專題08遺傳的分子基礎(chǔ)目錄目錄第一部分明晰學(xué)考要求·精準(zhǔn)復(fù)習(xí)第二部分基礎(chǔ)知識(shí)梳理·全面提升第三部分考點(diǎn)精講精練·對(duì)點(diǎn)突破考點(diǎn)01基因的本質(zhì)考點(diǎn)02基因的表達(dá)第四部分實(shí)戰(zhàn)能力訓(xùn)練·滿分必刷知識(shí)內(nèi)容考試目標(biāo)層次學(xué)考預(yù)測(cè)A（了解水平）B（理解水平）C（應(yīng)用水平）考點(diǎn)01基因的本質(zhì)√考點(diǎn)1中主要考察對(duì)遺傳物質(zhì)的分析與判斷；考點(diǎn)2中主要考察遺傳信息傳遞與表達(dá)的綜合。考點(diǎn)02基因的表達(dá)√知識(shí)點(diǎn)一、基因的本質(zhì)一、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1.格里菲思實(shí)驗(yàn)(肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn))(1)兩種肺炎鏈球菌比較比較有無莢膜有無致病性菌落S型細(xì)菌有有光滑R型細(xì)菌無無粗糙(2)實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象① R型活細(xì)菌→小鼠體內(nèi)→小鼠不死亡② S型活細(xì)菌→小鼠體內(nèi)→小鼠死亡,小鼠體內(nèi)有分離出S型活細(xì)菌③ 加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠體內(nèi)→小鼠不死亡④ 將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠體內(nèi)→小鼠死亡，小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌(3)結(jié)論：加熱殺死的S型細(xì)菌中，含有某種轉(zhuǎn)化因子。2.艾弗里的實(shí)驗(yàn)(肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn))（1）實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象:第一組：R型細(xì)菌的培養(yǎng)基+S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物→培養(yǎng)基含R型細(xì)菌和S型細(xì)菌。第二——四組：有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基+S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物（加蛋白酶或RNA酶或酯酶）→培養(yǎng)基含R型細(xì)菌和S型細(xì)菌。第五組：有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基+S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物（加DNA酶）→培養(yǎng)基只含R型細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)?？茖W(xué)方法：自變量控制中的“加法原理”和“減法原理”二、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)——蔡斯、赫爾希T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，它的頭部和尾部的外殼都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的，頭部含有DNA。T2噬菌體侵染大腸桿菌后，就會(huì)在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分，進(jìn)行大量增殖。當(dāng)噬菌體增殖到一定數(shù)量后，大腸桿菌裂解，釋放出子代噬菌體。1.實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記技術(shù)2.實(shí)驗(yàn)過程：①標(biāo)記細(xì)菌大腸桿菌＋含35S的培養(yǎng)基→含35S的大腸桿菌大腸桿菌＋含32P的培養(yǎng)基→含32P的大腸桿菌②標(biāo)記噬菌體噬菌體＋含35S的大腸桿菌→含35S的噬菌體噬菌體＋含32P的大腸桿菌→含32P的噬菌體③噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，保溫一段時(shí)間后攪拌離心，檢測(cè)上清液和沉淀物的放射性。攪拌的目的是：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。離心的目的是：讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。注：該實(shí)驗(yàn)是自身對(duì)照，即試管中上清液和沉淀物放射性高低對(duì)照。（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：含35S的噬菌體+大腸桿菌→上清液放射性高，沉淀物放射性低。含32P的噬菌體+大腸桿菌→上清液放射性低，沉淀物放射性高。（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。（注意：該實(shí)驗(yàn)沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)）三、DNA分子的結(jié)構(gòu)1.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建（1）構(gòu)建者：沃森和克里克。（2）構(gòu)建依據(jù)和模型依據(jù)1：DNA分子是以4種脫氧核苷酸為單位連接而成的長(zhǎng)鏈，這4種脫氧核苷酸分別含有A、T、C、G四種堿基。依據(jù)2：據(jù)威爾金斯和其同事富蘭克林的DNA衍射圖譜→沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)?！Ｐ?：堿基位于螺旋外部的雙螺旋和三螺旋結(jié)構(gòu)模型?！Ｐ?：磷酸-脫氧核苷酸為骨架安排在螺旋外部，堿基安排在螺旋內(nèi)部的雙鏈螺旋，相同堿基進(jìn)行配對(duì)。依據(jù)3：査可夫提供信息：腺嘌呤（A）的量總是等于胸腺嘧啶（T）的量，鳥嘌呤（G）的量總是等于胞嘧啶（C）的量?！Ｐ?：A與T配對(duì)，G與C。配對(duì)的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：A-T堿基對(duì)與G—C堿基對(duì)具有相同的形狀和直徑,組成的DNA分子具有些的直徑，能夠解釋A、T、G、C的數(shù)量關(guān)系，也能解釋DNA的復(fù)制。2.DNA分子的結(jié)構(gòu)（1）組成元素：C、H、O、N、P。（2）組成單位：脫氧（核糖）核苷酸。（3）立體結(jié)構(gòu)一規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①DNA是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。② DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。③ 兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)具有一定的規(guī)律:A一定與T配對(duì)；C一定與G配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫作堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。3.DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)多樣性：具n個(gè)堿基對(duì)的DNA有4n種堿基對(duì)排列順序。(2)特異性：每種DNA分子都有其特定的堿基對(duì)排列順序。(3)穩(wěn)定性：如兩條主鏈磷酸與脫氧核糖交替連接的順序不變，堿基對(duì)構(gòu)成方式不變等。四、DNA復(fù)制1.DNA復(fù)制的過程（1）概念：以親代DNA兩條鏈為模板合成子代DNA的過程。（2）時(shí)期：在細(xì)胞分裂前的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的。注：間期復(fù)制形成的兩個(gè)相同的DNA分子位于染色體的一對(duì)姐妹染色單體上；在有絲分裂后期或減Ⅱ后期著絲粒斷裂時(shí)分開，分別隨機(jī)進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中。場(chǎng)所：細(xì)胞核(主要)、線粒體、葉綠體。（3）DNA復(fù)制需要的基本條件：①模板：DNA兩條鏈②酶：解旋酶、DNA聚合酶③原料：游離的4種脫氧核苷酸④能量（4）特點(diǎn)：①半保留復(fù)制；②邊解旋邊復(fù)制。（5）過程：解旋：在細(xì)胞提供的能量的驅(qū)動(dòng)下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開，這個(gè)過程叫作解旋。復(fù)制：DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板，以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈。延伸及重新螺旋：隨著模板鏈解旋過程的進(jìn)行，新合成的子鏈不斷延伸，同時(shí)，每條新合成的子鏈與對(duì)應(yīng)的母鏈盤繞為雙螺旋結(jié)構(gòu)。結(jié)果：復(fù)制結(jié)束后，一個(gè)DNA分子就形成了兩個(gè)相同的DNA分子。新復(fù)制的兩個(gè)子代DNA分子通過細(xì)胞分裂分配到子細(xì)胞中。知識(shí)點(diǎn)二、基因的表達(dá)一、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成1.DNA和RNA的比較：項(xiàng)目DNARNA組成元素C、H、O、N、P組成單位脫氧（核糖）核苷酸核糖核苷酸五碳糖脫氧核糖核糖含氮堿基A、T、C、GA、U、C、G空間結(jié)構(gòu)規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)一般是單鏈分類mRNA、tRNA、rRNA功能所有細(xì)胞生物和DNA病毒的遺傳物質(zhì)a.mRNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板；b.tRNA能識(shí)別mRNA上的密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)特定的氨基酸；c.rRNA與蛋白質(zhì)一起構(gòu)成核糖體；d.是RNA病毒的遺傳物質(zhì)；f.少數(shù)RNA具有催化作用分布(主要)細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（原核細(xì)胞）、線粒體、葉綠體主要分布在細(xì)胞質(zhì)中2.轉(zhuǎn)錄的概念：RNA是在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。（1）場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核（還可在線粒體、葉綠體、原核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中）（2）時(shí)間：整個(gè)生命歷程（3）基本條件：①模板：基因的一條鏈②原料：4種游離的核糖核苷酸③能量④酶：RNA聚合酶（4）配對(duì)原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則：A-U、T-A、C-G、G-C（5）產(chǎn)物：RNA（RNA通過核孔釋放到細(xì)胞質(zhì)）（6）遺傳信息流動(dòng)方向：DNA→RNA（7）特點(diǎn)：邊解旋邊轉(zhuǎn)錄3.遺傳信息的翻譯（1）翻譯的概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。（2）密碼子：a.密碼子的概念：mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸。每3個(gè)這樣的堿基叫作1個(gè)密碼子。b.密碼子的特點(diǎn):①簡(jiǎn)并性:一種氨基酸可對(duì)應(yīng)一種或多種密碼子；②通用性:地球上幾乎所有生物都共用一套密碼子。(3)RNA和反密碼子：①tRNA：其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個(gè)相鄰的堿基。tRNA中含有氫鍵。②反密碼子：tRNA上能夠與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的3個(gè)堿基。③決定氨基酸的密碼子有61或62種，所以tRNA有61或62_種，反密碼子也有61或62種。④一種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，但一種氨基酸可由一至多種tRNA攜帶。4.翻譯場(chǎng)所：核糖體（2）時(shí)間：整個(gè)生命歷程（3）基本條件：①模板：mRNA②原料：21種氨基酸③能量④酶：翻譯需要的酶⑤轉(zhuǎn)運(yùn)工具：tRNA（4）配對(duì)方式：mRNA和tRNA配對(duì)（A-U,G-C,C-G,U-A）.（5）產(chǎn)物：蛋白質(zhì)（肽鏈）.（6）遺傳信息流動(dòng)方向：mRNA→蛋白質(zhì).（7）翻譯的過程：①mRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合。攜帶甲硫氨酸的tRNA，通過與堿基AUG互補(bǔ)配對(duì)，進(jìn)入位點(diǎn)1。②攜帶某個(gè)氨基酸的tRNA以同樣的方式進(jìn)入位點(diǎn)2。③甲硫氨酸與這個(gè)氨基酸形成肽鍵，從而轉(zhuǎn)移到位點(diǎn)2的tRNA上。④核糖體沿著mRNA移動(dòng)，讀取下一個(gè)密碼子。原位點(diǎn)1的tRNA離開核糖體，原位點(diǎn)2的tRNA進(jìn)入位點(diǎn)1，一個(gè)新的攜帶氨基酸的tRNA進(jìn)入位點(diǎn)2，繼續(xù)肽鏈的合成。就這樣，隨著核糖體的移動(dòng)，tRNA以上述方式將攜帶的氨基酸輸送過來，以合成肽鏈。直至核糖體遇到mRNA的終止密碼子，合成才告終止。5.中心法則內(nèi)容：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯（基因表達(dá)）。少數(shù)生物的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向蛋白質(zhì)。DNA復(fù)制，②轉(zhuǎn)錄，③RNA復(fù)制，④翻譯，⑤逆轉(zhuǎn)錄。二、基因表達(dá)與性狀的關(guān)系1.基因控制性狀的途徑：（1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀。如豌豆的圓粒和皺粒、人類白化病。（2）基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀。如人類囊性纖維病、鐮狀細(xì)胞貧血。2.基因的選擇性表達(dá)與細(xì)胞分化(1)同一生物體中不同類型的細(xì)胞，基因都是相同的，而形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能卻各不相同。(2)在不同類型的細(xì)胞中，表達(dá)的基因可以分為兩類：一類是在所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因；另一類是某類細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因。(3)細(xì)胞分化的本質(zhì)就是基因的選擇性。基因的選擇性表達(dá)與基因表達(dá)的調(diào)控有關(guān)。(4)細(xì)胞分化的表現(xiàn)①分子水平：mRNA、蛋白質(zhì)種類數(shù)量等不同。②細(xì)胞器水平：細(xì)胞器種類和數(shù)量有較大差異。③細(xì)胞水平：細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生改變。3.表觀遺傳概念：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。4.基因與性狀的關(guān)系(1)基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，一個(gè)性狀可以受到多個(gè)基因的影響。(2)一個(gè)基因可以影響多個(gè)性狀。(3)生物體的性狀也不完全是由基因決定，環(huán)境對(duì)性狀也有著重要的影響。(4)基因與基因、基因與基因表達(dá)產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。考點(diǎn)01基因的本質(zhì)【典型例題1】（2021·江蘇·高考真題）核酸和蛋白質(zhì)都是重要的生物大分子，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．組成元素都有C、H、O、NB．細(xì)胞內(nèi)合成新的分子時(shí)都需要模板C．在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中都有分布D．高溫變性后降溫都能緩慢復(fù)性對(duì)點(diǎn)專攻1．逆轉(zhuǎn)錄是艾滋病病毒遺傳物質(zhì)的復(fù)制方式，見下圖。治療艾滋病的藥物“拉夫咪啶”能使逆轉(zhuǎn)錄酶的活性喪失。下列描述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）A．①過程產(chǎn)生的雙鏈用DNA水解酶處理后，剩下的單鏈可作為合成DNA的模板B．①過程形成的雙鏈與②過程形成的雙鏈，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則不完全相同C．拉夫咪啶阻斷信息流動(dòng)的方向與③過程信息流動(dòng)的方向相反D．②和⑤過程合成的方向都是按5'→3'延長(zhǎng)的規(guī)律進(jìn)行的2．表觀遺傳通過調(diào)控基因表達(dá)進(jìn)而影響性狀。多種類型的腫瘤研究中發(fā)現(xiàn)表觀遺傳調(diào)控異?？蓪?dǎo)致腫瘤發(fā)生,如DNA甲基化異常、組蛋白修飾異常和非編碼RNA（如miRNA）調(diào)控異常等因素。據(jù)圖分析回答下列問題：(1)組蛋白修飾乙?；腿ヒ阴；侨旧w結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)的重要機(jī)制之一。組蛋白乙酰化通常使染色體結(jié)構(gòu)松弛，有利于識(shí)別并結(jié)合在啟動(dòng)子部位，進(jìn)行轉(zhuǎn)錄；而當(dāng)?shù)幕钚赃^高時(shí)，染色質(zhì)處于緊密狀態(tài)，從而相關(guān)基因的表達(dá)。(2)miRNA通過方式與靶向mRNA的序列結(jié)合，在（選填“轉(zhuǎn)錄前”“轉(zhuǎn)錄后”“翻譯后”）抑制基因的表達(dá)，減少蛋白質(zhì)的合成。(3)在研究腫瘤發(fā)生機(jī)制時(shí)發(fā)現(xiàn),基因的區(qū)域高甲基化則可能導(dǎo)致的表達(dá)被抑制，或原癌基因和抑癌基因中發(fā)生多次，都可引起腫瘤的發(fā)生。(4)DNA甲基化通常發(fā)生胞嘧啶的碳原子上，該過程（選填“是”“否”）改變生物體的遺傳信息。研究DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶抑制劑，促進(jìn)有關(guān)基因的表達(dá)，是癌癥治療藥物開發(fā)的主要思路，生物藥阿扎胞苷屬于胞嘧啶類似物，可替代DNA復(fù)制過程中的胞嘧啶脫氧核苷酸，推測(cè)可以治療腫瘤的原因：。高分秘籍DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，若將親代DNA分子復(fù)制n代，其結(jié)果分析如下：(1)子代DNA分子數(shù)為2n，其中：①含有親代鏈的DNA分子數(shù)為2個(gè)。②不含親代鏈的DNA分子數(shù)為2n－2個(gè)。③含子代鏈的DNA分子數(shù)為2n個(gè)。(2)子代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n＋1條，其中：①親代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2條。②新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n＋1－2條。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n－1)個(gè)。②第n次復(fù)制所需該脫氧核苷酸數(shù)為m·2n－1個(gè)。考點(diǎn)02基因的表達(dá)【典型例題1】（2023·江蘇·高考真題）翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃嘌呤（I），與密碼子第3位堿基A、U、C皆可配對(duì)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)B．反密碼子為5'-CAU-3'的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸C．mRNA的每個(gè)密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNAD．堿基I與密碼子中堿基配對(duì)的特點(diǎn)，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性對(duì)點(diǎn)專攻1．茄子花色、果色均受兩對(duì)花青素合成基因（A/a、B/b）的控制，在果中花青素合成基因的表達(dá)還受D/d的調(diào)控，在花中花青素合成基因的表達(dá)不受D/d的控制?？蒲腥藛T選擇兩種突變體茄子品系作為親本進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖1。請(qǐng)回答下列問題：(1)繪圖表示F?的三對(duì)基因A/a、B/b、D/d在染色體上的位置關(guān)系。(2)F?白花白果的基因型有種。F?紫花白果與F?回交，后代中紫花白果的概率。(3)將F?測(cè)交，后代表型及比例是。(4)科研人員發(fā)現(xiàn)基因D發(fā)生某種突變對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響的機(jī)制如圖2。①?gòu)那炎踊ㄉ?、果色的遺傳來看，基因與性狀的數(shù)量關(guān)系是。②圖中基因突變的類型是，導(dǎo)致蛋白質(zhì)功能改變的原因是。2．單個(gè)基因的前體mRNA既可能有外顯子被跳過的可變剪切，也可能有內(nèi)含子被保留的可變剪切，從而產(chǎn)生多種成熟的mRNA．馬鈴薯的St-RS31前體mRNA可剪切出如下圖3種mRNA，在黑暗條件下mRNA1的含量顯著下降、mRNA3的含量顯著上升。相關(guān)敘述正確的是（）A．mRNA上的起始密碼子是由DNA上的啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄而來B．mRNA3編碼的多肽鏈的長(zhǎng)度長(zhǎng)于mRNA1和mRNA2C．外界環(huán)境因素會(huì)影響mRNA的可變剪切從而影響生物的性狀D．內(nèi)含子、外顯子的突變都可能改變基因的表達(dá)，改變生物的性狀DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較(以真核生物為例)項(xiàng)目復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯場(chǎng)所主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)(核糖體)模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸21種氨基酸配對(duì)原則T—A、A—T、G—C、C—GT—A、A—U、G—C、C—GU—A、A—U、G—C、C—G結(jié)果兩個(gè)子代DNA分子mRNA、tRNA、rRNA蛋白質(zhì)信息傳遞DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)意義傳遞遺傳信息表達(dá)遺傳信息1．下列有關(guān)遺傳學(xué)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A．格里菲思認(rèn)為，轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌具有致病性是由于DNA可控制細(xì)菌的性狀B．T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)表明，子代噬菌體的各種性狀是通過親代DNA遺傳的C．沃森和克里克利用同位素標(biāo)記技術(shù)，證明了DNA的復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行的D．卡伽夫法則提出了堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建提供了依據(jù)2．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中需用噬菌體與大腸桿菌混合，使其侵染大腸桿菌，通過追蹤物質(zhì)的去向，進(jìn)一步明確其遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于該操作過程及結(jié)果分析，錯(cuò)誤的是（）A．將噬菌體與32P標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，目的是使噬菌體被32P標(biāo)記B．將噬菌體與大腸桿菌培養(yǎng)后離心，目的是沉淀培養(yǎng)液中的噬菌體C．32P標(biāo)記的噬菌體侵染后攪拌離心，上清液放射性較強(qiáng)可能是侵染時(shí)間過短D．35S標(biāo)記的噬菌體侵染后攪拌離心，沉淀物放射性較強(qiáng)可能是攪拌不充分3．艾弗里在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì)。下列敘述正確的是（）A．格里菲思實(shí)驗(yàn)中使用的加熱致死的S型菌中的DNA失去了活性B．S型菌的DNA片段整合到R型菌的DNA上后會(huì)導(dǎo)致染色體變異C．用蛋白酶或酯酶處理組的培養(yǎng)基上只能觀察到表面光滑的菌落D．R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌后DNA中嘌呤堿基所占的比例不會(huì)發(fā)生改變4．研究人員用肺炎鏈球菌進(jìn)行如下兩組實(shí)驗(yàn)，對(duì)應(yīng)結(jié)果1和結(jié)果2。下列敘述正確的是（）A．①處理為將S型菌置于蒸餾水中吸水漲破B．結(jié)果1中大部分為S型菌，少部分為R型菌C．該實(shí)驗(yàn)證明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAD．結(jié)果2中固體培養(yǎng)基上全部是粗糙型菌落5．下列關(guān)于科學(xué)方法與科學(xué)史實(shí)驗(yàn)的對(duì)應(yīng)，錯(cuò)誤的是（）選項(xiàng)科學(xué)方法實(shí)驗(yàn)A同位素標(biāo)記卡爾文用14C標(biāo)記CO2，追蹤光合作用中碳元素的行蹤，發(fā)現(xiàn)CO2被用于合成糖類等有機(jī)物的途徑——卡爾文循環(huán)B提出假說沃森和克里克根據(jù)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提出DNA半保留復(fù)制假說C建構(gòu)模型辛格和尼科爾森通過對(duì)細(xì)胞膜的成分分析，提出細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型D減法原理艾弗里和他的同事利用肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)A．A B．B C．C D．D6．大腸桿菌在環(huán)境適宜的條件下，每20分鐘就能分裂一次。科學(xué)家運(yùn)用DNA紫外光吸收光譜的方法對(duì)其DNA復(fù)制方式進(jìn)行研究，具體操作為：將DNA雙鏈均被15N標(biāo)記的大腸桿菌放入普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)20分鐘，提取大腸桿菌DNA并進(jìn)行密度梯度離心，再測(cè)定溶液的紫外光吸收光譜（如甲圖所示）；若培養(yǎng)時(shí)間為40分鐘，則所得結(jié)果可能對(duì)應(yīng)乙圖中部分曲線。下列相關(guān)敘述正確的是（）注：紫外光吸收光譜的峰值位置即離心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明該位置的DNA數(shù)量越多。A．DNA是大腸桿菌的主要遺傳物質(zhì)，每20分鐘復(fù)制一次B．大腸桿菌擬核的DNA分子中，并非每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸基團(tuán)C．若大腸桿菌DNA通過半保留方式復(fù)制，則40分鐘后所得結(jié)果對(duì)應(yīng)乙圖中的e、f曲線D．大腸桿菌DNA復(fù)制過程中以四種游離的堿基為材料7．下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是（）A．DNA復(fù)制時(shí)不需要引物B．DNA復(fù)制時(shí)，子鏈合成的方向和解旋方向一致C．RNA轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸通過氫鍵相互連接D．DNA聚合酶和RNA聚合酶沿模板鏈移動(dòng)的方向都是從模板鏈的3'端到5'端8．古詩(shī)詞是中國(guó)傳統(tǒng)文化的重要組成部分，其中融合了豐富的生物學(xué)現(xiàn)象，如“兒童急走追黃蝶，飛入菜花無處尋”。蝴蝶的個(gè)體發(fā)育會(huì)經(jīng)歷由幼蟲到蛹的階段，該過程有許多激素參與調(diào)節(jié)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．保幼激素參與調(diào)節(jié)蛹化成蝶的過程B．幼蟲腹足的退化過程中存在細(xì)胞凋亡C．蝶的翅膀發(fā)育過程中不存在細(xì)胞衰老D．幼蟲體細(xì)胞分裂時(shí)存在DNA的半保留復(fù)制9．RAS是一種原癌基因。哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的miRNA（單鏈小分子RNA）let-7可以結(jié)合到RAS基因的mRNA上，并抑制該mRNA的功能。let-7抑制的生理過程是（）A．DNA的復(fù)制 B．轉(zhuǎn)錄 C．翻譯 D．逆轉(zhuǎn)錄10．S-2L噬菌體是一種能感染藍(lán)細(xì)菌的病毒，實(shí)驗(yàn)證明它的雙鏈DNA只含Z（二氨基嘌呤）、T、C、G四種堿基，Z完全代替了A而與T配對(duì)。S-2L噬菌體DNA的穩(wěn)定性比傳統(tǒng)的DNA更高。下列關(guān)于這種DNA的推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A．Z和T、C和G之間可能都被三個(gè)氫鍵相連B．應(yīng)存在能表達(dá)A降解酶、Z合成酶的片段C．復(fù)制時(shí)合成的兩條子鏈的堿基序列完全相同D．可能不易被藍(lán)細(xì)菌中的限制酶降解11．DNA復(fù)制時(shí)從固定起點(diǎn)開始。研究人員先將大腸桿菌（DNA剛開始復(fù)制）放在低放射性3H—脫氧胸苷標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，數(shù)分鐘后轉(zhuǎn)移至高放射性3H—脫氧胸苷標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間，最后收集、裂解細(xì)胞，抽取其中的DNA進(jìn)行放射性自顯影實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．DNA聚合酶與DNA結(jié)合時(shí)，雙鏈解旋啟動(dòng)DNA復(fù)制B．檢測(cè)時(shí)，DNA高放射性的區(qū)域?yàn)閺?fù)制起始區(qū)域C．若在放射性較低區(qū)域兩側(cè)存在高放射性區(qū)域，則為雙向復(fù)制D．通過檢測(cè)起始區(qū)和復(fù)制區(qū)的放射性能證明DNA為半保留復(fù)制12．重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個(gè)或兩個(gè)以上基因的組成部分的現(xiàn)象。如圖為某重疊基因發(fā)生的兩個(gè)過程。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．基因的重疊性使有限的DNA序列包含了更多的遺傳信息B．圖中的重疊區(qū)域的甲基化會(huì)導(dǎo)致基因2的復(fù)制產(chǎn)物發(fā)生改變C．α鏈?zhǔn)腔?的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，α鏈的延伸方向是5'→3'D．基因1和基因2的重疊基因合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列可能不同13．黃瓜花葉病毒（CMV）為單鏈、正鏈RNA病毒，含有RNA1、RNA2和RNA3三個(gè)RNA片段，其中RNA1編碼1a蛋白，RNA2編碼2a蛋白，1a蛋白和2a蛋白共同參與了病毒復(fù)制酶復(fù)合體（RP）的形成。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．CMV合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞B．CMV的正鏈RNA復(fù)制需要RP和4種核糖核苷酸C．CMV侵染宿主細(xì)胞的過程體現(xiàn)了細(xì)胞間信息交流D．CMV的正鏈RNA能夠儲(chǔ)存和傳遞遺傳信息14．熒光原位雜交（FISH）是利用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針與染色體DNA單鏈進(jìn)行雜交，在熒光顯微鏡下對(duì)待測(cè)DNA進(jìn)行定性、定量或相對(duì)定位分析的方法。雄蝴蝶體細(xì)胞中等位基因A和a被標(biāo)記為黃色，B和b被標(biāo)記為紅色，A、a與B、b都位于Z染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．A和B基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，Z染色體是其載體B．一次FISH可對(duì)Z染色體上DNA的所有堿基序列進(jìn)行測(cè)定C．FISH技術(shù)可測(cè)定A、a與B、b在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系D．不考慮變異，1個(gè)雄蝴蝶體細(xì)胞中最多可觀察到4個(gè)黃色熒光點(diǎn)15．端粒是染色體末端的一段DNA片段。端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，該酶能結(jié)合到端粒上，以自身的RNA為模板合成并延伸端粒DNA。在正常情況下，端粒酶只在不斷分裂的細(xì)胞中具有活性。下列有關(guān)端粒酶的敘述正確的是（）A．端粒酶催化過程是以4種核糖核苷酸為原料合成新的RNAB．端粒酶是一種反轉(zhuǎn)錄酶，提升端粒酶活性可以延緩細(xì)胞衰老C．端粒酶在人體惡性腫瘤細(xì)胞中活性較低D．端粒酶在大腸桿菌細(xì)胞中可能具有較高活性16．如圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中I、II為無遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是（）A．若a基因缺失，則發(fā)生基因突變B．若b中堿基對(duì)替換，則b中嘌呤堿基的比例不變C．若c中堿基對(duì)發(fā)生變化，個(gè)體性狀一定會(huì)發(fā)生改變D．基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子17．DNA的合成有兩條途徑，-一條途徑是（復(fù)制）.以親代DNA的脫氧核苷酸鏈為模板合成子代DNA；另一條途徑是逆轉(zhuǎn)錄，以RNA為模板合成DNA。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．兩條DNA合成的途徑都有磷酸二酯鍵和氫鍵的形成B．與DNA復(fù)制相比，逆轉(zhuǎn)錄特有的堿基配對(duì)方式是U-AC．HIV可在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行兩條途徑的DNA合成D．HIV及其宿主細(xì)胞的遺傳物質(zhì)上任意片段均有遺傳效應(yīng)18．基因與DNA“關(guān)系密切”。下列關(guān)于基因和DNA的敘述，正確的是（）A．DNA的特異性取決于堿基的排列順序和配對(duì)規(guī)則的不同B．DNA中沒有遺傳效應(yīng)的堿基序列也會(huì)遺傳給子代C．基因數(shù)目的增加一定與染色體的復(fù)制有關(guān)D．若DNA發(fā)生堿基缺失，則一定會(huì)導(dǎo)致基因突變19．下列關(guān)于原核細(xì)胞的說法正確的是（）A．支原體進(jìn)行無絲分裂，細(xì)胞不能形成紡錘絲B．大腸桿菌衰老的原因可能是端?？s短C．好氧菌的有氧呼吸酶分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中D．肺炎鏈球菌和小鼠的基因在表達(dá)時(shí)存在邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯的情況20．若基因突變使代表某個(gè)氨基酸的密碼子變成終止密碼子，這種突變稱為無義突變；若突變使原密碼子變成另一種氨基酸的密碼子，這種突變稱為錯(cuò)義突變。校正tRNA可通過改變反密碼子區(qū)來校正基因突變，如一種攜帶精氨酸但是識(shí)別甲硫氨酸密碼子的tRNA（X）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．在真核生物中，tRNA可在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄得到B．校正tRNA在校正過程中必須與正常的tRNA競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合密碼子C．X可以對(duì)應(yīng)兩種氨基酸，體現(xiàn)密碼子的簡(jiǎn)并性，提高容錯(cuò)率D．X參與合成的多肽鏈中，原來甲硫氨酸的位置可被替換為精氨酸21．“中心法則”反映了遺傳信息的傳遞方向，其中某過程的示意圖如圖所示。下列敘述正確的是（）A．催化該過程的酶為RNA聚合酶B．該過程中遺傳信息從DNA向RNA傳遞C．該過程普遍存在于正常細(xì)胞生命活動(dòng)的過程中D．與翻譯過程相比，該過程特有的堿基配對(duì)方式為A-T22．S-腺苷甲硫氨酸（SAM）核糖開關(guān)是存在于細(xì)菌中的一種RNA結(jié)構(gòu)元件。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)SAM濃度過高時(shí)，過多的SAM會(huì)與SAM核糖開關(guān)結(jié)合，從而抑制包括SAM合成相關(guān)基因在內(nèi)的遺傳物質(zhì)的表達(dá)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．SAM核糖開關(guān)是一種單鏈結(jié)構(gòu)B．上述過程中存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)C．SAM與SAM核糖開關(guān)之間通過肽鍵結(jié)合D．促進(jìn)SAM合成相關(guān)基因的表達(dá)可能會(huì)抑制細(xì)菌的生命活動(dòng)23．大豆根部細(xì)胞中脯氨酸的含量升高，有助于提高大豆的抗鹽脅迫能力，GmMYC2基因的表達(dá)會(huì)抑制脯氨酸的合成。已知細(xì)胞中GmMYC2基因的甲基化程度與其抗鹽脅迫能力呈正相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．不能通過基因堿基序列的變化來確定其是否發(fā)生甲基化B．甲基化可能促進(jìn)了GmMYC2基因的表達(dá)C．細(xì)胞中GmMYC2基因的甲基化可能是自然選擇的結(jié)果D．提高脯氨酸的含量能增加細(xì)胞的滲透壓，從而提高大豆的抗鹽脅迫能力24．科學(xué)家利用從螢火蟲細(xì)胞中提取到的mRNA得到了發(fā)光基因，并將發(fā)光基因移植入椰子樹的基因組中，計(jì)劃得到發(fā)光的椰子樹。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．上述得到發(fā)光基因的過程中需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶B．將發(fā)光基因移植入椰子樹的基因組依據(jù)的原理是基因突變C．上述過程中遺傳信息的流動(dòng)路徑為RNA→DNA→RNA→蛋白質(zhì)D．研發(fā)出發(fā)光的椰子樹，可為證明生物界具有相同的遺傳機(jī)制提供證據(jù)25．單鏈RNA病毒可根據(jù)RNA的極性分為正鏈RNA病毒和負(fù)鏈RNA病毒。甲型肝炎病毒（HAV）為正鏈單鏈RNA病毒。下列說法正確的是（）A．HAV的堿基中，A與T、C與G的數(shù)目相等B．HAV的復(fù)制過程中需要用到DNA聚合酶C．組裝HAV所需的蛋白質(zhì)在宿主細(xì)胞的核糖體中合成D．HAV復(fù)制一次消耗的核苷酸數(shù)目與自身的核苷酸數(shù)目之比為1：126．組成細(xì)胞的各種元素大多以化合物的形式存在，如水、蛋白質(zhì)、核酸、糖