2016年初級藥師考試相關(guān)專業(yè)知識真題一、A1題型

1.口服制劑設(shè)計一般不要求

A.藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好

B.避免藥物對胃腸道的刺激作用

C.藥物吸收迅速，能用于急救

√

D.制劑易于吞咽

E.制劑應(yīng)具有良好的外部特征口服劑型設(shè)計時一般要求：①在胃腸道內(nèi)吸收良好，良好的崩解、分散、溶出性能以及吸收是發(fā)揮療效的重要保證；②避免胃腸道的刺激作用；③克服首過效應(yīng)；④具有良好的外部特征：如芳香氣味、可口的味覺、適宜的大小及給藥方法；⑤適于特殊用藥人群，如老人與兒童常有吞咽困難，應(yīng)采用液體劑型或易于吞咽的小體積劑型。2.美國藥典的英文縮寫是

A.USP

√

B.GMP

C.BP

D.JP

E.WHO常供參考的國外藥典有美國藥典《TheUnitedStatespharmacopoeia》簡稱USP，美國現(xiàn)行版為《美國藥典35／國家處方集30》簡稱《USP35-30》；英國藥典《Britishpharmacopoeia》簡稱BP；日本藥局方《pharmacopoeiaofJapan》簡稱JP；國際藥典《pharmacopoeiainternational》簡稱Ph.Int.，是世界衛(wèi)生組織（WHO）為了統(tǒng)一世界各國藥品的質(zhì)量標準和質(zhì)量控制方法而編纂的，但它對各國無法律約束力，僅作為各國編纂藥典時的參考標準。3.關(guān)于劑型的分類，下列敘述不正確的是

A.注射劑為液體劑型

B.顆粒劑為固體劑型

C.膜劑為半固體劑型

√

D.氣霧劑為氣體劑型

E.軟膏劑為半固體劑型按形態(tài)分類：藥物劑型可分為液體劑型，如溶液劑、注射劑等；氣體劑型，如氣霧劑、噴霧劑等；固體劑型，如散劑、丸劑、片劑、顆粒劑、膜劑等；半固體劑型，如軟膏劑、栓劑、糊劑等。4.硫酸鎂口服劑型可用作

A.導(dǎo)瀉

√

B.平喘

C.降血糖

D.鎮(zhèn)痛

E.抗驚厥不同劑型改變藥物的作用性質(zhì)：多數(shù)藥物改變劑型后作用性質(zhì)不變，但有些藥物能改變作用性質(zhì)，如硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但5％注射液靜脈滴注，能抑制大腦中樞神經(jīng)，有鎮(zhèn)靜、解痙作用。5.下列有關(guān)濕膠法制備初乳的敘述中，正確的是

A.油、膠、水三者的比例任意

B.乳缽可不必干燥

C.分次加入比例量的水

D.加水后沿同一方向快速研磨

√

E.初乳未形成前可以加水稀釋水中乳化劑法：又稱濕膠法。本法先將乳化劑分散于水中研勻，再將油加入，用力攪拌使成初乳，加水將初乳稀釋至全量，混勻，即得。在初乳中油、水、膠的比例是：植物油為4：2：1，揮發(fā)油為2：2：1，液狀石蠟為3：2：1。本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃蓍膠的混合膠。6.根據(jù)斯托克（Stokes）定律，欲減慢混懸微粒的沉降速度，可采用

A.減小混懸微粒的粉碎度

B.減小混懸微粒的半徑

√

C.降低分散媒黏度

D.加大混懸微粒與分散媒的密度差

E.增大重力加速度由Stokes公式可見，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比?；鞈覄┪⒘３两邓俣扔?，動力穩(wěn)定性就愈小。增加混懸劑的動力穩(wěn)定性的主要方法是：①減小微粒半徑，以減小沉降速度；②增加分散介質(zhì)的黏度，以減小固體微粒與分散介質(zhì)間的密度差，這就要向混懸劑中加入高分子助懸劑，在增加介質(zhì)黏度的同時，也減小了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差，同時微粒吸附助懸劑分子而增加親水性。7.關(guān)于溶膠的雙電層結(jié)構(gòu)說法錯誤的是

A.進入吸附層的反離子愈少，ζ電位就愈高

B.ζ電位愈高斥力愈小，溶膠也就愈穩(wěn)定

√

C.在電場的作用下膠粒向與其自身電荷相反方向移動

D.雙電層之間的電位差稱為ζ電位

E.吸附層和擴散層稱為雙電層溶膠劑中固體微粒由于本身的解離或吸附溶液中某種離子而帶有電荷，帶電的微粒表面必然吸引帶相反電荷的離子，稱為反離子。吸附的帶電離子和反離子構(gòu)成了吸附層。少部分反離子擴散到溶液中，形成擴散層。吸附層和擴散層分別是帶相反電荷的帶電層，稱為雙電層，也稱擴散雙電層。雙電層之間的電位差稱為ζ電位。在電場的作用下膠粒向與其自身電荷相反方向移動。ζ電位的高低決定于反離子在吸附層和溶液中分布量的多少，吸附層中反離子愈多則溶液中的反離子愈少，ζ電位就愈低。相反，進入吸附層的反離子愈少，ζ電位就愈高。由于膠粒電荷之間排斥作用和在膠粒周圍形成的水化膜，可防止膠粒碰撞時發(fā)生聚結(jié)。ζ電位愈高斥力愈大，溶膠也就愈穩(wěn)定。ζ電位降至25mV以下時，溶膠產(chǎn)生聚結(jié)不穩(wěn)定性。8.屬于非均相液體藥劑的是

A.芳香水劑

B.甘油劑

C.糖漿劑

D.溶膠劑

√

E.溶液劑非均相液體制劑為不穩(wěn)定的多相分散體系，包括以下幾種：①溶膠劑又稱疏水膠體溶液；②由不溶性液體藥物分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系稱為乳劑；③由不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的不均勻分散體系稱為混懸劑。9.屬于陽離子表面活性劑的是

A.肥皂

B.豆磷脂

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

√

E.泊洛沙姆肥皂——陰離子表面活性劑，豆磷脂——兩性離子表面活性劑，吐溫80——非離子表面活性劑，苯扎溴銨——陽離子表面活性劑，泊洛沙姆——非離子表面活性劑。10.表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征是

A.有親水基團，無疏水基團

B.有疏水基團，無親水基團

C.疏水基團，親水基團均有

√

D.有中等極性基團

E.無極性基團面活性劑分子一般由非極性烴鏈和一個以上的極性基團組成，烴鏈長度一般在8個碳原子以上，極性基團可以是解離的離子，也可以是不解離的親水基團。極性基團可以是羧酸及其鹽、磺酸及其鹽、硫酸酯及其可溶性鹽、磷酸酯基、氨基或氨基及它們的鹽，也可以是羥基、酰胺基、醚鍵、羧酸酯基等。如肥皂是脂肪酸類（R-COO-）表面活性劑，其結(jié)構(gòu)中的脂肪酸碳鏈（R-）為親油基團，解離的脂肪酸根（COO-）為親水基團。11.用40%司盤60（HLB=4.7）和60%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB是

A.18.2

B.10.82

√

C.4.7

D.14.9

E.9.8HLBa=4.7，Wa=40%，HLBb=14.9，Wb=60%，故解得混合后HLB值為10.82。12.提高藥物溶液的溶解度的方法不包括

A.有機弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽

B.添加助溶劑

C.加入潛溶劑

D.加入增溶劑

E.升高溫度

√溫度的影響：溫度對溶解度的影響取決于溶解過程是吸熱△HS>0，還是放熱△HS<0。當(dāng)△HS>0時，溶解度隨溫度升高而升高；如果△HS<0時，溶解度隨溫度升高而降低。13.影響藥物溶出速度的因素的說法不正確的是

A.表面積越大，越有利于溶出

B.溫度升高，溶出速度加快

C.擴散系數(shù)越大，溶出速度越快

D.擴散層的厚度愈大，溶出速度愈慢

E.溶出介質(zhì)的體積愈大，溶出速度愈慢

√影響藥物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法：影響溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-Whitney方程分析。

（1）固體的表面積：同一重量的固體藥物，其粒徑越小，表面積越大；對同樣大小的固體藥物，孔隙率越高，表面積越大；對于顆粒狀或粉末狀的藥物，如在溶出介質(zhì)中結(jié)塊，可加入潤濕劑以改善固體粒子的分散度，增加溶出界面，這些都有利于提高溶出速度。

（2）溫度：溫度升高，藥物溶解度CS增大、擴散增強、黏度降低，溶出速度加快。

（3）溶出介質(zhì)的體積：溶出介質(zhì)的體積小，溶液中藥物濃度高，溶出速度慢；反之則溶出速度快。

（4）擴散系數(shù)：藥物在溶出介質(zhì)中的擴散系數(shù)越大，溶出速度越快。在溫度一定的條件下，擴散系數(shù)大小受溶出介質(zhì)的黏度和藥物分子大小的影響。

（5）擴散層的厚度：擴散層的厚度愈大，溶出速度愈慢。擴散層的厚度與攪拌程度有關(guān)，攪拌速度快，擴散層薄，溶出速度快。14.含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內(nèi)服液體制劑是

A.洗劑

B.搽劑

C.合劑

√

D.灌洗劑

E.涂劑合劑系指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體制劑。15.單糖漿的含糖濃度以g/ml表示為

A.70%

B.75%

C.80%

D.85%

√

E.90%純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%（g／ml）或64.7%（g／g）。16.屬于非離子型表面活性劑的是

A.鈉皂

B.苯扎溴銨

C.吐溫80

√

D.卵磷脂

E.十二烷基硫酸鈉鈉皂——陰離子表面活性劑，苯扎溴銨——陽離子表面活性劑，吐溫80——非離子表面活性劑，卵磷脂——兩性離子表面活性劑，十二烷基硫酸鈉——陰離子表面活性劑。17.注射用油最好選擇的滅菌方法是

A.熱壓滅菌法

B.干熱滅菌法

√

C.紫外線滅菌法

D.微波滅菌法

E.流通蒸汽滅菌法干熱滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法，適用于耐高溫的玻璃和金屬器具以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）和耐高溫的粉末化學(xué)藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。18.對于輸液劑的描述錯誤的是

A.一次給藥在100ml以上

B.可采用玻璃或塑料瓶包裝

C.可加適量防腐劑或抑菌劑

√

D.可通過輸液器調(diào)整滴速

E.要求無菌、無熱原、無可見性異物輸液中不得添加任何抑菌劑或防腐劑。19.注射劑的特點錯誤的是

A.全部為澄明液體，必須熱壓滅菌

√

B.適用于不宜口服的藥物

C.適用于不能口服藥物的患者

D.療效確切可靠，起效迅速

E.產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用注射劑的特點：藥效迅速、作用可靠；可用于不宜口服的藥物；發(fā)揮局部定位作用；注射給藥不方便且注射時疼痛；制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費用較大，價格較高。20.關(guān)于注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分，正確的是

A.精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)

√

B.精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

C.配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

D.灌封、滅菌為潔凈區(qū)

E.配制、精濾、灌封為潔凈區(qū)21.下列注射劑的質(zhì)量要求不包括

A.無菌

B.pH要求

C.滲透壓

D.無熱原

E.融變時限

√注射劑的一般質(zhì)量要求：無菌；無熱原；不得有肉眼可見的渾濁或異物；不能引起對組織的刺激性或發(fā)生毒性反應(yīng)，特別是一些非水溶劑及一些附加劑，必須經(jīng)過必要的動物實驗，以確保安全；滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近，供靜脈注射的大劑量注射劑還要求具有等張性；pH要求與血液相等或接近（血液pH約7.4），一般控制在4～9的范圍內(nèi)；要求注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效；降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全。22.低溫間歇滅菌法消滅芽孢效果

A.不明顯

√

B.明顯

C.根據(jù)藥品而定

D.根據(jù)pH而定

E.根據(jù)環(huán)境而定低溫間歇滅菌法：系指將待滅菌物置60～80℃的水或流通蒸汽中加熱60分鐘，殺滅微生物繁殖體后，在室溫條件下放置24小時，讓待滅菌物中的芽孢發(fā)育成繁殖體，再次加熱滅菌、放置，反復(fù)多次，直至殺滅所有芽孢。該法適合于不耐高溫、熱敏感物料和制劑的滅菌。其缺點是費時、功效低、滅菌效果差，加入適量抑菌劑可提高滅菌效率。23.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入

A.超純水

B.蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

√

E.消毒注射用水注射用無菌粉末亦稱粉劑，是指藥物制成的供臨用前用適宜的無菌溶液配制成澄清溶液或均勻混懸液的無菌粉末或無菌的塊狀物，可用適宜的注射用溶劑配制后注射，也可用靜脈輸液配制后靜脈滴注。24.具有強還原性，可用做水溶性藥物的抗氧劑為

A.維生素C

√

B.維生素B1

C.維生素K3

D.維生素B6

E.維生素B12維生素C又稱抗壞血酸，是水溶性抗氧化劑。25.下列關(guān)于膜劑特點的錯誤表述是

A.含量準確

B.僅用于劑量小的藥物

C.成膜材料較其他劑型用量較多

√

D.起效快且可控速釋藥

E.配伍變化少膜劑的特點：工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚；成膜材料較其他劑型用量小；含量準確；穩(wěn)定性好；吸收快；膜劑體積小、質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑，既可制備速釋膜劑又可制備緩釋或恒釋膜劑。缺點是載藥量小，只適合小劑量的藥物，膜劑的重量差異不易控制，收率不高。26.常用于普通型薄膜衣的材料是

A.乙基纖維素

B.醋酸纖維素

C.丙烯酸樹脂Ⅱ號

D.羥乙基纖維素

√

E.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）普通型薄膜包衣材料：主要用于改善吸潮和防止粉塵污染等，如羥丙基甲基纖維素（HPMC）、甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素等。27.軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑:明膠:水為

A.（0.4～0.6）:1:1

√

B.1:（0.4～0.6）:1

C.1:1:1

D.0.5:1:1

E.1:0.5:1囊壁組成的影響：囊壁具有可塑性與彈性是軟膠囊劑的特點，也是軟膠囊劑成形的基礎(chǔ)，它由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成，其重量比例通常是，干明膠:干增塑劑:水=1:（0.4～0.6）:1。若增塑劑用量過低（或過高），則囊壁會過硬（或過軟），常用的增塑劑有甘油、山梨醇或兩者的混合物。28.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為

A.CMC黏合劑

B.CMS崩解劑

C.CAP腸溶包衣材料

D.MCC稀釋劑

√

E.MC填充劑稀釋劑的主要作用是用來增加片劑的重量或體積，亦稱為填充劑。常用的有：如淀粉、糊精、可壓性淀粉（亦稱為預(yù)膠化淀粉）、乳糖、微晶纖維素、一些無機鈣鹽（如硫酸鈣、磷酸氫鈣及碳酸鈣等）糖粉、甘露醇、山梨醇等。29.某片劑中主藥每片含量為0.2g，測得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片片重為

A.0.2g

B.0.29g

C.0.34g

D.0.4g

√

E.0.5g片重=每片含主藥量（標示量）／顆粒中主藥的百分含量（實測值）=0.2／0.5=0.4g，即片重應(yīng)為0.4g，若片重的重量差異限度為5％，本品的片重上下限為0.38～0.42g30.下列是散劑的特點是

A.粒徑小，比表面積小

B.散劑的吸濕性強，化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定

C.嬰幼兒不便服用

D.外用不可發(fā)揮收斂和保護作用

E.比表面積大，易分散、奏效快

√散劑具有以下特點：散劑粉狀顆粒的粒徑小、比表面積大、容易分散、起效快；外用散的覆蓋面積大，可同時發(fā)揮保護和收斂等作用；貯存、運輸、攜帶比較方便；制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性等方面的不良影響。31.適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎設(shè)備是

A.膠體磨

B.球磨機

C.萬能粉碎機

D.流能磨（氣流式粉碎機）

√

E.沖擊式粉碎機流能磨，由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。32.能反映藥物溶出速度的方程是

A.Stokes定律

B.Fick’S定律

C.Noyes-Whitney方程

√

D.Arrhenius公式

E.Van’tHoff方程對于多數(shù)固體劑型來說，藥物的溶出速度直接影響藥物的吸收速度。Noyes—Whitney方程可解釋影響藥物溶出速率的諸因素，表明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)K、藥物粒子的表面積S、藥物的溶解度CS成正比。33.可裝入軟膠囊的藥物是

A.藥物水溶液

B.藥物稀乙醇溶液

C.易風(fēng)化藥物

D.易吸濕藥物

E.油類藥物

√由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，可使囊壁軟化，若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內(nèi)溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。34.在片劑處方中，黏合劑的作用是

A.減小沖頭，沖模的損失

B.促進片劑在胃中的濕潤

C.使物料形成顆粒

√

D.防止顆粒黏附于沖頭上

E.增加顆粒流動性黏合劑系指對無黏性或黏性不足的物料給予黏性，從而使物料聚結(jié)成粒的輔料。35.栓劑在常溫下為

A.固體

√

B.液體

C.半固體

D.氣體

E.無定形栓劑系指將藥物和適宜的基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體狀外用制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下迅速軟化、熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。36.下列不屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.甘油明膠

B.泊洛沙姆

C.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯

D.硬脂酸丙二醇酯

√

E.聚乙二醇栓劑水溶性基質(zhì)：甘油明膠、聚乙二醇（PEG）、聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類、泊洛沙姆。37.置換價是

A.藥物的重量與基質(zhì)體積的比值

B.藥物的體積與基質(zhì)重量的比值

C.藥物的重量與基質(zhì)重量的比值

D.藥物的體積與基質(zhì)體積的比值

E.藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值

√藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為該藥物對基質(zhì)的置換價。38.對眼膏劑的敘述中不正確的是

A.眼用的軟膏劑的配制需在無菌條件下進行

B.眼用軟膏均勻、細膩，易涂布于眼部，對眼部無刺激

C.為保證藥效持久，常用凡士林與羊毛脂等混合油脂性基質(zhì)

D.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑

E.眼膏劑的基質(zhì)主要是凡士林1份、液狀石蠟1份和羊毛脂8份眼膏劑的基質(zhì)主要是凡士林8份、液狀石蠟1份和羊毛脂1份。39.屬于陰離子型表面活性劑的是

A.吐溫80

B.月桂醇硫酸鈉

√

C.平平加O

D.普郎尼克F-68

E.苯扎溴銨脂肪醇硫酸（酯）鈉類：常用的有十二烷基硫酸（酯）鈉，是陰離子型表面活性劑，常與其他W／O型乳化劑合用調(diào)整適當(dāng)?shù)腍LB值，以達到油相所需范圍，常用的輔助W／O型乳化劑有十六醇或十八醇、硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦類等。40.下列關(guān)于軟膏劑的敘述正確的是

A.主要用于全身疾病的治療

B.眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑可加入抑菌劑

C.按分散系統(tǒng)分為混懸型和乳劑型兩種

D.用乳劑型基質(zhì)制成易于涂布的軟膏劑稱凝膠劑

E.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

√正確說法：A.主要用于局部疾病的治療；B.眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不得加入抑菌劑或抗氧劑；C.軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)可分為三類，即溶液型、混懸型和乳劑型；D.用乳劑型基質(zhì)制成易于涂布的軟膏劑稱乳膏劑。41.兩相氣霧劑為

A.混懸型氣霧劑

B.吸入粉霧劑

C.溶液型氣霧劑

√

D.O／W乳劑型氣霧劑

E.W／O乳劑型氣霧劑兩相氣霧劑：一般指溶液型氣霧劑，由氣液兩相組成。氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣；液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液。42.不可作為氣霧劑拋射劑的是

A.丙烷

B.異丁烷

C.CO壓縮氣體

√

D.N2壓縮氣體

E.CO2壓縮氣體常用拋射劑可分為三類：氟氯烷烴、碳氫化合物和壓縮氣體。壓縮氣體：用做拋射劑的主要有二氧化碳、氮氣和一氧化氮等。43.下列不屬于常用浸出方法的是

A.煎煮法

B.滲漉法

C.浸漬法

D.蒸餾法

E.醇提水沉淀法

√浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法，有時為了達到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術(shù)及超臨界萃取技術(shù)進行有效成分的精制操作。44.經(jīng)皮吸收制劑中一般由EVA和致孔劑組成的是

A.背襯層

B.藥物貯庫

C.控釋膜

√

D.黏附層

E.保護層膜聚合物和骨架聚合物常用的有：乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）、聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）等。45.適合制備緩釋、控釋制劑的藥物的半衰期為

A.t1/2<1h

B.t1/2＞2h

C.2h<8h

√

D.t1/2

E.t1/2＞24h一般半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩（控）釋制劑；半衰期長的藥物（t1/2>24h），本身藥效已較持久，一般也不采用緩（控），釋制劑。46.下列不作為緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是

A.天然膠

B.蠟類和脂肪類

√

C.纖維素衍生物

D.高分子聚合物

E.非纖維素多糖類親水凝膠骨架材料：主要是一些親水性聚合物，可分為四類：①天然膠，如海藻酸鹽、瓊脂、黃原膠、西黃蓍膠等；②纖維素衍生物，如甲基纖維素（MC）、羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）、羥丙甲纖維素（HPMC）、羥乙基纖維素（HEC）等；③非纖維素多糖類，如甲殼素、甲殼胺、脫乙酰殼聚糖（殼聚糖）、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；④高分子聚合物，如聚維酮（PVP）、乙烯聚合物、丙烯酸樹脂、聚乙烯醇（PVA）等。親水凝膠骨架材料的特點是遇水或消化液后經(jīng)水合作用而膨脹，并在釋藥系統(tǒng)周圍形成一層稠厚的凝膠屏障，藥物可以通過擴散作用透過凝膠屏障而釋放，釋放速度因凝膠屏障的作用而延緩，材料的親水能力是控制藥物釋放的主要因素。47.關(guān)于微型膠囊特點敘述錯誤的是

A.微囊能掩蓋藥物的不良氣味及口味

B.制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性

C.微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性

D.微囊能使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存

E.微囊可提高藥物溶出速率

√藥物微囊化的目的：①掩蓋藥物的不良氣味及口味；②提高藥物的穩(wěn)定性；③防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激；④使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與儲存；⑤減少復(fù)方藥物的配伍變化；⑥可制備緩釋或控釋制劑；⑦使藥物濃集于靶區(qū)，提高療效，降低毒副作用；⑧可將活細胞或生物活性物質(zhì)包囊。48.用于制備固體分散體的難溶性載體材料是

A.聚乙二醇

B.聚氧乙烯

C.羥丙甲纖維素

D.乙基纖維素

√

E.羧甲乙纖維素難溶性載體材料：常用的有乙基纖維素（EC）、含季銨基的聚丙烯酸樹脂Eudragit（包括E、RL和RS等幾種），其他類常用的有膽固醇、β-谷甾醇、棕櫚酸甘油酯、膽固醇硬脂酸酯、蜂蠟、巴西棕櫚蠟及氫化蓖麻油、蓖麻油蠟等脂質(zhì)材料，均可制成緩釋固體分散體。49.緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑有

A.羥丙基纖維素

B.脫乙酰殼酯糖

C.羥丙甲纖維素

D.聚乙烯醇

E.單硬脂酸甘油酯

√阻滯劑：是一大類疏水性強的脂肪類或蠟類材料。常用的有動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂酸（十八酸）、硬脂醇（十八醇）、單硬脂酸甘油酯等。常用腸溶包衣阻滯材料有醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP）、羥丙甲纖維素琥珀酸酯（HPMCAS）及丙烯酸樹脂L型、R型（eudragitL、eudragitR）等。50.關(guān)于β-CD包合物的優(yōu)點，錯誤的是

A.增大藥物的溶解度

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.使液態(tài)藥物粉末化

D.使藥物具靶向性

√

E.提高藥物的生物利用度包合物的特點：藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良氣味或味道，調(diào)節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。51.葡萄糖在蛋白質(zhì)制劑中的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.抑制蛋白質(zhì)聚集

C.保護劑

√

D.乳化劑

E.增加溶解度在蛋白質(zhì)類藥物凍干過程中常加入某些凍干保護劑來改善產(chǎn)品的外觀和穩(wěn)定性，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐等。52.影響藥物制劑降解的環(huán)境因素

A.表面活性劑

B.溶劑

C.包裝材料

√

D.離子強度

E.酸堿度本題正確答案為Ｃ，除C以外均為影響藥物制劑降解的處方因素。53.下列關(guān)于醫(yī)院藥事的說法，錯誤的是

A.醫(yī)院藥事泛指醫(yī)院中一切與藥品和藥學(xué)服務(wù)有關(guān)的事物

B.醫(yī)院藥事是藥事在醫(yī)院的具體表現(xiàn)

C.醫(yī)院藥事管理的特點包括專業(yè)性、暫時性和服務(wù)性

√

D.醫(yī)院藥事包括醫(yī)院藥學(xué)部門與外部的溝通聯(lián)系、信息交流

E.醫(yī)院藥事發(fā)展劃分為傳統(tǒng)階段、過渡階段和患者服務(wù)階段醫(yī)院藥事管理的特點是專業(yè)性、實踐性和服務(wù)性。54.醫(yī)院藥學(xué)部門的工作職責(zé)和任務(wù)不包括

A.依法購藥，依法管藥，依法用藥

B.開展臨床藥學(xué)工作，建立執(zhí)業(yè)藥師制

√

C.及時準確地調(diào)配處方或擺放藥品

D.提高管理水平和經(jīng)濟效益

E.根據(jù)醫(yī)療需要配制臨床制劑，加工炮制中藥材注意執(zhí)業(yè)藥師制度和臨床藥師制度是不相同的，這里選項B的說法是不正確的。55.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定對醫(yī)療機構(gòu)處方調(diào)劑操作不要求的內(nèi)容是

A.門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品

B.為維護患者合法權(quán)益，發(fā)出的藥品在保質(zhì)期內(nèi)可以退換

√

C.發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項，對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用

D.對由配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者中心簽字，方可調(diào)配

E.醫(yī)療機構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑，認真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準確、無誤醫(yī)療機構(gòu)的藥物專業(yè)技術(shù)人員必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑，處方管理制度，認真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準確、無誤。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代改。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。56.調(diào)劑過程的步驟可分為

A.收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標簽和發(fā)藥

B.收方、調(diào)配處方、劃價、包裝貼標簽、復(fù)查處方和發(fā)藥

C.收方、劃價、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥

D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標簽、復(fù)查處方和發(fā)藥

√

E.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標簽、發(fā)藥和簽名調(diào)劑過程大致可分為六個步驟：收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標簽、復(fù)查處方和發(fā)藥。57.關(guān)于處方有效期的表述正確的是

A.處方開具7日有效

B.處方開具3日有效

C.處方開具2日有效

D.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，有效期最長不得超過3日

√

E.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，有效期最長不得超過7日處方的有效時間：處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。58.下列敘述不符合處方的書寫規(guī)則的是

A.書寫處方時，患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致

B.每張?zhí)幏娇捎糜诙嗝颊叩挠盟?/p>

√

C.字跡清楚，不得涂改，如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期

D.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句

E.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?9.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品處方格式的說法不正確的是

A.必須使用專用處方

B.處方內(nèi)容分為前記、正文、后記三部分

C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色

D.開具日期在處方的后記中記載

√

E.代辦人姓名、性別、年齡、身份證編號、科別在處方前記中記載處方由三部分組成：處方前記、處方正文和處方后記。

（1）處方前記：包括醫(yī)院名稱、就診科室、門診病例號、住院病例號、就診日期、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷和處方編號等，處方前記也稱為處方的自然項目。

（2）處方正文：以Rp（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）起頭，正文包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法和用量等。所開藥品單價和總計金額通常也標明在正文中，也可列在前記或后記。

（3）處方后記：包括醫(yī)師、配方人、核對人、發(fā)藥人的簽名和發(fā)藥日期等。

應(yīng)用計算機打印的電子處方其格式與書寫處方一致，應(yīng)有處方醫(yī)師和調(diào)劑配發(fā)藥師的簽字，且必須設(shè)置處方或醫(yī)囑正式開具后不能修改的程序。為了便于識別和管理，普通處方用白色，急診處方用淡黃色，兒童處方為淡綠色，麻醉藥品和第一類精神藥品處方顏色為粉紅色，處方內(nèi)容應(yīng)增加“診斷”項。60.處方顏色為淡綠色的是

A.普通處方

B.急診處方

C.兒童處方

√

D.麻醉藥品

E.第一類精神藥品普通處方用白色，急診處方用淡黃色，兒童處方為淡綠色，麻醉藥品和第一類精神藥品處方顏色為粉紅色，處方內(nèi)容應(yīng)增加“診斷”項。61.為防止制劑被污染和混淆配制操作應(yīng)采取措施不包括的是

A.標明物料名稱、批號、狀態(tài)及數(shù)量的標志

B.防止粉末飛散的可能

C.不同制劑配制操作不得在同一操作間進行

D.每次配制后應(yīng)清場

E.不同制劑配制可在同一操作臺配制

√為防止制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取下述措施：①每次配制后應(yīng)清場，并填寫清場記錄。每次配制前應(yīng)確認無上次遺留物；②不同制劑（包括同一制劑的不同規(guī)格）的配制操作不得在同一操作間同時進行。如確實無法避免時，必須在不同的操作臺配制，并應(yīng)采取防止污染和混淆的措施；③在配制過程中應(yīng)防止稱量、過篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交叉污染；④在配制過程中使用的容器須有標明物料名稱、批號、狀態(tài)及數(shù)量等的標志。62.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料容器等應(yīng)當(dāng)符合

A.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會的規(guī)定

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定

√

C.衛(wèi)生行政部門的規(guī)定

D.省級藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定

E.市級藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制制劑使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料、容器等，應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理規(guī)定。63.符合藥品管理法有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑要求的是

A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可在市場銷售

B.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

C.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須獲得《藥品生產(chǎn)許可證》

D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是市場需要而供應(yīng)不足的品種

E.無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑

√醫(yī)療機構(gòu)制劑（醫(yī)院制劑），是指由持有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)制劑部門根據(jù)本單位醫(yī)療和科研需要，經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是市場上沒有供應(yīng)的品種。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場銷售；醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。64.新藥是指

A.未曾使用過的藥品

B.未曾進口過的藥品

C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

√

D.我國未生產(chǎn)銷售的藥品

E.未曾收載人國家藥品標準的藥品新藥：指我國境內(nèi)未曾批準上市的藥品。已上市的藥品，改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。65.藥品注冊申請不包括

A.新藥申請

B.已有國家標準的藥品申請

C.進口藥品申請

D.補充申請

E.檢驗申請

√藥品注冊申請包括：申請新藥注冊；申請已有國家標準的藥品注冊；申請進口藥品注冊；藥品補充申請注冊。66.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過

A.1日極量

B.2日劑量

C.2日極量

√

D.3日劑量

E.3日極量醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品（簡稱毒性藥品），是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥（指原藥材及其飲片）27種，毒性西藥（指原料藥）11種。其使用管理的要點有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進行；②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量；③調(diào)配處方必須認真負責(zé)，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；④處方應(yīng)保存2年備查；⑤建立和完善保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度。67.毒性藥品每次配料必須做到

A.專人復(fù)核無誤

B.一人以上復(fù)核無誤

C.二人復(fù)核無誤

D.二人以上復(fù)核無誤

√

E.三人以上復(fù)核無誤68.下列藥品中要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗點到最小包裝的不包括的是

A.放射性藥品

B.第一類精神藥品

C.毒性藥品

D.注射藥品

√

E.麻醉藥品藥品驗收應(yīng)明確負責(zé)及從事藥品質(zhì)量驗收的組織和人員，對于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須有兩人以上同時在場，逐箱驗點到最小包裝。69.藥品采購的特點不包括的是

A.采購藥品種類多、劑型多、品種多和規(guī)格多

B.藥品采購的供應(yīng)渠道多

C.采購的單一藥品品種數(shù)量少、批次多和周期短

D.制造廠家多和營銷方式多

E.對納入集中招標采購目錄的藥品，醫(yī)院可自行采購

√藥品采購的特點主要有：①采購藥品種類多、劑型多、品種多和規(guī)格多；②藥品采購的供應(yīng)渠道多、制造廠家多和營銷方式多；③采購的單一藥品品種數(shù)量少、批次多和周期短。70.藥品在規(guī)定的儲藏條件下，在規(guī)定的有效期內(nèi)能夠保持其安全性、有效性的能力，是指藥品的

A.均一性

B.實用性

C.穩(wěn)定性

√

D.專屬性

E.適用性藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性。

有效性：是指藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的性能。有效性是藥品的基本特征。

安全性：是指藥品在按照規(guī)定的適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量使用，對用藥者生命安全的影響程度。安全性也是藥品的基本特征。

穩(wěn)定性：是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品的重要特征。

均一性：是指藥品的每一單位產(chǎn)品（如一片藥、一支注射劑或一箱料藥等）都符合有效性、安全性的規(guī)定要求，也是藥品的重要特征。

經(jīng)濟性：是指藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平。71.關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告的說法不正確的是

A.國家實行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度

B.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部頒布相關(guān)的辦法

C.藥品上市后要繼續(xù)進行監(jiān)測和再評價

D.暫不實行處方事件監(jiān)測

√

E.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程藥品不良反應(yīng)監(jiān)測指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程?！吨腥A人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定，國家實行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，規(guī)定了藥品上市后要繼續(xù)進行監(jiān)測和再評價。國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部于1999年11月頒布了《藥品：不良反應(yīng)監(jiān)測辦法（試行）》，并在此基礎(chǔ)上于2011年7月1日起施行《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法有自發(fā)呈報系統(tǒng)、重點藥物監(jiān)測、重點醫(yī)院監(jiān)測、處方事件監(jiān)測、醫(yī)院集中監(jiān)測、藥物流行病學(xué)研究等。72.需要嚴格控制使用，避免細菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物屬于

A.自主使用級抗菌藥物

B.非自主使用級抗菌藥物

C.限制使用級抗菌藥物

D.非限制使用級抗菌藥物

E.特殊使用級抗菌藥物

√特殊使用級抗菌藥物是指具有以下情形之一的抗菌藥物：

1.具有明顯或者嚴重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物；

2.需要嚴格控制使用，避免細菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物；

3.療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物；

4.價格昂貴的抗菌藥物。73.依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》，超常處方包括

A.用法、用量不適宜

B.醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方

C.重復(fù)給藥

D.有配伍禁忌或者不良相互作用

E.無適應(yīng)證用藥

√超常處方包括以下情況：無適應(yīng)證用藥；無正當(dāng)理由開具高價藥的；無正當(dāng)理由超說明書用藥的；無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。74.合理用藥的首要原則是

A.安全性

√

B.有效性

C.經(jīng)濟性

D.適用性

E.便利性安全用藥是臨床合理用藥的基本原則。75.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，屬于藥品補充申請的是

A.對已上市藥品改變劑型的注冊申請

B.對已上市藥品改變給藥途徑的注冊申請

C.對已上市藥品增加新適應(yīng)證的注冊申請

D.對已上市藥品增加原批準事項的注冊申請

√

E.對境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請補充申請是指新藥申請、仿制藥申請或者進口藥品申請經(jīng)批準后，改變、增加或者取消原批準事項內(nèi)容的注冊申請。選項A、B、C屬于新藥申請范疇，E屬于進口藥品申請范疇。76.不屬于孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)及考核內(nèi)容的是

A.《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》

B.《處方管理辦法》

C.婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南

D.《藥品管理法》

E.《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

√孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)及考核內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括：《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《中國國家處方集》、本機構(gòu)處方集，婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南，孕產(chǎn)婦、兒童藥物不良反應(yīng)的防治。77.對于抗菌藥物給藥途徑的選擇敘述正確的是

A.抗菌藥物應(yīng)盡量選擇局部應(yīng)用

B.青霉素類、頭孢菌素類藥物可以局部應(yīng)用

C.對于輕癥感染患者，為了盡快達到療效應(yīng)選用靜脈給藥

D.抗菌藥物經(jīng)皮膚給藥不易引起過敏反應(yīng)及導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生

E.全身感染患者初始治療應(yīng)予靜脈給藥，以確保藥效

√給藥途徑：輕癥感染，可選用口服吸收完全的抗菌藥物，重癥感染、全身性感染患者初始治療應(yīng)予靜脈給藥，以確保藥效，盡量避免局部應(yīng)用。78.疼痛患者藥物治療的基本原則不正確的是

A.應(yīng)按WHO三階梯治療方案的原則使用鎮(zhèn)痛藥

B.應(yīng)以微創(chuàng)手術(shù)為首選給藥途徑

√

C.制定適當(dāng)?shù)慕o藥時間

D.輔助治療的目的和方法，應(yīng)依不同疾病、不同類型的疼痛決定

E.患者突發(fā)性疼痛反復(fù)發(fā)作，需根據(jù)個體耐受情況不斷調(diào)整追加藥物劑量正確的說法是：應(yīng)以無創(chuàng)給藥為首選途徑。79.不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是

A.麻醉藥品

B.非處方藥

√

C.放射性藥品

D.處方藥

E.精神藥品《處方藥與