第八章神經(jīng)內(nèi)科

一、填空題

1、脊髓亞急性聯(lián)合變性的病因與維生素缺乏有關(guān)。

2、急性脊髓炎可累及脊髓的任何節(jié)段，但以____________________________段脊髓最為常見(jiàn)。

3、慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病是慢性進(jìn)行性發(fā)展的，并且是______________依賴性的脫

髓鞘感覺(jué)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病。

4、急性重癥全身型肌無(wú)力：可呈四肢遲緩性癱，但起病較慢感覺(jué)癥狀，癥狀有

波動(dòng)，表現(xiàn)為晨輕暮重，疲勞實(shí)驗(yàn)、騰喜龍實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性，CSF檢查______________o

5、GBS典型的腦脊液改變是蛋白質(zhì)含量增高，而細(xì)胞數(shù)正常，稱為

分離現(xiàn)象，為本病特點(diǎn)之一。蛋白質(zhì)增高于起病后第

______________周最明顯。

6、GBS患者腦神經(jīng)受損以神經(jīng)麻痹為最多見(jiàn)，后組腦神經(jīng)以IX、X神經(jīng)麻痹也

相當(dāng)常見(jiàn)。

7、GBS運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)癥狀多在前驅(qū)癥狀出現(xiàn)后3天至3周出現(xiàn)，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)麻痹多起病急、進(jìn)展

快，呈_____________性肢體無(wú)力麻痹和遲緩性麻痹。

8、多數(shù)GBS患者病前周有胃腸道或呼吸道感染癥狀，或有疫苗接種史。

9、目前認(rèn)為AIDP屬于自身免疫性疾病。

10、中樞性面癱是由面神經(jīng)核以上部分受損引起的面神經(jīng)麻痹，病變對(duì)側(cè)面部

表情肌的運(yùn)動(dòng)障礙，多伴有肢體癱瘓。

11、急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病多為雙側(cè)性周圍性面癱，并伴有四肢對(duì)稱性遲緩性癱瘓

和腦脊液分離現(xiàn)象。

12、周圍性面神經(jīng)癱瘓病變?cè)赺_____________,可有面肌癱瘓、舌前2/3味覺(jué)障礙、聽覺(jué)過(guò)敏、

病側(cè)乳突疼痛、耳郭及外耳道感覺(jué)遲鈍、外耳道或鼓膜帶狀皰疹。

13、周圍性面神經(jīng)癱瘓病變?cè)赺_____________肌神經(jīng)近端，可出現(xiàn)舌前2/3味覺(jué)障礙及聽覺(jué)過(guò)

敏。

14、周圍性面神經(jīng)癱瘓病變?cè)谇o乳孔內(nèi)鼓索神經(jīng)近端，可有______________味覺(jué)的減退或消失。

15、周圍性面神經(jīng)癱瘓閉目時(shí)眼球轉(zhuǎn)向上、外方露出白色的鞏膜，稱為______________現(xiàn)象。

16、周圍性面神經(jīng)癱瘓表現(xiàn)一側(cè)面部表情肌的部分或完全性癱瘓，消失，不能

皺額蹙眉，眼裂變______________,眼裂不能?

17、特發(fā)性面神經(jīng)麻痹是指內(nèi)面神經(jīng)的炎癥所引起的周圍性面

癱。乂稱面神經(jīng)炎或Bell麻痹。

18、繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛的疼痛性質(zhì)多為隱痛、鈍痛或脹痛，疼痛持續(xù)時(shí)間,無(wú)

明顯間歇期或間歇期疼痛癥狀并不完全消失，范圍多超越三叉神經(jīng)分布區(qū)。

19、三叉神經(jīng)痛嚴(yán)重者伴有面部肌肉的反射性抽搐，口角牽向患側(cè)，稱為。

20、三叉神經(jīng)痛患者口角、鼻翼、頰部和舌部為敏感區(qū)，輕觸即可誘發(fā)，稱為“

21、三叉神經(jīng)痛嚴(yán)格限于三叉神經(jīng)的分布區(qū)域內(nèi)，其中起始于第______________支更為常見(jiàn)。

22、三叉神經(jīng)痛是一種原因未明的面部_____________支配區(qū)域內(nèi)反復(fù)發(fā)作的、短暫的、陣發(fā)

性劇痛。

23、緊張性頭痛一般不會(huì)因疼痛嚴(yán)重而影響，患者整天頭痛，但一天內(nèi)可逐漸

增強(qiáng)和逐漸減輕。

24、緊張性頭痛系由于長(zhǎng)期緊張、焦慮或疲勞所致的頸部______________持久性收縮，肌肉血

液循環(huán)障礙和缺血。

25、在女性患者中，月經(jīng)前期或月經(jīng)來(lái)潮時(shí)易偏頭痛發(fā)作，而在妊娠期頭痛發(fā)作可

,更年期后逐漸消失。

26、小舞蹈病又稱風(fēng)濕性舞蹈病，是在神經(jīng)系統(tǒng)的常見(jiàn)表現(xiàn)。本病多見(jiàn)于兒童和青

少年。

27、HD致病基因位于4號(hào)染色體的短臂4ql6.3位置的FD5基因，該基因的上端編碼區(qū)的

__________三核首酸有異常的擴(kuò)增性重復(fù)。

28、肝豆?fàn)詈俗冃杂址QWilson病，是--種常染色體隱性遺傳的代謝障礙性疾病。

29、亨廷頓舞蹈病是一種常染色體__________性遺傳的基底節(jié)和大腦皮質(zhì)的變性疾病。

30、PD患者由于黑質(zhì)能神經(jīng)元變性丟失，造成Ach系統(tǒng)功能相對(duì)亢進(jìn)，導(dǎo)致基底節(jié)

輸出過(guò)多。

31、PD臨床以靜止性__________、運(yùn)動(dòng)遲緩、肌__________和姿勢(shì)步態(tài)異常為主要特征。

32、帕金森病又名,是一種常見(jiàn)的中老年人神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。

33、MS治療藥物有、a—干擾素、免疫球蛋白和免疫抑制劑。

34、MS臨床特征是的多發(fā)性和__________上的多發(fā)性。

35、MS的可能是遺傳易感個(gè)體與__________因素作用而發(fā)生的自身免疫過(guò)程。

36、多發(fā)性硬化是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性__________為特征的獲得性自身免疫病。

37、AIDS繼發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤：__________瘤，Kaposi肉瘤。

38、AIDS中樞神經(jīng)系統(tǒng)機(jī)會(huì)性感染：,,病毒感染和細(xì)菌感染。

39、SAH防治腦血管痙攣的藥物是__________通道拮抗劑。

40、SAH防治再出血可使用抗纖溶藥物o

41、SAH患者需要絕對(duì)臥床周，避免一切可引起血壓及顱壓增高的誘因。

42、SAH常見(jiàn)的并發(fā)癥有：、、__________和。

43、SAH最常見(jiàn)的病因是,其次為腦動(dòng)靜脈畸形。

44、__________是腦出血的最主要病因。

45、腦栓塞的栓子來(lái)源：、_________和來(lái)源不明的栓子。

46、腔隙性梗死是指發(fā)生在大腦半球及腦干的缺血性微梗死，約占腦梗死的20%。

47、抗凝治療常用的藥物有肝素、低分子肝素及華法林等。治療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)和凝血

酶原時(shí)間。

48、溶栓并發(fā)癥有：、和-

49、短暫性腦缺血發(fā)作是指腦血管病損所致短暫的局灶性腦功能障礙。癥狀突起乂迅速消失，

一般持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)十分鐘，并在小時(shí)內(nèi)緩解，不留任何后遺癥。

50、細(xì)菌性、真菌性、結(jié)核性腦膜炎及顱內(nèi)惡性腫瘤,特別是腦膜癌時(shí),葡萄糖含量可。

病毒性腦炎時(shí)多正常。

51、CSF的葡萄糖含量取決于血糖的水平，正常含量約為?mmol/Lo

52、半球受累可伴有失語(yǔ)；非優(yōu)勢(shì)半球受累，可引起對(duì)側(cè)感覺(jué)忽略等障礙。

53、皮層支閉塞出現(xiàn)偏癱及偏身感覺(jué)障礙以面及上肢為重。

54、閉塞時(shí)可出現(xiàn)淡漠、欣快等精神癥狀，大小便失禁、強(qiáng)握等原始反射。

55、深穿支閉塞時(shí)出現(xiàn)對(duì)側(cè)中樞性面舌及上肢癱瘓。

56、皮層支閉塞產(chǎn)生對(duì)側(cè)下肢運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)障礙，可伴有小便不易控制。

57、Wallenbergsyndrome的主要臨床表現(xiàn)為：眩暈、惡心、嘔吐、眼球震顫；構(gòu)音障礙;

性感覺(jué)障礙等。

58、延髓外側(cè)綜合征又稱小腦下后動(dòng)脈綜合征，常見(jiàn)于_________動(dòng)脈閉塞或部分梗死所致。

59、Webersyndrome臨床表現(xiàn)為病側(cè)__________麻痹和對(duì)側(cè)中樞性偏癱。

60、絨球小結(jié)葉是進(jìn)化上出現(xiàn)最早的部分，又稱。

61、原裂前方的部分稱為,在進(jìn)化上出現(xiàn)較晚，故又稱舊小腦。

62、優(yōu)勢(shì)半球額下回受損可出現(xiàn)性失語(yǔ)。

63、__________損害可出現(xiàn)下肢痙攣性截癱、尿潴留和感覺(jué)障礙。

64、中央前回的破壞性病灶引起單癱。刺激性病損引起__________癲癇癇。

65、額中回后部有側(cè)視中樞，病損時(shí)兩眼向病灶__________側(cè)同向斜視，刺激性病損兩眼向病

tt同向斜視。

66、額橋束損害可產(chǎn)生對(duì)側(cè)肢體。

67、__________前部病變表現(xiàn)為癡呆和人格改變。

68、大腦__________葉病變主要表現(xiàn)為隨意運(yùn)動(dòng)、語(yǔ)言及其精神活動(dòng)方面的障礙。

69、核間性眼肌麻痹的病變位于連接動(dòng)眼神經(jīng)內(nèi)直肌與外展神經(jīng)核之間的o

70、眼內(nèi)肌麻痹表現(xiàn)瞳孔散大、光反射及調(diào)節(jié)反射消失，為麻痹的臨床表現(xiàn)之一。

71、眼外肌麻痹表現(xiàn)為上瞼下垂，外斜視，眼球向上、向下運(yùn)動(dòng)受限，并出現(xiàn)復(fù)視，可能是

__________受損。

72、肢體遠(yuǎn)端對(duì)稱性感覺(jué)缺失，呈手套襪子型分布，多見(jiàn)于受損。

73、淺感覺(jué)檢查包括：、__________和等。

74、鉛管樣肌張力增高為_________病變的表現(xiàn)特點(diǎn)。

75、肌張力增高見(jiàn)于病變和病變。

76、肌張力減低可見(jiàn)于__________病變、小腦病變及肌原性病變。

77、檢查時(shí)讓患者向兩側(cè)分別做轉(zhuǎn)頸動(dòng)作并加以阻力，比較兩側(cè)胸鎖乳突肌收縮時(shí)的輪廓和堅(jiān)實(shí)

程度，這是檢查__________的運(yùn)動(dòng)功能。

78、感音性耳聾時(shí)，長(zhǎng)于,即Rinne試驗(yàn)陽(yáng)性；傳導(dǎo)性耳聾時(shí)，

長(zhǎng)于,即Rinne試驗(yàn)陰性。

79、視神經(jīng)檢查主要檢查_________、和o

80、腦膜刺激征包括、和。

81、.癲癇大發(fā)作一般選用o失神發(fā)作宜選用o單純部分性發(fā)作

可選用。

82、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良嚴(yán)重程度與患兒家族中遺傳代數(shù)成比,最重的是

病例，預(yù)后不良。

83、假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者均為性，多在3?5歲發(fā)病。

84、肌營(yíng)養(yǎng)不良患者因_____________基因缺陷而導(dǎo)致肌細(xì)胞內(nèi)缺乏Dys,造成功能缺失而發(fā)病。

85、皮肌炎主要為免疫機(jī)制。

86、多發(fā)性肌炎可能與病毒感染骨骼肌有關(guān)，由______________細(xì)胞介導(dǎo)。

87、Lambert-Eaton綜合征低頻使動(dòng)作電位下降，高頻使動(dòng)作電位。

88、Lambert-Eaton綜合征約2/3患者伴發(fā)癌腫，最多見(jiàn)的是______________癌。

89、肌無(wú)力危象是由于抗膽堿脂酶藥量不足引起，注射______________后癥狀明顯減輕可證實(shí)。

90、MG患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，出現(xiàn)呼吸麻痹，以致不能維持換氣功

能時(shí)即為o

91、MG主要臨床特征是受累肌肉連續(xù)收縮后發(fā)生嚴(yán)重?zé)o力甚至癱瘓，經(jīng)短期休息后又可好轉(zhuǎn)，

因此癥狀呈現(xiàn)出______________的波動(dòng)性變化。

92、MG起病隱襲，首發(fā)癥狀多為一側(cè)或雙側(cè)肌麻痹，但______________括約肌

一般不受累。

93、MG患者中，胸腺幾乎都有異常，10%?15%MG患者合并______________瘤。

94、MG的發(fā)病機(jī)制可能為體內(nèi)產(chǎn)生______________,經(jīng)由補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞膜溶解作用使AChR

大量破壞，導(dǎo)致突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無(wú)力。

95、皮質(zhì)延髓束受損出現(xiàn)______________反射亢進(jìn)等腦干病理征。后期伴有強(qiáng)哭、強(qiáng)笑呈現(xiàn)典

型的真、假球麻痹并存表現(xiàn)。

96、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因尚未明確的主要影響細(xì)胞及（或）錐體束的運(yùn)動(dòng)

系統(tǒng)疾病。

97、Alzheimer病病人葉萎縮，其病理特征包括、

和O

98、AD患者海馬和新皮層顯著減少，被認(rèn)為是記憶障礙和其他認(rèn)知功能障礙的

原因之一。

99、脊髓亞急性聯(lián)合變性周圍血象顯示為性貧血。

100、脊髓亞急性聯(lián)合變性癥狀主要表現(xiàn)。

二、名詞解釋

1、特發(fā)性面神經(jīng)麻痹

2、緊張性頭痛

3、癲癇持續(xù)狀態(tài)

4、腦栓塞

5、脊髓橫貫性損害

6、脊髓半切綜合征

7、核間性眼肌麻痹

8、核性眼肌麻痹

9、命名性失語(yǔ)

10、Wernicke失語(yǔ)

11、Broca失語(yǔ)

12、失語(yǔ)癥

13、無(wú)動(dòng)性緘默癥

14、去皮層綜合征

15、腦膜刺激征

16、反拗危象

17、肌無(wú)力危象

18>延髓內(nèi)側(cè)綜合征(Dejerine-syndrome)

19>橋腦被蓋部綜合征(Raymond—Cestansyndrome)

20、中腦腹側(cè)部綜合征(Webersyndrome)

21、膽堿能危象

22、基底動(dòng)脈尖綜合征

23、小腦上動(dòng)脈綜合征

24>Lockedinsyndrome

25>肌無(wú)力綜合征(Lambert—Eatonsyndrome)

26>紅核綜合征(Benediktsyndrome)

27、延髓外側(cè)綜合征(Wallenbergsyndrome)

28、腦橋腹下部綜合征(Millard-Gublersyndrome)

29＞橋腦基底內(nèi)側(cè)綜合征(Fovillesyndrome)

三、判斷題

1、周期性癱瘓首次發(fā)作多在兒童期至青年期，飽餐、劇烈活動(dòng)、寒冷和情緒激動(dòng)為誘因")

2、大發(fā)作一般選用苯妥因鈉,失神發(fā)作宜選用氯硝西泮。（）

3、部分性癲癇發(fā)作不伴意識(shí)障礙。（）

4、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的嚴(yán)重程度與患兒家族中遺傳代數(shù)成正比。（）

5、假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者男女均可發(fā)生，多在3?5歲發(fā)病。（）

6、Lambert—Eaton綜合征可能與病理狀態(tài)下自身抗體直接作用于周圍神經(jīng)末梢突觸后膜的電壓

依賴性鈣通道有關(guān)。（）

7、膽堿能危象是由于抗膽堿酯酶藥量不足引起，注射騰喜龍后癥狀明顯減輕可證實(shí)。（）

8、危象是MG死亡的常見(jiàn)原因，肺部感染或手術(shù)（如胸腺切除術(shù)）可誘發(fā)危象，情緒波動(dòng)和系統(tǒng)

性疾病可加重癥狀。（）

9、MG患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，出現(xiàn)呼吸麻痹，以致不能維持換氣功

能時(shí)即為危象。（）

10、MG患者肌肉連續(xù)收縮后發(fā)生嚴(yán)重?zé)o力甚至癱瘓，經(jīng)短期休息后又可好轉(zhuǎn)，因此癥狀呈現(xiàn)出

晨輕暮重的波動(dòng)性變化。（）

11、皮質(zhì)延髓束受損出現(xiàn)下頜反射亢進(jìn)等腦干病理征，后期伴有強(qiáng)哭、強(qiáng)笑，呈現(xiàn)典型的真、

假球麻痹并存表現(xiàn)。（）

12、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病臨床上兼有上利（或）下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的體征，表現(xiàn)為肌無(wú)力、肌萎縮、感覺(jué)

障礙等癥狀及體征。（）

13、AD患者海馬和新皮層膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶及乙酰膽堿顯著減少被認(rèn)為是記憶障礙和認(rèn)知功能障

礙的原因之一。（）

14、脊髓亞急性聯(lián)合變性癥狀主要表現(xiàn)為貧血、末端感覺(jué)異常、雙下肢乏力、行走不穩(wěn)及精神

癥狀。（）

15、脊髓亞急性聯(lián)合變性多于中年以后起病，病情呈漸進(jìn)性發(fā)展。（）

16、急性脊髓炎可累及脊髓的任何節(jié)段，但以腰段最為常見(jiàn)。（）

17、慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病是慢性進(jìn)行性發(fā)展的并且對(duì)激素治療不敏感的疾病。

（）

18、慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病是一組免疫介導(dǎo)炎性脫髓鞘性周圍神經(jīng)病。（）

19、急性重癥全身型肌無(wú)力可呈四肢遲緩性癱，癥狀有波動(dòng)，藥物治療效果差。（）

20、低血鉀性周期性癱瘓發(fā)作時(shí)四肢肌無(wú)力、腱反射減低，有多次發(fā)作史，血鉀低，心電圖低

鉀性改變，補(bǔ)鉀后癥狀緩解。（）

21、GBS典型的腦脊液改變是蛋白質(zhì)含量正常，而細(xì)胞數(shù)增高，稱為蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象，為本

病特點(diǎn)之一。（）

22、多數(shù)GBS患者病前1?4周有胃腸道或呼吸道感染癥狀，或有疫苗接種史。（）

23、目前認(rèn)為AIDP屬于遲發(fā)性過(guò)敏性反應(yīng)的自身免疫性疾病。（）

24、中樞性面癱是由面神經(jīng)核以上部分受損引起的面神經(jīng)麻痹，病變對(duì)側(cè)面下部表情肌運(yùn)動(dòng)障

礙，多伴有肢體癱瘓。（）

25、閉目時(shí)眼球轉(zhuǎn)向上、外方露出白色的鞏膜，稱為Bell現(xiàn)象。（）

26、中樞性面神經(jīng)癱瘓表現(xiàn)側(cè)面部表情肌的部分或完全性癱瘓，額紋消失，不能皺額蹙眉，

眼裂變大，眼裂不能閉合或閉合不全。（）

27、特發(fā)性面神經(jīng)麻痹是指莖乳孔內(nèi)面神經(jīng)的化膿性炎癥所引起的周圍性面癱。又稱面神經(jīng)炎

或Bell麻痹。（）

28、繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛的疼痛性質(zhì)多為隱痛、鈍痛或脹痛，疼痛持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，無(wú)明顯間歇期

或間歇期疼痛癥狀并不完全消失，范圍多超越三叉神經(jīng)分布區(qū)。（）

29、三叉神經(jīng)痛嚴(yán)格限于三叉神經(jīng)的分布區(qū)域內(nèi)，其中起始于第1和第2支更為常見(jiàn)。（）

30、緊張性頭痛多因疼痛嚴(yán)重而臥床不起或影響日常生活。（）

31、緊張性頭痛發(fā)病率多數(shù)在30歲前后，絕大多數(shù)患者表現(xiàn)為單側(cè)頭痛。（）

32、緩激肽、5-HT、乳酸、鉀等致痛物質(zhì)局部積累會(huì)引起緊張性頭痛。（）

33、情緒緊張、焦慮和疲勞、氣候變化、精神刺激等，在一部分偏頭痛患者中為重要的誘發(fā)因

素。（）

34、偏頭痛的病因至今尚未完全明確，-?般認(rèn)為與遺傳因素有關(guān)。（）

35、小舞蹈病是猩紅熱在神經(jīng)系統(tǒng)的常見(jiàn)表現(xiàn)。本病多見(jiàn)于兒童和青少年。（）

36、肝豆?fàn)詈俗冃杂址QWilson病，是一種常染色體隱性遺傳的鐵代謝障礙性疾病。（）

37、亨廷頓舞蹈病是一種常染色體隱性遺傳的基底節(jié)和大腦皮質(zhì)的變性疾病。（）

38、PD是由于黑質(zhì)Ach產(chǎn)生過(guò)多、功能亢進(jìn)而誘發(fā)的疾病。（）

39、帕金森病臨床以運(yùn)動(dòng)性震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩、肌強(qiáng)直和姿勢(shì)步態(tài)異常為主要特征。（）

40、MS是環(huán)境因素作用而發(fā)生的自身免疫過(guò)程。（）

41、多發(fā)性硬化是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎性為特征的獲得性自身免疫病。（）

42、AIDS繼發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤：原發(fā)性淋巴瘤、Kaposi肉瘤。（）

43、SAH防治腦血管痙攣的藥物是654—2。（）

44、SAH防治再出血可使用抗纖溶藥物6氨基己酸、止血芳酸、止血環(huán)酸等。（）

45、SAH患者需要絕對(duì)臥床1?2周，避免一切可引起血壓及顱壓增高的誘因。（）

46、SAH最常見(jiàn)的病因是顱內(nèi)動(dòng)脈瘤，其次為腦動(dòng)靜脈畸形。（）

47、高血壓合并小動(dòng)脈硬化是腦出血的最主要病因。其他病因包括腦淀粉樣血管病、動(dòng)脈瘤、

動(dòng)靜脈畸形等。（）

48、腔隙性梗死是指發(fā)生在大腦半球深部白質(zhì)及腦干的缺血性微梗死，因腦組織缺血、壞死、

液化并由吞噬細(xì)胞移走而形成腔隙。（）

49、抗凝治療常用的藥物有肝素、低分子肝素及華法林等，治療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)凝血時(shí)間和凝血酶

原時(shí)間。（）

50、溶栓并發(fā)癥：腦梗死病灶繼發(fā)出血；致命的再灌注損傷及腦組織水腫；再閉塞。（）

51、腦梗死溶栓適應(yīng)證之一必須包括治療前收縮壓＜200mmHg或舒張壓＜120mmHg。（）

52、腦梗死常見(jiàn)的病因及發(fā)病機(jī)制有：動(dòng)脈管腔狹窄和血栓形成、動(dòng)脈炎和藥源性動(dòng)脈炎。（）

53、TIA的發(fā)病與動(dòng)脈粥樣硬化、動(dòng)脈狹窄、心臟病血液成分改變及血流動(dòng)力學(xué)等多種病因及多

種途徑有關(guān)。（）

54、短暫性腦缺血發(fā)作癥狀突起又迅速消失，一般持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)十分鐘，并在24h內(nèi)緩解，

可遺留有輕度的后遺癥。（）

55、細(xì)菌性、真菌性、結(jié)核性腦膜炎及顱內(nèi)惡性腫瘤的CSF葡萄糖含量可減低。（）

56、CSF的葡萄糖含量與血糖水平無(wú)關(guān)。（）

57、大腦中動(dòng)脈深穿支閉塞時(shí)引起對(duì)側(cè)上下肢不同程度的偏癱，一般無(wú)感覺(jué)障礙及偏盲。（）

58、優(yōu)勢(shì)半球受累可伴有失語(yǔ)；非優(yōu)勢(shì)半球受累可引起對(duì)側(cè)感覺(jué)忽略等體像障礙。（）

59、大腦前動(dòng)脈皮層支閉塞出現(xiàn)偏癱及偏身感覺(jué)障礙以面及上肢為重。（）

60、雙側(cè)大腦前動(dòng)脈閉塞時(shí)可出現(xiàn)淡漠、欣快感等精神癥狀,大小便失禁、強(qiáng)握等原始反射。（）

61、大腦前動(dòng)脈深穿支閉塞時(shí)出現(xiàn)對(duì)側(cè)中樞性面神經(jīng)及上肢癱瘓。（）

62、大腦中動(dòng)脈皮層支閉塞產(chǎn)生對(duì)側(cè)下肢運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)障礙，可伴有小便不易控制。（）

63＞W(wǎng)allenbergsyndrome主要臨床表現(xiàn)為：眩暈、構(gòu)音障礙、同側(cè)軟腭、聲帶癱瘓及咽反射消

失；交叉性感覺(jué)障礙；同側(cè)肢體共濟(jì)失調(diào)；同側(cè)Horner綜合征。（）

64^延髓外側(cè)綜合征（Wallenbeigsyndrome）又稱小腦下前動(dòng)脈綜合征。（）

65、Claudesyndrome臨床表現(xiàn)為病側(cè)外展神經(jīng)麻痹和對(duì)側(cè)中樞性偏癱。（）

66、絨球小結(jié)葉是進(jìn)化上出現(xiàn)最早的部分，又稱原小腦。（）

67、原裂后方的部分，占小腦的大部分，此葉在進(jìn)化上出現(xiàn)最晚，又稱新小腦。（）

68、原裂前方的部分稱為小腦前葉，在進(jìn)化上出現(xiàn)較晚，故又稱舊小腦。（）

69、優(yōu)勢(shì)半球額中回受損可出現(xiàn)書寫不能。（）

70、優(yōu)勢(shì)半球額下回受損可出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)性失語(yǔ)。（）

71、旁中央小葉損害可出現(xiàn)痙攣性截癱和尿潴留。（）

72、中央前回的刺激性病損引起Jackson癲癇。（）

73、額中回后部病損時(shí)出現(xiàn)兩眼向病灶側(cè)同向斜視，刺激性病損兩眼向病灶對(duì)側(cè)同向斜視。（）

74、額橋束損害可產(chǎn)生同側(cè)肢體共濟(jì)失調(diào)。（）

75、頂葉前部病變表現(xiàn)為癡呆和人格改變。（）

76、額葉病變主要表現(xiàn)為隨意運(yùn)動(dòng)、語(yǔ)言及其精神活動(dòng)方面的障礙。（）

77、核間性眼肌麻痹的病變位于連接動(dòng)眼神經(jīng)內(nèi)直肌與外展神經(jīng)核之間的內(nèi)側(cè)縱束。（）

78、眼內(nèi)肌麻痹表現(xiàn)瞳孔散大、光反射及調(diào)節(jié)反射消失，為外展神經(jīng)麻痹的臨床表現(xiàn)之一。（）

79、眼外肌麻痹表現(xiàn)為上瞼下垂，外斜視，眼球向上、向下運(yùn)動(dòng)受限，并出現(xiàn)復(fù)視，可能是動(dòng)

眼神經(jīng)受損。（）

80、肢體遠(yuǎn)端對(duì)稱性感覺(jué)缺失，呈手套襪子型分布，多見(jiàn)于中樞神經(jīng)受損。（）

81、去皮層綜合征患者能無(wú)意識(shí)地睜眼閉眼，光反射、角膜反射存在，對(duì)外界刺激無(wú)反應(yīng)，無(wú)自

發(fā)性言語(yǔ)及有目的的動(dòng)作。（）

82、淺感覺(jué)檢查包括痛覺(jué)、觸覺(jué)、溫度覺(jué)和皮層感覺(jué)檢查等。（）

83、肌力采用。?5級(jí)的六級(jí)記錄法。其中1級(jí)為肌肉可收縮，但不能產(chǎn)生動(dòng)作；3級(jí)表現(xiàn)為肢體

能抵抗重力離開床面，但不能抵抗阻力。（）

84、折刀樣肌張力增高多為帕金森病的特點(diǎn)，鉛管樣肌張力增高則為錐體束受損的表現(xiàn)特點(diǎn)。

（）

85、肌張力增高見(jiàn)于錐體束病變和錐體外系病變。（）

86、肌張力減低可見(jiàn)于下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變、小腦病變及肌原性病變。（）

87、讓患者向兩側(cè)分別做轉(zhuǎn)頸動(dòng)作并加以阻力，比較兩側(cè)胸鎖乳突肌收縮時(shí)的輪廓和堅(jiān)實(shí)程度，

這是檢查面神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)功能。（）

88、感音性耳聾時(shí)，氣導(dǎo)長(zhǎng)于骨導(dǎo)，即Rinne試驗(yàn)陽(yáng)性；傳導(dǎo)性耳聾時(shí)，骨導(dǎo)長(zhǎng)于氣導(dǎo)，即Rinne

試驗(yàn)陰性。（）

89、三叉神經(jīng)周圍性損害的特點(diǎn)是呈蔥皮樣分離性感覺(jué)障礙，中樞性感覺(jué)障礙則表現(xiàn)為病變區(qū)各

種感覺(jué)均缺失。（）

90、腦膜刺激征包括頸項(xiàng)強(qiáng)直、克氏征和Chaddock征。（）

四、單項(xiàng)選擇題

1、特發(fā)性直立性低血壓的原因是：（）

A、頸靜脈竇病變

B、低血容量性所致的直立性低血壓

C、原因不明

D、藥物所致的直立性低血壓

2、雷諾病發(fā)作時(shí)癥狀呈：（）

A、雙側(cè)對(duì)稱性以手指為主

B、不對(duì)稱地發(fā)生于下肢

C、不能自行緩解

D、多見(jiàn)于男性

3、下列多發(fā)性肌炎的治療原則中錯(cuò)誤的有：（）

A、首選皮質(zhì)類固醇激素

B、急重癥患者可首選大劑量甲基潑尼松龍沖擊

C、病程好轉(zhuǎn)后為避免副作用應(yīng)立即停用激素

D、激素?zé)o效可選用環(huán)飽素A

4、下列疾病屬于X性連鎖隱性遺傳的有：（）

A、肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良

B、Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

C、高鉀性周期性癱瘓

D、先天性肌強(qiáng)直

5、腎上腺皮質(zhì)激素治療重癥肌無(wú)力最應(yīng)注意：（）

A、劑量不宜過(guò)大

B、劑量不宜增加太快

C、癥狀可以加重

D、不宜與抗膽堿酯酶藥物同時(shí)使用

6、重癥肌無(wú)力常合并：（）

A、多發(fā)性肌炎

B、系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C、甲狀腺腫瘤

D、胸腺腫瘤或胸腺增殖

7、重癥肌無(wú)力病變部位在：（）

A、神經(jīng)肌肉接頭的突觸前膜

B、神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙

C、肌纖維

D、神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AchR

8、區(qū)別重癥肌無(wú)力患者膽堿能危象和肌無(wú)力危象的根據(jù)是：（）

A、呼吸的深淺和快慢

B、病理征出現(xiàn)與否

C、瞳孔大小、唾液和出汗多少

D、肌無(wú)力的程度

9、下列情況中，常見(jiàn)于典型的偏頭痛的是：（）

A、畏光

B、家族史

C、先兆持續(xù)的時(shí)間不同

D、遺留的神經(jīng)功能缺損不同

10、下列物質(zhì)與偏頭痛的關(guān)系最密切的是：（）

A、5-HT

B、兒茶酚胺

C、前列環(huán)素

D、阿片物質(zhì)

11、治療有中央一潁部或枕部棘波的良性兒童期癲癇的首選藥物是：（）

A、卡馬西平

B、氯硝安定

C、乙酰哇胺

D、ACTH

12、癲癇手術(shù)治療的指征是：（）

A、癲癇持續(xù)狀態(tài)

B、自動(dòng)癥

C、難治性癲癇

D、強(qiáng)直一陣攣發(fā)作

13、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選的藥物是：（）

A、10%水合氯醛保留灌腸

B、地西泮靜脈推注

C、苯巴比妥

D、丙戊酸鈉

14、治療單純部分發(fā)作首選的藥物是：（）

A、丙戊酸鈉

B、苯巴比妥

C、卡馬西平

D、苯妥英鈉

15、治療典型失神發(fā)作首選的藥物是：（）

A、苯妥英鈉

B、硝基安定

C、丙戊酸鈉

D、卡馬西平

16、癲癇全面性發(fā)作中，以下哪種發(fā)作類型可以不伴有意識(shí)障礙：（）

A、失神發(fā)作

B、肌陣攣發(fā)作

C、強(qiáng)直一陣攣發(fā)作

D、失張力發(fā)作

17、肝豆?fàn)詈俗冃宰钪匾捏w征是：（）

A、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

B、肝臟癥狀

C、眼K—F環(huán)

D、皮膚色素沉著、腎損害

18、肝豆?fàn)詈俗冃宰罨镜倪z傳缺陷是：（）

A、膽道排銅障礙

B、細(xì)胞內(nèi)異常蛋白存在

C、銅藍(lán)蛋白合成障礙

D、溶酣體缺陷

19、下列選項(xiàng)中與“開一關(guān)”現(xiàn)象無(wú)關(guān)：（）

A、多見(jiàn)于病情嚴(yán)重者

B、發(fā)生機(jī)制不詳

C、處理容易

D、與服藥時(shí)間、藥物血漿濃度無(wú)關(guān)

20、帕金森病輔助檢查異常的有：（）

A、血及腦脊液

B、頭顱CT或MR[

C、EEC

D、分子生物學(xué)及功能顯像

21、帕金森病最特征的臨床表現(xiàn)是：（）

A、肌強(qiáng)直

B、靜止性震顫

C、運(yùn)動(dòng)遲緩

D、姿勢(shì)及步態(tài)異常

22、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的主要原因是：（）

A、長(zhǎng)期服用復(fù)方左旋多巴

B、長(zhǎng)期服用大劑量抗精神病藥物

C、長(zhǎng)期服用D青酶胺

D、與藥物無(wú)關(guān)

23、哪些是小舞蹈病的臨床特征：（）

A、肝臟癥狀

B、兒童發(fā)病，舞蹈樣動(dòng)作，肌張力減退

C、眼瞼痙攣

D、中年發(fā)病，舞蹈樣動(dòng)作，精神癥狀及癡呆

24、靜止性震顫、鉛管樣或齒輪樣強(qiáng)直提示：（）

A、原發(fā)性震顫

B、肝豆?fàn)詈俗冃?/p>

C、帕金森病

D、亨廷頓舞蹈病

25、有關(guān)多發(fā)性硬化的描述下列哪項(xiàng)不正確：（）

A、是一種自身免疫性疾病

B、女性多于男性

C、不合并其他自身免疫性疾病

D、具有明顯的家族傾向

26、有關(guān)0B的描述錯(cuò)誤的是：（）

A、提示CNS內(nèi)IgG合成

B、指CSF中有而血清中沒(méi)有的蛋白條帶

C、是MS的特征性改變

D、由泳法檢測(cè)

27、MS應(yīng)用皮質(zhì)類固醇治療的方法是：（）

A、小劑量長(zhǎng)期使用

B、緩解期仍應(yīng)堅(jiān)持用藥

C、大劑量短程療法

D、一般常用潑尼松

28、B干擾素治療MS的效果是：（）

A、可降低復(fù)發(fā)率

B、對(duì)進(jìn)展型者效果好

C、對(duì)MRI上病灶數(shù)影響不大

D、僅在動(dòng)物試驗(yàn)中有效

29、寡克隆區(qū)帶是指：（）

A、EEG波頻改變

B、MS患者CSF的免疫球蛋白類型

C、AD的病理特征

D、MS患者的染色體標(biāo)記

30、MRIT2加權(quán)像對(duì)識(shí)別MS何種改變有幫助：（）

A、局灶性癲癇活動(dòng)

B、脫髓鞘

C、顱內(nèi)壓增加

D、急性炎癥

31、下列有關(guān)MS病理改變的描述，錯(cuò)誤的是：（）

A、髓鞘脫失

B、軸突相對(duì)完好

C、輕度少突膠質(zhì)細(xì)胞變性和增生

D、血管周圍有中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)

32、MS自身免疫發(fā)病機(jī)制中起主要作用的是：（）

A、細(xì)胞免疫

B、體液免疫

C、補(bǔ)體

D、以上均不是

33、下列有關(guān)MS的描述，正確的是：（）

A、多發(fā)生于40歲以上的患者

B、男性患者多見(jiàn)

C、具有明顯的家族傾向

D、與人種無(wú)關(guān)

34、下列疾病中，不屬于炎性脫髓鞘疾病的是：（）

A、多發(fā)性硬化

B、急性播散性腦脊髓炎

C、視神經(jīng)脊髓炎

D、腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良

35、多發(fā)性硬化是一種：（）

A、螺旋體感染病

B、脫髓鞘疾病

C、維生素B12缺乏病

D、脂類代謝病

36、通常HIV感染，不伴有：（）

A、淋巴瘤

B、腦弓形蟲病

C、隱球菌性腦膜炎

D、海綿狀腦病

37、區(qū)別細(xì)菌性腦膜炎與病毒性腦膜炎最有意義的CSF改變?yōu)椋海ǎ?/p>

A、壓力

B、細(xì)胞數(shù)

C、蛋白

D、融和氯化物

38、神經(jīng)系統(tǒng)真菌感染最常見(jiàn)的是：（）

A、毛霉菌

B、新型隱球菌

C、曲霉菌

D、念珠菌

39、復(fù)發(fā)性腦膜炎常見(jiàn)于：（）

A、中耳炎

B、Whipple病

C、鼻竇炎

D、腦脊液漏

40、病變主要在潁葉內(nèi)側(cè)或額葉眶面的腦炎常見(jiàn)于感染了：（）

A、水痘病毒

B、新型隱球菌

C、HSV

D、弓形蟲

41、下列有關(guān)PrP的描述，錯(cuò)誤的是：（）

A、可致海綿狀腦病

B、有兩種異構(gòu)體

C、含有核酸

D、需要特殊消毒才能滅活

42、檢測(cè)腦脊髓液中HSV的方法是：（）

A、檢測(cè)HSV抗原

B、檢測(cè)HSV特異性抗體

C、檢測(cè)HSVDNA

D、以上均是

43、最能支持腦膜炎診斷的癥狀是：（）

A、頭痛

B、腦膜刺激征

C、嘔吐

D、視乳頭水腫

44、對(duì)單純皰疹病毒性腦炎診斷最有價(jià)值的是：（）

A、MRI顯示顆葉異常信號(hào)影

B、腦脊液檢查示蛋白升高、糖正常

C、發(fā)熱、頭痛、精神癥狀明顯

D、病程中CSF中HSV抗體滴度4倍以上升高

45、對(duì)鑒別原因未明的病毒性腦炎與功能性精神病，較有意義的檢查是：（）

A、腦超聲檢查

B、腦電圖檢查

C、腦脊液檢查

D、腦血管造影

46、腦葉出血最常見(jiàn)的部位是：（）

A、額葉

B、頂葉

c、C葉

D、枕葉

47、腦動(dòng)脈瘤的體積是決定SAH是否出血的危險(xiǎn)因素，出血機(jī)會(huì)較少的是瘤體直徑小于：（）

A、1mm

B、2mm

C、3mm

D、4mm

48、SAH的首選診斷方法是：（）

A、DSA

B、腰穿

C、頭顱CT

D、MRA

49、脊髓亞急性聯(lián)合變性是由于下列哪種物質(zhì)缺乏：（）

A、維生素C

B、維生素E

C、多種維生素

D、維生素B12

50、急性脊髓炎應(yīng)與下列疾病進(jìn)行鑒別，但除外：（）

A、急性硬脊膜外膿腫

B、脊柱結(jié)核及轉(zhuǎn)移性腫瘤

C、脊髓出血

D、脊髓灰質(zhì)炎

51、急性脊髓橫貫性損害的鑒別主要包括下列疾病，但除外：（）

A、急性硬膜外膿腫

B、原發(fā)性側(cè)索硬化

C、脊髓轉(zhuǎn)移性腫瘤

D、脊髓血管病

52、脊髓的血液供應(yīng)來(lái)自以下血管，但除外：（）

A、脊髓前動(dòng)脈

B、脊髓后動(dòng)脈

C、根動(dòng)脈

D、椎動(dòng)脈

53、圓錐病變可出現(xiàn)：（）

A、假性尿失禁

B、真性尿失禁

C、充盈尿失禁

D、尿潴留

54、下列關(guān)于急性脊髓炎皮質(zhì)類固醇激素的治療，正確的是：（）

A、甲基潑尼松龍大劑量短期治療

B、甲基潑尼松龍大劑量長(zhǎng)期治療

C、甲基潑尼松龍小劑量長(zhǎng)期治療

D、甲基潑尼松龍小劑量短期治療

55、病人臨床表現(xiàn)為垂腕，其可能受損的神經(jīng)是：（）

A、尺神經(jīng)

B、槎神經(jīng)

C、正中神經(jīng)

D、肌皮神經(jīng)

56、下列有關(guān)坐骨神經(jīng)痛的描述，錯(cuò)誤的是：（）

A、病人盡量避免屈膝

B、常見(jiàn)于成人

C、咳嗽可誘發(fā)

D、激素治療有效

57、脛神經(jīng)損害時(shí)感覺(jué)障礙的部位是：（）

A、大腿外側(cè)

B、足底

C、大腿前面及腹股溝

D、小腿前外側(cè)和足底

58、目前治療偏側(cè)面肌痙攣?zhàn)畎踩行?、?jiǎn)便易行的藥物是：（）

A、激素

B、大劑量維生素

C、卡馬西平

D、A型肉毒毒素

59、以下選項(xiàng)中，不是AMAN的臨床特點(diǎn)的是：（）

A、病情重

B、以軸索損害為主

C、預(yù)后差

D、感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)同時(shí)受損

60、臂叢神經(jīng)的組成是：（）

A、C1?C5脊神經(jīng)

B、C5?T1脊神經(jīng)

C、C5?T1脊神經(jīng)前根

D、C4?T2脊神經(jīng)前根

61、特發(fā)性面神經(jīng)炎恢復(fù)期治療應(yīng)使用：（）

A、激素

B、理療

C、康復(fù)治療

D、手術(shù)治療

62、特發(fā)性面神經(jīng)炎急性期治療應(yīng)盡早使用：（）

A、激素

B、針灸治療

C、手術(shù)治療

D、大劑量維生素

63、治療三叉神經(jīng)痛時(shí)首選：（）

A、卡馬西平

B、大劑量維生素

C、手術(shù)治療

D、封閉治療

64、小腦病變常出現(xiàn)下列癥狀，但除外：（）

A、肌張力減低

B、眼球震顫

C、錐體束征

D、共濟(jì)失調(diào)

65、正常成人在清醒、安靜和閉眼放松情況下，ECG枕部和頂部主要為：（）

A、a波

B、8波

C、。波

D、6波

66、在ECG檢查中，出現(xiàn)下列波形考慮為癲癇波，但除外：（）

A、棘波和棘慢波綜合

B、三相波

C、尖波和尖慢波綜合

D、多棘波和多棘慢波綜合

67、在頭顱CT檢查中，下列性質(zhì)的病變表現(xiàn)為低密度陰影，但除外：（）

A、水腫

B、囊腫

C、膿腫

D、鈣化

68、成人腦脊液總量平均為：（）

A、130ml

B、300ml

C、500ml

D、600ml

69、腦脊液放置后出現(xiàn)蛛網(wǎng)膜樣凝固，可見(jiàn)于：（）

A、病毒性腦膜炎

B、化膿性腦膜炎

C、霉菌性腦膜炎

D、結(jié)核性腦膜炎

70、下列關(guān)于正常兒童腦電圖描述，錯(cuò)誤的是：（）

A、以a波為主

B、隨年齡增加，慢波減少

C、14?18歲接近成人

D、以慢波為主

71、老年人，出現(xiàn)呼吸節(jié)律不規(guī)則，伴有昏迷及雙側(cè)病理征，常見(jiàn)于：（）

A、腦干出血

B、蛛網(wǎng)膜下隙出血

C、頭外傷

D、腦炎

72、下列癥狀中是典型偏頭痛的表現(xiàn)的是：（）

A、畏光

B、惡心

C、視覺(jué)先兆

D、偏側(cè)面部疼痛

73、患者突發(fā)偏癱，頭部CT提示腦梗死，查體發(fā)現(xiàn)：病灶對(duì)側(cè)偏身感覺(jué)障礙，對(duì)側(cè)同向性偏盲。

其病變部位在：（）

A、腦干

B、皮質(zhì)下

C、內(nèi)囊

D、皮質(zhì)

74、胸部皮節(jié)的階段性分布最明顯，有關(guān)其體表標(biāo)志不正確的描述為：（）

A、乳頭平面為T4

B、臍平面為T7

C、腹股溝平面為T12?L1

D、胸骨角平面為T2

75、患兒，10歲，反復(fù)突然意識(shí)喪失，每次持續(xù)數(shù)秒緩解。發(fā)作時(shí)面部抽動(dòng)，腦電圖提示棘慢復(fù)

合波。最合理的診斷是：（）

A、反射性暈厥

B、癇性發(fā)作

C、貧血性暈厥

D、非系統(tǒng)性眩暈

76、患者1周前“上感”，因突然眩暈,惡心、嘔吐伴耳鳴2h就診，改變頭位眩暈加重，查體：聽

力下降，水平眼震。其原因最可能是：（）

A、中樞性眩暈

B、血管性暈厥

C、周圍性眩暈

D、非系統(tǒng)性眩暈

77、動(dòng)眼神經(jīng)麻痹的臨床表現(xiàn)不包括：（）

A、上瞼下垂

B、內(nèi)斜視

C、復(fù)視

D、外斜視

78、病變對(duì)側(cè)視野同向性偏盲，病變部位不包括：（）

A、視交叉

B、外側(cè)膝狀體

C、視束

D、枕葉視皮質(zhì)

79、查體發(fā)現(xiàn)患者對(duì)別人和自己講的話均不理解，發(fā)音清晰，語(yǔ)調(diào)正常，但錯(cuò)語(yǔ)較多，難以理解。最

可能的失語(yǔ)類型是：（）

A、Broca失語(yǔ)

B、Wernicke失語(yǔ)

C、皮質(zhì)下失語(yǔ)

D、傳導(dǎo)性失語(yǔ)

80、患者，發(fā)熱1周,逐漸不認(rèn)家人，躁動(dòng)不安，言語(yǔ)增多，錯(cuò)亂，常有幻覺(jué)。查體:不能合作,定向力障礙,

注意力分散。最可能的意識(shí)障礙類型是：（）

A、意志缺乏癥

B、澹妄狀態(tài)

C、意識(shí)模糊

D、醒狀昏迷

81、關(guān)于小腦性共濟(jì)失調(diào)協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)障礙的描述，錯(cuò)誤的是：（）

A、一般上肢重于下肢

B、遠(yuǎn)端重于近端

C、精細(xì)動(dòng)作重于粗大動(dòng)作

D、小寫征:字跡不均，愈寫愈小

82、閉鎖綜合征系病變累及：（）

A、邊緣系統(tǒng)

B、上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)

C、橋腦基底部病變

D、廣泛大腦皮質(zhì)層

五、問(wèn)答題

1、簡(jiǎn)述眩暈的鑒別診斷。

2、簡(jiǎn)述腰穿的適應(yīng)證與禁忌證。

3、簡(jiǎn)述常見(jiàn)腦血管病的鑒別診斷。

4、簡(jiǎn)述Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良型的臨床表現(xiàn)。

5、簡(jiǎn)述急性脊髓炎的診斷要點(diǎn)。

6、簡(jiǎn)述腦梗死的治療原則。

7、簡(jiǎn)述TIA的治療原則。

8、簡(jiǎn)述共濟(jì)失調(diào)的分型。

9、簡(jiǎn)述上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓的區(qū)分。

10、簡(jiǎn)述?般意識(shí)狀態(tài)的分級(jí)劃分。

11、簡(jiǎn)述MS的Poser診斷標(biāo)準(zhǔn)。

12、癲癇持續(xù)狀態(tài)如何處理?

13、簡(jiǎn)述MG與LambertEatonsyndrome的鑒別診斷。

14、簡(jiǎn)述HSE的臨床表現(xiàn)及鑒別診斷。

15、簡(jiǎn)述脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的臨床表現(xiàn)。

16、簡(jiǎn)述TIA的臨床表現(xiàn)。

17、簡(jiǎn)述PD的典型表現(xiàn)及治療原貝L

18、簡(jiǎn)述AIDP的臨床表現(xiàn)。

19、簡(jiǎn)述MG的診斷及治療要點(diǎn)。

20、簡(jiǎn)述AD的診斷要點(diǎn)。

答案——第八章神經(jīng)內(nèi)科

一、填空題

1、B122、胸3、激素4、無(wú)正常5、蛋白-細(xì)胞36、面7、對(duì)稱8、1~

49、遲發(fā)性過(guò)敏性反應(yīng)10、下11、蛋白12、膝狀神經(jīng)節(jié)13、鐐骨14、舌前

2Z315、Bell16、額紋大閉合17、莖乳孔非化膿性18、較長(zhǎng)19、痛性抽

搐20、扳機(jī)點(diǎn)21、2、322、三叉神經(jīng)23、生活和工作24、肌肉25、加重

緩解26、風(fēng)濕熱27、CAG28、銅29、顯30、多巴胺31、震顫強(qiáng)直32、

震顫麻痹33、皮質(zhì)醇激素34、病灶部位時(shí)間35、環(huán)境36、脫髓鞘37、淋巴

38、腦弓形蟲病新型隱球菌性腦膜炎39、鈣40、6-氨基己酸、止血芳酸、止血環(huán)酸等

41、4?642、再出血腦積水腦血管痙攣43、顱內(nèi)動(dòng)脈瘤44、高血壓合并小動(dòng)脈硬化

45、心源性非心源性46、深部47、凝血時(shí)間48、腦出血血管再閉塞再灌注性損傷49、

2450、降低51、2.54.452、優(yōu)勢(shì)53、大腦中動(dòng)脈54、雙側(cè)大腦前動(dòng)脈55、

大腦前動(dòng)脈56、大腦前動(dòng)脈57、交叉58、小腦下后59、動(dòng)眼神經(jīng)60、古小腦61、

小腦前葉62、運(yùn)動(dòng)63、旁中央小葉64、Jackson65、同對(duì)66、共濟(jì)失調(diào)67、

額葉68、額69、內(nèi)側(cè)縱束70＞動(dòng)眼神經(jīng)71、動(dòng)眼神經(jīng)72、周圍神經(jīng)73、痛覺(jué)

觸覺(jué)溫度覺(jué)74、錐體外系75、錐體束錐體外系76、周圍神經(jīng)77、副神經(jīng)78、氣導(dǎo)

骨導(dǎo)骨導(dǎo)氣導(dǎo)79、視力視野眼底80、頸項(xiàng)強(qiáng)直克氏征布魯斯基征81、.苯妥

英鈉丙戊酸鈉卡馬西平82、反散發(fā)83、男84、抗肌萎縮85、體液86、T

淋巴87、增高88、小細(xì)胞肺89、騰喜龍或新斯的明90、危象91、晨輕暮重92、

眼外瞳孔93、胸腺94、AchRAb95、下頜96、脊髓前角97、額顆老年斑神

經(jīng)元纖維纏結(jié)血管淀粉樣改變98、乙酰膽堿99、巨細(xì)胞低色素100、貧血、末梢性

感覺(jué)異常

二、名詞解釋

1、特發(fā)性面神經(jīng)麻痹：指莖乳孔內(nèi)面神經(jīng)的非化膿性炎癥所引起的周圍性面癱。

2、緊張性頭痛：由于長(zhǎng)期緊張、焦慮或疲勞所致的頸部肌肉持久性收縮，肌肉血液循環(huán)障礙和

缺血而引起的頭痛。

3、癲癇持續(xù)狀態(tài)：是指一次癲癇發(fā)作持續(xù)30min以上，或連續(xù)多次發(fā)作,發(fā)作間期意識(shí)或神經(jīng)

功能未恢復(fù)至通常水平。

4、腦栓塞：指各種栓子隨血流進(jìn)入顱內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)使血管腔急性閉塞，引起相應(yīng)供血區(qū)腦組織缺

血壞死及腦功能障礙。

5、脊髓橫貫性損害：病變平面以下傳導(dǎo)束性全部感覺(jué)障礙，伴有癱瘓或四肢癱，排便障礙。見(jiàn)

于急性脊髓炎、脊髓壓迫癥后期。

6、脊髓半切綜合征：表現(xiàn)為病變平面以下對(duì)側(cè)痛、溫覺(jué)喪失，同側(cè)深感覺(jué)喪失及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元

癱瘓。見(jiàn)于髓外腫瘤早期、脊髓外傷。

7、核間性眼肌麻痹：病變位于連接動(dòng)眼神經(jīng)內(nèi)直肌與外展神經(jīng)核之間的內(nèi)側(cè)縱束，眼球水平性

同向運(yùn)動(dòng)障礙，多合并分離性眼震。

8、核性眼肌麻痹：指腦干病變損害眼球運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核所致的運(yùn)動(dòng)障礙。

9、命名性失語(yǔ)：選擇性命名障礙，多以描述物品功能代替說(shuō)不出的詞，語(yǔ)言理解及復(fù)述基本正

常，病變累及優(yōu)勢(shì)半球顆中回后部或潁枕交界區(qū)。

10、Wernicke失語(yǔ)：又稱感覺(jué)性失語(yǔ)，口語(yǔ)理解嚴(yán)重障礙，患者對(duì)別人和自己的話均不理解，

答非所問(wèn)，復(fù)述、命名、閱讀等不同程度受損，病變累及優(yōu)勢(shì)半球Wernicke區(qū)。

11、Bmca失語(yǔ)：又稱運(yùn)動(dòng)性失語(yǔ)，口語(yǔ)表達(dá)障礙，口語(yǔ)理解相對(duì)好，復(fù)述、命名、閱讀等不同

程度受損，病變累及優(yōu)勢(shì)半球Broca區(qū)，還有相應(yīng)的皮質(zhì)下白質(zhì)等區(qū)域。

12、失語(yǔ)癥：由于腦損害所致的語(yǔ)言交流能力障礙，即后天獲得性的語(yǔ)言的表達(dá)及認(rèn)識(shí)能力的

受損。

13、無(wú)動(dòng)性緘默癥：患者對(duì)外界刺激無(wú)意識(shí)反應(yīng)，四肢不能活動(dòng)，也可呈不典型去腦強(qiáng)直狀態(tài),

可有無(wú)目的的睜眼，覺(jué)醒TS眠周期可保留或有改變，有自主功能紊亂，因腦干上部或丘腦的網(wǎng)

狀激活系統(tǒng)或前額葉一邊緣系統(tǒng)損害所致。

14、去皮層綜合征：患者能無(wú)意識(shí)地睜眼閉眼，光反射、角膜反射存在，對(duì)外界刺激無(wú)反應(yīng)，

無(wú)自發(fā)性言語(yǔ)及有目的的動(dòng)作，呈上肢屈曲、下肢伸直姿勢(shì)，可有病理征，可有無(wú)意識(shí)的咀嚼和

吞咽運(yùn)動(dòng)。見(jiàn)于缺氧性腦病、大腦皮質(zhì)廣泛損害的腦血管及腦外傷。

15、腦膜刺激征：包括頸項(xiàng)強(qiáng)直、克氏征、布魯斯基征，見(jiàn)于腦膜炎、蛛網(wǎng)膜下隙出血、腦炎、

腦水腫及顱內(nèi)壓增高等，深昏迷時(shí)可消失。

16、反拗危象：因?qū)鼓憠A酯醒藥物不敏感引起，騰喜龍?jiān)囼?yàn)無(wú)反應(yīng)，應(yīng)停用抗膽堿酯酶藥物

而用輸液維持。

17、肌無(wú)力危象：因抗膽堿酯酶藥量不足引起，注射騰喜龍后癥狀明顯減輕可證實(shí)。

18、延髓內(nèi)側(cè)綜合征(Dejerinesyndrome):延髓錐體發(fā)生梗死，產(chǎn)生同側(cè)舌肌麻痹和萎縮，對(duì)側(cè)

上下肢中樞性癱瘓，觸覺(jué)、震動(dòng)覺(jué)、位置覺(jué)減退或喪失。

19、橋腦被蓋部綜合征(Raymond-Cestansyndrome)：病變同側(cè)外展神經(jīng)與面神經(jīng)麻痹，小腦性

共濟(jì)失調(diào)，對(duì)側(cè)肢體深感覺(jué)障礙，兩眼持久性轉(zhuǎn)向病灶對(duì)側(cè)。

20、中腦腹側(cè)部綜合征(Webersyndrome):大腦腳底損害，影響錐體束及動(dòng)眼神經(jīng)。臨床表現(xiàn)為

病側(cè)動(dòng)眼神經(jīng)麻痹和對(duì)側(cè)中樞性偏癱。

21、膽堿能危象：因抗膽堿酯酶藥物過(guò)量所致?；颊呒o(wú)力加重，并出現(xiàn)肌束震顫及毒堿樣反應(yīng)。

22、基底動(dòng)脈尖綜合征：基底動(dòng)脈尖端分出小腦上動(dòng)脈和大腦后動(dòng)脈，出現(xiàn)中腦病損為主要臨床

表現(xiàn)的一組綜合征。①眼球運(yùn)動(dòng)及瞳孔異常