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文檔簡介
1
(二)填空題
1.蛋白質(zhì)多肽鏈中的肽鍵是通過一種氨基酸的_氨—基和另一氨基酸的一
瘦—基連接而形成的。
2.大多數(shù)蛋白質(zhì)中氮口勺含量較恒定,平均為16%,如測得1克樣品含氮量為
lOmg,則蛋白質(zhì)含量為_6.25—%o
3.在20種氨基酸中,酸性氨基酸有_谷氨酸_和一天冬氨酸-2種,具有羥基的氨
基酸是一絲氨酸和_蘇嵐酸,能形成二硫鍵日勺氨基酸是
4.蛋白質(zhì)中的蘇氨酸—、_酪氨酸和_____色氨酸—3種
氨基酸具有紫外吸取特性,因而使蛋白質(zhì)在280nm處有最大吸取值。
5.精氨酸的pl值為10.76,將其溶于pH7口勺緩沖液中,并置于電場中,則精氨酸
應(yīng)向電場的—負(fù)—方向移動(dòng)。
6.構(gòu)成蛋白質(zhì)的20種氨基酸中,具有咪口坐環(huán)的氨基酸是______,含硫的氨
基酸有和。
7.蛋白質(zhì)日勺二級(jí)構(gòu)造最基本的I有兩種類型,它們是螺旋構(gòu)造______
和折疊構(gòu)造一o
8.a-螺旋構(gòu)造是由同一肽鏈的和間的—鍵維持的,螺距為
一0.54—,
每圈螺旋含個(gè)氨基酸殘基,每個(gè)氨基酸殘基沿軸上升高度為
_________O天
然蛋白質(zhì)分子中日勺Q-螺旋大都屬于一手螺旋。
9.在蛋白質(zhì)的。-螺旋構(gòu)造中,在環(huán)狀氨基酸存在處局部螺旋構(gòu)造中
斷。
10.球狀蛋白質(zhì)中有側(cè)鏈的氨基酸殘基常位于分子表面而與水結(jié)合,而有
側(cè)鏈的氨基酸位于分子的內(nèi)部。
11.氨基酸與荀三酮發(fā)生氧化脫竣脫氨反應(yīng)生成—藍(lán)紫—色化合物,而—脯
氨酸與荀三酮
反應(yīng)生成黃色化合物。
12.維持蛋白質(zhì)日勺一級(jí)構(gòu)造日勺化學(xué)鍵有—肽鍵—和一氫鍵;維持二級(jí)
構(gòu)造靠鍵;
維持三級(jí)構(gòu)造和四級(jí)構(gòu)造靠鍵,其中包括、、
和.
13.穩(wěn)定蛋白質(zhì)膠體的原因是和
14.GSH的中文名稱是,它?。莼钚曰鶊F(tuán)是________,它的生化
功能是
15.加入低濃度日勺中性鹽可使蛋白質(zhì)溶解度—減少,這種現(xiàn)象稱為—鹽
析,而加入高濃度的中性鹽,當(dāng)?shù)竭_(dá)一定的鹽飽和度時(shí),可使蛋白質(zhì)H勺溶
解度.減少并
,這種現(xiàn)象稱為—變性—,蛋白質(zhì)的這種性質(zhì)常用于
16.用電泳措施分離蛋白質(zhì)H勺原理,是在一定的pH條件下,不一樣蛋白質(zhì)的
、和不一樣,因而在電場中移動(dòng)口勺和
不一樣,從而使蛋白質(zhì)得到分離。
17.氨基酸處在等電狀態(tài)時(shí),重要是以形式存在,此時(shí)它的溶解度最
小。
18.鑒定蛋白質(zhì)多肽鏈氨基末端常用的I措施有和o
19.測定蛋白質(zhì)分子量日勺措施有、和
20.今有甲、乙、丙三種蛋白質(zhì),它們的等電點(diǎn)分別為8.0、4.5和10.0,當(dāng)在
pH8.0緩沖
液中,它們在電場中電泳的狀況為:甲,乙,丙。
21.當(dāng)氨基酸溶液的pH二pl時(shí),氨基酸以離子形式存在,當(dāng)pH>pI時(shí),氨
基酸以一負(fù)一離子形式存在。
22.谷氨酸口勺pKl(Q-COOH)=2.19,pK2(Q-NH+
3)=9.67,pKR(R基尸4.25浴氨酸的
等電點(diǎn)為o
23.天然蛋白質(zhì)中歐|aT旋構(gòu)造,其主鏈上所有的皴基氧與亞氨基氫都參與
了鏈內(nèi)
鍵的形成,因此陶象相稱穩(wěn)定。
24.將分子量分別為a(90000)>b(45000)>c(110000)H勺三種蛋白質(zhì)混
合溶液進(jìn)行凝膠過濾層析,它們被洗脫下來H勺先后次序是_cabo
25.肌紅蛋白的含鐵量為0.34%,其最小分子量是.血紅蛋白的含鐵量也
是0.34%,但每分子具有4個(gè)鐵原子,血紅蛋白口勺分子量是_______.
26.一種a-螺旋片段具有180個(gè)氨基酸殘基,該片段中有___圈螺旋?該a-
螺旋片段的軸長為.
(三)選擇題
1.在生理pH條件下,下列哪種氨基酸帶正電荷?D
A.丙氨酸B.酪氨酸C.賴氨酸
D.蛋氨酸E.異亮氨酸
2.下列氨基酸中哪一種是非必需氨基酸?B
A.亮氨酸B.酪氨酸C.賴氨酸
D.蛋氨酸E.蘇氨酸
3.蛋白質(zhì)的構(gòu)成成分中,在280nm處有最大吸取值口勺最重要成分是:A
A.酪氨酸的酚環(huán)B.半胱氨酸的硫原子
C.肽鍵D.苯丙氨酸
4.下列4種氨基酸中哪個(gè)有堿性側(cè)鏈?D
A.脯氨酸B.苯丙氨酸C.異亮氨酸D.賴氨酸
5.下列哪種氨基酸屬于亞氨基酸?B
A.絲氨酸B.脯氨酸C.亮氨酸D.組氨酸
6.下列哪一項(xiàng)不是蛋白質(zhì)。-螺旋構(gòu)造的特點(diǎn)?B
A.天然蛋白質(zhì)多為右手螺旋
B.肽鏈平面充足伸展
C.每隔3.6個(gè)氨基酸螺旋上升一圈。
D.每個(gè)氨基酸殘基上升高度為0.15nm.
C7.下列哪一項(xiàng)不是蛋白質(zhì)的性質(zhì)之一?C
A.處在等電狀態(tài)時(shí)溶解度最小B.加入少許中性鹽溶解度增長
C.變性蛋白質(zhì)的溶解度增長D.有紫外吸取特性
8.下列氨基酸中哪一種不具有旋光性?C
A.Leu(亮氨酸)B.Ala(丙氨酸)C.Gly(甘氨酸)D.Ser(絲氨酸)E.Vai
8
9.在下列檢測蛋白質(zhì)日勺措施中,哪一種取決于完整的肽鏈?B
A.凱氏定氮法B.雙縮尿反應(yīng)C.紫外吸取法D.苛三酮法
10.下列哪種酶作用于由堿性氨基酸的竣基形成口勺肽鍵?D
A.糜蛋白酶B.竣肽酶C.氨肽酶D.胰蛋白酶
11.下列有關(guān)蛋白質(zhì)的論述哪項(xiàng)是對的的?A
A.蛋白質(zhì)分子歐I凈電荷為零時(shí)的)pH值是它歐|等電點(diǎn)
B.大多數(shù)蛋白質(zhì)在具有中性鹽的溶液中會(huì)沉淀析出
C.由于蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)溶解度最大,因此沉淀蛋白質(zhì)時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離等電點(diǎn)
D.以上各項(xiàng)均不對的
12.下列有關(guān)蛋白質(zhì)構(gòu)造的論述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤H勺?A
A.氨基酸的疏水側(cè)鏈很少埋在分子的中心部位
B.電荷日勺氨基酸側(cè)鏈常在分子的外側(cè),面向水相
C.白質(zhì)口勺一級(jí)構(gòu)造在決定高級(jí)構(gòu)造方面是重要原因之一
D.白質(zhì)口勺空間構(gòu)造重要靠次級(jí)鍵維持
13.列哪些原因阻礙蛋白質(zhì)形成螺旋構(gòu)造?E
A.脯氨酸的存在B.氨基酸殘基的大的支鏈
C.性氨基酸日勺相鄰存在D.性氨基酸的相鄰存在
E.以上各項(xiàng)都是
14.于折疊片日勺論述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤日勺?C
A.折疊片H勺肽鏈處在波折H勺伸展?fàn)顟B(tài)
B.的構(gòu)造是借助于鏈內(nèi)氫鍵穩(wěn)定H勺
C.有的B-折疊片構(gòu)造都是通過幾段肽鏈平行排列而形成的
D.基酸之間的軸距為0.35nm
15.持蛋白質(zhì)二級(jí)構(gòu)造穩(wěn)定口勺重要作用力是:C
A.鹽鍵B.疏水鍵C.氫鍵D.二硫鍵
16.維持蛋白質(zhì)三級(jí)構(gòu)造穩(wěn)定的原因是:E
A.肽鍵B.二硫鍵C.離子鍵D.氫鍵E.次級(jí)鍵
17.凝膠過濾法分離蛋白質(zhì)時(shí),從層析柱上先被洗脫下來的A
A.分子量大日勺B.分子量小日勺
C.電荷多的D.帶電荷少的
18.下列哪項(xiàng)與蛋白質(zhì)H勺變性無關(guān)?A
A.肽鍵斷裂B.氫鍵被破壞
C.離子鍵被破壞D.疏水鍵被破壞
19.蛋白質(zhì)空間構(gòu)象的特性重要取決于下列哪一項(xiàng)?A
A.多肽鏈中氨基酸啊排列次序B.次級(jí)鍵
C.鏈內(nèi)及鏈間的)二硫鍵D.溫度及pH
20.下列哪個(gè)性質(zhì)是復(fù);基酸和蛋白質(zhì)所共有日勺?B
A.膠體性質(zhì)B.兩性性質(zhì)
C.沉淀反應(yīng)D.變性性質(zhì)
E.雙縮股反應(yīng)
21.氨基酸在等電點(diǎn)時(shí)具有日勺特點(diǎn)是:E
A.不帶正電荷B.不帶負(fù)電荷
C.A和BD.溶解度最大
E.在電場中不泳動(dòng)
22.蛋白質(zhì)的一級(jí)構(gòu)造是指:B
A.蛋白質(zhì)氨基酸的種類和數(shù)目B.蛋白質(zhì)中氨基酸日勺排列次序
C.蛋白質(zhì)分子中多肽鏈的I折疊和盤繞D.包括A,B和C
(二)填空題
1.氨;炭基;
2.16;6.25
3.谷氨酸;天冬氨酸;絲氨酸;蘇氨酸
4.苯丙氨酸;酪氨酸;色氨酸;紫外吸取
5.負(fù)極
6.組氨酸;半胱氨酸;蛋氨酸
7.Q-螺旋構(gòu)造;B-折疊構(gòu)造
8.C=O;N=H:氫;0.54nm;3.6;().15nm;右
9.脯氨酸;羥脯氨酸
10.極性;疏水性
11.藍(lán)紫色;脯氨酸
13
12.肽鍵;二硫鍵;氫鍵;次級(jí)鍵;氫鍵;離子鍵;疏水鍵;范德華力
13.表面的水化膜;同性電荷
14.谷胱甘肽;疏基
15.增長;鹽溶;減小;沉淀析出;鹽析;蛋白質(zhì)分離
16.帶電荷量;分子大??;分子形狀;方向;速率
17.兩性離子;最小
18.FDNB法(2,4-二硝基氟苯法);Edman降解法(苯異硫氫酸酯法)
19.沉降法;凝膠過濾法;SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法(SDS法)
20.不動(dòng);向正極移動(dòng);向負(fù)極移動(dòng);
21.兩性離子;負(fù);
22.3.22
23.氫鍵;
24.C;a;b
25.16672;66687;
26.50圈;27nm
第二章核酸
(二)填空題
1.DNA雙螺旋構(gòu)造模型是于一年提出時(shí)。
2.核酸的基本構(gòu)造單位是。
3.脫氧核糖核酸在糖環(huán)位置不帶羥基。
4.兩類核酸在細(xì)胞中口勺分布不一樣,DNA重要位于中,RNA重要位于
____中。
5.核酸分子中的糖汁鍵均為___型糖汁鍵。糖環(huán)與堿基之間的連鍵為
鍵。核背
與核昔之間通過____鍵連接成多聚體。
6.核酸的特性元素o
7.堿基與戊糖間是C-C連接日勺是_____核昔。
8.DNA中時(shí)嗑唾堿與RNA中日勺嗑噬堿H勺氫鍵結(jié)合性質(zhì)是相似日勺。
9.DNA中的喀咤堿與RNA中日勺嗜隴堿日勺氫鍵結(jié)合性質(zhì)是相似的。
10.DNA雙螺旋的兩股鏈的次序是關(guān)系。
11.給動(dòng)物食用3H標(biāo)識(shí)H勺,可使DNA帶有放射性,而RNA不帶放射
性。
12.B型DNA雙螺旋的螺距為—,每匝螺旋有一對堿基,每對堿基的轉(zhuǎn)角是
23
13.在DNA分子中,一般來說G-C含量高時(shí),比重—,Tm(熔解溫度)則
一,分子
比較穩(wěn)定。
14.在__條件下,互補(bǔ)的單股核甘酸序列將締結(jié)成雙鏈分子。
15.—RNA分子指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,RNA分子用作蛋白質(zhì)合成中活化氨
基酸的我
體。
16.DNA分子的沉降系數(shù)決定于、o
17.DNA變性后,紫外吸取__,粘度__、浮力密度__,生物活性將。
18.由于核酸分子具有__、__,因此在—nm處有吸取峰,可用紫外分光光
度計(jì)測定。
19.雙鏈DNA熱變性后,或在pH2如下,或在pH12以上時(shí),其
OD260,同樣
條件下,單鏈DNA的OD260。
20.DNA樣品的均一性愈高,其熔解過程的溫度范圍愈。
21.DNA所在介質(zhì)H勺離子強(qiáng)度越低,其熔解過程H勺溫度范圍愈—,熔解溫度
愈—,
因此DNA應(yīng)保留在較濃度的鹽溶液中,一般為mol/L『、JNaCI溶液。
22.mRNA在細(xì)胞內(nèi)的種類—,但只占RNA總量的,它是以為模板
合成的,
又是合成日勺模板。
23.變性DNA的復(fù)性與許多原因有關(guān),包括,,,,
_____,等。
24.維持DNA雙螺旋構(gòu)造穩(wěn)定的重要原因是,另一方面,大量存在于
DNA分子中日勺
弱作用力如,和____也起一定作用。
25.mRNA的二級(jí)構(gòu)造呈—形,三級(jí)構(gòu)造呈—形,其3,末端有一共同堿基
序列—
其功能是—o
26.常見的環(huán)化核甘酸有―和其作用是他們核糖上的—位與一位
磷酸-OH
環(huán)化。
27.真核細(xì)胞的mRNA帽子由—構(gòu)成,其尾部由—構(gòu)成,他們歐J功能分別是
28.DNA在水溶解中熱變性之后,假如將溶液迅速冷卻,則DNA保持狀
態(tài);若使
溶液緩慢冷卻,則DNA重新形成—o
(三)選擇題
1.ATP分子中各組分的連接方式是:B
A.R-A-P-P-PB.A-R-P-P-PC.P-A-R-P-PD.P-R-A-P-P
2.hnRNA是下列哪種RNA日勺前體?C
A.tRNAB.rRNAC.mRNAD.SnRNA
3.決定tRNA攜帶氨基酸特異性的J關(guān)鍵部位是:E
A.—XCCA3、末端B.T*C環(huán);
24
C.DHU環(huán)D.額外環(huán)E.反密碼子環(huán)
4.根據(jù)Walson-Crick模型,求得每一微米DNA雙螺旋含核甘酸對的平均數(shù)
為::D
A.25400B.2540C.29411D.2941E.3505
5.構(gòu)成多核甘酸鏈骨架的)關(guān)鍵是:E
A.2'3'-磷酸二酯鍵B.2’4'-磷酸二酯鍵
C.2'5'-磷酸二酯鍵D.3’4'-磷酸二酯鍵E.3'5'-磷酸二酯鍵
6.與片段TAGAp互補(bǔ)的片段為:C
A.AGATpB.ATCTpC.TCTApD.UAUAp
7.具有稀有堿基比例較多H勺核酸是:C
A.胞核DNAB.線粒體DNAC.tRNAD.mRNA
8.真核細(xì)胞mRNA帽子構(gòu)造最多見的是:B
A.m7APPPNmPNmPB.m7GPPPNmPNmP
C.m7UPPPNmPNmPD.m7CPPPNmPNmPE.m7TPPPNmPNmP
9.DNA變性后理化性質(zhì)有下述變化:B
A.對26()nm紫外吸取減少B.溶液粘度下降
C.磷酸二酯鍵斷裂D.核甘酸斷裂
10.雙鏈DNA的Tm較高是由于核甘酸含量較高所致:D
A.A+GB.C+TC.A+TD.G+CE.A+C
11.密碼子GWA,所識(shí)別的密碼子是:D
A.CAUB.UGCC.CGUD.UACE.都不對
12.真核生物mRNA的帽子構(gòu)造中,m7G與多核甘酸鏈通過三個(gè)磷酸基連接,
連接方D
式是:
A.2'-5'B.3'-5'C.3'-3'D.5'5E.3'-3
13.在pH3.5日勺緩沖液中帶正電荷最多的是:C
A.AMPB.GMPC.CMPD.UMP
14.下列對于環(huán)核甘酸的論述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A
A.cAMP與cGMP的生物學(xué)作用相反
B.重要的環(huán)核甘酸有cAMP與cGMP
C.cAMP是一種第二信使
D.cAMP分子內(nèi)有環(huán)化的磷酸二幅鍵
15.真核生物DNA纏繞在組蛋白上構(gòu)成核小體,核小體具有口勺蛋白質(zhì)是D
A.Hl、H2、H3、H4各兩分子B.H1A、H1B、H2B、H2A各兩分子
C.H2A、H2B、H3A、H3B各兩分子D.H2A、H2B、H3、H4各兩分子
E.H2A、H2B、H4A、H4B各兩分子
25
(二)填空題
1.Watson-Crick;1953
2.核甘酸
3.2'
4.細(xì)胞核;細(xì)胞質(zhì)
5.B;糖甘;磷酸二酯鍵
6.磷
7.假尿嗑噬
8.胸腺;尿
9.胸腺;尿
10.反向平行、互補(bǔ)
11.胸腺喀吸
12.3.4nm;10;36°
13.大;高
14.退火
15.mRNA;tRNA
16.分子大??;分子形狀
17.增長;下降;升高;喪失
18.喋口令;啥咤;260
19.增長;不變
20.窄
21.寬;低;高;1
22.多;5%;DNA;蛋白質(zhì)
23.樣品時(shí)均一度;DNA的濃度;DNA片段大小;溫度日勺影響;溶液離子強(qiáng)度
24.堿基堆積力;氫鍵;離子鍵;范德華力
25.三葉草;倒L型;CCA;攜帶活化了的氨基酸
26.cAMP;cGMP:第二信使;3';5'
27.m7G;polyA;m7G識(shí)別起始信號(hào)日勺一部分;polyA對mRNA歐I穩(wěn)定性具有
i定影響
28.單鏈;雙鏈
第三章酶與輔酶
(三)填空題
1.酶是產(chǎn)生的,具有催化活性H勺o(hù)
2.能具有、、和等催化特點(diǎn)。
3.影響酶促反應(yīng)速度口勺原因有、、、、
和。
4.胰凝乳蛋白酶H勺活性中心重要具有、、和基,三者構(gòu)成一種氫
鍵體系,使其中日勺上日勺成為強(qiáng)烈的親核基團(tuán),此系統(tǒng)稱為
系統(tǒng)或。
5.與酶催化的高效率有關(guān)日勺原因有、、、
、等。
6.丙二酸和戊二酸都是琥珀酸脫氫酶H勺克制劑。
7.變構(gòu)醐的特點(diǎn)是:(1),(2),它不符合一般
時(shí),當(dāng)以V對[S]作圖時(shí),它體現(xiàn)出型曲線,而非曲線。它
是酶。
8.轉(zhuǎn)氨酶n勺輔因子為即維生素。其有三種形式,分別
為、、,其中在氨基酸代謝中非常重要,是、
和的輔酶。
9.葉酸以其起輔酶的作用,它有和兩種還原形式,后者日勺功能作
為載體。
10.一條多肽鏈Asn-His-Lys-Asp-Phe-Glu-Ile-Arg-Glu-Tyr-Gly-Arg經(jīng)胰蛋白酶
水解可得
到個(gè)多肽。
11.全酶由和構(gòu)成,在催化反應(yīng)時(shí),兩者所起口勺作用不一樣,其中決
定酶的專一性和高效率,起傳遞電子、原子或化學(xué)基團(tuán)的作用。
12.輔助因子包括、和等。其中與酶蛋白結(jié)合緊密,需要
除去,與酶蛋白結(jié)合疏松,可以用除去。
13.T.R.Cech和S.Alman因各自發(fā)現(xiàn)了而共同獲得1989年的)諾貝爾獎(jiǎng)〔化
學(xué)獎(jiǎng))。
14.根據(jù)國際系統(tǒng)分類法,所有的酶按所催化日勺化學(xué)反應(yīng)的性質(zhì)可分為六
類、、、、、和。
15.根據(jù)國際酶學(xué)委員會(huì)的規(guī)定,每一種酶均有一種唯一的編號(hào)。醉脫氫酶的
編號(hào)是
EC1.1.1.1,EC代表,4個(gè)數(shù)字分別代
表、、和。
16.根據(jù)酶口勺專一性程度不一樣,酶的專一性可以分為、、
和。
17.酶日勺活性中心包括和兩個(gè)功能部位,其中直
37
接與底物結(jié)合,決定酶日勺專一性,是發(fā)生化學(xué)變化的部位,決定
催化反應(yīng)的性質(zhì)。
18.酶活力是指,一般用表達(dá)。
19.一般討論酶促反應(yīng)H勺反應(yīng)速度時(shí),指的是反應(yīng)的速度,即時(shí)測
得的反應(yīng)速度。
20.解釋別構(gòu)酶作用機(jī)理的假說有模型和模型兩種。
21.固定化酶的長處包括,,
等。
22.pH值影響酶活力的原因也許有如下幾方面:影響,
影響,影響。
23.溫度對酶活力影響有如下兩方面:首先,另一方
面。
24.胭酶只作用于尿素,而不作用于其他任何底物,因此它具有專一性;
甘油激酶可以催化甘油磷酸化,僅生成甘油-1-磷酸一種底物,因此它具有
專一性。
25.酶促動(dòng)力學(xué)的雙倒數(shù)作圖(Lineweaver-Burk作圖法),得到口勺直線在橫軸
的截距
為,縱軸上的截距為O
26.磺胺類藥物可以克制酶,從而克制細(xì)菌生長繁殖。
27.判斷一種純化酶的措施優(yōu)劣日勺重要根據(jù)是酶日勺和。
28.維生素是維持生物體正常生長所必需的一類有機(jī)物質(zhì)。重要作用
是作為
H勺組分參與體內(nèi)代謝。
29.根據(jù)維生素H勺性質(zhì),可將維生素分為兩類,即
和
30.維生素B1由環(huán)與環(huán)通過_________相連,重要功
能是以
形式,作為和曰勺輔酶,轉(zhuǎn)移二碳單位。
31.維生素B2歐|化學(xué)構(gòu)造可以分為二部分,即和,
其中
原子上可以加氫,因此有氧化型和還原型之分。
32.維生素B3由________與通過相連而成,可以與
和共同構(gòu)成輔酶,作為多種反
應(yīng)的
輔酶,傳遞___________O
33.維生素B5是衍生物,有,兩種形式,其輔
酶形式是
與,作為酶的I輔酶,起遞______作用。
34.生物素可看作由,,三部分構(gòu)
成,是
的輔酶,在的固定中起重要的作用。
35.維生素B12是唯一含H勺維生素,由___________,
____________和氨
38
基丙酸三部分構(gòu)成,有多種輔酶形式。其中是變位酶的輔能,
是轉(zhuǎn)甲基酶的輔酶。
36.維生素C是曰勺輔酶,此外還具有作用等。
(四)選擇題
1.酶日勺活性中心是指:D
A.酶分子上具有必需基團(tuán)的肽段B.酶分子與底物結(jié)合日勺部位
C.酶分子與輔酶結(jié)合的部位D.酶分子發(fā)揮催化作用的關(guān)鍵性構(gòu)造區(qū)
E.醐分子有絲氨酸殘基、二硫鍵存在日勺區(qū)域
2.能催化作用對能量H勺影響在于:B
A.增長產(chǎn)物能量水平B.減少活化能C.減少反應(yīng)物能量水平
D.減少反應(yīng)口勺自由能E.增長活化能
3.競爭性克制劑作用埼點(diǎn)是:B
A.與酶日勺底物競爭激活劑B.與酶日勺底物競爭酶的活性中心
C.與酶日勺底物競爭酶的輔基D.與酶的底物競爭酶的I必需基團(tuán);
E.與酶日勺底物競爭酶日勺變構(gòu)劑
4.競爭性可逆克制劑克制程度與下列那種原因無關(guān):A
A.作用時(shí)間B.克制劑濃度C.底物濃度
D.酶與克制劑的親和力H勺大小E.酶與底物H勺親和力的大小
5.哪一種狀況可用增長⑸的措施減輕克制程度:B
A.不可逆克制作用B.競爭性可逆克制作用C.非競爭性可逆克制作用
D.反競爭性可逆克制作用E.無法確定
6.酶的競爭性可逆克制劑可以使:C
A.Vmax減小,Km減小B.Vmax增長,Km博長
C.Vmax不變,Km增長D.Vmax不變,Km減小
E.Vmax減小,Km增長
7.下列常見克制劑中,除哪個(gè)外都是不可逆克制劑:E
A有機(jī)磷化合物B有機(jī)汞化合物C有機(jī)碑化合物
D氟化物E磺胺類藥物
8.隨H勺活化和去活化循環(huán)中,酶日勺磷酸化和去磷酸化位點(diǎn)一般在酣的哪一種氨
基酸殘基上:D
A.天冬氨酸B.肺氨酸C.賴氨酸
D.絲氨酸E.甘氨酸
9.在生理?xiàng)l件下,下列哪種基團(tuán)既可以作為H+日勺受體,也可以作為H+H勺供
體:A
A.His日勺咪噗基B.Lys啊&氨基C.Arg日勺胭基
39
D.CysH勺疏基E.Trp的咧肉基
10.對于下列哪種克制作用,克制程度為50%時(shí),[I]=Ki:C
A.不可逆克制作用B.競爭性可逆克制作用
C.非競爭性可逆克制作用D.反競爭性可逆克制作用E.無法確定
11.下列輔酶中的哪個(gè)不是來自于維生素:B
A.CoAB.CoQC.PLPD.FH2E.FMN
12.下列論述中哪一種是對日勺時(shí):C
A.所有日勺輔酶都包括維生素組分
B.所有日勺維生素都可以作為輔酶或輔酶的組分
C.所有日勺B族維生素都可以作為輔酶或輔酶日勺組分
D.只有B族維生素可以作為輔酶或輔酶的組分
13.多食糖類需補(bǔ)充:A
A.維生素BIB.維生素B2c.維生素B5
D.維生素B6E.維生素B7
14.多食肉類,需補(bǔ)充:D
A.維生素B1B.維生素B2c.維生素B5
D.維生素B6E.維生素B7
15.以玉米為主食,輕易導(dǎo)致下列哪種維生素的缺乏:C
A.維生素B1B.維生素B2c.維生素B5
D.維生素B6E.維生素B7
16.下列化合物中除哪個(gè)外,常作為能量合劑使用:D
A.CoAB.ATPC.胰島素D.生物素
17.下列化合物中哪個(gè)不含環(huán)狀構(gòu)造:B
A.葉酸B.泛酸C.煙酸D.生物素E.核黃素
18.下列化合物中哪個(gè)不含腺甘酸組分:B
A.CoAB.FMNC.FADD.NAD+E.NADP+
19.需要維生素B6作為輔酶日勺氨基酸反應(yīng)有:E
A.成鹽、成酯和轉(zhuǎn)氨B.成酰氯反應(yīng)C.烷基化反應(yīng)
D.成酯、轉(zhuǎn)氨和脫歿E.轉(zhuǎn)氨、脫陵和消旋
(三)填空題
1.活細(xì)胞;蛋白質(zhì)
2.高效性;專一性;作用條件溫和;受調(diào)控
3.[E];[S];pH;T(溫度);I(克制劑);A(激活劑)
4.Ser195;His57;Asp102;Ser195;氧原子;電荷轉(zhuǎn)接;電荷中繼網(wǎng)
5.鄰近效應(yīng);定向效應(yīng);誘導(dǎo)應(yīng)變;共價(jià)催化;活性中心酸堿催化
6.競爭性
7.由多種亞基構(gòu)成;除活性中心外尚有變構(gòu)中心;米氏方程;S;雙;寡聚酶
8.磷酸毗哆醛;VB6;磷酸毗哆醛;磷酸毗哆胺;磷酸毗哆醇;磷酸毗哆醛;
轉(zhuǎn)氨酶;
脫竣酶;消旋酶
9.還原性產(chǎn)物;DHFA;THFA;一碳單位
10.三
11.酶蛋白;輔助因子;筋蛋白;輔助因子
12.輔酶;輔基;金屬離子;輔基;化學(xué)措施處理;輔醉;透析法
13.核酶(具有催化能力的RNA)
14.氧化還原酶類;轉(zhuǎn)移酶類;水解酶類;裂合酶類;異構(gòu)酶類;合成酶類
15.酶學(xué)委員會(huì);氧化還原酶類;作用-CHOH基團(tuán)BU亞類;受體NAD+或
NADP+的亞
亞類;序號(hào)為1
16.絕對專一性;相末■專一性;立體專一性
17.結(jié)合部位;催化部位;結(jié)合部位;催化部位
18.酶催化化學(xué)反應(yīng)的能力;一定條件下,酶催化某一化學(xué)反應(yīng)日勺反應(yīng)速度
19.初;底物消耗量<5%
20.齊變;序變
21.穩(wěn)定性好;可反復(fù)使用;易于與反應(yīng)液分離
22.底物分子的解離狀態(tài);酶分子的解離狀態(tài);中間復(fù)合物的解離狀態(tài)
23.溫度升高,可使反應(yīng)速度加緊;溫度太高,會(huì)使酶蛋白變性而失活
24.絕對;立體
25.-1/Km:1/Vmax
26.二氫葉酸合成酶
27.比活力;總活力
28.微量;輔酶
29.溶解;水溶性維生素;脂溶性維生素
30.喀咤;曝理;亞甲基;TPP;脫竣酶;轉(zhuǎn)酮酶
31.二甲基異咯嗪基;核糖醇基;1,10位氮
32.丁酸衍生物;B-丙氨酸;酰胺鍵;毓基乙胺;焦磷酸;3:AMP;CoA:酰
化;酰
45
基
33.毗咤;煙酸;煙酰胺;NAD+;NADP+;脫氫;氫
34.尿素;噬吩;戊酸側(cè)鏈;段化酶;CO2
35.金屬元素;咕咻環(huán);核甘酸;5。脫氧腺首鉆胺素;甲基鉆胺素
36.羥化;解毒
第四章生物氧化與氧化磷酸化
(-)填空題
1.生物氧化有3種方式:、和o
2.生物氧化是氧化還原過程,在此過程中有、和
________參與。
3.原核生物的呼吸鏈位于o
4,△GO'為負(fù)值是________反應(yīng),可以進(jìn)行。
5.△GO'與平衡常數(shù)的關(guān)系式為,當(dāng)Keq=l時(shí),/XG。'為
6.生物分子的E0'值小,則電負(fù)性________,供出電子的傾向
7.生物體內(nèi)高能化合物有、、、
_________等類。
8.細(xì)胞色素a的輔基是與蛋白質(zhì)以鍵結(jié)合。
9.在無氧條件下,呼吸鏈各傳遞體都處在狀態(tài)。
10.NADH呼吸鏈中氧化磷酸化的偶聯(lián)部位是_______、
11.磷酸甘油與蘋果酸經(jīng)穿梭后進(jìn)人呼吸鏈氧化,其P/O比分別為和
12.舉出三種氧化磷酸化解偶聯(lián)劑、_
13.舉出4種生物體內(nèi)的天然抗氧化劑
14.舉出兩例生物細(xì)胞中氧化脫竣反應(yīng)
56
15.生物氧化是_______在細(xì)胞中,同步產(chǎn)生_________的過程。
16.反應(yīng)的自由能變化用表達(dá),原則自由能變化用表達(dá),
生物化學(xué)
中pH7.0時(shí)的原則自由能變化則表達(dá)為o
17.高能磷酸化合物一般指水解時(shí)的化合物,其中最重要的是
_________,被
稱為能量代謝的。
18.真核細(xì)胞生物氧化的重要場所是________,呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯(lián)因子
都定位
于O
19.以NADH為輔酶日勺脫氫酶類重要是參與作用,即參與從
_________到
電子傳遞作用;以NADPH為輔酶的脫氫酶類重要是將分解代謝中間
產(chǎn)
物上H勺轉(zhuǎn)移到反應(yīng)中需電子的中間物上。
20.在呼吸鏈中,氫或電子從的載體依次向曰勺載體傳遞。
21.線粒體氧化磷酸化的重組試驗(yàn)證明了線粒體內(nèi)膜具有,內(nèi)膜小瘤
具有
22.魚藤酮,抗霉素A,CN-、N3—、CO,日勺克制作用分別是
和o
23.磷酸源是指o脊椎動(dòng)物日勺磷酸源是,無脊椎動(dòng)物日勺磷
酸源是
24.H2s使人中毒機(jī)理是________o
25.線粒體呼吸鏈中電位跨度最大的一步是在________o
26.經(jīng)典的呼吸鏈包括和兩種,這是根據(jù)接受代謝物脫下
的氫的
不一樣而區(qū)別的I。
27.解釋氧化磷酸化作用機(jī)制被公認(rèn)日勺學(xué)說是________,它是英國生物化學(xué)家
于1961年首先提出歐I。
28.化學(xué)滲透學(xué)說重要論點(diǎn)認(rèn)為:呼吸鏈組分定位于內(nèi)膜上。其遞氫
體有
作用,因而導(dǎo)致內(nèi)膜兩側(cè)的差,同步被膜上合成
酶
所運(yùn)用、促使ADP+Pi-ATP
29.每對電子從FADH2轉(zhuǎn)移到必然釋放出2個(gè)H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)
中。
3().細(xì)胞色素aa3輔基中的鐵原子有結(jié)合配位鍵,它還保留
_________游離配
位鍵,因此能和結(jié)合,還能和、結(jié)合而受到克
制。
31.體內(nèi)CO2H勺生成不是碳與氧的直接結(jié)合,而是o
32.線粒體內(nèi)膜外側(cè)的磷酸甘油脫氫酶日勺輔酶是;而線粒體內(nèi)膜
內(nèi)側(cè)的Q
-磷酸甘油脫氫酶口勺輔酶是_________。
33.動(dòng)物體內(nèi)高能磷酸化合物的生成方式有和兩種。
34.在離體的線粒體試驗(yàn)中測得B-羥丁酸的磷氧比值(P/O)為2.4~2.8,闡明
B-羥丁
酸氧化時(shí)脫下來日勺2H是通過________呼吸鏈傳遞給02時(shí);能生成
分子
57
ATPo
(三)選擇題
1.假如質(zhì)子不通過F1/F0-ATP合成酶回到線粒體基質(zhì),則會(huì)發(fā)生:C
A.氧化B.還原C.解偶聯(lián)、D.緊密偶聯(lián)
2.離體的完整線粒體中,在有可氧化的底物存時(shí)下,加入哪一種物質(zhì)可提高電
子傳遞
和氧氣攝入量:B
A.更多日勺TCA循環(huán)的酶B.ADPC.FADH2D.NADH
3.下列氧化還原系統(tǒng)中原則氧化還原電位最高的是:C
A.延胡索酸琥珀酸B.CoQ/CoQH2
C.細(xì)胞色素a(Fe2+/Fe3+)D.NAD+/NADH
4.下列化合物中,除了哪一種以外都具有高能磷酸鍵:D
A.NAD+B.ADPC.NADPHD.FMN
5.下列反應(yīng)中哪一步伴伴隨底物水平的磷酸化反應(yīng):B
A.蘋果酸一草酰乙酸B.甘油酸-1,3-二磷酸一甘油酸-3-磷酸
C.檸檬酸一a-酮戊二酸D.琥珀酸一延胡索酸
6.乙酰CoA徹底氧化過程中的P/O值是:C
A.2.0B.2.5C.3.()D.3.5
7.肌肉組織中肌肉收縮所需要的大部分能量以形式貯存:D
A.ADPB.磷酸烯醇式丙酮酸C.ATPD.磷酸肌酸
8.呼吸鏈中電子傳遞體中,不是蛋白質(zhì)而是脂質(zhì)組分為:C
A.NAD+B.FMNC.CoQD.Fe?S
9.下述哪種物質(zhì)專一性地克制F0因子:C
A.魚藤酮B.抗霉素AC.寡霉素D.繳氨霉素
10.胞漿中1分子乳酸徹底氧化后,產(chǎn)生ATP的分子數(shù):D
A.9或10B.11或12c.15或16D.17或18
11.下列不是催化底物水平磷酸化反應(yīng)日勺酶是:B
A.磷酸LI.油酸激酶B.磷酸果糖激酶
C.丙酮酸激酶D.琥珀酸硫激酶
12.在生物化學(xué)反應(yīng)中,總能量變化符合:D
A.受反應(yīng)的能障影響B(tài).隨輔因子而變
C.與反應(yīng)物H勺濃度成正比D.與反應(yīng)途徑無關(guān)
13.在下列的氧化還原系統(tǒng)中,氧化還原電位最高的是:B
A.NAD+/NADHB.細(xì)胞色素a(Fe3+)/細(xì)胞色素a(Fe2+)
C.延胡索酸/琥珀酸D.氧化型泛醍/還原型泛酣
58
14.二硝基苯酚能克制下列細(xì)胞功能的是:C
A.糖酵解B.肝糖異生C.氧化磷酸化D.檸檬酸循環(huán)
15.活細(xì)胞不能運(yùn)用下列哪些能源來維持它們的代謝:D
A.ATPB.糖C.脂肪D.周圍日勺熱能
16.假如將琥珀酸(延胡索酸/琥珀酸氧化還原電位+0.03V)加到硫酸鐵和硫
酸亞鐵(高
鐵/亞鐵氧化還原電位+0.077V)日勺平衡混合液中,也許發(fā)生日勺變化是:D
A.硫酸鐵的濃度將增長B.硫酸鐵的濃度和延胡竣酸的濃度將增長
C.高鐵和亞鐵的比例無變化D.硫酸亞鐵和延胡索酸的濃度將增長
17.下列有關(guān)化學(xué)滲透學(xué)說的論述哪一條是不對的J:B
A.吸鏈各組分按特定的位置排列在線粒體內(nèi)膜上
B.各遞氫體和遞電子體均有質(zhì)子泵歐I作用
C.H+返回膜內(nèi)時(shí)可以推進(jìn)ATP酶合成ATP
D.線粒體內(nèi)膜外側(cè)H+不能自由返回膜內(nèi)
18.有關(guān)有氧條件下,NADH從胞液進(jìn)入線粒體氧化H勺機(jī)制,下列描述中對的
的是:D
A.NADH直接穿過線粒體膜而進(jìn)入
B.磷酸二羥丙酮被NADH還原成3-磷酸甘油進(jìn)入線粒體,在內(nèi)膜上又被氧化
成磷
酸二羥丙酮同步生成NADH
C.草酰乙酸被還原成蘋果酸,進(jìn)入線粒體再被氧化成草酰乙酸,停留于線粒
體內(nèi)
D.草酰乙酸被還原成蘋果酸進(jìn)人線粒體,然后再被氧化成草酰乙酸,再通過
轉(zhuǎn)氨
基作用生成天冬氨酸,最終轉(zhuǎn)移到線粒體外
19.胞漿中形成NADH+H+經(jīng)蘋果酸穿梭后,每摩爾產(chǎn)生ATPH勺摩爾數(shù)是:C
A.1B.2C.3D.4
20.呼吸鏈口勺各細(xì)胞色素在電子傳遞中口勺排列次序是:D
A.cl-*bfcfaa3f02;B.c—bfaa3f02;
C.cl->c-*b-*aa3-*O2;D.clc-aa3f02;
(二)填空題
1.脫氫;脫電子;與氧結(jié)合
2.酶;輔酶;電子傳遞體
3.細(xì)胞質(zhì)膜上
4.放能;自發(fā)進(jìn)行
5.AGO7=-RTlnK,eq;0
6.大;大
7.焦磷酸化合物;?;姿峄衔铮幌┐剂姿峄衔?;胭基磷酸化合物;疏醋
化合物;
61
甲硫鍵化合物
8.血紅素A:非共價(jià)
9.還原
10.復(fù)合物I;復(fù)合物III;復(fù)合物IV
11.2;3
12.2,4-二硝基苯酚;薇氨霉素;解偶聯(lián)蛋白
13.維生素E;維生素C;GSH;B.胡蘿卜素
14.丙酮酸脫氫酶;異檸檬酸脫氫醐;
15.燃料分子;分解氧化;可供運(yùn)用的化學(xué)能
16.AG;AG°;AG°'
17.釋放時(shí)自由能不小于小.92kJ/mol;ATP;即時(shí)供體
18.線粒體;線粒體內(nèi)膜上
19.呼吸;底物;氧;電子;生物合成
20.低氧還電勢;高氧還電勢
21.電子傳遞鏈H勺酶系;F1-F0復(fù)合體
22.NADH和CoQ之間Cytb和Cytcl之間Cytaa3和02
23.貯存能量的物質(zhì);磷酸肌酸;磷酸精氨酸
24.與氧化態(tài)的細(xì)胞色素aa3結(jié)合,阻斷呼吸鏈
25.細(xì)胞色素aa3-O2
26.NADH;FADH2;初始受體
27.化學(xué)滲透學(xué)說;米切爾(Mitchell)
28.線粒體;質(zhì)子泵;氧化還原電位;ATP
29.CoQ
30.5個(gè);1個(gè);02;CO;CN-o
31.有機(jī)酸脫酸生成的
32.NAD;FAD
33.氧化磷酸化;底物水平磷酸化
34.NADH呼吸鏈;3個(gè)分子ATP
第五章糖代謝
(三)填空題
1.a淀粉酶和B-淀粉酶只能水解淀粉的鍵,因此不可以使支鏈淀
粉完全水
解。
2.1分子葡萄糖轉(zhuǎn)化為2分子乳酸凈生成分子ATP
3.糖酵解過程中有3人不可逆的酶促反應(yīng),這些酶是、
____________和
_____________O
4.糖酵解克制劑碘乙酸重要作用于酶。
5.調(diào)整三竣酸循環(huán)最重要的酶是___________、、
6.2分子乳酸異升為葡萄糖要消耗ATPO
7.丙酮酸還原為乳酸,反應(yīng)中的NADH來自于的氧化。
8.延胡索酸在酶作用下,可生成蘋果酸,該酶屬于EC分類
中的
_________酶類。
9磷酸戊糖途徑可分為階段,分別稱為和,其中兩種
脫氫酶
是和,它們的輔能是_______。
10是碳水化合物在植物體內(nèi)運(yùn)送的重要方式。
11.植物體內(nèi)蔗糖合成酶催化的蔗糖生物合成中葡萄糖的供體是__,
葡萄糖
基的I受體是;
12.糖酵解在細(xì)胞的I中進(jìn)行,該途徑是將轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>
同步生
成和H勺一系列酶促反應(yīng)。
13.淀粉的磷酸解過程通過_____酶降解a-1,4糖昔鍵,靠和
酶降解a-1,6糖背鍵。
14.TCA循環(huán)中有兩次脫竣反應(yīng),分別是由和催化。
15.乙醛酸循環(huán)中不一樣于TCA循環(huán)的兩個(gè)關(guān)鍵酶是_______和。
16.乳酸脫氫酶在體內(nèi)有5種同工酶,其中肌肉中的乳酸脫氫酶對
親和力
尤其高,重要催化反應(yīng)。
17在糖酵解中提供高能磷酸基團(tuán),使ADP磷酸叱成ATP日勺高能化合物是
_______________和_________________
18.糖異生日勺重要原料為、和
19.參與a-酮戊二酸氧化脫竣反應(yīng)的輔酷為
,和O
20.在磷酸戊糖途徑中催化由酮糖向醛糖轉(zhuǎn)移二碳單位歐I酶為
其輔酶
為;催化由酮糖向醛糖轉(zhuǎn)移三碳單位日勺酶為
71
21.a-酮戊二酸脫氫酶系包括3種酶,它們是,
22.催化丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸口勺酶是________,它需要
______________和
作為輔因子。
23.合成糖原的I前體分子是,糖原分解的產(chǎn)物是______
24.植物中淀粉徹底水解為葡萄糖需要多種酶協(xié)同作用,它們是
25.將淀粉磷酸解為G-1-P,需,,三種酶協(xié)
同作用。
26.糖類除了作為能源之外,它還與生物大分子間有關(guān),也是合成
,,等的碳骨架的共體。
(四)選擇題
1.由己糖激酶催化的反應(yīng)日勺逆反應(yīng)所需要日勺酶是:B
A.果糖二磷酸酶B.葡萄糖-6-磷酸酶
C.磷酸果糖激酶D.磷酸化酶
2.正常狀況下,肝獲得能量歐I重要途徑:B
A.葡萄糖進(jìn)行糖酵解氧化B.脂肪酸氧化
C.葡萄糖的有氧氧化D.磷酸戊糖途徑E.以上都是。
3.糖H勺有氧氧化H勺最終產(chǎn)物是:A
A.CO2+H2O+ATPB.乳酸
C.丙酮酸D.乙酰CoA
4.需要引物分子參與生物合成反應(yīng)的有:D
A.酮體生成B.脂肪合成
C.糖異生合成葡萄糖D.糖原合成E.以上都是
5.在原核生物中,一摩爾葡萄糖經(jīng)糖有氧氧化可產(chǎn)生ATP摩爾數(shù):D
A.12B.24C.36D.38
6.植物合成蔗糖日勺重要酶是:C
A.蔗糖合酶B.蔗精磷酸化酶
C.蔗糖磷酸合醐D.轉(zhuǎn)化醐
7.不能經(jīng)糖異生合成葡萄糖的物質(zhì)是:D
A.a-磷酸甘油B.丙酮酸
C.乳酸D.乙酰CoAE.生糖氨基酸
8.丙酮酸激酶是何途經(jīng)的關(guān)鍵酶:E
A.磷酸戊糖途徑B.糖異生
C.糖時(shí)有氧氧化D.糖原合成與分解E.糖酵解
9.丙酮酸竣化酶是那一種途徑的關(guān)鍵酶:A
A.糖異生B.磷酸戊糖途徑
C.膽固醇合成D.血紅素合成E.脂肪酸合成
10.動(dòng)物饑餓后攝食,其肝細(xì)胞重要糖代謝途徑:B
A.糖異生B.糖有氧氧化
C.糖酵解D.糖原分解E.磷酸戊糖途徑
11.下列各中間產(chǎn)物中,那一種是磷酸戊糖途徑所特有的?E
A.丙酮酸B.3-磷酸甘油醛
C.6-磷酸果糖D.1,3-二磷酸甘油酸E.6-磷酸葡萄糖酸
12.糖蛋白中蛋白質(zhì)與糖分子結(jié)合的鍵稱:D
A.二硫鍵B.肽鍵
C.脂鍵D.糖肽鍵E.糖背鍵,
13.三碳糖、六碳糖與七碳糖之間互相轉(zhuǎn)變H勺糖代謝途徑是:D
A.糖異生B.糖酵解
C.三竣酸循環(huán)D.磷酸戊糖途徑E.糖的有氧氧化
14.有關(guān)三竣酸循環(huán)那個(gè)是錯(cuò)誤的D
A.是糖、脂肪及蛋白質(zhì)分解口勺最終途徑
B.受ATP/ADP比值的調(diào)整
C.NADH可克制檸檬酸合酶
D.NADH氧經(jīng)需要線粒體穿梭系統(tǒng)。
15.三歿酸循環(huán)中哪一種化合物前后各放出一種分子CO2:D
A.檸檬酸B.乙酰CoAC.琥珀酸D.Q-酮戊二酸
16.磷酸果糖激酶所催化的反應(yīng)產(chǎn)物是:C
A.F-l-PB.F-6-PC.F-D-PD.G-6-P
17.醛縮酶的產(chǎn)物是:C
A.G-6-PB.F-6-PC.F-D-PD.1,3-二磷酸甘油酸
18.TCA循環(huán)中發(fā)生底物水平磷酸化R勺化合物是?C
A.Q-酮戊二酸B.琥珀酰
C.琥珀酸CoAD.蘋果酸
19.丙酮酸脫氫酶系催化的反應(yīng)不波及下述哪種物質(zhì)?D
A.乙酰CoAB.硫辛酸
C.TPPD.生物素E.NAD+
20.三皴酸循環(huán)H勺限速酶是:E
A.丙酮酸脫氫的B.順烏頭酸酶
C.琥珀酸脫氫醐D.延胡索酸酶E.異檸檬酸脫氫酶
73
21.生物素是哪個(gè)酶的輔酶:B
A.丙酮酸脫氫酶B.丙酮酸竣化酶
C.烯醇化酶D.醛縮酶E.磷酸烯醇式丙酮酸液激酶
22.三歿酸循環(huán)中催化琥珀酸形成延胡索酸日勺酶是琥珀酸脫氫酶,此酶的)輔因
子是C
A.NAD+B.CoASH
C.FADD.TPPE.NADP+
23.下面哪種酶在糖酵解和糖異生中都起作用:C
A.丙酮酸激酶B.丙酮酸竣化酶
C.3-磷酸甘油醛脫氫酶D.己糖激酶E.果糖1,6-二磷酸酯醐
24.原核生物中,有氧條件下,運(yùn)用1摩爾葡萄糖生成的凈ATP摩爾數(shù)與在無
氧條件下
運(yùn)用1摩爾生成的凈ATP摩爾數(shù)日勺近來比值是:D
A.2:1B,9:1C.18:1D.19:1E.25:1
25.催化直鏈淀粉轉(zhuǎn)化為支鏈淀粉的酶是:C
A.R-酶B.D-酶
C.Q-酶D.a-1,6-糖甘酶E.淀粉磷酸化酶
26.淀粉酶日勺特性是:A
A.耐70c左右的高溫B.不耐70℃左右日勺高溫
C.屬疏基酶D.在pH3時(shí)穩(wěn)定
27.糖酵解時(shí)哪一對代謝物提供P使ADP生成ATP:B
A.3-磷酸甘油醛及磷酸烯醇式丙酮酸
B.1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸
C.1-磷酸葡萄糖及1,6-二磷酸果糖
D.6-磷酸葡萄糖及2-磷酸甘油酸
28.在有氧條件下,線粒體內(nèi)反應(yīng)中能產(chǎn)生FADH2環(huán)節(jié)是:C
A.琥珀酸一延胡索酸B.異檸檬酸f。-酮戊二酸
(C)a一戊二酸一琥珀酰CoA(D)蘋果酸一草酰乙酸
29.丙二酸能阻斷糖的有氧氧化,由于它:B
(A)克制檸檬酸合成酶(B)克制琥珀酸脫氫酶
(C)阻斷電子傳遞(D)克制兩酮酸脫氫酶
30.由葡萄糖合成糖原時(shí),每增長一種葡萄糖單位消耗高能磷酸鍵數(shù)為:B
(A)1(B)2(C)3(D)4(E)5
(三)填空題
1.a-1,4糖昔鍵
2.2個(gè)ATP
3.已糖激酶;果糖磷酸激酶;丙酮酸激酶
4.磷酸甘油醛脫氫能
5.檸檬酸合成陶;異檸檬酸脫氫酶;a-酮戊二酸脫氫酣
6.6個(gè)ATP
7.甘油醛3-磷酸
8.延胡索酸酶;氧化還原酶
9.兩個(gè);氧化階段;非氧化階段;6-磷酸葡萄糖脫氫酶:6-磷酸葡萄糖酸脫氫
酶;NADP
10.蔗糖
11.UDPG;果糖
12.細(xì)胞質(zhì);葡萄糖;丙酮酸;ATPNADH
13.淀粉磷酸化酶;轉(zhuǎn)移酶;a-1,6糖甘酶
14.異檸檬酸脫氫的;。■酮戊二酸脫氫酶
15.異檸檬酸裂解酶;蘋果酸合成醐
16.丙酮酸;丙酮酸一乳酸
17.I,3-二磷酸甘油酸;磷酸烯醇式丙酮酸
18.乳酸;甘油;氨基酸
19.TPP;NAD+;FAD;CoA;硫辛酸;Mg
20.轉(zhuǎn)酮醇酶;TPP;轉(zhuǎn)醛醇酶
21.酮戊二酸脫氫酶;琥珀酰轉(zhuǎn)移酶;二氫硫辛酸脫氫酶
22.磷酸烯醇式丙酮酸激酶;ATP;GTP
23.UDP-葡萄糖;G-1-P
24.a?淀粉前;B-淀粉酶;R酶;麥芽糖酶
25.淀粉磷酸化酶;轉(zhuǎn)移酶;脫支醐
77
26.識(shí)別;蛋白質(zhì);核酸;脂肪
第六章脂類代謝
(二)填空題:
1.是動(dòng)物和許多植物重要日勺能源貯存形式,是由與3分子
酯化而成的。
2.在線粒體外膜脂酰CoA合成酶催化下,游離脂肪酸與和反應(yīng),
生成脂肪酸H勺活化形式,再經(jīng)線粒體內(nèi)膜進(jìn)入線粒體襯質(zhì)。
3.一種碳原子數(shù)為n(n為偶數(shù))的脂肪酸在B-氧化中需經(jīng)次B-氧化循環(huán),
生
成個(gè)乙酰CoA,個(gè)FADH2和個(gè)NADH+H+。
4.乙醛酸循環(huán)中兩個(gè)關(guān)鍵酶是和,使異檸檬酸防止了在
循環(huán)中日勺兩次反應(yīng),實(shí)現(xiàn)從乙酰CoA凈合成循環(huán)的中間物。
5.脂肪酸從頭合成的C2供體是,活化日勺C2供體是,還原劑是
O
84
6.乙酰CoA炭化酶是脂肪酸從頭合成的限速酶,該酶以為輔基,消耗
,催化與生成,檸檬酸為其,長
鏈脂酰CoA為其..
7.脂肪酸從頭合成中,縮合、兩次還原和脫水反應(yīng)時(shí)酰基都連接在上,它
有一種與同樣的長臂。
8.脂肪酸合成酶復(fù)合物一般只合成,動(dòng)物中脂肪酸碳鏈延長
由或酶系統(tǒng)催化;植物的脂肪酸碳鏈延長酶系定位
于。
9.真核細(xì)胞中,不飽和脂肪酸都是通過途徑合成的;許多細(xì)菌日勺單烯脂肪
酸則是經(jīng)由途徑合成H勺。
10.三酰甘油是由和在磷酸甘油轉(zhuǎn)酰酶的作用下先形成,
再由磷酸酶轉(zhuǎn)變成,最終在催化下生成三酰甘油。
11.磷脂合成中活化的二酰甘油供體為,在功能上類似于糖原合成中日勺或
淀粉合成中口勺。
(三)選擇題
1.下列哪項(xiàng)論述符合脂肪酸的B氧化:A
A.僅在線粒體中進(jìn)行
B.產(chǎn)生日勺NADPH用于合成脂肪酸
C.被胞漿酶催化
D.產(chǎn)生日勺NADPH用于葡萄糖轉(zhuǎn)變成丙酮酸
E.需要酰基載體蛋白參與
2.脂肪酸在細(xì)胞中氧叱降解A
A.從?;鵆oA開始
B.產(chǎn)生的能量不能為細(xì)胞所運(yùn)用
C.被肉毒堿克制
D.重要在細(xì)胞核中進(jìn)行
E.在降解過程中反復(fù)脫下三碳單位使脂肪酸鏈變短
3.下列哪些輔因子參與脂肪酸的8氧化:D
AACPBFMNC生物素DNAD+
4.下列有關(guān)乙醛酸循環(huán)的論述哪些是對的日勺(多選)?ABCD
A它對于以乙酸為唯一碳源的微生物是必要的;
B它還存在于油料種子萌發(fā)時(shí)形成H勺乙醛酸循環(huán)體;
C乙_______醛酸循環(huán)重要的生理功能就是從乙酰CoA合成三殘酸循環(huán)日勺中間產(chǎn)
物;
D動(dòng)物體內(nèi)不存在乙醛酸循環(huán),因此不能運(yùn)用乙酰CoA為糖異生提供原料。
85
5.脂肪酸從頭合成的酰基載體是:A
A.ACPB.CoAC.生物素D.TPP
6.下列有關(guān)脂肪酸碳鏈延長系統(tǒng)日勺論述哪些是走的時(shí)(多選)?ABCD
A.動(dòng)物日勺內(nèi)質(zhì)網(wǎng)酶系統(tǒng)催化日勺脂肪酸鏈延長,除以CoA為?;d體外,與從
頭合
成相似;
B.動(dòng)物日勺線粒體酶系統(tǒng)可以通過B氧化的逆反應(yīng)把軟脂酸延長為硬脂酸;
C.植物口勺11型脂肪酸碳鏈延長系統(tǒng)分布于葉綠體間質(zhì)和胞液中,催化軟脂酸
ACP
延長為硬脂酸ACP,以丙二酸單酰
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