第53課時(shí)動(dòng)物細(xì)胞工程

課程標(biāo)準(zhǔn)解讀

1.闡明動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是從動(dòng)物體獲得相關(guān)組織，分散成單個(gè)細(xì)胞后，在適宜的培養(yǎng)條

件下讓細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的過程。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)。2.闡明動(dòng)物細(xì)胞核移

植一般是將體細(xì)胞核移入一個(gè)去核的卵母細(xì)胞中，并使重組細(xì)胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成

動(dòng)物個(gè)體的過程。3.闡明動(dòng)物細(xì)胞融合是指通過物理、化學(xué)或生物學(xué)等手段，使兩個(gè)或多個(gè)

動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過程。4.概述細(xì)胞融合技術(shù)是單克隆抗體制備的重要技術(shù)。5.

簡(jiǎn)述干細(xì)胞在生物醫(yī)學(xué)工程中有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

考點(diǎn)一動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)

必備知識(shí)梳理?夯甚礎(chǔ)

1.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)——?jiǎng)游锛?xì)胞工程的基礎(chǔ)

(I)原理：細(xì)胞增殖。

⑵條件

營(yíng)養(yǎng)條件:糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素、

促生長(zhǎng)因子、微量元素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì).此外

通常還需加入色沛等一些天然成分

培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具進(jìn)行靈菌

無菌、無］處理

培毒的環(huán)境,在無菌環(huán)境下操作

養(yǎng)定期更換培養(yǎng)液、清除代謝物

條

溫度、pH和參透壓：哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)

件

的溫度多以(36.5士0.5)t為宜，多數(shù)動(dòng)

物細(xì)胞生存的適宜pH為7.2~7.4

95%的空氣：其中(%是細(xì)胞代謝

氣體

環(huán)境'所必需的

5%的C()2：維持培養(yǎng)液的PII

(3)過程

取動(dòng)物組織

&剪碎組織

;用胰蛋勻酪、膠原蛋白酶

樂等處理分散成單個(gè)細(xì)胞

制成細(xì)胞懸液

轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)放入9

皿中進(jìn)行原代培養(yǎng)罕一土灣箱中培養(yǎng)

貼滿瓶壁的細(xì)胞用腴蛋白酶等處理

分散成單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞巷液轉(zhuǎn)

入培養(yǎng)液中進(jìn)行

傳代培養(yǎng)

2.干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用

(1)概念：干細(xì)胞是一類具有自我更新能力和分化潛能的細(xì)胞,與組織、器官的發(fā)育、

再生和修復(fù)密切相關(guān)。

(2)來源：早期胚胎、肯髓和臍帶血等。

(3)分類

|辨析與表運(yùn)

(1)懸浮培養(yǎng)單克隆細(xì)胞可有效避免接觸抑制。(2023?遼寧卷)(J)

(2)用于培養(yǎng)單克隆細(xì)胞的培養(yǎng)基通常需加血清。(2023?遼寧卷)(J)

(3)營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)充足時(shí)，傳代培養(yǎng)的胚胎干細(xì)胞不會(huì)發(fā)生接觸抑制。(2023?海南卷)

(X)

(4)培養(yǎng)心肌細(xì)胞的時(shí)候既需要氧氣也需要二乳化碳。(2022?江蘇卷)(V)

(5)懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞會(huì)因細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累和培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因

素而分裂受阻，還會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象。(X)

(6)成體干細(xì)胞經(jīng)培卷可獲得各種組織細(xì)胞，可發(fā)育成個(gè)體。(X)

(7)(選擇性必修3P46正文)為什么科學(xué)家認(rèn)為iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞？

提示：iPS細(xì)胞的誘導(dǎo)過程無須破壞胚胎，而且iPS期胞可以來源于病人自身的體細(xì)胞,

將它移植回病人體內(nèi)后，理論上可以避免免疫排斥反應(yīng)。

核心素養(yǎng)達(dá)成?破考向

考向1圍繞動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)考查科學(xué)思維

1.（2024?浙江卷）某動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)至接觸抑制時(shí)，需分裝培養(yǎng),

實(shí)驗(yàn)操作過程如圖。

③制成細(xì)胞

4/—旌=/-懸液-，分-裝乙—乒乙拄

①耍除培養(yǎng)液，②吸除消化液，

加消化液加培養(yǎng)液

下列敘述錯(cuò)誤的是（B）

A.①加消化液的目的是使細(xì)胞與瓶壁分離

B.②加培養(yǎng)液的目的是促進(jìn)細(xì)胞增殖

C.③分裝時(shí)需調(diào)整到合適的細(xì)胞密度

D.整個(gè)過程需要在無菌、無毒條件下進(jìn)行

解析：①加消化液的目的是使細(xì)胞與瓶壁分離，且使細(xì)胞分散開來，A正確；②加培養(yǎng)

液的目的是終止消化液的消化作用，并對(duì)細(xì)胞加以稀釋，B錯(cuò)誤；③分裝時(shí)需調(diào)整到合適的

細(xì)胞密度，因?yàn)槿裘芏冗^大，細(xì)胞仍存在接觸抑制，C正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要無菌、無毒

的環(huán)境，因此整個(gè)過程需要在無菌、無毒條件下進(jìn)行，D正確。

/歸納總結(jié)

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的比較

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)||植物組織培養(yǎng)

細(xì)胞增殖《加市》植物細(xì)脆的全能性

壟*UJ

無茵；用機(jī)械的方法或

用腹蛋白海、膠原蛋白《培養(yǎng)

A無菌、離體

障等處理，將組織分散前處理

成魚個(gè)細(xì)胞

2.（2025,重慶沙坪壩區(qū)聯(lián)考）動(dòng)物細(xì)胞共培養(yǎng)指將不同的細(xì)胞共同培養(yǎng)的技術(shù)，分為

直接共培養(yǎng)和間接共培養(yǎng)，直接共培養(yǎng)指將兩種細(xì)胞同時(shí)接種于同一培養(yǎng)皿中；間接共培養(yǎng)

指用半透膜或插入式培養(yǎng)皿等物理屏障將不同細(xì)胞分隔開，使培養(yǎng)液能夠相互滲透，但細(xì)胞

之間不能直接接觸。下列敘述錯(cuò)誤的是（D）

A.相比細(xì)胞的單獨(dú)培養(yǎng)，細(xì)胞共培養(yǎng)能更好地模擬復(fù)雜的內(nèi)環(huán)境，可用于研究細(xì)胞間

的信息傳遞和相互作用

B.驗(yàn)證細(xì)胞毒性T細(xì)胞的功能，應(yīng)將其與靶細(xì)胞直接共培養(yǎng)

C.將腫瘤細(xì)胞和免疫細(xì)胞進(jìn)行間接共培養(yǎng)，可探究腫瘤細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子對(duì)免疫細(xì)

胞功能的調(diào)節(jié)

D.細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)需對(duì)培養(yǎng)液滅菌，對(duì)所有培養(yǎng)用具消毒，以保證無菌、無毒的培養(yǎng)條

件

解析：相比細(xì)胞的單濁培養(yǎng)，細(xì)胞共培養(yǎng)能更好地模擬復(fù)雜的內(nèi)環(huán)境，因而可用于研究

細(xì)胞間的信息傳遞和相互作用，A正確；細(xì)胞毒性T細(xì)胞通過直接接觸靶細(xì)胞發(fā)揮作用，

故應(yīng)將其與靶細(xì)胞直接共培養(yǎng)，B正確；將腫瘤細(xì)胞和免疫細(xì)胞進(jìn)行間接共培養(yǎng)，可探究腫

瘤細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子對(duì)免疫細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)，C正確；培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具均應(yīng)滅菌，才能

保證無菌環(huán)境，無毒的培養(yǎng)條件是通過及時(shí)更換培養(yǎng)液實(shí)現(xiàn)的，D錯(cuò)誤。

考向2結(jié)合干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用考查科學(xué)思維、社會(huì)責(zé)任

3.（2024?江蘇卷）我國(guó)科學(xué)家利用人的體細(xì)胞制備多能干細(xì)胞，再用小分子TH34成

功誘導(dǎo)衍生成胰島B細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（B）

A.基因選擇性表達(dá)被誘導(dǎo)改變后，可使體細(xì)胞去分化成多能干細(xì)胞

B.在小分子TII34誘導(dǎo)下，多能丁細(xì)胞發(fā)生基因突變，獲得胰島素基因

C.衍生的胰島B細(xì)胞在葡萄糖的誘導(dǎo)下能表達(dá)胰島素，才可用于移植治療糖尿病

D.若衍生的胰島B細(xì)胞中凋亡基因能正常表達(dá)，細(xì)胞會(huì)發(fā)生程序性死亡

解析：細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，當(dāng)基因表達(dá)被誘導(dǎo)改變后，可使體細(xì)胞去

分化成為多能干細(xì)胞，A正確；小分子藥物通常是通過調(diào)節(jié)現(xiàn)有的生物通路和基因表達(dá)來實(shí)

現(xiàn)其功能的，胰島素基因在人體所有細(xì)胞中都存在，但只有在胰島細(xì)胞中才會(huì)表達(dá)，所以多

能干細(xì)胞在誘導(dǎo)分化成胰島B細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)，B錯(cuò)誤；胰島B細(xì)

胞在較高的血糖濃度下分泌胰島素，降低血糖，所以衍生的胰島B細(xì)胞在葡萄糖的誘導(dǎo)下

成功地表達(dá)胰島素，以確保衍生的胰島B細(xì)胞能夠正常發(fā)揮功能后，才可用于移植治療糖

尿病，C正確；凋亡基因的正常表達(dá)會(huì)導(dǎo)致衍生的胰島R細(xì)胞發(fā)生槎序性死亡，也就是發(fā)

生細(xì)胞凋亡，D正確。

4.（2025?湖南長(zhǎng)沙開學(xué)考）我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)在豬體內(nèi)成功培育出人源中期腎臟，是國(guó)際

首次成功實(shí)現(xiàn)的人源功能性實(shí)質(zhì)器官異種體內(nèi)再造，為解決供體器官嚴(yán)重短缺問題開辟了新

方向。下圖為器官異種體內(nèi)再造基本思路，下列說法錯(cuò)誤的是（A）

轉(zhuǎn)入相關(guān)因子

終末期腎臟自體來細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化具有多向分化潛

疾病患者源細(xì)胞能人多能F細(xì)胞

（h>SCs）

注

I時(shí)

發(fā)育腎臟缺陷模型

人源功能性腎臟一豬的早期胚胎

A.誘導(dǎo)具有多向分化潛能人多能干細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是動(dòng)物細(xì)胞核具有發(fā)育的全能性

B.制備誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的方法是將相關(guān)因子如特定基因、特定蛋白等導(dǎo)入細(xì)胞

C.由于供體細(xì)胞來源于患者自身，理論上將有效避免器官移植中存在的免疫排斥問題

D.所用的模型豬應(yīng)缺乏腎臟或仔臟發(fā)育基因，異種嵌合胚胎才能發(fā)育得到人源化皆臟

解析：細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，A錯(cuò)誤：目前已采用多種方法來制備多能

干細(xì)胞，包括借助載體將特定的基因?qū)爰?xì)胞中，直接將特定的蛋白導(dǎo)入細(xì)胞中或者用小分

子化合物等來誘導(dǎo)形成多但干細(xì)胞，B正確；由于供體細(xì)胞來源于患者自身，將有效避免異

種器官或同種異體器官移植中存在的免疫排斥等問題，C正確；模型豬通常去除或敲除特定

的骨臟發(fā)育相關(guān)基因，以確保其自身無法發(fā)育正常的腎臟，在腎臟缺陷模型的豬早期胚胎中

注入人類干細(xì)胞或其他人源化細(xì)胞后，這些細(xì)胞可以在豬體內(nèi)生長(zhǎng)和發(fā)育，形成具有相似功

能的人源化腎臟，D正確，

考點(diǎn)二動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體

必備知識(shí)梳理?夯基礎(chǔ)

1.動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)

概念：使兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一

個(gè)細(xì)胞的技術(shù)

動(dòng)方法：PEGJ合法、電法合法和滅活病天

物誘導(dǎo)法等

細(xì)

結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)：細(xì)胞膜的流動(dòng)性

胞

融結(jié)果：形成具有原來兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞遺傳

合信息的雜交細(xì)胞

技(①突破了有性雜交方法的局限，使

術(shù)遠(yuǎn)緣雜交成為可能：②成為研究細(xì)

意義胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫病和培育生

物新品種等的市?要手段，為制造單

I克隆抗體開辟r新途徑

4提醒

①不滅活的病毒會(huì)感染細(xì)胞，因而不能用于誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合。

②滅活的病毒是誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合特有的方法，不能用于誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合。

2.單克隆抗體的制備

(I)原理：細(xì)胞膜的流動(dòng)性和細(xì)胞增殖。

(2)過程

多種條，

交細(xì)—V6(自身融合細(xì)胞

用特定的選擇培菲索布選丁太浴鼠桐種融合的細(xì)胞死亡

?砂雜交癇細(xì)胞

1克隆上述雜交痛細(xì)胞

晦野一專一抗體檢測(cè)呈陽性

將不同種雜交瘤細(xì)胞分開,j并克隆專一抗體檢測(cè)呈陽性的細(xì)胞

注射到

小鼠腹

腔內(nèi)

M3單克隆抗體必*單克隆抗體

3.單克隆抗體的特點(diǎn)及應(yīng)用

(1)特點(diǎn)：能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，并且可以大量

制備。

(2)應(yīng)用：①作為診斷試劑:②用于治療疾病；③運(yùn)載藥物,可制成抗體一藥物偶聯(lián)物。

|辨析與表迦〉

(1)將骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞混合，經(jīng)誘導(dǎo)后融合的細(xì)胞即為雜交瘤細(xì)胞。(2021?江

蘇卷)(X)

(2)制備單克隆抗體的過程中有兩次篩選，第二次篩選的目的是獲得雜交瘤細(xì)胞。

(X)

(3)B淋巴細(xì)胞與骨髓癌細(xì)胞融合后只產(chǎn)生一種雜交疹細(xì)胞。(X)

(4)ADC中的單克隆抗體可以運(yùn)載抗腫瘤藥物，且能特異性識(shí)別、殺傷腫瘤細(xì)胞。

(X)

(5)(選擇性必修3P48“相關(guān)信息”)滅活的病毒談導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的原理是痘毒表面

含有的糖蛋白和一些酹能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞相互凝聚，細(xì)胞膜上的蛋

白質(zhì)分子和脂質(zhì)分孑重新排布，細(xì)胞膜打開.細(xì)胞發(fā)生觸合。

關(guān)鍵能力提升/?研趨勢(shì)

【情境應(yīng)用】癌癥的免疫療法是指重新激活抗腫瘤的免疫細(xì)胞，進(jìn)而克服腫瘤的免疫逃

逸。某些種類癌細(xì)胞表面有高表達(dá)的銀蛋白PSMA,CD28是T細(xì)胞表面受體，T細(xì)胞的有

效激活依賴于CD28在癌細(xì)胞與T細(xì)胞結(jié)合部位的聚集。圖1為科研人員堂試構(gòu)建的雙特異

性抗體PSMAXCD28生產(chǎn)流程圖：圖2為雙特異性抗體PSMAXCD28的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理

圖。

圖2

【問題探究】

⑴雙特異性抗體PSMAXCD28制備時(shí)，應(yīng)先將雙MA、CD28(物質(zhì)X)分別注射到

小鼠體內(nèi)，目的是刎微小鼠機(jī)體發(fā)生免疫應(yīng)答.從而得到能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞。

(2)據(jù)圖1可知，制備雙特異性抗體PSMAXCD28的過程中，用到的動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)

主要有動(dòng)物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞培恭(至少回答兩點(diǎn))。

(3)與誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合不同，圖中骨儲(chǔ)瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合可用滅活病蓋誘

導(dǎo)法。

(4)將第一次篩選獲得的細(xì)胞進(jìn)行多倍稀釋，借助多孔細(xì)胞培養(yǎng)板，利用抗原與抗體特

異性結(jié)合原理進(jìn)行第二次筒選，篩選出能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。與傳統(tǒng)血清抗體相比,

單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是能準(zhǔn)確識(shí)別抗原的細(xì)微差異,與特定抗原特異性結(jié)合,并且可以大量制

備。

（5）抗體都是由兩條H鏈和兩條L鏈組成的4條肽鏈對(duì)稱結(jié)構(gòu)。由于融合細(xì)胞會(huì)表達(dá)出

兩種L鏈和兩種H鏈且L鏈和H鏈又能隨機(jī)組合，因此雜交瘤細(xì)胞AXB會(huì)產(chǎn)生兔史（填

“一種”或“多種”）抗體.雙特異性抗體PSMAXCD28協(xié)助殺傷癌細(xì)胞的機(jī)理是雙拄是

性抗體PSMAXCD28既能結(jié)合PSMA,又能結(jié)合CD2g.使CD28在癌細(xì)胞與T細(xì)胞結(jié)合

部位聚集.從而有效激活T細(xì)胞殺傷癌細(xì)胞。

」歸納總結(jié)

單克隆抗體制備過程中兩次篩選的原因、方法及目的

項(xiàng)目第一次篩選第二次篩選

由于小鼠在生活中還受到其他抗原

篩選誘導(dǎo)融合后會(huì)得到多種雜交細(xì)胞，另外還的刺激，所以經(jīng)選擇性培養(yǎng)獲得的雜

原因有未融合的細(xì)胞交瘤細(xì)胞中有能產(chǎn)生其他抗體的細(xì)

胞

用特定的選擇培養(yǎng)基篩選：未融合的細(xì)胞用多孔培養(yǎng)皿（96孔板）培養(yǎng)，在每

和同種細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞個(gè)孔只有一個(gè)雜交瘤細(xì)胞的情況下

篩選

（“B—B”細(xì)胞、“瘤一瘤”細(xì)胞）都開始克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次

方法

會(huì)死亡，只有雜交瘤細(xì)胞（“B—瘤”細(xì)篩選得到能產(chǎn)生所需特異性抗體的

胞）才能生長(zhǎng)細(xì)胞群

篩選目的得到雜交瘤細(xì)胞得到能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞

核心素養(yǎng)達(dá)成/?破考向

考向圍繞動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體的、制備考查科學(xué)思維、社會(huì)責(zé)任

1.（2023?北京卷）甲狀旁腺激素（PTH）水平是人類多種疾病的重要診斷指標(biāo)。研究者制

備單克隆抗體用于快速檢測(cè)PTH,有關(guān)制備過程的敘述不正確的是（D）

A.需要使用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

B.需要制備用PTH免疫的小鼠

C.利用抗原一抗體結(jié)合的原理篩選雜交瘤細(xì)胞

D.篩選能分泌多種抗體的單個(gè)雜交瘤細(xì)胞

解析：?jiǎn)慰寺】贵w的制備過程中需要用到動(dòng)物細(xì)胞培棟技術(shù)，如骨髓瘤細(xì)胞的培泰等，

A正確；由題意可知，制備單克隆抗體用于快速檢測(cè)PTH,為獲得能產(chǎn)生抗PTH抗體的B

淋巴細(xì)胞，可用PTH對(duì)小鼠進(jìn)行免疫，B正確；抗原與抗體的結(jié)合具有特異性，故可利用

抗原一抗體結(jié)合的原理篩選雜交瘤細(xì)胞，C正確；雜交瘤細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞

融合之后經(jīng)篩選而得到的，由于一個(gè)B細(xì)胞經(jīng)免疫后只能產(chǎn)生一種抗體，故理論上講，單

個(gè)雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體，D錯(cuò)誤。

2.（2021?山東卷）一個(gè)抗原往往有多個(gè)不同的抗原決定簇，一個(gè)抗原決定簇只能刺激

機(jī)體產(chǎn)生一種抗體，由同一抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋白

p72注入小鼠體內(nèi)，可利月該小鼠的免疫細(xì)胞制備抗p72的單抗，也可以從該小鼠的血清中

直接分離出多抗。下列說法正確的是（D）

A.注入小鼠體內(nèi)的抗原純度對(duì)單抗純度的影響比對(duì)多抗純度的影響大

B.單抗制備過程中通常將分離出的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合

C.利用該小鼠只能制備出一種抗p72的單抗

D.p72部分結(jié)構(gòu)改變后會(huì)出現(xiàn)原單抗失效而多抗仍有效的情況

解析：?jiǎn)慰沟闹谱餍枰Y選，而多抗不需要篩選，抗原純度越高，產(chǎn)生的多抗純度越高，

因此抗原純度對(duì)單抗純度的影響比對(duì)多抗純度的影響小，A錯(cuò)誤：?jiǎn)慰怪苽溥^程中通常是免

疫后將脾臟破碎，然后用離心法將脾細(xì)胞(包含各種產(chǎn)生或不產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞)和

紅細(xì)胞分開，然后用脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，而不能直接分離出漿細(xì)胞，B錯(cuò)誤：非洲豬

瘟病毒衣殼蛋白p72上有多種抗原決定簇，一個(gè)抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體，所

以向小鼠體內(nèi)注入p72后，可以利用該小鼠制備多種抗p72的單抗，C錯(cuò)誤：p72部分結(jié)構(gòu)

改變只改變了部分抗原決定貌，因此由這部分抗原決定簇刺激產(chǎn)生的抗體失效，但由于還存

在由其他抗原決定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體，所以多抗仍有效，D正確。

」歸納總結(jié)

植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合的比較

植物體細(xì)胞雜交比較項(xiàng)目動(dòng)物細(xì)胞融合

細(xì)胞膜的流動(dòng)性：值此_細(xì)胞膜的流動(dòng)性、

細(xì)胞的全能性細(xì)胞增殖

去除細(xì)胞壁一前處理一使細(xì)胞分散開

纖維素酶和腺蛋白酶、膠原

--相關(guān)酶—*

果膠雷蛋白酶

物理法：電融合

法、離心法等；化PEG融合法、電融

學(xué)法：聚乙二醇一說寸

合法、滅活病毒誘

(PEG)融合法、I方?法

導(dǎo)法等

高Ca??一高pH融

合法等

雜種植株--結(jié)果一雜交細(xì)胞

培育植物新品主要用于制備單

*—應(yīng)用一-

種等克喳抗體

考點(diǎn)三動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物

必備知識(shí)梳理?夯基礎(chǔ)

1.動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)

入

核移

細(xì)胞

胞的

個(gè)細(xì)

物一

籽動(dòng)

個(gè)更

?使這

胞中

去細(xì)

的卵

去核

動(dòng)

,

胚胎

成新

發(fā)育

細(xì)電

合的

物新組

C

技術(shù)

體的

物個(gè)

成動(dòng)

‘發(fā)育

繼向

細(xì)概總

胞

稱

動(dòng)物

到的

法得

的方

移植

用核

核

物

隆動(dòng)

移為克

植

性

全能

核的

細(xì)胞

動(dòng)物

技原理

術(shù)

植

核移

細(xì)胞

胚胎

分類

移植

胞核

體細(xì)

醒

??提

能

現(xiàn)全

，表

度高

化程

胞分

體細(xì)

動(dòng)物

；而

容易

相對(duì)

能性

現(xiàn)全

低，表

程度

分化

細(xì)胞

胚胎

動(dòng)物

。

移植