2026屆江西多校高三上學(xué)期開(kāi)學(xué)聯(lián)考化學(xué)試卷一、單選題(★★★)1.天舟六號(hào)輸送70kg水果蔬菜上天，展示了我國(guó)科技發(fā)展的巨大成就。下列敘述錯(cuò)誤的是

A．航天服使用的聚酯纖維屬于有機(jī)高分子材料B．火箭的伸展關(guān)鍵部件采用碳化硅材料，SiC屬于共價(jià)晶體C．飛船返回艙使用的碳纖維屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料D．核心艙太陽(yáng)能電池采用的砷化鎵屬于金屬材料(★★★)2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示錯(cuò)誤的是

A．一氟乙烷的球棍模型：B．基態(tài)的價(jià)層電子排布式為C．NaClO的電子式為D．的原子結(jié)構(gòu)示意圖為(★★★)3.下列關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說(shuō)法正確的是

A．分子的極性：B．鍵的極性：C．鍵角：D．鍵長(zhǎng)：(★★★)4.實(shí)驗(yàn)室用稀硝酸和Cu制備N(xiāo)O和，下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A．用①收集NOB．用②吸收尾氣C．用③分離Cu和溶液D．用④蒸干溶液(★★★)5.尼泊金甲酯(X)主要用作有機(jī)合成、食品、化妝品、醫(yī)藥的殺菌防腐劑。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于X的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．含有2種官能團(tuán)，不含手性碳原子B．分子中所有C原子可能共平面C．能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D．1molX最多可與3molNaOH反應(yīng)(★★)6.化合物可用作面粉改良劑、營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。已知X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素；X、Y、Z的原子序數(shù)之和與W的原子序數(shù)的比值為3：4；分子含有大π鍵()；基態(tài)Z原子中有2個(gè)未成對(duì)電子，且s軌道電子數(shù)與p軌道電子數(shù)相等。下列說(shuō)法正確的是

A．是強(qiáng)酸B．是強(qiáng)堿C．是共價(jià)化合物D．不含共價(jià)鍵(★★★)7.由下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A在試管中加入0.5g淀粉和4mL2mol·L-1稀硫酸，加熱，待冷卻后再加入幾滴碘水溶液未變藍(lán)淀粉已完全水解B將某無(wú)色氣體通入溴水中溴水褪色氣體中含有乙烯C向某無(wú)色溶液中滴入幾滴溶液產(chǎn)生白色沉淀無(wú)色溶液中含有D將某固體粉末加入NaOH溶液中固體溶解，并有氣泡產(chǎn)生固體中含有鋁粉

A．AB．BC．CD．D(★★)8.由粗硅制備高純硅涉及反應(yīng)。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是

A．28g晶體硅中含有的共價(jià)鍵數(shù)為B．3.8g中含有的中子數(shù)為C．22.4L中含有的原子數(shù)為D．生成1mol時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為(★★)9.催化重整對(duì)溫室氣體的減排具有重要意義，其反應(yīng)為。將等物質(zhì)的量和充入密閉容器中，保持體系壓強(qiáng)為100kPa發(fā)生反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A．該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B．在℃和100kPa下，B點(diǎn)體系反應(yīng)逆向進(jìn)行C．℃條件下甲烷的平衡轉(zhuǎn)化率為25%D．向C點(diǎn)體系充入Ar，的體積分?jǐn)?shù)將增大(★★★★)10.可與、、等配體形成配離子，如、、。某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)探究鐵的配合物的形成和轉(zhuǎn)化。已知：當(dāng)時(shí)，鐵離子主要以淺紫色的形式存在。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．硝酸鐵溶液中看不到淺紫色，是因?yàn)槿芤旱南鄬?duì)偏高B．上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明配體與的結(jié)合能力：C．的配合物中，提供孤電子對(duì)，配體提供空軌道D．等物質(zhì)的量的和所含σ鍵數(shù)相同(★★)11.可降解合成高分子具備生產(chǎn)重復(fù)性好、性能可調(diào)等優(yōu)勢(shì)，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。以為原料合成新型可降解高分子P的合成路線如下。已知：反應(yīng)①中無(wú)其他產(chǎn)物生成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．反應(yīng)①和②的原子利用率均為100%B．Y可以通過(guò)加聚反應(yīng)生成高分子C．Y、P均能使溴水褪色，且具有親水性D．Y、P在酸性條件下完全水解的產(chǎn)物相同(★★★★)12.以不同材料修飾的Pt為電極，一定濃度的NaBr溶液為電解液，采用電解和催化相結(jié)合的循環(huán)方式，可實(shí)現(xiàn)高效制和，裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．電解一段時(shí)間后，電解質(zhì)溶液的pH減小B．加入Y的目的是維持溶液在一定濃度C．催化階段的反應(yīng)為D．理論上電路中每轉(zhuǎn)移6mol，生成的X和Z的體積比(同溫同壓下)為2：1(★★)13.常用作干電池去極劑、合成工業(yè)的催化劑、玻璃工業(yè)和搪瓷工業(yè)的著色劑等。其四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。晶胞參數(shù)為apm、apm、bpm，為阿伏加德羅常數(shù)的值。已知：1號(hào)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，3號(hào)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為。下列敘述錯(cuò)誤的是

A．晶胞沿xy平面的投影如圖2所示B．2號(hào)原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C．Mn原子的配位數(shù)為6D．該晶體的密度為g·cm-3(★★★)14.25℃下AgCl、AgBr和的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。某實(shí)驗(yàn)小組以為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定含水樣和含水樣。已知：①為磚紅色沉淀；②相同條件下，AgCl溶解度大于AgBr；溶液中的離子濃度小于或等于mol·L-1時(shí)可認(rèn)為沉淀完全。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．曲線①為的沉淀溶解平衡曲線B．滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)，溶液中C．滴定時(shí)，若指示劑濃度超過(guò)mol·L-1，所測(cè)結(jié)果受影響D．向相同濃度的NaCl和NaBr混合溶液中，滴加硝酸銀溶液，先沉淀二、解答題(★★★)15.俗稱(chēng)黃血鹽，可作食鹽防結(jié)塊劑。工業(yè)上以黃鐵礦(主要成分為，含有少量NiS、CuS、等雜質(zhì))為原料制備的工藝流程如圖。已知部分金屬離子的沉淀pH數(shù)據(jù)如表：

金屬離子開(kāi)始沉淀時(shí)pH5.27.62.77.2完全沉淀時(shí)pH6.49.63.78.7回答下列問(wèn)題：(1)中硫元素的化合價(jià)為_(kāi)__________價(jià)，濾渣Ⅰ的主要成分為_(kāi)__________(填化學(xué)式)。(2)調(diào)pH之前，有時(shí)會(huì)向?yàn)V液Ⅰ中加入適量，其目的是___________；調(diào)pH的最小值和最大值分別為_(kāi)__________、___________。(3)濾渣Ⅱ與硫酸、鐵粉混合時(shí)含鐵化合物發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為：___________、___________。(4)為節(jié)約成本，F(xiàn)e可用工序中產(chǎn)生的___________代替。(5)溶液能轉(zhuǎn)化為，的原因是___________。(★★★)16.某研究小組設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)測(cè)定某藥用硫黃中硫的含量，其中硫轉(zhuǎn)化的總反應(yīng)為。主要實(shí)驗(yàn)步驟如下：Ⅰ．如圖所示，準(zhǔn)確稱(chēng)取1.00g細(xì)粉狀藥用硫黃于圓底燒瓶中，并準(zhǔn)確加入mLKOH乙醇溶液(過(guò)量)，加入適量蒸餾水，攪拌，加熱回流。待樣品完全溶解后，蒸餾除去乙醇。Ⅱ．室溫下向圓底燒瓶中加入適量蒸餾水，攪拌下緩慢滴加足量30%溶液，然后恒溫100℃加熱20min，冷卻至室溫。Ⅲ．將圓底燒瓶中溶液全部轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，加入2滴酚酞作指示劑，用2.00mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為12.50mL。Ⅳ．不加入硫黃，重復(fù)步驟Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ做空白實(shí)驗(yàn)，消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為40.80mL。計(jì)算樣品中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。Ⅴ．平行測(cè)定三次，計(jì)算硫含量的平均值?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)冷凝管中冷凝水的進(jìn)水口是___________(填“a”或“b”)口。(2)步驟Ⅰ中，將硫黃研成細(xì)粉狀的目的是___________。(3)步驟Ⅰ中，樣品完全溶解后，必須蒸餾除去乙醇，防止雙氧水將乙醇氧化為乙酸，影響實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果，寫(xiě)出乙醇被雙氧水氧化的化學(xué)方程式：___________。(4)控制溫度為100℃加熱，宜采用下列加熱方式中的___________(填標(biāo)號(hào))。a．水浴b．油浴(5)配制250mL步驟Ⅲ中的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，除用到下列儀器外，還需要用到的玻璃儀器為_(kāi)__________。(6)步驟Ⅲ中，判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)__________。(7)單次樣品測(cè)定中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________%。(★★★★)17.的熱分解與催化的重整結(jié)合，可生產(chǎn)高純度合成氣(和CO)，實(shí)現(xiàn)碳資源的二次利用。主要反應(yīng)如下：反應(yīng)Ⅰ：kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ：kJ·mol-1反應(yīng)Ⅲ：kJ·mol-1回答下列問(wèn)題：(1)CaO的電子式為_(kāi)__________。(2)反應(yīng)Ⅳ：___________kJ·mol-1，該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件為_(kāi)__________(填“低溫”“高溫”或“任何溫度”)。(3)恒壓條件下，加入進(jìn)行重整反應(yīng)可以促進(jìn)分解，原因?yàn)開(kāi)__________。(4)在溫度分別為、和下，的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示，、和由小到大的關(guān)系是___________，判斷的理由為_(kāi)__________。(5)一定溫度下，120kPa下，向體系中加入1.0mol和1.5mol，假設(shè)此條件下只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ、反應(yīng)Ⅱ和反應(yīng)Ⅲ，恒壓反應(yīng)至平衡時(shí)，體系中轉(zhuǎn)化率為90%，轉(zhuǎn)化率為40%，CO的物質(zhì)的量為1.4mol，則該條件下，反應(yīng)Ⅲ的平衡常數(shù)___________，此時(shí)原位利用率為_(kāi)__________%。已知：原位利用率。(★★★)18.環(huán)丙沙星(G)為廣譜抗菌藥物，有抗菌活性強(qiáng)、交叉耐藥性和毒副作用小等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于治療感染性疾病。某種合成路線如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)化合物的名稱(chēng)為_(kāi)__________。(2)A→B的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________，生成的另一種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(4)反應(yīng)