版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2026屆上海市上南中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中調(diào)研試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、蛋糕是一種人們喜歡的甜點(diǎn)。下列說(shuō)法不正確的是()A.蛋糕等食品的腐敗包括緩慢氧化的過(guò)程B.烘焙蛋糕時(shí),常用到小蘇打,其化學(xué)式為Na2CO3C.走近蛋糕店時(shí),可聞到濃濃的奶香味,這表明分子在不停運(yùn)動(dòng)D.蛋糕等食品包裝中的脫氧劑是一種黑色粉末狀的固體,失效后帶有紅褐色2、以下說(shuō)法正確的是()①O2、O3、O2-、O22—互為同素異形體②乙烯和乙炔互為同系物③35Cl、37Cl互為同位素④乙酸和羥基乙醛互為同分異構(gòu)體A.①② B.②③ C.①③ D.③④3、金屬元素鉈的相關(guān)信息如下圖所示。下列有關(guān)卡片信息解讀錯(cuò)誤的是()A.Tl是鉈的元素符號(hào) B.鉈元素的中子數(shù)81C.鉈位于第六周期ⅢA族 D.鉈屬于金屬元素4、將直徑在1nm~100nm之間的食鹽晶體超細(xì)粒子分散到酒精中,激光筆照射能看到丁達(dá)爾效應(yīng),所形成的分散系是A.溶液 B.膠體 C.懸濁液 D.乳濁液5、下列過(guò)程中的焓變小于零的是A.鋁與鹽酸反應(yīng) B.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應(yīng)C.二氧化碳與碳反應(yīng) D.石灰石高溫分解6、已知常溫下,幾種物質(zhì)的電離平衡常數(shù),下列反應(yīng)的離子方程式合理的是弱酸甲酸(HCOOH)H2SO3H2CO3HClOK25℃K=1.77×10-4K1=1.54×10-2K2=1.02×10-7K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K=2.98×10-8A.次氯酸鈣溶液中通入少量二氧化碳:C1O-+H2O+CO2=HClO+HCO3-B.次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化硫:2ClO-+SO2+H2O=SO32-+2HClOC.碳酸鈉溶液中通入過(guò)量SO2:SO2+H2O+CO32-=2HSO3-+CO2D.純堿溶液中滴加少量甲酸:2HCOOH+CO32-=2HCOO-+H2O+CO2↑7、100mL2mol/LH2SO4跟過(guò)量鋅粉反應(yīng),在一定溫度,為了減緩反應(yīng)進(jìn)行的速率,但又不影響生成氫氣的總量,可向反應(yīng)物中加入適量的A.碳酸鈉(固體) B.水 C.硝酸鉀溶液 D.硫酸銨(固體)8、將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒椋ǎ〢.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入CO2B.溶液加熱,通入足量的HClC.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH9、把鎂條投入到盛有鹽酸的敞口容器中,產(chǎn)生H2的速率可由下圖表示。在下列因素中對(duì)產(chǎn)生H2速率有影響的是()①鹽酸的濃度②鎂條的表面積③溶液的溫度④Cl-的濃度A.①④ B.③④ C.①②③ D.②③10、下列熱化學(xué)方程式中,△H能正確表示物質(zhì)的燃燒熱的是()A.CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ/molB.C(s)+O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ/molC.H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ/molD.2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l)△H=-11036kJ/mol11、以表面覆蓋Cu2Al2O4的二氧化鈦為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.250℃時(shí),催化劑的活性最高B.250~300℃時(shí),乙酸的生成速率降低的原因是催化劑的催化效率降低C.300~400℃時(shí),乙酸的生成速率升高的原因是催化劑的催化效率增大D.300~400℃時(shí),乙酸的生成速率升高的原因是溫度升高12、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法中正確的是A.124g白磷中含有P—P鍵的個(gè)數(shù)為4NAB.12g石墨中含有C—C鍵的個(gè)數(shù)為2NAC.28g晶體硅中含有Si—Si鍵的個(gè)數(shù)為2NAD.60gSiO2中含有Si—O鍵的個(gè)數(shù)為2NA13、下列氣體既可用排水法收集,又可用向下排空氣法收集的是A.Cl2B.NOC.NH3D.CH414、變質(zhì)的油脂有難聞的哈喇味,這是因?yàn)榘l(fā)生了A.氧化反應(yīng) B.加成反應(yīng) C.取代反應(yīng) D.水解反應(yīng)15、Mn2+催化H2O2分解:2H2O2(aq)===2H2O(l)+O2(g)ΔH1,其反應(yīng)機(jī)理如下:若反應(yīng)Ⅱ的晗變?yōu)棣2,反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的化學(xué)計(jì)量數(shù)均為最簡(jiǎn)整數(shù)比,則反應(yīng)Ⅰ的晗變?chǔ)為()A.ΔH1+ΔH2 B.ΔH1-ΔH2 C.2ΔH1-ΔH2 D.ΔH1-2ΔH216、下列分子中不存在π鍵的是A.CH4 B.C2H4 C.C2H2 D.C6H617、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層有6個(gè)電子,Y是迄今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素,在周期表中Z位于IA族,W與X屬于同一主族。下列說(shuō)法正確的是A.元素X、W的簡(jiǎn)單陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)B.原子半徑:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)C.W的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強(qiáng)D.由Y、Z兩種元素組成的化合物是離子化合物18、在十九大報(bào)告中提出“建設(shè)美麗中國(guó),推進(jìn)綠色發(fā)展”。下列做法不符合這一宗旨的是A.大力推行的“煤改氣”等清潔燃料改造工程B.嚴(yán)禁亂棄廢電池,防止重金屬污染土壤和水源C.向高空排放化工廠產(chǎn)生的廢氣D.利用合適的催化劑將機(jī)動(dòng)車尾氣中的CO和NO轉(zhuǎn)化為無(wú)害物質(zhì)19、下列熱化學(xué)方程式中的反應(yīng)熱能表示標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的是(a、b、c、d均大于0):A.C6H12O6(s)+6O2(g)===6CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-akJ·mol-1B.CH3CH2OH(l)+O2(g)===CH3CHO(l)+H2O(l)ΔH=-bkJ·mol-1C.C(s)+O2(g)===CO(g)ΔH=-ckJ·mol-1D.NH3(g)+O2(g)===NO(g)+H2O(g)ΔH=-dkJ·mol-120、對(duì)于易燃、易爆、有毒的化學(xué)物質(zhì),要在其包裝上貼危險(xiǎn)警告標(biāo)簽。下面所列物質(zhì)中,在其包裝上需要貼如圖的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志的是A.汽油 B.農(nóng)藥C.炸藥(如TNT) D.濃硝酸21、下列物質(zhì)中,一定不能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色的是A.C2H4 B.C3H6 C.C5H12 D.C4H822、對(duì)于藥品的使用和作用,下列說(shuō)法正確的是A.R表示處方藥,OTC表示非處方藥B.毒品就是有毒的藥品C.大部分藥物都無(wú)毒副作用,都是非處方藥D.麻黃堿不是國(guó)際奧委會(huì)嚴(yán)格禁止使用的興奮劑二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)①的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。(2)B和D經(jīng)過(guò)反應(yīng)②可生成乙酸乙酯,則化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。(3)下列關(guān)于乙烯和化合物B的說(shuō)法不正確的是__________(填字母)A.乙烯分子中六個(gè)原子在同一個(gè)平面內(nèi)B.乙烯能使溴水溶液褪色C.乙烯可以做果實(shí)的催熟劑D.醫(yī)用酒精消毒劑濃度是80%(4)下列物質(zhì)的反應(yīng)類型與反應(yīng)②相同的是__________A.甲烷燃燒B.乙烯生成聚乙烯C.苯與液溴反應(yīng)D.淀粉水解24、(12分)化合物H是一種抗病毒藥物,在實(shí)驗(yàn)室中利用芳香烴A制備H的流程如下圖所示(部分反應(yīng)條件已略去):己知:①有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子;②兩個(gè)羥基連在同一碳上不穩(wěn)定,易脫水形成羰基或醛基;③RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O;④(1)有機(jī)物B的名稱為_(kāi)____。(2)由D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)__________,E中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____。(3)由G生成H所需的“一定條件”為_(kāi)____。(4)寫出B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____。(5)F酸化后可得R,X是R的同分異構(gòu)體,X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為1:1:1,寫出1種符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___。(6)設(shè)計(jì)由和丙醛合成的流程圖:__________________________(其他試劑任選)。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定中和熱的步驟如下(如圖):第一步:量取40.0mL0.25mol/LH2SO4溶液倒入小燒杯中,測(cè)量溫度;第二步:量取40.0mL0.55mol/LNaOH溶液,測(cè)量溫度;第三步:將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻后測(cè)量混合液溫度。請(qǐng)回答:(1)圖中儀器A的名稱是____________。(2)NaOH溶液稍過(guò)量的原因____________.(3)加入NaOH溶液的正確操作是____________(填字母)。A.沿玻璃棒緩慢加入B.分三次均勻加入C.一次迅速加入D.用滴定管小心滴加(4)上述實(shí)驗(yàn)測(cè)得的結(jié)果與理論上的57.3kJ/mol有偏差,其原因可能是____________。a.NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中后未及時(shí)將蓋板蓋好b.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果不好c.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后又直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度d.使用溫度計(jì)攪拌混合液體(5)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量_____(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是__________________________________。(6)已知某溫度下:CH3COOH(aq)+OH-(aq)=CH3COO﹣(aq)+H2O(l)△H=﹣12.1kJ?mol﹣1;H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)△H=﹣55.6kJ?mol﹣1。則CH3COOH在水溶液中電離的△H=________________。26、(10分)為了測(cè)定實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)期存放的Na2SO3固體的純度,準(zhǔn)確稱取wg固體樣品,配成250mL溶液。設(shè)計(jì)了以下兩種實(shí)驗(yàn)方案:方案I:取25.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱量,得到沉淀的質(zhì)量為m1g方案Ⅱ:取25.00mL上述溶液,用amol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定。(5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O)滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)1234待測(cè)溶液體積/mL25.0025.0025.0025.00滴定管初讀數(shù)/mL0.000.200.100.15滴定管末讀數(shù)/mL19.9520.2019.1520.20實(shí)驗(yàn)中所記錄的數(shù)據(jù)如下表:(1)配制250mLNa2SO3溶液時(shí),必須用到的實(shí)驗(yàn)儀器有:燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒、藥匙和_________、____________。(2)操作I為_(kāi)_______操作Ⅱ?yàn)開(kāi)___________(3)方案I中如何判斷加入的氯化鋇已經(jīng)過(guò)量_____________,在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是________________。(4)根據(jù)方案Ⅱ所提供的數(shù)據(jù),計(jì)算Na2SO3的純度為_(kāi)________。(5)上述實(shí)驗(yàn)中,由于操作錯(cuò)誤所引起的誤差分析正確的是_________A.方案I中若沒(méi)有洗滌操作,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小B.方案I中若沒(méi)有操作Ⅱ,實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏大C.方案Ⅱ中,滴定管在滴定前無(wú)氣泡,滴定后出現(xiàn)氣泡,實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小D.方案Ⅱ中,滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大27、(12分)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(G2762011)規(guī)定葡萄酒中c最大使用量為0.25g/L.某興趣小組用圖裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對(duì)含量進(jìn)行測(cè)定。(1)儀器A的名稱是________,水通入A的進(jìn)口為_(kāi)______________(2)B中加入300.0ml葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出與C中H2O2完全反應(yīng)其化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________(3)除去C中過(guò)量的H2O2,然后用0.0900mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖2中的________;若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.8,則選擇的指示劑為_(kāi)_______;若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積______(填序號(hào))(①=20mL,②=30mL,③<20mL,④>30mL).(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液12.50mL,該葡萄酒中SO2含量為:___g/L(5)該測(cè)定結(jié)果比實(shí)際值偏高,分析原因并利用現(xiàn)有裝置提出改進(jìn)措施______________28、(14分)采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術(shù),在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)1840年Devil用干燥的氯氣通過(guò)干燥的硝酸銀,得到N2O5。該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是一種氣體,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________。(2)F.Daniels等曾利用測(cè)壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25℃時(shí)N2O5(g)分解反應(yīng):其中NO2二聚為N2O4的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡。體系的總壓強(qiáng)p隨時(shí)間t的變化如下表所示(t=∞時(shí),N2O5(g)完全分解):t/min0408016026013001700∞p/kPa35.840.342.545.949.261.262.363.1①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)ΔH1=?4.4kJ·mol?12NO2(g)=N2O4(g)ΔH2=?55.3kJ·mol?1則反應(yīng)N2O5(g)=2NO2(g)+1/2O2(g)的ΔH=_______kJ·mol?1。②t=62min時(shí),測(cè)得體系中pO2=2.9kPa,則此時(shí)的pN2O5=________kPa。③若提高反應(yīng)溫度至35℃,則N2O5(g)完全分解后體系壓強(qiáng)p∞(35℃)__________63.1kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是______________________________________。④25℃時(shí)N2O4(g)2NO2(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=____________kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。(3)對(duì)于反應(yīng)2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應(yīng)歷程:第一步N2O5NO2+NO3快速平衡第二步NO2+NO3→NO+NO2+O2慢反應(yīng)第三步NO+NO3→2NO2快反應(yīng)其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列表述正確的是_____________(填標(biāo)號(hào))。A.v(第一步的逆反應(yīng))>v(第二步反應(yīng))B.反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有NO3C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效D.第三步反應(yīng)活化能較高29、(10分)[2017天津]用沉淀滴定法快速測(cè)定NaI等碘化物溶液中c(I?),實(shí)驗(yàn)過(guò)程包括準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液和滴定待測(cè)溶液。Ⅰ.準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)溶液a.準(zhǔn)確稱取AgNO3基準(zhǔn)物4.2468g(0.0250mol)后,配制成250mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用。b.配制并標(biāo)定100mL0.1000mol·L?1NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。Ⅱ.滴定的主要步驟a.取待測(cè)NaI溶液25.00mL于錐形瓶中。b.加入25.00mL0.1000mol·L?1AgNO3溶液(過(guò)量),使I?完全轉(zhuǎn)化為AgI沉淀。c.加入NH4Fe(SO4)2溶液作指示劑。d.用0.1000mol·L?1NH4SCN溶液滴定過(guò)量的Ag+,使其恰好完全轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀后,體系出現(xiàn)淡紅色,停止滴定。e.重復(fù)上述操作兩次。三次測(cè)定數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)序號(hào)123消耗NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液體積/mL10.2410.029.98f.?dāng)?shù)據(jù)處理?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)將稱得的AgNO3配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有__________。(2)AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液放在棕色試劑瓶中避光保存的原因是___________________________。(3)滴定應(yīng)在pH<0.5的條件下進(jìn)行,其原因是___________________________________。(4)b和c兩步操作是否可以顛倒________________,說(shuō)明理由________________________。(5)所消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液平均體積為_(kāi)____mL,測(cè)得c(I?)=_________________mol·L?1。(6)在滴定管中裝入NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的前一步,應(yīng)進(jìn)行的操作為_(kāi)_______________________。(7)判斷下列操作對(duì)c(I?)測(cè)定結(jié)果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)①若在配制AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),燒杯中的溶液有少量濺出,則測(cè)定結(jié)果_______________。②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,則測(cè)定結(jié)果____________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】A.食物腐敗是由于細(xì)菌或微生物在食物表面發(fā)生緩慢氧化而形成的,A正確;B.小蘇打?yàn)樘妓釟溻c,其化學(xué)式為NaHCO3,B錯(cuò)誤;C.聞到奶香味是由于分子在不斷運(yùn)動(dòng),飄散到人體附近,C正確;D.脫氧劑的主要成分為Fe,工作時(shí)Fe與空氣中的O2反應(yīng)生成Fe2O3,失效后Fe完全變成Fe2O3,全部呈紅褐色,D正確;故選B。2、D【詳解】①由同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體,而O2-和O22-不是單質(zhì),故和氧氣、臭氧不互為同素異形體,故①錯(cuò)誤;②結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物,而乙烯和乙炔結(jié)構(gòu)不相似,故不互為同系物,故②錯(cuò)誤;③同種元素的不同原子互為同位素,35Cl、37Cl同為氯元素的兩種氯原子,故互為同位素,故③正確;
④分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,乙酸()和羥基乙醛的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,故互為同系物,故④正確;
故選:D。【點(diǎn)睛】由同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體;結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物;同種元素的不同原子互為同位素;分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。3、B【解析】由圖可知,鉈元素的原子序數(shù)(核電荷數(shù)或質(zhì)子數(shù))為81,是一種金屬元素,元素符號(hào)為Tl,其相對(duì)原子質(zhì)量是204.4,“6s26p1”表示鉈原子有6個(gè)電子層,最外層有3個(gè)電子。鉈元素位于元素周期表中的第六周期第ⅢA族,故B錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】1、周期序數(shù)=電子層數(shù),主族序數(shù)=最外層電子數(shù);2、質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù);3、質(zhì)子數(shù)=核電荷數(shù)=原子序數(shù)=核外電子數(shù)(原子中)。4、B【詳解】當(dāng)分散劑是水或其他液體時(shí),如果按照分散質(zhì)粒子的大小來(lái)分類,可以把分散系分為:溶液、膠體和濁液.分散質(zhì)粒子直徑小于1nm的分散系叫溶液,在1-100nm之間的分散系稱為膠體,而分散質(zhì)粒子直徑大于100nm的分散系叫做濁液。直徑1~100nm之間的超細(xì)粒子的食鹽分散到酒精中形成的分散系為膠體,答案選B。5、A【詳解】A.鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和氫氣的反應(yīng)是放熱反應(yīng),焓變小于零,故A符合題意;B.氫氧化鋇晶體與氯化銨晶體反應(yīng)生成氯化鋇和一水合氨的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),焓變大于零,故B不符合題意;C.二氧化碳與碳共熱發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成一氧化碳的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),焓變大于零,故C不符合題意;D.石灰石高溫分解的反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),焓變大于零,故D不符合題意;故選A。6、C【解析】A.因?yàn)榇温人岬乃嵝匀跤贖2CO3而強(qiáng)于HCO3-,所以次氯酸鈣溶液中通入少量CO2,生成物是HClO和CaCO3沉淀,故A錯(cuò)誤;B.由于HClO具有強(qiáng)氧化性,將SO2氧化為H2SO4,而自身還原為Cl-,但由于次氯酸鈉量多,生成的硫酸又與次氯酸鈉反應(yīng)生成次氯酸,故B錯(cuò)誤;C.碳酸鈉溶液中通入過(guò)量SO2,生成HSO3-,故C正確;D.甲酸的酸性強(qiáng)于碳酸,但甲酸量少,與碳酸鈉反應(yīng)只能生成甲酸鈉和碳酸氫鈉,故D錯(cuò)誤。故選C。7、B【分析】在一定溫度下氫氣生成的量取決于H+的量,反應(yīng)速率取決于氫離子濃度。【詳解】A.因碳酸鈉可與硫酸反應(yīng)生成二氧化碳消耗H+,而影響氫氣的產(chǎn)量,故A不選;B.水不消耗H+,即不影響產(chǎn)量,但能稀釋硫酸而降低H+的濃度從而減慢反應(yīng)速率,故B選;C.硝酸鉀溶液提供了NO3-,在酸性條件下有強(qiáng)氧化性,和鋅不產(chǎn)生氫氣,故C不選;D.硫酸銨固體既不改變氫氣的產(chǎn)量,也不改變反應(yīng)速率,故D不選。故選B。8、A【解析】將轉(zhuǎn)化為先發(fā)生水解,根據(jù)酸性:鹽酸或硫酸>苯甲酸>碳酸>苯酚規(guī)律,利用強(qiáng)酸制取弱酸的方法,實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化?!驹斀狻緼.與足量的NaOH溶液共熱后,中的酯基水解,生成,再通入CO2,轉(zhuǎn)化為,A符合題意;B.溶液加熱,通入足量的HCl,酯基部分水解,其不完全轉(zhuǎn)化為,B不合題意;C.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3,生成,C不合題意;D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH,生成,D不合題意。故選A。9、C【詳解】鋅和鹽酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為:Zn+2H+=Mg2++H2↑,從方程式可知影響因素為鎂帶的表面積和H+的濃度,該反應(yīng)放熱,溫度對(duì)反應(yīng)速率有較大的影響,而氯離子沒(méi)有參加反應(yīng),對(duì)反應(yīng)速率沒(méi)有影響,故選C。10、A【分析】燃燒熱表示1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物所放出的熱量,表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式中可燃物為1mol,產(chǎn)物為穩(wěn)定氧化物?!驹斀狻緼.由熱化學(xué)方程式可知,1mol一氧化碳完全燃燒生成二氧化碳放出283.0kJ的熱量,△H能正確表示一氧化碳的燃燒熱,故A符合題意;B.由熱化學(xué)方程式可知,1mol碳不完全燃燒生成一氧化碳放出110.5kJ的熱量,一氧化碳不是穩(wěn)定氧化物,△H不能正確表示碳的燃燒熱,故B不符合題意;C.由熱化學(xué)方程式可知,1mol氫氣全燃燒生成氣態(tài)水放出241.8的熱量,氣態(tài)水不是穩(wěn)定氧化物,△H不能正確表示氫氣的燃燒熱,故C不符合題意;D.由熱化學(xué)方程式可知,2mol辛烷全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出11036的熱量,辛烷的物質(zhì)的量不是1mol,△H不能正確表示氫氣的燃燒熱,故D不符合題意;故選A。11、C【分析】由圖可知乙稀的生成速率與反應(yīng)的溫度和催化劑的催化效率都有關(guān)系?!驹斀狻緼.由圖可知在100~250℃時(shí),隨著溫度升高催化劑的催化效率越來(lái)越高,在250℃時(shí)催化劑活性最高,乙酸的生成速率也最高。A正確。B.250~300℃時(shí),乙酸的生成速率降低的原因是催化劑的催化效率降低,該溫度下催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響比溫度大,B正確。C.300~400℃時(shí),催化劑的催化效率降低,乙酸的生成速率升高的原因是溫度升高,該溫度下溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響比催化劑大,C錯(cuò)誤。D.根據(jù)C可知D正確。本題選錯(cuò)誤的,故選C。【點(diǎn)睛】催化劑和溫度的變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。12、C【詳解】A.每個(gè)白磷(P4)分子中含有6個(gè)P-P鍵,n(P4)==1mol,則124gP4含有P-P鍵的數(shù)為6NA,A錯(cuò)誤;B.石墨中每個(gè)C原子與其它3個(gè)C原子成鍵,平均每個(gè)C原子成鍵數(shù)目為3×=1.5個(gè),12g石墨含C原子的物質(zhì)的量為1mol,C-C鍵的個(gè)數(shù)為1.5NA,B錯(cuò)誤;C.晶體Si中每個(gè)Si都與另外4個(gè)Si相連,平均每個(gè)Si原子成鍵數(shù)目為4×=2個(gè),28g晶體硅中含Si原子的物質(zhì)的量為1mol,則含有Si—Si鍵的個(gè)數(shù)為2NA,C正確;D.SiO2中每個(gè)Si原子與4個(gè)O原子成鍵,60SiO2的物質(zhì)的量為1mol,含Si-O鍵的個(gè)數(shù)為4NA,D錯(cuò)誤;故選C。13、D【解析】A.Cl2的密度比空氣密度大,能溶于水,可以用排飽和食鹽水法和向上排空氣法收集,故A錯(cuò)誤;B.NO的密度比空氣密度略大,難溶于水,NO能與O2反應(yīng)生成NO2,NO只能用排水法收集,故B錯(cuò)誤;C.NH3的密度比空氣密度小,極易溶于水,只能用向下排空氣法收集,故C錯(cuò)誤;D.CH4的密度比空氣密度小,難溶于水,可以用向下排空氣法和排水法收集,故D正確。故選D。14、A【詳解】變質(zhì)的油脂有難聞的“哈喇”味,這是因?yàn)橛椭谎趸a(chǎn)生過(guò)氧化物和醛類等的緣故;答案選A。15、B【分析】根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的焓變只與反應(yīng)體系的始態(tài)(各反應(yīng)物)和終態(tài)(各反應(yīng)物)有關(guān)系,而與反應(yīng)途徑無(wú)關(guān)即蓋斯定律來(lái)解題即可?!驹斀狻縈n2+催化H2O2分解:2H2O2(aq)=2H2O(l)+O2(g)ΔH1①反應(yīng)Ⅱ?yàn)镸nO2(s)+H2O2(aq)+2H+(aq)=Mn2+(aq)+O2(g)+2H2O(l)ΔH2②反應(yīng)Ⅰ為Mn2+(aq)+H2O2(aq)=2H+(aq)+MnO2(s)ΔH①-②可得反應(yīng)Ⅰ,因此ΔH=ΔH1-ΔH2,即選項(xiàng)B正確?!军c(diǎn)睛】靈活運(yùn)用蓋斯定律求反應(yīng)熱化學(xué)方程式和反應(yīng)熱。16、A【詳解】A.CH4只含有C-H鍵,即σ鍵,不存在π鍵,A正確;B.C2H4含有C-H鍵、C=C,即σ鍵、π鍵,B錯(cuò)誤;C.C2H2含有C-H鍵、C≡C,即σ鍵、π鍵,C錯(cuò)誤;D.C6H6含有C-H鍵、C-C鍵和大π鍵,D錯(cuò)誤;答案為A。17、D【分析】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,Y是迄今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素,應(yīng)為F;X原子的最外層有6個(gè)電子,且原子序數(shù)小于F,應(yīng)為O元素;在周期表中Z位于IA族,由原子序數(shù)關(guān)系可知Z為Na元素;W與X屬于同一主族,W應(yīng)為S元素,結(jié)合對(duì)應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)以及元素周期率知識(shí)解答該題。【詳解】由上述分析可知,X為O,Y為F,Z為Na,W為S;A.元素Y、W的簡(jiǎn)單陰離子分別為F-、S2-,離子的電子層結(jié)構(gòu)不同,故A錯(cuò)誤;B.同周期主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,則四種元素的原子半徑由小到大的順序?yàn)镕<O<S<Na,故B錯(cuò)誤;C.F的非金屬性比S強(qiáng),則HF比H2S穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;D.Na是活潑金屬,F(xiàn)是活潑非金屬,兩者組成的化合物NaF為離子化合物,故D正確;故答案為D。18、C【解析】A、“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造工程減少了二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒物,故A正確;B、廢電池要回收利用,防止重金屬污染土壤和水源,故B正確;C、向高空排放化工廠產(chǎn)生的廢氣,造成嚴(yán)重的空氣污染,故C錯(cuò)誤;D、利用合適的催化劑將機(jī)動(dòng)車尾氣中的CO和NO轉(zhuǎn)化為N2和CO2,減少有害氣體對(duì)環(huán)境的影響,故D正確;故選C。19、A【詳解】在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)所放出的熱量是燃燒熱,則A.C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-akJ·mol-1中的反應(yīng)熱表示葡萄糖的燃燒熱,A正確;B.反應(yīng)中生成物不是二氧化碳,不能表示燃燒熱,B錯(cuò)誤;C.生成物是CO,是碳的不完全反應(yīng),不能表示燃燒熱,C錯(cuò)誤;D.生成物水不是液態(tài),且NO不穩(wěn)定,不能表示燃燒熱,D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】明確燃燒熱含義是解答的關(guān)鍵,注意幾個(gè)要點(diǎn):1mol,完全燃燒,穩(wěn)定的氧化物。20、D【分析】圖中的標(biāo)志是腐蝕品的標(biāo)志,找出選項(xiàng)中與之匹配的物質(zhì)即可?!驹斀狻緼.汽油屬于易燃物品,不屬于腐蝕品,A不符合題意;B.農(nóng)藥屬于劇毒品,不屬于腐蝕品,B不符合題意;C.炸藥(如TNT)屬于爆炸品,不屬于腐蝕品,C不符合題意;D.濃硝酸具有很強(qiáng)的氧化性,其屬于腐蝕品,D符合題意;答案選D。21、C【詳解】A.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴水溶液褪色,能夠被高錳酸鉀溶液氧化,使KMnO4酸性溶液褪色,故A不符合題意;B.C3H6可能是丙烯,也可能是環(huán)丙烷,若為環(huán)丙烷,不與溴水和KMnO4酸性溶液反應(yīng),則不能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色;若是丙烯,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),能夠被高錳酸鉀溶液氧化,能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色,故B不符合題意;C.C5H12為戊烷,分子中不含不飽和鍵,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不與溴水和KMnO4酸性溶液反應(yīng),不能使溴水和高錳酸鉀酸性溶液褪色,故C符合題意;D.C4H8可以是烯烴,也可以是環(huán)烷烴,若為環(huán)丁烷或甲基環(huán)丙烷,不與溴水和KMnO4酸性溶液反應(yīng),則不能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色;若是1-丁烯、2-丁烯或甲基丙烯,則其可以使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色,故D不符合題意;答案選C。22、A【解析】A.OTC表示非處方藥,R表示處方藥,故A正確;B.毒品是指鴉片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、嗎啡、大麻、可卡因以及國(guó)家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品,故B錯(cuò)誤;C.合理選擇飲食,有益健康,藥物大多有副作用,要正確使用,故C錯(cuò)誤;D.麻黃堿有顯著的中樞興奮作用,是國(guó)際奧委會(huì)嚴(yán)格禁止使用的興奮劑,故D錯(cuò)誤;故選A。二、非選擇題(共84分)23、加成反應(yīng)CH3COOHDC【分析】乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,故B為乙醇,乙醇與乙酸在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,故D為乙酸,以此解答?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)由上述分析可知,D為乙酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH;(3)A.乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,6個(gè)原子均在一個(gè)平面內(nèi),故A項(xiàng)說(shuō)法正確;B.乙烯中碳碳雙鍵能夠與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成無(wú)色1,2—二溴乙烷,能使溴水溶液褪色,故B項(xiàng)說(shuō)法正確;C.乙烯為一種植物激源素,由于具有促進(jìn)果實(shí)成熟的作用,并在成熟前大量合成,所以認(rèn)為它是成熟激素,可以做果實(shí)的催熟劑,故C項(xiàng)說(shuō)法正確;D.醫(yī)用酒精消毒劑濃度是75%,故D項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;綜上所述,說(shuō)法不正確的是D項(xiàng),故答案為D;(4)反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng),甲烷燃燒屬于氧化還原反應(yīng),乙烯生成聚乙烯屬于加聚反應(yīng),苯與液溴反應(yīng)生成溴苯屬于取代反應(yīng),淀粉水解屬于水解反應(yīng),故答案為C。24、對(duì)溴甲苯(或4-溴甲苯)取代反應(yīng)羥基、氯原子銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱)、(或其他合理答案)【分析】因?yàn)椤皺C(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子”,所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,C比B少一個(gè)溴原子,而多一個(gè)氫原子和一個(gè)氧原子,結(jié)合“NaOH溶液”條件可推測(cè)B分子中-Br發(fā)生水解生成-OH,所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C到D符合“已知④”反應(yīng),所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,光照下鹵原子的取代發(fā)生在苯環(huán)側(cè)鏈烴基的氫原子上,所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,在NaOH溶液、加熱條件下氯原子水解生成醇羥基,所以E水解生成的2個(gè)-OH連在同一碳原子上,根據(jù)“已知②”這2個(gè)-OH將轉(zhuǎn)化為>C=O,別外酚羥基也與NaOH中和生成鈉鹽,所以F有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)到G過(guò)程符合“已知③”,所以G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,顯然G到H過(guò)程中第1)步是將-CHO氧化為羧基,第2)步是將酚的鈉鹽轉(zhuǎn)化為酚羥基。由此分析解答?!驹斀狻?1)因?yàn)椤皺C(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子”,所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,名稱是對(duì)溴甲苯或4-溴甲苯。(2)D的分子式為C7H8O2,E分子式為C7H6Cl2O2,對(duì)比D、E分子組成可知E比D少2個(gè)氫原子多2個(gè)氯原子,光照下Cl2可取代烴基上的氫原子,所以由D生成E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。C比B少一個(gè)溴原子,而多一個(gè)氫原子和一個(gè)氧原子,可推知-Br發(fā)生水解反應(yīng)生成-OH,所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C到D符合“已知④”反應(yīng),所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,光照下Cl2取代發(fā)生在苯環(huán)側(cè)鏈的烴基上,所以E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以E中官能團(tuán)的名稱:羥基、氯原子。(3)已知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,在NaOH溶液加熱條件下E中氯原子發(fā)生水解生成的2個(gè)-OH,而這2個(gè)-OH連在同一碳原子上,根據(jù)“已知②”這2個(gè)-OH將轉(zhuǎn)化為>C=O,別外酚羥基與NaOH中和反應(yīng)生成鈉鹽,故F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)到G過(guò)程符合“已知③”,所以G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G到H過(guò)程的第1)步是將-CHO氧化為羧基,所以“一定條件”是銀氨溶液、加熱或新制Cu(OH)2、加熱。(4)B()分子中溴原子水解生成酚羥基,而酚具有酸性,又跟NaOH發(fā)生中和反應(yīng),所以B與NaOH溶液在高溫、高壓下反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+NaBr+H2O。(5)F有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,酸化后得到R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,R的分子式為C7H6O3,所以X的不飽和度為5,含3種等效氫,每種等效氫中含2個(gè)氫原子,X又含醛基。同時(shí)滿足這些條件的X應(yīng)該是一個(gè)高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)的分子,所以應(yīng)該含2個(gè)-CHO(2個(gè)不飽和度),中間應(yīng)該是>C=O(1個(gè)不飽和度),另外2個(gè)不飽和度可形成一個(gè)環(huán)烯結(jié)構(gòu)(五園環(huán)),或一個(gè)鏈狀二烯結(jié)構(gòu)。由此寫出2種X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:OHC-CH=CH-CO-CH=CH-CHO、。(6)分析目標(biāo)產(chǎn)物,虛線左邊部分顯然是由轉(zhuǎn)化而來(lái)的,右邊是由丙醛(CH3CH2CHO)轉(zhuǎn)化而來(lái)的。根據(jù)題給“已知③”可知兩個(gè)醛分子可結(jié)合生成烯醛。在NaOH溶液中水解生成苯甲醇,苯甲醇氧化為苯甲醛,苯甲醛與丙醛發(fā)生“已知③”反應(yīng)生成。因此寫出流程圖:25、環(huán)形玻璃攪拌棒確保硫酸被完全中和Cabcd大于濃硫酸溶于水放出熱量干擾中和熱測(cè)定+43.5kJ?mol﹣1【分析】測(cè)定中和熱實(shí)驗(yàn)時(shí),一要保證所用的酸、堿都為稀的強(qiáng)電解質(zhì),否則易產(chǎn)生溶解熱、電離熱;二要保證酸或堿完全反應(yīng),以便確定參加反應(yīng)的量;三要確保熱量盡可能不損失,即把熱量損失降到最低?!驹斀狻?1)圖中儀器A的名稱是環(huán)形玻璃攪拌棒。答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)為保證硫酸完全反應(yīng),NaOH溶液稍過(guò)量的原因是確保硫酸被完全中和。答案為:確保硫酸被完全中和;(3)為盡可能減少熱量的損失,藥品應(yīng)快速加入,所以加入NaOH溶液的正確操作是C。答案為:C;(4)a.NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中后未及時(shí)將蓋板蓋好,熱量會(huì)發(fā)生散失,從而造成偏差;b.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果不好,反應(yīng)放出的熱量會(huì)散失到大氣中,從而造成偏差;c.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后又直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度,則在溫度計(jì)表面酸與堿發(fā)生反應(yīng)放熱,使測(cè)得的初始溫度偏高,反應(yīng)前后的溫度差偏低,從而造成偏差;d.使用溫度計(jì)攪拌混合液體,此操作本身就是錯(cuò)誤的,容易損壞溫度計(jì),另外,溫度計(jì)水銀球所在位置不同,所測(cè)溫度有差異,從而造成偏差;綜合以上分析,四個(gè)選項(xiàng)中的操作都產(chǎn)生偏差,故選abcd。答案為:abcd;(5)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,濃硫酸溶于水會(huì)釋放熱量,從而使放出的熱量大于57.3kJ,原因是濃硫酸溶于水放出熱量干擾中和熱測(cè)定。答案為:大于;濃硫酸溶于水放出熱量干擾中和熱測(cè)定;(6)已知:CH3COOH(aq)+OH-(aq)=CH3COO﹣(aq)+H2O(l)△H=﹣12.1kJ?mol﹣1①;H+(aq)+OH﹣(aq)=H2O(l)△H=﹣55.6kJ?mol﹣1②;利用蓋斯定律,將反應(yīng)①-反應(yīng)②得:CH3COOH(aq)CH3COO﹣(aq)+H+(aq)△H=﹣12.1kJ?mol﹣1-(﹣55.6kJ?mol﹣1)=+43.5kJ?mol﹣1。答案為:+43.5kJ?mol﹣1?!军c(diǎn)睛】在測(cè)定中和熱的燒杯內(nèi),混合液的溫度并不完全相同,靠近燒杯底、燒杯壁的溶液,由于熱量發(fā)生了散失,所以溫度相對(duì)偏低。26、電子天平(托盤天平也對(duì))250mL的容量瓶過(guò)濾干燥(烘干)靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全加入最后一滴KMnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙?,并且在半分鐘?nèi)不褪色63a/w×100%ACD【解析】(1)根據(jù)溶液配制的實(shí)驗(yàn)過(guò)程和操作步驟分析判斷所需要的儀器,準(zhǔn)確稱取Wg固體樣品,配成250mL溶液需要250mL容量瓶,因?yàn)槭蔷_稱量需要用電子天平;
(2)加入氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,因此操作I為過(guò)濾;沉淀洗滌后稱量前需要干燥,即操作Ⅱ?yàn)楦稍铮ê娓桑?3)根據(jù)硫酸鋇是不溶于水也不溶于酸的白色沉淀判斷方案I中加入的氯化鋇已經(jīng)過(guò)量,即;靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全;酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,則在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是加入最后一滴后溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘?nèi)不褪。(4)四次實(shí)驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積分別是(mL)19.95、20.00、19.05、20.05,顯然第三次數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,則其平均值是20.00mL,根據(jù)方程式可知25mL溶液中亞硫酸鈉的物質(zhì)的量是2.5×0.020L×amol/L=0.0500amol,以此計(jì)算亞硫酸鈉的純度;
(5)根據(jù)方案I和方案Ⅱ的實(shí)驗(yàn)原理分析由于操作錯(cuò)誤所引起的誤差?!驹斀狻?1)準(zhǔn)確稱取Wg固體樣品,配成250mL溶液需要250mL容量瓶,因?yàn)槭蔷_稱量固體質(zhì)量,所以需要用精確度大的電子天平,
因此,本題正確答案是:電子天平;250
mL的容量瓶;
(2)加入氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,因此操作I為過(guò)濾;沉淀洗滌后稱量前需要干燥,即操作Ⅱ?yàn)楦稍铮ê娓桑?/p>
因此,本題正確答案是:過(guò)濾;干燥(烘干);
(3)根據(jù)硫酸鋇是不溶于水也不溶于酸的白色沉淀判斷方案I中加入的氯化鋇已經(jīng)過(guò)量,即;靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全;酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,則在方案Ⅱ中滴定終點(diǎn)的判斷方法是加入最后一滴后溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘?nèi)不褪。因此,本題正確答案是:靜置分層后,向上清液中加入鹽酸酸化的氯化鋇,不再產(chǎn)生沉淀,即已沉淀完全;加入最后一滴KMnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)樽仙?,并且在半分鐘?nèi)不褪色;(4)四次實(shí)驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積分別是(mL)19.95、20.00、19.05、20.05,顯然第三次數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,則其平均值是20.00mL,根據(jù)方程式可知25mL溶液中亞硫酸鈉的物質(zhì)的量是2.5×0.020L×amol/L=0.0500amol,實(shí)驗(yàn)亞硫酸鈉的純度是0.0500amol×250mL25mL×126g/molWg×100%=63a/w×100%。
因此,本題正確答案是:63a/w×100%;
(5)A.B.方案I中如果沒(méi)有操作Ⅱ,即沒(méi)有干燥,則硫酸鋇質(zhì)量增加,所以實(shí)驗(yàn)結(jié)果將偏小,B錯(cuò)誤;C.方案Ⅱ中,滴定管在滴定前無(wú)氣泡,滴定后出現(xiàn)氣泡,實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小,C正確;D.方案Ⅱ中,滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大,D正確。答案選ACD。27、冷凝管bSO2+H2O2=H2SO4③酚酞④0.12原因:鹽酸的揮發(fā):改進(jìn)施:用不揮發(fā)的強(qiáng)酸例如硫酸代替鹽酸,用蒸餾水代替葡萄酒進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),扣除鹽酸揮發(fā)的影響【分析】(1)根據(jù)儀器A特點(diǎn)書(shū)寫其名稱,為了充分冷卻氣體,應(yīng)該下口進(jìn)水;(2)二氧化硫具有還原性,能夠與實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)生成硫酸,據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;(3)氫氧化鈉應(yīng)該盛放在堿式滴定管中,根據(jù)堿式滴定管的排氣泡法進(jìn)行判斷;根據(jù)滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH及常見(jiàn)指示劑的變色范圍選用正確的指示劑;根據(jù)滴定管的構(gòu)造判斷滴定管中溶液的體積;(4)根據(jù)關(guān)系式2NaOH~H2SO4~SO2及氫氧化鈉的物質(zhì)的量計(jì)算出二氧化硫的質(zhì)量,再計(jì)算出該葡萄酒中的二氧化硫含量;(5)根據(jù)鹽酸是揮發(fā)性酸,揮發(fā)的酸消耗氫氧化鈉判斷對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響;可以選用非揮發(fā)性的酸或用蒸餾水代替葡萄酒進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),減去鹽酸揮發(fā)的影響.【詳解】(1)根據(jù)儀器A的構(gòu)造可知,儀器A為冷凝管,冷凝管中通水方向采用逆向通水法,冷凝效果最佳,所以應(yīng)該進(jìn)水口為b;(2)雙氧水具有氧化性,能夠?qū)⒍趸蜓趸闪蛩?,反?yīng)的化學(xué)方程式為:SO2+H2O2=H2SO4;(3)氫氧化鈉溶液為堿性溶液,應(yīng)該使用堿式滴定管,堿式滴定管中排氣泡的方法:把滴定管的膠頭部分稍微向上彎曲,再排氣泡,所以排除堿式滴定管中的空氣用③的方法;滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.8,應(yīng)該選擇酚酞做指示劑(酚酞的變色范圍是8.2~10.0);若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,滴定管的0刻度在上方,10mL刻度線下方還有40mL有刻度的溶液,另外滴定管50mL刻度線下有液體,因此管內(nèi)的液體體積>(50.00mL-10.00mL)=40.00mL,所以④正確;(4)根據(jù)2NaOH~H2SO4~SO2可知SO2的質(zhì)量為:1/2×(0.0900mol·L-1×0.0125L)×64g·mol-1=0.036g,該葡萄酒中的二氧化硫含量為:0.036g/0.3L=0.24g·L-1;(5)由于鹽酸是揮發(fā)性酸,揮發(fā)的酸消耗氫氧化鈉,使得消耗的氫氧化鈉溶液體積增大,測(cè)定結(jié)果偏高;因此改進(jìn)的措施為:用不揮發(fā)的強(qiáng)酸,如硫酸代替鹽酸,或用蒸餾水代替葡萄酒進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),扣除鹽酸揮發(fā)的影響。28、2Cl2+4AgNO3=4AgCl+2N2O5+O2+53.130.0kPa大于溫度升高,容器容積不變,總壓強(qiáng)提高,且二氧化氮二聚為放熱反應(yīng),溫度提高,平衡左移,體系物質(zhì)的量增加,總壓強(qiáng)提高13.4AC【分析】(1)干燥的氯氣通過(guò)干燥的硝酸銀,得到N2O5,氯氣是氧化劑,還原產(chǎn)物應(yīng)為AgCl,硝酸銀是還原劑,還原劑失去電子轉(zhuǎn)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 阿里云持續(xù)加速開(kāi)源生態(tài)與模型性能構(gòu)建B端壁壘
- A股市場(chǎng)2026年年度投資策略報(bào)告:業(yè)績(jī)支撐中樞上移產(chǎn)業(yè)、政策助推結(jié)構(gòu)性行情
- 2026年管理思想與管理方法實(shí)戰(zhàn)題庫(kù)
- 2026年會(huì)計(jì)中級(jí)職稱考試實(shí)務(wù)科目模擬題
- 2026年航空業(yè)空乘人員專業(yè)測(cè)試題集
- 未來(lái)五年消費(fèi)行為調(diào)查服務(wù)企業(yè)ESG實(shí)踐與創(chuàng)新戰(zhàn)略分析研究報(bào)告
- 未來(lái)五年貧困子女教育救助服務(wù)企業(yè)ESG實(shí)踐與創(chuàng)新戰(zhàn)略分析研究報(bào)告
- 未來(lái)五年新形勢(shì)下醫(yī)用電泳儀行業(yè)順勢(shì)崛起戰(zhàn)略制定與實(shí)施分析研究報(bào)告
- 2025年億元股票投資顧問(wèn)專業(yè)資格認(rèn)證考試試題及參考答案
- 2025年內(nèi)蒙古呼倫貝爾市政府采購(gòu)評(píng)審專家考試試題庫(kù)(附答案)
- 浙江省2026年1月普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試英語(yǔ)試題(含答案含聽(tīng)力原文含音頻)
- 桉樹(shù)無(wú)節(jié)材分等方法
- 2024小型水庫(kù)大壩滲透處理技術(shù)導(dǎo)則
- 基礎(chǔ)會(huì)計(jì)說(shuō)課大賽課件
- 第20課 《美麗的小興安嶺》 三年級(jí)語(yǔ)文上冊(cè)同步課件(統(tǒng)編版)
- DL∕T 448-2016 電能計(jì)量裝置技術(shù)管理規(guī)程
- 2023年人教版六年級(jí)上冊(cè)語(yǔ)文期末考試卷(A4打印版)
- JTG-D40-2002公路水泥混凝土路面設(shè)計(jì)規(guī)范-PDF解密
- 《雅思閱讀精講》
- 產(chǎn)前檢查的操作評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
- 50年同學(xué)聚會(huì)邀請(qǐng)函(十二篇)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論