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文檔簡介
藥物合成考試題和答案1.藥物合成中常用的親核試劑有:______、______、______等。2.藥物合成中常用的親電試劑有:______、______、______等。3.藥物合成中常用的縮合反應有:______、______、______等。4.藥物合成中常用的氧化反應有:______、______、______等。5.藥物合成中常用的還原反應有:______、______、______等。6.藥物合成中常用的?;磻校篲_____、______、______等。7.藥物合成中常用的重排反應有:______、______、______等。8.藥物合成中常用的烴化反應有:______、______、______等。二、選擇題(每題2分,共20分)1.下列哪個反應屬于親核取代反應?()A.SN1反應B.SN2反應C.E1反應D.E2反應2.下列哪個反應屬于親電加成反應?()A.SN1反應B.SN2反應C.E1反應D.E2反應3.下列哪個反應屬于還原反應?()A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.烴化反應4.下列哪個反應屬于?;磻浚ǎ〢.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.?;磻?.下列哪個反應屬于重排反應?()A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.重排反應6.下列哪個反應屬于烴化反應?()A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.烴化反應7.下列哪個反應屬于縮合反應?()A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.縮合反應8.下列哪個反應屬于氧化反應?()A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.縮合反應三、簡答題(每題5分,共20分)1.簡述SN1和SN2反應的區(qū)別。2.簡述E1和E2反應的區(qū)別。3.簡述氧化反應和還原反應的區(qū)別。4.簡述?;磻蜔N化反應的區(qū)別。四、計算題(10分)1.已知某有機物分子式為C6H12O2,其結構中含有一個羧基和一個酯基。請寫出該有機物的可能結構式,并說明其名稱。五、論述題(10分)1.論述藥物合成中常用的有機合成方法及其應用。答案:一、填空題1.堿金屬、堿土金屬、醇鈉、氨基醇等。2.鹵化氫、硫酸、酰氯等。3.酯化反應、酰胺化反應、縮醛反應等。4.氧化反應、氧化還原反應、氧化裂解反應等。5.氫化反應、還原反應、加氫反應等。6.?;磻⑼榛磻?、芳基化反應等。7.重排反應、異構化反應、環(huán)化反應等。8.烴化反應、鹵化反應、烷基化反應等。二、選擇題1.B2.D3.B4.D5.D6.D7.D8.A三、簡答題1.SN1和SN2反應的區(qū)別:SN1反應:親電試劑先與碳原子發(fā)生反應,生成碳正離子,然后親核試劑進攻碳正離子,形成產(chǎn)物。SN1反應速率較慢,不受親核試劑濃度影響,適用于鹵代烴、醇、醚等。SN2反應:親核試劑先與碳原子發(fā)生反應,形成過渡態(tài),然后碳原子離去,生成產(chǎn)物。SN2反應速率較快,受親核試劑濃度影響,適用于鹵代烴、醇、醚等。2.E1和E2反應的區(qū)別:E1反應:親電試劑先與碳原子發(fā)生反應,生成碳正離子,然后碳正離子發(fā)生消除反應,生成烯烴。E1反應速率較慢,不受堿濃度影響,適用于鹵代烴、醇、醚等。E2反應:親電試劑先與碳原子發(fā)生反應,形成過渡態(tài),然后碳原子和堿發(fā)生消除反應,生成烯烴。E2反應速率較快,受堿濃度影響,適用于鹵代烴、醇、醚等。3.氧化反應和還原反應的區(qū)別:氧化反應:物質失去電子或增加氧原子,化合價升高。還原反應:物質得到電子或減少氧原子,化合價降低。4.?;磻蜔N化反應的區(qū)別:?;磻河袡C物與酰基發(fā)生反應,引入?;N化反應:有機物與烴基發(fā)生反應,引入烴基。四、計算題1.可能結構式:(1)CH3COOCH2CH2CH2CH3(乙酸丁酯)(2)CH3COOCH2CH2CH2CH2OH(乙酸丁醇)(3)CH3COOCH2CH2CH3(乙酸丙酯)(4)CH3COOCH2CH2OH(乙酸乙醇)五、論述題1.藥物合成中常用的有機合成方法及其應用:(1)酯化反應:用于合成酯類藥物,如抗生素、抗病毒藥物等。(2)酰胺化反應:用于合成酰胺類藥物,如非甾體抗炎藥、抗菌藥物等。(3)縮醛反應:用于合成縮醛類藥物,如抗過敏藥物、抗病毒藥物等。(4)氧化反應:用于合成氧化類藥物,如抗腫瘤藥物、抗病毒藥物等。(5)還原反應:用于合成還原類藥物,如抗凝血藥物、抗腫瘤藥物等。(6)?;磻河糜诤铣甚;愃幬铮缈股?、抗病毒藥物等。(7)烴化反應
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