2025年藥品經(jīng)營(yíng)安全作業(yè)試題及答案1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執(zhí)行（），采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品銷(xiāo)售制度D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度答案：B2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材，必須標(biāo)明（）。A.產(chǎn)地B.采收時(shí)間C.價(jià)格D.功效答案：A3.從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守（），建立健全藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系，保證藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程持續(xù)符合法定要求。A.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范答案：A4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人對(duì)本企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全面負(fù)責(zé)，應(yīng)當(dāng)保證（）符合要求。A.藥品質(zhì)量B.經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)C.員工待遇D.企業(yè)規(guī)模答案：A5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)（）工作。A.藥品質(zhì)量管理B.藥品采購(gòu)C.藥品銷(xiāo)售D.藥品儲(chǔ)存答案：A6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行（），驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品驗(yàn)收制度C.藥品采購(gòu)制度D.藥品銷(xiāo)售制度答案：A7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明（）等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證。A.藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、銷(xiāo)售日期B.藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商C.藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨單位D.藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、銷(xiāo)售日期答案：A8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，并進(jìn)行（）。A.記錄B.總結(jié)C.分析D.評(píng)估答案：A9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)按照藥品的（）、包裝、特性等采取相應(yīng)的儲(chǔ)存條件。A.劑型B.規(guī)格C.有效期D.以上都是答案：D10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%-75%B.中藥材和中藥飲片可以同庫(kù)存放C.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放D.拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放答案：B11.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取的措施不包括（）。A.停售B.報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)確認(rèn)C.放入不合格品庫(kù)D.對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品有效隔離答案：C12.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)立即通知購(gòu)貨單位（）。A.停止銷(xiāo)售B.召回C.退貨D.以上都是答案：D13.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品（），記錄藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的信息。A.進(jìn)貨臺(tái)賬B.銷(xiāo)售臺(tái)賬C.電子記錄D.追溯體系答案：D14.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行（）。A.校準(zhǔn)和檢定B.維護(hù)和保養(yǎng)C.檢查和清潔D.更換和報(bào)廢答案：A15.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量等工作的人員應(yīng)當(dāng)（）。A.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)B.具有高中以上文化程度C.經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格D.以上都是答案：D16.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)有（），以便于藥品陳列展示。A.藥品貨架B.地墊C.藥品貨位卡D.以上都是答案：D17.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開(kāi)具發(fā)票，做到（）。A.票、賬、貨、款一致B.票、賬、貨一致C.票、賬、款一致D.賬、貨、款一致答案：A18.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行（）。A.崗前培訓(xùn)B.年度健康檢查C.定期考核D.以上都是答案：D19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售（）的藥品。A.包裝破損B.超過(guò)有效期C.質(zhì)量可疑D.以上都是答案：D20.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品（），將藥品銷(xiāo)售給合法的購(gòu)貨單位。A.有效期內(nèi)B.合格狀態(tài)C.符合質(zhì)量要求的前提下D.以上都是答案：D1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍包括（）。A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品B.生物制品、中藥材、中藥飲片、中成藥C.化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品D.放射性藥品答案：ABC2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取的資料有（）。A.發(fā)票B.藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件D.每批藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)答案：ABCD3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品的庫(kù)房條件應(yīng)當(dāng)符合的要求有（）。A.庫(kù)房?jī)?nèi)外環(huán)境整潔，無(wú)污染源，庫(kù)區(qū)地面硬化或者綠化B.庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂光潔，地面平整，門(mén)窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密C.有防止室外裝卸、搬運(yùn)、接收、發(fā)運(yùn)等作業(yè)受異常天氣影響的措施D.庫(kù)房有可靠的安全防護(hù)措施，能夠?qū)o(wú)關(guān)人員進(jìn)入實(shí)行可控管理答案：ABCD4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品的養(yǎng)護(hù)工作包括（）。A.指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)B.檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境C.對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、調(diào)控D.定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息答案：ABCD5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品銷(xiāo)售中不得有下列行為（）。A.銷(xiāo)售假藥、劣藥B.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品行為的，為其提供藥品C.非法收購(gòu)藥品D.從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品答案：ABCD6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品召回制度，其內(nèi)容包括（）。A.藥品召回的流程B.藥品召回的責(zé)任劃分C.藥品召回的后續(xù)處理D.藥品召回的記錄與報(bào)告答案：ABCD7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)員工的培訓(xùn)內(nèi)容包括（）。A.法律法規(guī)B.藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)C.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范D.職業(yè)道德答案：ABCD8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件包括（）。A.質(zhì)量管理制度B.部門(mén)及崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.檔案、報(bào)告、記錄和憑證答案：ABCD9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照以下哪些規(guī)定進(jìn)行（）。A.按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)B(niǎo).供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章C.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性D.對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并對(duì)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性負(fù)責(zé)答案：ABCD10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品的有效期進(jìn)行跟蹤管理，以下說(shuō)法正確的是（）。A.近效期藥品應(yīng)當(dāng)按月填報(bào)效期報(bào)表B.對(duì)近效期藥品應(yīng)當(dāng)集中存放，并設(shè)有明顯標(biāo)志C.發(fā)現(xiàn)近效期藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)立即停止銷(xiāo)售D.通知質(zhì)量管理部門(mén)處理答案：ABCD1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以自行采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行銷(xiāo)售。（）答案：×2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，為了方便顧客可以不提供銷(xiāo)售憑證。（）答案：×3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)當(dāng)存放在不合格品庫(kù)，做好記錄。（）答案：√4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)可以存放與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)無(wú)關(guān)的物品。（）答案：×5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事驗(yàn)收工作的人員可以兼職其他崗位。（）答案：×6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問(wèn)題，可以自行處理，無(wú)需報(bào)告相關(guān)部門(mén)。（）答案：×7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行校準(zhǔn)和檢定，但對(duì)其他設(shè)備無(wú)需進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。（）答案：×8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開(kāi)具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致。（）答案：√9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人對(duì)本企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全面負(fù)責(zé)，無(wú)需保證藥品質(zhì)量符合要求。（）答案：×10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)藥品。（）答案：×1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定配備（），負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。答案：執(zhí)業(yè)藥師2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行（），驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。答案：進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、（）等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證。答案：銷(xiāo)售日期4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)按照藥品的劑型、規(guī)格、（）等采取相應(yīng)的儲(chǔ)存條件。答案：有效期5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，并進(jìn)行（）。答案：記錄6.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售、報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)確認(rèn)、（）等措施。答案：對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品有效隔離7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)立即通知購(gòu)貨單位停止銷(xiāo)售、（）、召回等。答案：退貨8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品（），記錄藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的信息。答案：追溯體系9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、計(jì)量等工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，經(jīng)過(guò)（）并經(jīng)考核合格。答案：專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)有藥品貨架、地墊、（），以便于藥品陳列展示。答案：藥品貨位卡1.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品采購(gòu)人員的資質(zhì)要求。答案：-采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。-采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在儲(chǔ)存藥品時(shí)，對(duì)不同劑型的藥品儲(chǔ)存條件有哪些要求？答案：-常溫儲(chǔ)存：溫度為10℃-30℃，相對(duì)濕度為35%-75%。-陰涼儲(chǔ)存：溫度不超過(guò)20℃。-冷藏儲(chǔ)存：溫度為2℃-8℃。-冷凍儲(chǔ)存：溫度為-20℃以下。3.簡(jiǎn)述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)藥品驗(yàn)收的基本流程。答案：-驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)。-按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。-供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。-驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性。-對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并對(duì)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性負(fù)責(zé)。4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題時(shí)應(yīng)采取哪些措施？答案：-立即停售，懸掛明顯的“暫停銷(xiāo)售”標(biāo)志，防止不合格藥品售出。-報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)確認(rèn)，由質(zhì)量管理部門(mén)組織相關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查、分析。-對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品進(jìn)行有效隔離，存放于不合格品庫(kù)，做好記錄。-通知購(gòu)貨單位停止銷(xiāo)售、退回、召回等，及時(shí)處理已售出藥品的質(zhì)量問(wèn)題。-對(duì)不合格藥品的來(lái)源、流向進(jìn)行追溯，查明原因，采取相應(yīng)的糾正措施，防止問(wèn)題再次發(fā)生。1.論述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)建立藥品追溯體系的重要意義。答案：-保障藥品質(zhì)量安全：通過(guò)記錄藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的信息，實(shí)現(xiàn)對(duì)藥品全過(guò)程的跟蹤，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題的來(lái)源，采取有效措施控制風(fēng)險(xiǎn)，保障患者用藥安全。-滿(mǎn)足監(jiān)管要求：有助于藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行有效監(jiān)管，提高監(jiān)管效率和準(zhǔn)確性，確保藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)依法依規(guī)經(jīng)營(yíng)。-提升企業(yè)管理水平：促進(jìn)企業(yè)內(nèi)部管理的規(guī)范化、信息化，提高工作效率，優(yōu)化業(yè)務(wù)流程，增強(qiáng)企業(yè)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。-增強(qiáng)消費(fèi)者信任：消費(fèi)者可以通過(guò)追溯體系了解藥品的詳細(xì)信息，增加對(duì)藥品質(zhì)量和來(lái)源的信任，提升企業(yè)的社會(huì)形象。2.論述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)如何確保藥品銷(xiāo)售過(guò)程中的質(zhì)量控制。答案：-嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度：驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，確保購(gòu)進(jìn)的藥品符合質(zhì)量要求。-按照藥品的特性合理儲(chǔ)存：根據(jù)藥品的劑型、規(guī)格、有效期等采取相應(yīng)的儲(chǔ)存條件，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。-銷(xiāo)售人員具備專(zhuān)業(yè)知識(shí)：對(duì)銷(xiāo)售人員進(jìn)行培訓(xùn)，使其熟悉藥品知識(shí)，能夠正確介紹藥品，指導(dǎo)顧客合理用藥。-開(kāi)具規(guī)范的銷(xiāo)售憑證：如實(shí)開(kāi)具標(biāo)明藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、銷(xiāo)售日期等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證，做到票、賬、貨、款一致。-做好藥品銷(xiāo)售記錄：記錄藥品銷(xiāo)售的相關(guān)信息，便于追溯和查詢(xún)。-對(duì)銷(xiāo)售過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控：定期檢查銷(xiāo)售記錄、庫(kù)存等情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理異常情況。-售后跟蹤：對(duì)售出藥品進(jìn)行跟蹤，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)通知購(gòu)貨單位采取措施。3.論述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品養(yǎng)護(hù)工作中應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的方面。答案：-儲(chǔ)存條件的監(jiān)控：密切關(guān)注庫(kù)房溫濕度變化，確保符合藥品儲(chǔ)存要求，對(duì)溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、調(diào)控。-藥品質(zhì)量檢查：定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行外觀、包裝、性狀等檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量變化跡象。-藥品效期管理：對(duì)近效期藥品按月填報(bào)效期報(bào)表，集中存放并設(shè)有明顯標(biāo)志，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。-庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)：定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，保證賬、貨相符，及時(shí)發(fā)現(xiàn)庫(kù)存管理中的問(wèn)題。-養(yǎng)護(hù)設(shè)備維護(hù)：對(duì)養(yǎng)護(hù)設(shè)備如溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備、通風(fēng)設(shè)備等定期進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)，確保正常運(yùn)行。-藥品擺放合理性：根據(jù)藥品的劑型、用途、儲(chǔ)存條件等合理擺放藥品，便于養(yǎng)護(hù)和管理。-環(huán)境衛(wèi)生管理：保持庫(kù)房?jī)?nèi)外環(huán)境整潔，無(wú)污染源，防止藥品受到污染。-養(yǎng)護(hù)記錄與分析：詳細(xì)記錄養(yǎng)護(hù)工作情況，定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息，為藥品質(zhì)量管理提供依據(jù)。4.論述藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)如何加強(qiáng)員工培訓(xùn)以保障藥品經(jīng)營(yíng)安全。答