2024-2025學(xué)年遼寧省撫順市六校協(xié)作體高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試卷_第1頁(yè)
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2024-2025學(xué)年遼寧省撫順市六校協(xié)作體高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試卷一、單選題(★★)1.下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中正確的是()

A.后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離B.純合子之間交配產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀C.雜合子與純合子基因組成不同,性狀表現(xiàn)也不同D.兔的白毛和黑毛,狗的直毛和卷毛都是相對(duì)性狀(★★)2.觀察下列細(xì)胞分裂圖像,分析正確的是()

A.以上四個(gè)細(xì)胞可以來(lái)自同一個(gè)雌性動(dòng)物B.圖①中含有2個(gè)四分體,4條染色體,8條脫氧核苷酸鏈C.圖④中存在著4個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組中含有2條非同源染色體D.圖②所示的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂或者有絲分裂的前期(★★★)3.基因型為Aa的某植株產(chǎn)生的“A”花粉中有一半是致死的,則該植株自花傳粉產(chǎn)生的子代中AA:Aa:aa基因型個(gè)體的數(shù)量比為()

A.3:2:1B.2:3:1C.4:4:lD.1:3:2(★★★)4.下列有關(guān)人類對(duì)遺傳探究歷史的說(shuō)法正確的有()

研究者研究方法研究對(duì)象結(jié)論①艾弗里微生物培養(yǎng)小鼠和肺炎鏈球菌小鼠體內(nèi)的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA②赫爾希和蔡斯放射性同位素標(biāo)記噬菌體和大腸桿菌DNA是生物體主要的遺傳物質(zhì)③沃森和克里克模型構(gòu)建法DNA的X光衍射照片DNA是遺傳物質(zhì)④梅塞爾森和斯塔爾同位素標(biāo)記技術(shù)差速離心法大腸桿菌DNA是半保留復(fù)制⑤摩爾根假說(shuō)演繹法果蠅基因在染色體上

A.1項(xiàng)B.2項(xiàng)C.3項(xiàng)D.4項(xiàng)(★★★)5.下圖是幾種生物的性別決定方式,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.人的次級(jí)精母細(xì)胞中可能不存在X染色體B.雌雞(2N=78)的一個(gè)染色體組由39條染色體構(gòu)成,這39條染色體上所含DNA各不相同C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.雄性蜜蜂的體細(xì)胞中可能有兩個(gè)染色體組(★★★)6.關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法,正確的是()

A.貓叫綜合征是由于人類的第5號(hào)染色體部分缺失引起的,屬于染色體數(shù)目異常病B.在調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí),應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代,以減小誤差C.?dāng)y帶致病基因的不一定會(huì)引起遺傳病,但是患遺傳病的一定攜帶致病基因D.與鐮狀細(xì)胞貧血癥相比,原發(fā)性高血壓癥不適合作為調(diào)查的病種(★★)7.某興趣小組利用S型(有莢膜)和R型(無(wú)莢膜)兩種肺炎鏈球菌進(jìn)行了轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),在不同培養(yǎng)皿中接種不同的細(xì)菌菌液,培養(yǎng)一段時(shí)間后實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列有關(guān)敘述正確的是()

組別處理結(jié)果1組正常R型細(xì)菌只有R型細(xì)菌的菌落2組正常S型細(xì)菌只有S型細(xì)菌的菌落3組加熱殺死的S型細(xì)菌無(wú)菌落4組加熱殺死的S型細(xì)菌與正常R型細(xì)菌混合大部分為R型細(xì)菌的菌落,小部分為S型細(xì)菌的菌落

A.該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)組是2、3、4組B.該實(shí)驗(yàn)采用了“加法原理”C.實(shí)驗(yàn)中4組出現(xiàn)S型細(xì)菌菌落的原因不能排除加熱殺死的S型細(xì)菌未完全致死D.實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得出加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA是促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化(★★)8.如圖所示為一個(gè)DNA片段,下列有關(guān)此DNA片段的描述正確的是()

A.構(gòu)成此DNA片段的核苷酸共有12個(gè),8種B.正五邊形代表五碳糖,五邊形的每個(gè)頂點(diǎn)都有一個(gè)C原子C.其左鏈的W端為5’端,左鏈的S端為3’端D.左鏈與右鏈方向雖然相反,但儲(chǔ)存的遺傳信息是相同的(★★★)9.在人群中,有多種遺傳病是由苯丙氨酸的代謝缺陷所致。如苯丙酮尿癥患者不能把苯丙氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼幔瑢?dǎo)致血液中苯丙氨酸積累,影響智力發(fā)育。下圖為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑,下列相關(guān)敘述正確的是()

A.由圖中可以看出基因與性狀是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系B.圖中基因2發(fā)生突變,可導(dǎo)致酶2缺乏患白化病C.苯丙酮尿癥的患者一定會(huì)因不能合成黑色素同時(shí)患上白化病D.基因①②③的功能說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀(★★★)10.同卵雙胞胎雖然具有相同的基因組成,但行為習(xí)慣等卻有細(xì)微的差別,這種現(xiàn)象的出現(xiàn)和表觀遺傳有關(guān)。下列關(guān)于表觀遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.孟德?tīng)栠z傳定律能夠解釋表觀遺傳現(xiàn)象B.DNA的甲基化、組蛋白甲基化或乙?;榷紩?huì)影響基因的表達(dá)C.基因部分堿基發(fā)生甲基化修飾引起的表型改變不一定會(huì)遺傳給后代D.甲基化的DNA分子仍能完成復(fù)制過(guò)程,且其合成的子代DNA堿基序列保持不變(★★)11.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()

A.洋蔥需放入冰箱冷藏室(4℃)環(huán)境下處理一周,等長(zhǎng)出約1cm的不定根待用B.制作裝片的過(guò)程和“觀察植物根尖細(xì)胞有絲分裂”實(shí)驗(yàn)中的不相同C.將低溫誘導(dǎo)處理的根尖用卡諾氏液浸泡0.5-1h,以固定細(xì)胞形態(tài)D.顯微鏡下能觀察到大多數(shù)細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍(★★)12.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予斯萬(wàn)特·帕博,他從化石中提取、測(cè)序并繪制了尼安德特人基因組草圖,分析了現(xiàn)代人類和已滅絕古代人類的基因差異,在“關(guān)于已滅絕人類基因組和人類進(jìn)化的發(fā)現(xiàn)”方面做出了突出貢獻(xiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.化石是保存在地殼中的古地質(zhì)年代的動(dòng)植物的遺體,是研究生物進(jìn)化的直接證據(jù)B.測(cè)定現(xiàn)代人類和已滅絕古代人類基因的核苷酸序列,是生物進(jìn)化的分子水平證據(jù)C.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近D.現(xiàn)代人類和已滅絕古代人類的基因存在差異的原因是變異具有隨機(jī)性、不定向性(★★★)13.圖1是真核細(xì)胞遺傳信息表達(dá)中某過(guò)程的示意圖。①②表示相關(guān)的分子和結(jié)構(gòu)。某些氨基酸的部分密碼子是絲氨酸UCU;亮氨酸UUA、CUA;異亮氨酸AUC、AUU;精氨酸AGA圖2是正在合成的多肽鏈。下列描述正確的是()

A.圖1與①相連的是tRNA的磷酸端B.圖1中①代表的氨基酸是異亮氨酸C.圖1與圖2核糖體都是沿mRNA從左向右移動(dòng)的D.圖2中多個(gè)核糖體同時(shí)結(jié)合到一條mRNA分子上(★★★)14.某種二倍體植物的n個(gè)不同性狀由n對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制(雜合子表現(xiàn)顯性性狀)。已知植株A的n對(duì)基因均雜合。理論上,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.植株A的測(cè)交子代會(huì)出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個(gè)體B.n越大,植株A測(cè)交子代中不同表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)目彼此之間的差異越大C.植株A測(cè)交子代中n對(duì)基因均雜合的個(gè)體數(shù)和純合子的個(gè)體數(shù)相等D.n≥2時(shí),植株A的測(cè)交子代中雜合子的個(gè)體數(shù)多于純合子的個(gè)體數(shù)(★★★)15.一對(duì)體色均為灰色的昆蟲(chóng)親本雜交,子代存活的個(gè)體中,灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此雜交結(jié)果涉及兩對(duì)等位基因的遺傳,在不考慮相關(guān)基因位于性染色體同源區(qū)段的情況下,同學(xué)們提出了4種解釋,其中合理的是()①體色受常染色體上一對(duì)等位基因控制,位于X染色體上的基因有隱性純合致死效應(yīng)②體色受常染色體上一對(duì)等位基因控制,位于Z染色體上的基因有隱性純合致死效應(yīng)③體色受兩對(duì)等位基因共同控制,其中位于X染色體上的基因還有隱性純合致死效應(yīng)④體色受兩對(duì)等位基因共同控制,其中位于Z染色體上的基因還有隱性純合致死效應(yīng)

A.①③B.①④C.②③D.②④二、多選題(★★)16.利用假說(shuō)—演繹法,孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)進(jìn)行一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn),提出了分離定律。下列敘述不正確的是()

A.分離定律的實(shí)質(zhì)是F1自交后代的性狀分離比為3:1B.孟德?tīng)栐谔岢黾僬f(shuō)階段:成對(duì)的遺傳因子隨同源染色體的分離而進(jìn)入不同配子C.孟德?tīng)柤僬f(shuō)內(nèi)容之一是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”D.孟德?tīng)栕龀龅摹把堇[”是F1與隱性純合子測(cè)交,預(yù)測(cè)后代性狀比為1:1(★★★)17.影響同一性狀的兩對(duì)等位基因中的一對(duì)基因(顯性或隱性)掩蓋另一對(duì)基因中顯性基因的作用時(shí),所表現(xiàn)出的遺傳效應(yīng)被稱為上位效應(yīng),其中的掩蓋者被稱為上位基因,被掩蓋者被稱為下位基因,若上位效應(yīng)由隱性基因引起,則稱之為隱性上位,由顯性基因引起則稱之為顯性上位。在某植物的雜交過(guò)程中,F(xiàn)2的花色和花型出現(xiàn)以下性狀分離比,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.該植物F2中花色性狀分離比出現(xiàn)9∶3∶4的原因是顯性上位B.基因控制花色合成的途徑可以表示為:C.該植物F2中花型性狀分離比出現(xiàn)12∶3∶1的原因是隱性上位D.控制花型的兩對(duì)基因中P基因?qū)基因具有上位效應(yīng)(★★★)18.圖甲、乙為某生物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖,圖丙為細(xì)胞分裂相關(guān)過(guò)程中同源染色體對(duì)數(shù)的數(shù)量變化,圖丁為細(xì)胞分裂相關(guān)的幾個(gè)時(shí)期中染色體與核DNA分子的相對(duì)含量。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.圖乙細(xì)胞所處的時(shí)期對(duì)應(yīng)圖丙中的④和圖丁的cB.圖丁中a時(shí)期對(duì)應(yīng)圖丙的②C.精原細(xì)胞、造血干細(xì)胞的分裂過(guò)程均可以用圖丙表示D.圖甲所處的時(shí)期對(duì)應(yīng)圖丙的①和圖丁的b(★★★★)19.下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖,II5不攜帶甲病致病基因,不考慮基因突變和染色體變異,下列敘述正確的是()

A.甲病為伴X染色體隱性遺傳,乙病為常染色體顯性遺傳B.I1的1個(gè)體細(xì)胞在有絲分裂中期時(shí)含有2個(gè)乙病致病基因C.II2甲病致病基因來(lái)源于I1,Ⅲ2甲病致病基因來(lái)源于II2D.II4與II5再生一個(gè)正常男孩的概率為1/4(★★★)20.如圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程的模式圖。一個(gè)被15N標(biāo)記的雙鏈DNA分子含有1000個(gè)堿基對(duì),其中胞嘧啶有300個(gè),讓其在含14N的脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng),共進(jìn)行3次復(fù)制。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.復(fù)制時(shí)兩條子鏈的延伸方向都是從3′→5′B.該過(guò)程中需要解旋酶和DNA聚合酶C.該雙鏈DNA分子中嘌呤之間的氫鍵數(shù)比嘧啶之間的氫鍵數(shù)少D.產(chǎn)生的含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4三、實(shí)驗(yàn)題(★★★★)21.某兩性花植物的品系有黑穎、黃穎和白穎三種,受常染色體上獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因B、b和Y、y控制,其中黃穎對(duì)白穎為顯性,基因B存在時(shí)均表現(xiàn)為黑穎,基因b不影響基因Y和y的作用?,F(xiàn)有甲、乙、丙、丁四種純合品系,科研人員進(jìn)行如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。

組別親本雜交組合F1表型F1自交后F2表型及比例①甲(黑穎)×乙(白穎)黑穎黑穎:白穎:=3:1②丙(黑穎)×?。S穎)黑穎黑穎:黃穎:=3:1③甲(黑穎)×丁(黃穎)??回答下列問(wèn)題:(1)甲、丙的基因型分別是__________。(2)讓組合①的F1與丁雜交得到F2,F(xiàn)2的表型及比例為_(kāi)_______,讓F2分別與白穎雜交,后代黃穎所占的比例是________。(3)組合②的F2黑穎的基因型有______種,若讓該黑穎群體隨機(jī)交配,則后代黑穎中純合子與雜合子的比例為_(kāi)_____。(4)科研人員了解到以下信息:①黃穎的產(chǎn)量高于黑穎和白穎;②經(jīng)射線照射后攜帶基因Y的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上;③一條染色體缺失部分片段不影響配子和個(gè)體的生活力和繁殖能力,但同源染色體缺失同一片段的個(gè)體會(huì)致死。為達(dá)到提高黃穎品系比例的目的,科研人員對(duì)組合③的F1進(jìn)行射線處理,待其開(kāi)花后授以白穎品系的花粉,并統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例(注:攜帶基因Y的片段轉(zhuǎn)移到其他染色體時(shí)只考慮轉(zhuǎn)移到B、b和Y、y所在的兩對(duì)同源染色體上,缺少基因Y片段的染色體寫(xiě)作“O”)。若F2中黃穎占1/2,則攜帶基因Y的片段的轉(zhuǎn)移情況是_______。(★★★)22.I.科研工作者做噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí),對(duì)噬菌體以及大腸桿菌成分做了如下標(biāo)記。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

第一組第二組第三組噬菌體成分用35S標(biāo)記未標(biāo)記用14C標(biāo)記大腸桿菌成分用32P標(biāo)記用3H標(biāo)記未標(biāo)記(1)第二組實(shí)驗(yàn)中,子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氫元素是______。第三組實(shí)驗(yàn)中,子代噬菌體的DNA中______(填“一定都含有”“一定都不含有”或“不一定都含有”)14C。(2)實(shí)驗(yàn)分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),在下圖中標(biāo)記元素所在部位依次是________。II.為檢驗(yàn)“DNA半保留復(fù)制”假說(shuō)是否成立,研究者用蠶豆根尖進(jìn)行實(shí)驗(yàn),主要步驟如下,請(qǐng)回答問(wèn)題:

步驟1將蠶豆根尖置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)約一個(gè)細(xì)胞周期在第一個(gè)、第二個(gè)和第三個(gè)細(xì)胞周期取樣,檢測(cè)中期細(xì)胞染色體上的放射性分布步驟2取出根尖洗凈,移至無(wú)標(biāo)記的培養(yǎng)液中,繼續(xù)培養(yǎng)約兩個(gè)細(xì)胞周期(3)若依據(jù)“DNA半保留復(fù)制”假說(shuō)推測(cè),步驟1的DNA分子復(fù)制產(chǎn)物應(yīng)符合圖甲中的______(填字母)。若第一個(gè)細(xì)胞周期的檢測(cè)結(jié)果是每個(gè)染色體上的姐妹染色單體都具有放射性,則該結(jié)果______(填“能”或“不能”)確定假說(shuō)成立。(4)若第二個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果符合圖乙中的______(填字母),且第三個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果符合圖乙中的______(填字母),則假說(shuō)成立。四、解答題(★★★)23.基因表達(dá)調(diào)控對(duì)生物體內(nèi)細(xì)胞分化、形態(tài)發(fā)生等生命過(guò)程有重要意義,RNA介導(dǎo)的基因沉默是生物體內(nèi)一種重要的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制。miRNA是真核細(xì)胞中的一類具有調(diào)控功能但不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA,其作用機(jī)制如圖2所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)圖1所示為遺傳信息表達(dá)的_____過(guò)程,該過(guò)程共需要4種_____作為原料,真核細(xì)胞中該過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所主要在_____。若合成的RNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基的43%,其DNA模板鏈的腺嘌呤占該鏈堿基總數(shù)30%,則合成的RNA中腺嘌呤占該鏈堿基總數(shù)的_____。(2)圖2的②過(guò)程中核糖體的移動(dòng)方向是_____(填“從左向右”或“從右向左”),圖中3個(gè)核糖體合成的肽鏈結(jié)構(gòu)_____(填“相同”或“不同”),多個(gè)核糖體結(jié)合到同一條mRNA上的生理學(xué)意義是_____。(3)由圖2可知,miRNA調(diào)控目的基因表達(dá)的機(jī)理是:miRNA和mRNA的序列發(fā)生_____,二者結(jié)合形成核酸雜交分子,導(dǎo)致核糖體不能結(jié)合到mRNA上,從而抑制_____過(guò)程。(4)研究發(fā)現(xiàn),RNA介導(dǎo)的基因沉默是可以遺傳給子代的,這_____(填“屬于”或“不屬于”)表觀遺傳。(★★)24.一萬(wàn)多年前,某地比現(xiàn)在濕潤(rùn)得多,氣候也較為寒冷,許多湖泊(A、B、C、D)通過(guò)縱橫交錯(cuò)的小溪流連接起來(lái),湖中有不少鳉魚(yú)。以后,氣候逐漸干旱,小溪流漸漸消失,形成了若干個(gè)獨(dú)立的湖泊,各湖泊生活的鳉魚(yú)形態(tài)差異也變得明顯(分別稱為a、b、c、d鳉魚(yú))。下圖為該地1萬(wàn)多年以來(lái)湖泊的變化示意圖。(1)一萬(wàn)多年后,D湖中的_______稱為鳉魚(yú)種群的基因庫(kù);現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為_(kāi)______為生物的進(jìn)化提供原材料。(2)在__________的作用下,種群的_______會(huì)發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。(3)有人將現(xiàn)在四個(gè)湖泊中的一些鳉魚(yú)混合養(yǎng)殖,結(jié)果發(fā)現(xiàn):A、B兩湖的鳉魚(yú)(a和b)能進(jìn)行交配且產(chǎn)生后代,但其后代高度不育,則a、b鳉魚(yú)之間存在__________,它們屬于兩個(gè)______;來(lái)自C、D兩湖的鳉魚(yú)(c和d)交配,其后代具有正常生殖能力,且后代之間存在一定性狀的差異,這體現(xiàn)了生物多樣性中的______

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