金華市中醫(yī)院醫(yī)用耗材藥品合理使用管理督查試題一、單選題（每題2分，共20題）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材采購(gòu)的歸口管理部門(mén)，負(fù)責(zé)采購(gòu)計(jì)劃的制定和實(shí)施。以下哪個(gè)部門(mén)不屬于歸口管理部門(mén)？A.藥學(xué)部B.醫(yī)務(wù)科C.設(shè)備科D.財(cái)務(wù)科2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)的藥品、耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求？A.生產(chǎn)批號(hào)B.生產(chǎn)日期C.有效期D.生產(chǎn)廠(chǎng)家廣告宣傳材料3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的庫(kù)存管理制度，定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)。以下哪種情況不屬于異常庫(kù)存情況？A.庫(kù)存積壓超過(guò)3個(gè)月B.耗材使用率低于10%C.近效期藥品占比超過(guò)20%D.庫(kù)存賬實(shí)相符4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品、耗材前，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審查其資質(zhì)證明。以下哪項(xiàng)不屬于資質(zhì)證明材料？A.生產(chǎn)許可證B.產(chǎn)品合格證C.市場(chǎng)推廣方案D.藥品說(shuō)明書(shū)5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的臨床使用評(píng)估制度，定期對(duì)使用情況進(jìn)行分析。以下哪項(xiàng)不屬于評(píng)估內(nèi)容？A.使用量B.使用頻率C.使用成本D.使用效果6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品、耗材的使用流程進(jìn)行規(guī)范，以下哪項(xiàng)不屬于規(guī)范流程？A.開(kāi)具醫(yī)囑B.處方審核C.臨床使用D.廣告推銷(xiāo)7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理不良反應(yīng)事件。以下哪項(xiàng)不屬于監(jiān)測(cè)內(nèi)容？A.藥品使用情況B.患者反饋C.市場(chǎng)評(píng)價(jià)D.不良反應(yīng)報(bào)告8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品、耗材的使用記錄進(jìn)行管理，確保記錄完整、準(zhǔn)確。以下哪項(xiàng)不屬于記錄內(nèi)容？A.使用時(shí)間B.使用劑量C.使用患者信息D.使用醫(yī)生簽名9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的回收制度，對(duì)過(guò)期、損壞的藥品、耗材進(jìn)行妥善處理。以下哪項(xiàng)不屬于回收范圍？A.過(guò)期藥品B.損壞耗材C.正常使用藥品D.廢棄包裝材料10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品、耗材的使用人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高合理使用意識(shí)。以下哪項(xiàng)不屬于培訓(xùn)內(nèi)容？A.藥品知識(shí)B.耗材使用規(guī)范C.市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)技巧D.不良反應(yīng)處理二、多選題（每題3分，共10題）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)藥品、耗材應(yīng)當(dāng)遵循以下哪些原則？A.需求導(dǎo)向B.質(zhì)量?jī)?yōu)先C.價(jià)格最低D.合理使用2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的追溯體系，以下哪些信息需要記錄？A.采購(gòu)信息B.使用信息C.庫(kù)存信息D.銷(xiāo)售信息3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品、耗材的臨床使用進(jìn)行監(jiān)測(cè)，以下哪些指標(biāo)屬于監(jiān)測(cè)內(nèi)容？A.使用量B.使用頻率C.使用成本D.使用效果4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，以下哪些情況需要報(bào)告？A.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)B.耗材質(zhì)量問(wèn)題C.患者投訴D.臨床使用異常5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品、耗材的使用記錄進(jìn)行管理，以下哪些記錄需要保存？A.開(kāi)具醫(yī)囑記錄B.處方審核記錄C.臨床使用記錄D.不良反應(yīng)報(bào)告6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的回收制度，以下哪些屬于回收范圍？A.過(guò)期藥品B.損壞耗材C.廢棄包裝材料D.正常使用藥品7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品、耗材的使用人員進(jìn)行培訓(xùn)，以下哪些內(nèi)容需要培訓(xùn)？A.藥品知識(shí)B.耗材使用規(guī)范C.不良反應(yīng)處理D.市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)技巧8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的評(píng)估制度，以下哪些指標(biāo)屬于評(píng)估內(nèi)容？A.使用量B.使用頻率C.使用成本D.使用效果9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的采購(gòu)制度，以下哪些流程需要規(guī)范？A.需求申請(qǐng)B.供應(yīng)商選擇C.采購(gòu)審批D.到貨驗(yàn)收10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的庫(kù)存管理制度，以下哪些情況屬于異常庫(kù)存？A.庫(kù)存積壓超過(guò)3個(gè)月B.耗材使用率低于10%C.近效期藥品占比超過(guò)20%D.庫(kù)存賬實(shí)相符三、判斷題（每題2分，共10題）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)藥品、耗材應(yīng)當(dāng)遵循“以需定采”原則，不得盲目采購(gòu)。（√）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用過(guò)期藥品，但需經(jīng)藥學(xué)部批準(zhǔn)。（×）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的追溯體系，確保信息可追溯。（√）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用未經(jīng)批準(zhǔn)的耗材，但需經(jīng)醫(yī)務(wù)科同意。（×）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品、耗材的使用人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高合理使用意識(shí)。（√）6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用假冒偽劣藥品，但需經(jīng)患者同意。（×）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的回收制度，對(duì)過(guò)期、損壞的藥品、耗材進(jìn)行妥善處理。（√）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品，但需經(jīng)藥學(xué)會(huì)同意。（×）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的庫(kù)存管理制度，定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)。（√）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的耗材，但需經(jīng)設(shè)備科同意。（×）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共5題）1.簡(jiǎn)述金華市中醫(yī)院藥品、耗材采購(gòu)的歸口管理部門(mén)及其職責(zé)。2.簡(jiǎn)述金華市中醫(yī)院藥品、耗材的庫(kù)存管理制度的主要內(nèi)容。3.簡(jiǎn)述金華市中醫(yī)院藥品、耗材的臨床使用評(píng)估制度的主要內(nèi)容。4.簡(jiǎn)述金華市中醫(yī)院藥品、耗材的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度的主要內(nèi)容。5.簡(jiǎn)述金華市中醫(yī)院藥品、耗材的使用人員培訓(xùn)的主要內(nèi)容。五、論述題（每題10分，共2題）1.結(jié)合金華市中醫(yī)院的實(shí)際情況，論述如何加強(qiáng)藥品、耗材的合理使用管理。2.結(jié)合金華市中醫(yī)院的實(shí)際情況，論述如何建立藥品、耗材的追溯體系，確保信息可追溯。答案與解析一、單選題答案與解析1.C解析：設(shè)備科負(fù)責(zé)醫(yī)療器械采購(gòu)，不屬于藥品、耗材歸口管理部門(mén)。2.D解析：藥品、耗材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期，廣告宣傳材料不屬于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。3.B解析：耗材使用率低于10%屬于異常庫(kù)存情況，其他選項(xiàng)均屬于正常或異常情況。4.C解析：資質(zhì)證明材料包括生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品合格證、藥品說(shuō)明書(shū)，市場(chǎng)推廣方案不屬于資質(zhì)證明。5.D解析：評(píng)估內(nèi)容包括使用量、使用頻率、使用成本，使用效果不屬于評(píng)估內(nèi)容。6.D解析：規(guī)范流程包括開(kāi)具醫(yī)囑、處方審核、臨床使用，廣告推銷(xiāo)不屬于規(guī)范流程。7.C解析：監(jiān)測(cè)內(nèi)容包括藥品使用情況、患者反饋、不良反應(yīng)報(bào)告，市場(chǎng)評(píng)價(jià)不屬于監(jiān)測(cè)內(nèi)容。8.D解析：記錄內(nèi)容包括使用時(shí)間、使用劑量、使用患者信息，使用醫(yī)生簽名不屬于記錄內(nèi)容。9.C解析：回收范圍包括過(guò)期藥品、損壞耗材、廢棄包裝材料，正常使用藥品不屬于回收范圍。10.C解析：培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品知識(shí)、耗材使用規(guī)范、不良反應(yīng)處理，市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)技巧不屬于培訓(xùn)內(nèi)容。二、多選題答案與解析1.A、B、D解析：采購(gòu)原則包括需求導(dǎo)向、質(zhì)量?jī)?yōu)先、合理使用，價(jià)格最低不屬于采購(gòu)原則。2.A、B、C解析：追溯體系需要記錄采購(gòu)信息、使用信息、庫(kù)存信息，銷(xiāo)售信息不屬于追溯體系。3.A、B、C、D解析：監(jiān)測(cè)內(nèi)容包括使用量、使用頻率、使用成本、使用效果。4.A、B、C解析：不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)需要報(bào)告藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)、耗材質(zhì)量問(wèn)題、患者投訴，臨床使用異常不屬于監(jiān)測(cè)內(nèi)容。5.A、B、C解析：使用記錄需要保存開(kāi)具醫(yī)囑記錄、處方審核記錄、臨床使用記錄，不良反應(yīng)報(bào)告不屬于使用記錄。6.A、B、C解析：回收范圍包括過(guò)期藥品、損壞耗材、廢棄包裝材料，正常使用藥品不屬于回收范圍。7.A、B、C解析：培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品知識(shí)、耗材使用規(guī)范、不良反應(yīng)處理，市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)技巧不屬于培訓(xùn)內(nèi)容。8.A、B、C、D解析：評(píng)估內(nèi)容包括使用量、使用頻率、使用成本、使用效果。9.A、B、C、D解析：采購(gòu)制度需要規(guī)范需求申請(qǐng)、供應(yīng)商選擇、采購(gòu)審批、到貨驗(yàn)收流程。10.A、B、C解析：異常庫(kù)存包括庫(kù)存積壓超過(guò)3個(gè)月、耗材使用率低于10%、近效期藥品占比超過(guò)20%，庫(kù)存賬實(shí)相符不屬于異常庫(kù)存。三、判斷題答案與解析1.√解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)藥品、耗材應(yīng)當(dāng)遵循“以需定采”原則，不得盲目采購(gòu)。2.×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用過(guò)期藥品，需經(jīng)藥學(xué)部批準(zhǔn)的說(shuō)法不正確。3.√解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的追溯體系，確保信息可追溯。4.×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的耗材，需經(jīng)醫(yī)務(wù)科同意的說(shuō)法不正確。5.√解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品、耗材的使用人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高合理使用意識(shí)。6.×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用假冒偽劣藥品，需經(jīng)患者同意的說(shuō)法不正確。7.√解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的回收制度，對(duì)過(guò)期、損壞的藥品、耗材進(jìn)行妥善處理。8.×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品，需經(jīng)藥學(xué)會(huì)同意的說(shuō)法不正確。9.√解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品、耗材的庫(kù)存管理制度，定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)。10.×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的耗材，需經(jīng)設(shè)備科同意的說(shuō)法不正確。四、簡(jiǎn)答題答案與解析1.藥品、耗材采購(gòu)的歸口管理部門(mén)及其職責(zé)解析：金華市中醫(yī)院藥品、耗材采購(gòu)的歸口管理部門(mén)為藥學(xué)部，其職責(zé)包括：制定采購(gòu)計(jì)劃、選擇供應(yīng)商、審核采購(gòu)需求、監(jiān)督采購(gòu)流程、確保藥品、耗材質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。2.藥品、耗材的庫(kù)存管理制度的主要內(nèi)容解析：金華市中醫(yī)院藥品、耗材的庫(kù)存管理制度主要包括：定期盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存、記錄庫(kù)存變化、處理近效期藥品、防止藥品過(guò)期、確保庫(kù)存賬實(shí)相符。3.藥品、耗材的臨床使用評(píng)估制度的主要內(nèi)容解析：金華市中醫(yī)院藥品、耗材的臨床使用評(píng)估制度主要包括：評(píng)估使用量、使用頻率、使用成本、使用效果，及時(shí)調(diào)整使用方案，提高合理用藥水平。4.藥品、耗材的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度的主要內(nèi)容解析：金華市中醫(yī)院藥品、耗材的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度主要包括：建立不良反應(yīng)報(bào)告機(jī)制、記錄不良反應(yīng)事件、分析不良反應(yīng)原因、及時(shí)采取措施，確?；颊哂盟幇踩?.藥品、耗材的使用人員培訓(xùn)的主要內(nèi)容解析：金華市中醫(yī)院藥品、耗材的使用人員培訓(xùn)主要包括：藥品知識(shí)、耗材使用規(guī)范、不良反應(yīng)處理、合理用藥意識(shí)，提高使用人員的專(zhuān)業(yè)水平。五、論述題答案與解析1.如何加強(qiáng)金華市中醫(yī)院藥品、耗材的合理使用管理解析：金華市中醫(yī)院可以通過(guò)以下措施加強(qiáng)藥品、耗材的合理使用管理：-建立完善的采購(gòu)制度，確保藥品、耗材質(zhì)量；-建立庫(kù)存管理制度，防止藥品過(guò)期、耗材浪費(fèi)；-建立臨床使用評(píng)估制度，及時(shí)調(diào)整使用方案；-建立不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，確保患者用藥安全；-加強(qiáng)使用人員培訓(xùn)，提高合理用藥意識(shí)。2.如何建立金華市中醫(yī)院藥品