高級中學名校試卷PAGEPAGE1遼寧省鞍山市2024-2025學年高一下學期第三次月考試卷一、單選題（本題每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合要求）1.下列遺傳實例中，屬于性狀分離現(xiàn)象的是（）A.一對表型正常的夫婦生了一個正常的女兒和色盲的兒子B.對某未知基因型的個體進行測交后子代的性狀表現(xiàn)C.某非糯性水稻產(chǎn)生的花粉既有糯性的又有非糯性的D.純合紅花和純合白花的植物雜交，所得F1的花色表現(xiàn)為粉紅花【答案】A〖祥解〗性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

【詳析】A、一對表型正常的夫婦（設相關基因用A、a表示，色盲為伴X染色體隱性遺傳?。麄兊幕蛐蜑閄AXa和XAY，后代出現(xiàn)正常女兒（XAXA或XAXa）和色盲兒子（XaY），這是性狀分離現(xiàn)象。因為親本都表現(xiàn)為正常（一種表型），子代出現(xiàn)了正常和色盲（兩種不同表型），符合性狀分離“雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀”的概念，A正確；B、對某未知基因型的個體進行測交，測交是讓未知基因型個體與隱性純合子雜交，子代的性狀表現(xiàn)是用于判斷未知基因型個體的基因組成，不屬于性狀分離現(xiàn)象。性狀分離強調(diào)的是雜種后代自身出現(xiàn)不同性狀，而測交是與隱性純合子雜交的結(jié)果表現(xiàn)，B錯誤；C、某非糯性水稻產(chǎn)生的花粉既有糯性的又有非糯性的，花粉是配子，不是個體，性狀分離是在個體水平上雜種后代出現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象，所以不屬于性狀分離，C錯誤；D、純合紅花和純合白花的植物雜交，所得F1的花色表現(xiàn)為粉紅花，這屬于不完全顯性現(xiàn)象，即雜合子表現(xiàn)出介于顯性純合子和隱性純合子之間的性狀，并非是雜種后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，不屬于性狀分離，D錯誤。故選A。2.燕麥穎色受兩對基因控制，現(xiàn)用純種白穎燕麥與純種黑穎燕麥雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎：黃穎：白穎=9：6：1．下列相關說法中正確的是（）A.控制穎色的兩對基因不符合自由組合定律B.F2中非黑穎有五種基因型，其中純合體占3/7C.F2中黃穎中雜合體占1/2D.F1測交，后代表型比例為黑穎：黃穎：白穎=2：1：1【答案】B〖祥解〗分析題文：用純種白穎燕麥與純種黑穎燕麥雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎：黃穎：白穎＝9：6：1，是9：3：3：1的變式，說明燕麥穎色由兩對等位基因控制，且這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遺傳過程中遵循基因的自由組合定律，且F1個體是雙雜合子，純種白穎燕麥與純種黑穎燕麥親本為aabb和AABB?！驹斘觥緼、由以上分析可知，控制穎色的兩對基因位于兩對同源染色體上，遺傳時符合自由組合定律，A錯誤；B、F2中非黑穎有五種基因型，即1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中純合體占3/7，B正確；C、F2黃穎中雜合體占4/6=2/3，C錯誤；D、F1為AaBb，其測交后代表現(xiàn)型比例為黑穎：黃穎：白穎＝1：2：1，D錯誤。故選B。3.原始生殖細胞在減數(shù)分裂過程中，自由組合定律發(fā)生在（）A.精（卵）原細胞 B.初級精（卵）母細胞C.次級精（卵）母細胞 D.精（卵）細胞【答案】B〖祥解〗自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，此時初級精（卵）母細胞中同源染色體分離，非同源染色體自由組合。【詳析】A、精（卵）原細胞處于減數(shù)分裂前的間期或未分裂狀態(tài)，此時未發(fā)生染色體行為變化，A錯誤；B、初級精（卵）母細胞在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，自由組合定律發(fā)生在此階段，B正確；C、次級精（卵）母細胞處于減數(shù)第二次分裂，此時已無同源染色體，不會發(fā)生自由組合，C錯誤；D、精（卵）細胞是減數(shù)分裂的最終產(chǎn)物，分裂過程已完成，D錯誤。故選B。4.受精作用是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程，下列描述錯誤的是（）A.減數(shù)分裂與受精過程都會增加后代的多樣性B.減數(shù)分裂與受精作用保證了同一物種染色體數(shù)目的恒定C.受精后形成的子代個體中繼承了父母雙方各一半的遺傳物質(zhì)D.相較于未受精時，受精過程使卵細胞變得十分活躍【答案】C【詳析】A．減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離、非同源染色體自由組合以及同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，導致配子遺傳物質(zhì)多樣化，受精時精子和卵細胞隨機結(jié)合進一步增加多樣性，A正確；B．減數(shù)分裂使配子染色體數(shù)目減半，受精作用使染色體數(shù)目恢復為體細胞水平，維持物種染色體數(shù)目恒定，B正確；C．子代的核遺傳物質(zhì)來自父母各一半，但細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)（如線粒體DNA）幾乎全部來自母方，因此“各一半”的表述不嚴謹，C錯誤；D．受精后卵細胞被激活，啟動細胞分裂和胚胎發(fā)育，代謝活動顯著增強，D正確。故選C。5.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生命活動過程中。下列有關敘述錯誤的是（）A.同一蜂群中的蜂王和工蜂在形態(tài)結(jié)構、生理和行為等方面的不同與表觀遺傳有關B.表觀遺傳現(xiàn)象是因為在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中堿基序列發(fā)生改變C.柳穿魚Lcyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達D.構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_【答案】B【詳析】A、同一蜂群中的蜂王和工蜂在形態(tài)結(jié)構、生理和行為等方面的不同與表觀遺傳有關，A正確；B、表觀遺傳是基因型未發(fā)生變化（即堿基序列沒有發(fā)生改變）而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，B錯誤；C、由分析可知，柳穿魚Leyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，C正確；D、根據(jù)分析可知，構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎?，也會影響基因的表達，D正確。故選B。6.噬菌體侵染細菌實驗是一項經(jīng)典的生物實驗，由赫爾希和蔡斯在1952年進行，其過程見下圖。下列敘述正確的是（）A.該實驗證明DNA是噬菌體的主要遺傳物質(zhì)B.乙組實驗所得試管Ⅲ中放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中C.甲組實驗所得試管Ⅲ中大量子代噬菌體中含有32P個體比例較少D.該實驗還可以用放射性同位素15N代替32P標記噬菌體【答案】C【詳析】A、噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，而不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。因為“主要”是相對而言，需要通過多種生物的遺傳物質(zhì)研究比較才能得出，該實驗僅針對噬菌體，A錯誤；

B、乙組用35S標記大腸桿菌，35S標記的是蛋白質(zhì)外殼。噬菌體侵染細菌時，蛋白質(zhì)外殼不進入細菌，攪拌、離心后，蛋白質(zhì)外殼主要分布在上清液中，所以試管Ⅲ中放射性主要出現(xiàn)在上清液中，而不是沉淀物中，B錯誤；C、甲組用32P標記大腸桿菌，32P標記的是DNA。噬菌體侵染細菌時，DNA進入細菌作為模板指導子代噬菌體的合成，由于DNA的半保留復制，只有最初被32P標記的DNA的兩條鏈會進入子代噬菌體，隨著復制次數(shù)增加，大量子代噬菌體中含有32P個體比例較少，C正確；D、15N在DNA和蛋白質(zhì)中都含有，用15N標記無法區(qū)分噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，不能單獨研究DNA的作用，且15N沒有放射性，D錯誤。

故選C。7.下圖為高等動物的部分細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（）A.甲產(chǎn)生的子細胞一定是精細胞B.乙產(chǎn)生的子細胞一定是次級精母細胞C.丙為次級卵母細胞或極體D.丙中的M、m為一對同源染色體【答案】B〖祥解〗圖甲和圖丙細胞無同源染色體，且染色體向細胞兩極移動，處于減數(shù)第二次分裂后期；圖乙細胞同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期?！驹斘觥緼、甲細胞均等分裂，產(chǎn)生的子細胞可能是精細胞或極體，A錯誤；B、乙細胞均等分裂，該細胞為初級精母細胞，產(chǎn)生的子細胞一定是次級精母細胞，B正確；C、丙細胞不均等分裂，為次級卵母細胞，C錯誤；D、丙中的M、m由一對姐妹染色單體分開形成，不是一對同源染色體，D錯誤。故選B。8.下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.人類所有的疾病都是基因病B.要研究某遺傳病的遺傳方式，可在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查C.禁止近親結(jié)婚可有效降低所有類型遺傳病患兒降生的概率D.通過基因檢測確定胎兒不攜帶致病基因，但胎兒也可能患遺傳病【答案】D〖祥解〗調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病概率相對較高的單基因遺傳??；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病概率，則應在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調(diào)查，根據(jù)系譜圖進行判斷遺傳方式?！驹斘觥緼、并不是人類所有的疾病都是基因病，如流行性感冒等，A錯誤；B、要研究某遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調(diào)查，B錯誤；C、禁止近親結(jié)婚可有效降低單基因隱性遺傳病的發(fā)病率，C錯誤；D、通過基因檢測確定胎兒不攜帶致病基因，但胎兒也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，D正確。故選D。9.下列關于基因、基因突變、基因重組的敘述，正確的是（）A.一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組而根尖則不能B.在病毒和原核細胞中存在基因，也存在等位基因C.正常基因突變成原癌基因和抑癌基因可能引起細胞癌變D.染色體的某一片段轉(zhuǎn)接到另一條非同源染色體上屬于基因重組【答案】A【詳析】A、一般情況下，水稻花藥內(nèi)發(fā)生減數(shù)分裂，可發(fā)生基因重組；而根尖細胞只能進行有絲分裂，所以不能發(fā)生基因重組，A正確；B、在病毒和原核細胞中存在基因，但由于不含染色體，所以不存在等位基因，B錯誤；C、原癌基因和抑癌基因突變引起細胞癌變，C錯誤；D、染色體的某一片段轉(zhuǎn)接到另一條非同源染色體上屬于染色體結(jié)構變異中的易位，D錯誤。故選A。10.圖1是真核細胞遺傳信息表達中某過程的示意圖。①②表示相關的分子和結(jié)構。某些氨基酸的部分密碼子是絲氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；異亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA圖2是正在合成的多肽鏈。下列描述正確的是（）A.圖1與①相連的是tRNA的磷酸端B.圖1中①代表的氨基酸是異亮氨酸C.圖1與圖2核糖體都是沿mRNA從左向右移動的D.圖2中多個核糖體同時結(jié)合到一條mRNA分子上【答案】B〖祥解〗基因的表達是指基因通過mRNA指導蛋白質(zhì)的合成，包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，在細胞核內(nèi)合成mRNA的過程。翻譯是以mRNA為模板，按照密碼子和氨基酸之間的對應關系，在核糖體上合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、翻譯過程中，tRNA分子的3’-OH端可攜帶氨基酸，A錯誤；B、氨基酸的種類由mRNA分子上的密碼子決定，翻譯的方向是5’→3’，可推出圖1中①氨基酸對應的密碼子為AUU，編碼異亮氨酸，B正確；C、翻譯時核糖體沿著mRNA分子的5’端向3’端移動，圖1中核糖體的移動方向是從右向左；多個核糖體可結(jié)合在同一個mRNA上，翻譯同一條mRNA時，先閱讀mRNA的核糖體合成的肽鏈比后閱讀的核糖體合成的肽鏈長，根據(jù)圖2肽鏈的長短可知，核糖體移動方向是從左向右，C錯誤；D、在細胞質(zhì)中，翻譯是一個快速高效的過程。通常，一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，D錯誤。故選B。11.下列有關密碼子的說法錯誤的是（）A.mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰堿基稱為密碼子B.起始密碼子和終止密碼子是mRNA上轉(zhuǎn)錄的起點和終點C.幾個密碼子編碼同一種氨基酸增強了密碼子的容錯性D.幾乎所有生物都共用密碼子表說明生物可能有共同起源【答案】B〖祥解〗密碼子是位于mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰的堿基?！驹斘觥緼、密碼子位于mRNA上，決定1個氨基酸的3個相鄰堿基即為密碼子，A正確；B、mRNA是翻譯的模板，起始密碼子和終止密碼子是mRNA上翻譯的起點和終點，B錯誤；C、—種氨基酸可以由多種密碼子編碼，體現(xiàn)了密碼子的簡并性，增強了密碼子的容錯性，能夠保持遺傳性狀的相對穩(wěn)定，C正確；D、地球上幾乎所有的生物共用一套密碼子，說明了生物起源于共同的祖先，D正確。故選B。12.下列有關細胞內(nèi)的DNA及其復制過程的敘述，正確的是（）A.模板：DNA的兩條鏈，每條鏈的5′端是羥基末端B.方向：子鏈合成時在3′端連接脫氧核苷酸C.酶：DNA聚合酶的作用是形成氫鍵D.場所：DNA復制均在細胞核內(nèi)進行【答案】B【詳析】A．DNA鏈的5′端連接的是磷酸基團，而3′端連接羥基，因此每條鏈的5′端是磷酸末端而非羥基末端，A錯誤；B．DNA聚合酶催化子鏈合成時，只能將脫氧核苷酸連接到鏈的3′端羥基上，因此子鏈延伸方向為5′→3′，B正確；C．DNA聚合酶的作用是催化脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，氫鍵的形成由堿基互補配對自發(fā)進行，不需要酶催化，C錯誤；D．真核生物的DNA復制主要發(fā)生在細胞核，但線粒體和葉綠體中的DNA復制在細胞質(zhì)中進行，原核生物則在擬核區(qū)，D錯誤。故選B。13.結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤。如圖是解釋結(jié)腸癌發(fā)生的模型，下列敘述錯誤的是（）A.癌細胞能夠無限增殖可能與抑癌基因突變后所表達的蛋白質(zhì)活性減弱有關B.原癌基因和抑癌基因是人和動物細胞中本來就存在的與癌變相關的基因C.可用光學顯微鏡觀察到原癌基因和抑癌基因在DNA分子中發(fā)生突變的位置D.避免接觸過多的致癌因子，選擇健康生活方式是預防癌癥的有效措施【答案】C【詳析】A、抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，癌細胞能夠無限增殖可能與抑癌基因突變后所表達的蛋白質(zhì)活性減弱有關，A正確；B、原癌基因和抑癌基因是人和動物細胞中本來就存在的與癌變相關的基因，B正確；C、可用光學顯微鏡觀察染色體變異結(jié)果，但是不能觀察到基因在DNA分子中發(fā)生突變的位置，C錯誤；D、環(huán)境中的致癌因子會損傷細胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞，避免接觸過多的致癌因子，選擇健康生活方式是預防癌癥的有效措施，D正確。故選C。14.在“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗中下列相關敘述正確的是（）A.可設置一系列零下低溫條件探究誘導植物染色體數(shù)目加倍的最適溫度B.顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞染色體數(shù)目加倍C.卡諾氏液固定細胞后需用體積分數(shù)為95％的酒精沖洗2次D.低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化主要是作用于有絲分裂后期【答案】C【詳析】A、低溫的作用原理都是抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍，實驗中所用的低溫是4℃，A錯誤；B、顯微鏡下可以看到少數(shù)細胞的染色體數(shù)目加倍，大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目不變，B錯誤；C、用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后，用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次，目的是沖洗固定液，C正確；D、低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化主要是作用于有絲分裂前期，進而抑制紡錘體的形成，D錯誤。故選C。15.如圖所示為染色體變異的幾種方式，下列敘述正確的是（）A.圖a所示細胞若為精原細胞，則其產(chǎn)生的精細胞染色體組成均異常B.若圖b為某生物的體細胞，則該生物為單倍體或三倍體C.果蠅棒狀眼的形成與圖c所示的生物變異類型有關D.圖d所示變異類型會帶來染色體上基因的種類、數(shù)量及排列順序的改變【答案】B〖祥解〗分析題圖，a表示多了一條染色體，b表示多了一個染色體組，a、b都表示染色體數(shù)目變異，c表示染色體結(jié)構變異的缺失，d表示染色體結(jié)構變異的重復?！驹斘觥緼、圖a所示細胞個別染色體增加，若為精原細胞，則其產(chǎn)生的精細胞一半正常，一半異常，A錯誤；B、圖b所示細胞中含三個染色體組，可能是三倍體，也可能是六倍體的單倍體，B正確；C、圖d所示為染色體中增加某一片段引起的變異，果蠅棒狀眼的形成與圖d所示的生物變異類型有關，C錯誤；D、d表示染色體結(jié)構變異的重復，不會改變基因種類及排列順序，D錯誤。故選B。二、選擇題（每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項是符合題目要求的。全部選對得3分，選對但選不全得1分，有選錯得0分）16.下列關于孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋的敘述，正確的是（）A.同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合B.同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性C.非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的D.基因自由組合和雌雄配子隨機結(jié)合都發(fā)生在同一時期【答案】BC〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)：減數(shù)分裂時，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、根據(jù)基因分離定律，同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂Ⅰ后期隨同源染色體分離而分離，但基因自由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合，而同源染色體上的非等位基因（如連鎖基因）不遵循自由組合定律，A錯誤；B、根據(jù)分離定律的現(xiàn)代解釋，雜合子細胞中，位于同源染色體上的等位基因，在減數(shù)分裂過程中不會相互融合，保持各自的獨立性，直到隨同源染色體分離而分離。這是分離定律的核心前提，B正確；C、自由組合定律的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離、等位基因分離的同時，非同源染色體自由組合，其上的非等位基因也隨之自由組合，且這一過程互不干擾，C正確；D、基因自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期（形成配子時），而雌雄配子隨機結(jié)合是受精作用的過程，二者發(fā)生時期不同。D錯誤。故選BC。17.等位基因A、a和B、b分別位于不同對的染色體上。讓顯性純合子（AABB）和隱性純合子（aabb）雜交的F1，再讓F1測交，測交后代的表現(xiàn)型比例為1：3。如果讓F1自交，則下列表現(xiàn)型比例中，F(xiàn)2可能出現(xiàn)的是（）A.10：6 B.13：3 C.9：7 D.15：1【答案】BCD〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分離而分離；非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥扛鶕?jù)題意分析：顯性純合子（AABB）和隱性純合子（aabb）雜交得F1，基因型為AaBb，再讓F1測交，測交后代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，數(shù)量相等，表現(xiàn)型比例為3:1，對應的基因型有三種可能：（AaBb、Aabb、aaBb）:aabb，（AaBb、Aabb、aabb）:aaBb或（AaBb、aaBb、aabb）:Aabb，AaBb:（Aabb、aaBb、aabb）。因此，讓F1自交，F(xiàn)2代可能出現(xiàn)的是15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）；13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb，共三種情況，BCD正確，A錯誤。故選BCD。18.將DNA雙鏈都被15N標記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使其分裂4次，下列敘述正確的是（）A.所有的大腸桿菌都含有14NB.含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例為1/8C.含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為1/4D.若DNA中含有腺嘌呤200個，那么第四次分裂需要的胸腺嘧啶數(shù)為3000個【答案】AB【詳析】A、DNA的復制是半保留復制，將DNA雙鏈都被15N標記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，新合成的子鏈都含有14N。經(jīng)過4次分裂后，產(chǎn)生的子代大腸桿菌的DNA中都有新合成的子鏈，所以所有的大腸桿菌都含有14N，A正確；B、DNA復制4次，共產(chǎn)生24=16個DNA分子，由于半保留復制，含有15N的DNA分子有2個，所以含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例為2/16=1/8，B正確；C、因為DNA是半保留復制，含有15N的DNA分子有2個，那么含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為2/24=1/8，C錯誤；D、在DNA中，腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）互補配對，即A=T，若DNA中含有腺嘌呤200個，則T=200個，第四次分裂時，DNA分子由8個變?yōu)?6個，相當于新合成8個DNA分子，所以需要的胸腺嘧啶數(shù)為200×8=1600個，D錯誤。故選AB。19.下圖為某種生物的部分基因分布圖，其中Ⅰ處、Ⅱ處為無遺傳效應的序列。下列敘述正確的是（）A.生物的基因都是由脫氧核糖核苷酸組成B.圖中任意區(qū)段發(fā)生堿基的缺失、替換和增添都屬于基因突變C.圖中R、S、N基因都可能發(fā)生突變體現(xiàn)基因突變的隨機性D.基因突變是由于DNA復制偶爾發(fā)生錯誤等原因自發(fā)產(chǎn)生【答案】C【詳析】A、生物的基因是具有遺傳效應的DNA或RNA片段，所以基因是由脫氧核糖核苷酸或者核糖核苷酸組成的，A錯誤；B、Ⅰ處、Ⅱ處是無遺傳效應的序列，不是基因，所以Ⅰ處、Ⅱ處若是發(fā)生堿基的增添、缺失、替換不屬于基因突變，B錯誤；C、基因突變的隨機性是指基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期或細胞內(nèi)的不同DNA分子上或同一個DNA分子不同基因，基因R、S、N基因都有可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性的特點，C正確；D、基因突變可在DNA復制時發(fā)生錯誤等原因自發(fā)產(chǎn)生，也會受到物理、化學和生物等因素誘發(fā)基因突變，D錯誤。故選C。20.在人群中，有多種遺傳病是由苯丙氨酸的代謝缺陷所致。如苯丙酮尿癥患者不能把苯丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，導致血液中苯丙氨酸積累，影響智力發(fā)育。下圖為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑，下列相關敘述正確的是（）A.由圖中可以看出基因與性狀是一一對應的關系B.圖中基因2發(fā)生突變，可導致酶2缺乏患白化病C.苯丙酮尿癥的患者一定會因不能合成黑色素同時患上白化病D.基因①②③的功能說明基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀【答案】B【詳析】A、基因與性狀不是簡單的一一對應關系，一對相對性狀可以受到多個基因影響，如圖中黑色素的形成是由基因①和基因②共同作用，A錯誤；B、人類白化癥狀是由于編碼酪氨酸酶的基因異常，缺少酪氨酸酶，酪氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，表現(xiàn)白化癥狀，結(jié)合圖片分析基因②控制的酶②的作用是催化酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，B正確；C、苯丙酮尿癥患者可以從環(huán)境中攝取酪氨酸，酪氨酸在酶②的催化作用下可轉(zhuǎn)變成黑色素，因此苯丙酮尿癥的患者不一定患上白化病，C錯誤；D、基因①②的功能說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而間接控制生物的性狀，基因③的功能說明其通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構直接控制生物的性狀，D錯誤。故選B。三、非選擇題（除特殊說明外，每空1分，共55分）21.圖1和2分別表示某動物（2n=4）體內(nèi)的細胞正常分裂過程中不同時期的分裂圖像及染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的關系圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖1中乙細胞所處時期為：_______分裂_______期；丙細胞的名稱為______。（2）圖1中細胞所含有的同源染色體對數(shù)為：甲______對；乙_______對；丙______對。（3）圖2中a代表_______數(shù)量；c代表_______數(shù)量。（4）圖1丙細胞中的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA數(shù)可用圖2的_______時期表示。【答案】（1）①.減數(shù)第一次②.后③.次級卵母細胞或極體（2）①.4##四②.2##二③.0（3）①.染色體②.核DNA（4）Ⅲ〖祥解〗圖1甲細胞含有同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，處于有絲分裂后期；乙細胞細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，丙細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期?！窘馕觥浚?）圖1乙細胞細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，由其不均等分裂，可判斷該動物為雌性，丙細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，為次級卵母細胞或第一極體。（2）圖1甲細胞處于有絲分裂后期，染色體數(shù)加倍，故其同源染色體有四對，乙細胞有兩對，圖丙處于減數(shù)第二次分裂中期，沒有同源染色體（3）圖2中b有時沒有，表示姐妹染色單體，a：c=1：1或1：2，故a表示染色體數(shù)量，c表示核DNA數(shù)量。（4）圖1丙細胞中的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA數(shù)比例為1：2：2，且染色體是體細胞的一半，故可以圖2的Ⅲ時期表示。22.洋蔥根尖分生區(qū)細胞的遺傳信息的傳遞和表達過程如圖所示，圖中字母a～g表示物質(zhì)，序號①～③表示過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）過程①表示DNA復制，發(fā)生的主要場所是_______，該過程以a鏈和d鏈為模板，分別按照堿基互補配對合成子鏈b鏈和c鏈，體現(xiàn)了DNA復制的_______特點。復制過程中a鏈中的A（腺嘌呤）與b鏈中的_______互補配對。（2）過程②表示_______，需要_______酶參與催化反應過程。已知模板鏈e鏈的部分堿基序列為3＇-CAATTG-5＇，則f鏈中相對應區(qū)域的堿基序列為_______。過程②完成后，形成的f鏈長度_______（填“長于”、“短于”或“等于”）模板鏈e鏈的總長度。（3）過程③中核糖體結(jié)合g鏈開始翻譯的位置靠近________（填“A端”或“B端”），一條g鏈結(jié)合多個核糖體的意義是________。經(jīng)檢測，多肽鏈的第2、10、35位置都是丙氨酸，但g鏈上對應的堿基序列不完全相同，該現(xiàn)象可以得出的結(jié)論是________?！敬鸢浮浚?）①.細胞核②.半保留復制，遵循堿基互補配對③.T（胸腺嘧啶）（2）①.轉(zhuǎn)錄②.RNA聚合③.5'-GUUAAC-3'④.短于（3）①.A端②.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)③.有些氨基酸可以有多種密碼子決定（密碼子具有簡并性）【解析】（1）過程①表示DNA復制，洋蔥根尖分生區(qū)細胞進行DNA復制的主要場所是細胞核，此外，線粒體也可以進行DNA復制。DNA復制過程以a鏈和d鏈為模板，分別按照堿基互補配對合成子鏈b鏈和c鏈，體現(xiàn)了DNA復制的半保留復制的特點和遵循堿基互補配對的特點。DNA雙鏈中，A與T、C與G堿基互補配對，所以復制過程中a鏈中的A

（腺嘌呤）與b鏈中的T（胸腺嘧啶）互補配對。（2）過程②表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶參與催化反應過程。轉(zhuǎn)錄時游離的核糖核苷酸與DNA模板鏈上的堿基互補配對，DNA中的堿基A、T、C、G分別與RNA中的U、A、G、C互補配對，RNA聚合酶沿模板鏈的3'端向5'端移動，催化合成RNA，RNA的合成方向是5'→3'，所以模板鏈e鏈的部分堿基序列為3'-CAATTG-5'，則f鏈中相對應區(qū)域的堿基序列為5'-GUUAAC-3'。由于一個DNA分子上有很多基因，基因是選擇性表達的，且DNA中存在很多非基因部分，所以轉(zhuǎn)錄形成的f鏈長度短于模板鏈e鏈的總長度。（3）過程③表示翻譯過程，圖中g為mRNA，核糖體與mRNA結(jié)合的越早，合成的多肽鏈越長，所以核糖體在mRNA上的移動方向是從肽鏈短的到肽鏈長的，即核糖體結(jié)合g鏈開始翻譯的位置靠近A端，從A端向B端移動。一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。多肽鏈的第2、10、35位置都是丙氨酸，但g鏈上對應的堿基序列不完全相同，該現(xiàn)象可以得出的結(jié)論是有些氨基酸可以有多種密碼子決定，即密碼子具有簡并性。23.美國科學家梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為材料，進行了DNA復制方式的實驗探究，獲得的結(jié)果如下圖1中的部分試管所示；下圖2為DNA復制過程示意圖。請回答下列問題：（1）梅塞爾森和斯塔爾先讓大腸桿菌在只含N15的培養(yǎng)液中繁殖多代，再將其轉(zhuǎn)移到只含N14的培養(yǎng)液中進行分裂，并獲得相應的結(jié)果。根據(jù)所學知識，圖1中能代表兩位科學家實驗結(jié)果的試管有______。他們在該實驗過程中用到的技術有______。（2）圖2中DNA分子要完成復制，所需要的酶主要有____________（寫出2種）。通過DNA的復制，親代細胞將____________傳遞給了子代細胞，從而保持了連續(xù)性。（3）研究表明，當DNA分子中堿基對G-C的比例越高時，通過加熱使其解旋成單鏈所需的溫度就越高，原因是____________?！敬鸢浮浚?）①.A、B、D②.同位素標記技術、離心技術（2）①.解旋酶、DNA聚合酶②.遺傳信息（3）堿基對G-C之間的氫鍵數(shù)比A-T之間的更多，當DNA分子中G-C的比例越高時，兩條鏈之間的氫鍵數(shù)目越多，解旋使其斷裂消耗的能量就更多【解析】（1）首先，大腸桿菌在只含15N的培養(yǎng)液中繁殖多代后，DNA分子兩條鏈都含15N，離心后位于重帶，A試管符合。再轉(zhuǎn)移到只含14N的培養(yǎng)液中進行分裂，根據(jù)DNA半-保留復制的特點，第一次分裂后形成的子代DNA分子一條鏈含15N，一條鏈含4N，離心后位于中帶；第二次分裂后形成的子代DNA分子，一半是一條鏈含15N，一條鏈含14N（位于中帶），另一半是兩條鏈都含14N（位于輕帶）。觀察圖1，B試管中只有中帶（對應第一次分裂后的結(jié)果），D試管中中帶和輕帶都有（對應第二次分裂后的結(jié)果），所以能代表兩位科學家實驗結(jié)果的試管有A、B、D。其次，在該實驗過程中用到了同位素標記技術（用15N和14N標記DNA）和密度梯度離心技術（通過離心將不同密度的DNA分子分離）。（2）DNA分子復制時，需要解旋酶解開雙鏈，還需要DNA聚合酶將游離的脫氧核苷酸連接成新的子鏈。通過DNA的復制，親代細胞將遺傳信息傳遞給了子代細胞，從而保持了遺傳的連續(xù)性。（3）DNA分子中堿基對G-C之間有3個氫鍵，而A-T之間有2個氫鍵。當DNA分子中堿基對G-C的比例越高時，DNA分子中的氫鍵數(shù)量就越多，其結(jié)構就越穩(wěn)定，所以通過加熱使其解旋成單鏈所需的溫度就越高。24.回答下列關于變異的問題：如圖甲是基因型為AABB的生物細胞分裂示意圖：圖乙左側(cè)表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右側(cè)是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B和b）；圖丙表示兩種類型的變異。請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）（1）據(jù)圖甲推測，此種細胞分裂過程中，出現(xiàn)的變異方式可能是______。據(jù)乙圖分析回答以下（2）~（4）小題：（2）β鏈堿基組成為______。（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于______（常/X/Y）染色體上，屬于______性遺傳病。（4）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此基因控制的生物性狀______（會/不會）發(fā)生改變。（5）據(jù)圖丙回答：圖丙中的變異①屬于______，②屬于______，其中______是減數(shù)分裂特有的。（6）育種工作者為選育抗病高產(chǎn)小麥，運用了兩種方法：①用純合抗病小麥M與純合高產(chǎn)小麥N進行雜交得F1，F(xiàn)1連續(xù)自交，最后選育出純合抗病高產(chǎn)小麥；②用純合抗病小麥M與純合高產(chǎn)小麥N進行雜交，F(xiàn)1進行花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理后選育出純合抗病高產(chǎn)小麥。回答下列問題：方法①屬于______育種，依據(jù)的遺傳學原理是______；方法②屬于______育種，依據(jù)的遺傳學原理是______，與方法①相比，方法②最明顯的優(yōu)點是______?！敬鸢浮浚?）基因突變（2）GUA（3）①.常②.隱（4）不會（5）①.基因重組②.易位或染色體（結(jié)構）變異③.①（6）①.雜交②.基因重組③.單倍體④.染色體（數(shù)目）變異⑤.能明顯縮短育種年限【解析】（1）甲細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其基因型為AABB，而圖示細胞基因型為AaBB，在DNA復制時發(fā)生基因突變，導致出現(xiàn)圖示情況。（2）由圖得出α鏈是轉(zhuǎn)錄的模板鏈，異常堿基序列為CAT，所以以α鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的β鏈堿基組成為GUA。（3）由圖乙右側(cè)的遺傳系譜圖可知，雙親正常，子代出現(xiàn)女性患者，即“無中生有病女兒”，說明鐮刀型細胞貧血癥是隱性遺傳病，且致病基因位于常染色體上。（4）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，轉(zhuǎn)錄形成的密碼子由GAA變?yōu)镚AG，而谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，即密碼子改變后決定的氨基酸不變，所以由此基因控制的生物性狀不會發(fā)生改變。（5）圖丙中，變異①是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組；變異②是非同源染色體之間的片段交換，屬于染色體結(jié)構變異中的易位。其中基因重組是減數(shù)分裂特有的。（6）方法①用純合抗病小麥M與純合高產(chǎn)小麥N進行雜交得F1，F(xiàn)1連續(xù)自交，最后選育出純合抗病高產(chǎn)小麥，這種方法屬于雜交育種，依據(jù)的遺傳學原理是基因重組。方法②用純合抗病小麥M與純合高產(chǎn)小麥N進行雜交，F(xiàn)1進行花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理后選育出純合抗病高產(chǎn)小麥，這種方法屬于單倍體育種，依據(jù)的遺傳學原理是染色體變異。與方法①相比，方法②最明顯的優(yōu)點是能明顯縮短育種年限。25.果蠅是常用的遺傳學研究的實驗材料，下圖左側(cè)為果蠅體細胞內(nèi)染色體組成示意圖，右側(cè)是X、Y染色體放大圖，顯示X、Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中A與C為同源區(qū)段。請據(jù)圖回答下列問題：（1）此圖所示果蠅的性別是______，該細胞中有對同源染色體，美國生物學家摩爾根以果蠅為實驗材料，運用______法（研究方法），將白眼基因與圖中______染色體聯(lián)系起來，證明了基因位于染色體上。（2）若一對等位基因（A、a）位于1、2號染色體上，則這個群體中關于該等位基因有______種基因型；若一對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則這個群體中雄性個體關于該等位基因有______種基因型。（3）在減數(shù)分裂形成配子時，X、Y染色體彼此分離發(fā)生在____________時期。（4）若在A段上有一基因E，則在C段同一位點可以找到基因______；此區(qū)段一對基因的遺傳遵循______定律。（5）果蠅的卷曲翅（D）對正常翅（d）為顯性，現(xiàn)有表中四種果蠅若干只，可選作親本進行雜交實驗。序號甲乙丙丁表現(xiàn)型卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀若表中四種果蠅均為純合子（XDY、XdY視為純合子），要通過一次雜交實驗確定基因D、d是在常染色體上還是在X染色體上，可設計如下實驗：選用序號______為親本進行雜交，如果子代雌、雄果蠅性狀分別為____________，則基因位于X染色體上。【答案】（1）①.雄性②.假說-演繹③.X（2）①.3②.4（3）減數(shù)第一次分裂后期（4）①.E或e②.分離（5）①.甲、?、?卷曲翅、正常翅（順序不可顛倒）〖祥解〗摩爾根以果蠅為實驗材料，運用假說-演繹法，將白眼基因與圖中的X染色體聯(lián)系起來，證明了基因位于染色體上。同源染色體彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期?！窘馕觥浚?）觀察可知，此果蠅含有X和Y染色體，所以性別是雄性。同源染色體是指形態(tài)、大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體，該細胞中有4對同源染色體。摩爾根以果蠅為實驗材料，運用假說-演繹法，將白眼基因與圖中的X染色體聯(lián)系起來，證明了基因位于染色體上。（2）若一對等位基因（A、a）位于1、2號常染色體上，那么群體中的基因型有AA、Aa、aa，共3種。若一對等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，雄性個體的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，共4種。（3）在減數(shù)分裂過程中，X、Y是同源染色體，同源染色體彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。（4）因為A與C為同源區(qū)段，若在A段上有一基因E，則在C段同一位點可以找到基因E或其等位基因e。此區(qū)段一對基因位于同源染色體上，其遺傳遵循基因的分離定律。（5）要通過一次雜交實驗確定基因D、d是在常染色體還是在X染色體上，應選用隱性雌性（正常翅雌性，即?。┖惋@性雄性（卷曲翅雄性，即甲）為親本進行雜交。如果基因位于X染色體上，親本的基因型為XdXd和XDY，子代的基因型為XDXd和XdY，則子代雌果蠅全為卷曲翅，雄果蠅全為正常翅。遼寧省鞍山市2024-2025學年高一下學期第三次月考試卷一、單選題（本題每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合要求）1.下列遺傳實例中，屬于性狀分離現(xiàn)象的是（）A.一對表型正常的夫婦生了一個正常的女兒和色盲的兒子B.對某未知基因型的個體進行測交后子代的性狀表現(xiàn)C.某非糯性水稻產(chǎn)生的花粉既有糯性的又有非糯性的D.純合紅花和純合白花的植物雜交，所得F1的花色表現(xiàn)為粉紅花【答案】A〖祥解〗性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

【詳析】A、一對表型正常的夫婦（設相關基因用A、a表示，色盲為伴X染色體隱性遺傳?。麄兊幕蛐蜑閄AXa和XAY，后代出現(xiàn)正常女兒（XAXA或XAXa）和色盲兒子（XaY），這是性狀分離現(xiàn)象。因為親本都表現(xiàn)為正常（一種表型），子代出現(xiàn)了正常和色盲（兩種不同表型），符合性狀分離“雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀”的概念，A正確；B、對某未知基因型的個體進行測交，測交是讓未知基因型個體與隱性純合子雜交，子代的性狀表現(xiàn)是用于判斷未知基因型個體的基因組成，不屬于性狀分離現(xiàn)象。性狀分離強調(diào)的是雜種后代自身出現(xiàn)不同性狀，而測交是與隱性純合子雜交的結(jié)果表現(xiàn)，B錯誤；C、某非糯性水稻產(chǎn)生的花粉既有糯性的又有非糯性的，花粉是配子，不是個體，性狀分離是在個體水平上雜種后代出現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象，所以不屬于性狀分離，C錯誤；D、純合紅花和純合白花的植物雜交，所得F1的花色表現(xiàn)為粉紅花，這屬于不完全顯性現(xiàn)象，即雜合子表現(xiàn)出介于顯性純合子和隱性純合子之間的性狀，并非是雜種后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，不屬于性狀分離，D錯誤。故選A。2.燕麥穎色受兩對基因控制，現(xiàn)用純種白穎燕麥與純種黑穎燕麥雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎：黃穎：白穎=9：6：1．下列相關說法中正確的是（）A.控制穎色的兩對基因不符合自由組合定律B.F2中非黑穎有五種基因型，其中純合體占3/7C.F2中黃穎中雜合體占1/2D.F1測交，后代表型比例為黑穎：黃穎：白穎=2：1：1【答案】B〖祥解〗分析題文：用純種白穎燕麥與純種黑穎燕麥雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎：黃穎：白穎＝9：6：1，是9：3：3：1的變式，說明燕麥穎色由兩對等位基因控制，且這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遺傳過程中遵循基因的自由組合定律，且F1個體是雙雜合子，純種白穎燕麥與純種黑穎燕麥親本為aabb和AABB。【詳析】A、由以上分析可知，控制穎色的兩對基因位于兩對同源染色體上，遺傳時符合自由組合定律，A錯誤；B、F2中非黑穎有五種基因型，即1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中純合體占3/7，B正確；C、F2黃穎中雜合體占4/6=2/3，C錯誤；D、F1為AaBb，其測交后代表現(xiàn)型比例為黑穎：黃穎：白穎＝1：2：1，D錯誤。故選B。3.原始生殖細胞在減數(shù)分裂過程中，自由組合定律發(fā)生在（）A.精（卵）原細胞 B.初級精（卵）母細胞C.次級精（卵）母細胞 D.精（卵）細胞【答案】B〖祥解〗自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，此時初級精（卵）母細胞中同源染色體分離，非同源染色體自由組合?！驹斘觥緼、精（卵）原細胞處于減數(shù)分裂前的間期或未分裂狀態(tài)，此時未發(fā)生染色體行為變化，A錯誤；B、初級精（卵）母細胞在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，自由組合定律發(fā)生在此階段，B正確；C、次級精（卵）母細胞處于減數(shù)第二次分裂，此時已無同源染色體，不會發(fā)生自由組合，C錯誤；D、精（卵）細胞是減數(shù)分裂的最終產(chǎn)物，分裂過程已完成，D錯誤。故選B。4.受精作用是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程，下列描述錯誤的是（）A.減數(shù)分裂與受精過程都會增加后代的多樣性B.減數(shù)分裂與受精作用保證了同一物種染色體數(shù)目的恒定C.受精后形成的子代個體中繼承了父母雙方各一半的遺傳物質(zhì)D.相較于未受精時，受精過程使卵細胞變得十分活躍【答案】C【詳析】A．減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離、非同源染色體自由組合以及同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，導致配子遺傳物質(zhì)多樣化，受精時精子和卵細胞隨機結(jié)合進一步增加多樣性，A正確；B．減數(shù)分裂使配子染色體數(shù)目減半，受精作用使染色體數(shù)目恢復為體細胞水平，維持物種染色體數(shù)目恒定，B正確；C．子代的核遺傳物質(zhì)來自父母各一半，但細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)（如線粒體DNA）幾乎全部來自母方，因此“各一半”的表述不嚴謹，C錯誤；D．受精后卵細胞被激活，啟動細胞分裂和胚胎發(fā)育，代謝活動顯著增強，D正確。故選C。5.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體生命活動過程中。下列有關敘述錯誤的是（）A.同一蜂群中的蜂王和工蜂在形態(tài)結(jié)構、生理和行為等方面的不同與表觀遺傳有關B.表觀遺傳現(xiàn)象是因為在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中堿基序列發(fā)生改變C.柳穿魚Lcyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達D.構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_【答案】B【詳析】A、同一蜂群中的蜂王和工蜂在形態(tài)結(jié)構、生理和行為等方面的不同與表觀遺傳有關，A正確；B、表觀遺傳是基因型未發(fā)生變化（即堿基序列沒有發(fā)生改變）而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，B錯誤；C、由分析可知，柳穿魚Leyc基因的部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，C正確；D、根據(jù)分析可知，構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎棧矔绊懟虻谋磉_，D正確。故選B。6.噬菌體侵染細菌實驗是一項經(jīng)典的生物實驗，由赫爾希和蔡斯在1952年進行，其過程見下圖。下列敘述正確的是（）A.該實驗證明DNA是噬菌體的主要遺傳物質(zhì)B.乙組實驗所得試管Ⅲ中放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中C.甲組實驗所得試管Ⅲ中大量子代噬菌體中含有32P個體比例較少D.該實驗還可以用放射性同位素15N代替32P標記噬菌體【答案】C【詳析】A、噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，而不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。因為“主要”是相對而言，需要通過多種生物的遺傳物質(zhì)研究比較才能得出，該實驗僅針對噬菌體，A錯誤；

B、乙組用35S標記大腸桿菌，35S標記的是蛋白質(zhì)外殼。噬菌體侵染細菌時，蛋白質(zhì)外殼不進入細菌，攪拌、離心后，蛋白質(zhì)外殼主要分布在上清液中，所以試管Ⅲ中放射性主要出現(xiàn)在上清液中，而不是沉淀物中，B錯誤；C、甲組用32P標記大腸桿菌，32P標記的是DNA。噬菌體侵染細菌時，DNA進入細菌作為模板指導子代噬菌體的合成，由于DNA的半保留復制，只有最初被32P標記的DNA的兩條鏈會進入子代噬菌體，隨著復制次數(shù)增加，大量子代噬菌體中含有32P個體比例較少，C正確；D、15N在DNA和蛋白質(zhì)中都含有，用15N標記無法區(qū)分噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，不能單獨研究DNA的作用，且15N沒有放射性，D錯誤。

故選C。7.下圖為高等動物的部分細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（）A.甲產(chǎn)生的子細胞一定是精細胞B.乙產(chǎn)生的子細胞一定是次級精母細胞C.丙為次級卵母細胞或極體D.丙中的M、m為一對同源染色體【答案】B〖祥解〗圖甲和圖丙細胞無同源染色體，且染色體向細胞兩極移動，處于減數(shù)第二次分裂后期；圖乙細胞同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期?！驹斘觥緼、甲細胞均等分裂，產(chǎn)生的子細胞可能是精細胞或極體，A錯誤；B、乙細胞均等分裂，該細胞為初級精母細胞，產(chǎn)生的子細胞一定是次級精母細胞，B正確；C、丙細胞不均等分裂，為次級卵母細胞，C錯誤；D、丙中的M、m由一對姐妹染色單體分開形成，不是一對同源染色體，D錯誤。故選B。8.下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.人類所有的疾病都是基因病B.要研究某遺傳病的遺傳方式，可在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查C.禁止近親結(jié)婚可有效降低所有類型遺傳病患兒降生的概率D.通過基因檢測確定胎兒不攜帶致病基因，但胎兒也可能患遺傳病【答案】D〖祥解〗調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病概率相對較高的單基因遺傳病；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病概率，則應在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調(diào)查，根據(jù)系譜圖進行判斷遺傳方式?！驹斘觥緼、并不是人類所有的疾病都是基因病，如流行性感冒等，A錯誤；B、要研究某遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調(diào)查，B錯誤；C、禁止近親結(jié)婚可有效降低單基因隱性遺傳病的發(fā)病率，C錯誤；D、通過基因檢測確定胎兒不攜帶致病基因，但胎兒也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，D正確。故選D。9.下列關于基因、基因突變、基因重組的敘述，正確的是（）A.一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組而根尖則不能B.在病毒和原核細胞中存在基因，也存在等位基因C.正常基因突變成原癌基因和抑癌基因可能引起細胞癌變D.染色體的某一片段轉(zhuǎn)接到另一條非同源染色體上屬于基因重組【答案】A【詳析】A、一般情況下，水稻花藥內(nèi)發(fā)生減數(shù)分裂，可發(fā)生基因重組；而根尖細胞只能進行有絲分裂，所以不能發(fā)生基因重組，A正確；B、在病毒和原核細胞中存在基因，但由于不含染色體，所以不存在等位基因，B錯誤；C、原癌基因和抑癌基因突變引起細胞癌變，C錯誤；D、染色體的某一片段轉(zhuǎn)接到另一條非同源染色體上屬于染色體結(jié)構變異中的易位，D錯誤。故選A。10.圖1是真核細胞遺傳信息表達中某過程的示意圖。①②表示相關的分子和結(jié)構。某些氨基酸的部分密碼子是絲氨酸UCU；亮氨酸UUA、CUA；異亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA圖2是正在合成的多肽鏈。下列描述正確的是（）A.圖1與①相連的是tRNA的磷酸端B.圖1中①代表的氨基酸是異亮氨酸C.圖1與圖2核糖體都是沿mRNA從左向右移動的D.圖2中多個核糖體同時結(jié)合到一條mRNA分子上【答案】B〖祥解〗基因的表達是指基因通過mRNA指導蛋白質(zhì)的合成，包括遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，在細胞核內(nèi)合成mRNA的過程。翻譯是以mRNA為模板，按照密碼子和氨基酸之間的對應關系，在核糖體上合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、翻譯過程中，tRNA分子的3’-OH端可攜帶氨基酸，A錯誤；B、氨基酸的種類由mRNA分子上的密碼子決定，翻譯的方向是5’→3’，可推出圖1中①氨基酸對應的密碼子為AUU，編碼異亮氨酸，B正確；C、翻譯時核糖體沿著mRNA分子的5’端向3’端移動，圖1中核糖體的移動方向是從右向左；多個核糖體可結(jié)合在同一個mRNA上，翻譯同一條mRNA時，先閱讀mRNA的核糖體合成的肽鏈比后閱讀的核糖體合成的肽鏈長，根據(jù)圖2肽鏈的長短可知，核糖體移動方向是從左向右，C錯誤；D、在細胞質(zhì)中，翻譯是一個快速高效的過程。通常，一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，D錯誤。故選B。11.下列有關密碼子的說法錯誤的是（）A.mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰堿基稱為密碼子B.起始密碼子和終止密碼子是mRNA上轉(zhuǎn)錄的起點和終點C.幾個密碼子編碼同一種氨基酸增強了密碼子的容錯性D.幾乎所有生物都共用密碼子表說明生物可能有共同起源【答案】B〖祥解〗密碼子是位于mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰的堿基。【詳析】A、密碼子位于mRNA上，決定1個氨基酸的3個相鄰堿基即為密碼子，A正確；B、mRNA是翻譯的模板，起始密碼子和終止密碼子是mRNA上翻譯的起點和終點，B錯誤；C、—種氨基酸可以由多種密碼子編碼，體現(xiàn)了密碼子的簡并性，增強了密碼子的容錯性，能夠保持遺傳性狀的相對穩(wěn)定，C正確；D、地球上幾乎所有的生物共用一套密碼子，說明了生物起源于共同的祖先，D正確。故選B。12.下列有關細胞內(nèi)的DNA及其復制過程的敘述，正確的是（）A.模板：DNA的兩條鏈，每條鏈的5′端是羥基末端B.方向：子鏈合成時在3′端連接脫氧核苷酸C.酶：DNA聚合酶的作用是形成氫鍵D.場所：DNA復制均在細胞核內(nèi)進行【答案】B【詳析】A．DNA鏈的5′端連接的是磷酸基團，而3′端連接羥基，因此每條鏈的5′端是磷酸末端而非羥基末端，A錯誤；B．DNA聚合酶催化子鏈合成時，只能將脫氧核苷酸連接到鏈的3′端羥基上，因此子鏈延伸方向為5′→3′，B正確；C．DNA聚合酶的作用是催化脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，氫鍵的形成由堿基互補配對自發(fā)進行，不需要酶催化，C錯誤；D．真核生物的DNA復制主要發(fā)生在細胞核，但線粒體和葉綠體中的DNA復制在細胞質(zhì)中進行，原核生物則在擬核區(qū)，D錯誤。故選B。13.結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤。如圖是解釋結(jié)腸癌發(fā)生的模型，下列敘述錯誤的是（）A.癌細胞能夠無限增殖可能與抑癌基因突變后所表達的蛋白質(zhì)活性減弱有關B.原癌基因和抑癌基因是人和動物細胞中本來就存在的與癌變相關的基因C.可用光學顯微鏡觀察到原癌基因和抑癌基因在DNA分子中發(fā)生突變的位置D.避免接觸過多的致癌因子，選擇健康生活方式是預防癌癥的有效措施【答案】C【詳析】A、抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，癌細胞能夠無限增殖可能與抑癌基因突變后所表達的蛋白質(zhì)活性減弱有關，A正確；B、原癌基因和抑癌基因是人和動物細胞中本來就存在的與癌變相關的基因，B正確；C、可用光學顯微鏡觀察染色體變異結(jié)果，但是不能觀察到基因在DNA分子中發(fā)生突變的位置，C錯誤；D、環(huán)境中的致癌因子會損傷細胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞，避免接觸過多的致癌因子，選擇健康生活方式是預防癌癥的有效措施，D正確。故選C。14.在“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗中下列相關敘述正確的是（）A.可設置一系列零下低溫條件探究誘導植物染色體數(shù)目加倍的最適溫度B.顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞染色體數(shù)目加倍C.卡諾氏液固定細胞后需用體積分數(shù)為95％的酒精沖洗2次D.低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化主要是作用于有絲分裂后期【答案】C【詳析】A、低溫的作用原理都是抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍，實驗中所用的低溫是4℃，A錯誤；B、顯微鏡下可以看到少數(shù)細胞的染色體數(shù)目加倍，大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目不變，B錯誤；C、用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后，用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次，目的是沖洗固定液，C正確；D、低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化主要是作用于有絲分裂前期，進而抑制紡錘體的形成，D錯誤。故選C。15.如圖所示為染色體變異的幾種方式，下列敘述正確的是（）A.圖a所示細胞若為精原細胞，則其產(chǎn)生的精細胞染色體組成均異常B.若圖b為某生物的體細胞，則該生物為單倍體或三倍體C.果蠅棒狀眼的形成與圖c所示的生物變異類型有關D.圖d所示變異類型會帶來染色體上基因的種類、數(shù)量及排列順序的改變【答案】B〖祥解〗分析題圖，a表示多了一條染色體，b表示多了一個染色體組，a、b都表示染色體數(shù)目變異，c表示染色體結(jié)構變異的缺失，d表示染色體結(jié)構變異的重復?！驹斘觥緼、圖a所示細胞個別染色體增加，若為精原細胞，則其產(chǎn)生的精細胞一半正常，一半異常，A錯誤；B、圖b所示細胞中含三個染色體組，可能是三倍體，也可能是六倍體的單倍體，B正確；C、圖d所示為染色體中增加某一片段引起的變異，果蠅棒狀眼的形成與圖d所示的生物變異類型有關，C錯誤；D、d表示染色體結(jié)構變異的重復，不會改變基因種類及排列順序，D錯誤。故選B。二、選擇題（每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項是符合題目要求的。全部選對得3分，選對但選不全得1分，有選錯得0分）16.下列關于孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋的敘述，正確的是（）A.同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合B.同源染色體上的等位基因具有一定的獨立性C.非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的D.基因自由組合和雌雄配子隨機結(jié)合都發(fā)生在同一時期【答案】BC〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)：減數(shù)分裂時，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、根據(jù)基因分離定律，同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂Ⅰ后期隨同源染色體分離而分離，但基因自由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合，而同源染色體上的非等位基因（如連鎖基因）不遵循自由組合定律，A錯誤；B、根據(jù)分離定律的現(xiàn)代解釋，雜合子細胞中，位于同源染色體上的等位基因，在減數(shù)分裂過程中不會相互融合，保持各自的獨立性，直到隨同源染色體分離而分離。這是分離定律的核心前提，B正確；C、自由組合定律的實質(zhì)是：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離、等位基因分離的同時，非同源染色體自由組合，其上的非等位基因也隨之自由組合，且這一過程互不干擾，C正確；D、基因自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期（形成配子時），而雌雄配子隨機結(jié)合是受精作用的過程，二者發(fā)生時期不同。D錯誤。故選BC。17.等位基因A、a和B、b分別位于不同對的染色體上。讓顯性純合子（AABB）和隱性純合子（aabb）雜交的F1，再讓F1測交，測交后代的表現(xiàn)型比例為1：3。如果讓F1自交，則下列表現(xiàn)型比例中，F(xiàn)2可能出現(xiàn)的是（）A.10：6 B.13：3 C.9：7 D.15：1【答案】BCD〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分離而分離；非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥扛鶕?jù)題意分析：顯性純合子（AABB）和隱性純合子（aabb）雜交得F1，基因型為AaBb，再讓F1測交，測交后代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，數(shù)量相等，表現(xiàn)型比例為3:1，對應的基因型有三種可能：（AaBb、Aabb、aaBb）:aabb，（AaBb、Aabb、aabb）:aaBb或（AaBb、aaBb、aabb）:Aabb，AaBb:（Aabb、aaBb、aabb）。因此，讓F1自交，F(xiàn)2代可能出現(xiàn)的是15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）；13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb，共三種情況，BCD正確，A錯誤。故選BCD。18.將DNA雙鏈都被15N標記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使其分裂4次，下列敘述正確的是（）A.所有的大腸桿菌都含有14NB.含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例為1/8C.含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為1/4D.若DNA中含有腺嘌呤200個，那么第四次分裂需要的胸腺嘧啶數(shù)為3000個【答案】AB【詳析】A、DNA的復制是半保留復制，將DNA雙鏈都被15N標記的大腸桿菌放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，新合成的子鏈都含有14N。經(jīng)過4次分裂后，產(chǎn)生的子代大腸桿菌的DNA中都有新合成的子鏈，所以所有的大腸桿菌都含有14N，A正確；B、DNA復制4次，共產(chǎn)生24=16個DNA分子，由于半保留復制，含有15N的DNA分子有2個，所以含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例為2/16=1/8，B正確；C、因為DNA是半保留復制，含有15N的DNA分子有2個，那么含有15N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為2/24=1/8，C錯誤；D、在DNA中，腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）互補配對，即A=T，若DNA中含有腺嘌呤200個，則T=200個，第四次分裂時，DNA分子由8個變?yōu)?6個，相當于新合成8個DNA分子，所以需要的胸腺嘧啶數(shù)為200×8=1600個，D錯誤。故選AB。19.下圖為某種生物的部分基因分布圖，其中Ⅰ處、Ⅱ處為無遺傳效應的序列。下列敘述正確的是（）A.生物的基因都是由脫氧核糖核苷酸組成B.圖中任意區(qū)段發(fā)生堿基的缺失、替換和增添都屬于基因突變C.圖中R、S、N基因都可能發(fā)生突變體現(xiàn)基因突變的隨機性D.基因突變是由于DNA復制偶爾發(fā)生錯誤等原因自發(fā)產(chǎn)生【答案】C【詳析】A、生物的基因是具有遺傳效應的DNA或RNA片段，所以基因是由脫氧核糖核苷酸或者核糖核苷酸組成的，A錯誤；B、Ⅰ處、Ⅱ處是無遺傳效應的序列，不是基因，所以Ⅰ處、Ⅱ處若是發(fā)生堿基的增添、缺失、替換不屬于基因突變，B錯誤；C、基因突變的隨機性是指基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期或細胞內(nèi)的不同DNA分子上或同一個DNA分子不同基因，基因R、S、N基因都有可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機性的特點，C正確；D、基因突變可在DNA復制時發(fā)生錯誤等原因自發(fā)產(chǎn)生，也會受到物理、化學和生物等因素誘發(fā)基因突變，D錯誤。故選C。20.在人群中，有多種遺傳病是由苯丙氨酸的代謝缺陷所致。如苯丙酮尿癥患者不能把苯丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，導致血液中苯丙氨酸積累，影響智力發(fā)育。下圖為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑，下列相關敘述正確的是（）A.由圖中可以看出基因與性狀是一一對應的關系B.圖中基因2發(fā)生突變，可導致酶2缺乏患白化病C.苯丙酮尿癥的患者一定會因不能合成黑色素同時患上白化病D.基因①②③的功能說明基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀【答案】B【詳析】A、基因與性狀不是簡單的一一對應關系，一對相對性狀可以受到多個基因影響，如圖中黑色素的形成是由基因①和基因②共同作用，A錯誤；B、人類白化癥狀是由于編碼酪氨酸酶的基因異常，缺少酪氨酸酶，酪氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，表現(xiàn)白化癥狀，結(jié)合圖片分析基因②控制的酶②的作用是催化酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，B正確；C、苯丙酮尿癥患者可以從環(huán)境中攝取酪氨酸，酪氨酸在酶②的催化作用下可轉(zhuǎn)變成黑色素，因此苯丙酮尿癥的患者不一定患上白化病，C錯誤；D、基因①②的功能說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而間接控制生物的性狀，基因③的功能說明其通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構直接控制生物的性狀，D錯誤。故選B。三、非選擇題（除特殊說明外，每空1分，共55分）21.圖1和2分別表示某動物（2n=4）體內(nèi)的細胞正常分裂過程中不同時期的分裂圖像及染色體、染色單體和核DNA數(shù)量的關系圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖1中乙細胞所處時期為：_______分裂_______期；丙細胞的名稱為______。（2）圖1中細胞所含有的同源染色體對數(shù)為：甲______對；乙_______對；丙______對。（3）圖2中a代表_______數(shù)量；c代表_______數(shù)量。（4）圖1丙細胞中的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA數(shù)可用圖2的_______時期表示?！敬鸢浮浚?）①.減數(shù)第一次②.后③.次級卵母細胞或極體（2）①.4##四②.2##二③.0（3）①.染色體②.核DNA（4）Ⅲ〖祥解〗圖1甲細胞含有同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，處于有絲分裂后期；乙細胞細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，丙細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期?！窘馕觥浚?）圖1乙細胞細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，由其不均等分裂，可判斷該動物為雌性，丙細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，為次級卵母細胞或第一極體。（2）圖1甲細胞處于有絲分裂后期，染色體數(shù)加倍，故其同源染色體有四對，乙細胞有兩對，圖丙處于減數(shù)第二次分裂中期，沒有同源染色體（3）圖2中b有時沒有，表示姐妹染色單體，a：c=1：1或1：2，故a表示染色體數(shù)量，c表示核DNA數(shù)量。（4）圖1丙細胞中的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA數(shù)比例為1：2：2，且染色體是體細胞的一半，故可以圖2的Ⅲ時期表示。22.洋蔥根尖分生區(qū)細胞的遺傳信息的傳遞和表達過程如圖所示，圖中字母a～g表示物質(zhì)，序號①～③表示過程。回答下列問題：（1）過程①表示DNA復制，發(fā)生的主要場所是_______，該過程以a鏈和d鏈為模板，分別按照堿基互補配對合成子鏈b鏈和c鏈，體現(xiàn)了DNA復制的_______特點。復制過程中a鏈中的A（腺嘌呤）與b鏈中的_______互補配對。（2）過程②表示_______，需要_______酶參與催化反應過程。已知模板鏈e鏈的部分堿基序列為3＇-CAATTG-5＇，則f鏈中相對應區(qū)域的堿基序列為_______。過程②完成后，形成的f鏈長度_______（填“長于”、“短于”或“等于”）模板鏈e鏈的總長度。（3）過程③中核糖體結(jié)合g鏈開始翻譯的位置靠近________（填“A端”或“B端”），一條g鏈結(jié)合多個核糖體的意義是________。經(jīng)檢測，多肽鏈的第2、10、35位置都是丙氨酸，但g鏈上對應的堿基序列不完全相同，該現(xiàn)象可以得出的結(jié)論是________?！敬鸢浮浚?）①.細胞核②.半保留復制，遵循堿基互補配對③.T（胸腺嘧啶）（2）①.轉(zhuǎn)錄②.RNA聚合③.5'-GUUAAC-3'④.短于（3）①.A端②.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)③.有些氨基酸可以有多種密碼子決定（密碼子具有簡并性）【解析】（1）過程①表示DNA復制，洋蔥根尖分生區(qū)細胞進行DNA復制的主要場所是細胞核，此外，線粒體也可以進行DNA復制。DNA復制過程以a鏈和d鏈為模板，分別按照堿基互補配對合成子鏈b鏈和c鏈，體現(xiàn)了DNA復制的半保留復制的特點和遵循堿基互補配對的特點。DNA雙鏈中，A與T、C與G堿基互補配對，所以復制過程中a鏈中的A

（腺嘌呤）與b鏈中的T（胸腺嘧啶）互補配對。（2）過程②表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶參與催化反應過程。轉(zhuǎn)錄時游離的核糖核苷酸與DNA模板鏈上的堿基互補配對，DNA中的堿基A、T、C、G分別與RNA中的U、A、G、C互補配對，RNA聚合酶沿模板鏈的3'端向5'端移動，催化合成RNA，RNA的合成方向是5'→3'，所以模板鏈e鏈的部分堿基序列為3'-CAATTG-5'，則f鏈中相對應區(qū)域的堿基序列為5'-GUUAAC-3'。由于一個DNA分子上有很多基因，基因是選擇性表達的，且DNA中存在很多非基因部分，所以轉(zhuǎn)錄形成的f鏈長度短于模板鏈e鏈的總長度。（3）過程③表示翻譯過程，圖中g為mRNA，核糖體與mRNA結(jié)合的越早，合成的多肽鏈越長，所以核糖體在mRNA上的移動方向是從肽鏈短的到肽鏈長的，即核糖體結(jié)合g鏈開始翻譯的位置靠近A端，從A端向B端移動。一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。多肽鏈的第2、10、35位置都是丙氨酸，但g鏈上對應的堿基序列不完全相同，該現(xiàn)象可以得出的結(jié)論是有些氨基酸可以有多種密碼子決定，即密碼子具有簡并性。23.美國科學家梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為材料，進行了DNA復制方式的實驗探究，獲得的結(jié)果如下圖1中的部分試管所示；下圖2為DNA復制過程示意圖。請回答下列問題：（1）梅塞爾森和斯塔爾先讓大腸桿菌在只含N15的培養(yǎng)液中繁殖多代，再將其轉(zhuǎn)移到只含N14的培養(yǎng)液中進行分裂，并獲得相應的結(jié)果。根據(jù)所學知識，圖1中能代表兩位科學家實驗結(jié)果的試管有______。他們在該實驗過程中用到的技術有______。（2）圖2中DNA分子要完成復制，所需要的酶主要有____________（寫出2種）。通過DNA的復制，親代細胞將____________傳遞給了子代細胞，從而保持了連續(xù)性。（3）研究表明，當DNA分子中堿基對G-C的比例越高時，通過加熱使其解旋成單鏈所需的溫度就越高，原因是____________?！敬鸢浮浚?）①.A、B、D②.同位素標記技術、離心技術（2）①.解旋酶、DNA聚合酶②.遺傳信息（3）堿基對G-C之間的氫鍵數(shù)比A-T之間的更多，當DNA分子中G-C的比例越高時，兩條鏈之間的氫鍵數(shù)目越多，解旋使其斷裂消耗的能量就更多【解析】（1）首先，大腸桿菌在只含15N的培養(yǎng)液中繁殖多代后，DNA分子兩條鏈都含15N，離心后位于重帶，A試管符合。再轉(zhuǎn)移到只含14N的培養(yǎng)液中進行分裂，根據(jù)DNA半-保留復制的特點，第一次分裂后形成的子代DNA分子一條鏈含15N，一條鏈含4N，離心后位于中帶；第二次分裂后形成的子代DNA分子，一半是一條鏈含15N，一條鏈含14N（位于中帶），另一半是兩條鏈