2025年大學《生物科學》專業(yè)題庫——基因工程技術(shù)在生物醫(yī)學中的創(chuàng)新應用考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的，請將正確選項字母填在題后的括號內(nèi)。）1.下列哪一項不屬于現(xiàn)代基因工程技術(shù)的核心工具？A.限制性核酸內(nèi)切酶B.DNA連接酶C.載體（如質(zhì)粒）D.RNA聚合酶2.在基因治療中，將外源基因?qū)牖颊唧w內(nèi)靶細胞或組織的技術(shù)被稱為：A.基因克隆B.基因測序C.基因轉(zhuǎn)移/轉(zhuǎn)染D.基因編輯3.PCR技術(shù)（聚合酶鏈式反應）的核心原理是利用：A.DNA的半保留復制B.RNA的逆轉(zhuǎn)錄C.基因的轉(zhuǎn)錄D.蛋白的翻譯4.與傳統(tǒng)基因編輯技術(shù)（如限制性內(nèi)切酶）相比，CRISPR-Cas9系統(tǒng)的主要優(yōu)勢之一是：A.精確性高，可定點編輯B.操作簡單，成本較低C.可用于基因敲除D.以上都是5.下列哪種疾病是利用基因工程技術(shù)進行診斷的典型例子？A.腫瘤B.單純性肥胖C.遺傳性鐮狀細胞貧血D.以上都是6.在基因治療中，常用于遞送外源基因的病毒載體是：A.腺病毒B.腺相關(guān)病毒（AAV）C.噬菌體D.以上都是7.下列哪一項不是基因編輯技術(shù)可能帶來的潛在風險？A.基因脫靶效應B.基因插入突變C.免疫反應D.基因序列的穩(wěn)定傳遞8.合成生物學在生物醫(yī)學領(lǐng)域的一個重要應用是：A.設計和構(gòu)建具有特定功能的細胞B.快速測序C.生產(chǎn)傳統(tǒng)方法難以獲得的藥物D.以上都是9.個性化醫(yī)療的概念主要基于：A.基因組測序技術(shù)的發(fā)展B.新型藥物的研發(fā)C.醫(yī)療信息的數(shù)字化D.醫(yī)療保險的普及10.對基因治療技術(shù)進行嚴格監(jiān)管的主要原因是：A.技術(shù)本身的復雜性B.潛在的健康風險和倫理問題C.高昂的研發(fā)成本D.患者的支付能力二、填空題（本大題共5小題，每空1分，共10分。請將答案填寫在題中橫線上。）11.基因工程技術(shù)的核心是__________的重組和表達。12.利用限制性內(nèi)切酶識別并切割DNA特定位點的特異性是__________的基礎(chǔ)。13.基因治療的目標是將有缺陷的基因__________或__________。14.PCR技術(shù)的發(fā)現(xiàn)者是__________和__________。15.在討論基因編輯技術(shù)的倫理問題時，通常需要考慮“身份認同”風險，即對個體__________和__________的影響。三、名詞解釋（本大題共4小題，每題3分，共12分。請給出下列名詞的精確定義或解釋。）16.基因治療17.CRISPR-Cas9系統(tǒng)18.分子診斷19.合成生物學四、簡答題（本大題共3小題，每題5分，共15分。請簡要回答下列問題。）20.簡述PCR技術(shù)的基本原理及其在醫(yī)學診斷中的主要應用。21.比較腺病毒載體和腺相關(guān)病毒（AAV）載體在基因治療中的應用特點。22.簡述基因編輯技術(shù)在構(gòu)建疾病動物模型方面的優(yōu)勢。五、論述題（本大題共1小題，共13分。請就下列問題展開論述。）23.結(jié)合具體實例，論述基因工程技術(shù)在開發(fā)新型疫苗方面的創(chuàng)新應用及其面臨的挑戰(zhàn)。試卷答案一、選擇題1.D2.C3.A4.D5.A6.D7.D8.D9.A10.B二、填空題11.DNA12.限制性核酸內(nèi)切酶13.替換；修復14.KaryMullis；MichaelSmith15.身份；社會三、名詞解釋16.基因治療是指將外源基因或有功能的基因片段導入靶細胞，以糾正或補償缺陷基因引起的疾病，從而達到治療目的的一種生物醫(yī)學技術(shù)。17.CRISPR-Cas9系統(tǒng)是一種源自細菌和古細菌的適應性免疫系統(tǒng)，利用向?qū)NA（gRNA）識別并結(jié)合特定的DNA序列，然后通過Cas9核酸酶在該位點進行切割，實現(xiàn)對基因的編輯。18.分子診斷是指利用分子生物學技術(shù)對疾病的相關(guān)分子標志物（如核酸、蛋白質(zhì)等）進行檢測，以實現(xiàn)疾病的早期診斷、分型、預后判斷和療效監(jiān)測等。19.合成生物學是一門工程化的生物學，旨在通過設計、構(gòu)建和改造新的生物系統(tǒng)或重新設計現(xiàn)有生物系統(tǒng)，以實現(xiàn)特定的應用目標。四、簡答題20.PCR（聚合酶鏈式反應）的基本原理是模擬生物體內(nèi)DNA復制的過程，通過高溫變性、低溫退火、中溫延伸三個可重復循環(huán)，使特定DNA片段呈指數(shù)級擴增。其基本流程包括：變性（高溫使雙鏈DNA解開）、退火（低溫使引物與目標DNA片段結(jié)合）、延伸（中溫熱穩(wěn)定DNA聚合酶合成新鏈）。PCR在醫(yī)學診斷中主要應用包括：病原體檢測（如傳染?。⑦z傳病診斷（如單基因?。?、腫瘤標志物檢測等。21.腺病毒載體感染范圍廣（可感染分裂期和非分裂期細胞），但可能引起較強的免疫反應，且基因組較小限制外源基因容量。腺相關(guān)病毒載體感染效率相對較低（主要感染分裂期細胞），免疫原性較弱，安全性較高，但載體容量也有限。兩者在基因治療中的應用選擇需根據(jù)治療目標細胞類型、基因大小、免疫背景等因素綜合考慮。22.基因編輯技術(shù)在構(gòu)建疾病動物模型方面的優(yōu)勢在于：精確性高，可以靶向修飾特定基因（如敲除、敲入、點突變），從而更準確地模擬人類疾病的發(fā)生機制；效率高，操作相對簡便快捷；靈活性大，可以構(gòu)建多種基因型組合的模型，研究基因互作和通路。五、論述題23.基因工程技術(shù)在開發(fā)新型疫苗方面展現(xiàn)出顯著的創(chuàng)新應用。首先，利用基因重組技術(shù)，可以將病原體的抗原基因克隆到表達載體中，在大腸桿菌、酵母或哺乳動物細胞中表達，制備出重組蛋白疫苗，如乙肝疫苗、HPV疫苗等。其次，利用DNA疫苗技術(shù)，將編碼病原體抗原的質(zhì)粒DNA直接接種于機體，誘導機體產(chǎn)生免疫應答。再次，利用mRNA疫苗技術(shù)，將編碼抗原的mRNA包裹在脂質(zhì)納米顆粒中遞送至體內(nèi)，直接在細胞內(nèi)翻譯產(chǎn)生抗原，誘導強烈的免疫反應，如近年應對新冠病