1.關(guān)于2025年《中國(guó)心力衰竭診斷和治療指南》對(duì)射血分?jǐn)?shù)降低性心力衰竭(HFrEF)的定義,正確的是A.LVEF≤40%,存在心衰癥狀或體征B.LVEF≤50%,存在結(jié)構(gòu)性心臟病C.LVEF<40%,合并NT-proBNP升高D.LVEF≤40%,需排除急性心肌梗死2周內(nèi)答案:A解析:2025年指南更新明確HFrEF定義為左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≤40%,同時(shí)存在心衰相關(guān)癥狀或體征(如呼吸困難、乏力、液體潴留),無(wú)需強(qiáng)制要求NT-proBNP升高或排除急性心梗2周內(nèi)(除非為急性心衰階段)。2.以下哪種生物標(biāo)志物在2025年指南中被新增為慢性心衰風(fēng)險(xiǎn)分層的關(guān)鍵指標(biāo)?A.生長(zhǎng)分化因子-15(GDF-15)B.心肌肌鈣蛋白I(cTnI)C.N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)D.可溶性ST2(sST2)答案:D解析:2025年指南基于最新證據(jù)(如PROGRESS-HF研究),將sST2與NT-proBNP聯(lián)合作為慢性心衰患者1年全因死亡風(fēng)險(xiǎn)分層的核心指標(biāo),GDF-15仍為研究階段推薦。3.患者男性,72歲,慢性HFrEF(LVEF32%),規(guī)律服用沙庫(kù)巴曲纈沙坦(200mgbid)、達(dá)格列凈(10mgqd)、美托洛爾緩釋片(112.5mgqd)、螺內(nèi)酯(20mgqd)。近2周出現(xiàn)乏力、食欲減退,血肌酐135μmol/L(基線110μmol/L),血鉀5.4mmol/L。首先應(yīng)調(diào)整的藥物是A.沙庫(kù)巴曲纈沙坦B.達(dá)格列凈C.美托洛爾D.螺內(nèi)酯答案:D解析:患者血鉀升高(>5.0mmol/L)且血肌酐輕度升高,螺內(nèi)酯作為醛固酮受體拮抗劑,是導(dǎo)致高鉀血癥的主要誘因,需優(yōu)先減量或暫停(指南推薦血鉀>5.5mmol/L時(shí)需停用),其他藥物(沙庫(kù)巴曲纈沙坦需監(jiān)測(cè)腎功能但非首調(diào),達(dá)格列凈不影響血鉀,β受體阻滯劑無(wú)禁忌)。4.急性心力衰竭(AHF)患者出現(xiàn)血壓降低(收縮壓85mmHg)、少尿(尿量<0.5ml/kg/h),最適宜的血管活性藥物是A.去甲腎上腺素B.多巴胺(小劑量)C.左西孟旦D.米力農(nóng)答案:C解析:2025年指南推薦,對(duì)于低灌注(少尿、低血壓)但無(wú)嚴(yán)重梗阻性疾病的AHF患者,左西孟旦(鈣增敏劑)可改善心肌收縮力同時(shí)擴(kuò)張血管,優(yōu)于傳統(tǒng)正性肌力藥物(如米力農(nóng)增加死亡率風(fēng)險(xiǎn)),去甲腎上腺素主要用于血管張力不足的休克,多巴胺小劑量(<3μg/kg/min)無(wú)明確獲益。5.關(guān)于射血分?jǐn)?shù)保留性心力衰竭(HFpEF)的治療,2025年指南新增的Ⅰ類推薦藥物是A.非奈利酮B.氨氯地平C.地高辛D.伊伐布雷定答案:A解析:基于FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD研究擴(kuò)展數(shù)據(jù),非奈利酮(新型非甾體類鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑)被推薦用于HFpEF合并慢性腎臟?。–KD)患者(NYHAⅡ-Ⅳ級(jí)),可降低心血管死亡和心衰住院風(fēng)險(xiǎn)(Ⅰ類推薦)。二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共15分,少選得1分,錯(cuò)選不得分)1.以下哪些是2025年指南中慢性心衰患者啟動(dòng)β受體阻滯劑的必要條件?A.病情穩(wěn)定(近2周無(wú)急性心衰加重)B.LVEF≤40%(HFrEF)或合并房顫(HFpEF)C.收縮壓≥90mmHgD.靜息心率≥55次/分答案:ACD解析:β受體阻滯劑啟動(dòng)需滿足:病情穩(wěn)定(避免急性失代償期)、收縮壓≥90mmHg(避免低血壓)、靜息心率≥55次/分(避免過(guò)度減慢心率)。HFpEF患者僅在合并房顫控制心室率時(shí)推薦(Ⅱa類),非必要條件。2.急性左心衰竭患者出現(xiàn)端坐呼吸、咳粉紅色泡沫痰,可能的體征包括A.雙肺滿布濕啰音B.心尖部舒張期奔馬律C.頸靜脈怒張D.下肢凹陷性水腫答案:ABCD解析:急性左心衰肺循環(huán)淤血表現(xiàn)為端坐呼吸、咳粉紅泡沫痰、雙肺濕啰音;體循環(huán)淤血(右心受累或全心衰)可出現(xiàn)頸靜脈怒張、下肢水腫;舒張期奔馬律(S3)是左室舒張末壓升高的典型體征。3.關(guān)于心臟再同步化治療(CRT)的適應(yīng)癥,2025年指南推薦的是A.LVEF≤35%,竇性心律,QRS時(shí)限≥150ms(左束支傳導(dǎo)阻滯)B.LVEF≤30%,房顫心律,QRS時(shí)限≥130msC.已規(guī)范藥物治療3個(gè)月,仍為NYHAⅢ-Ⅳ級(jí)D.植入后需定期評(píng)估左室逆重構(gòu)情況答案:ACD解析:CRTⅠ類適應(yīng)癥為:HFrEF(LVEF≤35%)、竇性心律、QRS≥150ms(左束支阻滯)或QRS≥130ms(非左束支阻滯但超聲證實(shí)不同步),且規(guī)范藥物治療3個(gè)月仍為NYHAⅡ-Ⅳ級(jí)(2025年擴(kuò)展至Ⅱ級(jí))。房顫患者為Ⅱa類推薦(需心室率控制或房室結(jié)消融),植入后需每6-12個(gè)月評(píng)估左室重構(gòu)(如LVEF、左室舒張末內(nèi)徑)。4.以下哪些藥物聯(lián)合使用可能增加高鉀血癥風(fēng)險(xiǎn)?A.沙庫(kù)巴曲纈沙坦+螺內(nèi)酯B.達(dá)格列凈+依普利酮C.卡托普利+氨苯蝶啶D.美托洛爾+地高辛答案:ABC解析:沙庫(kù)巴曲纈沙坦(ARB成分)、螺內(nèi)酯(醛固酮拮抗劑)、依普利酮(同)、卡托普利(ACEI)、氨苯蝶啶(保鉀利尿劑)均可能升高血鉀,聯(lián)合使用風(fēng)險(xiǎn)疊加;β受體阻滯劑(美托洛爾)與地高辛無(wú)直接鉀離子影響。5.老年心衰患者(80歲)合并慢性腎功能不全(eGFR30ml/min/1.73m2),可安全使用的藥物包括A.達(dá)格列凈(10mgqd)B.沙庫(kù)巴曲纈沙坦(起始劑量50mgbid)C.呋塞米(40mgqd)D.阿利吉侖(150mgqd)答案:ABC解析:達(dá)格列凈在eGFR≥20ml/min時(shí)無(wú)需調(diào)整劑量;沙庫(kù)巴曲纈沙坦在eGFR≥30ml/min時(shí)可起始50mgbid(需監(jiān)測(cè)肌酐);呋塞米為襻利尿劑,腎功能不全時(shí)需增加劑量;阿利吉侖(腎素抑制劑)因增加腎損傷風(fēng)險(xiǎn),2025年指南已禁止用于CKD3期及以上患者。三、簡(jiǎn)答題(每題8分,共40分)1.簡(jiǎn)述2025年指南中HFrEF患者“新四聯(lián)”治療的藥物組成及核心機(jī)制。答案:新四聯(lián)包括:①血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑(ARNI,如沙庫(kù)巴曲纈沙坦):抑制腦啡肽酶(減少利鈉肽降解)并阻斷AT1受體(拮抗腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),RAAS);②β受體阻滯劑(如琥珀酸美托洛爾):抑制交感神經(jīng)過(guò)度激活,改善心肌重構(gòu);③鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑(MRA,如螺內(nèi)酯/非奈利酮):阻斷醛固酮效應(yīng),減少心肌纖維化和水鈉潴留;④鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑(SGLT2i,如達(dá)格列凈/恩格列凈):通過(guò)促進(jìn)尿糖排泄、減輕容量負(fù)荷,同時(shí)改善心肌能量代謝和炎癥狀態(tài)。四者分別作用于RAAS、交感神經(jīng)、醛固酮及代謝通路,協(xié)同抑制心肌重構(gòu)。2.急性心衰患者入院后需立即完成的評(píng)估內(nèi)容包括哪些?答案:①生命體征:血壓(區(qū)分“暖干”“暖濕”“冷干”“冷濕”型)、心率、呼吸頻率、血氧飽和度;②癥狀評(píng)估:端坐呼吸程度、咳嗽性質(zhì)(有無(wú)粉紅泡沫痰)、意識(shí)狀態(tài);③體征:頸靜脈充盈度、雙肺啰音范圍、肝臟大小、下肢水腫程度、四肢溫度及尿量;④實(shí)驗(yàn)室檢查:NT-proBNP/BNP(鑒別心源性與肺源性呼吸困難)、肌鈣蛋白(排除急性冠脈綜合征)、血鉀/血肌酐(指導(dǎo)利尿劑和RAAS抑制劑使用)、血?dú)夥治觯ㄔu(píng)估缺氧和酸堿平衡);⑤影像學(xué):床旁超聲(LVEF、心包積液、下腔靜脈直徑)、胸部X線(肺淤血程度)。3.簡(jiǎn)述HFpEF的診斷標(biāo)準(zhǔn)(2025年HFA-PEFF評(píng)分更新要點(diǎn))。答案:HFA-PEFF評(píng)分更新后包括5個(gè)步驟:①P(Pre-test):存在危險(xiǎn)因素(年齡>60歲、高血壓、糖尿病、肥胖、房顫);②E(Echocardiography):超聲提示左室肥厚(LVMI男性>115g/m2,女性>95g/m2)、左房擴(kuò)大(LAVI>34ml/m2)、E/e’≥9(平均);③F1(Functional):運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)提示峰值耗氧量<16ml/kg/min或6分鐘步行距離<300m;④F2(Fillingpressure):有創(chuàng)血流動(dòng)力學(xué)(PCWP靜息>15mmHg或運(yùn)動(dòng)>25mmHg)或無(wú)創(chuàng)(NT-proBNP>300pg/ml且E/e’≥13);⑤F(Final):綜合評(píng)分≥5分確診。新增指標(biāo)包括左房應(yīng)變(<20%)作為E步驟補(bǔ)充,F(xiàn)2步驟納入動(dòng)態(tài)NT-proBNP變化(3個(gè)月內(nèi)升高>30%)。4.心衰患者合并房顫時(shí)的心率控制目標(biāo)及藥物選擇原則。答案:心率控制目標(biāo):靜息心率<80次/分,運(yùn)動(dòng)時(shí)<110次/分(2025年指南基于RACE-3研究)。藥物選擇:①β受體阻滯劑(如美托洛爾)為一線(Ⅰ類推薦),尤其適用于HFrEF患者;②非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑(如地爾硫?)用于HFpEF或β受體阻滯劑不耐受者(Ⅱa類);③胺碘酮僅用于上述藥物無(wú)效或合并嚴(yán)重器質(zhì)性心臟?。á騜類),避免用于HFpEF合并哮喘患者;④若心室率控制不佳(靜息>100次/分),可考慮房室結(jié)消融+永久起搏器(Ⅲ類推薦僅用于藥物難治性病例)。5.簡(jiǎn)述慢性心衰患者隨訪的核心內(nèi)容(2025年家庭遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)推薦)。答案:隨訪內(nèi)容包括:①癥狀評(píng)估:呼吸困難、乏力、水腫變化,日?;顒?dòng)耐量(如6分鐘步行距離);②體征:體重(每日固定時(shí)間測(cè)量,3天內(nèi)增加>2kg提示容量超負(fù)荷)、血壓、心率、頸靜脈充盈度;③實(shí)驗(yàn)室:每3-6個(gè)月監(jiān)測(cè)血鉀、血肌酐(調(diào)整RAAS抑制劑時(shí)每2周監(jiān)測(cè)),每年1次NT-proBNP(升高>30%提示惡化);④器械評(píng)估:CRT/ICD患者每3-6個(gè)月程控,關(guān)注電池狀態(tài)和起搏參數(shù);⑤遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè):推薦家庭使用智能設(shè)備(如體重秤、血壓計(jì)、血氧儀),每日上傳數(shù)據(jù)至電子病歷系統(tǒng),預(yù)警閾值為體重日增>1kg、收縮壓<90mmHg、心率>100次/分或<50次/分、血氧飽和度<92%,觸發(fā)醫(yī)生主動(dòng)干預(yù)。四、案例分析題(15分)患者男性,68歲,因“活動(dòng)后氣短3年,加重伴雙下肢水腫2周”入院。既往有高血壓病史15年(最高180/100mmHg,未規(guī)律服藥),2型糖尿病史10年(二甲雙胍0.5gtid,空腹血糖7-8mmol/L)。查體:BP135/85mmHg,HR88次/分,律齊,雙肺底可聞及細(xì)濕啰音,頸靜脈充盈(肝頸靜脈回流征陽(yáng)性),肝肋下2cm,雙下肢凹陷性水腫(++)。實(shí)驗(yàn)室檢查:NT-proBNP4200pg/ml(參考值<300),LVEF38%(超聲),血肌酐110μmol/L(eGFR55ml/min),血鉀4.2mmol/L,空腹血糖7.6mmol/L。問(wèn)題:1.該患者的心力衰竭分型及NYHA心功能分級(jí)?(3分)2.需與哪些疾病進(jìn)行鑒別診斷?(4分)3.請(qǐng)列出初始治療方案(藥物及非藥物),并說(shuō)明依據(jù)。(8分)答案:1.分型:射血分?jǐn)?shù)降低性心力衰竭(HFrEF,LVEF38%≤40%);NYHA分級(jí):Ⅲ級(jí)(活動(dòng)后氣短,日?;顒?dòng)受限)。2.鑒別診斷:①慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重:多有長(zhǎng)期吸煙史、桶狀胸、肺功能異常,NT-proBNP通常<1000pg/ml;②肝硬化腹水:多有肝炎病史、蜘蛛痣、白蛋白降低,無(wú)頸靜脈充盈;③腎性水腫:多有大量蛋白尿、血肌酐顯著升高(>200μmol/L),水腫以眼瞼為主;④心包積液:超聲可見心包液性暗區(qū),奇脈(吸氣時(shí)收縮壓下降>10mmHg)。3.初始治療方案:(1)藥物治療:①利尿劑:呋塞米20mgiv(快速緩解液體潴留,依據(jù):患者有雙下肢水腫、頸靜脈充盈,需快速減輕容量負(fù)荷);②RAAS抑制劑:沙庫(kù)巴曲纈沙坦50mgbid(起始劑量,逐步滴定至目標(biāo)劑量200mgbid,HFrEF核心治療,改善預(yù)后);③β受體阻滯劑:琥珀酸美托洛爾23.75mgqd(2周后滴定至47

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