2025年大學(xué)《資源化學(xué)》專(zhuān)業(yè)題庫(kù)——藥物合成化學(xué)方法研究考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題2分，共20分。下列每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1.下列哪個(gè)不是藥物合成化學(xué)中常見(jiàn)的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化類(lèi)型？A.醛基轉(zhuǎn)化為羧基B.烯烴氫化成烷烴C.酯基水解成羧酸D.醇氧化成醛2.哪種反應(yīng)類(lèi)型屬于親核取代反應(yīng)？A.烯烴的加成反應(yīng)B.醛的還原反應(yīng)C.酚的溴代反應(yīng)D.醇的消去反應(yīng)3.在藥物合成中，保護(hù)基的作用是什么？A.提高反應(yīng)速率B.防止特定官能團(tuán)參與反應(yīng)C.增加產(chǎn)物的溶解度D.改變產(chǎn)物的立體化學(xué)4.哪種試劑常用于醇的氧化？A.硫酸B.重鉻酸鉀C.氫溴酸D.碳酸鉀5.傅克酰基化反應(yīng)屬于哪種反應(yīng)類(lèi)型？A.加成反應(yīng)B.消除反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.重排反應(yīng)6.哪種方法常用于研究反應(yīng)機(jī)理？A.核磁共振波譜法B.質(zhì)譜法C.熱重分析法D.紅外光譜法7.在藥物合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)中，優(yōu)先考慮哪個(gè)因素？A.反應(yīng)步驟數(shù)量B.反應(yīng)條件溫和性C.產(chǎn)率高低D.成本高低8.哪種反應(yīng)屬于不對(duì)稱(chēng)合成？A.烯烴的加成反應(yīng)B.醛的還原反應(yīng)C.手性誘導(dǎo)下的反應(yīng)D.酯的水解反應(yīng)9.資源化學(xué)在藥物合成中的主要應(yīng)用是什么？A.天然產(chǎn)物化學(xué)B.石油化工C.核能利用D.煤炭開(kāi)采10.生物催化在藥物合成中的優(yōu)勢(shì)是什么？A.反應(yīng)條件溫和B.選擇性強(qiáng)C.效率高D.以上都是二、填空題（每空1分，共15分。）1.藥物合成化學(xué)的核心任務(wù)是設(shè)計(jì)和優(yōu)化______，以高效、安全、經(jīng)濟(jì)地合成目標(biāo)化合物。2.立體化學(xué)對(duì)藥物合成的______和______具有重要影響。3.常用的親核試劑包括______、______和______等。4.常用的親電試劑包括______、______和______等。5.反應(yīng)機(jī)理研究可以幫助我們理解反應(yīng)的______和______，為反應(yīng)優(yōu)化提供理論依據(jù)。6.藥物合成路線(xiàn)設(shè)計(jì)需要考慮的因素包括______、______、______和______等。7.天然產(chǎn)物是藥物合成的重要______，許多藥物來(lái)源于天然產(chǎn)物。8.生物催化利用______或______作為催化劑，具有反應(yīng)條件溫和、選擇性強(qiáng)、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。三、簡(jiǎn)答題（每小題5分，共30分。）1.簡(jiǎn)述親核取代反應(yīng)和親電芳香取代反應(yīng)的特點(diǎn)。2.簡(jiǎn)述保護(hù)基在藥物合成中的作用及去除方法。3.簡(jiǎn)述如何選擇合適的反應(yīng)溶劑。4.簡(jiǎn)述藥物合成路線(xiàn)優(yōu)化的一般步驟。5.簡(jiǎn)述天然產(chǎn)物在藥物合成中的意義。6.簡(jiǎn)述生物催化在藥物合成中的優(yōu)勢(shì)和應(yīng)用領(lǐng)域。四、合成題（共20分。）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一條合成路線(xiàn)，以苯甲酸為起始原料，合成乙酰苯胺。要求寫(xiě)出主要反應(yīng)步驟，并簡(jiǎn)要說(shuō)明每步反應(yīng)類(lèi)型及條件。試卷答案一、選擇題1.B2.C3.B4.B5.C6.A7.C8.C9.A10.D二、填空題1.藥物合成路線(xiàn)2.物理性質(zhì)；藥理活性3.氫氰酸；醇；胺4.鹵素單質(zhì)；酸；堿5.過(guò)程；機(jī)理6.反應(yīng)步驟；反應(yīng)條件；產(chǎn)率；成本7.來(lái)源8.微生物；酶三、簡(jiǎn)答題1.親核取代反應(yīng)特點(diǎn)：親核試劑進(jìn)攻缺電子中心，取代原有基團(tuán)，反應(yīng)通常發(fā)生在飽和碳原子或雜原子上。親電芳香取代反應(yīng)特點(diǎn)：親電試劑進(jìn)攻富電子的芳香環(huán)，取代芳香環(huán)上的氫原子，反應(yīng)通常發(fā)生在苯環(huán)上，并遵循親電芳香取代機(jī)理。2.保護(hù)基作用：保護(hù)特定官能團(tuán)，防止其參與不必要的反應(yīng)。去除方法：使用特定的試劑，在特定條件下將保護(hù)基去除，恢復(fù)官能團(tuán)的活性。例如，酯基可以用堿水解去除，醇的保護(hù)基可以用酸性條件去除。3.選擇合適反應(yīng)溶劑需考慮：反應(yīng)物的溶解性、反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)速率、產(chǎn)物純度、溶劑的極性、安全性、成本等因素。例如，極性反應(yīng)物通常選擇極性溶劑，非極性反應(yīng)物選擇非極性溶劑。4.藥物合成路線(xiàn)優(yōu)化一般步驟：確定目標(biāo)分子結(jié)構(gòu)；檢索現(xiàn)有文獻(xiàn)，尋找可能的合成路線(xiàn)；評(píng)估不同路線(xiàn)的優(yōu)缺點(diǎn)，選擇最優(yōu)路線(xiàn)；進(jìn)行反應(yīng)條件優(yōu)化，提高產(chǎn)率和純度；進(jìn)行放大實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證工藝的可行性。5.天然產(chǎn)物在藥物合成中的意義：天然產(chǎn)物是藥物合成的重要來(lái)源，許多藥物來(lái)源于天然產(chǎn)物。天然產(chǎn)物具有獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和生物活性，是藥物研發(fā)的重要先導(dǎo)化合物。6.生物催化在藥物合成中的優(yōu)勢(shì)：反應(yīng)條件溫和、選擇性強(qiáng)、環(huán)境友好、酶的催化效率高。應(yīng)用領(lǐng)域：手性合成、不對(duì)