專題07遺傳的基本規(guī)律

目錄

第一部分明晰學(xué)考要求·精準(zhǔn)復(fù)習(xí)

第二部分基礎(chǔ)知識梳理·全面提升

第三部分考點(diǎn)精講精練·對點(diǎn)突破

考點(diǎn)01基因分離定律

考點(diǎn)02基因自由組合定律

考點(diǎn)03伴性遺傳

第四部分實(shí)戰(zhàn)能力訓(xùn)練·滿分必刷

考試目標(biāo)層次

知識內(nèi)容學(xué)考預(yù)測

A（了解水平）B（理解水平）C（應(yīng)用水平）

考點(diǎn)01基因分離

√考點(diǎn)1中主要考察顯

定律

性、隱形性狀的判斷；

考點(diǎn)02基因自由考點(diǎn)2中主要考察遺傳

√

組合定律現(xiàn)象的分析與計(jì)算；考

點(diǎn)3中主要考察伴性遺

傳的設(shè)計(jì)與分析。

考點(diǎn)03伴性遺傳√

知識點(diǎn)一基因分離定律

一、基因分離定律

1.豌豆用作遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)

(1)豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉的植物，自花傳粉、閉花受粉避免了外來花粉的干擾，自然狀態(tài)下一

般都是純種。

（2）豌豆不同品種間具有易于區(qū)分的、能穩(wěn)定遺傳（純合子）的相對性狀。

（3）豌豆花大，便于去雄和人工授粉。

（4）豌豆生長周期短,易于栽培。

（5）后代數(shù)量多,數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果更可靠。

2.一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，叫作相對性狀。

3.人工異花傳粉的過程

a．去雄，先除去未成熟花的全部雄蕊。

b．套袋，套上紙袋，以免外來花粉干擾。

c．采集花粉。

d．傳粉，將采集到的花粉涂（撒）在去除雄蕊的雌蕊柱頭上。

e．套袋，再套上紙袋，防止外來花粉干擾。

兩朵花之間的傳粉過程叫作異花傳粉。不同植株的花進(jìn)行異花傳粉時供應(yīng)花粉的植株叫作父本，接受花粉

的植株叫作母本。

4.雜交實(shí)驗(yàn)：

（1）孟德爾用高莖豌豆與矮莖豌豆作親本進(jìn)行雜交。無論用高莖豌豆作母本(正交)，還是作父本(反交)，

雜交后產(chǎn)生的第一代總是高莖的。用F1自交，結(jié)果在F2植株中，不僅有高莖，還有矮莖的，數(shù)量比接近

3：1。

（2）孟德爾把F1中顯現(xiàn)出來的性狀，叫作顯性性狀，如高莖；未顯現(xiàn)出來的性狀，叫作隱性性狀，如矮

莖。

（3）雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離。

5.對分離現(xiàn)象的解釋

（1）生物的性狀是由遺傳因子決定的。這些因子就像一個個獨(dú)立的顆粒，既不會相互融合，也不會在傳遞

中消失。每個因子決定一種特定的性狀，其中決定顯性性狀的為顯性遺傳因子，用大寫字母(如D)來表

示；決定隱性性狀的為隱性遺傳因子，用小寫字母(如d)來表示。

（2）在體細(xì)胞中，遺傳因子是成對存在的。例如，純種高莖豌豆的體細(xì)胞中有成對的遺傳因子DD，純種矮

莖豌豆的體細(xì)胞中有成對的遺傳因子dd。像這樣，遺傳因子組成相同的個體叫作純合子。因?yàn)镕1自交的后

代中出現(xiàn)了隱性性狀，所以在F1的體細(xì)胞中必然含有隱性遺傳因子；而F1表現(xiàn)的是顯性性狀，因此F1的

體細(xì)胞中的遺傳因子應(yīng)該是Dd。像這樣，遺傳因子組成不同的個體叫作雜合子。

（3）生物體在形成生殖細(xì)胞----配子時，成對的遺傳因子分離，分別進(jìn)入不同的配子中。配子中只含有每

對遺傳因子的一個。F1高莖豌豆（Dd）產(chǎn)生兩種雌配子即含D、d的配子，兩種雄配子，雌配子中：D：d=1：

1，雄配子中：D：d=1：1，（數(shù)量上雌配子遠(yuǎn)多于雄配子）

（4）受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。例如，含遺傳因子D的雌配子，既可以與含遺傳因子D的雄配子

結(jié)合，又可以與含遺傳因子d的雄配子結(jié)合。

6.分離定律

（1）內(nèi)容：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺

傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

（2）適用范圍：

①進(jìn)行有性生殖的真核生物，細(xì)胞核內(nèi)的遺傳；②一對相對性狀的遺傳。

7.孟德爾的研究方法：假說一演繹法

在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，推出

預(yù)測的結(jié)果，再通過實(shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)測相符，就可以認(rèn)為假說是正確的，反之，則可以認(rèn)

為假說是錯誤的。

知識點(diǎn)二基因自由組合定律

一、基因自由組合定律

1.兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)

（1）實(shí)驗(yàn)過程

P黃色圓粒X綠色皺粒

F1黃色圓粒

自交

F2黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒

比例：9：3：3：1

1不論正交、反交，F(xiàn)1（子一代）都表現(xiàn)黃色圓粒。

②F1自交，F(xiàn)2（子二代）性狀間自由組合，有4種表現(xiàn)型：黃圓（雙顯）：黃皺（一顯一隱）：綠圓（一隱

一顯）：綠皺（雙隱）=9:3:3:1.其中親本類型（黃圓、綠圓）占10/16，重組類型（黃皺、綠圓）占6/16。

③F2中，黃色：綠色=3:1，圓粒：皺粒=3:1，說明每一對相對性狀的遺傳都遵循分離定律。

2.對自由組合現(xiàn)象的解釋

(1)豌豆的粒形和粒色分別受兩對遺傳因子控制(粒形:R和r；粒色：Y和y)，顯性基因?qū)﹄[性基因有掩蓋

作用。

(2)兩親本的遺傳因子組成為YYRR、yyrr，分別產(chǎn)生YR和yr各一種配子，F(xiàn)1的遺傳因子組成為YyRr，表現(xiàn)

為黃色圓粒。

(3)雜交產(chǎn)生的F1的遺傳因子組成是YyRr，在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以

自由組合。結(jié)果：F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種，即YR、Yr、yR、yr，且它們之間的數(shù)量比為1:1:1:1。

(4)受精時，F(xiàn)1的各種雌雄配子結(jié)合機(jī)會隨機(jī)。因此有16種結(jié)合方式，產(chǎn)生9種遺傳因子組合。F1自交，F(xiàn)2遺

傳因子組成形式（基因型）有9種：純合子占4/16，單雜合子占8/16，雙雜合子占4/16，表現(xiàn)型有4種，比

例為9:3:3:1，雙顯性占9/16，單顯性占6/16。雙隱性占1/16，親本型占10/16。重組型占6/16（若親本為

YYrrxyyRR，則親本型占6/16，重組型占10/16）

3.對自由組合現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證

(1)方法:測交，即讓F1YyRr與隱形純合子yyrr雜交。

(2)預(yù)測結(jié)果：測交后代有4種性狀，比例為1：1：1：1。

(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：測交后代有四種性狀，比例為1：1：1：1，符合預(yù)期設(shè)想

4.自由組合定律

(1)發(fā)生時間：形成配子時；

(2)遺傳因子間的關(guān)系：控制兩對性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；

(3)實(shí)質(zhì)：在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

(4)適用范圍：進(jìn)行有性生殖的真核生物兩對或兩對以上相對性狀的遺傳。

知識點(diǎn)三伴性遺傳

一、伴性遺傳

1.伴性遺傳概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。

2.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲）的各種基因型：

項(xiàng)目女性男性

基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY

表型正常正常（攜帶）色盲正常色盲

3.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲、白化?。┑奶攸c(diǎn)有：

①男患者多于女患者。

②男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。

4.伴X染色體顯性遺傳抗（維生素D佝僂?。┨攸c(diǎn)：

①女性多于男性；但部分女患者病癥較輕。

男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性都是正常。

5.伴Y遺傳

①基因位置：致病基因在Y染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分?；颊呋颊呋蛐停篨YM。

遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且“父傳子，子傳孫”。

6.性別決定

（1）概念：雌雄異體的生物決定性別的方式，自然界中大多數(shù)生物的性別由性染色體決定。

注意：①性別既受性染色體控制，也與其上部分基因有關(guān)，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如

色盲基因。②并非所有生物都有性染色體，性染色體只存在于有性雜色體決定性別的生物體內(nèi)。

（2）雞性別決定的ZW型

雌性：（異型）ZW雄性：（同型）ZZ。

（3）人類體細(xì)胞及配子中染色體組成

男性：體細(xì)胞：44條常染色體+XY（異型）或23對常雜色體+XY（異型）

精子：22條常染色體+X、22條常染色體+Y。（2種）

女性：體細(xì)胞：44條常染色體+XX（同型）或22對常朶色體+XX（同型）

卵細(xì)胞：22條常染色體+X。（1種）

注意：人的X、Y性染色體大小、形狀不同，但減數(shù)分裂中能發(fā)生聯(lián)會，因此屬于同源染色體。X染色體比

Y染色體大，基因多。

兩種遺傳病的概率計(jì)算方法

當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，若已知患甲病的概率為m，患乙病的概率為n，則各種患病情

況如下表：

序號類型計(jì)算公式

①不患甲病的概率1－m

②不患乙病的概率1－n

③只患甲病的概率m(1－n)

④只患乙病的概率n(1－m)

⑤同患兩種病的概率mn

⑥只患一種病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)

⑦患病概率m＋n－mn或1－不患病概率

⑧不患病概率(1－m)(1－n)

考點(diǎn)01基因分離定律

【典型例題1】

（2021·江蘇·高考真題）短指（趾）癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該

遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是（）

A．該病為常染色體遺傳病

B．系譜中的患病個體都是雜合子

C．VI1是患病男性的概率為1/4

D．群體中患者的純合子比例少于雜合子

【答案】ACD

【知識點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用、人類遺傳病的類型及實(shí)例、

純合子與雜合子

【分析】1、分析系譜圖可知：Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，后代中男性有患病和正常兩種情況，且

短指（趾）癥為顯性遺傳病，可知該致病基因位于常染色體上。

2、常染色體顯性遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)：(1）與性別無關(guān)，即男女患病的機(jī)會均等；(2）患者的雙親中必有一

個為患者，但絕大多數(shù)為雜合子；(3）雙親無病時，子女一般不會患病(除非發(fā)生新的基因突變)；(4）連續(xù)

傳遞，即通常連續(xù)幾代都可能有患者。

aa

【詳解】A、假設(shè)患病基因用A/a表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在X染色體上，則親代基因型為XX、

XAY，子代中不會有患病男性，故該病的致病基因在常染色體上，為常染色體遺傳病，A正確；

B、該病為常染色體顯性遺傳病，系譜圖中患病個體中Ⅰ1個體為患者，其基因型為A_，因Ⅰ2個體為正常人，

基因型為aa，其后代Ⅱ1為雜合子，故不確定Ⅰ1個體是不是雜合體，也可能是純合體其他患病后代有正常

個體，故其他患病個體都是雜合子，B錯誤；

C、Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2個體為患者，其基因型為Aa，和正常人Ⅴ1婚配，Ⅴ1基

因型為aa，則后代VI1是患者的概率為1/2，是患病男性的概率為1/2×1/2=1/4，C正確；

D、在群體中該顯性致病基因的頻率很低，約為1/100～1/1000，根據(jù)遺傳平衡定律，顯性純合子短指癥患

者AA的頻率更低，大約為1/10000～1/1000000，而雜合子短指癥患者Aa的頻率可約為1/50～1/500，故

絕大多數(shù)短指癥患者的基因型為Aa，即群體中患者的純合子比例少于雜合子，D正確。

故選ACD。

1．將具有一對相對性狀的純種豌豆個體間行種植，另將具有一對相對性狀的純種玉米個體間行種植，通常

情況下，具有隱性性狀的一行植株上所產(chǎn)生的F1是（）

A．豌豆和玉米都有顯性個體和隱性個體

B．玉米都為隱性個體，豌豆既有顯性又有隱性

C．豌豆和玉米的顯性和隱性比例都是3：1

D．豌豆都為隱性個體，玉米既有顯性又有隱性

【答案】D

【分析】根據(jù)題意分析可知：純種豌豆在自然情況下是嚴(yán)格的自花傳粉，閉花授粉，所以間行種植彼此之

間互不影響；而玉米自然條件下既可進(jìn)行同株的異花傳粉（因雌雄不同花，系自交）又可進(jìn)行異株間的異

花傳粉（系雜交），所以隱性個體上產(chǎn)生的F1既有高莖也有矮莖。

【詳解】A、豌豆由于自花傳粉，且閉花授粉，豌豆隱性性狀的一行植株上只有隱性個體；玉米可進(jìn)行異株

間的異花傳粉，有顯性個體和隱性個體，A錯誤；

BD、由A項(xiàng)分析可知，豌豆都為隱性個體，玉米既有顯性又有隱性，B錯誤，D正確；

C、豌豆都為隱性個體，玉米可進(jìn)行同株的異花傳粉，又可進(jìn)行異株間的異花傳粉，比例不能確定，C錯誤；

故選D。

2．果蠅是研究生物遺傳的常用材料。圖1表示甲、乙兩種性別果蠅體細(xì)胞的染色體組成，果蠅的性別決定

方式與人類一致；圖2表示果蠅的發(fā)育過程；圖3表示果蠅的長翅與殘翅在親代和子代的性狀表現(xiàn)，用B、

b表示控制顯、隱性性狀的基因。請回答下列問題。

(1)圖1中，表示雄果蠅染色體組成的是

(2)通過圖2果蠅的發(fā)育過程可知，果蠅的幼蟲與成蟲存在很大差距，經(jīng)歷了[③]期，這種發(fā)育方

式稱為發(fā)育。

(3)果蠅的長翅和殘翅是一對,根據(jù)圖3可知，長翅為性狀。

(4)小王同學(xué)捕捉到一只長翅雄果蠅，為確定該果蠅的基因組成，他可以在圖3的子代中選取一只殘翅雌果

蠅與該果蠅雜交。若子代全為長翅果蠅，則說明該長翅雄果蠅的基因組成為

【答案】(1)乙

(2)蛹完全變態(tài)發(fā)育

(3)相對性狀顯性

(4)BB

【分析】完全變態(tài)發(fā)育是昆蟲變態(tài)的兩種類型之一。昆蟲在個體發(fā)育中，只經(jīng)過卵、若蟲和成蟲等3個時

期的，叫作不完全變態(tài)；而經(jīng)過卵、幼蟲、蛹和成蟲等4個時期的叫完全變態(tài)。

【詳解】（1）由圖可知，果蠅的性別決定方式為XY型性別決定，則性染色體異性即XY決定雄性，即圖1

中乙。

（2）由圖可知，果蠅的發(fā)育階段經(jīng)過了卵→幼蟲→蛹→成蟲，其中經(jīng)歷蛹的時期標(biāo)志著果蠅的發(fā)育方式為

完全變態(tài)發(fā)育。

（3）果蠅的長翅和殘翅屬于同一生物（果蠅）同一性狀（翅形）不同表現(xiàn)型，屬于一對相對性狀；其中長

翅于與長翅雜交子代產(chǎn)生了殘翅，說明殘翅為隱性性狀，長翅為顯性性狀。

（4）一只長翅果蠅基因型為B-，讓其與一只殘翅果蠅bb雜交，若子代性狀分離比為長翅：殘翅=1:1,則該

長翅果蠅基因型為Bb，若子代性狀全為長翅，則該果蠅基因型為BB。

顯性、隱性性狀的判斷

(1)根據(jù)概念判斷顯隱性

甲性狀（純合子）

甲性狀為顯性性狀

→甲性狀→

×乙性狀為隱性性狀

乙性狀（純合子）

(2)根據(jù)子代表型判斷顯隱性

(3)設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)判斷顯隱性

(4)根據(jù)遺傳系譜圖判斷顯隱性

考點(diǎn)02基因自由組合定律

【典型例題1】

（2024·江蘇·高考真題）有一種植物的花色受常染色體上獨(dú)立遺傳的兩對等位基因控制，有色基因B對白色

基因b為顯性，基因I存在時抑制基因B的作用，使花色表現(xiàn)為白色，基因i不影響基因B和b的作用?，F(xiàn)

有3組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。請回答下列問題：

(1)甲和丙的基因型分別是、。

(2)組別①的F2中有色花植株有種基因型。若F2中有色花植株隨機(jī)傳粉，后代中白色花植株比例

為。

(3)組別②的F2中白色花植株隨機(jī)傳粉，后代白色花植株中雜合子比例為。

(4)組別③的F1與甲雜交，后代表型及比例為。組別③的F1與乙雜交，后代表型及比例為。

(5)若這種植物性別決定類型為XY型，在X染色體上發(fā)生基因突變產(chǎn)生隱性致死基因k，導(dǎo)致合子致死。基

++k

因型為IiBbXY和IiBbXX的植株雜交，F(xiàn)1中雌雄植株的表型及比例為；F1中有色花植株隨機(jī)傳粉，

后代中有色花雌株比例為。

【答案】(1)iiBBIIBB

(2)21/9

(3)1/2

(4)白色：有色=1:1白色：有色=3:1

(5)白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:332/63

【知識點(diǎn)】利用分離定律思維解決自由組合定律的問題、9:3:3:1和1:1:1:1的變式類型及應(yīng)用、伴性遺傳的

遺傳規(guī)律及應(yīng)用、分離定律綜合問題分析（異常現(xiàn)象分析）

【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;

在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

隨機(jī)交配在一個有性繁殖的生物群體中，任何一個雌性或雄性個體與任何一個相反性別的個體交配的概率

相等。也就是說，任何一對雌雄的結(jié)合都是隨機(jī)的，不受任何選配的影響。

根據(jù)題干信息“有色基因B對白色基因b為顯性，基因I存在時抑制基因B的作用，使花色表現(xiàn)為白色，基

因i不影響基因B和b的作用”，說明I_B_和I_bb為白色，iiB_為有色，iibb為白色。

【詳解】（1）分析題干，二倍體花顏色受常染色體上兩對獨(dú)立遺傳的基因控制，其中有色基因B對白色基

因b為顯性，基因I對基因B有抑制作用，則有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，組別②

中甲(有色)丙(白色)，F(xiàn)1都是白色，自交后白色:有色=3:1，說明F1是單雜合子，F(xiàn)2白色花植株的基因型為

I_BB，說明F1的基因型是IiBB，據(jù)此可推知甲的基因型應(yīng)是iiBB，丙的基因型是IIBB。

（2）組別①中甲(iiBB)×乙(白色)，F(xiàn)1都是有色，自交后有色:白色=3:1，說明F1是單雜合子，F(xiàn)2白色花植株

的基因型為iiB_，說明F1的基因型是iiBb，乙的基因型是iibb。F1自交后F2有色花的基因型有2種，包括

iiBB和iiBb；F2有色花的基因型及比例是1/3iiBB、2/3iiBb，產(chǎn)生的配子及比例是2/3Bi、1/3bi，隨機(jī)傳粉，

后代中白色花植株iibb的比例=1/3×1/3=1/9。

（3）組別②中甲(有色)×丙(白色)，F(xiàn)1都是白色，自交后白色:有色=3:1，說明F1是單雜合子，F(xiàn)2白色花植

株的基因型為I_BB，F(xiàn)2白色花植株的基因型包括1/3IIBB、2/3IiBB，產(chǎn)生的配子是2/3IB、1/3iB，隨機(jī)傳粉，

后代白色花植株的基因型及比例為4/9IIBB、4/9IiBB，所以后代白色花植株中雜合子占1/2。

（4）組別③乙(iibb)×丙(IIBB)，F(xiàn)1是BbIi(配子及比例是BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1)，F(xiàn)1與甲(iiBB)雜交，后代基因型及

其比例為IiBB:iiBB:IiBb:iiBb=1:1:1:1，所以后代表型及比例為白色：有色=1:1;組別③中F1與乙(iibb)雜交，后

代基因型及其比例為IiBb:iiBb:Iibb:iibb=1:1:1:1，所以后代表型及比例為白色：有色=3:1。

（5）若這種植物性別決定類型為XY型，在X染色體上發(fā)生基因突變產(chǎn)生隱性致死基因k，導(dǎo)致合子致死。

++k

基因型為IiBbXY和IiBbXX的植株雜交，逐對考慮，F(xiàn)1中關(guān)于花色的基因型及比例為I_B_:I_bb:iiB_:iibb=9:3:3:1，

++k

所以F1中關(guān)于花色的基因型及比例為白色:有色=13:3，XY和XX的植株雜交，F(xiàn)1關(guān)于性別的基因型及比例

+++k+k

為XX:XX:XY:XY(致死)，即F1中雌性:雄性=2:1，所以F1中雌雄植株的表型及比例為白色♀：有色♀：白

+++k+

色♂：有色♂=26:6:13:3。F1中有色花植株隨機(jī)傳粉，其中有色花雌性基因型有iiB_XX、iiB_XX，雄性是iiB_XY，

其中iiB_的比例為1/3BBii、2/3Bbii，產(chǎn)生的配子及比例是2/3iB、1/3ib，隨機(jī)交配后有色個體(iiB_)占8/9，

考慮性染色相關(guān)基因，雌配子及比例是3/4X+、1/4Xk，雄配子及比例是1/2X+、1/2Y，隨機(jī)交配后子代是3/8X+X+、

1/8X+Xk、3/8X+Y、1/8XkY(致死)，即雌株:雄株=4:3，故后代中有色花雌株比例8/9×4/7=32/63。

1．科研人員得到4種淺紅眼的果蠅突變體A、B、C和D，將它們分別與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)

果如表所示（“＋”表示紅眼，“m”表示淺紅眼）。

親本果蠅F1果蠅的表現(xiàn)型F2果蠅的表現(xiàn)型及數(shù)量

組別雌性雄性

雌性雄性雌性雄性

＋m＋m

ⅠA野生型＋＋762242757239

ⅡB野生型＋＋312101301105

ⅢC野生型＋m114104111102

ⅣD野生型＋m160151155149

(1)據(jù)表分析，4種突變體均是單基因的性突變果蠅。

(2)突變位點(diǎn)在常染色體上的突變體有，判斷理由是。突變體C和D的突變位點(diǎn)都在染

色體上。

(3)為進(jìn)一步探究A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點(diǎn)的關(guān)系，科研人員進(jìn)行了系列雜交實(shí)驗(yàn)。

①先進(jìn)行“♀A×♂B”雜交，若F1果蠅，說明A、B的淺紅眼是同一基因突變所致；若F1果蠅，

說明A、B的淺紅眼是不同基因突變所致。

②若已證明A、B的淺紅眼是不同基因突變所致，讓上述實(shí)驗(yàn)的F1果蠅相互交配，如果F2果蠅表現(xiàn)型及比

例為，則A、B的突變基因位于一對同源染色體上且不發(fā)生互換；如果F2果蠅表現(xiàn)型及比例為，

則B的突變基因位于另一對常染色體上。

(4)進(jìn)行“♂B×♀D”雜交，發(fā)現(xiàn)F1果蠅既有紅眼也有淺紅眼，再讓F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2果蠅表現(xiàn)型及比

例為，F(xiàn)2的淺紅眼雌果蠅中雜合子的比例為。

【答案】(1)隱

(2)A和B對應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)中F1和F2果蠅的眼色表現(xiàn)均與性別無關(guān)X

(3)①全為淺紅眼全為紅眼（野生型）②紅眼:淺紅眼=1:1紅眼:淺紅眼=9:7

(4)紅眼淺:紅眼=3:53/5

【分析】分析表格：組別Ⅰ中，突變體A與性別無關(guān)，且為隱性突變；組別Ⅱ中，突變體B與性別無關(guān)，

且為隱性突變；組別Ⅲ中，突變體C與性別有關(guān)，為隱性突變；組別Ⅳ中，突變體D與性別有關(guān)，為隱性

突變。

【詳解】（1）分析表格：組別Ⅰ中，淺紅眼的果蠅突變體A與野生型果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2

中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體A與性別無關(guān)，且為隱性突變；組別Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變

體B與野生型果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體B與性別無

關(guān)，且為隱性突變；組別Ⅲ中，淺紅眼的果蠅突變體雌性C與野生型雄果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌性為紅眼，雄

性為淺紅眼，說明突變體C（用c基因表示）與性別有關(guān)，突變體C為XcXc，為隱性突變；組別Ⅳ中，淺紅

眼的果蠅突變體雌性D與野生型雄果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌性為紅眼，雄性為淺紅眼，說明突變體D（用d基

因表示）與性別有關(guān)，突變體D為XdXd，為隱性突變。所以4種突變體均是單基因的隱性突變果蠅。

（2）組別Ⅰ和Ⅱ中，淺紅眼的果蠅突變體A、B分別與野生型果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雌雄都為紅眼，F(xiàn)2中雌雄

都是紅眼：淺紅眼≈3：1，說明突變體A和B與性別無關(guān)，突變位點(diǎn)在常染色體上。由（1）可知，組別Ⅲ

和Ⅳ中，突變體C和D的突變位點(diǎn)都在X染色體上。

（3）①先進(jìn)行“♀A×♂B”雜交，若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點(diǎn)相同，假設(shè)用a基因表示，則A

和B都是aa，在F1果蠅中，所有個體均表現(xiàn)為淺紅眼，若A、B兩種突變體的淺紅眼突變基因位點(diǎn)不同，

假設(shè)用A、a和B、b基因表示，則A是aaBB，B都是AAbb，在F1果蠅中，所有個體均表現(xiàn)為紅眼。

②若已證明A、B的淺紅眼是不同基因突變所致，讓上述實(shí)驗(yàn)的F1果蠅（AaBb）相互交配，F(xiàn)1果蠅相互交

配，若A、B的突變基因位于一對同源染色體上且不發(fā)生互換，則F2果蠅基因型及比例為aaBB：AaBb：AAbb=1：

2：1，即F2果蠅表現(xiàn)型及比例為紅眼:淺紅眼=1：1；若B的突變基因位于另一對常染色體上，則F2果蠅基

因型及比例為AaBb：aaB_：A_bb：aabb=9：3：3：1，即F2果蠅表現(xiàn)型及比例為紅眼:淺紅眼=9：7。

（4）B突變位于常染色體上，D突變位于X染色體上，由于“♀B×♂D”雜交，F(xiàn)1果蠅既有紅眼也有淺紅眼，

DddDdd

即親本的基因型為bbXY×BBXX，F(xiàn)1的基因型為BbXX、BbXY，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2果蠅基因型及比

例為B_XDXd：B_XdXd：B_XDY：B_XdY：bbXDXd：bbXdXd：bbXDY：bbXdY=3：3：3：3：1：1：1，即紅眼淺：

ddDdddddDd

紅眼=3：5；F2的淺紅眼雌果蠅（B_XX、bbXX、bbXX）共占8份，雜合淺紅眼雌果蠅（BbXX、bbXX）

占3份，因此F2的淺紅眼雌果蠅中雜合子的比例為3/5。

2．ROQTI:uId:ROQTI…部分水稻品系的花粉育性會受到溫度影響，低溫時花粉敗育，高溫時育性正常，將

其應(yīng)用在雜交育種上可大大簡化育種流程。

(1)水稻具有兩性花，自然條件下自花授粉。將雄性不育系應(yīng)用在育種中，其優(yōu)點(diǎn)是能免去雜交過程中的

步驟。

(2)品系1是一種雄性不育系，品系2、3、4育性正常。為研究雄性不育的遺傳規(guī)律，科研人員在不同溫度

條件下進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)：

①由雜交一結(jié)果可知，育性正常與雄性不育性狀受兩對非同源染色體上的非等位基因控制，依據(jù)是。

若品系1、2的基因型分別為A1A1B1B1，A2A2B2B2，則F2中雄性不育系的基因型為。

②通過基因型分析發(fā)現(xiàn)品系3、4與品系1的A基因序列完全相同，B基因是不同的等位類型，品系3的B

基因用B3表示。根據(jù)雜交二中的信息可知，F(xiàn)1能夠在溫度范圍內(nèi)自交獲得F2，F(xiàn)2在22℃的育性表

型及比例是、32℃時的育性表型及比例是。

(3)上述品系1×品系4雜交后代在任何溫度條件下均為雄性不育，將這一現(xiàn)象稱為雜合雄性不育，能夠應(yīng)用

在雜交育種過程中而不受溫度條件限制。研究者通過雜交、連續(xù)多代回交和篩選培育出了遺傳組成與品系4

基本相同的雄性不育系B1B4，過程如圖2虛框所示。這一方法的缺點(diǎn)在于每年都需要回交并進(jìn)行篩選。因

此研究者借助品系3的育性特點(diǎn)進(jìn)行了改良，過程如圖2.請你完善圖2中育種步驟，并說明育種方案改進(jìn)

后不需要每年篩選的理由⑤。

【答案】(1)去雄

(2)F2中育性正常：雄性不育為15：1，可知該性狀遺傳符合基因的自由組合定律，所以受兩對非同源

非等位基因控制A1A1B1B1≥27℃雄性不育：育性正常=3：1雄性不育：育性正常=1：3

(3)B1B3≥27℃＜27℃B1B1植株甲可以自交繁殖出大量的純種B1B1，與B4B4一次雜

交即可產(chǎn)生雜合雄性不育株B1B4且不需要篩選

【分析】雜交育種的原理為基因重組，育種過程一般有雜交、自交、篩選等過程。

【詳解】（1）水稻具有兩性花，自然條件下自花授粉，雄性不育系低溫時花粉敗育，高溫時育性正常，

因此雜交過程可以免去對母本去雄步驟。

（2）①F2中育性正?！眯坌圆挥秊?5∶1，為9∶3∶3∶1的變式，因此該性狀遺傳符合基因的自由組合

定律，所以受兩對非同源染色體上非等位基因控制。品系1、2的基因型分別為A1A1B1B1，A2A2B2B2，F(xiàn)1基因

型為A1A2B1B2，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中育性正?！眯坌圆挥秊?5∶1，因此F2中雄性不育系的基因型為A1A1B1B1。

②根據(jù)雜交二中的信息可知，＜27℃時F1雄性不育，≥27℃時F1育性正常，F(xiàn)1若想自交則需要為雄性可育，

即需控制溫度為≥27℃范圍內(nèi)自交獲得F2。品系1的基因型為A1A1B1B1，品系3的基因型為A1A1B3B3，兩者

雜交產(chǎn)生F1基因型為A1A1B1B3，F(xiàn)1在適宜溫度自交產(chǎn)生獲得F2，F(xiàn)2的基因型及比例為A1A1B1B1：A1A1B1B3：

A1A1B3B3=1：2：1，基因型為A1A1B1B3的個體，＜27℃時雄性不育，≥27℃時育性正常，因此表現(xiàn)型及比例

為22℃雄性不育：育性正常=3：1，32℃時雄性不育：育性正常=1：3。

（3）根據(jù)圖2可知，B1B4和B4B4雜交，篩選B4B4和B1B3的個體，B1B3在＜27℃時雄性不育，≥27℃時育性

正常，因此需在高溫下≥27℃時自交產(chǎn)生植物乙，植物乙的基因型為B1B1，與B4B4在低溫下＜27℃雜交可得

到B1B4的雄性不育株。由于植株甲可以自交繁殖出大量的純種B1B1，與B4B4一次雜交即可產(chǎn)生雜合雄性不

育株B1B4且不需要篩選，因此育種方案改進(jìn)后不需要每年篩選。即圖中①為B1B3，②為≥27°C，③為B1B1，

④為<27°C。

多對基因控制生物性狀的分析

n對等位基因(完全顯性)分別位于n對同源染色體上的遺傳規(guī)律

親本相對性狀F1配子F2表型F2基因型

的對數(shù)種類比例種類比例種類比例

12(1∶1)12(3∶1)13(1∶2∶1)1

222(1∶1)222(3∶1)232(1∶2∶1)2

n2n(1∶1)n2n(3∶1)n3n(1∶2∶1)n

3n

(1)若F2中顯性性狀的比例為4，則該性狀由n對等位基因控制。

n

(2)若F2中子代性狀分離比之和為4，則該性狀由n對等位基因控制。

異常分離比9:3:3:1變式

異常比相對于孟徳爾的表現(xiàn)型比測交后代比

15:1(9AB+3Abb+3aaB）1aabb3：1

9:79AB:(3Abb+3aaB+laabb)1：3

13:3(9A_B_+3A_bb+laabb):3aaB_或(9AB+3aaB+laabb):3Abb3：1

12:3:1(9A_B_+3A_bb):3aaB_:laabb或(9AB+3aaBJ:3Abb:laabb2：1：1

9:6:19AB:(3Abb+3aaB):laabb1：2：1

9:3:49A_B_:3A_bb:(3aaB_+1aabb)或9AB:3aaB:(3Abb+laabb)1：1：2

考點(diǎn)03伴性遺傳

【典型例題1】

（2023·江蘇·高考真題）科學(xué)家在果蠅遺傳學(xué)研究中得到一些突變體。為了研究其遺傳特點(diǎn)，進(jìn)行了一系列

雜交實(shí)驗(yàn)。請回答下列問題：

(1)下列實(shí)驗(yàn)中控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于常染色體上，雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下：

測交F1灰體長剛毛×黑檀體短剛毛♀

P灰體長剛毛♀×黑檀體短剛毛

↓測交后

↓F1灰

代灰體長剛毛黑檀體短剛毛

體長剛毛

1：1

據(jù)此分析，F(xiàn)1雄果蠅產(chǎn)生種配子，這兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系為。

(2)果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系（突變基因位于Ⅱ號染色體上）。為了研究突變基因相

對位置關(guān)系，進(jìn)行兩兩雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：

PA1×A2PA2×A3PA1×A3

↓F1野生↓F1突變↓F1野生

型型型

據(jù)此分析A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型，在圖中標(biāo)注它們的突變型基因與野生型基因之間

的相對位置（A1、A2、A3隱性突變基因分別用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。

(3)果蠅的正常剛毛（B）對截剛毛（b）為顯性，這一對等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因

t純合時，會使性染色體組成為XX的個體成為不育的雄性個體。雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下：

P截剛毛♀×正常剛毛

↓

F1截剛毛♀截剛毛正常剛毛

3：1：4

據(jù)此分析，親本的基因型分別為，F(xiàn)1中雄性個體的基因型有種；若F1自由交配產(chǎn)生F2，其中截

剛毛雄性個體所占比例為，F(xiàn)2雌性個體中純合子的比例為。

【答案】(1)2兩對等位基因在同一對同源染色體上

(2)

(3)TtXbXb、TtXbYB41/122/5

【知識點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用、分離定律綜合問題分析（異常現(xiàn)象

分析）、基因在染色體上位置的判定方法問題

【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，

位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；

同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

【詳解】（1）控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于常染色體上，親本灰體長剛毛與黑檀體短剛毛雜交，F(xiàn)1

全為灰體長剛毛，說明灰體與長剛毛均為顯性性狀，且F1為雙雜合子，由F1測交結(jié)果灰體長剛毛：黑檀體

短剛毛=1：1可知，F(xiàn)1灰體長剛毛僅產(chǎn)生2種配子，說明控制灰體與長剛毛、黑檀體與短剛毛的基因連鎖，

不遵循自由組合定律，故這兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系為兩對等位基因在同一對同源染色體上。

（2）由題干信息可知，果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系且突變基因位于Ⅱ號染色體上，

則A1的基因型為a1a1、A2的基因型為a2a2、A3的基因型為a3a3、野生型的基因型為++，A1和A2雜交，

后代都是野生型，說明a1和a2兩個基因位于Ⅱ染色體的不同位置，a1和a2基因與野生型基因之間的相對

位置圖示為：；A2和A3雜交，后代都是突變型，說明a2和a3兩個基因位

于Ⅱ染色體的相同位置，a2和a3基因與野生型基因之間的相對位置圖示為：，

故突變型F1的基因型為a2a3，圖示為：；A1和A3雜交，后代都是野生型，說明a1和a3

兩個基因位于Ⅱ染色體的不同位置，a1和a3基因與野生型基因之間的相對位置圖示為：

，故A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型的圖示為：

。

（3）由題干信息可知，果蠅的正常剛毛（B）對截剛毛（b）為顯性，這一對等位基因位于性染色體上；常

染色體上的隱性基因t純合時，會使性染色體組成為XX的個體成為不育的雄性個體，截剛毛♀和正常剛毛

♂雜交，截剛毛♀：截剛毛♂（tt引起的XX個體成為不育雄性個體）：正常剛毛♂=3：1：4，即不考慮tt

影響的情況下，雌性全截毛、雄性全正常剛毛，則B和b基因位于X和Y的同源區(qū)段，且親本基因型為XbXb、

XbYB，截毛♀：截毛♂=3：1，說明子代中，T_：tt=3：1，則親代相關(guān)基因型組合為Tt、Tt。綜上所述，親

bbbBbbbBbBbB

本基因型為TtXX、TtXY；F1中雄性個體的基因型有4種，分別為ttXX（不育）、TTXY、TtXY、ttXY，

bbbb

可育雄性個體的比例為1：2：1；F1中雌性個體的基因型有2種，TTXX：TtXX=1：2，故F1中雄性個體

bbBBbb

的精子類型及比例為TX：tX：TY：tY=1：1：1：1，F(xiàn)1中雌性個體的卵細(xì)胞的基因型及比例為TX：tX=2：

bb

1，若自由交配產(chǎn)生F2，其中截剛毛雄性個體（ttXX）所占比例為1/4×1//3＝1/12；F2雌性個體的基因型及

比例為TTXbXb：TtXbXb=2：3，純合子的比例為2/5。

1．女性化患者的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個

隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述正確的

是（）

A．Ⅰ-1的致病基因來自其母親或父親

B．性染色體組成為XX的個體，相關(guān)基因型有三種

C．Ⅱ-3和Ⅱ-5的基因型分別為XaY、XAY

D．Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4

【答案】CD

AaA

【分析】遺傳系譜圖分析：Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XX，Ⅰ-2的基因型是XY，生出的子代中，Ⅱ1

aAaaAAA

的基因型是XY，Ⅱ2的基因型是XX，Ⅱ-3的基因型是XY，Ⅱ-4的基因型XX，Ⅱ-5的基因型是XY。

【詳解】A、Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知

XaY外貌與正常女性一樣，但無生育能力，因此，其致病基因只可能來自母親，A錯誤；

B、性染色體組成為XX的個體，若其基因型為XaXa，則其父親的基因型一定為XaY，由題干可知XaY外貌與

正常女性一樣，但無生育能力，因此性染色體組成為XX的個體，相關(guān)基因型有2種，即XAXA和XAXa，B錯

誤；

C、分析遺傳系譜圖，Ⅱ--3和Ⅱ--5的基因型分別為XaY、XAY，C正確；

D、Ⅱ-2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，

其中XaY患病，因此它們所生后代患病的概率是1/4，D正確。

故選CD。

2．家蠶的性別決定為ZW型，自然種群中雌雄蠶數(shù)量基本相等。已知家蠶的血液有黃色和白色兩種，由常

染色體上的等位基因A/a控制；蟻蠶階段的體色有黑蟻與赤蟻兩種，由等位基因B/b控制。某研究小組進(jìn)行

了如下兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖所示（不考慮等位基因位于Z、W染色體的同源區(qū)段）?；卮鹣铝袉栴}：

(1)家蠶黃血和白血性狀中，顯性性狀為，這兩對相對性狀（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定

律，理由是。

(2)實(shí)驗(yàn)一父本的基因型是，實(shí)驗(yàn)二中致死個體的基因型有種。

(3)實(shí)驗(yàn)二F1中b的基因頻率為。實(shí)驗(yàn)二F1中黑蟻白血雄蠶中的純合子占比為，若實(shí)驗(yàn)二F1中的黑蟻

黃血蠶自由交配，F(xiàn)2中的赤蟻白血雌蠶占比為。

(4)若家蠶（2N=56）有斑紋（A）對無斑紋（a）為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失（但基因A/a所在

的片段并沒有缺失，如圖1）現(xiàn)象，表示為A0a0。家蠶的正常體壁（B）對透明體壁（b）為顯性，相關(guān)基因

位于Z染色體上。請回答：

①研究發(fā)現(xiàn)染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，而染色體缺失的精子可育?；蛐蜑锳0aZBZB的個體，產(chǎn)生的可育

配子的基因型為?；蛐蜑锳0aZbW的個體，產(chǎn)生的可育配子的基因型為；這兩個親本家蠶雜交，得

到的F1中，有斑紋正常體壁雄性所占的比例為。

②雄蠶由于吐絲多、絲的質(zhì)量好，更受蠶農(nóng)青睞，但在幼蠶階段，雌雄不易區(qū)分?？茖W(xué)家利用已培育出的

限性斑紋蠶（如圖2）和無斑紋異性蠶雜交，選擇其后代中表現(xiàn)型為（填“有斑紋”或“無斑紋”）的個體

培養(yǎng)，得到的都是高產(chǎn)的雄蠶。

【答案】(1)黃血遵循根據(jù)實(shí)驗(yàn)二F1中的赤蟻僅出現(xiàn)在雄蠶，可判斷（控制體色的）等位基

因B/b位于Z染色體上，兩對基因位于兩對同源染色體上

(2)AaZBZb4

(3)1/31/21/24

(4)A0ZB、aZBaZb、aW1/4無斑紋

【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；

在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】（1）依據(jù)實(shí)驗(yàn)二，黃血雌雄蠶雜交，后代出現(xiàn)白血蠶，且雌雄蠶無差異，說明控制家蠶黃血和白

血性這一性狀中，黃血對白血為顯性，且該基因位于常染色體上，黑蟻雌雄蠶雜交，雌蠶既有黑蟻，又有

赤蟻，雄蠶只有黑蟻，雌雄性別有差異，說明控制黑蟻和赤蟻這對性狀位于Z染色體上，且黑蟻對赤蟻為

顯性，綜上，兩對基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。

Bbb

（2）結(jié)合第一小問，根據(jù)實(shí)驗(yàn)一，F(xiàn)1：黑蟻：赤蟻=1:1，可知，親本的基因型為：ZZZW；黃血：白血

=1:1，可知親本的基因型為Aaaa，綜上，親本雄蠶的基因型為AaZBZb，雌蠶的基因型為aaZbW。實(shí)驗(yàn)二中，

依據(jù)F1數(shù)據(jù)可知，雄蠶中：均為黑蟻，黃血：白血=2:1；雌蠶中：黑蟻：赤蟻=1:1，黃血：白血=2:1，可推

BbBBBBbBb

知：①黃血AA純合致死；②P：AaZZAaZW，F(xiàn)2中致死的基因型有AAZZ、AAZZ、AAZW、AAZW，

共4種。

BbBBBBbBb

（3）依據(jù)第二小問，實(shí)驗(yàn)二的親本雜交組合為AaZZ×AaZW，F(xiàn)1可以產(chǎn)生ZZ、ZZ、ZW、ZW4種基因

BBBb

型，故F1中b的基因頻率為（1+1）/（2+2+1+1）=1/3；實(shí)驗(yàn)二F1中黑蟻白血雄蠶（aaZZ、aaZZ）中的

BBBbB

純合子占比為1/2；實(shí)驗(yàn)二F1中的黑蟻黃血蠶（AaZZ、AaZ、AaZW）自由交配，自由交配采用配子法，

兩對等位基因按照拆分法解決：①AaAa2/3Aa、1/3aa；②ZBZ-ZBW赤蟻雌蠶ZbW的概率為

1/41/21/8，故F2中的赤蟻白血雌蠶占比為1/31/81/24。

（4）①染色體缺失的精子可育，因此基因型為A0aZBZB的雄蠶的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的可育配子的基

因組成為A0ZB、aZB。染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，基因型為A0aZbW的雌蠶的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的可

b0BB0b

育配子的基因組成為aZ、aW?；蛐蜑锳aZZ的雄蠶與基因型為AaZW的雌蠶雜交，得到的F1的基因

型為A0aZBZb(有斑紋正常體壁雄蠶)、aaZBZb(無斑紋正常體壁雄蠶)、A0aZBW(有斑紋正常體壁雌蠶)、aaZBW(無

斑紋正常體壁雌蠶)，因此有斑紋正常體壁雄性所占的比例為1/4。

②由題圖可知，圖中的限性斑紋雌蠶的基因型為aaZWA。在生產(chǎn)中，可