專升本分子生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)練習(xí)題庫(kù)及參考答案解析一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.基因工程亦稱為A、基因的剪切B、細(xì)胞克隆C、細(xì)胞工程D、重組DNA技術(shù)E、生物反應(yīng)器正確答案：D答案解析：基因工程又稱為重組DNA技術(shù)，是指按照人們的愿望，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。選項(xiàng)A基因的剪切表述不準(zhǔn)確；選項(xiàng)B細(xì)胞克隆主要強(qiáng)調(diào)細(xì)胞水平的無性繁殖；選項(xiàng)C細(xì)胞工程是在細(xì)胞水平進(jìn)行的操作；選項(xiàng)E生物反應(yīng)器是利用基因工程等技術(shù)構(gòu)建的用于生產(chǎn)生物產(chǎn)品的裝置，均不符合基因工程的本質(zhì)表述。2.在核酸中，核苷酸之間的連接方式是A、氫鍵B、2’，3’-磷酸二酯鍵C、糖苷鍵D、2’，5’-磷酸二酯鍵E、3’，5’-磷酸二酯鍵正確答案：E答案解析：核酸分子中，核苷酸之間是通過3’，5’-磷酸二酯鍵相連的。即前一個(gè)核苷酸的3’-羥基與后一個(gè)核苷酸的5’-磷酸基團(tuán)之間形成酯鍵，從而構(gòu)成核酸的多聚體結(jié)構(gòu)。3.在基因工程中所使用的質(zhì)粒DNA通常存在于：A、細(xì)菌染色體上B、酵母染色體上C、細(xì)菌染色體外D、酵母染色體外E、哺乳類細(xì)胞染色體外正確答案：C答案解析：在基因工程中，質(zhì)粒是一種獨(dú)立于細(xì)菌染色體外的雙鏈閉環(huán)DNA分子，能自主復(fù)制并攜帶某些遺傳信息，可作為基因工程的載體。細(xì)菌染色體是細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的主要遺傳物質(zhì)，質(zhì)粒不在細(xì)菌染色體上，A錯(cuò)誤；酵母染色體上沒有質(zhì)粒DNA，質(zhì)粒通常存在于酵母細(xì)胞中但不是染色體上，B錯(cuò)誤；質(zhì)粒DNA存在于細(xì)菌染色體外，C正確；酵母染色體外有質(zhì)粒，但題干問的是通常存在于哪種細(xì)胞，一般說質(zhì)粒DNA常指細(xì)菌質(zhì)粒，D不準(zhǔn)確；哺乳類細(xì)胞染色體外一般不存在質(zhì)粒DNA，E錯(cuò)誤。4.直接針對(duì)目的DNA進(jìn)行篩選的方法是A、氨芐青霉素抗藥性B、青霉素抗藥性C、分子雜交D、分子篩E、酶免疫檢測(cè)分析正確答案：C答案解析：分子雜交是直接針對(duì)目的DNA進(jìn)行篩選的方法。通過核酸分子雜交技術(shù)，利用已知序列的核酸探針與目的DNA進(jìn)行特異性結(jié)合，從而篩選出含有目的DNA的克隆或片段等。而氨芐青霉素抗藥性、青霉素抗藥性主要用于篩選含特定抗性基因的重組體；分子篩主要用于分離不同大小的分子；酶免疫檢測(cè)分析一般用于檢測(cè)蛋白質(zhì)等生物分子，均不是直接針對(duì)目的DNA進(jìn)行篩選的方法。5.以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、鎂離子D、RNA酶E、合適pH緩沖液正確答案：D答案解析：在PCR反應(yīng)中，TaqDNA聚合酶用于催化DNA合成，dNTPs是合成DNA的原料，鎂離子是TaqDNA聚合酶的激活劑，合適pH緩沖液可維持反應(yīng)體系的穩(wěn)定，這些都是必需的。而RNA酶不是PCR反應(yīng)所必需的物質(zhì)，它主要作用于RNA，與DNA的擴(kuò)增無關(guān)。6.DNA攜帶生物遺傳信息意味著A、病毒的侵染是靠蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移至宿主細(xì)胞來實(shí)現(xiàn)的B、不論哪一物種堿基組成均應(yīng)相同C、同一生物不同組織的DNA，其堿基組成相同D、DNA堿基組成隨機(jī)體年齡及營(yíng)養(yǎng)狀況而改變E、同一物種堿基組成不同正確答案：C答案解析：DNA是生物遺傳信息的攜帶者，同一生物不同組織的細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵分裂分化而來，其遺傳物質(zhì)DNA的堿基組成相同；病毒侵染宿主細(xì)胞時(shí)，是將其核酸注入宿主細(xì)胞，而不是蛋白質(zhì)；不同物種的堿基組成不同；DNA堿基組成相對(duì)穩(wěn)定，不會(huì)隨機(jī)體年齡及營(yíng)養(yǎng)狀況而改變。7.下列哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不能作為模板：A、RNAB、單鏈DNAC、cDNAD、肽鏈E、雙鏈DNA正確答案：D答案解析：PCR反應(yīng)的模板是核酸，包括DNA和RNA。單鏈DNA、雙鏈DNA、cDNA（互補(bǔ)DNA，是以mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄形成的）、RNA都可以作為PCR反應(yīng)的模板。而肽鏈?zhǔn)堑鞍踪|(zhì)的基本組成單位，不是核酸，不能作為PCR反應(yīng)的模板。8.限制性內(nèi)切酶所識(shí)別的序列的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、往往成回文結(jié)構(gòu)B、往往成發(fā)夾結(jié)構(gòu)C、往往為袢狀結(jié)構(gòu)D、缺乏任何結(jié)構(gòu)特征E、往往成單鏈結(jié)構(gòu)正確答案：A答案解析：大多數(shù)限制性內(nèi)切酶所識(shí)別的序列具有回文結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，即從序列的兩條鏈方向相反的同一位置閱讀時(shí)，其堿基順序是完全一樣的。發(fā)夾結(jié)構(gòu)、單鏈結(jié)構(gòu)、袢狀結(jié)構(gòu)均不是其典型識(shí)別序列的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，且識(shí)別序列有特定結(jié)構(gòu)特征，不是缺乏任何結(jié)構(gòu)特征。9.對(duì)于鐮狀紅細(xì)胞貧血的基因診斷個(gè)A、PCR-RFLPB、DNA利序C、核酸分子雜交D、設(shè)計(jì)等位基因特異性引物進(jìn)行PCRE、WesternBlot雜交正確答案：E10.斑點(diǎn)/夾縫雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、用于基因定位分析C、不僅可以檢測(cè)DNA樣品中是否存在某一特定的基因，哈可以獲取基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息D、陽性菌落的篩選E、蛋白水平的檢測(cè)正確答案：A答案解析：斑點(diǎn)雜交是將核酸樣品點(diǎn)樣在硝酸纖維素膜等固相支持物上，然后與標(biāo)記的核酸探針進(jìn)行雜交，可快速確定是否存在目的基因。B選項(xiàng)基因定位分析一般不通過斑點(diǎn)雜交；C選項(xiàng)獲取基因片段大小及酶切位點(diǎn)分布信息通常不是斑點(diǎn)雜交的功能；D選項(xiàng)陽性菌落篩選常用菌落原位雜交等方法；E選項(xiàng)斑點(diǎn)雜交主要用于核酸水平檢測(cè)，而非蛋白水平檢測(cè)。11.核酸雜交中，目前應(yīng)用最為廣泛的一種探針是A、寡核苷酸探針B、基因組DNA探針C、cDNA探針D、RNA探針E、肽苷酸探針正確答案：C答案解析：核酸雜交中應(yīng)用最為廣泛的探針是cDNA探針。cDNA探針是由mRNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA后構(gòu)建的重組質(zhì)粒所表達(dá)的DNA片段，其不含有內(nèi)含子序列，與目的基因的互補(bǔ)性高，且不存在高度重復(fù)序列，雜交特異性強(qiáng)，所以應(yīng)用廣泛。寡核苷酸探針長(zhǎng)度較短，特異性不如cDNA探針；基因組DNA探針含有內(nèi)含子等復(fù)雜序列，會(huì)增加非特異性雜交；RNA探針穩(wěn)定性較差；肽苷酸探針并不是核酸雜交常用的探針類型。12.下列關(guān)于核酸結(jié)構(gòu)的敘述中不正確的是A、每10對(duì)堿基對(duì)可使螺旋上升一圈B、雙螺旋多為右手螺旋，但也有左手螺旋C、雙螺旋中堿基間靠非共價(jià)鍵相連D、G和C堿基之間以兩個(gè)氫鍵相連E、以上都不正確正確答案：D答案解析：DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，每10對(duì)堿基對(duì)可使螺旋上升一圈，雙螺旋多為右手螺旋，但也有左手螺旋，堿基間靠氫鍵等非共價(jià)鍵相連，G和C堿基之間以三個(gè)氫鍵相連，A、B、C選項(xiàng)正確，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。13.凝膠色譜分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是A、等電點(diǎn)B、分子大小C、疏水作用D、親和作用E、固定相對(duì)蛋白質(zhì)的吸附作用不同正確答案：B答案解析：凝膠色譜法是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小來分離蛋白質(zhì)的有效方法。相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)容易進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，路程較長(zhǎng)，移動(dòng)速度較慢；而相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)無法進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，只能在凝膠外部移動(dòng)，路程較短，移動(dòng)速度較快。所以凝膠色譜分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是分子大小。14.不同的核酸分子其解鏈溫度（Tm）不同，以下關(guān)于Tm的說法正確的是A、DNA中GC對(duì)比例愈高，Tm愈高B、DNA中AT對(duì)比例愈高，Tm愈高C、核酸愈純，Tm范圍愈大D、核酸分子愈小，Tm范圍愈大E、Tm較高的核酸常常是RNA正確答案：A答案解析：DNA的Tm值與DNA分子中的堿基組成有關(guān)，GC對(duì)含量越高，Tm值越高，因?yàn)镚C對(duì)之間有3個(gè)氫鍵，而AT對(duì)之間只有2個(gè)氫鍵，GC對(duì)含量高時(shí)，DNA分子的穩(wěn)定性增加，解鏈需要更高的溫度。選項(xiàng)B中AT對(duì)比例愈高，Tm應(yīng)愈低；選項(xiàng)C核酸愈純，Tm范圍應(yīng)愈小；選項(xiàng)D核酸分子愈小，Tm范圍也應(yīng)愈小；選項(xiàng)E中Tm較高的核酸常常是DNA，而非RNA。15.下述哪項(xiàng)不是重組DNA的連接方式A、平端與平端的連接B、黏性末端與黏性末端的連接C、黏性末端與平端的連接D、人工接頭連接E、同聚物加尾連接正確答案：C16.可識(shí)別SNA的特殊序列,并在識(shí)別位點(diǎn)切割雙鏈DNA的一類酶稱A、限制性核酸外切酶B、限制性核酸內(nèi)切酶C、非限制性核酸外切酶D、非限制性核酸內(nèi)切酶E、DNA、內(nèi)切酶正確答案：B答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶能識(shí)別特定的核苷酸序列，并在識(shí)別位點(diǎn)或其附近切割雙鏈DNA，所以可識(shí)別SNA的特殊序列并在識(shí)別位點(diǎn)切割雙鏈DNA的一類酶是限制性核酸內(nèi)切酶。17.tRNA氨基酸臂的特點(diǎn)是A、5’-末端有羥基B、3’-末端有CCA-OH結(jié)構(gòu)C、由九個(gè)堿基對(duì)組成D、3’-末端有磷酸E、有帽子結(jié)構(gòu)正確答案：B答案解析：tRNA氨基酸臂的特點(diǎn)是3’-末端有CCA-OH結(jié)構(gòu)，這是tRNA攜帶氨基酸的關(guān)鍵部位。其他選項(xiàng)均不符合氨基酸臂的特點(diǎn)。5’-末端一般不是羥基；氨基酸臂不是由九個(gè)堿基對(duì)組成；3’-末端不是磷酸；tRNA的帽子結(jié)構(gòu)在mRNA上，而不是tRNA的氨基酸臂上。18.基因芯片顯色和分析測(cè)定方法主要為A、熒光法B、生物素法C、32P法D、地高辛法E、放射法正確答案：A答案解析：基因芯片顯色和分析測(cè)定方法主要有熒光法、生物素法、地高辛法等。熒光法是較為常用的一種，通過檢測(cè)熒光信號(hào)來實(shí)現(xiàn)對(duì)基因芯片雜交結(jié)果的分析測(cè)定，所以答案選A。生物素法也是常用方法之一，但不如熒光法應(yīng)用廣泛，故B項(xiàng)不正確。32P法現(xiàn)在較少用于基因芯片顯色和分析測(cè)定，C項(xiàng)錯(cuò)誤。地高辛法可用于基因芯片相關(guān)檢測(cè)，但不是最主要的，D項(xiàng)不合適。放射法也不是基因芯片顯色和分析測(cè)定的主要方法，E項(xiàng)不符合。19.真核生物的mRNAA、帽子結(jié)構(gòu)是一系列的腺苷酸B、在胞質(zhì)內(nèi)合成和發(fā)揮其功能C、有帽子結(jié)構(gòu)和多聚A的尾結(jié)構(gòu)D、mRNA因能攜帶遺傳信息，所以可以長(zhǎng)期存在E、以上均不正確正確答案：C答案解析：真核生物的mRNA有帽子結(jié)構(gòu)和多聚A的尾結(jié)構(gòu)。帽子結(jié)構(gòu)位于mRNA的5′端，可保護(hù)mRNA免受核酸外切酶的降解，并參與蛋白質(zhì)合成的起始過程。多聚A尾位于mRNA的3′端，其長(zhǎng)度與mRNA的穩(wěn)定性有關(guān)，能增加mRNA的穩(wěn)定性，防止其被核酸酶迅速降解。選項(xiàng)A，帽子結(jié)構(gòu)不是一系列的腺苷酸；選項(xiàng)B，mRNA是在細(xì)胞核內(nèi)合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)到胞質(zhì)內(nèi)發(fā)揮功能；選項(xiàng)D，mRNA在細(xì)胞內(nèi)并不長(zhǎng)期存在，會(huì)不斷被降解和更新。20.α互補(bǔ)篩選法屬于：A、抗藥性標(biāo)志篩選B、酶聯(lián)免疫篩選C、標(biāo)志補(bǔ)救篩選D、原位雜交篩選E、免疫化學(xué)篩選正確答案：C答案解析：α互補(bǔ)篩選法是利用載體上構(gòu)建的lacZ基因?qū)崿F(xiàn)的，當(dāng)外源基因插入使lacZ基因失活，而載體自身表達(dá)的β-半乳糖苷酶的α片段與宿主細(xì)胞表達(dá)的缺陷型β-半乳糖苷酶的ω片段實(shí)現(xiàn)α互補(bǔ)，產(chǎn)生有活性的β-半乳糖苷酶，分解底物X-gal使菌落呈藍(lán)色，若外源基因插入則菌落呈白色，這屬于標(biāo)志補(bǔ)救篩選。21.pBR322質(zhì)粒包含氨芐青霉素抗性基因和四環(huán)素抗性基因,據(jù)此可以利用哪些方法篩選重組DNA克隆A、插入失活篩選法B、α-互補(bǔ)篩選法C、免疫化學(xué)篩選法D、分子雜交篩選法E、“藍(lán)白斑”篩選法正確答案：A22.不屬于乳糖操縱子結(jié)構(gòu)的是A、LacZB、通透酶相關(guān)基因C、操縱原件D、啟動(dòng)子E、外顯子區(qū)域正確答案：E答案解析：乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)包括調(diào)節(jié)基因、啟動(dòng)子、操縱基因、結(jié)構(gòu)基因（LacZ、LacY、LacA，其中LacY編碼通透酶）等，外顯子區(qū)域是真核生物基因的結(jié)構(gòu)組成部分，不屬于乳糖操縱子結(jié)構(gòu)。23.cDNA文庫(kù)構(gòu)建不需要：A、提取mRNAB、限制性內(nèi)切酶裂解mRNAC、逆轉(zhuǎn)錄合成cDNAD、將cDNA克隆入質(zhì)?；蚴删wE、重組載體轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞正確答案：B答案解析：構(gòu)建cDNA文庫(kù)時(shí)，首先提取mRNA，然后以mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA，再將cDNA克隆入質(zhì)?；蚴删w等載體，最后將重組載體轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞。而不需要用限制性內(nèi)切酶裂解mRNA。24.關(guān)于病毒的基因組,說法正確的是A、病毒基因組的大小介于原核基因組和真核基因組之間B、病毒基因組的重復(fù)序列多C、病毒基因組主要是單倍體D、病毒基因組都是雙鏈的DNA或RNAE、病毒基因組的基因都是癌基因正確答案：C答案解析：病毒基因組大小差異很大，有的病毒基因組很小，有的則較大，并非介于原核基因組和真核基因組之間，A錯(cuò)誤；病毒基因組一般沒有重復(fù)序列，B錯(cuò)誤；病毒基因組主要是單倍體，C正確；病毒基因組有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA、單鏈RNA等多種類型，D錯(cuò)誤；病毒基因組中的基因不都是癌基因，E錯(cuò)誤。25.寡核苷酸探針一般A、長(zhǎng)度50bp-100bpB、長(zhǎng)度＜15bpC、長(zhǎng)度在18bp左右D、雖然不用太長(zhǎng)，但越長(zhǎng)越好E、就是一段人工合成的寡核苷酸序列正確答案：C答案解析：寡核苷酸探針長(zhǎng)度通常在18bp左右，這樣的長(zhǎng)度既能保證特異性雜交，又便于合成及標(biāo)記等操作。長(zhǎng)度過短特異性不足，過長(zhǎng)則合成及操作難度增加等。26.基因工程中，將目的基因與載體DNA拼接的酶是A、DNA聚合酶IB、DNA聚合酶ⅢC、限制性內(nèi)切核酸酶D、DNA連接酶E、反轉(zhuǎn)錄酶正確答案：D答案解析：基因工程中，DNA連接酶可將目的基因與載體DNA連接起來形成重組DNA分子。DNA聚合酶I主要用于DNA復(fù)制等過程；DNA聚合酶Ⅲ是原核生物DNA復(fù)制的主要酶；限制性內(nèi)切核酸酶用于切割DNA；反轉(zhuǎn)錄酶用于以RNA為模板合成DNA。27.限制性核酸內(nèi)切酶通常的識(shí)別序列是A、回文對(duì)稱序列B、黏性末端C、NA聚合酶附著點(diǎn)D、聚腺一苷酸E、甲基化“帽”結(jié)構(gòu)正確答案：A答案解析：限制性核酸內(nèi)切酶通常識(shí)別回文對(duì)稱序列，在特定位置切割DNA分子。黏性末端是限制酶切割后形成的結(jié)構(gòu)；DNA聚合酶附著點(diǎn)與DNA復(fù)制等有關(guān)；聚腺苷酸一般是mRNA加工等涉及的；甲基化“帽”結(jié)構(gòu)存在于真核生物mRNA等分子中，均與限制酶識(shí)別序列無關(guān)。28.核酸變性后，可產(chǎn)生的效應(yīng)是A、增色效應(yīng)B、最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生轉(zhuǎn)移C、失去對(duì)紫外線的吸收能力D、溶液黏度增加E、溶液黏度減小正確答案：A答案解析：核酸變性后，由于雙螺旋結(jié)構(gòu)被破壞，堿基堆積力和氫鍵等次級(jí)鍵被破壞，使得堿基暴露，對(duì)紫外線的吸收能力增強(qiáng)，產(chǎn)生增色效應(yīng)。最大吸收波長(zhǎng)不變；仍能吸收紫外線；溶液黏度因雙螺旋結(jié)構(gòu)破壞而減小。所以正確答案是[A]。29.缺陷型病毒指A、有遺傳缺陷的病毒B、正在形成完整病毒顆粒的病毒C、正在形成缺陷型病毒顆粒的病毒D、整合入宿主細(xì)胞的缺陷型病毒基因組DNAE、以上都不是正確答案：D30.寡核苷酸芯片主要采用A、原位合成法制備B、DNA微陣列的制作方法C、探針固化技術(shù)D、顯微光蝕刻技術(shù)E、雜交技術(shù)正確答案：A31.實(shí)時(shí)PCR與常規(guī)PCR不同的是A、引物不同B、模板不同C、引入了熒光標(biāo)記分子D、產(chǎn)物不同E、反應(yīng)時(shí)間不同正確答案：C答案解析：實(shí)時(shí)PCR與常規(guī)PCR不同的是引入了熒光標(biāo)記分子。常規(guī)PCR主要是對(duì)特定DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增，而實(shí)時(shí)PCR在反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記分子，通過監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR擴(kuò)增過程中產(chǎn)物量的變化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板量的定量分析等功能，引物、模板、產(chǎn)物、反應(yīng)時(shí)間等方面并不是實(shí)時(shí)PCR與常規(guī)PCR最本質(zhì)的區(qū)別。32.下列有關(guān)RNA分類、分布及結(jié)構(gòu)的敘述,錯(cuò)誤的是A、主要有mRNA，tRNA和rRNA三類B、tRNA分子量比mRNA和rRNA小C、胞質(zhì)中只有mRNAD、rRNA可與蛋白質(zhì)結(jié)合E、RNA并不全是單鏈結(jié)構(gòu)正確答案：C答案解析：RNA主要分為mRNA、tRNA和rRNA三類，tRNA分子量約為25kD，比mRNA和rRNA小，rRNA可與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核糖體。RNA主要存在于細(xì)胞質(zhì)中，包括mRNA、tRNA和rRNA等，并非只有mRNA。此外，RNA并不全是單鏈結(jié)構(gòu)，如tRNA具有三葉草結(jié)構(gòu)。33.重組體中切出插入片段，最常用的方法是A、用DNA酶將其切出B、用多種限制性內(nèi)切酶將其切出C、用核酶將其切出D、用重組時(shí)所用的限制性內(nèi)切酶將其切出E、用DNA聚合酶I將其切出正確答案：D答案解析：用重組時(shí)所用的限制性內(nèi)切酶將其切出，因?yàn)橹亟M時(shí)使用特定的限制性內(nèi)切酶切割載體和插入片段并進(jìn)行連接，所以再次用該限制性內(nèi)切酶可將插入片段從重組體中切出。34.關(guān)于質(zhì)粒描述正確的是A、為細(xì)菌生命活動(dòng)所必需B、為雙股未閉合的DNAC、能進(jìn)行自我復(fù)制D、各種質(zhì)粒具有相容性E、R質(zhì)粒決定細(xì)菌的性別正確答案：C35.具有里程碑意義的.、標(biāo)志著現(xiàn)代分子生物學(xué)開端的是A、遺傳規(guī)律B、發(fā)現(xiàn)DNA聚合酶C、PCR技術(shù)D、基因編輯技術(shù)E、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)正確答案：E答案解析：1953年沃森和克里克發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，這一發(fā)現(xiàn)具有極其重大的意義，它標(biāo)志著現(xiàn)代分子生物學(xué)的開端，為揭示遺傳信息的傳遞、變異等奠定了基礎(chǔ)。遺傳規(guī)律早在孟德爾時(shí)期就已提出；發(fā)現(xiàn)DNA聚合酶是在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)之后；PCR技術(shù)是后來發(fā)展起來的技術(shù)；基因編輯技術(shù)更是在現(xiàn)代分子生物學(xué)開端之后不斷發(fā)展的成果。36