按秘密級(jí)事項(xiàng)管理

20232024學(xué)年度（下）沈陽(yáng)市五校協(xié)作體期末考試

高一年級(jí)生物學(xué)試卷

考試時(shí)間：75分鐘分?jǐn)?shù)：100分

注意事項(xiàng)：

1.答卷前，考生須在答題卡和試題卷上規(guī)定的位置，準(zhǔn)確填寫(xiě)本人姓名、準(zhǔn)考證號(hào)，并核對(duì)

條碼上的信息。確認(rèn)無(wú)誤后，將條形碼粘貼在答題卡上相應(yīng)位置。

2.考生須在答題卡上各題目規(guī)定答題區(qū)域內(nèi)答題，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效。在草稿

紙、試題卷上答題無(wú)效。

3.答選擇題時(shí)，請(qǐng)將選出的答案填涂在指定位置。

4.考試結(jié)束后，將答題卡交回。

5.本試題卷共10頁(yè)，如缺頁(yè)，考生須聲明，否則后果自負(fù)。

試卷說(shuō)明：試卷共2部分：第一部分：選擇題型（120題45分）第二部分：非選擇題型（2125

題55分）

第I卷（選擇題共45分）

一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一

項(xiàng)是符合題目要求的。

1.遺傳學(xué)之父孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳的分離定律，以下有關(guān)說(shuō)法正確的是

（）

A.因豌豆植株的特性，對(duì)豌豆進(jìn)行人工雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)需要對(duì)父、母本未成熟花去雄

B.F）高莖豌豆自交或測(cè)交，后代同時(shí)出現(xiàn)高莖和矮莖兩種植株的現(xiàn)象稱(chēng)為性狀分離

C.預(yù)期測(cè)交后代高莖與矮莖兩種豌豆的比例為1：I是對(duì)假說(shuō)的驗(yàn)證

D.Fi高莖豌豆自交所得F2的高莖植株中純合子占1/3

【答案】D

【解析】

【分析】人工異花授粉過(guò)程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）一套上紙袋一人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集

另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）一套上紙袋。

【詳解】A、豌豆人工雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)副拘枰バ?、套袋，父本不能去雄，A錯(cuò)誤：

B、雜合子測(cè)交后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀等不同類(lèi)型植株的現(xiàn)象不屬于性狀分離，B錯(cuò)誤；

C、預(yù)期測(cè)交后代出現(xiàn)1：1的性狀表現(xiàn)比屬于演繹推理，實(shí)施測(cè)交實(shí)驗(yàn)則是對(duì)假說(shuō)的驗(yàn)證，C錯(cuò)誤；

D、Fi高莖豌豆自交所得F2的高莖植株基因型為AA和Aa,比例為1:2,其中純合子占1/3,D正確。

故選D。

2.將豌豆一對(duì)相對(duì)性狀純合顯性個(gè)體和純合隱性個(gè)體間行種植，另將玉米（雌雄同株異花）一對(duì)相對(duì)性狀純

合顯性個(gè)體和純合隱性個(gè)體間行種植。通常情況下，具有隱性性狀的一行植株上所產(chǎn)生的F】具有的特點(diǎn)

是（）

A.豌豆和玉米都有顯性個(gè)體和隱性個(gè)體

B.玉米都為隱性個(gè)體，豌豆既有顯性個(gè)體又有隱性個(gè)體

C.豌豆都為隱性個(gè)體，玉米既有顯性個(gè)體又有隱性個(gè)體

D.豌豆和玉米的顯性和隱性個(gè)體的比例都是3：1

【答案】C

【解析】

【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于?對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立

性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)

立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】根據(jù)題意分析可知：純種豌豆在自然情況下是嚴(yán)格的自花傳粉，閉花受粉，所以間行種植彼此之

間互不影響；而玉米自然條件下既可進(jìn)行同株的異花傳粉（因雌雄不同花，系自交）乂可進(jìn)行異株間的異

花傳粉（系雜交），所以隱性個(gè)體上產(chǎn)生的B既有高莖也有矮莖，即豌豆都為隱性個(gè)體，玉米既有顯性個(gè)

體又有隱性個(gè)體，C符合題意。

故選C。

3.孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律，然而其他一些生物學(xué)家用某些植物模擬孟德

爾的基因自由組合實(shí)驗(yàn)時(shí)，并沒(méi)有得到9：3：3：1的數(shù)量比?？赡茉蛴校ǎ?/p>

A.選用了雌雄異體的實(shí)驗(yàn)植物

B.多對(duì)基因控制一對(duì)相對(duì)性狀

C.后代個(gè)體的表型受到表觀遺傳的影響

D.選用的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色休上

【答案】BCD

【解析】

【分析】利用某些植物進(jìn)行某些性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，如果受精的各種類(lèi)型的雌雄配子不能夠隨機(jī)結(jié)合，或

控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因不是位于非同源染色體上，或環(huán)境對(duì)不同基因型的個(gè)體的選擇程度不同等等，

則難以得出3：1和9：3：3：1的數(shù)量比。

【詳解】A、選用雌雄異體或者雌雄同體的實(shí)驗(yàn)植物不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，如果條件充分都能得出9：3：3：1

的數(shù)量比，A不符合題意；

B、多對(duì)基因控制一對(duì)相對(duì)性狀，有可能出現(xiàn)是9：3：3：I的變式或者其它分離比，B符合題意；

C、后代個(gè)體的表型受到表觀遺傳的影響，會(huì)導(dǎo)致相同基因型出現(xiàn)不同表現(xiàn)型，導(dǎo)致沒(méi)有出現(xiàn)9：3：3：I

的數(shù)量比，C符合題意；

D、選用的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，遵循的是基因的分離定律，不是自由組合定律，不會(huì)得

到9：3：3：1的數(shù)量比，D符合題意。

故選BCD

4.狗色盲性狀的遺傳機(jī)制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖，“■”代表色盲狗，據(jù)圖判斷，此系譜

的狗色盲性狀遺傳方式不可能的是（）

A.伴X染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體隱性遺傳D.常染色體顯性遺傳

【答案】A

【解析】

【分析】分析題圖可知，狗的色盲性狀的遺傳可能是顯性遺傳，也可能是隱性遺傳病，控制色盲的基因可

能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，但是由于II是雄性個(gè)體，且為色盲，其后代H5是雌性個(gè)

體，不患色盲，因此不可能是X染色體上的顯性遺傳病。

【詳解】A、分析遺傳系譜圖可知，該病不可能是伴X染色體顯性遺傳，因?yàn)槿羰前閄染色體顯性遺傳I

的雌性后代全都患病，系譜圖中5正常，所以該病不可能是伴X染色體顯性遺傳，A正確；

B、分析遺傳系譜圖可知，該病可能是常染色體顯性遺傳，I、3是純合子，2、4、5、6是雜合子，B錯(cuò)

誤；

C、分析遺傳系譜圖可知，該病可能是伴X染色體隱性遺傳，1、3是純合子，2、5是該病致病基因的攜帶

者，4、6是純合子，C錯(cuò)誤；

D、分析遺傳系譜圖可知，該病可能是常染色體顯性遺傳，1、3是雜合子，2、4、5、6是純合子，D錯(cuò)

誤。

故選Ao

【點(diǎn)睛】

5.某繁殖力超強(qiáng)鼠的自然種群中，體色有黃色、黑色、灰色三種，體色色素的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。己知控

制色素合成的兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上，基因B能完全抑制基因b的表達(dá)，不含基因A的個(gè)體會(huì)由于

黃色素在體內(nèi)過(guò)多積累而導(dǎo)致50%的個(gè)體死亡。下列敘述不正確的是（）

A.黃色鼠個(gè)體可有三種基因型

B.若讓一只黃色雌鼠與一只灰色雄鼠交配，B全為黑色鼠，則雙親的基因型為aaBB和AAbb

C.兩只黑色鼠交配，子代只有黃色和黑色，且比例接近1：6,則雙親中一定有一只基因型是AaBb

D.基因型為AaBb的雌、雄鼠自由交配，子代個(gè)體表型及比例為黃：黑：灰;2：9：3

【答案】C

【解析】

【分析】根據(jù)題干信息可知，基因型aa__體色為黃色且有50%死亡率，基因型A_B_體色為黑色，基因型

A_bb體色為灰色。

【詳解】A、黃色鼠基因型可能為aaBB、aaBb.aabb,A正確；

B、黃色雌鼠aa__與灰色雄鼠A_bb交配，B全為黑色A_B_,親本只能是aaBB和AAbb,B正確；

C、兩只黑色鼠A_B_交配，子代只有黃色aa__和黑色A_B_,可知雙親一定都是Aa,后代aa有50%死

亡，故aa：A=l：6,由于后代黃色和黑色比例接近1：6,說(shuō)明雙親至少一方含有BB,故親本的基因型為

AaBB、AaBB或AaBb\、AaBB,C錯(cuò)誤；

D、基因型AaBb的雌、雄鼠自由交配，子代符合A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1,即黃：黑：灰

=4：9：3,又由于黃色個(gè)體有50%的死亡率，因此子代個(gè)體表型及比例為黃：黑：灰=2：9：3,D正確。

故選C。

6.家鴿（性別決定方式為ZW型）的羽色受一對(duì)等位基因（A/a）控制，有灰白羽、瓦灰羽和銀色羽三種

類(lèi)型。用不同羽色的雌雄個(gè)體雜交，對(duì)后代羽色進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的結(jié)果如下表（不考慮基因位于Z和W染色體

同源區(qū)段上的情況；灰白羽只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)）。下列有關(guān)分圻錯(cuò)誤的是（）

組別親代子代

―，灰白羽dx瓦灰羽？灰白羽6：瓦灰羽？=1：1

二灰白羽＜7x銀色羽?瓦灰羽8瓦灰羽2=1：1

三銀色羽瓦灰羽？瓦灰羽6：銀色羽？=1：1

A.控制家鴿羽色的基因位于Z染色體上

B.家鴿決定羽色的基因型共有5種

C.灰白羽鴿的基因型為Z，'ZA,銀色羽鴿的基因型為Z"Za、74W

D.若選用瓦灰羽雌雄個(gè)體雜交，則后代的表現(xiàn)型及比例為灰白羽：瓦灰羽二1：2

【答案】D

【解析】

【分析】根據(jù)題干和表格信息可知，家鴿的性別決定方式為ZW型，雌性為ZW,雄性為ZZ型；由三組雜

交結(jié)果分析發(fā)現(xiàn)，灰白羽只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)，雌性個(gè)體無(wú)灰白羽個(gè)體，說(shuō)明羽色性狀與性別芍關(guān)，即羽色

性狀遺傳為伴性遺傳。

【詳解】A、灰白羽只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)，雌性個(gè)體無(wú)灰白羽個(gè)體，說(shuō)明羽色性狀的遺傳為伴性遺傳，又因

為控制羽色性狀的基因不在Z、W染色體同源區(qū)段上，即控制家鴿羽色的基因只位于Z染色體上，A正確；

B、家鴿決定羽色的基因型有ZAZA、ZAZ\ZaZ\ZAW、Za\V共5種，B正確；

C、灰白羽鴿只在雄性個(gè)體出現(xiàn)，可知灰白羽鴿的基因型為ZAZ3即同時(shí)存在兩個(gè)A基因時(shí)為灰白色鴿，

含一個(gè)A基因時(shí)（ZAW、ZAZa）表現(xiàn)為瓦灰羽鴿，不含A時(shí)（Z^Za、ZaW）表現(xiàn)為銀色羽鴿，C正確；

D、瓦灰羽雌雄個(gè)體雜交，基因型組合為ZAZaxZAW,后代有Z^ZA（灰白羽6）：ZAZa（瓦灰羽6）：ZAW

（兀灰羽？）：ZaW（銀色羽型）=1：1：1：1,D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】本題考查的是家鴿羽色的伴性遺傳，意在考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)伴性遺傳的遺傳規(guī)律知識(shí)來(lái)綜合分析

問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。

7.某種植物雄株（只開(kāi)雄花）的性染色體組成為XY；雌株（只開(kāi)雌花）的性染色體組成為XX。位于X

染色體上的等位基因A和a,分別控制闊葉和細(xì)葉，且?guī)в蠿a的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精典致死。用闊

葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到B,再讓Fi相互雜交得到F2。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.F2雄株數(shù)：雌株數(shù)為2：1

B.F2雌株的葉型表現(xiàn)為闊葉

C.F2雄株中，闊葉：細(xì)葉為3：1

D.F2雌株中，A基因的頻率為5/8

【答案】D

【解析】

【分析】

題意分析，用闊葉雄株（XAY）與雜合闊葉雌株（XAXa）雜交得到子一代，子一代的基因型有XAXA、

XAX\XAY和XaY。

【詳解】A、闊葉雄株和雜合闊葉雌株雜交得到子一代，B中雄株的基因型為X，'Y和X，，貝JFI中雄株

群體的精子類(lèi)型為XA、牛和Y,比例為1：I：2,又知帶有X，的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死，因

此，該群體中參與受精的精子類(lèi)型為IXA、2Y,因此，山的雄株數(shù)：雌株數(shù)的比例為2：1,A正確;

B、闊葉雄株和雜合闊葉雌株雜交得到子一代，F(xiàn)i中雄株的基因型為XAY和X?Y,則Fi中雄株群體的精

子類(lèi)型為X，'、X，和Y,比例為1：1：2,又知帶有Xa的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死，因此，該群

體中參與受精的精子類(lèi)型為IXA、2Y,由于B群體中提供的含X染色體的精子類(lèi)型帶有A基因，因此F?

中雌株的表現(xiàn)型均為闊葉，B正確；

C、闊葉雄株(XAY)與雜合闊葉雌株(XAXa)進(jìn)行雜交得到子一代,眄中雌株的基因型為XAXA、

XAXS比例為1：1,顯然Fi中雌株可產(chǎn)生3/4XA、l/4Xa兩種配子,因此，F(xiàn)2雄株中，闊葉：細(xì)葉為

3：1,C正確；

D、Fl中雌株的基因型為XAXA、XAXa,比例為1：1,顯然Fl口雌株可產(chǎn)生3/4XA、l/4Xb兩種雌配子，F(xiàn)1

群體中參與受精的精子類(lèi)型為IX、2Y,則F2中雌株的基因型和比例為XAXA：X，'Xa=3：1,顯然，F(xiàn)2雌

株中，A基因的頻率為7/8,D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

8.某二倍體雌性動(dòng)物不同分裂時(shí)期的細(xì)胞中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA分子數(shù)如圖所示。卜.列分析

錯(cuò)誤的是()

A.①細(xì)胞不存在同源染色體

B.②細(xì)胞可能為次級(jí)卵母細(xì)胞或極體

C.③細(xì)胞含有4個(gè)染色體組

D.④細(xì)胞一定處于減數(shù)分裂I

【答案】D

【解析】

【分析】分析圖:

①中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2:2,處于減數(shù)第二次分裂前期和中期;

②中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為2:0:2,沒(méi)有染色單體，可能是減數(shù)第二次分裂后期;

③中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為4:0:4,處于有絲分裂后期;

④中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為2:4:4,可能處于有絲分裂前期和中期或者減數(shù)第一次分

裂前、中、后期。

【詳解】A、①細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，不存在同源染色體，A正確；

B、②細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，可能為次級(jí)卵母細(xì)胞或極體，B正確；.

C、③細(xì)胞處于有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，C正確；

D、④細(xì)胞可能處于有絲分裂前期和中期或者減數(shù)第?次分裂前、中、后期，D錯(cuò)誤。

故選D。

9.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予斯萬(wàn)特?帕博，他從化石中提取、測(cè)序并繪制了尼安德特人基因組草圖，

分析了現(xiàn)代人類(lèi)和己滅絕古代人類(lèi)的基因差異，在“關(guān)于己滅絕人類(lèi)基因組和人類(lèi)進(jìn)化的發(fā)現(xiàn)''方面做出了

突出貢獻(xiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.化石是保存在地殼中的古地質(zhì)年代的動(dòng)植物的遺體，是研究生物進(jìn)化的直接證據(jù)

B.測(cè)定現(xiàn)代人類(lèi)和已滅絕古代人類(lèi)基因的核甘酸序列，是生物進(jìn)化的分子水平證據(jù)

C.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近

D.現(xiàn)代人類(lèi)和已滅絕古代人類(lèi)的基因存在差異的原因是變異具有隨機(jī)性、不定向性

【答案】A

【解析】

【分析】生物有共同祖先的證據(jù)：

（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過(guò)程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先

后順序，說(shuō)明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸牛.逐漸進(jìn)化而來(lái)的。

（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來(lái)。這些具有共同祖先的生物生活在不

同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。

（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚(yú)的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)細(xì)裂和尾：②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都

有彼此相似的階段。

（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長(zhǎng)和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的

物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性。

【詳解】A、化石包括通過(guò)自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物、生活遺跡等，直接說(shuō)明了古

生物的結(jié)構(gòu)或生活習(xí)性，因此生物進(jìn)化的直接證據(jù)是化石證據(jù)，A錯(cuò)誤：

B、測(cè)定現(xiàn)代人類(lèi)和已滅絕占代人類(lèi)基因的核昔酸序列，是分子水平上的研究，是生物進(jìn)化的分子水平證

據(jù)，B正確；

C、生物有共同祖先的分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，乂存在差

異性，故過(guò)對(duì)生物體內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)等物質(zhì)的分析，可判斷生物之間的親緣關(guān)系，C正確；

D、基因突變具有隨機(jī)性、不定向性，現(xiàn)代人類(lèi)和已滅絕古代人類(lèi)的基因存在差異的原因是變異具有隨機(jī)

性、不定向性，D正確。

故選Ao

10.下圖表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的過(guò)程。轉(zhuǎn)錄過(guò)程中常出現(xiàn)mRNA與模板鏈難以分離的現(xiàn)象，此時(shí)mRNA

一模板DNA鏈雜交體與非模板DNA鏈共同構(gòu)成R環(huán)結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.酶B破壞DNA雙鏈之間的氫鍵

B.圖中兩個(gè)附A移動(dòng)的方向與前B相同

C.根據(jù)酶C移動(dòng)的方向推測(cè)，其模板鏈的5,一端位「圖右側(cè)

D.R環(huán)結(jié)構(gòu)出現(xiàn)在富含G的片段，可推測(cè)R環(huán)形成需要大量的氫鍵

【答案】B

【解析】

【分析】分析題圖：圖示是DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程示意圖,其中酶A為DNA聚合酶，酶B為解旋酶，酶C

為RNA聚合酶。

【詳解】A、圖示是DNA瑪制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，其中酶A為DNA聚合酶，酸B為解旋酶，酶C為RNA聚合

酶。酶B為解旋酶，破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使兩條鏈解開(kāi)，A正確；

B、施A是DNA聚合酶，其移動(dòng)的方向是沿著母鏈的3,到5,端，DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模蕛?/p>

個(gè)醉A移動(dòng)的方向相反，只有其中一個(gè)與酶B移動(dòng)方向相同，B錯(cuò)誤；

C、酶C移動(dòng)的方向即轉(zhuǎn)錄的方向是由左向右，而轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA合成的方向是5'到3',故其模板鏈的5,

一端位于圖右側(cè)，C正確；

D、R環(huán)結(jié)構(gòu)中RNA和DNA間發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，A與T（U）之間有2個(gè)氫鍵，G與C之間有3個(gè)氫

鍵，故CG堿基對(duì)多，則雜交體中的氫鍵數(shù)多，mRNA與模板鏈難以分離，D正確。

故選B,,

11.Rous肉瘤病毒是誘發(fā)癌癥的一類(lèi)RNA病毒，如下圖表示其致病原理，下列敘述正確的是（）

A.過(guò)程①發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)，參與反應(yīng)的醐為RNA復(fù)制酶

B.過(guò)程②的目的是形成雙鏈DNA,其中酶A是一種RNA聚合酶

C.過(guò)程③是以+DNA為模板合成大量Rous肉瘤病毒+RNA的過(guò)程

D.Rous肉瘤病毒致癌的過(guò)程中，宿主細(xì)胞的遺傳信息發(fā)生改變

【答案】D

【解析】

【分析】Rous肉瘤病毒是誘發(fā)癌癥的一類(lèi)RNA病毒，其遺傳信息傳遞過(guò)程：逆轉(zhuǎn)錄，DNA復(fù)制，轉(zhuǎn)錄和

翻譯過(guò)程，分析題圖，①逆轉(zhuǎn)錄，②DNA復(fù)制，③轉(zhuǎn)錄，④病毒逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA整合到宿主細(xì)胞的核

DNA上后引起宿主細(xì)胞癌變。

【詳解】A、過(guò)程①表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，病毒是營(yíng)寄生生活的生物，①過(guò)程發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)，由病毒提供

逆轉(zhuǎn)錄酶，A錯(cuò)誤；

B、據(jù)圖分析，過(guò)程②表示DNA分子的復(fù)制，目的是形成雙鏈DNA,根據(jù)酶A催化的產(chǎn)物是核糖核普

酸，可判斷酶A是將RNA水解的酶，B錯(cuò)誤；

C、據(jù)圖分析，DNA與+RNA的堿基互補(bǔ)配對(duì)，故過(guò)程③是以DNA為模板合成大量Rous肉瘤病毒+RNA

的過(guò)程，C錯(cuò)誤；

D、Rous肉瘤病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒，由圖可知，Rous肉瘤病毒是將病毒的RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA整合到

宿主細(xì)胞的核DNA上，導(dǎo)致宿主細(xì)胞的遺傳信息發(fā)生改變，D正確。

故選D。

12.已知組蛋白乙?；c去乙?；?，分別是由組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)和去乙酰化轉(zhuǎn)移酶(HDAC)催化的。

通常情況下，組蛋白的乙酰化促進(jìn)轉(zhuǎn)錄，而去乙?；瘎t抑制轉(zhuǎn)錄。染色質(zhì)包括具有轉(zhuǎn)錄活性的活性染色質(zhì)

和無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的非活性染色質(zhì)，染色質(zhì)上的組蛋白可以被乙?；?，如下圖表示部分乙酰化過(guò)程。卜.列相關(guān)

推測(cè)合理的是()

A.活性染色質(zhì)由DNA和蛋白質(zhì)組成，而非活性染色質(zhì)無(wú)蛋白質(zhì)

B.HDAC復(fù)合物使組蛋白乙?；种葡嚓P(guān)基因的轉(zhuǎn)錄

C.激活因子使組蛋白發(fā)生乙酰化可改變?nèi)旧|(zhì)的活性

D.細(xì)胞中HAT復(fù)合物的形成不利于RNA聚合酶與DNA的結(jié)合

【答案】C

【解析】

【分析】分析題干和圖可知：活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)都主要由DNA和蛋白質(zhì)組成、組蛋白的乙?；?/p>

促進(jìn)轉(zhuǎn)錄，去乙?；瘎t抑制轉(zhuǎn)錄。

【詳解】A、活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)都主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，只是染色質(zhì)構(gòu)象不同，導(dǎo)致活性染

色質(zhì)具有轉(zhuǎn)錄活性，而非活性染色質(zhì)無(wú)轉(zhuǎn)錄活性，A錯(cuò)誤；

由圖示可知，HDAC復(fù)合物使組蛋白去乙酰化，成為小活性染色質(zhì)，從而無(wú)轉(zhuǎn)錄活性，伴隨著對(duì)基因

轉(zhuǎn)錄的抑制，B錯(cuò)誤；

C、由圖示可知，激活因子使組蛋白發(fā)生乙?；筛淖?nèi)旧|(zhì)的活性，C正確；

D、在HAT復(fù)合物作用下染色質(zhì)具有轉(zhuǎn)錄活性，RNA聚合酹與DNA結(jié)合便于轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。

故選C。

13.通常情況下，一個(gè)四倍體植物個(gè)體的可能來(lái)源不包括()

A.兩個(gè)四倍體親本雜交

B.一個(gè)三倍體親本和一個(gè)單倍體親本雜交

C.二倍體幼苗體細(xì)胞有絲分裂時(shí)染色體只復(fù)制未分離

D.因二倍體減數(shù)分裂錯(cuò)誤而產(chǎn)生的含有兩個(gè)染色體組的配子兩兩結(jié)合

【答案】B

【解析】

【分析】由受精卵發(fā)育來(lái)的個(gè)體，體細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組的生物個(gè)體，叫做四倍體。

【詳解】A、兩個(gè)四倍體親本雜交，后代是四倍體，A不符合題意；

B、三倍體和單倍體一般都不可育，因此兩者雜交一般不會(huì)產(chǎn)生后代，B符合題意；

C、二倍體幼苗體細(xì)胞有絲分裂時(shí)染色體只復(fù)制未分離，染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)目加倍，可以形成

四倍體植物，C不符合題意；

D、因二倍體減數(shù)分裂錯(cuò)誤而產(chǎn)生的含有兩個(gè)染色體組的配子兩兩結(jié)合，形成的后代含有4個(gè)染色體組，

屬于四倍體，D不符合題意。

故選B。

14.下列關(guān)于探索遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中表述合理的是（）

A.格里菲思用肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子

B.孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了基因，摩爾根用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上

C.赫爾希等人用噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)

D.沃森、克里克通過(guò)模型構(gòu)建揭示了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，提出了DNA半保留復(fù)制方式的假說(shuō)

【答案】D

【解析】

【分析】1、孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)一演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題一作出假說(shuō)一演繹推理一實(shí)

驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）一得出結(jié)論。

2、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA

是遺傳物質(zhì)。

3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵

染未被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

4、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。

5、薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根治用假說(shuō)一演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】A、艾弗里通過(guò)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，即轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)是DNA,A

錯(cuò)誤;

B、孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)提出了遺傳因子的概念，并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因，B錯(cuò)誤；

C、赫爾希等人用噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D、沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，同時(shí)提出DNA半保留復(fù)制方式的假說(shuō)，D正確。

故選Do

15.野生型鏈抱霉能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，用X射線(xiàn)照射后的鏈他霉不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。在基本培

養(yǎng)基中添加某種維生素后，經(jīng)過(guò)X射線(xiàn)照射后的鏈泡霉又能生長(zhǎng)了。以下相關(guān)解釋不合理的是()

A.野生型鏈抱霉能合成該種維生素

B.基本培養(yǎng)基能促進(jìn)野生型鏈抱霉合成該種維生素

C.用X射線(xiàn)照射后的鏈?zhǔn)┟箍赡馨l(fā)生了基因突變

D.用X射線(xiàn)照射后的鏈抱客不能合成該種維生素

【答案】B

【解析】

【分析】野生型鏈泡霉能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，而用X射線(xiàn)照射后的鏈抱霉不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。在

基本培養(yǎng)基中添加某種維生素后，經(jīng)過(guò)X射線(xiàn)照射的鏈抱霉又能生長(zhǎng)了，說(shuō)明某種維生素是鏈抱霉生長(zhǎng)所

必需的，野生型鏈抱霉能自身合成該維生素，而經(jīng)過(guò)X射線(xiàn)照射后，相關(guān)基因發(fā)生突變，導(dǎo)致不能合成該

維生素，故需要在基本培養(yǎng)基中添加該維生素才能正常生長(zhǎng)。

【詳解】A、根據(jù)題意，某種維生素是鏈抱霉生長(zhǎng)所必需的，野生鏈抱霉能自身合成該維生素，A正確；

B、分析題意可知，不能得出基本培養(yǎng)基能促進(jìn)野生型鏈預(yù)霉合成該種維生素，B錯(cuò)誤：

CD、X射線(xiàn)照射使野生型鏈泡霉發(fā)生了基因突變，不能合成其生長(zhǎng)所必需的該維生素，CD正確。

故選B。

二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或

多項(xiàng)是符合題目要求的。全部選對(duì)得3分，選對(duì)但選不全得1分，有選錯(cuò)得。分。

16.囊鼠的體毛深色(D)對(duì)淺色(d)為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表

型頻率，檢測(cè)并計(jì)算當(dāng)代個(gè)體相關(guān)基因頻率，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響

B.與淺色巖P區(qū)相比，當(dāng)代個(gè)體中深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合子頻率低

C.淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd

D.與淺色巖Q區(qū)相比，當(dāng)代個(gè)體中淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合子頻率低

【答案】BD

【解析】

【分析】生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因韌率的定向改變。

【詳解】A、在自然選擇作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)

化，深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇的影響，A正確；

B、在淺色巖P區(qū)，D基因的頻率為0.1,則d基因的頻率為09深色表現(xiàn)型頻率為0.18,則淺色表現(xiàn)型

頻率為0.82,設(shè)雜合子頻率為x,那么x+0.82=0.9,可算出x=O.I6,同理，在深色熔巖床區(qū)，D基因的

頻率為0.7,則d基因的頻率為03,深色表現(xiàn)型頻率為0.95,則淺色表現(xiàn)型頻率為0.05,可算出雜合子頻

率為0.50,B錯(cuò)誤；

C、已知淺色巖Q區(qū)D基因的頻率為0.3,若該區(qū)深色囊鼠的基因型均為Dd,則D基因的頻率為0.25,不

足0.3,故淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd,C正確；

D、淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合子頻率為0.82,淺色巖Q區(qū)囊鼠的隱性純合子頻率為1-（）.50=0.5（）,即與

淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合子頻率高，D錯(cuò)誤。

故選BDo

17.人或動(dòng)物PrP基因編碼一種蛋白（PrPD,該蛋白無(wú)致病性。Pr產(chǎn)的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrP"（阮

粒），就具有了致病性。PrP，?？梢哉T導(dǎo)更多的PrP轉(zhuǎn)變?yōu)镻rP-,實(shí)現(xiàn)阮粒的增殖，可以引起瘋牛病。下列

有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.阮粒侵入機(jī)體后可整合到宿主的基因組中

B.骯粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同

C.蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)牛.改變

D.Pr產(chǎn)轉(zhuǎn)變?yōu)镻ip"的過(guò)程屬于遺傳信息的翻譯過(guò)程

【答案】ABD

【解析】

【分析】據(jù)題意可知：瘋牛病的原因是蛋白質(zhì)的增殖，不同了其他病毒的增殖方式，是蛋白質(zhì)誘導(dǎo)的蛋白

質(zhì)增殖，不屬于翻譯過(guò)程。

【詳解】A、根據(jù)題意可知：阮粒的化學(xué)木質(zhì)是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)不可以整合到基因組中，A錯(cuò)誤；

B、肺炎雙球菌是原核生物，其增殖方式是二分裂，而骯粒的增殖是誘導(dǎo)更多的Pr產(chǎn)轉(zhuǎn)變?yōu)镻rP-,二者增

殖方式不同，B錯(cuò)誤；

C、PrF無(wú)致病性，但PrF的空叵結(jié)構(gòu)改變后成為PrP*（阮粒）就具有了致病性，可見(jiàn)蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的

改變可以使其功能發(fā)生變化，C正確；

D、Pr產(chǎn)轉(zhuǎn)變?yōu)镻rP~的過(guò)程中僅僅是空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，并沒(méi)有發(fā)生遺傳信息的翻譯過(guò)程，D錯(cuò)誤。

故選ABDo

18.小鼠的胰島素樣生長(zhǎng)因子基氏Igf2位于常染色體上，其中顯性A基因的表達(dá)產(chǎn)物促進(jìn)小鼠生長(zhǎng)，而隱

性a基因無(wú)此功能。形成配子時(shí)，雌配子中該基因的遺傳印記重建為甲基化，雄配子中則為去甲基化，如

圖所示。甲基化的基因無(wú)法表達(dá)。下列敘述正確的是（）

A.甲基化重建及去甲基化會(huì)導(dǎo)致同一個(gè)基因由于來(lái)源不同而產(chǎn)生表達(dá)差異

B.甲基化的基因可能由于無(wú)法與DNA聚合酶結(jié)合而不能表達(dá)

C.圖中雌鼠的A基因可能來(lái)自母本或父本

D.若純合的生長(zhǎng)正常雌鼠與純合的生長(zhǎng)缺陷雄鼠交配，則子代全為生長(zhǎng)缺陷型

【答案】AD

【解析】

【分析】據(jù)圖分析可知，雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化。

【詳解】A、分析題圖可知，親代雌、雄鼠的基因型相同，但表型不同，原因是雄性小鼠A基因甲基化，

抑制其表達(dá)，雌性小鼠A基因沒(méi)有甲基化，正常表達(dá)，由此可知甲基化重建及去甲基化會(huì)導(dǎo)致同一個(gè)基因

由于來(lái)源不同而產(chǎn)生表達(dá)差異，A正確：

B、DNA的甲基化起到調(diào)控基因表達(dá)的作用，但是細(xì)胞仍然可能進(jìn)行增殖，DNA仍可進(jìn)行復(fù)制，因此甲

基化的基因片段可解開(kāi)雙鏈并與DNA聚合前結(jié)合進(jìn)行DNA的復(fù)制，B錯(cuò)誤；

C、由圖中配子形成過(guò)程中印記發(fā)生的機(jī)制可知，在雄鼠形成配子時(shí)為去甲基化，在雌鼠形成配子時(shí)卬記

重建為甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以斷定親代雌鼠的A基因來(lái)自它父方，C錯(cuò)誤；

D、因?yàn)榇婆渥有纬蛇^(guò)程中A基因印記重建為甲基化，純合的生長(zhǎng)正常雌鼠或雜合的生長(zhǎng)正常雌鼠與純合

的生長(zhǎng)缺陷雄鼠雜交得到B,則Fi全為牛.長(zhǎng)缺陷鼠，D正確。

故選ADo

19.果蠅的棒眼基因（B）和野生正常眼基因（b）只位于X染色體上，B和b指導(dǎo)合成的肽鏈中只有第8位的氨

基酸不同。研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XhBXb（如下圖所示）。h為隱性致死基因且與棒眼基因B始

終連鎖在一起，B純合（（XhBXhB、XhBY）時(shí)能使胚胎致死。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

h■

B■"b

XX

A.B基因和b基因的堿基對(duì)數(shù)目可能相同

B.h基因進(jìn)行基因表達(dá)的場(chǎng)所是細(xì)胞核

C.次級(jí)精母細(xì)胞中移向兩極的X染色體分別攜帶B、b基因，可能是基因重組導(dǎo)致的

D.該品系的棒眼雌果蠅與野生正常眼雄果蠅雜交，F(xiàn)】不會(huì)出現(xiàn)棒眼雄果蠅

【答案】BC

【解析】

【分析】分析圖形：圖示為一對(duì)X染色體，有一對(duì)等位基因B、b,h與B連鎖；精原細(xì)胞中的性染色體

為XY,題干中提出B或b基因只位于X染色體上，Y染色體沒(méi)有等位基因。

【詳解】A、B和b指導(dǎo)合成的肽鏈中只有第8位的氨基酸不同，是堿基對(duì)替換導(dǎo)致的，故堿基對(duì)數(shù)目相

同，A正確；

B、h基因在染色體上，是核基因，其轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所只能是細(xì)胞核，翻譯的產(chǎn)生都是核糖體，B錯(cuò)誤；

C、B、b基因在X染色體的非同源部分，Y染色體上沒(méi)有對(duì)應(yīng)的基因，不可能是基因重組中的交叉互換，

C錯(cuò)誤;

D、棒眼雌果蠅的基因型為XhBXb,野生正常眼雄果蠅基因型為XbY,Fl中XhBY致死，不會(huì)出現(xiàn)棒眼雄果

蠅，D正確。

故選BCo

20.生物學(xué)研究中曲線(xiàn)和圖像常比于變量分析，圖甲是某二倍體生物的細(xì)胞分裂相關(guān)圖像，圖乙是另一生

物細(xì)胞分裂過(guò)程中核DNA含量變化曲線(xiàn)，圖丙是完整的細(xì)胞分裂過(guò)程中某種變量隨時(shí)間變化曲線(xiàn)。下列

分析錯(cuò)誤的是（）

A.產(chǎn)生圖甲細(xì)胞的原因是減數(shù)分裂I前的間期發(fā)生基因突變

B.圖乙中秋水仙素在cd段發(fā)揮作用，受精作用發(fā)生在de段

C.圖丙所示曲線(xiàn)，無(wú)論表示何種分裂方式，縱坐標(biāo)均有三種含義

D.圖丙所示曲線(xiàn)，e點(diǎn)時(shí)的細(xì)胞數(shù)目是a點(diǎn)時(shí)的兩倍或四倍

【答案】ABC

【解析】

【分析】題圖分析：甲圖細(xì)胞中無(wú)同源染色體，并且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，是處于減數(shù)第二次分裂后期的次

級(jí)印母細(xì)胞。分析乙圖：由于秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍，因此利用秋水仙素處

理之后細(xì)胞未分裂，并且此后開(kāi)始進(jìn)行正常的有絲分裂。分析內(nèi)圖：ab段表示有絲分裂間期或減數(shù)第一次

分裂間期，進(jìn)行染色體的復(fù)制；氏段表示有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過(guò)程、減數(shù)第二次分裂前

期和中期；cd段表示有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂；de段表示有絲分裂后期、末期或減

數(shù)第二次分裂后期、末期。

【詳解】A、甲圖細(xì)胞的基因型可表示為aaBbdd,因?yàn)椴恢烙H本的基因型，因此，不能確定該細(xì)胞產(chǎn)生

該細(xì)胞的原因一定是減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變，也可能是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了同源染

色體的非姐妹染色單體的交叉互換，A錯(cuò)誤；

B、秋水仙素能抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍?，而紡錘體是有絲分裂前期（即cd段）形成的，圖

中沒(méi)有受精作用，圖中表示的是染色體數(shù)目加倍后的細(xì)胞進(jìn)行正常的有絲分裂過(guò)程」B錯(cuò)誤；

C、丙圖所示曲線(xiàn)，可表示有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，一條染色體上的DNA含量變化；如果縱坐標(biāo)的含

義是分裂過(guò)程中細(xì)胞核DNA含量的變化，則只能表示有絲分裂過(guò)程中細(xì)胞核內(nèi)的DNA含量變化，C錯(cuò)

誤；

D、丙圖所示曲線(xiàn)，可表示有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，一條染色體上的DNA含量變化。如果表示有絲分

裂，則e點(diǎn)（分裂末期）時(shí)細(xì)胞教目是a點(diǎn)（間期）時(shí)的兩倍：如果表示減數(shù)分裂，則e點(diǎn)（減數(shù)第二次

分裂末期）時(shí)細(xì)胞數(shù)目是a點(diǎn)（同期）時(shí)的四倍，D正確。

故選ABCo

第H卷（非選擇題共55分）

三、非選擇題：本題共5小題，共55分。

21.某種昆蟲(chóng)長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）為顯性，直翅（B）對(duì)彎翅（b）為顯性，有刺剛毛（D）對(duì)無(wú)刺剛毛

（d）為顯性，控制這3對(duì)性狀的基因均位于常染色體上?，F(xiàn)有這種昆蟲(chóng)一個(gè)體基因型如下圖所示，請(qǐng)回

答下列問(wèn)題。（不考慮基因突變、染色體片段交換和染色體變異。）

（1）控制果蠅長(zhǎng)翅與殘翅、直翅與彎翅兩對(duì)相對(duì)性狀的基因的遺傳（“遵循”或“不遵

循”）基因的自由組合定律，依據(jù)是____________。

（2）該昆蟲(chóng)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，位于姐妹染色單體上的兩個(gè)D基因發(fā)生分離的時(shí)期是

（3）該昆蟲(chóng)的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生了4個(gè)精細(xì)胞，其中一個(gè)基因型為Abd,則另外三個(gè)

精細(xì)胞的基因型為。

（4）該昆蟲(chóng)進(jìn)行有性生殖過(guò)程中，基因重組的發(fā)生主要與減數(shù)分裂過(guò)程中的和

兩個(gè)現(xiàn)象有關(guān)。

（5）如果想通過(guò)測(cè)交驗(yàn)證基因自由組合定律，可用來(lái)與該昆蟲(chóng)進(jìn)行交配的異性個(gè)體的基因型包括

【答案】（I）①.不遵循②.控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上

（2）減數(shù)第二次分裂后期

(3)AbdsaBD.aBD

(4)①.交叉互換②.自由組合(5)aadd

【解析】

【分析】分析題圖可知，該細(xì)胞的基因型為AabbDd,其中A（a）和b（b）位于一對(duì)同源染色體上，在遺

傳過(guò)程中遵循連鎖定律，A（a）和D（d）位于2對(duì)同源染色體上，在遺傳過(guò)程中遵循自由組合定律。

【小問(wèn)1詳解】

由圖可知，控制常翅與殘翅（A、a）、直翅與彎翅（B、b）兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上，

所以不遵循基因自由組合定律。

【小問(wèn)2詳解】

該昆蟲(chóng)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，位于姐妹染色單體上的兩個(gè)D基因發(fā)生分離的時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后

期，隨著絲點(diǎn)的分裂而分離。

【小問(wèn)3詳解】

減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體發(fā)生自由組合，若不考慮變異，形成的四個(gè)精細(xì)胞

中，兩兩相同，另外兩個(gè)與之互補(bǔ)，故其中一個(gè)基因型為Abd,則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型為Abd、

aBD^aBDo

【小問(wèn)4詳解】

該昆蟲(chóng)進(jìn)行有性生殖過(guò)程中，基因重組的發(fā)生主要與減數(shù)分裂過(guò)程中的交叉互換（減數(shù)第一次分裂前期）

和自由組合（減數(shù)第一次分裂后期）兩個(gè)現(xiàn)象有關(guān)。

【小問(wèn)5詳解】

要驗(yàn)證自由組合定律，則應(yīng)有兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因，圖中對(duì)應(yīng)的基因型有AaDd,對(duì)其進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)

選擇的另一親本基因型應(yīng)是隱性純合子aaddo

22.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有

色盲的男孩（色盲基因用b表示），該男孩的染色體組成為44+XXY。

（1）該家庭中父親的基因型為，母親的基因型為，男孩的基因型為。

（2）分析導(dǎo)致該男孩患克氏綜合征的原因可能是其（“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在

進(jìn)行減數(shù)第次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。

（3）如果上述夫婦的染色體不分離的異常現(xiàn)象只發(fā)生在體細(xì)胞君殖過(guò)程中，則他們的孩子

（“會(huì)”或“不會(huì)”）出現(xiàn)克氏綜合征患者，他們的孩子患色盲的概率是____________。

（4）如果這對(duì)夫婦想再生一個(gè)孩子，請(qǐng)你給出合理的建議。（答出一條即

可）

【答案】（1）①.XBY②.XBXb③.XbXbY

（2）①.母親②.二

（3）①.不會(huì)②.1/4

（4）建議生女孩

【解析】

【分析】表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷母親基因型XBX。父親

基因型XBY,而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY。

【小問(wèn)1詳解】

由該男孩患克氏綜合征并伴有色盲，可知其基因型為XbXbY,又因?yàn)槠涓赣H色覺(jué)正常，基因型為XBY,所

以其色盲基因來(lái)自母親，可知其母親（色覺(jué)正常）基因型為XBXb.

【小問(wèn)2詳解】

因?yàn)樵撃泻⒌膬蓷lX染色體均含色盲基因，所以其染色體異常的原因是母親產(chǎn)生了含兩條X染色體的卵

細(xì)胞，又因?yàn)閮蓷lX染色體均含色盲基因，可知其病因是減數(shù)第二次分裂時(shí)，含Xb的兩條姐妹染色單體

分開(kāi)后移向了同一極。

【小問(wèn)3詳解】

若染色體變異只發(fā)生在體細(xì)胞中，則不會(huì)遺傳給孩子。這對(duì)夫婦的基因型為XBY與XBX，兩者婚配，孩

子患色盲（XbY）的概率為l/4o

【小問(wèn)4詳解】

這對(duì)夫婦的基因型為XBY與XBX，，兩者婚配，后代女兒的基因型為XBX\XBXb,都正常，兒子的基因

型為XBY、XbY,一半正常，一半患病，因此如果這對(duì)夫婦想再生一個(gè)孩子，建議生女孩。

23.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，T?噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作

用。下圖是噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)示意圖，圖中親代噬菌體已用32P標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿

菌。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

親代噬菌體

子代噬菌體儼f

（1）艾弗里的實(shí)驗(yàn)、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路上的共同

點(diǎn)是o

（2）圖中實(shí)驗(yàn)預(yù)期B和C中出現(xiàn)放射性的是___________。而在操作中發(fā)現(xiàn)上清液的放射性占10%,沉淀

物的放射性占90%。原因可能是因?yàn)閛

（3）若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，還需再設(shè)計(jì)一組用的實(shí)驗(yàn)

組，其余設(shè)置與圖示過(guò)程都相同。

（4）該實(shí)驗(yàn)表明進(jìn)入大腸桿菌的是噬菌體的DNA,蛋白質(zhì)外殼留在了細(xì)胞外，但合成的子代噬菌體卻具

有與親代相同的蛋白質(zhì)外殼。請(qǐng)分析子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的來(lái)源：

【答案】①.設(shè)法分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)②.C③.答出一種可能即可：①保溫時(shí)

間過(guò)短，部分噬菌體還沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布了上清液中。②保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在

大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液。④.用35s標(biāo)記的噬菌體⑤.以親代噬菌體

的DNA為指導(dǎo)（利用親代噬菌體的遺傳信息），以大腸桿菌的氨基酸為原料合成的

【解析】

【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，利用同位素標(biāo)記法，用35S、32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和

DNA,S是蛋白質(zhì)的特征元素，P是DNA的特征元素，再用標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌。噬菌體增殖時(shí)，

由噬菌體的DNA作為模板，大腸桿菌提供的4種脫氧核苜酸作為合成T2噬菌體DNA的原料.，大腸桿菌

的氨基酸作為合成T2噬菌體蛋白質(zhì)的原料。

【詳解】（1）T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是設(shè)法將DNA和

蛋白質(zhì)分開(kāi)，分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)。

（2）因?yàn)镻是DNA的特征元素，被32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中幾乎無(wú)32p,32P主要分布

在宿主細(xì)胞內(nèi)，所以圖中實(shí)驗(yàn)預(yù)期C中出現(xiàn)放射性。而在操作中發(fā)現(xiàn)上清液的放射性占10%,沉淀物的放

射性占90%,原因可能有：①保溫時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體還沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布

于上清液中。②保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液。

（3）若要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，還需再設(shè)計(jì)一組用35s標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，其余設(shè)置與圖示過(guò)程

都相同。

（4）噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是以親代噬菌體的DNA為指導(dǎo)（利用親代

噬菌體的遺傳信息），以大物桿菌的氨基酸為原料合成的。

【點(diǎn)睛】35s（標(biāo)記蛋白質(zhì)）和32P（標(biāo)記DNA）不能同時(shí)標(biāo)記在同一個(gè)噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測(cè)時(shí)，只

能檢測(cè)到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。

24.果蠅（2n=8）的精原細(xì)胞經(jīng)多次有絲分裂后方可啟動(dòng)減數(shù)分裂，現(xiàn)經(jīng)人為誘導(dǎo)獲得了果蠅純合突變體

T,其表現(xiàn)為精原細(xì)胞因不能停止有絲分裂而出現(xiàn)過(guò)度增殖。

（1）顯微鏡下觀察野生型果蠅的精巢，發(fā)現(xiàn)不同細(xì)胞中染色體數(shù)目不等，其中有16條染色體的細(xì)胞是否

一定處于有絲分裂過(guò)程？理由是

（2）為探究突變體T的遺傳特性，研究人員進(jìn)行了如圖1所示雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)結(jié)果可知，為隱性

性狀。推測(cè)它們的遺傳遵循基因的定律，若R與突變體T雜交后代的性狀及其分離比為

則說(shuō)明上述推測(cè)正確。

P野生型果蠅X變變體Pb突變體X【突變體

I

F：正常有絲分裂Fi正常有絲分裂

F】雌雄交配雌雄交配

Fz正常有絲分裂過(guò)度增殖Fz正常有絲分裂過(guò)度增殖

3：19：7

圖1圖2

（3）已有研究表明果蠅突變體B同樣具有精原細(xì)胞過(guò)度增殖的表型，為確定兩種突變體的突變基因是否

為同一突變基因，研究人員進(jìn)行了如圖2所示雜交實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，突變體T的突變基因與突變體