處方管理辦法試卷(附答案)一、單項選擇題（共20題，每題1分，共20分）1.根據(jù)《處方管理辦法》，以下哪類機(jī)構(gòu)的處方管理不適用本辦法？A.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心B.二級甲等醫(yī)院C.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院D.計劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)2.普通處方的印刷用紙顏色應(yīng)為？A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色3.急診處方的有效期最長不得超過？A.1日B.2日C.3日D.5日4.醫(yī)師開具處方時，藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的？A.商品名B.化學(xué)名C.通用名D.專利名5.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏降淖畲笥昧繛?？A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.57.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查處方”對應(yīng)的“對”是？A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對藥品性狀、用法用量D.對臨床診斷8.普通處方的保存期限為？A.1年B.2年C.3年D.5年9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定（）？A.藥品采購目錄B.處方集C.臨床路徑D.診療指南10.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、考核不合格離崗培訓(xùn)期間，其處方權(quán)？A.保留B.暫停C.注銷D.由科主任代為行使11.中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照（）順序排列？A.君、臣、佐、使B.主、輔、佐、使C.君、佐、臣、使D.主、佐、輔、使12.處方中“q.d.”的中文含義是？A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次13.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)（）？A.逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量B.每3日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量C.每7日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.一次性開具，不超過15日常用量14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格的，授予（）？A.處方權(quán)B.調(diào)劑資格C.處方權(quán)或調(diào)劑資格D.特殊藥品使用資格15.處方中“Rp.”的中文含義是？A.取B.用法C.注意事項D.配伍禁忌16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行專冊登記的，由衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，處（）罰款？A.1000元以下B.5000元以上1萬元以下C.1萬元以上2萬元以下D.2萬元以上3萬元以下17.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）？A.及時告知處方醫(yī)師確認(rèn)或重新開具B.自行修改后調(diào)劑C.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告D.向科主任報告后處理18.處方的有效期限一般為（），特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過（）？A.1日；3日B.2日；5日C.3日；7日D.1日；5日19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報（）？A.合理處方B.超常處方C.普通處方D.急診處方20.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品？A.3B.4C.5D.6二、多項選擇題（共10題，每題2分，共20分。每題至少有2個正確選項，多選、少選、錯選均不得分）1.處方包括以下哪些內(nèi)容？A.前記B.正文C.后記D.附記2.以下屬于處方前記內(nèi)容的有？A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別B.患者姓名、性別、年齡C.臨床診斷D.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量3.醫(yī)師取得處方權(quán)的條件包括？A.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效C.試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效D.進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)4.藥師調(diào)劑處方時“十對”包括？A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對藥品性狀、用法用量D.對臨床診斷5.以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品處方的說法正確的有？A.處方顏色為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”B.門（急）診患者開具的控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量C.住院患者每張?zhí)幏綖?日常用量D.鹽酸二氫埃托啡處方為1次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用6.處方書寫應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則包括？A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對以下哪些情況進(jìn)行處方點(diǎn)評？A.處方書寫不規(guī)范B.藥品超劑量使用未注明原因C.無適應(yīng)證用藥D.超常處方8.以下屬于藥師調(diào)劑處方時應(yīng)當(dāng)審核的內(nèi)容有？A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性9.以下關(guān)于處方保存的說法正確的有？A.普通處方保存1年B.急診處方保存1年C.兒科處方保存1年D.第二類精神藥品處方保存2年10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列哪些情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》？A.使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的B.使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的C.使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的D.未按照規(guī)定保管處方的三、判斷題（共10題，每題1分，共10分。正確的打“√”，錯誤的打“×”）1.處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。（）2.醫(yī)師開具處方時可以使用自行編制的藥品縮寫名稱或者代號。（）3.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。（）4.藥師調(diào)劑處方時，對不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以限制門診患者持處方到藥品零售企業(yè)購藥。（）6.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為2年。（）7.醫(yī)師被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書的，其處方權(quán)自動終止。（）8.藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不適宜的，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。（）9.麻醉藥品專用處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”；第一類精神藥品專用處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“精一”；第二類精神藥品專用處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”。（）10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量，專冊保存期限為3年。（）四、簡答題（共5題，每題6分，共30分）1.簡述《處方管理辦法》中“四查十對”的具體內(nèi)容。2.列舉處方書寫的基本規(guī)則（至少5條）。3.簡述門（急）診患者麻醉藥品、第一類精神藥品的處方用量規(guī)定（區(qū)分注射劑、控緩釋制劑、其他劑型）。4.藥師在調(diào)劑處方時發(fā)現(xiàn)哪些情況應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配？5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管處方或進(jìn)行專冊登記的，應(yīng)承擔(dān)哪些法律責(zé)任？五、案例分析題（共2題，每題10分，共20分）案例1：某社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心醫(yī)師張某為一名慢性疼痛患者開具處方：鹽酸哌替啶注射液100mg×3支，用法：100mg/次，肌內(nèi)注射，q.d.（每日一次）。處方右上角標(biāo)注“精一”，醫(yī)師簽名為“張×”。藥師李某審核時發(fā)現(xiàn)該處方未注明患者疼痛程度及診斷，且未簽署全名。問題：該處方存在哪些違規(guī)之處？依據(jù)《處方管理辦法》應(yīng)如何處理？案例2：患者王某因上呼吸道感染到某醫(yī)院就診，醫(yī)師開具處方：阿莫西林膠囊0.5g×20粒，用法：1g/次，tid（每日三次）；復(fù)方甘草片30片，用法：3片/次，tid。藥師審核時發(fā)現(xiàn)阿莫西林的單次用量為1g（藥品說明書推薦成人單次0.5g），且未注明超劑量使用的原因及醫(yī)師簽名確認(rèn)。問題：藥師應(yīng)如何處理該處方？依據(jù)是什么？參考答案一、單項選擇題1.D2.A3.C4.C5.A6.B7.A8.A9.B10.B11.A12.A13.A14.C15.A16.B17.C18.A19.B20.C二、多項選擇題1.ABC2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABC三、判斷題1.√2.×3.√4.√5.×6.×7.√8.√9.√10.√四、簡答題1.“四查十對”內(nèi)容：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。2.處方書寫基本規(guī)則（至少5條）：①患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載一致；②每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?；③字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期；④藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；⑤醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；⑥藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名；⑦開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。3.門（急）診麻醉藥品、第一類精神藥品處方用量：①注射劑：每張?zhí)幏綖?次常用量；②控緩釋制劑：每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；③其他劑型（如片劑、膠囊劑）：每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；④癌癥疼痛和中、重度慢性疼痛患者：注射劑不超過3日常用量，控緩釋制劑不超過15日常用量，其他劑型不超過7日常用量。4.藥師拒絕調(diào)配的情形：①嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯誤；②處方內(nèi)容缺項、書寫不規(guī)范或不能判定合法性；③無正當(dāng)理由超說明書用藥且未注明原因及醫(yī)師簽名；④配伍禁忌或不良相互作用；⑤醫(yī)師未取得相應(yīng)處方權(quán)開具的特殊藥品處方。5.未按規(guī)定保管處方的法律責(zé)任：由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，處5000元以上1萬元以下罰款；未按規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方或?qū)缘怯浀模凑铡堵樽硭幤泛途袼幤饭芾項l例》的規(guī)定處罰。五、案例分析題案例1違規(guī)之處及處理：違規(guī)點(diǎn)：①鹽酸哌替啶屬于麻醉藥品（非第一類精神藥品），處方右上角應(yīng)標(biāo)注“麻”而非“精一”；②麻醉藥品處方未注明患者疼痛程度（中、重度）及臨床診斷；③醫(yī)師簽名未簽署全名（需與留樣一致）；④哌替啶用于慢性疼痛患者時，注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量（案例中開具3支，每日1次