四川省雙流縣棠湖中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中聯(lián)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

四川省雙流縣棠湖中學(xué)2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中聯(lián)考試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、溶液的酸堿性可用酸度(AG)表示[AG=lg

c(H+)/c(OH?)

]。室溫下,向濃度均為0.1mol·L-1、體積均為100mL的兩種一元酸HX、HY的溶液中,分別加入NaOH固體,AG隨加入NaOH的物質(zhì)的量的變化如圖所示,下列敘述正確的是A.HX、HY均為弱酸B.a(chǎn)點(diǎn)由水電離出的c(H+)=1.0×10-12mol·L-1C.c點(diǎn)溶液中:c(HY)<c(Na+)<c(Y-)D.b點(diǎn)時,溶液的pH=7,酸堿恰好完全中和2、下列說法正確的是A.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色B.石油的分餾、煤的氣化均屬于物理變化C.油脂、淀粉、纖維素都屬于高分子有機(jī)化合物D.CuSO4溶液能使雞蛋清鹽析而沉淀3、下表列出了某短周期元素R的各級電離能數(shù)據(jù)(用I1、I2……表示,單位為kJ·mol-1)下列關(guān)于元素R的判斷中一定正確的是()A.R的最高正價為+3價B.R元素位于元素周期表中第ⅡA族C.R元素的原子最外層共有4個電子D.R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s24、在0.1mol?L?1CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是A.加熱,平衡向逆反應(yīng)方向移動B.加入少量0.05mol?L﹣1H2SO4溶液,溶液中c(H+)不變C.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動D.加入少量水,水的電離平衡不移動5、下列物質(zhì)中屬于電解質(zhì)的是()A.稀硫酸 B.氫氧化鉀 C.乙醇 D.銀6、倡導(dǎo)“免贈賀卡”、“免用一次性木筷”的出發(fā)點(diǎn)是()A.減少個人經(jīng)濟(jì)支出B.節(jié)約木材,保護(hù)森林C.減少固體垃圾D.移風(fēng)易俗7、如圖是可逆反應(yīng)X2+3Y22Z在反應(yīng)過程中的反應(yīng)速率(v)與時間(t)的關(guān)系曲線,下列敘述正確的是()A.t1時,只有正方向反應(yīng)B.0~t1,c(Z)在減小C.t2~t3,反應(yīng)不再進(jìn)行D.t2~t3,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化8、下列敘述不正確的是(

)A.鋅跟稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,加入少量的硫酸銅能加快反應(yīng)速率B.鍍層破損后,白鐵(鍍鋅鐵)比馬口鐵(鍍錫鐵)更易被腐蝕C.鋼鐵表面常易被銹蝕生成Fe2O3·nH2OD.鋼鐵在發(fā)生析氫腐蝕和吸氧腐蝕時,完全相同的反應(yīng)是負(fù)極反應(yīng)9、有機(jī)物分子基團(tuán)間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,下列敘述說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯不能 B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能C.苯酚能與3molH2加成得到環(huán)己醇 D.苯酚和甲醛在一定條件下生成酚醛樹脂10、可用于鑒別下列三種物質(zhì)的一組試劑是①銀氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化鐵溶液④氫氧化鈉溶液A.①③ B.②③ C.①④ D.②④11、有下列幾種反應(yīng)類型:①消去②加聚③水解④加成⑤還原⑥氧化,用丙醛制取1,2一丙二醇,按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是()A.⑤①④③ B.⑥④③① C.①②③⑤ D.⑤③④①12、下列氣體排入空氣中,不會引起大氣污染的是A.SO2 B.N2 C.NO2 D.NO13、某溫度下,重水(D2O)的離子積常數(shù)為1.6×10-15,用定義pH一樣來規(guī)定pD,則pD=-lg[c(D+))。該溫度下,下列敘述正確的是A.純凈的重水(D2O)中,pD=7B.純凈的重水中,c(D+)·c(OD-)>1×10-14C.將0.01molDC1溶于水形成1L的重水溶液,其pD=2D.NH4Cl溶于D2O中生成的一水合氨和水合氫離子的化學(xué)式為NH3·D2O和HD2O+14、某反應(yīng)的ΔH=+100kJ·mol-1,下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述正確的是A.正反應(yīng)活化能小于100kJ·mol-1B.逆反應(yīng)活化能一定小于100kJ·mol-1C.正反應(yīng)活化能不小于100kJ·mol-1D.正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能小100kJ·mol-115、最簡式相同,但既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是()A.辛烯和3-甲基-1-丁烯 B.苯和乙炔C.1-氯丙烷和2-氯丙烷 D.甲基環(huán)己烷和己炔16、下列共價鍵的鍵能最大的是()A.H—F B.H—O C.H—N D.H—C17、將c(H+)=1×10-2mol/L的CH3COOH和HNO3溶液分別稀釋100倍,稀釋后兩溶液的H+的物質(zhì)的量濃度分別為a和b,則a和b的關(guān)系為()A.a(chǎn)>bB.a(chǎn)<bC.a(chǎn)=bD.不能確定18、常溫下,將除去表面氧化膜的A1、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測得原電池的電流強(qiáng)度(I)隨時間(t)的變化如圖2所示。反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生。下列說法錯誤的是A.t1時刻前,A1片的電極反2A1-6e-+3H2O===A12O3+6H+B.t1時,因A1在濃硝酸中鈍化,氧化膜阻礙了A1繼續(xù)反應(yīng)C.t1之后,負(fù)極Cu失電子,電流方向發(fā)生改變D.燒杯中發(fā)生的離子反應(yīng)為:2NO2+2OH-=2NO3-+H2O19、下列敘述正確的是①熱穩(wěn)定性:H2O>HF>H2S②熔點(diǎn):Al>Na>K③ⅠA、ⅡA族元素的陽離子與同周期稀有氣體元素的原子具有相同的核外電子排布④元素周期表中從ⅢB族到ⅡB族10個縱行的元素都是金屬元素⑤多電子原子中,在離核較近的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動的電子能量較高⑥已知H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=2H2O(l)+Na2SO4(aq)△H=-114.6kJ·mol-1則中和熱為57.3kJ·mol-1⑦因?yàn)槌叵掳琢卓勺匀迹獨(dú)忭氃诜烹姇r才與氧氣反應(yīng),所以非金屬性:P>NA.只有②④⑥B.只有①⑤⑥C.只有④⑥⑦D.只有③⑤⑦20、關(guān)于晶體的下列說法正確的是()①在晶體中只要有陰離子就一定有陽離子,只要有陽離子就一定有陰離子;②分子晶體的熔點(diǎn)一定比金屬晶體的低;③晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定;④離子晶體中,一定存在離子鍵;⑤分子晶體中,一定存在共價鍵;⑥原子晶體中,一定存在共價鍵;⑦熔融時化學(xué)鍵沒有破壞的晶體一定是分子晶體A.②④⑥ B.④⑤⑦ C.④⑥⑦ D.③④⑦21、在2A+B?3C+4D反應(yīng)中(各物質(zhì)均為氣體),表示該反應(yīng)速率最快的是A.v(A)=0.5mol·L-1·s-1 B.v(B)=0.3mol·L-1·s-1C.v(C)=0.8mol·L-1·s-1 D.v(D)=30mol·L-1·min-122、常溫下,下列溶液中的粒子濃度關(guān)系正確的是()A.一定物質(zhì)的量濃度的Na2S溶液中:c(OH-)=c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)B.新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-)C.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)D.25℃時,濃度均為0.1mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液pH=4.75,c()+c()=c(CH3COOH)+c(H+)二、非選擇題(共84分)23、(14分)烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,B、D是生活中兩種常見的有機(jī)物,E是一種有水果香味的物質(zhì)。A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)。請回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(2)反應(yīng)①和③的有機(jī)反應(yīng)類型分別是________、___________。(3)F是一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式是_____________。(4)反應(yīng)④的方程式為:_________24、(12分)下表列出了A~R10種元素在周期表中的位置:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02EG3ACDFHIR4B(1)這10種元素中化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是______(填元素符號)。(2)A、B、C三種元素按原子半徑由大到小的順序排列為____。(3)A的過氧化物與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______;在該反應(yīng)中,還原劑是________。(4)D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),其離子方程式為___________。(5)E元素和F元素兩者核電荷數(shù)之差是____。25、(12分)用圖所示裝置進(jìn)行中和熱測定實(shí)驗(yàn),請回答下列問題:(1)儀器A的名稱為_______。(2)大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是__________。(3)實(shí)驗(yàn)中若用1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行中和熱測定,寫出表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程試(中和熱為57.3kJ·mol-1):__________________。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液與51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小燒杯中進(jìn)行中和反應(yīng),三次實(shí)驗(yàn)溫度平均升高2.1℃。已知中和后生成的溶液的比熱容為2.18J/(g·℃),溶液的密度均為1g/cm3。通過計(jì)算可得中和熱△H=_____,(5)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差,產(chǎn)生此偏差的原因可能是(填字母)______。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO2溶液的溫度c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中(6)實(shí)驗(yàn)中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量____(填“相等”.“不相等”),所求中和熱___(填“相等”.“不相等”),若用51mL1.51mol·L-1醋酸代替H2SO2溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測得反應(yīng)前后溫度的變化值會____(填“偏大”、“偏小”、“不受影響”)。26、(10分)已知在稀溶液里,強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時反應(yīng)熱叫做中和熱?,F(xiàn)利用下圖裝置進(jìn)行中和熱的測定,請回答下列問題:(1)圖中未畫出的實(shí)驗(yàn)器材是________________、________________。(2)做一次完整的中和熱測定實(shí)驗(yàn),溫度計(jì)需使用________次。(3)實(shí)驗(yàn)時,將0.50mol·L-1的鹽酸加入到0.55mol·L-1的NaOH溶液中,兩種溶液的體積均為50mL,各溶液的密度均為1g/cm3,生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·oC),實(shí)驗(yàn)的起始溫度為t1oC,終止溫度為t2oC。測得溫度變化數(shù)據(jù)如下:序號反應(yīng)物起始溫度t1/oC終止溫度t2/oC中和熱①HCl+NaOH14.818.3ΔH1②HCl+NaOH15.119.7ΔH1③HCl+NaOH15.218.5ΔH1④HCl+NH3·H2O15.018.1ΔH2①試計(jì)算上述兩組實(shí)驗(yàn)測出的中和熱ΔH1=______________。②某小組同學(xué)為探究強(qiáng)酸與弱堿的稀溶液反應(yīng)時的能量變化,又多做了一組實(shí)驗(yàn)④,用0.55mol·L-1的稀氨水代替NaOH溶液,測得溫度的變化如表中所列,試計(jì)算反應(yīng)的ΔH2=____________。③兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異的原因是___________________________________________。④寫出HCl+NH3·H2O反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_______________________________________。27、(12分)已知乙醇可以和氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH。有關(guān)的有機(jī)試劑的沸點(diǎn)如下:CH3COOC2H5為77.1℃;C2H5OH為78.3℃;C2H5OC2H5(乙醚)為34.5℃;CH3COOH為118℃。實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯粗產(chǎn)品的步驟如下:在蒸餾燒瓶內(nèi)將過量的乙醇與少量濃硫酸混合,然后經(jīng)分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。由上面的實(shí)驗(yàn)可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。(1)制取乙酸乙酯的方程式是___________。將粗產(chǎn)品經(jīng)下列步驟精制:(2)為除去其中的醋酸,可向產(chǎn)品中加入__________(填字母)。A.無水乙醇B.碳酸鈉粉末C.無水醋酸鈉(3)再向其中加入飽和氯化鈣溶液,振蕩,分離,其目的是____________________。(4)然后再向其中加入無水硫酸銅,振蕩,其目的是___________________。最后,將經(jīng)過上述處理后的液體加入另一干燥的蒸餾瓶內(nèi),再蒸餾,棄去低沸點(diǎn)餾分,收集沸點(diǎn)在76℃~78℃之間的餾分即得純凈的乙酸乙酯。28、(14分)(1)可逆反應(yīng)A(g)+B(g)?2C(g)在不同溫度下經(jīng)過一定時間,混合物中C的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示.①由T1向T2變化時,正反應(yīng)速率________逆反應(yīng)速率(填“>”、“<”或“=”).②由T3向T4變化時,正反應(yīng)速率________逆反應(yīng)速率(填“>”、“<”或“=”).③反應(yīng)在________溫度下達(dá)到平衡.④此反應(yīng)的正反應(yīng)為________熱反應(yīng).(2)800℃時,在2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g),在反應(yīng)體系中,n(NO)隨時間的變化如表所示:時間(s)012345n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007①圖中表示NO2變化的曲線是________,用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=________.②能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________a.v(NO2)=2v(O2)

b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變c.v逆(NO)=2v正(O2)d.容器內(nèi)的密度保持不變.29、(10分)草酸晶體的組成可用H2C2O4·xH2O表示,為了測定x值,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①稱取wg草酸晶體,配成100.00mL水溶液。②量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內(nèi),加入適量稀硫酸。③用濃度為amol·L?1的KMnO4溶液滴定到滴入最后一滴KMnO4半分鐘后不再褪色為止。所發(fā)生反應(yīng):KMnO4+H2C2O4+H2SO4——K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O(未配平)。試回答:(1)實(shí)驗(yàn)中不需要的儀器有_____(填序號),還缺少的儀器有_____。a.托盤天平(帶砝碼,鑷子);b.滴定管;c.100mL量筒;d.滴定管夾;e.燒杯;f.漏斗;g.錐形瓶;h.玻璃棒;i.藥匙;f鐵架臺。(2)實(shí)驗(yàn)中,標(biāo)準(zhǔn)液KMnO4溶液應(yīng)裝在_________式滴定管中。(3)誤差討論:①若滴定終點(diǎn)時俯視滴定管刻度,則由此測得的x值會_____(填“偏大”“偏小”或“不變”,下同)。②若滴定時所用的酸性KMnO4溶液因久置而導(dǎo)致濃度變小,則由此測得的x值會_____。(4)在滴定過程中若用amol·L?1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為_________mol·L?1,由此可計(jì)算x值是_________。(用代數(shù)式表達(dá))

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】A.根據(jù)起點(diǎn):0.1mol/L的HX溶液:lg

c(H+)/c(OH?)=12,Kw=

c(H+)×c(OH?)=1×10-14,得出c(H+)=0.1mol/L,HX為強(qiáng)酸,故A錯誤;B.a(chǎn)溶液中c(H+)=0.1mol/L,溶液中水電離的c(H+)=10-13mol?L-1,故B錯誤;

C.c點(diǎn)lg

c(H+)/c(OH?)

=6,則溶液中c(H+)=10-4mol/L,此時消耗的NaOH為0.005mol,則溶液中的溶質(zhì)為NaY和HY,由于溶液顯酸性,所以HY的電離程度大于NaY的水解程度,所以n(Y-)>0.005mol,n(HY)<0.005mol,n(Na+)=0.005mol,所以c(HY)<c(Na+)<c(Y-),故C正確;

D.濃度均為0.1mol?L-1、體積均100mL的HY與NaOH恰好中和消耗NaOH為0.01mol,而b點(diǎn)時消耗的NaOH為0.008mol,所以酸過量,故D錯誤.

正確答案:C。2、A【分析】A、植物油含不飽和脂肪酸酯,能和溴發(fā)生加成反應(yīng);B、煤的氣化是化學(xué)變化;C、油脂是式量小于10000,不是高分子化合物;D、CuSO4是重金屬鹽;【詳解】A、植物油含不飽和脂肪酸酯,能和溴發(fā)生加成反應(yīng),能使Br2/CCl4褪色,故A正確;B、煤的氣化是指在特定的設(shè)備內(nèi),在一定溫度及壓力下使煤中有機(jī)質(zhì)與氣化劑(如蒸汽/空氣和/或氧氣等)發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng),煤的氣化是化學(xué)變化,故B錯誤;C、油脂是式量小于10000,不是高分子化合物,故C錯誤;D、CuSO4是重金屬鹽,能使雞蛋清變性而沉淀,故D錯誤;故選A。3、B【解析】從表中原子的第一至第四電離能可以看出,元素的第一、第二電離能都較小,最外層應(yīng)有2個電子,應(yīng)為第IIA族元素?!驹斀狻緼、最外層應(yīng)有2個電子,所以R的最高正價為+2價,故A錯誤;B、最外層應(yīng)有2個電子,所以R元素位于元素周期表中第ⅡA族,故B正確;C、R元素的原子最外層共有2個電子,故C錯誤;D、R元素可能是Mg或Be,故D錯誤。4、C【詳解】A、弱電解質(zhì)電離是吸熱過程,加熱促進(jìn)電離,平衡向正反應(yīng)方向移動,故A錯誤;B、硫酸是強(qiáng)電解質(zhì),加入后溶液中c(H+)增大,電離平衡向著逆向移動,但是達(dá)到新的平衡時,溶液中c(H+)增大,故B錯誤;

C、加入少量NaOH固體后,H+和氫氧化鈉反應(yīng),平衡向著正向移動,所以C選項(xiàng)是正確的;

D、加入水時,溶液被稀釋,電離平衡向著正向移動,會促進(jìn)醋酸的電離,故D錯誤;

所以C選項(xiàng)是正確的。5、B【分析】在水溶液里或融融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),無論是電解質(zhì)還是非電解質(zhì)都必須是化合物,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.稀硫酸是混合物,不是化合物,所以不是電解質(zhì),故A錯誤;B.氫氧化鉀是化合物,氫氧化鉀在熔融狀態(tài)下或在水中自身電離出自由移動的離子能導(dǎo)電,則氫氧化鉀是電解質(zhì),故B正確;C.乙醇是化合物,在水中存在乙醇分子,沒有自由移動的離子,故不能導(dǎo)電,是非電解質(zhì),故C錯誤;D.銀是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故D錯誤;故選B。6、B【解析】森林尤其是原始森林被大面積砍伐,無疑會影響和破壞森林的生態(tài)功能,造成當(dāng)?shù)睾拖噜彽貐^(qū)的生態(tài)失調(diào)、環(huán)境惡化,導(dǎo)致洪水頻發(fā)、水土流失加劇、土地沙化、河道淤塞乃至全球溫室效應(yīng)增強(qiáng)等問題,賀卡、一次性木筷的使用造成大量林地被毀,因此我國大力提倡拒絕使用一次性木筷、免贈賀卡的出發(fā)點(diǎn)是節(jié)約木材,保護(hù)森林。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查的是保護(hù)自然資源,在日常生活中,注意培養(yǎng)個人保護(hù)森林、愛護(hù)植被的意識,從小事做起。7、D【詳解】A.t1時,既有正方向反應(yīng),又有逆反應(yīng),故A錯誤;B.0-t1時,反應(yīng)未達(dá)平衡狀態(tài),反應(yīng)正向進(jìn)行,c(Z)增大,故B錯誤;C.化學(xué)平衡狀態(tài)是動態(tài)平衡,t2~t3時,v正═v逆>0,反應(yīng)仍在進(jìn)行,故C錯誤;D.t2-t3,達(dá)平衡狀態(tài),各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志可概括為“一等五不變”:“一等”即正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率;“五不變”即反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變,其意義是指各組分的物質(zhì)的量不變;各組分的濃度不變;各組分的百分含量不變;反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不變。8、B【詳解】A.鋅與CuSO4發(fā)生置換反應(yīng)生成少量Cu,銅附著在鋅的表面上形成鋅銅原電池,反應(yīng)速率加快,A正確;B.鍍層破損后,白鐵和馬口鐵均形成原電池,白鐵,鋅為負(fù)極、鐵為正極,鐵被保護(hù);馬口鐵,鐵作負(fù)極、錫作正極,加快鐵的腐蝕,即鍍層破損后,馬口鐵(鍍錫鐵)更易被腐蝕,B錯誤;C.鋼鐵的腐蝕主要是吸氧腐蝕,主要涉及以下反應(yīng):負(fù)極:Fe-2e-=Fe2+,正極:2H2O+O2+4e-=4OH-,F(xiàn)e2++2Fe2+=Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,久置后2Fe(OH)3=Fe2O3·nH2O+(3-n)H2O,F(xiàn)e2O3·nH2O為鐵銹的主要成分,即鋼鐵表面常易被銹蝕生成Fe2O3·nH2O,C正確;D.鋼鐵在發(fā)生析氫腐蝕和吸氧腐蝕時,負(fù)極反應(yīng)相同,都是Fe-2e-=Fe2+,D正確。答案選B。9、D【詳解】A.甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色,是與苯環(huán)相連的甲基被氧化,結(jié)論應(yīng)是苯環(huán)對側(cè)鏈甲基的影響,錯誤;B.苯酚、乙醇都含有羥基,烴基不同,苯酚與氫氧化鈉溶液可以反應(yīng),而乙醇不能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng),可說明苯環(huán)對羥基有影響,故錯誤;C.苯酚和苯均能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),不能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響,錯誤;D.苯酚和苯均含有苯環(huán),苯酚和甲醛在一定條件下生成酚醛樹脂,而苯不能和甲醛在一定條件下生成酚醛樹脂,故能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響,正確。10、A【詳解】水楊醛和茉莉醛中都有醛基,可以和銀氨溶液反應(yīng),香豆素中沒有醛基,首先可以鑒別出香豆素,水楊醛中有酚羥基,可以和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),鑒別出水楊醛,而用溴的四氯化碳溶液和三者反應(yīng)都能褪色,無法鑒別;和NaOH溶液反應(yīng)的有水楊醛和香豆素,現(xiàn)象不明顯,故①③符合題意,所以答案選A。11、A【解析】用丙醛制取1,2-丙二醇,官能團(tuán)發(fā)生變化,官能團(tuán)數(shù)目也發(fā)生變化,1,2-丙二醇有2個羥基,且處于相鄰的碳原子上,所以應(yīng)先制備丙烯,先加氫還原為丙醇,在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),得丙烯,再與溴加成,制得1,2-二溴丙烷,然后在堿的水溶液條件下水解,得1,2一丙二醇,故合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型順序?yàn)棰茛佗堍?,故答案選A。點(diǎn)睛:本題以丙醛為原料合成1,2-丙二醇,主要考查有機(jī)物的合成路線,對于這類問題,解題的關(guān)鍵是要熟悉烴及其衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,不僅要注意官能團(tuán)的衍變,還要注意同時伴隨的碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對分子質(zhì)量的衍變,這種數(shù)量的改變往往是解題的突破口。12、B【分析】二氧化硫、二氧化氮、一氧化氮都是有毒氣體,會造成大氣污染,并且二氧化硫、氮氧化物形成酸雨,氮氧化物形成光化學(xué)煙霧?!驹斀狻緼.二氧化硫是有毒氣體,是形成酸雨的有害氣體,會污染大氣,故A錯誤;B.氮?dú)鉃闊o色無味的氣體,空氣中有的氣體是氮?dú)?,不會造成污染,故B正確;C.二氧化氮有毒,會污染大氣,并能形成光化學(xué)煙霧,故C錯誤;D.一氧化氮有毒,會污染大氣,并能形成光化學(xué)煙霧,故D錯誤;故選B。13、C【解析】A.c(D+)=mol/L=4×10-8mol/L,所以pD>7,故A錯誤;B.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,c(D+)·c(OD-)=1.6×10-15,故B錯誤;C.c(DC1)==0.01mol/L,則c(D+)=0.01mol/L,所以pD=2,故C正確;D、氯化銨屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,水解生成氨水和氯化氫,離子方程式為:NH4++2D2ONH3·HDO+D3O+,故D錯誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查pH的簡單計(jì)算和鹽類水解的原理的應(yīng)用。本題的易錯點(diǎn)為D,要注意銨根離子水解,本質(zhì)是銨根離子與水電離出的氫氧根離子結(jié)合生成一水合氨。14、C【詳解】某反應(yīng)的ΔH=+100kJ·mol-1,說明該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),且正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的活化能大100kJ·mol-1,正反應(yīng)的活化能應(yīng)大于100kJ·mol-1,無法確定逆反應(yīng)的活化能大小,故選項(xiàng)C正確。15、B【分析】最簡式指用元素符號表示化合物分子中各元素的原子個數(shù)比的最簡關(guān)系式;同系物指結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì);同分異構(gòu)體指具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)式的化合物?!驹斀狻緼.辛烯和3-甲基-1-丁烯互為同系物,故A不選;B.苯和乙炔的最簡式均為CH,但二者既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體,故B選;C.1-氯丙烷和2-氯丙烷互為同分異構(gòu)體,故C不選;D.甲基環(huán)己烷和己炔最簡式不相同,故D不選。答案選B。16、A【解析】原子半徑越小,鍵長越短,同周期元素原子從左到右原子半徑依次減小,半徑由大到小為C>N>O>F,故H-F鍵長最短,鍵能最大,答案選A。17、A【解析】CH3COOH是弱電解質(zhì),不能夠完全電離,因此加水稀釋的時候還會有一部分醋酸分子繼續(xù)電離出氫離子,因此和醋酸等同pH的強(qiáng)酸與醋酸稀釋相同的倍數(shù),最終氫離子的濃度要小于醋酸,即a>b,A正確;綜上所述,本題選A。【點(diǎn)睛】酸溶液稀釋規(guī)律:pH=a的強(qiáng)酸和弱酸,均稀釋到原來溶液體積的10n倍,強(qiáng)酸的pH能夠變化n個單位,弱酸小于n個單位,即強(qiáng)酸:pH=a+n,弱酸:pH<a+n。18、D【解析】A.t1時刻前,鋁片做負(fù)極反應(yīng),Al發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極發(fā)生2A1-6e-+3H2O===A12O3+6H+,故A正確;B.t1時,隨著反應(yīng)進(jìn)行鋁表面鈍化形成氧化膜阻礙反應(yīng)進(jìn)行,故B正確;C.隨著反應(yīng)進(jìn)行鋁表面鈍化形成氧化膜阻礙反應(yīng)進(jìn)行,銅做負(fù)極反應(yīng),電流方向相反,故C正確;D.NO2溶解于NaOH溶液生成NaNO3和NaNO2,燒杯中發(fā)生的離子反應(yīng)為:2NO2+2OH-=NO3-+NO2-+H2O,故D錯誤;答案為D。點(diǎn)睛:理解原電池原理及鋁的特殊化學(xué)性質(zhì)是解題關(guān)鍵,0-t1時,Al在濃硝酸中發(fā)生鈍化過程,Al為負(fù)極,氧化得到氧化鋁,應(yīng)有水參加,根據(jù)電荷守恒可知,有氫離子生成,Cu為正極,硝酸根放電生成二氧化氮,應(yīng)由氫離子參與反應(yīng),同時有水生成,隨著反應(yīng)進(jìn)行鋁表面鈍化形成氧化膜阻礙反應(yīng)進(jìn)行,t1時,銅做負(fù)極反應(yīng),Al為正極。19、A【解析】①非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定;

②金屬鍵越強(qiáng),金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)越高;

③ⅠA、ⅡA族元素的原子失掉最外層電子形成陽離子;

④過渡元素都是金屬元素;

⑤多電子原子中,在離核較近的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動的電子能量較低;

⑥中和熱是在一定條件下,在稀溶液中酸和堿作用生成1mol水時所放出的熱量;⑦分子的穩(wěn)定性與共價鍵的強(qiáng)弱有關(guān)?!驹斀狻竣俜墙饘傩栽綇?qiáng),氫化物越穩(wěn)定,F(xiàn)的非金屬性強(qiáng)于O的,所以氟化氫的穩(wěn)定性強(qiáng)于水的,故①錯誤;

②金屬鍵越強(qiáng),金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)越高,Al、Na、K的原子半徑逐漸增大,所以金屬鍵逐漸減弱,故②正確;

③H+最外層沒有電子,其它ⅠA、ⅡA族元素的陽離子比同周期稀有氣體元素的原子的核外電子排布少一個電子層,所以ⅠA、ⅡA族元素的陽離子與上一周期稀有氣體元素的原子具有相同的核外電子排布(氫元素除外),故③錯誤;

④從ⅢB族到ⅡB族10個縱行的元素屬于過渡元素,過渡元素都是金屬元素,故④正確;

⑤多電子原子中,在離核較近的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動的電子能量較低,故⑤錯誤;

⑥中和熱是在一定條件下,在稀溶液中酸和堿作用生成1mol水時所放出的熱量,而反應(yīng)H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=2H2O(l)+Na2SO4(aq)△H=-114.6kJ·mol-1生成2mol的水,則中和熱為57.3kJ·mol-1,故⑥正確;⑦分子的穩(wěn)定性與共價鍵的強(qiáng)弱有關(guān),常溫下白磷可自燃,而氮?dú)忭氃诜烹姇r才與氧氣反應(yīng),是因?yàn)榈I的鍵能比磷磷鍵的鍵能大,與非金屬性無關(guān),故⑦錯誤。所以A選項(xiàng)是正確的。【點(diǎn)睛】本題考查元素周期律知識,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和基本概念的理解和運(yùn)用的考查,注意元素的性質(zhì)與對應(yīng)單質(zhì)、化合物的關(guān)系,把握元素周期律的遞變規(guī)律是解答該類題目的關(guān)鍵。20、C【詳解】金屬晶體中只有陽離子,而沒有陰離子,①不正確;分子晶體的熔點(diǎn)不一定比金屬晶體的低,如紅磷常溫下是固體,金屬汞常溫下是液體,②不正確;分子間作用力不是化學(xué)鍵,不能影響分子的穩(wěn)定性,③不正確;稀有氣體分子中不存在化學(xué)鍵,⑤不正確,其余選項(xiàng)都是正確的,答案選C。【點(diǎn)睛】本題可以通過排除法、舉范例進(jìn)行篩選得到答案。21、B【分析】反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。【詳解】單位換算一致以后,將各反應(yīng)速率換算為同一物質(zhì)進(jìn)行比較,假如都換算為A物質(zhì)的速率(單位:mol·L-1·s-1)則A.

v(A)=0.5;B.

v(A)=2v(B)=0.6;C.

v(A)=v(C)=0.53;D.

v(A)=v(D)==0.25;顯然B中比值最大,反應(yīng)速率最快,答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)速率快慢的比較,為高頻考點(diǎn),可轉(zhuǎn)化為同種物質(zhì)的速率比較大小,還應(yīng)注意單位要統(tǒng)一。22、A【解析】A.在Na2S溶液中,根據(jù)質(zhì)子守恒得c(OH-)=c(H+)+2c(H2S)+c(HS-),故A正確;B.新制氯水中加入固體NaOH,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),所以c(Na+)<c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),故B錯誤;C.pH=8.3的NaHCO3溶液,溶液呈堿性,說明HCO3-的水解程度大于電離程度,所以c(CO32-)<c(H2CO3),故C錯誤;D.25℃時,濃度均為0.1mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa的混合溶液中存在電荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),25℃時,溶液pH=4.75,則溶液中醋酸電離程度大于醋酸根離子水解程度,所以c(Na+)>c(CH3COOH),則c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),故D錯誤;答案選A。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2加成反應(yīng)氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】由題干信息可知,烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,故A為乙烯CH2=CH2,結(jié)合題干流程圖中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件,B、D是生活中兩種常見的有機(jī)物可知B為CH3CH2OH,D為CH3COOH,E是一種有水果香味的物質(zhì),故E為CH3COOCH2CH3,C為CH3CHO,F(xiàn)是一種高分子,故為聚乙烯,G為BrCH2CH2Br,據(jù)此分析解題。【詳解】(1)由分析可知,A為乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;(2)反應(yīng)①是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,屬于加成反應(yīng),反應(yīng)③是CH3CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CH3COOH,屬于氧化反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);氧化反應(yīng);(3)F是一種高分子化合物即聚乙烯,故其結(jié)構(gòu)簡式是,故答案為:;(4)反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,故其方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。24、ArK>Na>Mg2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑Na2O2Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O8【分析】由元素在周期表中的位置可知,A、B、C、D、E、F、G、H、I、R分別為Na、K、Mg、Al、C、Si、O、S、Cl、Ar?!驹斀狻浚?)這10種元素中化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是稀有氣體Ar。(2)同一主族的元素從上到下,原子半徑依次增大,同一周期的元素從左到右,原子半徑依次減小,因此,A、B、C三種元素按原子半徑由大到小的順序排列為K>Na>Mg。(3)A的過氧化物為Na2O2,其與水反應(yīng)生成NaOH和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;在該反應(yīng)中化合價升高的元素是Na2O2中的O元素,還原劑是Na2O2。(4)D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是Al(OH)3,其為兩性氫氧化物,其與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,該反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O。(5)E元素和F元素分別為C和Si,兩者核電荷數(shù)之差是14-6=8。【點(diǎn)睛】根據(jù)元素在周期表中的位置確定元素的名稱,這是高中學(xué)生的基本功,根據(jù)元素周期律結(jié)合常見元素的基本性質(zhì)進(jìn)行有關(guān)性質(zhì)的比較和推斷,也是學(xué)生的基本功,要求學(xué)生要在這些方面打好基礎(chǔ)。25、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫、隔熱、減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol-1-52.8kJ·mol-1ab不相等相等偏小【詳解】(1)根據(jù)量熱器構(gòu)成可知,為使反應(yīng)充分、快速進(jìn)行,可以用環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪拌,因此儀器A為環(huán)形玻璃攪拌棒;綜上所述,本題答案是:環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是起到保溫、隔熱的作用,降低熱量損失,減少實(shí)驗(yàn)誤差;綜上所述,本題答案是:保溫、隔熱、減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失。(3)中和熱是指在稀溶液中,酸與堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時的反應(yīng)熱。所以1.51mol·L-1H2SO2溶液跟1.51mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng)生成1mol液態(tài)水,放出熱量為57.3kJ·mol-1,該反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式為1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:1/2H2SO2(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO2(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。(2)取31mL1.51mol·L-1H2SO2溶液與51mL1.51mol·L-1NaOH溶液在小燒杯中進(jìn)行中和反應(yīng),混合液質(zhì)量為(31+51)×1=81g,溫度變化2.1℃,則反應(yīng)生成1.125mol液態(tài)水放出的熱量Q=cm?t=2.18×81×2.1=1371.12J,則生成1mol液態(tài)水時放出的熱量約1371.12/1.125=52821.6J=52.8kJ,則中和熱△H=-52.8kJ·mol-1;綜上所述,本題答案是:-52.8kJ·mol-1。(5)a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差,有部分熱量散失,所以中和熱偏小,a可能;b.溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO2測溫度,因?yàn)闇囟扔?jì)上會有氫氧化鈉,氫氧化鈉與硫酸反應(yīng)放熱,導(dǎo)致硫酸的起始溫度偏高,那么實(shí)驗(yàn)后溫度增加量就比實(shí)際要小,所測中和熱偏小,b可能;c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,操作合理,減小了熱量損失,數(shù)值準(zhǔn)確,c不可能;綜上所述,本題選ab。(6)實(shí)驗(yàn)中若用61mL1.25mol·L-1H2SO2溶液跟51mL1.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)生成1.15×1.55=1.1275molH2O,因此放出的熱量不相等;由于中和熱對應(yīng)的是生成1mol液態(tài)水時的反應(yīng)熱,與實(shí)驗(yàn)過程中實(shí)際生成水的多少無關(guān),故所求中和熱相等;由于醋酸是弱酸,電離過程吸熱,部分熱量被消耗,因此測得反應(yīng)前后溫度的變化值會偏??;綜上所述,本題答案是:不相等,相等,偏小?!军c(diǎn)睛】本題考查中和熱的測定與計(jì)算,題目難度中等,注意理解中和熱的概念,注意掌握測定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失。26、硬紙板(或泡沫塑料板)環(huán)形玻璃攪拌棒3-56.8kJ/mol-51.8kJ/molNH3·H2O是弱堿,在中和過程中NH3·H2O發(fā)生電離,要吸熱,因而總體放熱較少HCl(aq)+NH3·H2O(aq)===NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-51.8kJ·mol-1【詳解】(1)由量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒和燒杯上方的泡沫塑料蓋;(2)中和熱的測定中,需要測出反應(yīng)前酸溶液的溫度,測反應(yīng)前堿溶液的溫度,混合反應(yīng)后測最高溫度,所以總共需要測量3次;(3)①濃度為0.5mol/L的酸溶液和0.55mol/L的堿溶液各50mL混合,反應(yīng)生成了0.025mol水,混合后溶液的質(zhì)量和為:m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18J/(g·℃),代入公式Q=cm△T得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18J/(g·℃)×100g×3.4℃=1.4212kJ,即生成0.025mol的水放出熱量1.4212kJ,所以生成1mol的水放出熱量為△H1=1.4212kJ×=56.8kJ;中和熱為:-56.8KJ/mol;②△H2=cm△T=4.18J/(g·℃)×100g×3.1℃=1.2958kJ;即生成0.025mol的水放出熱量1.2958kJ,所以生成1mol的水放出熱量為△H2=1.2958kJ×=51.8KJ;中和熱-51.8KJ/mol;③兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異的原因是:一水合氨為弱堿,在中和過程中一水合氨發(fā)生電離,要吸收熱量,因而總體放熱較少;③鹽酸與一水合氨反應(yīng)生成氯化銨和水,HCl+NH3·H2O的熱化學(xué)方程式:HCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)△H=-51.8kJ/mol。27、CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2OB除去粗產(chǎn)品中的乙醇除去粗產(chǎn)品中的水【分析】(1)實(shí)驗(yàn)室通過乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯;(2)醋酸能夠與碳酸鈉反應(yīng),乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小,反應(yīng)后能夠分層;(3)根據(jù)題意:乙醇可以和氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH,結(jié)合酯在鹽溶液中的溶解度較小分析;(4)無水硫酸銅可以與水反應(yīng)生成硫酸銅晶體;據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式為CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O,故答案為CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O;(2)醋酸能夠與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳,而乙酸乙酯不能,因此除去粗產(chǎn)品中的醋酸,可向產(chǎn)品中加入碳酸鈉粉末,故

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