2025年考研理學分子生物學沖刺押題試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共20分）1.下列關于DNA一級結構的敘述，錯誤的是：A.DNA分子由脫氧核糖和磷酸基團交替連接構成骨架B.核苷酸的連接方式是β-N-糖苷鍵C.堿基位于DNA分子的內(nèi)部D.不同物種DNA的一級結構完全相同2.DNA復制過程中，新合成的DNA鏈延伸的方向是：A.5'→3'B.3'→5'C.5'→5'D.3'→3'3.RNA聚合酶在啟動轉錄時，識別并結合DNA上的特定序列稱為：A.拓撲異構酶結合位點B.密碼子C.核心啟動子D.競爭性抑制劑結合位點4.真核生物mRNA前體（pre-mRNA）加工過程中，不包括：A.5'端加帽B.3'端加尾C.內(nèi)含子切除D.脫氧核糖基化5.下列哪種酶是PCR反應中必需的？A.DNA連接酶B.限制性內(nèi)切酶C.DNA聚合酶D.RNA酶6.cAMP-PKA信號通路中，cAMP的合成酶是：A.腺苷酸環(huán)化酶（AC）B.蛋白激酶A（PKA）C.蛋白激酶C（PKC）D.磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C（PLC）7.下列關于基因工程的敘述，錯誤的是：A.基因克隆是基因工程的核心技術之一B.載體通常具有自我復制能力C.目的基因的獲取只能通過PCR擴增D.基因工程可用于基因診斷和基因治療8.下列哪種技術通常用于檢測特定DNA序列在基因組中的位置？A.PCRB.DNA測序C.SouthernblottingD.DNase-seq9.在真核細胞核內(nèi)，RNA聚合酶II主要負責合成：A.tRNAB.rRNAC.mRNAD.snRNA10.限制性內(nèi)切酶識別的DNA序列通常具有：A.嚴格的特異性，只識別一種序列B.保守的回文結構C.非對稱性D.變化的GC含量二、填空題（每空2分，共20分）1.DNA的雙螺旋結構模型由______和______于1953年提出。2.DNA復制中的半保留復制是指新合成的雙鏈DNA分子中，每一條鏈都包含一條來自親代DNA分子的______和一條新合成的鏈。3.RNA轉錄的產(chǎn)物需要經(jīng)過加工才能成為成熟的mRNA，真核生物mRNA前體加工的主要步驟包括______、______和加帽、加尾。4.PCR技術中，用于擴增目的DNA片段的關鍵酶是______，它能在引物存在下，以dNTP為原料合成DNA。5.細胞信號轉導是指細胞外信號通過______、______和______等一系列分子事件傳遞到細胞內(nèi)部，最終引起細胞功能改變的過程。6.基因治療是指將外源______導入靶細胞，以糾正或治療遺傳性疾病或其他疾病的方法。7.真核生物染色質(zhì)的基本單位是______，它由DNA和組蛋白組成的復合物。8.核心啟動子是RNA聚合酶識別和結合的位點，通常位于______上游。9.基因診斷是利用分子生物學技術檢測______或其表達產(chǎn)物的改變，用于疾病的診斷、篩查和預后判斷。10.CRISPR-Cas系統(tǒng)是一種源于細菌和古菌的適應性免疫系統(tǒng)，能夠特異性識別和切割______。三、簡答題（每題5分，共15分）1.簡述DNA復制需要哪些主要的酶類參與。2.簡述真核生物mRNA從pre-mRNA加工成成熟mRNA的主要過程。3.簡述PCR技術的原理及其基本條件。四、論述題（每題10分，共20分）1.論述基因工程的基本步驟及其在生物技術領域的應用。2.論述細胞信號轉導通路在細胞生命活動中的重要作用。五、實驗設計或分析題（10分）某研究小組欲探究一種新型化合物X是否能抑制某種病毒的復制。請設計一個簡要的實驗方案，并說明需要設置哪些對照組。試卷答案一、選擇題1.D2.A3.C4.D5.C6.A7.C8.C9.C10.B二、填空題1.赫爾希，蔡斯2.脫氧核糖核苷酸（或dNTP）3.內(nèi)含子切除，外顯子連接4.DNA聚合酶5.受體，信號轉導通路，效應器（或細胞內(nèi)信號分子）6.基因（或遺傳物質(zhì)）7.染色質(zhì)（或核小體）8.轉錄起始位點9.遺傳物質(zhì)（或基因）10.外源DNA（或目標DNA）三、簡答題1.DNA復制需要以下主要酶類參與：*DNA聚合酶：負責合成新的DNA鏈，有5'→3'聚合活性，需要引物提供起始點。*DNA解旋酶：解開雙鏈DNA，提供復制所需的單鏈模板。*引物酶（或DNA指導的RNA聚合酶）：合成RNA引物，提供DNA聚合酶合成所需的3'-OH末端。*DNA連接酶：連接DNA片段，主要用于連接岡崎片段。*拓撲異構酶：解決DNA復制過程中產(chǎn)生的超螺旋應力。2.真核生物mRNA從pre-mRNA加工成成熟mRNA的主要過程：*加帽：在pre-mRNA的5'端添加一個7-甲基鳥苷帽（m7G）。*加尾：在pre-mRNA的3'端添加一個多聚A尾（Poly-A尾）。*內(nèi)含子切除和外顯子連接：在剪接體（Spliceosome）的作用下，pre-mRNA中的內(nèi)含子被切除，剩余的外顯子被連接起來，形成連續(xù)的成熟mRNA。3.PCR技術的原理及其基本條件：*原理：PCR（聚合酶鏈式反應）是一種在體外特異性擴增特定DNA片段的技術。其原理是利用DNA聚合酶在引物存在下，以dNTP為原料，沿著DNA模板鏈合成新的互補鏈，通過重復的變性、退火、延伸過程，使目標DNA片段呈指數(shù)級擴增。*基本條件：PCR反應需要以下基本條件：*模板DNA：含有目標擴增片段的雙鏈DNA。*引物：兩段短的、與目標DNA片段兩端互補的寡核苷酸鏈，分別作為兩條新鏈合成的起始點。*DNA聚合酶：具有5'→3'聚合活性的酶，通常使用耐熱的TaqDNA聚合酶。*dNTPs：四種脫氧核苷三磷酸（dATP,dGTP,dCTP,dTTP），是合成新DNA鏈的原料。*緩沖液：提供適宜的pH和離子環(huán)境。*溫控循環(huán)儀：用于精確控制PCR過程中的變性、退火、延伸三個步驟的溫度和時間。四、論述題1.基因工程的基本步驟及其在生物技術領域的應用：*基本步驟：*獲取目的基因：可以通過PCR擴增、基因克隆、人工合成等方法獲得。*構建基因表達載體：將目的基因插入到合適的載體（如質(zhì)粒、病毒載體）中，并添加必要的調(diào)控元件（如啟動子、終止子）。*將基因表達載體導入宿主細胞：常用的方法有轉化（細菌）、轉染（哺乳動物細胞）、病毒感染等。*篩選和鑒定轉化成功的細胞：通過抗生素抗性、抗原檢測、PCR檢測等方法篩選出成功導入目的基因的細胞。*表達和純化目的蛋白：在宿主細胞中表達目的蛋白，并進行純化和鑒定。*應用：*基因診斷：檢測遺傳病、傳染病等。*基因治療：治療遺傳病、癌癥、傳染病等。*基因工程藥物：生產(chǎn)治療性蛋白質(zhì)，如胰島素、干擾素、生長激素等。*轉基因生物：培育抗病、抗蟲、高產(chǎn)等轉基因作物和轉基因動物。*基因功能研究：通過基因敲除、基因敲入等技術研究基因的功能。2.細胞信號轉導通路在細胞生命活動中的重要作用：*細胞信號轉導通路是細胞感知外界環(huán)境變化并做出相應反應的重要機制，在細胞的生命活動中發(fā)揮著至關重要的作用。*信號轉導通路能夠調(diào)節(jié)細胞的多種生理功能，包括細胞增殖、分化、凋亡、運動、代謝等。*通過信號轉導通路，細胞可以協(xié)調(diào)自身的生命活動，并與周圍細胞進行通訊，維持組織器官的正常功能。*許多疾病的發(fā)生發(fā)展都與信號轉導通路異常有關，例如癌癥、糖尿病、心血管疾病等。因此，研究細胞信號轉導通路對于理解疾病的發(fā)生機制和開發(fā)新的治療方法具有重要意義。*具體而言，不同的信號轉導通路可以調(diào)控不同的細胞功能。例如，生長因子信號轉導通路可以促進細胞增殖，而腫瘤抑制因子信號轉導通路可以抑制細胞增殖，促進細胞凋亡。*此外，信號轉導通路還可以調(diào)節(jié)細胞的代謝活動，例如血糖代謝、脂質(zhì)代謝等。這些調(diào)節(jié)作用對于維持細胞的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)至關重要。五、實驗設計或分析題*實驗方案：1.選擇合適的細胞系或動物模型，該模型應能被該病毒感染。2.將細胞分為三組：實驗組、陰性對照組、陽性對照組。*實驗組：細胞接種病毒，并加入一定濃度的化合物X。*陰性對照組：細胞接種病毒，加入等體積的溶劑（如DMSO）。*陽性對照組：細胞不接種病毒，加入等體積的溶劑。3.在適宜的條件下培養(yǎng)細胞，感染一定時間后。4.通過以下指標檢測化合物X對病毒復制的影響：*吸光光度法（OD值）：測定細胞培養(yǎng)液的光密度，反映細胞數(shù)量，比較各組細胞存活率。*病毒滴度測定：例如TCID50法，測定各組上清液中病毒的復制數(shù)