（一）組織培養(yǎng)試題庫

一、選擇題

1.植物組織培養(yǎng)是指（C）

A.離體的植物器官或細(xì)胞哺育成愈傷組織B.愈傷組織哺育成植株

C離體的植物器官、組織或細(xì)胞培養(yǎng)成完整植物體D.愈傷組織形成高度液泡化組織

2.植物體細(xì)胞雜交要先去除細(xì)胞壁的因素是（C）

A.植物體細(xì)胞的結(jié)構(gòu)組成中不涉及細(xì)胞壁B.細(xì)胞壁使原生質(zhì)體失去活力

C.細(xì)胞壁阻礙了原生質(zhì)體的融合D.細(xì)胞壁不是原生質(zhì)的組成部分

3.植物體細(xì)胞雜交的結(jié)果是（C）

A.產(chǎn)生雜種植株B.產(chǎn)生雜種細(xì)胞C.原生質(zhì)體融合D.形成愈傷組織

4.科學(xué)家把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進(jìn)行誘導(dǎo)融合，哺育出的驅(qū)蚊草具有香

茅醛，能散發(fā)出?種特殊的達(dá)成驅(qū)蚊且對人體無害的效果。下列關(guān)于驅(qū)蚊草哺育的敘述中，

錯誤的是（C）

A.驅(qū)蚊草的哺育屬于細(xì)胞工程育種，其優(yōu)點是能克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙

B.驅(qū)蚊草哺育過程要用到纖維素酹果膠酶、PEG等試劑或離心、振動、電刺激等方法

C.驅(qū)蚊草哺育過程是植物體細(xì)胞雜交，不同于植物組織培養(yǎng)無愈傷組織和試管苗形成

D.驅(qū)蚊草不能通過天竺葵和香茅草雜交而獲得是由于不同物種間存在生殖隔離

5.（2023,上海）將胡蘿卜韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時，下列條件中不需要的是

（D）

A.具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞B、一定的營養(yǎng)物質(zhì)和植物激素

C.離體狀態(tài)D.導(dǎo)入指定基因

6.植物體細(xì)胞雜交的目的中錯誤的是（A）

A.把兩個植物體的優(yōu)良性狀集中在雜種植株上B.獲得雜種植株

C.克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙D.實現(xiàn)原生質(zhì)體的融合

7.植物組織培養(yǎng)的用途中不對的的是（D）

A.快速繁殖B.生產(chǎn)新品種C.生產(chǎn)生物堿D.生產(chǎn)白細(xì)胞介素一2

8.A種植物的細(xì)胞和B種植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)如右圖所示（僅顯示細(xì)胞核），將A.B兩種植

物細(xì)胞去掉細(xì)胞壁后，誘導(dǎo)兩者的原生質(zhì)體融合，形成單核的雜種細(xì)胞，若通過組織培養(yǎng)

后得到了雜種植株，則該雜種植株是（）

A.二倍體；基因型是DdYyRr

B.三倍體；基因型是DdYyRr

C.四倍體；基因型是DdYyRr

D.四倍體；基因型是DDcdYYyyRRrr

9.以下關(guān)于原生質(zhì)的敘述，對的的是（C）

A.原生質(zhì)泛指細(xì)胞內(nèi)的基質(zhì)B.原生質(zhì)就是細(xì)胞質(zhì)

C.一個動物細(xì)胞就是一團(tuán)原生質(zhì)D.細(xì)胞膜、細(xì)胞核和細(xì)胞壁是原生質(zhì)

10.不能人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法是

（D）

A.振動B.電刺激C.PEG試劑D.重壓

11.植物細(xì)胞表現(xiàn)出全能性的必要條件是

（C）

A.給予適宜的營芥和外界條件B.導(dǎo)入其他植物細(xì)胞的基因

C.脫離母體后給予適宜營養(yǎng)和外界條件1）.將成熟篩管細(xì)胞核移植到去核的卵細(xì)胞內(nèi)

12.細(xì)胞具有全能性的因素是

(C)

A.生物體細(xì)胞具有使后代細(xì)胞形成完整個體的潛能

B.生物體的每一個細(xì)胞都具有全能性

C.生物體的每個細(xì)胞都具有個體發(fā)育的所有基因

D.生物體的每一個細(xì)胞都是由受精卵發(fā)育來的

13.植物組織培養(yǎng)過程中的脫分化是指

C)

A.植物體的分生組織通過細(xì)胞分裂產(chǎn)生新細(xì)胞

B.未成熟的種子通過解決哺育出幼苗的過程

C.植物的器官、經(jīng)織或細(xì)胞，通過離體培養(yǎng)產(chǎn)生愈傷組織的過程

D.取植物的枝芽哺育成一株新植物的過程

14.下列植物細(xì)胞全能性最高的是

(B)

A.形成層細(xì)胞B.韌皮部細(xì)胞C.木質(zhì)部細(xì)胞I).葉肉細(xì)胞

15.植物組織培養(yǎng)過程的順序是

(A)

①離體的植物器官、組織或細(xì)胞②根、芽③愈傷組織④脫分化

⑤再分化⑥植物體

A.①④③⑤②⑥B.①?③②⑤⑥

C.①⑤④③②⑥D(zhuǎn).⑥①④③⑤②

16.下列有關(guān)細(xì)胞工程的敘述不對的的是

()

A.在細(xì)胞整體水平上定向改變遺傳物質(zhì)

B在細(xì)胞器水平上定向改變遺傳物質(zhì)

C在細(xì)胞器水平上定向改變細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)

D.在細(xì)胞整體水平上獲得細(xì)胞產(chǎn)品

17.下列細(xì)胞全能性最高的是

C)

A.植物的卵細(xì)胞B.植物的精子細(xì)胞

C.被子植物的受精卵I).被子植物的的葉肉細(xì)胞

18.植物體細(xì)胞融合完畢的標(biāo)志是(A)

A.產(chǎn)生新的細(xì)胞壁B、細(xì)胞膜發(fā)牛.融合

C.細(xì)胞膜發(fā)生融合D、細(xì)胞膜發(fā)生融合

19.植物體細(xì)胞雜交的目的是

(I))

人用酶解法去掉細(xì)胞壁分啕出有活力的原生質(zhì)體

B.以人工誘導(dǎo)法使兩個不同植物的原生質(zhì)體融合

C.用植物組織培養(yǎng)法培養(yǎng)融合的原生質(zhì)體得到雜種植株

D.通過以上三者來完畢

2().下列提法對的的是：

(D)

A.原生質(zhì)專指細(xì)胞質(zhì)B.人體內(nèi)的水都屬于原生質(zhì)

C.細(xì)胞核不是原生質(zhì)D.一個動物細(xì)胞就是一團(tuán)原生質(zhì)

21.(多選)有關(guān)原生質(zhì)體的下列敘述中，對的的是(AB)

A.組成原生質(zhì)體的重要生命物質(zhì)是蛋白質(zhì)和核酸

B.原生質(zhì)體涉及細(xì)胞膜、液泡膜及兩者之間的原生質(zhì)

C.被脫掉細(xì)胞壁的植物禊露細(xì)胞是原生質(zhì)體

D.原生質(zhì)體只能用于植物細(xì)胞工程

22.（2023,廣雅中學(xué)考題）（多選）下圖為植物組織培養(yǎng)過程示意圖，則下列敘述對的的

是

(ABD)

A.植物組織培養(yǎng)依據(jù)的生物學(xué)原理是細(xì)胞的全能性

B.③④過程是指植物的營養(yǎng)生長和生殖生長階段

C.將①經(jīng)脫分化培養(yǎng)成②時，再植上人造種皮即可獲得人工種子

D.②③的再分化過程中，誘導(dǎo)②生根的激素為細(xì)胞分裂素和生長素

23.MS培養(yǎng)基配方中規(guī)定:NH4NO3、KNO3和MgSO..7H20的量分別為1650mg/L、1900mg/L

和37.mg/L,現(xiàn)在要將這三種物質(zhì)配成1個母液（先用少量蒸馀水分別溶解，然后依次混

合，再加蒸儲水定容.1000ml,配成50倍液），那么這三種物質(zhì)應(yīng)分別稱取

Cgo（本項2分）

A.165.195和37B.0.165.0.195和0.37

C.82.5.95和18.5I）、825.950和］85

24.莖尖培養(yǎng)脫毒的原理是_ABD0（多選題）

A.病毒重要是通過維管束來傳播的B、莖尖維管束尚未形成

C.病毒重要是通過胞間連絲來傳播的D.莖尖中病毒濃度最低

25.在組培中發(fā)現(xiàn)，單核期花粉粒不同發(fā)育途徑與組培的成功率有關(guān)，其中

_________B是最佳的。

A.營養(yǎng)核生殖核并進(jìn)途徑B、花粉均等分裂途徑

C.營養(yǎng)細(xì)胞發(fā)育途徑1）.生殖細(xì)胞發(fā)育途徑

26.在組培中用于滅菌的重要儀器設(shè)備有—C____。

A.電爐、過濾器、煤氣灶B、超凈工作臺、超低溫冰箱

C.高壓滅菌器或過濾器、超凈工作臺D.微波爐、煤氣灶、純水發(fā)生器

27.植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，其數(shù)量多至幾十種。其中應(yīng)用最廣泛的是_D

培養(yǎng)基：水稻花藥培養(yǎng)誘導(dǎo)愈傷組織過程中常用—A_____培養(yǎng)基。

A.N6B.SHC.B5D.MSE.White

28.外植體表面滅菌的滅菌劑常采用___E_______，低毒有效的滅菌劑常采用

C,滅菌效果最佳但較難清除的是F。

A.2%次氯酸鈉B、2%次氯酸鈣C、漂白粉飽和溶液

D.95%酒精E、70%酒精F、0.1-%升汞(氯化汞)

29.分裝后的培養(yǎng)基應(yīng)放于D條件下進(jìn)行滅菌。

A.1500C,10-15minB.1210C,10-15min

C、1500C,15-20minD.1210C,15-20min

30.組培中的脫毒途徑有一A.CD、G(此題為多選題)。

A.莖尖培養(yǎng)脫毒B、珠被培養(yǎng)脫毒C、珠心胚培養(yǎng)脫毒

D.莖尖微體嫁接脫毒E、成熟胚培養(yǎng)脫毒F、莖段培養(yǎng)脫毒

G、愈傷組織脫毒

31.組織培養(yǎng)的培養(yǎng)室的環(huán)境條件對多數(shù)作物來說一般應(yīng)控制在_B情況下。

A.25±20C的溫度,70Y0%的相對濕度

B.25±20C的溫度，70Y0%的相對濕度，光照12-16小時，光強(qiáng)100()-500()lx

C.30±20C的溫度，80700%的相對濕度

D、30±20C的溫度,80-100%的相對濕度,光照12小時，光強(qiáng)3000-8000lx

32.水稻花培中采用花粉發(fā)育時期為C_______的花藥作接種材料較易成功。

A.單核初期B.單核中期C.單核晚期D.減數(shù)分裂中期

33.運用生長點培養(yǎng)無毒苗的成苗率和脫毒率都非常低，有時無毒株只占千分之幾。因此,

每一莖尖分化產(chǎn)生的植株，在作為母本生產(chǎn)無病毒原種以前，必須進(jìn)行特定病毒鑒定，常

用的鑒定方法有A。

A.直接測定法、指示植物法、抗血清鑒定法和電子顯微鏡檢查法

B.直接測定法、間接測定法、抗血清鑒定法和雙筒顯微鏡檢查法

C.原地測定法、異地測定法、直接測定法、指示植物法

I).原地測定法、異地測定法、抗血清鑒定法和電子顯微鏡檢查法

34.現(xiàn)有一種培養(yǎng)基為：MS+BA2+NAA0.1,請說出下列判斷對的的是B

A.這是一種生根培養(yǎng)基B.這是一種生芽培養(yǎng)基

C.這是一種誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基D.上述3種都不對

35.當(dāng)培養(yǎng)用品與分裝后的培養(yǎng)基一起進(jìn)行滅菌時則滅菌條件應(yīng)為D

A.1080C,20-30minB.1210C,20-30min

C、108()C,15-20minI)、1210C,15-20min

36.下列（A）不是細(xì)胞分裂素。

A.2,4—DB.6—BAC.ZTD.KT

37.White培養(yǎng)基的特點是（B）o

A.高濃度無機(jī)鹽B.低濃度無機(jī)鹽C.高濃度的錢根離子

38.培養(yǎng)室的溫度一般控制在（B）

A.20℃±2℃B.25℃±2℃C.27℃±2℃D.15℃±2℃

39.接種前應(yīng)提前B）打開紫外光燈對臺面和用品消毒。

A.10minB.20minC.30minD.15min

40.下歹ijI)不是生長素。

A.2,4—DB.IBAC.IAAD.KT

41.MS培養(yǎng)基的特點是—A.

A.高濃度無機(jī)鹽B.低濃度無機(jī)鹽C.高濃度有機(jī)酸D.低濃度有機(jī)酸

42.培養(yǎng)室的相對濕度一般控制在D

A.30%—40%B.60%—70%C.40%—50%D.70%—80%

43.N6培養(yǎng)基中規(guī)定CaC12.2H2O的用量為166mg/L,現(xiàn)要將這種物質(zhì)配成母液（稱品后加

蒸播水定容至500ml,配成100倍液），那么這種物質(zhì)應(yīng)稱取—C―go

16.6B.830

C.8.3D.16600

44.在配制激素6-BA母液中應(yīng)先加少量的0.Imol/L的B來稀釋。

A.NaOHB.HC1C.NaClI).CaOII

45.植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，其數(shù)量多至兒卜種。其中應(yīng)用最廣泛的是_D—

培養(yǎng)基；水稻花藥培養(yǎng)誘導(dǎo)愈傷組織過程中常用—A培養(yǎng)基；______E_____培養(yǎng)基

常用于?離體根的液體培養(yǎng)。(此題2分)

A.N6B.SHC.B5D.MSE、White

46.MS培養(yǎng)基配方中規(guī)定：KH2P04的量為170mg/L,現(xiàn)要將這種物質(zhì)配成一個100倍的母

液500ml,那么這種物質(zhì)應(yīng)稱取Ago

A.8.5B.85C.17D.34

47.在配制激素NAA母液時應(yīng)先加少量0.Imol/L(或0.IN)的A來溶解。

A.NaOHB.HC1C.NaClD.Ca(0H)2

48.調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH值常用Do

A.氨水B.NaClC.草酸D.NaOH

49.培養(yǎng)基滅菌、金屬器械滅菌一般分別采用D滅菌效果最佳。

A.干熱滅菌法、濕熱滅菌法B、火焰滅菌法、干熱滅菌法

C.濕熱滅菌法、煮沸滅菌法D.濕熱滅菌法、火焰滅菌法

5().培養(yǎng)室光照時間一般是I)o

6—8hB.8—10hC.10—12hD.12—14h

51.組織培養(yǎng)中培養(yǎng)室的溫濕度條件對多數(shù)作物來說一股應(yīng)控制在B情況下。

A.25±2℃的溫度，50-60$的相對濕度

B.25±2℃的溫度，70-80*的相對濕度

C.30±2℃的溫度，50-60%的相對濕度

D.30±2℃的溫度，80-10。%的相對濕度

52.花粉離體培養(yǎng)時\取材最佳時期是_Ao

A.單核期B,雙核期C,三核期D.四核期

53.外植體消毒時I)不能作消毒劑。

A.升汞B.次氯酸鈉C.過氧化氫D.甲醛

54.褐變現(xiàn)象是由于B引起的。

A.細(xì)胞分裂素濃度偏高B、多酚氧化酶的氧化

C.瓊脂濃度偏低D.溫度偏低

55.房間消毒常用的方法是B。

A.漂白粉解決B.甲醛和高缽酸鉀熏蒸C.次氯酸鈉解決D.鹽酸解決

56.無病毒苗一旦得到后，就應(yīng)很好地隔離保存。這些原種材料保管得好，可以保存運用

5?2023,在生產(chǎn)上就可經(jīng)濟(jì)有效地發(fā)揮作用?，F(xiàn)就針對病毒傳染途徑提出如下措施

Ao

A.防止昆蟲特別是蠣蟲傳染病毒，防止土壤傳染病毒，防止接觸傳染病毒

B.防止空氣傳染病毒，防止土壤傳染病毒，防止種子傳染病毒

C.防止土壤傳染病毒，防止種子傳染病毒，防止昆蟲特別是蛇蟲傳染病毒

D.防止空氣傳染病毒，防止土壤傳染病毒，防止昆蟲特別是蛇蟲傳染病毒

57.脫病毒苗一般每月繼代一次，比較麻煩；品種資源的脫病毒苗也需要較長期的保存。

較安全、簡化的保存辦法有以下幾種A。

A、在培養(yǎng)基中加生長延線劑，低溫保存，超低溫保存

B.低溫保存

C.超低溫保存

D.在培養(yǎng)基中加生長延緩劑

58.下列那種方法不能脫除感染植株體內(nèi)的病毒...）

A莖段培養(yǎng)B微莖尖培養(yǎng)C愈傷組織的繼代培養(yǎng)D珠心胚培養(yǎng)

59.電子天平的感量一般在（C）范圍。

A.0.1g或0.01gB.0.01g或0.001gC.0.001g或0.0001gD.0.1g或0.0001g

60.將細(xì)胞分裂素類物質(zhì)配制成0.5-lmg/mi的母液時,可先用少量的（D）溶解，再定

容到所需的體積。

A、95%酒精B、0.ImolNaOHC、85%酒精D、0.ImolHC1

61.外植體接種時，刀、剪、鏡子等用品一般在使用前浸泡在（C）中，用時在火焰上灼

燒滅菌，冷卻后使用。

A、70%酒精B、85%酒精C95%酒精D、0.1%升汞

62.培養(yǎng)基進(jìn)行高壓滅菌時，當(dāng)壓力升到108kPa時維持15-20min,即可達(dá)成滅菌目

的。此時滅菌鍋內(nèi)的溫度可達(dá)（C）O

A、101℃B、110℃C、121℃I）、120℃

63.瓊脂在固體培養(yǎng)基中的用量一般為（A）g/Lo

A、6-10B、0.6-1.0C、2-6I）、0.2-0.6

64.進(jìn)行莖尖培養(yǎng)脫毒時，通常以帶1-3個幼葉原基的莖尖作外植體較合適。則莖尖的長

度約為（B）

A、0.1-0.3mmB、0.3-0.5mmC、0.4~0.6mmD、0.6~0.8mm

65.在細(xì)胞懸浮液成批培養(yǎng)過程中，細(xì)胞數(shù)目會不斷發(fā)生變化，其中細(xì)胞數(shù)目迅速增長,

增長速率保持不變的是（C）O

A、減慢期B、延遲期C、對數(shù)生長期D、靜止期

66.下列不能作為植物組織培養(yǎng)的材料是（D）。

A.秋海棠的葉B、馬鈴薯的塊莖C、成熟的花粉D、木質(zhì)部中的導(dǎo)管細(xì)胞

67、細(xì)胞工程、（B）、酶工程、發(fā)酵工程是生物技術(shù)的重要范疇。

A.蛋白質(zhì)工程B.基因工程C.微生物工程D.生化工程

68、配制（B）溶液時應(yīng)先用10%的HC1溶解，再加蒸儲水定容。

A.2,4-DB.BAC.GA3D.IAA

69、煉苗的環(huán)境開始時和（A）相似，后期類似于田間栽培條件。

A.培養(yǎng)室條件B、無菌界室條件C、緩沖間條件D、準(zhǔn)備室條件

70、離體培養(yǎng)常用的誘導(dǎo)生根的生長調(diào)節(jié)物質(zhì)重要是（A）.

A.生長素B.細(xì)胞分裂素C.脫落酸【）.乙烯

71.植物組織培養(yǎng)實驗室需要定期用（A）進(jìn)行熏蒸。

A.高鋸酸鉀和甲醛B.酒精和洗液C.高鎰酸鉀和酒精D.高缽酸鉀和洗液

72、進(jìn)行無菌操作前，工作人員可以不必（A）。

A.洗臉B.換拖鞋C.穿工作服D.洗手

73、進(jìn)行干熱滅菌時，應(yīng)在150℃時保持（B）分鐘。

A.30B.60C.90D.120

74.適合雙子葉植物花藥培養(yǎng)的培養(yǎng)基是（A）。

A、MS培養(yǎng)基B、B5培養(yǎng)基C、N6培養(yǎng)基D、White培養(yǎng)基

75.下列不屬于原生質(zhì)體培養(yǎng)的是（D）

A、平板培養(yǎng)B、液體淺層培養(yǎng)C、懸滴培養(yǎng)1）、糖培養(yǎng)

76.1974年我國朱至清等設(shè)計了（B）培養(yǎng)基，目前廣泛應(yīng)用在花藥培養(yǎng)中。

A.馬鈴薯-2號B.N6C.W14D.C17

77、組培室應(yīng)建立在安靜、清潔，并且在該地長年主風(fēng)向的（A）方向。

A.上風(fēng)B、下風(fēng)C、左風(fēng)D、右風(fēng)

78、下列培養(yǎng)類型不屬于液體培養(yǎng)的是（D）

A.旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)B.紙橋培養(yǎng)C.振蕩培養(yǎng)D.看護(hù)培養(yǎng)

79、下列現(xiàn)象中不屬于離體培養(yǎng)容易出現(xiàn)的三大問題的是（C)O

A.污染B.褐變C.黃化D.玻璃化

80、超低溫種質(zhì)保存的溫度為（C)

A、0-15℃：B.-80℃；c、-196℃；D、-280r

81.在植物組織培養(yǎng)表面滅菌時，常用的酒精濃度為（A)。

A.70%-75%B、80%-85%C、90%-95%D、100%

82、一般來說，在愈傷組織培養(yǎng)時，幼年細(xì)胞和組織比成年細(xì)胞和組織B)O

A.困難B.容易C.同樣D.不一定

83、運用花粉或花藥培養(yǎng).進(jìn)行單倍體育種選育一個新品種只需（C）年.

A.1-3B.2-4C.3-5I).4-6

84、為了減少污染，一般選擇培養(yǎng)材料的大小，在（A）之間。

A.0.1-0.5cmB.0.5T.0cmC.1.0-1.5cmD.1.5-2.0cm

85.世界上初次提出植物細(xì)胞具有全能性的理論概念的科學(xué)家是（B)

A.MorelB.HaberlandtC.SchleidenD.White

86、在植物組織培養(yǎng)表面滅菌時，常用的氯化汞濃度為A

A.0.1-1%B、0.2-2%C、0.3-3%D、0.4-4%

87、植物組織培養(yǎng)中大多數(shù)植物都合用的培養(yǎng)基是（A）培養(yǎng)基。

A.MSB.N6C.WhiteI).B5

88、配制微量元素母液時，濃縮了200倍保存在1升容量瓶內(nèi)，當(dāng)制作4升培養(yǎng)基時，應(yīng)

取用鐵鹽母液（I））niL

A.50B.40C.30D.20

89、離體葉培養(yǎng)中，消毒后的葉片應(yīng)整理切割成（C）大小。

A.3X3mmB、4X4mmC、5X5mmD、6X6mm

90、(D）是植物離體培養(yǎng)常用的重要糖類。

A.葡萄糖B.果糖C.麥芽糠D.蔗糖

91、在組培過程中，受到細(xì)菌侵染后，在培養(yǎng)基的表面出現(xiàn)（D）。

A.粉狀、毛狀菌斑B.粉狀、膿狀菌斑C.油狀、毛狀菌斑D.油狀、膿狀菌斑

92、無菌操作接種時，在操作前和操作期間要經(jīng)常用（A）擦拭雙手和臺面。

A、70%酒精B、85%酒精C、95%酒精【）、0.1%升汞

93,無機(jī)鹽的濃度高，特別硝酸鹽的用量人,還具有一定數(shù)量鐵鹽的培喬基是（C）。

A、White培養(yǎng)基B、N6培養(yǎng)基C、MS培養(yǎng)基I）、B5培養(yǎng)基

94.培養(yǎng)室溫度一般規(guī)定常年保持在（A）左右。

A>25℃B、22cC、28℃D24℃

95.川氣霧熏蒸劑對空間和物體表面進(jìn)行消毒滅菌時,用量一般為每立方米（C）

A.1?2gB.1?2mgC.3?4gD.34mg

96.母液配制時規(guī)定選用（B)

A.自來水B、蒸館水C、無菌水D、礦泉水

97、植物組織培養(yǎng)屬于（1））范疇。

A.蛋白質(zhì)工程B.基因工程C.微生物工程D.細(xì)胞工程

98、植物組織培養(yǎng)實驗室設(shè)立的基本原則是安靜、（A）、遠(yuǎn)離繁忙的交通線，但乂交

通方便。

A.清潔B、精確C、安全D、經(jīng)濟(jì)

99、超凈工作臺使用前必須啟動紫外燈（D）分鐘進(jìn)行滅菌。

A.5B.10C.15I）.20

100、植物離體培養(yǎng)中培養(yǎng)基的pH范圍應(yīng)當(dāng)控制在（A）o

A.5.5-6.0B.4.0-7.0C.<4.0I）.>7.0

101.離體培養(yǎng)常用的生長調(diào)節(jié)物質(zhì)重要是（C）o

A.VB1和VB2B、肌醇和氨基酸

C.生長素和細(xì)胞分裂素D.大量元素和微量元素

102、離體培養(yǎng)中容易出現(xiàn)的三大問題是：污染、褐變利（D）現(xiàn)象。

A.死亡B.老化C.黃化D.玻璃化

103、配制鐵鹽母液時，濃縮了200倍保存在1升容量瓶內(nèi)，當(dāng)制作10升培養(yǎng)基時，應(yīng)取

用鐵鹽母液（A）mlo

A.50B.500C.5D.0.5

104.試管苗發(fā)生玻璃化現(xiàn)象的因素不是（I））

A.溫度高B.瓶內(nèi)濕度人C.激素濃度過人D.光照過強(qiáng)

105.下面不屬于花粉分離方法的是（A）。

A.剝離法B.擠壓法C.磁攪拌法D.漂浮釋放法

106、9、配制（A）溶液時應(yīng)先用10%的NaOH溶解，再加蒸儲水定容。

A.2,4-DB、BAC、GA3D、IAA

107.植物組織培養(yǎng)中誘導(dǎo)芽萌發(fā)重要用（D）.

A.生長素B.乙烯C.脫落酸D.細(xì)胞分裂素

108、病毒在植物體中的分布規(guī)律為（A）

A.從莖尖到底部含量越來越多B.從莖尖到底部含量越來越少

C.只分布在莖干D、莖尖含量最多，底部幾乎沒有

109、在組培過程中，受到真菌侵染后，在培養(yǎng)基的表面出現(xiàn)（A）。

A.粉狀、毛狀菌斑B.粉狀、膿狀菌斑C.油狀、毛狀菌斑D.油狀、膿狀菌斑

110、9、配制（B）溶液時應(yīng)先用10和勺HC1溶解，再加蒸儲水定容。

A.2,4-DB、BAC、GA3D、IAA

判斷題

111.活性炭加入培養(yǎng)基中的目的重要是運用其吸附能力，減少一些有害物質(zhì)的影響，因此

加得越多就越有助于培養(yǎng)物的生長。--------------------（錯）

112.細(xì)胞分裂素（如KT,ZT、6-BA）可用0.Imol/L的NaOH加熱溶解。常配成濃度為

0.5mgT.0nig/nil的溶液貯于冰箱中備用。----------------（錯）

113.通過人工種皮包被體細(xì)胞胚形成的種子稱人工種子。--------（對）

114.外植體越小，莖尖脫毒培養(yǎng)的脫毒效果就越好，成功率也越大。一一（對）

115.現(xiàn)有一固體培養(yǎng)基未能很好地凝固，這也許是由于培養(yǎng)基的pH值偏低或瓊脂量太少等

因素導(dǎo)致的。-------------------------------------（對）

116、在組培中，固體培養(yǎng)比液體培養(yǎng)常用。這是由于固體培養(yǎng)時培養(yǎng)物中不易產(chǎn)生有毒物

質(zhì)的積累，并且通氣條件較好之故。------------------（錯）

117、組織培養(yǎng)的重要作業(yè)大體涉及外植體的選擇、培養(yǎng)基的制備、器具的消毒、無菌操

作、環(huán)境條件的調(diào)控、試管苗的馴化與移栽。--------------（對）

118、當(dāng)生長素/細(xì)胞分裂素的比例低時有助于根的生長。----------（錯）

119、瓊脂是常用的凝固劑，一般適宜的濃度為0.6—1.0%（即6-10g/

L）（,------------------------------------------------------（對）

120、組培中的糖一般多用蔗糖，其用量為3g/L,也可用砂糖、葡萄糖或果糖

等。-----------------------------------------------------（對）

121.已被霉菌等雜菌污染的培養(yǎng)器皿，洗滌前必須打開瓶蓋在1210c高溫高壓下蒸汽滅菌

30min。--------------------------------------------（錯）

122.生長素一般溶于95%灑精或0.Imol/L的NaOH中，以后者的溶解效果為好。常配成濃

度為（）.ImgT.Omg/ml的溶液貯于冰箱中備用。------------（對）

123、當(dāng)細(xì)胞分裂素/生長素的比例高時有助于根的生長，若兩者濃度相稱時，既不利于生

根又不利于生芽。--------------------------------------（錯）

124.莖尖脫毒培養(yǎng)時外植體的大小一般取0.2-0.5cm。------------（錯）

125.組織培養(yǎng)中防止玻璃化的措施有：適當(dāng)提高培養(yǎng)基中蔗糖和瓊脂的濃度；適當(dāng)減少細(xì)

胞分裂素和赤霉素的濃度；增長自然光照，控制光照時間；改善培養(yǎng)器皿的氣體互換狀況,

如使用棉塞、濾紙片等。------------------（）

126、活性炭加入培養(yǎng)基中的目的重要是運用其吸附能力，減少一些有害物質(zhì)的影響，例如

防止酚類物質(zhì)污染而引起組織褐化死亡。----------------（對）

127、配制細(xì)胞分裂素母液時常要用少量0.1N的NaOH稀釋一下。-----

（錯）

128、用過的吸管和滴管的清洗。需在酪酸洗滌液中浸泡2h以上，取出在流水中沖洗半小

時，再用蒸儲水沖淋1次，-------------------------------------（對）

129、瓊脂的凝固能力除與原料、廠家的加工方式等有關(guān)外，還與高壓滅菌時的溫度、時

間、pH值等因素有關(guān)，長時間的高溫會使凝固能力下降，過酸過堿加之高溫會使瓊脂發(fā)生

水解，而喪失凝固能力。存放時間過久，瓊脂變褐，也會逐漸失去凝固能

力。----------------------------------------------------------（對）

130、糖在植物組織培養(yǎng)中是不可缺少的，它不僅作為離體組織賴以生長的碳源，并且還能

使培養(yǎng)基維持一定的滲透壓（一般在1.5?4.LUPa）。一般多用蔗糖，其濃度為10%?15%,

也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。-----------------------------（錯）

131.活性炭除有吸附有害物質(zhì)物質(zhì)外，尚有使培養(yǎng)基變黑不利于某些植物生根的作

用。-----------------------------------------------------------（對）

132.一般通過高壓滅菌，pH值會向堿性一則偏移0.1?0.3.-----------------

（錯）

133、滅菌時應(yīng)注意某些生長調(diào)節(jié)物質(zhì)如IAA.ZT等以及某些維生素遇熱不穩(wěn)定，不能和培

養(yǎng)基一起高溫高壓滅菌，而要進(jìn)行過濾滅菌。--------------------（對）

134.玻璃器皿既可采用濕熱滅菌、也可以采用干熱滅菌、還可在水中進(jìn)行煮沸滅

菌。-----------------------------------------------------------（對）

135.愈傷組織的建立和增殖需要在培養(yǎng)基中添加2,4-D。

（對）

136.配制生長素母液時常要用少量0.1N的NaOH稀釋一下。-------------

（對）

137、糖在植物組織培養(yǎng)中是不可缺少的，它不僅作為離體組織賴以生長的碳源，并且還能

使培養(yǎng)基維持一定的滲透壓（一般在1.5?4.IMPa）。一般多用蔗糖，其濃度約為3%?5%,

也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。-----------------------------（錯）

138、在植物組織培養(yǎng)的器官培養(yǎng)中，常選擇（）.57mm大小的外植體去接種，這樣組培的成

功率大。----------------------------------------------（錯）

139、White培養(yǎng)基又稱（WI1）培養(yǎng)基，是White設(shè)計的。其特點是無機(jī)鹽濃度較高。它的

使用也很廣泛，無論是生根培養(yǎng)還是胚胎培養(yǎng)或一般組織培養(yǎng)都有很好的效

果。------------------------------------------------------（錯）

140、無菌操作室的滅菌無菌操作室的地面、墻壁和工作臺的滅菌可用2%的新潔爾敏或

70冬的酒精擦洗，然后用紫外燈照射約20mino使用前用70%的酒精噴霧，使空間灰塵落

下。一年中要定期一、二次用甲醛和高缽酸鉀熏蒸。---------------蒸-----------

（對）

141.體細(xì)胞雜交，是以原生質(zhì)體培養(yǎng)技術(shù)為基礎(chǔ)，借用動物細(xì)胞融合方法發(fā)展和完善的一

門新型生物技術(shù)，是以體細(xì)胞為材料、通過物理、化學(xué)因子的誘導(dǎo)進(jìn)行融合，得到雜種細(xì)

胞的過程。---------------------------------（對）

142.已被霉菌等雜菌污染的培養(yǎng)器皿，洗滌前應(yīng)當(dāng)在1210c高溫高壓下蒸汽滅菌30min,

趁熱倒去殘渣，用清水沖洗，浸泡在濃的重銘酸鉀洗滌液中2h后取出，水洗數(shù)次，最后用

蒸餛水沖淋1次。---------------------------（對）

143、某次配制的固體培養(yǎng)基未能很好地凝固，這也許是培養(yǎng)基中的pH值偏高或瓊脂用量

太少等因素導(dǎo)致的。-----------------------------------（錯）

144.適當(dāng)提高瓊脂的用量可防止玻璃化的產(chǎn)生。-------------------（對）

145.在培養(yǎng)基中加入活性炭重要有兩個目的：一是減少一些有害物質(zhì)對培養(yǎng)物的影響，二

是使培養(yǎng)基變黑有助于生根。-------------------------------（）

146.MS培養(yǎng)基是1962年Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草材料而設(shè)計的。它的特點是無機(jī)

鹽的濃度高，營養(yǎng)豐富，不需要添加更多的有機(jī)附加物，就能滿足植物組織對礦質(zhì)營養(yǎng)的

規(guī)定，有加速愈傷組織和培養(yǎng)物生長的作用，當(dāng)培養(yǎng)物久不轉(zhuǎn)移時仍可維持其生存。故這

是目前應(yīng)用最廣泛的一種培養(yǎng)基。--------（對）

147、無菌操作室的地面、墻壁和工作臺的滅菌可用2%的新潔爾敏或70%的酒精擦洗，然后

用紫外燈照射約20min。使用前用70%的酒精噴霧，使空間灰塵落下。一年中要定期一、二

次用甲醛和高缽酸鉀熏蒸，--------------------（對）

148、愈傷組織的建立和增殖需要在培養(yǎng)基中添加NAA。------------（錯）

149、褐變現(xiàn)象是指外植體在培養(yǎng)過程被雜菌侵染，以致培養(yǎng)基逐漸變成褐色，外植體也隨

之進(jìn)一步變褐而死亡的現(xiàn)象。-------------------------（）

150、對很臟很難清洗的坂璃器皿一般要用酪酸洗滌液浸泡。------------（）

151.糖在植物組織培養(yǎng)中是不可缺少的，它不僅作為離體組織賴以生長的碳源，并且還能

使培養(yǎng)基維持一定的滲透壓（一般在1.5?4.IMPa）。一般多用蔗糖，其濃度為1%?5限

也可用砂糖、葡萄糖或果糖等。-----------------------------（對）

152、要形成體細(xì)胞胚，其關(guān)犍是除去或減少培養(yǎng)基中的細(xì)胞分裂素的成分（如2,4-

D）o---------------------------------------------------------（錯）

153.花粉或花藥培養(yǎng)是獲得單倍體的常用方法。-------------------（）

154.適當(dāng)減少瓊脂的用量可防止玻璃化的產(chǎn)生。-------------------（錯）

155.再分化的結(jié)果通常是形成愈傷組織。-------------------------（錯）

156、一般通過高壓滅菌，pH值會向堿性一則偏移.----------------------

（錯）

157、愈傷組織可以百分化成苗或根的分生組織甚至是胚狀體。---------

（對）

158、大量元素重要有：氧、碳、氫、氮、鉀、磷、鎂、硫和鈣等，占植物體干重的百分之

幾十至萬分之幾。.-------------------------------------------------------------

159、微量元素重要有：鐵、銅、鋅、缽、鋁、硼、碘、鉆、氯、鈉

等。--------------------------------------------（j）

160、復(fù)雜有機(jī)附加物涉及有些成分尚不清楚的天然提取物，如椰乳、香蕉汁、番茄汁、酵

母提取液、麥芽糖等＜----------------------------------------------------------

（V）

161、維生素類能明顯地促進(jìn)離體組織的生長。培養(yǎng)基中的維生素重要是B族維生素，如硫

胺素（維生素BI）、毗哆醇（維生素B6）、煙酸（維生素B3,乂稱維生素PP）和泛酸鈣

（維生素B5）、生物素（維生素H）、鉆胺素（維生素B12）、葉酸（維生素Be）、抗壞

血酸（維生素C）等。-------------------------------------------------------------

（V）

162.細(xì)胞分裂素一般溶于0.5moi?1.Omol/L的HC1中。常配成濃度為0.5mg-l.Omg/ml的

溶液貯于冰箱中備

用。------------------------------------------------------------------------------

（V）

163.ABT生根粉是中國林科院林業(yè)研究所王濤研究員研制的?種廣譜高效的生根促進(jìn)劑。

是一種復(fù)合型的植物生長調(diào)節(jié)劑，共有10個型號。重要作用是：能提供插條生根所需的生

長促進(jìn)物質(zhì)：能促進(jìn)插條內(nèi)源激素的合成；能促進(jìn)?個根源基分化形成多個根尖，以誘導(dǎo)

插條不定根的形態(tài)建成。--------------------------------------------------------

（V）

164.活性炭使培養(yǎng)基變黑，有助于某些植物生

根。----------------------------------------------------（v）

165.活性炭對物質(zhì)吸附無選擇性，既吸附有害物質(zhì)，也吸附有利物質(zhì)，因此使用時用量應(yīng)

慎重考慮。--

（V）

166.在培養(yǎng)基中加入適量的活性炭，其目的重要是運用其吸附能力，減少一些有害物質(zhì)的

影響，例如防止酚類物質(zhì)污染而引起組織褐化死亡。這在蘭花組織培養(yǎng)中效果更明

顯。------------------------------------------------------（J）

167、在滅菌之前培養(yǎng)基的pll值一般都是調(diào)節(jié)到5.0-6.0（大多數(shù)植物是調(diào)節(jié)到E.6?

5.8）。一般來說，當(dāng)pH值高于6.0時，培養(yǎng)基將會變硬；低于5.0時，瓊脂不能很好地

凝固。------------------------------------------------（V）

168、一般通過高壓滅菌，pH值會向酸性一則偏移0.1?

0.3o------------------------------------------------------------------------（V）

169、玻璃器皿可采用濕熱滅菌法，即將玻璃器皿包扎后置入蒸汽滅菌鍋中進(jìn)行高溫高壓滅

菌25—30分鐘。---------------------