姓名:準(zhǔn)考證號(hào):★版權(quán)所有,侵權(quán)必究,嚴(yán)禁轉(zhuǎn)發(fā)★(在此卷上答題無(wú)效)化學(xué)試卷說(shuō)明:1.本試卷滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。2.請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上作答。3.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量H:1C:12N:14O:16P:31Ca:40一、選擇題(本大題包括14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.江西擁有豐富的非物質(zhì)文化遺產(chǎn),其中一些傳統(tǒng)技藝與化學(xué)知識(shí)密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤A.上饒的夏布織造技藝中,麻纖維的漂白過(guò)程涉及氧化還原反應(yīng)B.景德鎮(zhèn)傳統(tǒng)制瓷技藝中,瓷器的燒制過(guò)程涉及物理變化和化學(xué)變化C.南昌瓦罐湯的制作過(guò)程中,蛋白質(zhì)的變性是一個(gè)可逆的過(guò)程D.贛南客家擂茶制作技藝中,茶葉的發(fā)酵過(guò)程有茶多酚被氧化2.下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是A.HCl中σ鍵的電子云輪廓圖:B.O3的VSEPR模型:C.用電子式表示kCl的形成過(guò)程:K+ClKCl+的價(jià)電子軌道表示式:3.下列實(shí)驗(yàn)裝置和操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖潜健寤旌弦鸿F粉溶液鐵粉A.驗(yàn)證苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)B.定量測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率酚酞酚酞溶液溶液溶液C.比較CO-和HCO水解能力蒸餾水蒸餾水液面離刻度D.定容操作4.泊馬度胺是一種免疫調(diào)節(jié)劑,它還能夠有效地抑制腫瘤細(xì)胞的增生并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。其結(jié)構(gòu)如下圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是B.分子中只含氨基、酮羰基兩種官能團(tuán)C.1mol該分子最多能與4molNaOH發(fā)生水解反應(yīng)D.它與鹽酸反應(yīng),既有有機(jī)鹽生成,又有無(wú)機(jī)鹽生成2H O2HO(高三年級(jí))化學(xué)試卷第1頁(yè)(共6頁(yè))(高三年級(jí))化學(xué)試卷第2頁(yè)(共6頁(yè))法正確的是A.W、Z、M屬于同一主族B.p能級(jí)電子數(shù)目:Z=MC.鍵角:W2X>YX2D.第一電離能:W<Z6.離子方程式是化學(xué)反應(yīng)重要的表達(dá)方式,下列離子方程式錯(cuò)誤的是S=CUS↓+2H+C.用K3[Fe(CN)6]檢驗(yàn)溶液中的Fe2+:K++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓OHCHO|CHOD.鄰羥基苯甲醛中加入足量濃溴水:CHOOHCHO+2H++2Br-+2H++2Br-7.下列實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象和實(shí)驗(yàn)結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向紫色石蕊溶液中通入SO2,溶液先變紅色后褪色SOB壓縮NO2和N2O4的混合氣體,平衡后顏色變淺2NO∈蘭N2O4平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C向酸性KMnO4溶液中滴加鄰甲基苯胺,溶液褪色氨基表現(xiàn)出還原性D向等物質(zhì)的量濃度的KF和KSCN混合溶液中滴加幾滴FeCl3溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象結(jié)合Fe3+的能力:F->SCN-8.磷酸鐵(FepO4)常用于制造磷酸鐵鋰電池、催化劑等材料,可通過(guò)如下反應(yīng)制備:6FeSO4+值。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1L0.1mol.L-1FeSO4溶液中含有的Fe2+數(shù)目小于0.1中σ鍵的數(shù)目為3.5NA(l)中含有的氫鍵數(shù)目為NAD.反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移1mol電子生成FepO4.2H2O的數(shù)目為NA9.揮發(fā)性有機(jī)物的減排與控制已成為我國(guó)當(dāng)前階段大氣污染治理的重點(diǎn)工作之一,通過(guò)催化氧化法去除乙酸乙酯的過(guò)程主反應(yīng)如下:CH3COOCH2CH3(g)+5O2(g)∈蘭4CO2(g)+4H2O(g),一定溫度下,將不同量的原料通入恒壓密閉容器中只發(fā)生上述反應(yīng),平衡時(shí)熱量變化如下表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)初始投入量/mol平衡時(shí)熱量變化CHCH3O2CO2H2O①200放熱2aKJ②0045吸熱2bKJ③0044吸熱2cKJ下列說(shuō)法正確的是A.選擇高效催化劑可以提高乙酸乙酯氧化反應(yīng)的選擇性和平衡轉(zhuǎn)化率B.該反應(yīng)低溫自發(fā)C.該反應(yīng)的ΔH=-(a+2c)KJ/molD.向?qū)嶒?yàn)②平衡后的體系中通入1molCO2,H2O的平衡轉(zhuǎn)化率比③中的大10.依魯替尼是治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的藥物,如下轉(zhuǎn)化關(guān)系是依魯替尼合成路線的一部分。下列說(shuō)法正確的是OTXOYCNZ(高三年級(jí))化學(xué)試卷第3頁(yè)(共6頁(yè))A.X易溶于水B.Y分子中所有的原子可能共平面11.天津大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)發(fā)明了一種生物質(zhì)甘油電合成乙二醇的方法,甘油在陽(yáng)極轉(zhuǎn)化為乙醇醛和甲酸,提純后的乙醇醛也一并通入陰極,可以持續(xù)獲得產(chǎn)品。裝置如圖所示,電解質(zhì)為3PO4溶液A.電解時(shí)電極B上發(fā)生還原反應(yīng)=+C.電解時(shí)每消耗0.1mol甘油,最多產(chǎn)生6.2g乙二醇物質(zhì)...乙二醇甘油乙二醇質(zhì)子交換膜電極A質(zhì)子交換膜電極A電極B純化乙醇醛12.環(huán)己烯(沸點(diǎn)83℃)在化工生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。一種制備環(huán)己烯的步驟如下:(1)在干燥的圓底燒瓶中加入5mL環(huán)己醇(沸點(diǎn)161.1℃),再慢慢滴加0.2mL濃硫酸和2mL濃磷酸,邊加邊振蕩,冷卻后加入兩粒沸石;(2)按圖組裝實(shí)驗(yàn)裝置,使用電熱套加熱,控制分餾柱頂溫度不超過(guò)90℃,將接收器置于冰水浴中,收集85℃以下的餾出液;(3)將上述蒸餾液倒入分液漏斗中,用飽和食鹽水洗滌,分出有機(jī)相;再用10%的碳酸鈉溶液洗滌,分出有機(jī)相,干燥,蒸餾。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是OH濃硫酸和濃磷酸濃硫酸和濃磷酸OB.濃硫酸的使用量較少,是為了避免有機(jī)物被碳化C.用飽和食鹽水洗滌的目的是為了除去環(huán)己烯中混有的少量環(huán)己醇D.用10%的碳酸鈉溶液洗滌的目的是中和微量的酸13.某含鈣化合物(相對(duì)分子質(zhì)量為M)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,圖乙是晶胞底面平面圖。已知晶胞參數(shù)a≠c,√=β=丫=90。,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該化合物的化學(xué)式為Ca3N3BB.圖乙中Ca與N的距離為C.1的坐標(biāo)為(a,0,0),則2的坐標(biāo)為D.該晶體的密度為2BNzyC.Z分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象D.CH2(CN)2中H活性比CH2(CH3)2中H活性小C.Z分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象D.CH2(CN)2中H活性比CH2(CH3)2中H活性小SO}隨加入BaCl2溶液體積(V)的變化關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列敘述錯(cuò)誤的是L(高三年級(jí))化學(xué)試卷第4頁(yè)(共6頁(yè))二、非選擇題(本大題包括4小題,共58分)、鉛等有價(jià)金屬O一種常壓氧浸回收銅工藝流程如下:43多金屬硫化礦常壓浸出硫化沉銅沉銅渣銅浸渣濾液回收其他金屬(1)寫(xiě)出基態(tài)CU原子的價(jià)電子排布式:O(2)“常壓浸出”金屬硫化礦中的硫元素被氧化為硫或硫酸根O寫(xiě)出CUFeS2被氧化生成了(3)右圖是反應(yīng)溫度對(duì)銅、鐵、鋅浸出率(η1)的影響,100率隨之增大,在85℃時(shí)達(dá)到一個(gè)峰值O進(jìn)一步升高80 溫度后,銅、鐵、 (4)“硫化沉銅”生成了沉銅渣(CUS)和So-,寫(xiě)出該40反應(yīng)的離子方程式:O30為了使銅充分沉淀,該過(guò)程消耗的Na2S2o3要遠(yuǎn)超理20(5)NaHS也可以作“硫化沉銅”的硫源使CU2+完全淀,原因是O(通過(guò)計(jì)算說(shuō)明)(6)濾液中的金屬陽(yáng)離子主要有Na+、O16.(14分)水楊醛亞胺鈦(Ⅳ)催化乙烯聚合,表現(xiàn)出較高的活性O(shè)實(shí)驗(yàn)室合成一種水楊醛亞胺鈦催化劑的原理和過(guò)程如下ORRRTiCl4·2THFR THF(一)合成水楊醛亞胺配體甲酸催化,加熱回流O待反應(yīng)結(jié)束后,靜置或旋蒸去除溶劑得到粗產(chǎn)物O(二)合成水楊醛亞胺鈦(Ⅳ)配合物②在N2氛圍下,取3mLTiCl4溶于50mLCH2Cl2(二氯甲烷)溶劑中,在低溫環(huán)境下,用注射器緩慢滴加9mLTHF(四氫呋喃)溶液并持續(xù)攪拌1h,得到鈦鹽前體TiCl4●2THF,裝置THFTHF4磁子磁力攪拌器2別溶于10mLCH2Cl2溶劑中,將2種溶液在室溫下混合并充分?jǐn)嚢?hO減壓濃縮溶液至5mL,加入正己烷進(jìn)行沉淀析出,過(guò)濾得到紅色固體O已知:i.二氯甲烷是一種良好的溶劑,有毒,沸點(diǎn)39.8℃;,.TiCl4遇濕空氣會(huì)冒白煙;(高三年級(jí))化學(xué)試卷第5頁(yè)(共6頁(yè))迸.亞胺類物質(zhì)通常易水解,生成醛酮;回答下列問(wèn)題:(1)裝置中裝有3mLTiCl4和50mL二氯甲烷的儀器名稱為,并指出裝置中可能存在的缺陷:o(2)合成水楊醛亞胺配體過(guò)程第一步為加成反應(yīng);第二步的反應(yīng)類型為,寫(xiě)出第二步反應(yīng)方程式:o(3)CH2Cl2在使用之前要用Na進(jìn)行無(wú)水化處理,其目的是,寫(xiě)出無(wú)水化處理過(guò)程的離子方程式:o(4)合成水楊醛亞胺配體過(guò)程得到粗產(chǎn)物,獲得更純凈的水楊醛亞胺配體的方法是 o(5)在合成水楊醛亞胺鈦(Ⅳ)配合物的步驟中,加入正己烷的目的是o17.(14分)丙酮在醫(yī)藥和國(guó)防工業(yè)等方面有著廣泛用途,可通過(guò)異丙醇催化分解制取,涉及反應(yīng)如下:i:CH3CH(OH)CH3(g)∈蘭CH3COCH3(g)+H2(g)ΔH1=+56KJ●mol-1,:CH3CH(OH)CH3(g)∈蘭CH3CH=CH2(g)+H2O(g)ΔH2=+52KJ●mol-1回答下列問(wèn)題:(1)下列圖像能正確表示兩個(gè)反應(yīng)關(guān)系的是()能量能量能量反應(yīng)進(jìn)程反應(yīng)進(jìn)程反應(yīng)進(jìn)程AB能量反應(yīng)進(jìn)程C能量反應(yīng)進(jìn)程D(2)已知上述反應(yīng)中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:共價(jià)鍵CHCCCOH—OC=OH—H鍵能/KJ●mol-1a根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算a=o斷開(kāi)1molCH3COCH3(g(3)某溫度下,向1L剛性密閉容器中加入1molCH3CH(OH)CH3(g),若只考慮反應(yīng),,體系達(dá)到平衡后,再充入1molCH3CH(OH)CH3(g),再次平衡后氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量將 (4)在1L密閉容器中,加入2mol異丙醇發(fā)生反應(yīng)i和,,兩個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp隨溫度的變化如下表所示:反應(yīng)Kp373K423K473Ki,(高三年級(jí))化學(xué)試卷第6頁(yè)(共6頁(yè))423K體系達(dá)平衡時(shí),容器中n(CH3CoCH3)和n(CH3CH=CH2)的比值為,將容器(5)采用Al2o3/CUo催化劑能有效催化異丙醇轉(zhuǎn)化為丙酮。在100kpa下,以相同流速將異丙醇蒸氣通過(guò)裝有催化劑Al2o3/CUo的反應(yīng)器,反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得異丙醇轉(zhuǎn)化率、丙酮和轉(zhuǎn)化為丙酮/丙烯所消耗異丙醇的量已轉(zhuǎn)化的異丙醇總量丙烯的選擇性(丙酮/丙烯選擇性=轉(zhuǎn)化為丙酮/丙烯所消耗異丙醇的量已轉(zhuǎn)化的異丙醇總量的變化曲線如圖所示。轉(zhuǎn)化率或選擇性轉(zhuǎn)化率或選擇性/%異丙醇蒸氣裝有催化劑的反應(yīng)器異丙醇蒸氣裝有催化劑的反應(yīng)器溫度/℃異丙醇轉(zhuǎn)化率丙酮選擇性丙烯選擇性反應(yīng)i在T1時(shí)用分壓表示的反應(yīng)商Qp=kpa(保留兩位有效數(shù)字)。18.(15分)阿折地平(I)是一種保護(hù)心腎和抗動(dòng)脈硬化的有效藥物,對(duì)于高血壓治療具有劃時(shí)代意義。它的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去):O22CNCABCA NH NH·HClDDNH·HClE2NH·HClE22O異丙醇2OGFGFH異丙醇2OONHNHI回答下列問(wèn)題:(1)的官能團(tuán)名稱為;化合物F的化學(xué)名稱為