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文檔簡介
目錄
一、******醫(yī)院制度一GR-01醫(yī)院感染管理制度3
二、******醫(yī)院制度一GR—02醫(yī)院感染管理委員會工作制度5
三、******醫(yī)院制度一GR—03醫(yī)院感染培訓(xùn)制度6
四、******醫(yī)院制度一GR—04消毒、滅菌、隔離制度7
五、******醫(yī)院制度一GR—05環(huán)境及消毒滅菌監(jiān)測制度11
六、******醫(yī)院制度一GR-06醫(yī)院感染監(jiān)測管理及報告制度13
七、******醫(yī)院制度一GR—07醫(yī)院感染暴發(fā)報告及處置管理制度14
八、******醫(yī)院制度-GR-08多重耐藥菌醫(yī)院感染防控與管理制度16
九、******醫(yī)院制度一GR—09醫(yī)院消毒藥械管理制度21
十、******醫(yī)院制度一GR—10一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度22
十一、******醫(yī)院制度一GR—11醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生制度23
十二、******醫(yī)院制度一GR—12血源性病原體的職業(yè)暴露管理制度27
十三、******醫(yī)院制度一GR—13醫(yī)療廢物管理制度34
十四、******醫(yī)院制度一GR—16感染性疾病科醫(yī)院感染管理與消毒隔離制度40
十五、******醫(yī)院制度-GR-17病區(qū)醫(yī)院感染管理制度42
十六、******醫(yī)院制度一GR—18醫(yī)院感染預(yù)防與控制管理制度48
十七、******醫(yī)院制度一GR—19消毒供應(yīng)室醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度50
十八、******醫(yī)院制度一GM—20ICU醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度51
十九、******醫(yī)院制度一GR—21檢驗科醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度52
二十、******醫(yī)院制度一GR-22輸血科醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度53
二十一、******醫(yī)院制度一GR—23產(chǎn)房醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度54
二十二、******醫(yī)院制度一GR—24母嬰同室醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度55
二十三、******醫(yī)院制度一GR—25新生兒科醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度56
二十四、******醫(yī)院制度一GR—26新生兒科消毒隔離控制制度58
二十五、******醫(yī)院制度一GR—27新生兒暖箱、奶瓶、奶嘴清潔消毒規(guī)范60
二十六、******醫(yī)院制度一GR—28傳染病患兒消毒隔離制度61
一十七、******醫(yī)院制度一GR—29口腔科醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度62
二十八、******醫(yī)院制度一GR—3內(nèi)鏡室醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度63
二十九、******醫(yī)院制度一GR—31介入室醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度64
三十、******醫(yī)院制度一GR—32血液凈化室醫(yī)院感染管理及消毒隔離制度65
三十一、******醫(yī)院制度一GR-33呼吸系統(tǒng)醫(yī)院感染的預(yù)防與控制制度66
三十二、******醫(yī)院制度一GR—34導(dǎo)尿管相關(guān)尿路感染預(yù)防與控制管理SOP68
三十三、******醫(yī)院制度-GR-35導(dǎo)管相關(guān)血流感染預(yù)防與控制措管理SOP71
三十四、******醫(yī)院制度一GR—36外科手術(shù)部位感染預(yù)防與控制措管理SOP73
三十五、******醫(yī)院制度一GR—37皮膚軟組織醫(yī)院感染的預(yù)防與控制制度75
三十六、******醫(yī)院制度一GR—38消化系統(tǒng)醫(yī)院感染的預(yù)防與控制制度76
三十七、******醫(yī)院制度一GR—39一次性輸液瓶(袋)使用后回收處置規(guī)定77
三十八******醫(yī)院制度一GR-40被服管理制度78
三十九、******醫(yī)院制度一GR—41多重耐藥菌管理聯(lián)席會議制度80
四十、******醫(yī)院制度一GR—42院內(nèi)感染質(zhì)量控制和監(jiān)測制度82
四十一、******醫(yī)院制度一GR—43醫(yī)院感染管理科工作制度83
四十二、******醫(yī)院制度一GR—44耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的預(yù)防與控制制度85
四十三、******醫(yī)院制度一GR—45耐萬古霉素腸球菌(VRE)的預(yù)防與控制制度87
四十四、******醫(yī)院制度一GR—46細菌耐藥性管理制度89
四「五、松林木木醫(yī)院制度一GR—47醫(yī)院感染暴發(fā)報告信息核查機制91
四十六、******醫(yī)院制度一GR—48醫(yī)院感染暴發(fā)的控制制度89
四十七、******醫(yī)院制度一GR—49醫(yī)院感染管理控制實施方案91
四十八、******醫(yī)院制度一GR—50醫(yī)院感染事件責(zé)任追究制度95
四十九、******醫(yī)院制度一GR—51多重耐藥菌感染控制措施培訓(xùn)制度97
五十、******醫(yī)院制度一GR—52多重耐藥菌多部門協(xié)作機制及落實方案99
五十一、******醫(yī)院制度一GR-53多重耐藥菌目標(biāo)監(jiān)測計劃及實施方案102
五十二、******醫(yī)院制度一GR—54醫(yī)務(wù)人員分級防護管理規(guī)定104
五十三、******醫(yī)院制度一GR—56中醫(yī)醫(yī)療技術(shù)相關(guān)性感染預(yù)防與控制度106
五十四、******醫(yī)院制度一GR—55可復(fù)用診療器械、器具和物品管理制度111
五十五、******醫(yī)院制度一GR一門急診醫(yī)院感染管理制度112
五十六、******醫(yī)院制度一CR—58醫(yī)院感控分級管理制度119
五十七、******醫(yī)院制度一GR—59醫(yī)院感染風(fēng)險評估制度123
五十八、******醫(yī)院制度一GR-61安全注射制度130
五十九、******醫(yī)院制度一GR—62醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)傳染病相關(guān)感染預(yù)防與控制制度132
六十、******醫(yī)院制度一GR—62呼吸機清洗消毒管理制度134
題目:醫(yī)院感染管理制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-01
修訂日期:202X年03月02日版本號2.0
生效日期:202X年06月08日頁碼:1/2
一、為有效預(yù)防和控制醫(yī)院感染,保障醫(yī)療安全,提高醫(yī)療質(zhì)量,各科室要加強醫(yī)院感染
管理。
二、各科室要認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理辦法》、《醫(yī)
院感染管理辦法》和《消毒技術(shù)規(guī)范》等法律、法規(guī)、規(guī)章中有關(guān)醫(yī)院感染管理的規(guī)
定。
三、建立健全醫(yī)院感染管理組織,成立醫(yī)院感染管理委員會、醫(yī)院感染管理科和各科室醫(yī)
院感染管理小組三級管理體系。各級管理組織人員須按照《醫(yī)院感染管理辦法》的規(guī)
定履行各自在醫(yī)院感染管理中的職責(zé)。
四、醫(yī)院感染管理是醫(yī)療質(zhì)量管理的重要組成部分,納入醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理工作。
五、醫(yī)院感染管理科負(fù)責(zé)醫(yī)院感染管理日常工作,具體負(fù)責(zé)全院醫(yī)院感染管理控制工作的
技術(shù)指導(dǎo)、管理與監(jiān)督。
六、醫(yī)院要制定和實施醫(yī)院感染控制規(guī)劃和醫(yī)院感染病例報告等制度,開展必要的監(jiān)測項
目,并由醫(yī)院感染管理科具體組織實施、監(jiān)督和評價,定期或不定期進行核查。
七、醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格執(zhí)行消毒、滅菌、隔離制度和無菌技術(shù)操作規(guī)程等醫(yī)院感染管理的各
項規(guī)章制度。
八、建立醫(yī)院感染控制的在職教育制度,定期對醫(yī)院各級各類人員進行預(yù)防和控制醫(yī)院感
染的宣傳教育、培訓(xùn)、考核。
九、消毒藥劑、消毒器械、一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品的采購、儲存、使用及用后處理必須
符合國家醫(yī)院感染管理的有關(guān)要求,并由醫(yī)院感染管理科負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查。訂購新產(chǎn)品
前,采購部門必須向銷售者索取和初審相關(guān)證件,并經(jīng)醫(yī)院感染管理科審核、主管院
長審批后方可采購。
十、醫(yī)院要加強消毒隔離工作,做好感染性疾病科、口腔科、、重癥監(jiān)護室、新生兒科、
產(chǎn)房、母嬰同室病房、內(nèi)鏡室、血液透析室、檢驗科和消毒供應(yīng)室等重點部門的醫(yī)院
感染管理與監(jiān)測工作C
十一、醫(yī)院感染管理部門協(xié)同有關(guān)科室監(jiān)督、執(zhí)行《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、制定
和完善醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用實施細則,堅持抗菌藥物分級使用;開展臨床用藥監(jiān)控,
題目:醫(yī)院感染管理制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-01
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實施抗菌藥物用量動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警,對過度使用抗菌藥物的行為及時予以干預(yù),
提高抗菌藥物臨床合理應(yīng)用水平。
十二、應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療廢物管理條例》、《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)廢物管理辦法》、《醫(yī)療廢物的
分類》的規(guī)定對醫(yī)療廢物進行有效管理,制訂及完善醫(yī)療廢物相關(guān)管理制度以及醫(yī)療
廢物流失、泄露、擴散和意外事故的應(yīng)急方案。醫(yī)療發(fā)物及污水處理等需達到國家有
關(guān)要求。
十三、醫(yī)院建筑的改建、擴建和新建,必須符合《綜合醫(yī)院建筑標(biāo)準(zhǔn)》有關(guān)衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和
預(yù)防醫(yī)院感染的要求。
十四、出現(xiàn)醫(yī)院感染流行或疑似暴發(fā)時,各級醫(yī)院感染管理組織應(yīng)在主管業(yè)務(wù)副院長的領(lǐng)
導(dǎo)下,按照突發(fā)醫(yī)院感染暴發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案的規(guī)定,采取相應(yīng)的控制措施積極控制。
十五、本制度自下文之日起執(zhí)行,原有制度同時作廢。
題目:醫(yī)院感染管理委員會工作制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-02
修訂日期:202X年03月02日版本號2.0
生效日期:202X年06月08日頁碼:1/1
一、在主任委員的領(lǐng)導(dǎo)下,全面負(fù)責(zé)院內(nèi)感染的監(jiān)測和控制等管理工作。
二、認(rèn)真貫徹醫(yī)院感染管理方面的法律法規(guī)及技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn),制定本院預(yù)防和控制醫(yī)院
感染的規(guī)章制度、各種措施并監(jiān)督實施。
三、根據(jù)預(yù)防醫(yī)院感染和衛(wèi)生學(xué)要求,對醫(yī)院的建筑設(shè)計、重點科室建設(shè)的基本標(biāo)準(zhǔn)、基
本設(shè)施和工作流程進行審查并提出意見。
四、研究并確定醫(yī)院感染管理工作計劃,并對計劃的實施進行考核和評價。
五、研究并確定醫(yī)院感染重點部門、重點環(huán)節(jié)、重點流程、危險因素以及采取的干預(yù)措施,
明確各有關(guān)部門、人員在預(yù)防和控制醫(yī)院感染工作中的責(zé)任。
六、研究并制定發(fā)生醫(yī)院感染暴發(fā)及出現(xiàn)不明原因傳染性疾病或者特殊病原體感染病例等
事件時的控制預(yù)案。
七、建立會議制度,定期研究、協(xié)調(diào)和解決有關(guān)醫(yī)院感染管理方面的問題。
八、根據(jù)本醫(yī)院病原體特點和耐藥現(xiàn)狀,配合藥事管理委員會提出合理使用抗的藥物的指
導(dǎo)意見。
九、其他有關(guān)醫(yī)院感染管理的重要事宜。
十、每年至少召開二次會議,討論研究醫(yī)院感染管理上存在的問題,并著重落實解決2?3
項重點或難點問題,遇到緊急情況隨時組織召開。
十一、會議由感染管理委員會主任委員主持。
十二、每位參加會議的委員必須簽到,如有特殊情況不能參加的,須提前向委員會主任委
員或秘書請假;
十三、出席人員不得少于委員會總?cè)藬?shù)的3/4。
十四、應(yīng)做好會議記錄,會后由醫(yī)院感染管理科負(fù)責(zé)編寫會議紀(jì)要,并向有關(guān)部門通報。
十五、本制度自下文之日起執(zhí)行,原有制度同時作廢。
題目:醫(yī)院感染培訓(xùn)制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-03
修訂日期:202X年03月02日版本號2.0
生效日期:202X年06月08日頁碼:1/1
■、醫(yī)院全體工作人員必須接受有關(guān)醫(yī)院感染的法律法規(guī)、工作流程、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范等知識的
培訓(xùn)。
二、醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)掌握與本職工作相關(guān)的醫(yī)院感染預(yù)防與控制知識,落實醫(yī)院感染管理規(guī)
章制度、工作規(guī)范和要求。
三、工勤人員應(yīng)當(dāng)掌握有關(guān)預(yù)防和控制醫(yī)院感染的衛(wèi)生清潔和消毒知識,醫(yī)療廢物的分類、
收集、轉(zhuǎn)運,職業(yè)暴露與安全防護等知識,并在工作中正確運用。
四、醫(yī)院感染專職人員應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)院感染預(yù)防與控制的專業(yè)知識,能夠承擔(dān)醫(yī)院感染管理
和業(yè)務(wù)指導(dǎo)工作。
五、新入院人員、進修生、實習(xí)生必須接受醫(yī)院感染知識的崗前培訓(xùn)一次,方可上崗。醫(yī)
務(wù)人員應(yīng)參加預(yù)防、控制醫(yī)院感染相關(guān)知識的繼續(xù)教育課程和學(xué)術(shù)交流活動,醫(yī)院感
染管理專職人員每年不少于一次。
六、醫(yī)院感染管理科每年進行全院性醫(yī)院感染知識培訓(xùn)1?2次;每年至少進行抗菌藥物
合理應(yīng)用講座一次;各科室每季度組織醫(yī)務(wù)人員進行醫(yī)院感染知識培訓(xùn)一次并做好培
訓(xùn)記錄。
七、本制度自下文之日起執(zhí)行,原有制度同時作廢。
題目:消毒、滅菌、隔離制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-04
修訂日期:202X年03月02日版本號2.0
生效日期:202X年06月08日頁碼:1/4
一、消毒與滅菌方法
1.醫(yī)務(wù)人員必須遵守消毒滅菌原則,進入人體無菌組織、器官、腔隙,或接觸人體
破損皮膚、破損黏膜、組織的診療器械、器具和物品應(yīng)進行滅菌;接觸完整皮膚、
完整黏膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進行消毒。重復(fù)作用的診療器械、器具和物
品,使用后應(yīng)行清潔,再消毒或滅菌,所有醫(yī)療器械在檢修前應(yīng)先消毒或滅菌處
理。
2.根據(jù)物品性能選用物理或化學(xué)方法消毒滅菌。耐熱或耐濕物品滅菌首選物理滅菌
法:手術(shù)器具及物品,各種穿刺針、注射器等首選壓力蒸汽滅菌;油、粉、膏等首
選干熱滅菌。不耐熱、不耐濕的物品如各種導(dǎo)管、精密儀器、人工植入物宜采用
低溫滅菌方法如環(huán)氧乙烷滅菌、過氧化氫低溫等離子體滅菌或低溫甲醛蒸汽滅菌
等。內(nèi)窺鏡可選用環(huán)氧乙烷滅菌或2%戊二醛浸泡滅菌。消毒首選物理方法,不能
用物理方法消毒的方選化學(xué)方法。
3.化學(xué)滅菌或消毒可根據(jù)不同情況分別選擇滅菌高效、中效、低效消毒劑。使用化學(xué)
消毒劑必須了解消毒劑的性能、作用、使用方法、影響滅菌或消毒效果的因素等,
配制時應(yīng)注意有效濃度,并定期監(jiān)測,記錄。更換滅菌劑時,必須對用于浸泡滅菌
物品的容器進行滅菌處理。
二、消毒隔離管理細則
1.醫(yī)務(wù)人員上班時應(yīng)著裝整潔,一律穿工作服,工作場所不得進食和堆放食物。
2.手衛(wèi)生執(zhí)行衛(wèi)生部2009年下發(fā)的《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》(WS/T313-2009)0
3.根據(jù)不同情況,對感染患者采取相應(yīng)隔離措施。接觸特殊感染和隔離患者前必須戴
手套、穿隔離衣,并及時更換,嚴(yán)禁將污染手套、隔離衣接觸其他物品;離開隔離
區(qū)域應(yīng)使用手消毒劑。
4.無菌操作前注意周圍環(huán)境應(yīng)清潔無塵,洗手、戴口罩、嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程。
5.抽血、注射做到一人一針一帶一洗手,或戴手套(不同患者之間要更換手套)。
6.被體液、血液污染的一切物品必須放入黃色醫(yī)療垃圾袋,廢棄的銳利器械應(yīng)放人利
器盒中。
7.凡操作者在接觸血、排泄物、分泌物及配制化療藥物時必須戴一次性乳膠手套。
8.各種污染治療器械用加酶劑充分浸泡清洗后再消毒滅菌。
題目:消毒、滅菌、隔離制度文件號:*****^?醫(yī)院制度-GR-04
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9.發(fā)現(xiàn)有烈性傳染病應(yīng)立即隔離就診并報卡,參照《傳染病患者管理制度》實施管
10.檢驗科、病理科等瞼驗標(biāo)本、廢棄的人體組織、器官等應(yīng)放入黃色醫(yī)療垃圾袋統(tǒng)一
按《消毒供應(yīng)室》收集、轉(zhuǎn)運、焚燒處理,并做好交接登記。
11.患者的排泄物、分泌物要經(jīng)過污水系統(tǒng)處理凈化后排放。
12.無菌鏡子、持物鉗及容器必須高壓滅菌,干燥使用應(yīng)每4小時更換一次。
13.連續(xù)使用的氧氣濕化瓶、霧化器等,早產(chǎn)兒曖箱的濕化器等器材,必須每日消毒,
濕化液應(yīng)每日更換無菌水,用畢終末消毒,干燥保存。
14.抽出的藥液,開啟的靜脈輸入用無菌液體必須注明時間,超過2小時后不得使用;
啟封抽吸的各種溶媒超過24小時不得使用。碘酒、酒精應(yīng)密閉保存。
15.置于容器中的滅菌物品(棉球、紗布等)一經(jīng)打開,保存時間不超過24小時。
16.無菌物品必須放在專用柜內(nèi),有專職人員每日檢查,由供應(yīng)室消毒滅菌的無菌物
品均要寫明滅菌日期、滅菌有效期、標(biāo)記清楚,填寫完整。無菌物品存放區(qū)環(huán)境達
到溫度低于24°3相對濕度低于70%的要求時,使用紡織品材料包裝的無菌物品有
效期宜為14天;天達到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時,有效期宜為7天。一次性紙袋包裝的無菌物
品,有效期宜為30天;使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品,有
效期宜為180天;使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品,有效期宜為180天。硬質(zhì)容
器包裝的無菌物品,有效期宜為180天。
17.無菌、消毒物品和非無菌物品必須分別放置°物品的堆放:離墻:25cm,離頂?
50cm,離地220cm。無菌物品包布.必須雙層,每次使用后清洗。治療車物品擺放:上
層為清潔區(qū),下層為污染區(qū)。
18.各種內(nèi)窺鏡使用后,先用加醐劑浸泡清洗后,使用鄰苯二甲醛消毒溶液消毒內(nèi)鏡
不少于5T2min或使用衛(wèi)生部監(jiān)測合格的消毒劑,按使用說明浸泡消毒,鄰苯二甲
醛連續(xù)使用W14天。每天監(jiān)測鄰苯二甲醛濃度,如出現(xiàn)有效濃度下降,應(yīng)及時更換,
經(jīng)鄰苯二甲醛消毒液處理后器械必須充分沖凈殘留液方能使用。
19.血壓計袖帶每月用250mg/L含氯消毒劑浸泡30min消毒,被血液、體液污染則用
2000mg/L的含氯消毒液浸泡消毒30min后清洗烘干;聽診器、手電筒等物品用75%
酒精擦抹消毒。[如遇特殊情況需隨時處理)
20.傳奧病患者禽開診室,應(yīng)視傳染情況按《醫(yī)院隔離技術(shù)規(guī)范》處理。
題目:消毒、滅菌、隔離制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-04
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21.保證醫(yī)院通風(fēng)設(shè)備暢通,新風(fēng)機濾網(wǎng)定期清洗消毒及更換。
22.患者床單元的清洗與消毒:直接接觸患者的床上用品如床單、被套、枕套等,應(yīng)
一人一更換;患者住院時間長時,應(yīng)每周更換:遇污染應(yīng)及時更換。更換后的用
品應(yīng)及時清洗與消毒。間接接觸患者的被芯、枕芯、褥子、病床隔簾、床墊等,
應(yīng)定期清洗與消毒;遇污染應(yīng)及時更換、清洗與消毒。甲類及按甲類管理的乙類
傳染病患者、不明原因病原體感染患者等使用后的上述物品應(yīng)進行終末消毒,
23.地面的清潔與消毒:地面無明顯污染時,采每天濕式清潔。當(dāng)?shù)孛媸艿交颊哐骸?/p>
體液等明顯污染時(污染量210ml),先用吸濕材料去除可見的污染物,再清潔
和消毒。
24.物體表面的清潔與消毒:室內(nèi)用品如桌子、椅子、凳子、床頭柜等的表面無明顯
污染時,應(yīng)每天濕式清潔。當(dāng)受到明顯污染時(污染量210ml),先用吸濕材料
去除可見的污染物,然后再清潔和消毒。
25.感染高風(fēng)險的部門地面和物體表面的清潔與消毒:感染高風(fēng)險的部門如手術(shù)部
(室)、產(chǎn)房、內(nèi)鏡室、母嬰同室病房、重癥監(jiān)護病房、新生兒室、血液透析病房、
燒傷病房、感染疾病科、口腔科、檢驗科、供應(yīng)室等的地面與物體表面,應(yīng)保持清
潔、干燥,每天進行消毒,遇明顯污染隨時去污與消毒,消毒采用500mg/L有效氯
的含氯消毒液擦拭,作用30mino
26.擦拭不同患者單元的物品之間應(yīng)更換布巾或一次性濕紙巾。各種擦拭化巾及保潔手
套應(yīng)分區(qū)域使用,用后統(tǒng)一清洗消毒,干燥備用。治療室、病房、衛(wèi)生間、走廊扶
梯應(yīng)有專用清潔工具,應(yīng)標(biāo)記明確,分開消毒清洗懸掛。
三、監(jiān)督管理
1.醫(yī)院消毒滅菌隔離的管理主要由醫(yī)院感染管理科牽頭,醫(yī)務(wù)部、護理部、后勤管
理部等部門參與協(xié)作管理,每年召開專題會議1-2次,研究、協(xié)調(diào)和解決醫(yī)院有關(guān)
消毒、滅菌、隔離管理方面存在的問題,遇到嚴(yán)重問題隨時召開。
2.醫(yī)院感染管理科負(fù)責(zé)起草或修訂全院性的消毒隔離制度,監(jiān)督指導(dǎo)醫(yī)護人員嚴(yán)
格執(zhí)行無菌操作及消毒滅菌隔離制度,定期對醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生學(xué)、消毒、滅菌效果
進行監(jiān)督、監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)問題及危險因素認(rèn)真分析,提出整改、控制措施并及時反
饋,定期對全院醫(yī)護人員進行消毒、滅菌、無菌操作和隔離技術(shù)的培訓(xùn)及考核。
題目:消毒、滅菌、隔離制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-04
頁碼;4/4
3.醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)協(xié)助組織醫(yī)師參加消毒隔離知識的培訓(xùn),監(jiān)督指導(dǎo)醫(yī)師嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)
生規(guī)范、無菌操作規(guī)程等。
4.護理部負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)護理人員嚴(yán)格執(zhí)行消毒、滅菌、隔離、一次性醫(yī)療用品管
理制度,協(xié)助醫(yī)院感染管理科對全院護理人員進行預(yù)防、控制醫(yī)院內(nèi)感染有關(guān)知
識的培訓(xùn)。
5.后勤管理部負(fù)責(zé)醫(yī)院廢棄物的規(guī)范收集、運送、登記、暫存及無害化處理工作,
協(xié)助組織保潔員參加醫(yī)院消毒、隔離、職業(yè)防護等知識培訓(xùn)。
6.各科室醫(yī)院感染管理小組負(fù)責(zé)督促本科室人員嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作,落實消毒
隔離、滅菌原則,組織本科室人員積極參加預(yù)防和控制醫(yī)院感染知識的培訓(xùn)。
四、本制度自下文之日起執(zhí)行,原有制度同時作廢。
題目:環(huán)境及消毒滅菌監(jiān)測制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-05
修訂日期:202X年03月02日版本號2.0
生效日期:202X年06月08日頁碼:1/2
?、必須定期對消毒、滅菌效果進行監(jiān)測,滅菌合格率必須達到100%,不合格物品不得進
入臨床使用。監(jiān)測原則及方法按衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》W'S/T367-2012執(zhí)行。
二、使用中的消毒劑、滅菌劑應(yīng)進行生物學(xué)監(jiān)測和化學(xué)監(jiān)測。生物學(xué)監(jiān)測消毒劑每季度監(jiān)
測一次,滅菌劑每月一次。要求:使用中滅菌用消毒液無菌生長;使用中皮膚黏膜消
毒液染菌量W10CFU/nl;其他使用中消毒液染菌量WlOOCFU/ml?;瘜W(xué)監(jiān)測:應(yīng)根據(jù)
消毒、滅菌劑的性能定期監(jiān)測,如含氯消毒劑、過氧乙酸等應(yīng)每日監(jiān)測;用于內(nèi)鏡消
毒或滅菌的戊二醛或鄰苯二甲醛必須每日或使用前進行監(jiān)測。
三、壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測
1.物理監(jiān)測:每鍋登記溫度、壓力、時間、鍋次、物品等。
2.化學(xué)監(jiān)測:常規(guī)進行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測。采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅
菌時,應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物置于待滅菌物品旁邊進行化學(xué)監(jiān)測。
3.B-D試驗:每日一次。
4.生物監(jiān)測:每周一次,有植入物時每鍋進行生物監(jiān)測;緊急情況滅菌植入型器械
時,可在生物PCD中加入5類化學(xué)指示物。5類化學(xué)指示物合格可作為提前放行的
標(biāo)志,生物監(jiān)測的結(jié)果應(yīng)及時通報使用部門c
四、環(huán)氧乙烷氣體滅菌的監(jiān)測
1.物理監(jiān)測:每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數(shù)。
2.化學(xué)監(jiān)測:常規(guī)進行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測。
3.生物監(jiān)測:每滅菌批次進行生物監(jiān)測
五、過氧化氫等離子滅菌的監(jiān)測
1.物理監(jiān)測法:每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄每個滅菌周期的臨界參數(shù)如艙內(nèi)壓、溫
度、過氧化氫的濃度、電源輸入和滅菌時間等滅菌參數(shù)。
2.化學(xué)監(jiān)測:常規(guī)進行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測。
3.生物監(jiān)測:應(yīng)每天至少進行一次滅菌循環(huán)的生物監(jiān)測.
六、紫外線消毒效果監(jiān)測
1.日常監(jiān)測:登記照射時間、累計使用時間、使用人簽名。
題目:環(huán)境及消毒滅菌監(jiān)測制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-05
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2.強度監(jiān)測:使用指示卡監(jiān)測時每季一次,使用幅射強度測定儀監(jiān)測時每半年一次。
3.監(jiān)測儀器每年校正一次,指示卡符合國家標(biāo)準(zhǔn)并證件齊全。
七、內(nèi)鏡消毒滅菌效果的監(jiān)測
1.各種消毒后的內(nèi)窺鏡(如胃鏡、腸鏡、喉鏡、氣管鏡等)每季進行生物學(xué)監(jiān)測,不
得檢出致病性微生物。
2.各種滅菌后的內(nèi)窺鏡(如腹腔鏡、關(guān)節(jié)鏡、膽道鏡、膀胱鏡、胸腔鏡等)、活檢鉗
等滅菌物品,按規(guī)定進行相關(guān)監(jiān)測,不得檢出任何微生物。
八、診療器械、器具和物品清洗的效果監(jiān)測
1.日常監(jiān)測:在檢查包裝時進行目測和(或)借助帶光源的放大鏡檢查。清洗后的
器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔、無血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑。
2.定期抽查:每月應(yīng)隨機至少抽查3個待滅菌的包內(nèi)全部物品的清洗效果,檢查的
方法與內(nèi)容同日常監(jiān)測,并記錄監(jiān)測結(jié)果。
九、每月對的透析液進行生物學(xué)監(jiān)測。
十、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測:包括對空氣、物體表面和醫(yī)排人員手的監(jiān)測。按我院最近監(jiān)測方案
進行,監(jiān)測方法及衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《醫(yī)療機構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》WS/T367-2012及《醫(yī)
務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》NS/T313-2009。
H-一、污水、污物
1.污水余氯每H2次監(jiān)測。
2.每半年一次進行糞大腸桿菌監(jiān)測。
3.每半年一次進行致病菌監(jiān)測。
十二、各科室應(yīng)及時對采樣監(jiān)測結(jié)果進行登記、匯總、分析。對不達標(biāo)之處要分析原因,
立即采取整改措施,整改后復(fù)查,直至合格為止。并提出持續(xù)改進措施,以避免以后
類似情況發(fā)生,確保消毒滅菌質(zhì)量和環(huán)境衛(wèi)生學(xué)達標(biāo)。清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的
保存期應(yīng)23年,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)23年。
十三、本制度自下文之日起執(zhí)行,原有制度同時作廢。
題目:醫(yī)院感染監(jiān)測管理及報告制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-06
修訂日期:202X年03月02日版本號2.0
生效日期:202X年06月08日頁碼:1/1
,醫(yī)院感染管理科須對患者開展醫(yī)院感染監(jiān)測,以掌握本院醫(yī)院感染發(fā)病率、多發(fā)部位、
多發(fā)科室、高危因素、病原體特點及耐藥性等,為醫(yī)院感染控制提供科學(xué)依據(jù)。
二、醫(yī)院感染管理科應(yīng)當(dāng)采取前瞻性監(jiān)測方法進行全面綜合性監(jiān)測。每月對監(jiān)測資料進行
匯總、分析,每季度寫出分析報告,并進行效果評價,提出預(yù)防措施,在例會上上進
行反饋;監(jiān)測原始資料應(yīng)妥善歸檔保存。
三、醫(yī)院感染管理科每年對監(jiān)測資料進行評估,開展醫(yī)院感染的漏報調(diào)查,調(diào)查樣本量應(yīng)
當(dāng)不少于每年監(jiān)測人數(shù)的10%,漏報率低于
四、檢驗科負(fù)責(zé)定期對醫(yī)院感染病原體分布及其抗感染藥物的敏感性進行監(jiān)測,并每季度
向全院公布一次臨床常見分離細菌菌株及其藥敏情況,包括全院和重點部門多重耐藥
菌的檢出變化情況和感染趨勢等。
五、對重點部位醫(yī)院感染(呼吸機相關(guān)性肺炎、留置導(dǎo)尿管所致尿路感染、血管內(nèi)導(dǎo)管所
致血行感染、手術(shù)部位感染)與I類切口手術(shù)預(yù)防性抗菌藥物使用監(jiān)控。
六、按《環(huán)境及消毒滅菌監(jiān)測制度》要求有計劃進行消毒滅菌效果、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)的監(jiān)測。
七、臨床醫(yī)師應(yīng)掌握醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn),發(fā)現(xiàn)醫(yī)院感染病例時,主管醫(yī)師應(yīng)在24小時內(nèi)
填寫《醫(yī)院感染病例報告卡》,上報至醫(yī)院感染管理科;病人出院時主管醫(yī)師應(yīng)填寫
在《醫(yī)院感染監(jiān)控工作記錄本》上。確診為傳染病的醫(yī)院感染,按《傳染病防治法》
的有關(guān)規(guī)定報告和處理。
八、對疑似醫(yī)院感染診斷的病例,醫(yī)院感染管理科應(yīng)組織專家進行研究、分析,最后認(rèn)定
或否定。
九、各科室院感監(jiān)控醫(yī)師應(yīng)承擔(dān)本科室醫(yī)院感染病例診斷、預(yù)防與控制工作,做好相關(guān)登
記。
十、本制度自下文之日起執(zhí)行,原有制度同時作廢。
題目:醫(yī)院感染暴發(fā)報告及處置管理制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-07
修訂日期:202X年03月02日版本號2.0
生效日期:202X年06月08日頁碼:1/2
一、為規(guī)范醫(yī)院感染暴發(fā)報告的管理,最大限度降低醫(yī)院感染對患者造成的危害,根據(jù)國
家衛(wèi)計委、國家中醫(yī)藥管理局《醫(yī)院感染暴發(fā)報告及處置管理規(guī)范》(衛(wèi)醫(yī)政發(fā)[2009]
73號)及自治區(qū)衛(wèi)計委《廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)院感染暴發(fā)報告及處置實施細則》
(2015年修訂版)》(桂衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2015]15號),制定本制度。
二、醫(yī)院感染暴發(fā)報告范圍,包括發(fā)生在我院的疑似醫(yī)院感染暴發(fā)和醫(yī)院感染暴發(fā)二種情
形。
三、院長作為第一責(zé)任人,實行由分管副院長領(lǐng)導(dǎo)下的醫(yī)院感染管理委員會、醫(yī)院感染管
理科、醫(yī)院感染管理小組三級醫(yī)院感染報告管理組織,在醫(yī)院感染暴發(fā)事件中,各級
管理組織應(yīng)做到職責(zé)明確,反應(yīng)快速,逐級報告。
四、臨床醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)有共同感染源或臨床癥候群相似病例聚集現(xiàn)象應(yīng)及時報告醫(yī)院感染
管理科,醫(yī)院感染管理科應(yīng)及時進行確認(rèn),或組織專家小組進行調(diào)查確診,核實發(fā)生
以下情形時應(yīng)逐級上報:
1.發(fā)生以下情形的醫(yī)院感染流行或暴發(fā)事件時,醫(yī)院感染管理科確認(rèn)后應(yīng)及時報告
主主任委員,并于12小時內(nèi)報告**區(qū)衛(wèi)生健康局及**區(qū)疾病預(yù)防控制中心。
(1)5例以上疑似醫(yī)院感染暴發(fā);
(2)3例以上醫(yī)院感染暴發(fā)。
2.發(fā)生以下情形的醫(yī)院感染流行或暴發(fā)事件時,醫(yī)院感染管理科確認(rèn)后應(yīng)及時報告
主主任委員,并于12小時內(nèi)報告**區(qū)衛(wèi)生健康局及**區(qū)疾病預(yù)防控制中心。
(1)由于醫(yī)院感染暴發(fā)直接導(dǎo)致患者死亡;
(2)由于醫(yī)院感染暴發(fā)導(dǎo)致3人以上人身損害后果。
3.發(fā)生以下情形醫(yī)院感染流行或暴發(fā)事件時,醫(yī)院感染管理科確認(rèn)后應(yīng)及時報告主
任委員,并于2小時內(nèi)報告**區(qū)衛(wèi)生健康局及**區(qū)疾病預(yù)防控制中心<:
(1)10例以上的醫(yī)院感染暴發(fā);
(2)發(fā)生特殊病原體或者新發(fā)病原體的醫(yī)院感染;
(3)可能造成重大公共影響或者嚴(yán)重后果的醫(yī)院感染。
五、醫(yī)院感染管理科在接到上述情形報告后,應(yīng)當(dāng)及時會同預(yù)防保健科、檢驗科等相關(guān)科
題目:醫(yī)院感染暴發(fā)報告及處置管理制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-07
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室開展現(xiàn)場流行病學(xué)調(diào)查、環(huán)境衛(wèi)生學(xué)檢測以及有關(guān)的標(biāo)本采集、病原學(xué)檢查等工
作。
六、發(fā)生醫(yī)院感染暴發(fā)或疑似醫(yī)院感染暴發(fā)的臨床科室、部門,應(yīng)當(dāng)及時采取有效處理措
施,控制感染源,切斷傳播途徑,積極實施醫(yī)療救治,保障醫(yī)療安全。
七、各級醫(yī)院感染管理組織在醫(yī)院感染暴發(fā)或疑似暴發(fā)的報告中,應(yīng)做好相關(guān)信息的提供,
內(nèi)容包括:醫(yī)院感染暴發(fā)發(fā)生的時間和地點、感染初步診斷、累計感染人數(shù)、感染者
目前健康狀況、感染者主要臨床癥候群、疑似或者確認(rèn)病原體、感染源、感染途徑及
事件原因分析、相關(guān)危險因素主要檢測結(jié)果、采取的控制措施、事件結(jié)果及下一步整
改工作情況等。
八、醫(yī)院各科室或部門在有關(guān)機構(gòu)或人員進行醫(yī)院感染暴發(fā)的調(diào)查或處置工作時,應(yīng)予以
積極配合,不得拒絕和阻礙,不得提供虛假材料。
九、對存在醫(yī)院感染暴發(fā)報告不及時,瞞報、緩報和謊報或者授意他人瞞報、緩報和謊報
情形的科室、部門和個人,將按照有關(guān)規(guī)定對相關(guān)責(zé)任人進行處理。
十、本制度中部分術(shù)語的含義:
1.特殊病原體的醫(yī)院感染:指發(fā)生甲類傳染病或依照甲類傳染病管理的乙類傳染病的
醫(yī)院感染。
2.醫(yī)院感染暴發(fā):指在醫(yī)療機構(gòu)或其科室的患者中,短時間內(nèi)發(fā)生3例以上同種同源
感染病例的現(xiàn)象。
3.疑似醫(yī)院感染暴發(fā):指在醫(yī)療機構(gòu)或其科室的患者中,短時間內(nèi)出現(xiàn)3例以上臨床
癥候群相似、懷疑有共同感染源的感染病例;或者3例以上懷疑有共同感染源或感染
途徑的感染病例現(xiàn)象C
十一、本制度自下文之日起實行,原有制度同時作廢
題目:多重耐藥菌醫(yī)院感染防控與管理制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-08
修訂日期:202X年03月02日版本號2.0
生效日期:202X年06月08日頁碼:1/5
一、為進一步加強多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制,降低發(fā)生醫(yī)院感染的風(fēng)險,保障醫(yī)療
質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于印發(fā)《多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)
指南(試行)》的通知要求(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)(2011)5號),《國家衛(wèi)生計生委辦公廳
關(guān)于印發(fā)麻醉等6個專業(yè)質(zhì)控指標(biāo)(2015年版)的通知》(國衛(wèi)辦醫(yī)函[2015]252
號)附件6:醫(yī)院感染管理質(zhì)量控制指標(biāo)(2015年版),結(jié)合我院實際情況,修訂本
制度。
二、多重耐藥菌(Multidrug-ResistantOrganism,MDRO),主要是指對臨床使用的三類
或三類以上抗菌藥物同時呈現(xiàn)耐藥的細菌。
(一)常見多重耐藥菌包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐萬古霉素腸
球菌(VRE)、產(chǎn)超廣譜內(nèi)酰胺酶(ESBLs)細菌、耐碳青霉烯類抗菌藥物腸桿菌
科細菌(CRE)(如產(chǎn)I型新德里金屬內(nèi)酰胺酶[NDMT]或產(chǎn)碳青霉烯酶[KPC]的腸
桿菌科細菌)、耐碳青霉烯類抗菌藥物鮑曼不動桿菌(CR-AB)、多重耐藥/泛耐藥銅
綠假單胞菌(MDR/PDP.-PA)和多重耐藥結(jié)核分枝桿菌等。
(二)目標(biāo)性監(jiān)測多重耐藥菌:耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐萬古霉
素腸球菌(VRE)、耐碳青霉烯類腸桿菌科細菌(CRE)、耐碳青霉烯類鮑蛙不動桿
菌(CR-AB)、耐碳氫霉烯類銅綠假單胞菌(CR-PA)°
三、各臨床科室必須加強多重耐藥菌醫(yī)院感染管理,長期收治在ICU的患者,或接受過廣
譜抗菌藥物治療或抗菌藥物治療效果不佳的患者,留置各種管道以及合并慢性基礎(chǔ)疾
病的患者等重點人群為高危篩查對象,應(yīng)及時采集標(biāo)本送檢。
四、臨床科室收到多重耐藥菌危急值報告后,應(yīng)按醫(yī)院“危急值”報告制度規(guī)定及時處理
“危急值”,并開具長期醫(yī)囑:“單間隔離或床旁隔離”,于24小時內(nèi)填寫《多重
耐藥菌感染病例報告卡》和《臨床科室多重耐藥菌控制措施執(zhí)行情況自查表》上報醫(yī)
院感染管理科。
五、檢驗科應(yīng)在送檢標(biāo)本分離出多重耐藥菌時,應(yīng)及時將檢驗結(jié)果電話通知相應(yīng)臨床科室,
同時遵照我院《危急值報告制度》進行管理。
六、檢驗科應(yīng)至少每季度向全院公布一次臨床常見分離細菌菌株及其藥敏情況,包括全院
和重點部門多重耐藥菌的檢出變化情況和感染趨勢等。
題目:多重耐藥菌醫(yī)院感染防控與管理制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-08
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七、醫(yī)院感染管理科負(fù)責(zé)強化多重耐藥菌感染危險因素、流行病學(xué)以及預(yù)防與控制措施等
知識培訓(xùn),提高醫(yī)務(wù)人員對多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制認(rèn)識,確保醫(yī)務(wù)人員掌握
正確、有效的多重耐藥菌感染預(yù)防和控制措施。
八、醫(yī)院感染管理科要重視及完善多重耐藥菌監(jiān)測工作,對多重耐藥菌感染患者或定植高
危患者要進行監(jiān)測,隨時下科室督導(dǎo)檢查,進行消毒隔離及防護措施指導(dǎo):每年至少
二次組織召開藥劑科、檢驗科等相關(guān)科室多重耐藥菌管理聯(lián)席會議,對存在問題定期
分析、反饋,及時采取相應(yīng)改進措施。
九、醫(yī)院感染管理科和藥劑科應(yīng)當(dāng)加強抗菌藥物臨床應(yīng)用的管理,根據(jù)細菌耐藥監(jiān)測情況,
必要時對全院或某科室的抗菌藥物應(yīng)用實施限量或停用的干預(yù)措施,以控制多重耐藥
菌的產(chǎn)生。
十、醫(yī)務(wù)人員應(yīng)遵循以下多重耐藥菌預(yù)防控制措施:
1.嚴(yán)格遵循手衛(wèi)生規(guī)范。在直接接觸患者前后,進行無菌技術(shù)操作和侵入性操作前,
接觸患者使用的物品或處理其分泌物、排泄物后,必須洗手或使用速干手消毒劑進
行手消毒。
2.嚴(yán)格實施隔離措施,對確定或高度疑似多重耐藥菌感染患者或定植患者,應(yīng)當(dāng)在標(biāo)
準(zhǔn)預(yù)防的基礎(chǔ)上,實施相應(yīng)隔離措施,預(yù)防多重耐藥菌傳播。
(1)盡量選擇單間隔離,也可以將同種多重耐藥菌感染患者或定植患者安置在同一房
間。隔離房間應(yīng)當(dāng)有隔離標(biāo)識。不宜將多重耐藥菌感染或者定植患者與留置各種
管道、有開放傷口或者免疫功能低下的患者安置在同一房間。多重耐藥菌感染或
者定植患者轉(zhuǎn)診之前應(yīng)當(dāng)通知接診的科室,采取相應(yīng)隔離措施。沒有條件實施單
間隔離時,應(yīng)當(dāng)進行床旁隔離。隔離期間要定期監(jiān)測多重耐藥菌感染情況,直至
臨床感染癥狀好轉(zhuǎn)或治愈方可解除隔離。確診或高度疑似呼吸道感染多重耐藥結(jié)
核分枝桿菌的患者應(yīng)采取相應(yīng)的隔離措施,同時聯(lián)系市傳染病醫(yī)院轉(zhuǎn)診治療。
(2)與患者直接接觸的相關(guān)醫(yī)療器械、器具及物品如聽診器、血壓計、體溫表、輸液
架等低度危險醫(yī)療器械要專人專用,并及時消毒處理。輪椅、擔(dān)架、床旁心電圖
機等不能專人專用的醫(yī)療器械、器具及物品要在每次使用后擦拭消毒。
(3)醫(yī)務(wù)人員對患者實施診療護理操作時,應(yīng)當(dāng)將高度疑似或確診多重耐藥菌感染患
者或定植患者安排在最后進行。接觸多重耐藥菌感染患者或定植患者的傷口、潰
爛面、
題目:多重耐藥菌醫(yī)院感染防控與管理制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-08
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粘膜、血液、體液、引流液、分泌物、排泄物時,應(yīng)當(dāng)戴手套,必要時穿隔離衣,
完成診療護理操作后,要及時脫去手套和隔離衣,并進行手衛(wèi)生。
3.遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程。特別是在實施各種侵入性操作時,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)
操作和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,避免污染,有效預(yù)防多重耐藥菌感染。
4.加強清潔和消毒工作。加強多重耐藥菌感染患者或定植患者診療環(huán)境的清潔、消毒
工作,要使用專用的抹布等物品進行清潔和消毒。對醫(yī)務(wù)人員和患者頻繁接觸的物
體表面(如心電監(jiān)護儀、微量輸液泵、呼吸機等醫(yī)療器械的面板或旋鈕表面、聽診
器、計算機鍵盤和鼠標(biāo)、電話機、患者床欄桿和床頭桌、門把手、水龍頭開關(guān)等),
可采用500mg/L~1000mg/L的含氯消毒劑進行擦拭消毒。被患者血液、體液污染時
應(yīng)當(dāng)立即消毒。出現(xiàn)多重耐藥菌感染暴發(fā)或者疑似暴發(fā)時,應(yīng)當(dāng)增加清潔、消毒頻
次。
5.在多重耐藥菌感染患者或定植患者診療過程中產(chǎn)生的醫(yī)療廢物,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療廢物
有關(guān)規(guī)定進行處置和管理。
6.合理使用抗菌藥物c醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物臨床使用的基本原則及分級管理
制度,正確、合理地實施個體化抗菌藥物給藥方案,根據(jù)臨床微生物檢測結(jié)果,合
理選擇抗菌藥物,嚴(yán)格執(zhí)行圍術(shù)期抗菌藥物預(yù)防性使用的相關(guān)規(guī)定,避免因抗菌藥
物使用不當(dāng)導(dǎo)致細菌耐藥的發(fā)生。
卜一、本制度自卜文之日起實行,原有制度同時作廢,
附件1:常見多重耐藥菌感染患者的隔離措施
附件2:多重耐藥菌(MDRC)醫(yī)院感染控制流程
題目:多重耐藥菌醫(yī)院感染防控與管理制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-08
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附件1:常見多重耐藥菌感染患者的隔離措施
耐甲氧西林/苯理西林的耐萬古霉素的金黃色
其他多重耐藥菌
金黃色葡萄球菌(MRSA)葡萄球菌(VRSA)
單間或同種病原同室
患者安置單間隔離單間隔離
隔離
嚴(yán)格限制,醫(yī)護人員相對嚴(yán)格限制,醫(yī)護人員相對
人員限制限制,減少人員出入
固定,專人診療護理固定,專人診療護理
手部衛(wèi)生嚴(yán)格遵循WS/T313嚴(yán)格遵循WS/T313遵循WS/T313
眼、口、鼻近距離操作如吸痰、插管近距離操作如吸痰、插管近距離操作如吸痰、
防護等戴防護鏡等戴防護鏡插管等戴防護鏡
可能污染工作服時穿
隔離衣應(yīng)穿一次性隔離衣應(yīng)穿一次性隔離衣
隔離衣
用后應(yīng)清潔、消毒和/
儀器設(shè)備專用,用后應(yīng)清洗與滅菌專用,用后應(yīng)清洗與滅菌
或滅菌
每天定期擦拭消毒,抹布每天定期擦拭消毒,抹布
每天定期擦拭消毒,
物體表面專用,擦拭用抹布用后消專用,擦拭用抹布用后消
擦拭用抹布用后消毒
毒毒
終末消毒終末消毒終末消毒床單位消毒
標(biāo)本運送密閉容器運送密閉容器運送密閉容器運送
生活物品清潔、消毒后,方可帶出清潔、消毒后,方可帶出無特殊處理
雙層醫(yī)療廢物袋,防滲漏雙層醫(yī)療廢物袋,防滲漏
防滲漏密閉容器運
醫(yī)療廢物密閉容器運送,利器放入密閉容器運送,利器放入
送,利器放入利器盒
利器盒利器盒
臨床癥狀好轉(zhuǎn)或治愈,且
解除隔離臨床癥狀好轉(zhuǎn)或治愈。臨床癥狀好轉(zhuǎn)或治愈
連續(xù)兩次培養(yǎng)陰性。
題目:多重耐藥菌醫(yī)院感染防控與管理制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-08
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附件2:多重耐藥菌(MDRO)醫(yī)院感染控制流程
題目:醫(yī)院消毒藥械管理制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-09
修訂日期:202X年03月02日版本號2.0
生效日期:202X年06月08日頁碼:1/1
一、為進一步規(guī)范我院消毒藥械的購進、使用管理,根據(jù)衛(wèi)生部醫(yī)療服務(wù)監(jiān)管司下發(fā)的《醫(yī)
院工作制度與人員崗位職責(zé)》要求,結(jié)合本院實際情況,修訂本制度。
二、醫(yī)院感染管理委員會負(fù)責(zé)全院使用的消毒、滅菌藥械的監(jiān)督管理。
三、醫(yī)院感染管理科按照國家有關(guān)規(guī)定,對擬購入的消毒、滅菌藥械的資質(zhì)進行審核,并
具體負(fù)責(zé)對醫(yī)院消毒、滅菌藥械的購入、存儲和使用進行監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)。
四、醫(yī)院感染管理科負(fù)責(zé)對消毒、滅菌藥械使用效果進行抽查,對存在的問題及時匯報醫(yī)
院感染管理委員會并提出改進措施。
五、設(shè)備科應(yīng)根據(jù)臨床需要和醫(yī)院感染管理委員會的審核意見進行采購,按國家規(guī)定查驗
所需證件,監(jiān)督進貨質(zhì)量。
六、設(shè)備科必須建立消毒、滅菌藥械的采購和出入庫登記制度并由專人負(fù)責(zé)。
七、各科室或部門自配消毒藥時,應(yīng)建立消毒劑使用登記冊,登記配制濃度、配制日期、
有效日期、操作人姓名等內(nèi)容,并嚴(yán)格按照無菌技術(shù)操作程序和所需濃度配制。
八、各科室或部門使用消毒器械時也應(yīng)建立使用登記冊,登記消毒對象、消毒時間、操作
者和定期消毒效果的監(jiān)測結(jié)果以備查驗。
九、使用科室或部門應(yīng)嚴(yán)格按照消毒、滅菌藥械的使用范圍、方法、注意事項;掌握消毒、
滅菌藥械的使用濃度、配制方法、消毒對象、更換時間、影響因素等,發(fā)現(xiàn)問題及時
報告醫(yī)院感染管理科公
十、禁止醫(yī)院使用過期、淘汰、無合格證明的消毒、滅菌藥械。
十一、本制度自下文之日起執(zhí)行,原有制度同時作廢,
題目:一次性使用無菌醫(yī)療用品管理制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-10
修訂日期:202X年03月02日版本號2.0
生效日期:202X年06月08日頁碼:1/1
一、為進一步規(guī)范我院一次性無菌醫(yī)療用品的購進、使用管理,根據(jù)衛(wèi)生部醫(yī)療服務(wù)監(jiān)管
司制定的《醫(yī)院工作制度與人員崗位職責(zé)》要求,結(jié)合我院實際情況,修訂一次性使
用無菌醫(yī)療用品管理制度(試行)如下:
二、醫(yī)院所用一次性使用無菌醫(yī)療用品必須統(tǒng)一采購,臨床科室不得自行購入和試用。一
次性使用無菌醫(yī)療用品只能一次性使用。
三、醫(yī)院感染管理科須認(rèn)真履行對一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購管理、臨床應(yīng)用和回收
處理的監(jiān)督檢查職責(zé)C
四、醫(yī)院采購的一次性無菌醫(yī)療用品的三證復(fù)印件應(yīng)交一份給醫(yī)院感染管理科備案,即《醫(yī)
療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,建立一
次性使用無菌醫(yī)療用品的采購登記制度。
五、設(shè)備科在采購一次性使用無菌醫(yī)療用品時,必須進行驗收:除訂貨合同、發(fā)貨地點及
貨款匯寄帳號應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)相一致,查驗每箱(包)產(chǎn)品的檢驗合格證,
內(nèi)外包裝應(yīng)完好無損,包裝標(biāo)識應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn),進口產(chǎn)品應(yīng)有中文標(biāo)識C
六、設(shè)備科或消毒供應(yīng)室設(shè)置一次性使用無菌醫(yī)療用品庫房,建立出入庫登記制度,按失
效期的先后存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上,禁止與其它物品混放,不得將標(biāo)識
不清、包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放到臨床使用。
七、各科室或部門發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,應(yīng)立即停止使用,并及時報醫(yī)院感
染管理科,由醫(yī)院感染管理科確認(rèn)后,及時上報藥品監(jiān)督管理部門,不得自行作退、
換貨處理。
八、臨床使用一次性無菌醫(yī)療用品前應(yīng)認(rèn)真檢查,若發(fā)現(xiàn)包裝標(biāo)識不符合標(biāo)準(zhǔn),包裝有破
損、超過有效期和產(chǎn)品不潔等不得使用;若使用中發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情
況時,應(yīng)立即停止使用;按規(guī)定詳細記錄現(xiàn)場情況,留取樣本送檢,并及時報告醫(yī)院
感染管理科。
九、一次性使用無菌醫(yī)療用品使用后,必須按照《**X***醫(yī)院消毒供應(yīng)室》規(guī)定進行收集、
暫存、轉(zhuǎn)運和最終處置,禁止與生活垃圾混放避免回流市場。
十、對骨科內(nèi)固定器材、心臟起搏器、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架等植入性或介入性的醫(yī)療器械,
必須建立詳細的使用記錄。記錄必要的產(chǎn)品跟蹤信息,使產(chǎn)品具有可追溯性。器材條
形碼應(yīng)貼在病歷_1_。
題目:醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生制度文件號:******醫(yī)院制度-GR-11
修訂日期:202X年03月02日版本號2.0
生效日期:202X年06月08日頁碼:1/4
為減少醫(yī)院感染的發(fā)生,避免其流行或暴發(fā),保護病人和醫(yī)務(wù)人員的身心健康,保
障醫(yī)療安全,根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)感染預(yù)防與控制基本制度(試行)》《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)
范》(WS/T313-202X)《手消毒劑衛(wèi)生要求》等規(guī)定,結(jié)合本院實際,重新修訂本制
度。
一、職責(zé)
1.醫(yī)院感染管理科和感控管理小組:共同負(fù)責(zé)相應(yīng)人員的手衛(wèi)生的宣傳教育、培訓(xùn)I、
實施、監(jiān)測和考核等工作;定期開展覆蓋全體醫(yī)務(wù)人員的手衛(wèi)生宣傳、教育和培
訓(xùn),并對培訓(xùn)效果進行考核。臨床科室是手衛(wèi)生執(zhí)行的主體部門,日常實施自查
與監(jiān)督管理。培訓(xùn)方式包括:集中授課、現(xiàn)場指導(dǎo)等。
(1)醫(yī)院感染管理科集中授課和考核的頻次為:
1)對全體醫(yī)務(wù)人員每年至少開展1次;
2)對新員工每年至少開展1次;
3)對后勤工作人員每年至少開展1次;
4)在疾病感染高發(fā)時段,醫(yī)院感染管理科需根
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