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文檔簡介
ICS11.080
CCSC51
團體標準
T/NAHIEMXXXX-XXXX
醫(yī)療機構(gòu)室內(nèi)空氣微生物控制要求
StandardforMicrobiologicalControlofindoorairinhealthcaresettings
(征求意見稿)
XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實施
全國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會發(fā)布
醫(yī)療機構(gòu)室內(nèi)空氣微生物控制要求
1范圍
本文件規(guī)定了醫(yī)療機構(gòu)室內(nèi)空氣微生物控制的管理要求、空氣衛(wèi)生標準、空氣質(zhì)量控
制技術(shù)、修繕過程空氣質(zhì)量控制技術(shù)、監(jiān)測評價及應(yīng)對。
本文件適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)室內(nèi)空氣微生物控制的預(yù)防與控制。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日
期的引用文件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本
(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB15982醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準
GB50333醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范
GB50365空調(diào)通風系統(tǒng)運行管理標準
GB51039綜合醫(yī)院建筑設(shè)計規(guī)范
GB/T18204.3公共場所衛(wèi)生檢驗方法
GB/T18883室內(nèi)空氣質(zhì)量標準
GB/T42392潔凈手術(shù)部通用技術(shù)要求
WS/T311醫(yī)院隔離技術(shù)標準
WS/T368醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范
WS/T396公共場所集中空調(diào)通風系統(tǒng)清洗消毒規(guī)范
WS/T10013公共場所集中空調(diào)通風系統(tǒng)衛(wèi)生規(guī)范
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3.1氣溶膠噴霧aerosolsprayer
可發(fā)生霧粒直徑范圍在50μm以下,其中霧粒直徑小于20μm的粒子占90%以上,噴霧
流量100mL/min以上的噴霧方法。
3.2氣溶膠噴霧消毒
將消毒液霧化于物體表面或空間進行的消毒處理。噴灑霧粒直徑在5μm~50μm之間,
其中霧粒直徑在20μm以下的在85%以上,呈懸浮狀漂浮在空氣中,常用于室內(nèi)空氣消毒。
3.3熏蒸消毒fumigationdisinfection
將消毒液加熱氣化后作用于污染物體和空氣的消毒處理。常用的熏蒸消毒劑有甲醛、
過氧乙酸等,常在密閉空間使用。
4
3.4高效空氣過濾器highefficiencyparticulateairfilter(HEPA)
在額定風量下,對粒徑大于或等于0.3μm粒子的捕集效率在99.9%以上的空氣過濾器。
3.5亞高效空氣過濾器sub-highefficiencyparticulateairfilter
對粒徑大于等于0.5μm微粒的捕集效率大于或等于95%而小于99.9%的過濾器。
3.6高中效空氣過濾器high-mediumefficiencyparticulateairfilter
對粒徑大于等于0.5μm微粒的捕集效率大于或等于70%而小于95%的過濾器。
3.7中效空氣過濾器mediumefficiencyparticulateairfilter
對粒徑大于等于0.5μm微粒的捕集效率小于70%的過濾器。
3.8粗效空氣過濾器coarseefficiencyairfilter
不滿足中效及以上級別要求的過濾器
3.9新風freshair
進入室內(nèi)的室外空氣。
3.10新風系統(tǒng)freshAirSystem
通常是集中空調(diào)通風系統(tǒng)的組成部分,或通過安裝通風設(shè)備,利用風機、排風扇等運
轉(zhuǎn)產(chǎn)生的動力,使室內(nèi)外空氣產(chǎn)生交換的通風系統(tǒng)。
3.11室內(nèi)空氣凈化aircleaning
降低室內(nèi)空氣中的微生物、顆粒物等的技術(shù)或方法。
3.12自然通風naturalventilation
利用自然力引導(dǎo)或分配室外空氣進入或排出建筑物,自然力可以為風壓、或者因室內(nèi)
外空氣密度差產(chǎn)生的壓力。
4管理要求
4.1醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)制定室內(nèi)空氣衛(wèi)生標準、空氣質(zhì)量控制技術(shù)、修繕過程空氣質(zhì)量控制技術(shù)、
監(jiān)測評價及應(yīng)對、空氣凈化與消毒操作等相關(guān)制度或標準操作規(guī)程。
4.2醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)風險評估選用適當?shù)目諝鈨艋敬胧?/p>
4.3醫(yī)療機構(gòu)空氣質(zhì)量標準可能因不同地區(qū)及醫(yī)院類型而有所差異,應(yīng)符合GB15982、建
筑設(shè)計規(guī)范和指南的要求。
4.4醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)指派專人負責室內(nèi)空氣凈化消毒工作,消毒操作人員操作過程中應(yīng)根據(jù)
WS/T311要求選用個人防護用品。
4.5醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)為室內(nèi)空氣凈化消毒工作提供必要的硬件保障。
4.6醫(yī)院感染管理部門應(yīng)對室內(nèi)空氣衛(wèi)生的管理進行指導(dǎo)監(jiān)督,改擴建及修繕過程應(yīng)進行
全程指導(dǎo)。
4.7用于空氣消毒的消毒產(chǎn)品應(yīng)符合國家管理要求以及相關(guān)衛(wèi)生標準、規(guī)范要求,并按照
產(chǎn)品使用說明和相關(guān)技術(shù)規(guī)范,在規(guī)定的空間內(nèi)正確安裝和使用。
4.8針對傳染病診療場所的集中空調(diào)通風系統(tǒng)空氣需配置消毒設(shè)施,并確保建立定向氣流。
4.9醫(yī)院衛(wèi)生間應(yīng)配置阻斷樓層間氣溶膠傳播設(shè)施,并能正常運行。
4.10在醫(yī)院進行任何翻新/施工活動之前,工程部應(yīng)通知醫(yī)院感染控制部門進行感染風險
評估,需在感染風險評估專業(yè)指導(dǎo)下實施相應(yīng)的預(yù)防策略。
4.11定期視察評估翻新/施工現(xiàn)場,確保施工過程遵守感染風險評估專業(yè)建議的預(yù)防活動。
5空氣微生物標準
5.1潔凈區(qū)域
空氣衛(wèi)生質(zhì)量、溫濕度控制和換氣次數(shù)滿足GB15982、GB50333、醫(yī)院潔凈護理和隔離
單元技術(shù)標準的要求。
5.2非潔凈區(qū)域
空氣衛(wèi)生質(zhì)量應(yīng)符合GB15982的要求。
6空氣微生物污染預(yù)防和控制技術(shù)
6.1自然通風
6.1.1用于污染源分散及室內(nèi)空氣污染不嚴重的場所,例如不收治空氣/飛沫傳播疾病病人
的區(qū)域。
6.1.2自然通風的效力依賴于足夠的風速和/或機構(gòu)外部環(huán)境及周邊溫度。因此,應(yīng)根據(jù)季
節(jié)、室外風力和氣溫,適時進行通風。
6.1.3通風效率
a)對于空氣傳播隔離病房,平均通風率為160升/秒/病人,下限為80升/秒/病人。
b)對于普通病房和門診部,平均通風率最低為60升/秒/病人。
c)對于其他公共區(qū)域(無固定或流動病人),平均通風率應(yīng)為2.5升/秒/立方米。但是,
如果該區(qū)域有固定或流動的病人時,通風率的要求參照空氣傳播隔離病房或普通病房和
門診部。
6.2機械通風
6.2.1送風與排風
6.2.1.1用于室內(nèi)空氣污染較重的場所,例如收治空氣/飛沫傳播疾病病人的區(qū)域。
6.2.1.2室內(nèi)排風口宜遠離門,安裝在靠近污染源的下方,做到上送下回。機械送風口宜
遠離門窗。
6.2.1.3單位時間內(nèi)由集中空調(diào)通風系統(tǒng)進入室內(nèi)的室外空氣的量應(yīng)參照WS/T10013-2023。
6.2.1.4應(yīng)按照WS/T10013-2023的要求定期對機械通風設(shè)備進行清潔,遇污染及時清潔與
消毒,各項物理、化學、微生物指標應(yīng)符合WS/T396-2018的要求。
6.2.1.5建議使用集中空調(diào)通風的醫(yī)院定期進行風速、總風量、新風換氣次數(shù)及總換氣次
數(shù)的檢測,如非潔凈ICU、燒傷病房、呼吸科病房、內(nèi)鏡中心等每半年進行一次;外科病
房可每年檢測一次。
6.2.2建立定向氣流(正壓、負壓)
6
6.2.2.1根據(jù)保護性隔離和傳染源隔離的目的,通過控制送風和排風量建立相鄰房間/區(qū)域
的空氣壓差實現(xiàn)定向氣流。
6.2.2.2有空氣壓力梯度的區(qū)域應(yīng)設(shè)置合理的正負壓分區(qū)和緩沖區(qū)。
6.2.2.3應(yīng)建立從相對清潔到相對污染的氣流方向。
6.2.2.4送風、回風及排風管道應(yīng)設(shè)置空氣過濾裝置或空氣消毒裝置;傳染病診療區(qū)域的
排風管路應(yīng)配置高效過濾或空氣消毒裝置,確保外排空氣的衛(wèi)生安全。并定期進行維護保
養(yǎng),維持其良好的工作狀態(tài)。
6.2.2.5負壓隔離病房的換氣次數(shù)宜至少為12次/h。
6.2.2.6正負壓區(qū)域與其相鄰、相通的緩沖間、走廊壓差一般宜保持5Pa以上的壓差,維持
氣流方向。
6.2.2.7有空氣壓力梯度的應(yīng)為各區(qū)域配備空氣壓力監(jiān)測表。
6.2.2.8相對負壓區(qū)域的送風機和排風機應(yīng)聯(lián)鎖控制,啟動時應(yīng)先啟動系統(tǒng)排風機,后啟
動送風機;關(guān)閉時則反之。正壓通風系統(tǒng)則與負壓通風系統(tǒng)相反。
6.2.2.9潛在污染區(qū)、污染區(qū)排風系統(tǒng)的排風口不應(yīng)臨近人員活動區(qū),排風口與送風系統(tǒng)
取風口的水平距離不應(yīng)小于20m;當水平距離不足20m時,排風口應(yīng)高出進風口,并不宜小
于6m。排風口應(yīng)高于屋面不小于3m,風口應(yīng)設(shè)錐形風帽高空排放。
6.2.2.10應(yīng)加強風機故障和送風、排風系統(tǒng)的各級空氣過濾器的壓差報警監(jiān)視,及時或定
期對過濾網(wǎng)進行清潔或更換,確保風機正常運行。
6.3空氣潔凈技術(shù)
6.3.1用于靜脈藥物調(diào)配中心和醫(yī)院其他有潔凈度要求的場所,不適用于負壓隔離場所。
6.3.2在新建或改建手術(shù)部(室)時,不應(yīng)以防止手術(shù)部位感染為目的而采用空氣層流潔
凈技術(shù)。
6.3.3在新建或改建產(chǎn)房、導(dǎo)管室、新生兒室、器官移植病房、燒傷病房、重癥監(jiān)護病房、
血液病病區(qū)時,不宜以預(yù)防醫(yī)院感染為目的而采用空氣潔凈技術(shù),宜在通風系統(tǒng)的新風和/
或回風管路安裝空氣消毒裝置,并通過適當氣流組織形式,達到通風換氣次數(shù)和室內(nèi)空氣
質(zhì)量要求。
6.3.4運維及管理參照WS/T368、GB50333、GB51039和GB/T42392等標準和規(guī)范。
6.4紫外線消毒
應(yīng)符合GB28235《紫外線空氣消毒器衛(wèi)生要求》的相關(guān)規(guī)定,詳見附錄A。
6.5化學消毒法
6.5.1應(yīng)在無人狀態(tài)下進行,不宜常規(guī)采用化學消毒進行空氣消毒。可采用超低容量噴霧、
熏蒸等方式。
6.5.2超低容量噴霧法可選用過氧化氫、二氧化氯、次氯酸、過氧乙酸等消毒液。
6.5.3使用的空氣消毒劑應(yīng)符合國家管理要求和相關(guān)衛(wèi)生標準、規(guī)范要求,衛(wèi)生安全評價
合格,并應(yīng)注明只能用于無人條件下進行空氣消毒。
6.5.4配制和使用空氣消毒劑時應(yīng)注意個人防護。如不慎接觸,應(yīng)立即用大量清水連續(xù)沖
洗,嚴重時應(yīng)及早就醫(yī)。
6.5.6部分消毒劑對儀器設(shè)備或物體表面有腐蝕,選用前應(yīng)咨詢廠家或參照產(chǎn)品說明書。
6.5.7消毒時房間的溫度和相對濕度應(yīng)適宜。
6.5.8盛放消毒液的容器應(yīng)耐腐蝕,大小適宜。
6.5.9消毒時,應(yīng)密閉門窗;消毒操作完成后,操作人員應(yīng)盡快離開;消毒結(jié)束后應(yīng)待室
內(nèi)消毒劑降低至對人無影響時,方可進入,情況允許時可開窗通風。
6.5.10熏蒸消毒時,應(yīng)注意防火、防止燙傷。
6.5.11稀釋液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配;使用過程中根據(jù)相關(guān)標準或廠家使用說明書進行配制和濃度監(jiān)
測。
6.6空氣消毒器
應(yīng)符合WS/T648《空氣消毒機通用衛(wèi)生要求》的相關(guān)規(guī)定,詳見附錄A。
7醫(yī)院建筑修繕過程空氣微生物控制技術(shù)
7.1空氣質(zhì)量的控制
7.1.1醫(yī)院建筑修繕過程中及項目完工后應(yīng)酌情開展主動監(jiān)測、定期監(jiān)測等,確保修繕全
流程中的空氣微生物質(zhì)量達標。
7.1.2充分考慮翻新/施工活動區(qū)域?qū)ο嚓P(guān)醫(yī)院單元、同層相鄰單元以及上下樓層醫(yī)院單元
的影響。
7.1.3評估在翻新/施工期間持續(xù)監(jiān)測院內(nèi)獲得性絲狀真菌感染的情況,調(diào)查病例是否與翻
新/施工有關(guān),并確定是否需要調(diào)整修改預(yù)防措施。
7.1.4將空氣質(zhì)量控制的重點放在控制真菌孢子在空氣中的傳播上(如可使用屏障、密封、
空氣處理、便攜式HEPA過濾器)。
7.1.5項目完成后除對施工區(qū)域拆除屏障徹底清潔外,恢復(fù)適當?shù)膿Q氣次數(shù)、相對濕度和
壓差,根據(jù)情況清潔或更換空氣過濾器。
7.1.6在重新使用前,對進行建筑修繕空間的暖通空調(diào)系統(tǒng)進行調(diào)試,重點確保手術(shù)室、
負壓隔離室和保護性區(qū)域的適當通風。
7.3預(yù)防和控制措施
7.3.1針對外部施工活動實施感染防控措施:詳見附錄B。
7.3.1.1確定設(shè)施是否可以暫時使用再循環(huán)空氣,如果可行,則封閉鄰近的進氣口。
7.3.1.2如果不能使用再循環(huán)空氣,加強檢查低效(粗過濾)過濾器組,并根據(jù)需要進行
更換,以避免微粒堆積。
7.3.1.3密封窗戶,并盡可能減少其他外部空氣入侵源(如樓梯間和走廊上敞開的門),
尤其是在保護性區(qū)域。
7.3.2針對內(nèi)部施工活動實施感染防控措施。
7.3.2.1在可行的情況下密封施工區(qū)域的窗戶;根據(jù)需要使用窗槽處理大塊碎片,但要確
保該區(qū)域保持負壓差。
7.3.2.2在病區(qū),對于包括拆除天花板瓦片和破壞假天花板上方空間的重大維修,應(yīng)使用
塑料板或預(yù)制塑料單元來控制灰塵;在此圍欄內(nèi)使用負壓系統(tǒng)來清除灰塵;并將空氣通過
工業(yè)級便攜式高能效除塵系統(tǒng)等方法,或?qū)⒖諝庵苯优懦鍪彝狻?/p>
7.3.2.3在鄰近病人區(qū)的工作區(qū)建立實物屏障并保持負壓。
7.3.2.4在設(shè)置屏障后和將房間或區(qū)域設(shè)置為相對負壓前,確保受影響區(qū)域的空氣處理系
統(tǒng)正常運行。
8
7.3.2.5監(jiān)測實物屏障內(nèi)部區(qū)域的相對負壓氣流。
7.3.2.6監(jiān)測屏障并確保建筑屏障的完整性;如屏障接縫處有縫隙或破損,則立即修復(fù)。
8監(jiān)測評價及應(yīng)對
8.1空氣微生物質(zhì)量的監(jiān)測
8.1.1潔凈區(qū)域應(yīng)同時監(jiān)測空氣中的細菌總數(shù)及顆粒物數(shù)。
8.1.2非潔凈區(qū)域應(yīng)監(jiān)測空氣中的細菌總數(shù)。細菌總數(shù)的檢測方法應(yīng)按照GB15982-2012附
錄A.2要求執(zhí)行。
8.1.3顆粒物數(shù)的檢測方法應(yīng)按照GB50333要求執(zhí)行;對于顆粒物數(shù)的檢測可采用符合產(chǎn)品
要求的手持式顆粒物檢測儀、實時在線環(huán)境顆粒物監(jiān)測等設(shè)備完成,操作方法應(yīng)依照產(chǎn)品
說明書進行。
8.1.4空氣中絲狀真菌污染源追蹤時采樣標本宜包括:灰塵、織物、通風管道、天花板空
間、廚房區(qū)域、食品和便攜設(shè)備等。
8.1.5真菌的采樣方法及檢測技術(shù)遵照GB/T18204.3--2013《公共場所衛(wèi)生檢驗方法第三
部分:空氣微生物》執(zhí)行。
8.1.6醫(yī)院建筑修繕過程中宜通過主動監(jiān)測,監(jiān)測免疫力低下病人的空氣傳播真菌感染的
情況。宜定期監(jiān)測醫(yī)院微生物學、組織病理學等數(shù)據(jù),以發(fā)現(xiàn)更多病例。
8.1.7集中空調(diào)系統(tǒng)的監(jiān)測方法參照GB/T18204.5-2013《公共場所衛(wèi)生檢驗方法第五部分:
集中空調(diào)通風系統(tǒng)》執(zhí)行。
8.1.8感染中高風險部門包括但不限于手術(shù)部(室)、重癥監(jiān)護病房、新生兒室、移植病
房、產(chǎn)房、介入室、導(dǎo)管室、血液透析凈化中心及其他潔凈場所應(yīng)每季度常規(guī)進行空氣質(zhì)
量監(jiān)測;其他部門宜根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的實際情況制定監(jiān)測頻次;潔凈場所的潔凈房間應(yīng)保
證每年至少監(jiān)測一次。
8.1.9潔凈場所應(yīng)在新建、改建及更換高效過濾器后進行空氣質(zhì)量監(jiān)測。
8.1.10懷疑醫(yī)院感染暴發(fā)與空氣污染有關(guān)時應(yīng)立即開展空氣質(zhì)量監(jiān)測并進行空氣的病原微
生物檢測。
8.2空氣微生物污染的應(yīng)對
8.2.1醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立多部門協(xié)同的空氣質(zhì)量超標應(yīng)急處置機制和應(yīng)急預(yù)案。
8.2.2醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)儲備一定數(shù)量的空氣消毒設(shè)備設(shè)施或過濾設(shè)施,便于出現(xiàn)空氣質(zhì)量超標
后應(yīng)急使用或更換。
8.2.3醫(yī)院感染管理部門發(fā)現(xiàn)空氣質(zhì)量超標后,應(yīng)通知基建部門、設(shè)備部門、保潔部門、
當事科室,并進行現(xiàn)場查驗,調(diào)查、分析空氣質(zhì)量超標的原因及應(yīng)急對策。
8.2.4醫(yī)院感染管理部門應(yīng)聯(lián)合檢驗科對疑似污染源進行采樣檢測,明確污染物的性質(zhì)、
來源。若已有疑似污染病原體,應(yīng)根據(jù)病原體的特性選擇針對性的采樣、培養(yǎng)和鑒定方法
或分子生物學分析方法。必要時將污染病原體與病人感染病原體進行同源性分析,明確污
染的影響。
8.2.5出現(xiàn)空氣質(zhì)量超標后,應(yīng)立即強化消毒措施,并持續(xù)監(jiān)測空氣質(zhì)量。
8.2.6若潔凈區(qū)域空氣質(zhì)量超標,應(yīng)立即暫停使用涉事區(qū)域,查找原因并視情況更換粗中
高效過濾網(wǎng)。
8.2.7若發(fā)現(xiàn)通風管道系統(tǒng)污染引起的空氣質(zhì)量超標,應(yīng)立即對空氣管道系統(tǒng)進行徹底的
清洗,并監(jiān)測清洗效果。
8.2.8明確污染原因后,應(yīng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果采取針對性的清潔消毒措施。
8.2.9若普通科室空氣污染持續(xù)或短期內(nèi)難以改善,應(yīng)暫時停用涉事區(qū)域的通風系統(tǒng),設(shè)
置臨時的空氣凈化設(shè)施,確??諝赓|(zhì)量合格。
8.2.10加強病人感染癥狀監(jiān)測,重點監(jiān)控空氣質(zhì)量超標期間病人的感染情況,必要時停用
空氣質(zhì)量超標區(qū)域。
8.2.11消除污染源再次啟用前,應(yīng)再次開展空氣質(zhì)量的監(jiān)測,以評價控制措施的效果。
10
附錄A
(規(guī)范性)
不同空氣消毒技術(shù)的適用范圍及注意事項
類別名稱適用范圍說明及注意事項
1)常見的紫外線消毒技術(shù)包括:254nm紫外線燈、222nm紫外線消毒燈、LED紫外線燈、汞蒸氣燈、
紫外線燈消毒技適用于無人狀態(tài)下的空氣終脈沖式紫外線消毒燈等,應(yīng)根據(jù)不同消毒技術(shù)的產(chǎn)品使用說明書進行空氣消毒。
術(shù)末消毒2)不建議常規(guī)采用普通紫外線進行空氣消毒或物表消毒;
3)可采用上層平射的技術(shù)實現(xiàn)人機共存消毒空氣。
適用有人狀態(tài)下室內(nèi)空氣的1)整機初始循環(huán)風量應(yīng)不小于適用體積的8倍;
凈化消毒;或在通風不良或2)定期檢查機器工作狀態(tài),紫外線燈管累計使用5000小時以上,輻照強度達不到≥70μW/cm2時,
循環(huán)風紫外線空
機械換氣次數(shù)不好的環(huán)境臭氧濃度較差時,應(yīng)及時更換燈管或臭氧發(fā)生器;
氣消毒器
中,以及容易產(chǎn)生氣溶膠的3)紫外線及臭氧泄漏量:循環(huán)風紫外線空氣消毒機工作時,在距離機身周邊30cm處的紫外輻照強
情況下室內(nèi)空氣消毒。度應(yīng)<5μw/cm2;室內(nèi)空氣環(huán)境中的1h平均容許臭氧濃度應(yīng)≤0.1mg/m3。
適用于有人狀態(tài)下室內(nèi)空氣1)注意室內(nèi)物體表面衛(wèi)生,該機僅對空氣消毒有效,對物體表面消毒效果欠佳;
等離子體空氣消的凈化消毒;能實現(xiàn)對集中2)為確??諝庀拘Ч瑧?yīng)加強使用過程中空氣含菌量檢測,發(fā)現(xiàn)效果下降應(yīng)及時維護;
毒器空調(diào)通風系統(tǒng)的空氣消毒,3)消毒器的循環(huán)風量(m/h)應(yīng)大于房間體積的10倍以上;
實現(xiàn)定向氣流。4)每3~6個月檢查一次過濾芯,發(fā)現(xiàn)灰塵較多時應(yīng)及時更換過濾棉。
酶殺菌過濾式空適用于有人狀態(tài)下室內(nèi)空氣1)應(yīng)定期清洗或更換過濾器,保持進風口處的清潔;
氣凈化消毒設(shè)備的凈化消毒2)低風檔不可單獨用于空氣凈化消毒。
1)消毒器的循環(huán)風量(m/h)應(yīng)滿足相關(guān)使用區(qū)域的換氣次數(shù)要求。
靜電空氣消毒設(shè)適用于有人狀態(tài)下室內(nèi)空氣
2)消毒器臭氧濃度應(yīng)≤0.1mg/m3。
備的凈化消毒。
3)每3~6個月檢查或及時清洗消毒器相關(guān)部件。
負壓隔離罩1)罩內(nèi)保持與外環(huán)境相對負壓;
適用于有人狀態(tài)下室內(nèi)傳染
2)不可用于對粒缺、移植等血液病病人局部空氣的無菌防護。僅用于傳染病病人。
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