高考化學(xué)乙醇與乙酸推斷題綜合試題及答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1．某有機(jī)物A，由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C、D、E；C又可以轉(zhuǎn)化為B、D。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫出A、D、的結(jié)構(gòu)簡式和所含官能團(tuán)名稱A_______、________，D__________、___________(2)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式___________________________________；(3)從組成上分析反應(yīng)⑨是___________(填反應(yīng)類型)。(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的共_______種(包含F(xiàn))，寫出其中一種與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________【答案】C2H5OH羥基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反應(yīng)6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【解析】【分析】D的蒸氣密度是氫氣的22倍，則相對分子質(zhì)量為44，并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有-CHO，則D為CH3CHO；D被氧化生成E為CH3COOH，D被還原生成A為CH3CH2OH；A可以與濃氫溴酸發(fā)生取代生成B，B可以與堿的水溶液反應(yīng)生成A，則B為CH3CH2Br，B可以在堿的醇溶液中反應(yīng)生成C，則C為CH2=CH2；A與E可發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，F(xiàn)為CH3COOC2H5?！驹斀狻?1)根據(jù)分析可知A為CH3CH2OH，其官能團(tuán)為羥基；D為CH3CHO，其官能團(tuán)為醛基；(2)反應(yīng)⑤為乙醇的催化氧化，方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O；(3)C為CH2=CH2，D為CH3CHO，由C到D的過程多了氧原子，所以為氧化反應(yīng)；(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，說明含有羧基或酯基，若為酯則有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3，若為羧酸則有：CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH，所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu)；酯類與NaOH反應(yīng)方程式以乙酸乙酯為例：CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa，羧酸類：CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。2．X、Y、Z、M、Q、R是6種短周期元素，其原子半徑及主要化合價(jià)如下：元素代號XYZMQR原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0750.0770.037主要化合價(jià)＋2＋3＋6，－2＋5，－3＋4，－4＋1（1）Z在元素周期表中的位置是_________________________。（2）元素Q和R形成的化合物A是果實(shí)催熟劑，用A制備乙醇的化學(xué)方程式是_______________________。（3）單質(zhì)銅和元素M的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________。（4）元素X的金屬性比元素Y______（填“強(qiáng)”或“弱”）。（5）元素Q、元素Z的含量影響鋼鐵性能，采用下圖裝置A在高溫下將鋼樣中元素Q、元素Z轉(zhuǎn)化為QO2、ZO2。①氣體a的成分是________________（填化學(xué)式）。②若鋼樣中元素Z以FeZ的形式存在，在A中反應(yīng)生成ZO2和穩(wěn)定的黑色氧化物，則反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________?！敬鸢浮康谌芷诘冖鯝族CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCu+4H++2NO3-＝Cu2++2NO2↑+2H2O強(qiáng)O2，SO2，CO25O2+3FeS3SO2+Fe3O4【解析】【分析】根據(jù)Z的化合價(jià)＋6，－2，符合這點(diǎn)的短周期元素只有S；而根據(jù)同周期，從左到右原子半徑依次減小，S的原子半徑為0.102，從表中數(shù)據(jù)，X的化合價(jià)為+2，Y的化合價(jià)為+3，且原子半徑比S大，X、Y只能為三周期，X為Mg，Y為Al；而M為＋5價(jià)，Q為+4價(jià)，由于原子半徑比S小，所以只能是二周期，M為N，Q為C；R的原子半徑比M、Q都小，不可能是Li，只能是H?！驹斀狻?1)根據(jù)分析，Z為硫，元素周期表中的位置是第三周期第ⅥA族，故答案為：第三周期第ⅥA族；(2)A是果實(shí)催熟劑，為乙烯，由乙烯制備乙醇的化學(xué)方程式CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；(3)M的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物為HNO3，銅與濃硝酸反應(yīng)的離子方程式為Cu+4H++2NO3-＝Cu2++2NO2↑+2H2O，故答案為：Cu+4H++2NO3-＝Cu2++2NO2↑+2H2O；(4)X為Mg，Y為Al，同周期，從左到右金屬性依次減弱，Mg的金屬性強(qiáng)，故答案為：強(qiáng)；(5)①元素Q為C，元素Z為S，根據(jù)題意，氣體a中有SO2，CO2，以及未反應(yīng)完的O2，故答案為：O2，SO2，CO2；②根據(jù)題意，F(xiàn)eS在A中生成了SO2和黑色固體，而黑色固體中一定含F(xiàn)e，所以為Fe3O4，反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：5O2+3FeS3SO2+Fe3O4?！军c(diǎn)睛】（5）是解答的易錯(cuò)點(diǎn)，注意不要漏掉未反應(yīng)完的氧氣。3．(1)已知：①A的名稱是_____；試劑Y為_________。②B→C的反應(yīng)類型為________；B中官能團(tuán)的名稱是_____，D中官能團(tuán)的名稱是______。(2)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體。寫出這兩步反應(yīng)所需的試劑及條件______、_____?！敬鸢浮考妆剿嵝愿咤i酸鉀溶液取代反應(yīng)羧基羰基液溴、溴化鐵作催化劑液溴、光照【解析】【分析】(1)①(1)由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知，應(yīng)是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；②對比B、C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C；由B、D結(jié)構(gòu)可知，含有的官能團(tuán)分別為羧基、羰基；(2)乙苯生成時(shí)，苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑，支鏈上H原子被取代需要光照條件?！驹斀狻?1)①由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知，應(yīng)是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；②對比B、C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C；由B、D結(jié)構(gòu)可知，含有的官能團(tuán)分別為羧基、羰基；(2)乙苯生成時(shí)，苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑，需要液溴作反應(yīng)物，支鏈上H原子被取代需要光照條件，需要液溴作反應(yīng)物。4．A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味；B的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展的水平。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：(1)A中含有的官能團(tuán)是________；B的結(jié)構(gòu)簡式是________；D的結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________________________________________。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是____________________________________；反應(yīng)類型是________?！敬鸢浮苛u基CH2=CH2CH3CHO2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)【解析】【分析】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味；B的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展的水平，則B是乙烯、A是乙醇；乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，C是乙酸乙酯；乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，則D是乙醛；乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，E是乙醇鈉?！驹斀狻?1)根據(jù)以上分析，A是乙醇，結(jié)構(gòu)簡式是C2H5OH，含有的官能團(tuán)是羥基；B是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2；D是乙醛，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO。(2)乙醇和鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，反應(yīng)①的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑。(3)B是乙烯，乙烯和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)②的化學(xué)方程式是CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；反應(yīng)類型是加成反應(yīng)?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)的推斷，涉及烯、醇、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化等，是對常見有機(jī)物知識的簡單運(yùn)用，注意對官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的理解。5．有機(jī)物A是制造新型信息材料的中間體，B是制備血管緊張素抑制劑卡托普利的原料，它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：試回答下列問題：（1）B的名稱是______________，C含有的官能團(tuán)名稱是_____________。（2）C→E的反應(yīng)類型是_____________，C→F的反應(yīng)類型是______________。（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。（4）寫出與F具有相同官能團(tuán)的F的所有同分異構(gòu)體_____________(填結(jié)構(gòu)簡式)（5）已知，請以2一甲基丙醇和甲醇為原料，設(shè)計(jì)制備有機(jī)玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的合成路線．合成路線流程圖示例如下：___________________?！敬鸢浮?-甲基丙烯酸醇羥基和氯原子取代反應(yīng)或水解反應(yīng)氧化反應(yīng)ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH【解析】【分析】A的分子式C8H13O2Cl，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個(gè)酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E，結(jié)合A知，C中含有Cl原子，C連續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COONa，B結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，據(jù)以上分析解答?！驹斀狻緼的分子式C8H13O2Cl，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個(gè)酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E，結(jié)合A知，C中含有Cl原子，C連續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COONa，B結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（1）B結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COOH，B的名稱是2-甲基丙烯酸，C結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH，C含有的官能團(tuán)名稱是醇羥基和氯原子，故答案為：2-甲基丙烯酸；醇羥基和氯原子；（2）C→E的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或水解反應(yīng)，C→F的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；氧化反應(yīng)；（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，故答案為：CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（4）與F具有相同官能團(tuán)的F的所有同分異構(gòu)體為ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH，故答案為：ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH；（5）2-甲基1-丙醇發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)生成2-甲基丙酸、2-甲基丙酸和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH3)2CBrCOOH，(CH3)2CBrCOOH和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COONa，CH2=C(CH3)COONa酸化得到CH2=C(CH3)COOH，CH2=C(CH3)COOH和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH3，CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，所以其合成路線為。6．呋喃酚是生產(chǎn)呋喃丹、好安威等農(nóng)藥的主要中間體，是高附加值的精細(xì)化工產(chǎn)品．一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下：回答下列問題：（1）A物質(zhì)核磁共振氫譜共有_____個(gè)峰，④的反應(yīng)類型是________，C和D中含有的相同官能團(tuán)的名稱是________．（2）下列試劑中，能和D反應(yīng)的有______(填標(biāo)號)．A．溴水B．酸性K2Cr2O7溶液C．FeC12溶液D．純堿溶液（3）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示，下同)．（4）有機(jī)物B可由異丁烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：異丁烷XY有機(jī)物B條件a為_______________，Y生成B的化學(xué)方程式為______________.（5）呋喃酚的同分異構(gòu)體很多，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________①苯環(huán)上的一氯代物只有一種②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯．【答案】5取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))氯原子和碳碳雙鍵ABD氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱【解析】【詳解】（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知A的核磁共振氫譜中峰的數(shù)目為5，比較E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知，E中的氯原子被羥基取代即得F，即反應(yīng)④為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))，根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和D中都含有氯原子和碳碳雙鍵，故答案為5；取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))；氯原子和碳碳雙鍵；（2）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知，D中有苯環(huán)和酚羥基、氯原子、碳碳雙鍵，可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，被酸性K2Cr2O7溶液氧化，能與純堿溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉，故選ABD；（3）根據(jù)元素守恒和C的結(jié)構(gòu)可知，B為CH2=C(CH3)CH2Cl，所以反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式為，故答案為；（4）CH3CH(CH3)2與氯氣按1：1發(fā)生取代反應(yīng)生成X為CH2ClCH(CH3)2，X發(fā)生消去反應(yīng)得Y為CH2=C(CH3)2，反應(yīng)條件為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱，Y與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=C(CH3)CH2Cl，反應(yīng)的方程式為，故答案為氫氧化鈉的乙醇溶液、加熱；；（5）呋喃酚的同分異構(gòu)體符合下列條件①苯環(huán)上的一氯代物只有一種，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香酯，說明有醛基或甲酸某酯及苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，則符合條件的同分異構(gòu)體為，故答案為。7．將0.1mol有機(jī)化合物A與標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L氧氣混合，一定條件下兩者完全反應(yīng)，只有CO、CO2和H2O三種產(chǎn)物，將全部產(chǎn)物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰中，濃硫酸增重5.4克，堿石灰增重4.4克，還有標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體的剩余，求：（1）有機(jī)化合物A的分子式_______（要求寫出推理過程）；（2）若有機(jī)化合物A能與鈉反應(yīng)放出氫氣，請寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_________；（3）寫出所有比A多一個(gè)—CH2—原子團(tuán)的同系物的結(jié)構(gòu)簡式_________?！敬鸢浮緾2H6OCH3CH2OH、【解析】【分析】【詳解】（1）有機(jī)物燃燒生成的水被濃硫酸吸收，濃硫酸增加的質(zhì)量就是水的質(zhì)量，n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol；生成的CO2被堿石灰吸收，堿石灰增加的質(zhì)量就是CO2的質(zhì)量，n(CO2)=4.4g÷44g/mol=0.1mol；還有標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體，則該氣體是CO，n(CO)=2.24L÷22.4L/mol=0.1mol；0.1mol該有機(jī)物含有的C元素的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO2)+n(CO)=0.1mol+0.1mol=0.2mol，含有H元素的物質(zhì)的量是n(H)=2n(H2O)=2×0.3mol=0.6mol，含有O元素的物質(zhì)的量是n(O)=2n(CO2)+n(CO)+n(H2O)-2n(O2)=2×0.1mol+0.1mol+0.3mol-(5.6L÷22.4L/mol)×2=0.1mol，1mol有機(jī)物含有的C、H、O元素的物質(zhì)的量分別是2mol、6mol、1mol，因此該有機(jī)物的化學(xué)式是C2H6O；（2）若有機(jī)化合物A能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則該有機(jī)物是飽和一元醇，A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2OH；（3）比A多一個(gè)—CH2—原子團(tuán)的同系物是C3H8O，所有的結(jié)構(gòu)簡式是、。8．取0.92g由C、H、O三種元素組成的有機(jī)物A，在足量氧氣中完全燃燒，若將燃燒產(chǎn)物通過堿石灰，堿石灰質(zhì)量增加2.84g；若將燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸，濃硫酸質(zhì)量增加1.08g；已知：A的蒸氣對氫氣的相對密度為23。（1）A的分子式是_____；（2）A的1H核磁共振譜圖如圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：_____；它的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_____。【答案】C2H6OCH3CH2OHCH3OCH3【解析】【詳解】生成水的物質(zhì)的量為＝0.06mol，生成二氧化碳的物質(zhì)的量為＝0.04mol，A的蒸氣對氫氣的相對密度為23，則A的相對分子質(zhì)量為23×2＝46，A的物質(zhì)的量為＝0.02mol，（1）A中含C原子數(shù)為0.04mol/0.02mol＝2，含H原子數(shù)為0.06mol*2/0.02mol＝6，含O原子數(shù)為(46-122-6)/16＝1，則分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；（2）A的1H核磁共振譜圖中含3種H，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；它的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3，故答案為：CH3CH2OH；CH3OCH3?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物分子式的確定，側(cè)重于學(xué)生分析能力和計(jì)算能力的考查，注意根據(jù)相對分子質(zhì)量確定氧原子個(gè)數(shù)，計(jì)算二氧化碳、水的物質(zhì)的量、質(zhì)量可計(jì)算O的質(zhì)量，進(jìn)而計(jì)算有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式。9．乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。某課外小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)室制取并提純乙酸乙酯的方案如下：已知：①氯化鈣可與乙醇形成CaCl2·6C2H5OH②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)：試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)/℃34.778.511877.1③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2OI．制備過程裝置如圖所示，A中放有濃硫酸，B中放有9.5mL無水乙醇和6mL冰醋酸，D中放有飽和碳酸鈉溶液。（1）寫出乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。（2）實(shí)驗(yàn)過程中滴加大約3mL濃硫酸，B的容積最合適的是_______（填入正確選項(xiàng)前的字母）A．25mLB．50mLC．250mLD．500mL（3）球形干燥管的主要作用是________________________。（4）預(yù)先向飽和Na2CO3溶液中滴加幾滴酚酞試液，目的是_____________________________________________________________________________。Ⅱ．提純方法：①將D中混合液轉(zhuǎn)入分液漏斗進(jìn)行分液。②有機(jī)層用5mL飽和食鹽水洗滌，再用5mL飽和氯化鈣溶液洗滌，最后用水洗滌。有機(jī)層倒入一干燥的燒瓶中，用無水硫酸鎂干燥，得粗產(chǎn)物。③將粗產(chǎn)物蒸餾，收集77.1℃的餾分，得到純凈干燥的乙酸乙酯。（5）第①步分液時(shí)，選用的兩種玻璃儀器的名稱分別是_________、______。（6）第②步中用飽和食鹽水、飽和氯化鈣溶液、最后用水洗滌，分別主要洗去粗產(chǎn)品中的_______________，_________________，_____________?！敬鸢浮緾H3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2OB防倒吸便于觀察液體分層分液漏斗燒杯碳酸鈉乙醇氯化鈣【解析】【分析】【詳解】I．制備過程（1）乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成乙酸乙酯和水，化學(xué)方程式見答案；（2）實(shí)驗(yàn)過程中圓底燒瓶需要加熱，最大盛液量不超過其容積的一半，燒瓶內(nèi)液體的總體積為18.6mL，B的容積最合適的是50mL，選B；（3）球形干燥管的主要作用是防止倒吸；（4）預(yù)先向飽和Na2CO3溶液中滴加幾滴酚酞試液，目的是便于觀察液體分層（答案合理即可得分）。Ⅱ．提純方法：（5）第①步分液時(shí)，選用的兩種玻璃儀器的名稱分別是分液漏斗、燒杯。（6）第②步中用飽和食鹽水、飽和氯化鈣溶液、最后用水洗滌，分別主要洗去粗產(chǎn)品中的碳酸鈉、乙醇、氯化鈣。10．實(shí)驗(yàn)室制備甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)信息如下：+CH3OH+H2O藥品相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性密度（g?cm-3）甲醇32-98-64.5與水混溶，易溶于有機(jī)溶劑0.79甲基丙烯酸8615161溶于熱水，易溶于有機(jī)劑1.01甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑0.944已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合；甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較?。籆aCl2可與醇結(jié)合形成復(fù)合物；實(shí)驗(yàn)步驟：①向100mL燒瓶中依次加入：15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL無水甲醇、適量的濃硫酸；②在分水器中預(yù)先加入水，使水面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，緩慢加熱燒瓶。在反應(yīng)過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水，保持分水器中水層液面的高度不變，使油層盡量回到圓底燒瓶中；③當(dāng)，停止加熱；④冷卻后用試劑X洗滌燒瓶中的混合溶液并分離；⑤取有機(jī)層混合液蒸餾，得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請回答下列問題：（1）A裝置的名稱是_____。（2）請將步驟③填完整____。（3）上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為_____(填兩種）。（4）下列說法正確的是______A．在該實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸是催化劑和脫水劑B．酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大，不能用分水器提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率C．洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3、飽和CaCl2溶液洗滌D．為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水，并測得質(zhì)量為2.70g，計(jì)算甲基丙烯酸甲酯的產(chǎn)率約為_____。實(shí)驗(yàn)中甲基丙烯酸甲酯的實(shí)際產(chǎn)率總是小于此計(jì)算值，其原因不可能是_____。A．分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯B．實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng)C．產(chǎn)品精制時(shí)收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì)D．產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失【答案】球形冷凝管分水器中液面不再變化、CH3OCH3BD85.2%C【解析】【分析】（1）A裝置的名稱是球形冷凝管。（2）步驟③為當(dāng)分水器中液面不再變化，停止加熱（3）上述實(shí)驗(yàn)可能發(fā)生的副反應(yīng)為甲基丙烯酸甲酯聚合、甲醇分子間脫水、甲基丙烯酸聚合。（4）A.在該實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸是催化劑和吸水劑B.酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大，沉在水下，水從分水器中流入圓底燒瓶內(nèi)，不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率C.洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水D.為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾，防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水，并測得質(zhì)量為2.70g，其物質(zhì)的量為，則生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol，n(甲基丙烯酸)=，n(甲醇)=，理論上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol，所以其產(chǎn)率約為。A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯，則實(shí)際產(chǎn)率減?。籅.實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng)，則實(shí)際產(chǎn)率減小；C.產(chǎn)品精制時(shí)收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì),則實(shí)際產(chǎn)率增大；D.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失，則實(shí)際產(chǎn)率減小。【詳解】（1）A裝置的名稱是球形冷凝管。答案為：球形冷凝管；（2）步驟③為當(dāng)分水器中液面不再變化，停止加熱。答案為：分水器中液面不再變化；（3）上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為、CH3OCH3。答案為：、CH3OCH3；（4）A.在該實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸是催化劑和吸水劑，A錯(cuò)誤；B.酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大，則酯沉在分水器中水下，水從分水器中流入圓底燒瓶內(nèi)，不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，B正確；C.洗滌劑X是一組試劑，產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO3、飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水，C錯(cuò)誤；D.為了提高蒸餾速度，最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾；該步驟一定不能用常壓蒸餾，防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合，D正確。答案為：BD；（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水，并測得質(zhì)量為2.70g，其物質(zhì)的量為，則生成甲基丙烯酸甲酯0.15mol，n(甲基丙烯酸)=，n(甲醇)=，理論上生成甲基丙烯酸甲酯0.176mol，所以其產(chǎn)率約為=85.2%。答案為：85.2%；A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯，則實(shí)際產(chǎn)率減小；B.實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng)，則實(shí)際產(chǎn)率減?。籆.產(chǎn)品精制時(shí)收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì)，則實(shí)際產(chǎn)率增大；D.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失，則實(shí)際產(chǎn)率減小。答案為：C。11．某化學(xué)活動小組設(shè)計(jì)以下裝置進(jìn)行不同的實(shí)驗(yàn)。其中a為用于鼓入空氣的氣囊，b為螺旋狀銅絲，c中盛有冰水。（1）若用A裝置做乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，則還需連接的裝置是____________(填序號)，該裝置中應(yīng)加入試劑____________。從實(shí)驗(yàn)安全角度考慮，A裝置試管中除加入反應(yīng)液外，還需加入的固體物質(zhì)是____________。（2）該小組同學(xué)欲做乙醇氧化成乙醛的實(shí)驗(yàn)，則應(yīng)選用的裝置是____________(填序號)，再用制得的乙醛溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)，正確的操作順序是____________(填序號)。①向試管中滴入3滴乙醛溶液②一邊振蕩一邊滴入2%的稀氨水，直至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止③振蕩后放入熱水中，水浴加熱④在潔凈的試管中加入1mL2%的AgNO3溶液【答案】D飽和碳酸鈉溶液碎瓷片ABC④②①③【解析】【分析】乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中，需要用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管來接收生成物。乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)中，可以用A裝置制備乙醇蒸氣，B裝置是催化氧化裝置，C裝置是收集乙醛的裝置。銀鏡反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中，要先配制銀氨溶液，然后加入少量乙醛溶液，最后水浴加熱?！驹斀狻浚?）若用A裝置做乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，為了收集乙酸乙酯并防止倒吸，需要用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管，故需要連接D裝置，不能用連接E；從實(shí)驗(yàn)安全角度考慮，A裝置液體加熱沸騰需要加入碎瓷片或沸石，防止暴沸；（2）做乙醇氧化成乙醛的實(shí)驗(yàn)，需要提供乙醇蒸氣和氧氣，在催化劑作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，冷卻得到液體乙醛，因此，裝置的連接順序?yàn)锳、B、C；乙醛溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟有：先制取銀氨溶液，向硝酸銀溶液中滴入氨水至變色沉淀全部溶解得到銀氨溶液，滴入乙醛溶液在水浴中加熱反應(yīng)觀察銀鏡現(xiàn)象。因此，該實(shí)驗(yàn)的順序是④②①③。12．苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，有機(jī)化學(xué)中通過酯化反應(yīng)原理，可以進(jìn)行苯甲酸甲酯的合成。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)裝置如下所示：

苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點(diǎn)/℃122.4-97-12.3沸點(diǎn)/℃24964.3199.6密度/g.cm-31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實(shí)驗(yàn)一：制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇，邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸，按圖A連接儀器并實(shí)驗(yàn)。(1)苯甲酸與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________________。(2)大試管Ⅰ中除了裝有15g苯甲酸和一定量的甲醇和一定量濃硫酸外還需要加入沸石，其作用是_______________________。(3)中學(xué)實(shí)驗(yàn)室中制取乙酸乙酯時(shí)為了提高產(chǎn)率可以采取的措施有：（答兩條措施）_______________。實(shí)驗(yàn)二：提純苯甲酸甲酯該實(shí)驗(yàn)要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純，再利用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純(4)用圖B裝置進(jìn)行水洗提純時(shí)，為了洗去苯甲酸甲酯中過量的酸，B裝置中應(yīng)加入______________。(5)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí)，當(dāng)溫度計(jì)顯示_________℃時(shí)，可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。【答案】+CH3OH+H2O防暴沸使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等固體Na2CO3199.6【解析】【分析】(1)苯甲酸與甲醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水，據(jù)此寫反應(yīng)的化學(xué)方程式；(2)實(shí)驗(yàn)室做酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)加入沸石，其作用防暴沸；(3酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，采取適當(dāng)?shù)拇胧┦蛊胶庀蛴乙苿蛹纯商岣弋a(chǎn)率；(4)用圖B裝置進(jìn)行水洗提純并繼續(xù)用C獲得酯，則B裝置中應(yīng)加入能與酸反應(yīng)而不和酯反應(yīng)的固體物質(zhì)；(5)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí)，當(dāng)溫度計(jì)達(dá)到苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)時(shí)，可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯；【詳解】(1)苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸甲酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O；答案為：+CH3OH+H2O；(2)進(jìn)行酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí)，出于安全考慮，必須加入沸石或碎瓷片防暴沸；答案為：防暴沸；(3酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，平衡向右移動即可提高產(chǎn)率，相應(yīng)的措施是：使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等；答案為：使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應(yīng)體系、提高醇的用量等；(4)用圖B裝置進(jìn)行水洗提純時(shí)，為了洗去苯甲酸甲酯中過量的酸又防止酯反應(yīng)，B裝置中應(yīng)加入碳酸鈉，后續(xù)用蒸餾提純苯甲酸甲酯，而其沸點(diǎn)199.6°C，故B中加入的是碳酸鈉固體；答案為：固體Na2CO3；(5)用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí)，要收集目標(biāo)產(chǎn)物苯甲酸甲酯，則溫度計(jì)達(dá)到苯甲酸甲酯的沸點(diǎn)199.6°C時(shí)，可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯；答案為：199.6。13．實(shí)驗(yàn)室用少量的溴和足量的乙醇制備1，2一二溴乙烷的裝置如圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1.2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g/cm﹣30.792.20.71沸點(diǎn)/℃78.513234.6熔點(diǎn)/℃﹣1309﹣116請按要求回答下列問題：（1）寫出A裝置中的化學(xué)反應(yīng)方程式_____；（2）裝置C中盛有氫氧化鈉溶液，其作用是_____（3）在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是_____（4）判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是_____；（5）若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用_____洗滌除去；（填正確選項(xiàng)前的字母）a水b亞硫酸氫鈉c碘化鈉溶液d乙醇（6）反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是_____；但又不能過度冷卻（如用冰水），其原因是_____．【答案】CH3CH2OHCH2＝CH2+H2O除去雜質(zhì)CO2和SO2可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚．觀察D中顏色是否完全褪去b避免溴大量揮發(fā)產(chǎn)品1，2一二溴乙烷的熔點(diǎn)（凝固點(diǎn)）低，過度冷卻會凝固而堵塞導(dǎo)管【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷：三頸燒瓶A中發(fā)生反應(yīng)是乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯，乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，如果D中導(dǎo)氣管發(fā)生堵塞事故，A中產(chǎn)生的乙烯氣體會導(dǎo)致裝置B中壓強(qiáng)增大，長導(dǎo)管液面會上升，所以裝置B中長玻璃管可判斷裝置是否堵塞，裝置B起緩沖作用，濃硫酸具有脫水性、吸水性和強(qiáng)氧化性，能氧化乙醇，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OH+4H2SO4(濃)4SO2↑+CO2↑+7H2O+C，可能生成的酸性氣體為二氧化硫、二氧化碳，裝置C中放氫氧化鈉溶液，發(fā)生反應(yīng)：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O，除去雜質(zhì)氣體，乙烯含有不飽和鍵C=C雙鍵，能鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，D中乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)為：CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br，制得1，2-二溴乙烷。【詳解】（1）由上述分析可知，裝置A中的化學(xué)反應(yīng)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；（2）由上述分析可知，裝置C的作用為：除去雜質(zhì)CO2和SO2；（3）乙醇在140℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚，導(dǎo)致生成乙烯的量減少，故答案為：可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚；（4）乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，如果觀察到D中顏色完全褪去就說明該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束，故答案為：觀察D中顏色是否完全褪去；（5）溴在水中的溶解度較小，但溴具有強(qiáng)氧化性，能氧化還原性物質(zhì)，這幾種物質(zhì)只有亞硫酸鈉能被溴氧化，故選b；（6）溴有毒且易揮發(fā)，所以反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D；產(chǎn)品1，2一二溴乙烷的熔點(diǎn)（凝固點(diǎn)）低，過度冷卻會凝固而堵塞導(dǎo)管，故答案為：產(chǎn)品1，2一二溴乙烷的熔點(diǎn)（凝固點(diǎn)）低，過度冷卻會凝固而堵塞導(dǎo)管。14．乙酸乙酯廣泛用于染料、香料等工業(yè)，中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用a裝置來制備。（1）若實(shí)驗(yàn)時(shí)是用的C2H518OH，試寫出大試管中發(fā)生的反應(yīng)方程式___（要求標(biāo)出18O的位置）。（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)飽和Na2CO3溶液的作用是___。（3）反應(yīng)結(jié)束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入___中（填儀器名稱），振蕩、靜置，然后分液。（4）如圖分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實(shí)驗(yàn)操作流程圖在上述實(shí)驗(yàn)過程中，所涉及的三次分離操作分別是___。A.①蒸餾②過濾③分液B.①蒸餾②分液③分液C.①分液②蒸餾③蒸餾D.①分液②蒸餾②結(jié)晶、過濾【答案】CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OCH2CH3+H2O溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，減少損失分液漏斗C【解析】【分析】乙酸含有羧基，乙醇含有羥基，在濃硫酸作用下，加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，飽和碳酸鈉可溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；最后將收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，振蕩、靜置分層，然后分液。【詳解】（1）乙酸與乙醇在濃硫酸作用下，加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，醇脫氫酸脫羥基，其反應(yīng)為CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OCH2CH3+H2O。（2）生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，飽和Na2CO3溶液的作用是溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，減少損失，故答案為：溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，減少損失。（3）反應(yīng)結(jié)束后，將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中，振蕩、靜置分層，然后分液，故答案為：分液漏斗。（4）乙酸乙酯是不溶于水的物質(zhì)，乙醇和乙酸均是易溶于水，且乙酸與碳酸鈉反應(yīng)得到醋酸鈉，所以步驟①是互不相溶液體的分離，采用分液的方法；醋酸鈉和乙醇的碳酸鈉水溶液是互溶的，其中乙醇的沸點(diǎn)很低，可以采用蒸餾的方法將乙醇分離出來；對醋酸鈉和碳酸鈉，醋酸鈉與硫酸反應(yīng)得到醋酸，碳酸鈉能和硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、水和二氧化碳，再蒸餾可以獲得乙酸，選C，故答案為：C?！军c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯注意：先加乙醇，再加濃硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸，然后加熱，酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)，為了提高酯的產(chǎn)量，必須盡量使反應(yīng)向有利于生成酯的方向進(jìn)行，一般是使反應(yīng)物酸和醇中的一種過量。15．實(shí)驗(yàn)室在蒸餾燒瓶中加NaBr、適量水、95%的乙醇和濃硫酸，用酒精燈對燒瓶微熱，邊反應(yīng)邊蒸餾，蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得。其中可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2HBr+H2SO4（濃）→Br2+SO2+2H2O完成下列填空：（1）制備溴乙烷的化學(xué)方程式為：_________、_