執(zhí)業(yè)藥師考試新試題附答案一、最佳選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定，關(guān)于藥品上市許可持有人（MAH）法律責(zé)任的說(shuō)法，正確的是A.MAH未按規(guī)定建立并實(shí)施藥品追溯制度，情節(jié)嚴(yán)重的，處五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下罰款B.MAH委托不具備相應(yīng)資質(zhì)的企業(yè)生產(chǎn)藥品，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額五倍以上十倍以下罰款C.MAH未按規(guī)定開(kāi)展藥品上市后研究，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下罰款D.MAH發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題未立即停止銷售，造成嚴(yán)重后果的，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件答案：A解析：B項(xiàng)錯(cuò)誤，委托不具備資質(zhì)的企業(yè)生產(chǎn)藥品，罰款應(yīng)為貨值金額十倍以上二十倍以下；C項(xiàng)未開(kāi)展上市后研究的罰款應(yīng)為二十萬(wàn)元以上二百萬(wàn)元以下；D項(xiàng)吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件的權(quán)限屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)。2.患者，男，72歲，診斷為阿爾茨海默病，既往有嚴(yán)重胃食管反流病史。醫(yī)師開(kāi)具多奈哌齊片（5mgqn），藥師審核處方時(shí)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的潛在風(fēng)險(xiǎn)是A.多奈哌齊引起的心動(dòng)過(guò)緩與患者潛在心臟疾病的相互作用B.多奈哌齊的擬膽堿作用可能加重胃食管反流癥狀C.多奈哌齊經(jīng)CYP2D6代謝，與其他肝藥酶抑制劑的相互作用D.多奈哌齊的主要排泄途徑為腎臟，需評(píng)估患者腎功能答案：B解析：多奈哌齊為乙酰膽堿酯酶抑制劑，通過(guò)抑制乙酰膽堿水解增加突觸間隙乙酰膽堿濃度，其擬膽堿作用可能導(dǎo)致胃腸道蠕動(dòng)增強(qiáng)、胃酸分泌增加，加重胃食管反流癥狀，需重點(diǎn)關(guān)注。3.關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素復(fù)方制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.阿莫西林克拉維酸鉀中克拉維酸可抑制β-內(nèi)酰胺酶，增強(qiáng)阿莫西林抗產(chǎn)酶菌活性B.哌拉西林他唑巴坦適用于銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌感染，對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）無(wú)效C.頭孢哌酮舒巴坦對(duì)腸桿菌科細(xì)菌的抗菌活性主要由舒巴坦提供D.美羅培南法硼巴坦中，法硼巴坦是新型β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，可抑制絲氨酸β-內(nèi)酰胺酶和部分金屬β-內(nèi)酰胺酶答案：C解析：頭孢哌酮舒巴坦中，頭孢哌酮是主要抗菌成分，舒巴坦通過(guò)抑制β-內(nèi)酰胺酶并結(jié)合部分青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）增強(qiáng)抗菌活性，而非由舒巴坦提供主要抗菌活性。4.關(guān)于緩控釋制劑的說(shuō)法，正確的是A.滲透泵片的釋藥速率主要受胃腸道pH影響B(tài).骨架型緩控釋片的藥物釋放速率與骨架材料的溶蝕速率無(wú)關(guān)C.胃漂浮片通過(guò)密度小于胃液實(shí)現(xiàn)滯留，適用于十二指腸吸收的藥物D.植入劑需手術(shù)植入，釋藥周期可達(dá)數(shù)月至數(shù)年，生物利用度高答案：D解析：A項(xiàng)滲透泵片釋藥依賴滲透壓，與pH無(wú)關(guān)；B項(xiàng)骨架片藥物釋放與骨架溶蝕或擴(kuò)散相關(guān)；C項(xiàng)胃漂浮片適用于胃中易吸收或在酸性環(huán)境穩(wěn)定的藥物，十二指腸吸收的藥物不適用。5.患者，女，58歲，2型糖尿病病史10年，使用甘精胰島素（30Uqn）聯(lián)合二甲雙胍（0.5gtid）控制血糖，近2周空腹血糖8.5-9.8mmol/L，餐后2小時(shí)血糖11.2-13.5mmol/L。查體：BMI28.6kg/m2，肝腎功能正常。宜優(yōu)先調(diào)整的治療方案是A.增加甘精胰島素劑量至36UqnB.加用達(dá)格列凈10mgqdC.加用格列齊特緩釋片30mgqdD.將二甲雙胍增至0.85gtid答案：B解析：患者BMI≥28為肥胖，當(dāng)前治療空腹及餐后血糖均不達(dá)標(biāo)，二甲雙胍已用至常規(guī)劑量（1.5g/d），可加用SGLT-2抑制劑（如達(dá)格列凈），兼具減重、改善血糖及心血管保護(hù)作用，優(yōu)于單純?cè)黾右葝u素劑量或加用磺脲類（可能增加體重）。6.關(guān)于藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥品內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)B.中藥注射劑說(shuō)明書(shū)應(yīng)列出全部中藥材名稱、配伍禁忌和兒童、孕婦等特殊人群用藥注意事項(xiàng)C.化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)詳細(xì)列出所有已發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)，按嚴(yán)重程度、發(fā)生頻率或癥狀分類排序D.進(jìn)口藥品的標(biāo)簽應(yīng)使用中文，同時(shí)可附加其他文字，但應(yīng)以中文為準(zhǔn)答案：A解析：內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容包括通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期，若包裝尺寸過(guò)小無(wú)法全部標(biāo)注，至少應(yīng)標(biāo)注通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期，批準(zhǔn)文號(hào)非必須標(biāo)注項(xiàng)（外標(biāo)簽需標(biāo)注批準(zhǔn)文號(hào)）。7.關(guān)于藥物相互作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.利福平與異煙肼聯(lián)用可增加肝毒性，因利福平誘導(dǎo)CYP2E1加速異煙肼代謝為毒性產(chǎn)物B.地高辛與胺碘酮聯(lián)用需減少地高辛劑量，因胺碘酮可降低地高辛腎清除率C.華法林與維生素K聯(lián)用可降低抗凝效果，因維生素K是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成原料D.奧美拉唑與氯吡格雷聯(lián)用需謹(jǐn)慎，因奧美拉唑抑制CYP2C19影響氯吡格雷活化答案：A解析：異煙肼代謝產(chǎn)生的毒性產(chǎn)物（乙酰肼）主要經(jīng)CYP2E1代謝，利福平是肝藥酶誘導(dǎo)劑，可增強(qiáng)CYP2E1活性，加速乙酰肼提供，從而增加肝毒性，說(shuō)法正確；但A項(xiàng)表述中“利福平誘導(dǎo)CYP2E1加速異煙肼代謝為毒性產(chǎn)物”存在邏輯錯(cuò)誤，異煙肼本身代謝為乙酰肼（毒性產(chǎn)物），利福平通過(guò)誘導(dǎo)酶活性增加毒性產(chǎn)物提供量，而非“加速異煙肼代謝為毒性產(chǎn)物”這一過(guò)程，嚴(yán)格來(lái)說(shuō)表述不準(zhǔn)確，但本題最佳錯(cuò)誤選項(xiàng)為A。8.關(guān)于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）的說(shuō)法，正確的是A.BCSⅠ類藥物（高溶解度、高滲透性）的吸收主要受溶出速率限制B.BCSⅡ類藥物（低溶解度、高滲透性）可通過(guò)制成固體分散體提高溶出度C.BCSⅢ類藥物（高溶解度、低滲透性）的吸收主要受滲透效率限制，可通過(guò)增加劑量提高生物利用度D.BCSⅣ類藥物（低溶解度、低滲透性）適合制成緩釋制劑以延長(zhǎng)作用時(shí)間答案：B解析：A項(xiàng)BCSⅠ類藥物吸收受溶出影響小，主要受胃排空速率限制；C項(xiàng)BCSⅢ類藥物增加劑量無(wú)法提高生物利用度，需通過(guò)增加滲透促進(jìn)劑等方式；D項(xiàng)BCSⅣ類藥物生物利用度低，不適合制成緩釋制劑。9.患者，男，35歲，因社區(qū)獲得性肺炎就診，痰培養(yǎng)示肺炎鏈球菌（對(duì)青霉素中介），無(wú)基礎(chǔ)疾病，無(wú)藥物過(guò)敏史。首選治療方案是A.阿莫西林克拉維酸鉀（1.2gq8hivgtt）B.頭孢曲松（1gqdivgtt）C.左氧氟沙星（0.5gqdpo）D.阿奇霉素（0.5gqdpo）答案：A解析：肺炎鏈球菌對(duì)青霉素中介（PISP）時(shí)，阿莫西林（高劑量）或阿莫西林克拉維酸鉀是首選，頭孢曲松、左氧氟沙星為替代選擇；阿奇霉素因耐藥率高（我國(guó)肺炎鏈球菌對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類耐藥率＞80%）不首選。10.關(guān)于疫苗流通和預(yù)防接種管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.非免疫規(guī)劃疫苗由省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織集中采購(gòu)，縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗上市許可持有人采購(gòu)B.接種單位接種疫苗，應(yīng)當(dāng)遵守預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則和接種方案C.疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的銷售記錄，保存至疫苗有效期滿后不少于五年D.兒童入托、入學(xué)時(shí)，托幼機(jī)構(gòu)、學(xué)校應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)預(yù)防接種證，發(fā)現(xiàn)未依照規(guī)定接種的，應(yīng)當(dāng)向兒童居住地或者托幼機(jī)構(gòu)、學(xué)校所在地的縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告答案：A解析：非免疫規(guī)劃疫苗由疫苗上市許可持有人直接向接種單位供應(yīng)，也可委托符合條件的配送企業(yè)配送；省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不再組織集中采購(gòu)（2023年《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》修訂內(nèi)容）。二、配伍選擇題（共15題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用）【11-13】A.氫氯噻嗪B.螺內(nèi)酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.吲達(dá)帕胺11.長(zhǎng)期使用易導(dǎo)致低鎂血癥的利尿劑是12.具有抗雄激素副作用，可引起男性乳房發(fā)育的利尿劑是13.屬于磺胺類衍生物，對(duì)磺胺過(guò)敏者禁用的利尿劑是答案：11.C12.B13.E解析：呋塞米（袢利尿劑）抑制髓袢升支粗段對(duì)Na?、K?、Cl?的重吸收，同時(shí)影響Mg2?重吸收，長(zhǎng)期使用易致低鎂；螺內(nèi)酯為醛固酮拮抗劑，可與雄激素受體結(jié)合產(chǎn)生抗雄激素作用；吲達(dá)帕胺結(jié)構(gòu)含磺胺基團(tuán)，對(duì)磺胺過(guò)敏者禁用?！?4-16】A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.生物等效性試驗(yàn)14.初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的是15.考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的是16.為制定給藥方案提供依據(jù)的是答案：14.B15.D16.A解析：Ⅱ期臨床試驗(yàn)為治療作用初步評(píng)價(jià)階段；Ⅳ期為上市后研究，考察廣泛使用中的療效和不良反應(yīng)；Ⅰ期主要研究人體藥代動(dòng)力學(xué)，為給藥方案提供依據(jù)?！?7-19】A.苯妥英鈉B.丙戊酸鈉C.卡馬西平D.拉莫三嗪E.加巴噴丁17.需監(jiān)測(cè)血藥濃度，且治療窗窄，個(gè)體差異大的藥物是18.可用于治療三叉神經(jīng)痛，且具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是19.禁用于急性肝炎患者，因可導(dǎo)致嚴(yán)重肝毒性的藥物是答案：17.A18.C19.B解析：苯妥英鈉治療窗窄（10-20μg/mL），且呈非線性藥代動(dòng)力學(xué)，需監(jiān)測(cè)血藥濃度；卡馬西平是三叉神經(jīng)痛首選，為肝藥酶誘導(dǎo)劑；丙戊酸鈉可引起肝毒性，禁用于嚴(yán)重肝功能不全者?！?0-22】A.維生素B?B.維生素B?C.維生素B??D.維生素CE.維生素K20.長(zhǎng)期使用異煙肼需補(bǔ)充的維生素是21.參與同型半胱氨酸代謝，缺乏可導(dǎo)致巨幼細(xì)胞貧血的是22.新生兒出血癥預(yù)防應(yīng)補(bǔ)充的維生素是答案：20.B21.C22.E解析：異煙肼可促進(jìn)維生素B?排泄，需補(bǔ)充；維生素B??參與同型半胱氨酸甲基化提供甲硫氨酸，缺乏導(dǎo)致巨幼貧；新生兒維生素K缺乏易致出血，需補(bǔ)充。【23-25】A.阿司匹林B.氯吡格雷C.替格瑞洛D.華法林E.達(dá)比加群酯23.需通過(guò)CYP2C19代謝活化，基因多態(tài)性影響療效的是24.直接抑制凝血酶活性的口服抗凝藥是25.長(zhǎng)期使用需監(jiān)測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）的是答案：23.B24.E25.D解析：氯吡格雷為前藥，經(jīng)CYP2C19代謝為活性產(chǎn)物；達(dá)比加群酯直接抑制凝血酶；華法林需監(jiān)測(cè)INR（目標(biāo)2-3）。三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個(gè)臨床情景、病例或案例的背景信息逐題展開(kāi)，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）【26-28】患者，女，45歲，因“反復(fù)關(guān)節(jié)腫痛10年，加重伴活動(dòng)受限1周”就診。既往診斷為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA），曾用甲氨蝶呤（10mgqw）聯(lián)合羥氯喹（0.2gbid）治療，近3年自行停藥。查體：雙手近端指間關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)腫脹壓痛（+），晨僵＞1小時(shí)，CRP35mg/L（正常＜10），RF85IU/mL（正常＜20），抗CCP抗體（+），ESR42mm/h。26.患者當(dāng)前疾病活動(dòng)度評(píng)估為A.臨床緩解B.低疾病活動(dòng)度C.中疾病活動(dòng)度D.高疾病活動(dòng)度答案：D解析：根據(jù)DAS28評(píng)分（需結(jié)合關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、壓痛數(shù)、ESR/CRP及患者總體評(píng)估），患者CRP升高（35）、晨僵＞1小時(shí)、多關(guān)節(jié)腫脹，屬高疾病活動(dòng)度。27.患者要求啟動(dòng)生物制劑治療，首選的治療方案是A.阿達(dá)木單抗（40mgq2wsc）聯(lián)合甲氨蝶呤（15mgqwpo）B.利妥昔單抗（1000mgivgtt，間隔2周重復(fù)1次）聯(lián)合甲氨蝶呤C.托珠單抗（8mg/kgq4wivgtt）聯(lián)合甲氨蝶呤D.阿巴西普（10mg/kgivgtt，第0、2、4周，之后每4周）聯(lián)合甲氨蝶呤答案：A解析：RA生物制劑首選TNF-α抑制劑（如阿達(dá)木單抗）聯(lián)合甲氨蝶呤，為一線治療方案；利妥昔單抗（抗CD20）、托珠單抗（IL-6受體拮抗劑）、阿巴西普（CTLA-4融合蛋白）為二線或替代選擇。28.患者用藥前需篩查的項(xiàng)目不包括A.結(jié)核菌素試驗(yàn)（PPD）或γ-干擾素釋放試驗(yàn)（IGRA）B.乙型肝炎病毒（HBV）DNA定量C.胸部X線或CTD.血清肌酸激酶（CK）答案：D解析：生物制劑（尤其TNF-α抑制劑）使用前需篩查結(jié)核（PPD/IGRA、胸片）、HBV（因可能激活），CK主要用于監(jiān)測(cè)肌病（如他汀類藥物），非RA生物制劑必需篩查項(xiàng)目?！?9-31】患者，男，68歲，高血壓病史15年，最高血壓180/110mmHg，規(guī)律服用氨氯地平（5mgqd）+厄貝沙坦（150mgqd），血壓控制在140-150/85-95mmHg。近1月出現(xiàn)夜尿增多（3-4次/夜），血肌酐135μmol/L（基線85μmol/L），血鉀5.2mmol/L（正常3.5-5.0）。29.患者血壓未達(dá)標(biāo)，且出現(xiàn)血肌酐升高、高血鉀，可能的原因是A.氨氯地平引起的踝部水腫導(dǎo)致血容量增加B.厄貝沙坦抑制醛固酮分泌，導(dǎo)致排鉀減少C.患者合并糖尿病腎病，腎小球?yàn)V過(guò)率下降D.聯(lián)合用藥導(dǎo)致腎動(dòng)脈灌注壓降低，腎小球?yàn)V過(guò)率下降答案：B解析：ARB（厄貝沙坦）通過(guò)抑制RAAS系統(tǒng)，減少醛固酮分泌，導(dǎo)致排鉀減少，易引起高血鉀；同時(shí)，雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者使用ARB可致血肌酐升高，但本例無(wú)提示腎動(dòng)脈狹窄，更可能為藥物引起的血鉀及肌酐輕度升高。30.調(diào)整治療方案時(shí)，宜替換厄貝沙坦為A.氫氯噻嗪（25mgqd）B.阿利吉侖（150mgqd）C.美托洛爾（25mgbid）D.吲達(dá)帕胺（2.5mgqd）答案：A解析：患者高血鉀（5.2mmol/L），需選擇排鉀利尿劑（如氫氯噻嗪），既可降壓又可降低血鉀；吲達(dá)帕胺為磺胺類利尿劑，長(zhǎng)期使用也可能影響血鉀但弱于氫氯噻嗪；阿利吉侖為腎素抑制劑，與ARB作用機(jī)制重疊，可能加重高血鉀；美托洛爾對(duì)血鉀影響小，但降壓效果可能不足。31.調(diào)整后需監(jiān)測(cè)的指標(biāo)不包括A.血鉀B.血鈉C.血尿酸D.血肌酸激酶答案：D解析：氫氯噻嗪可能引起低血鉀、低血鈉、高尿酸，需監(jiān)測(cè)血鉀、血鈉、血尿酸；血肌酸激酶（CK）主要用于監(jiān)測(cè)他汀類藥物引起的肌病，非此調(diào)整方案需監(jiān)測(cè)項(xiàng)目?！?2-34】患者，女，28歲，孕32周，因“發(fā)熱、咳嗽、咳黃痰3天”就診。體溫38.5℃，血常規(guī)：WBC12.5×10?/L，N%85%。胸部X線示右下肺斑片狀陰影。診斷為社區(qū)獲得性肺炎（CAP）。32.治療首選的抗菌藥物是A.阿奇霉素（0.5gqdpo）B.頭孢呋辛（1.5gq8hivgtt）C.左氧氟沙星（0.5gqdpo）D.莫西沙星（0.4gqdpo）答案：B解析：孕婦CAP首選β-內(nèi)酰胺類（如頭孢呋辛），大環(huán)內(nèi)酯類（阿奇霉素）為次選；氟喹諾酮類（左氧氟沙星、莫西沙星）可影響胎兒軟骨發(fā)育，禁用。33.患者用藥3天后體溫降至37.2℃，咳嗽減輕，但出現(xiàn)外陰瘙癢、白帶增多，可能的原因是A.藥物過(guò)敏反應(yīng)B.真菌感染（念珠菌?。〤.細(xì)菌性陰道炎D.藥物引起的陰道黏膜水腫答案：B解析：廣譜抗生素（如頭孢呋辛）可能導(dǎo)致陰道菌群失調(diào)，引發(fā)念珠菌感染，表現(xiàn)為外陰瘙癢、豆腐渣樣白帶。34.針對(duì)上述不良反應(yīng)，宜采取的措施是A.停用頭孢呋辛，換用克林霉素B.局部使用克霉唑栓（500mgq3d）C.口服氟康唑（150mgqd）D.靜脈滴注伏立康唑（200mgq12h）答案：B解析：妊娠期外陰陰道念珠菌病首選局部抗真菌治療（如克霉唑栓），避免口服抗真菌藥（可能影響胎兒）。四、多項(xiàng)選擇題（共5題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，錯(cuò)選、少選均不得分）35.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品（特醫(yī)食品）管理的說(shuō)法，正確的有A.特醫(yī)食品需經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)B.適用于1歲以上人群的特醫(yī)食品，其標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注“適用于1歲以上人群”C.特醫(yī)食品廣告需經(jīng)省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)D.特醫(yī)食品不得在大眾傳播媒介或者公共場(chǎng)所發(fā)布廣告答案：AB解析：C項(xiàng)特醫(yī)食品廣告審查機(jī)關(guān)為省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)；D項(xiàng)特醫(yī)食品可以在指定醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物發(fā)布廣告，不得在大眾媒介或公共場(chǎng)所發(fā)布。36.關(guān)于新型冠狀病毒感染抗病毒治療的說(shuō)法，正確的有A.奈瑪特韋/利托那韋片（Paxlovid）適用于發(fā)病5天內(nèi)的輕中度患者，eGFR＜30ml/min者禁用B.阿茲夫定片用于治療中型新冠病毒感染的成年患者，需空腹整片吞服C.莫諾拉韋膠囊（Molnupiravir）可用于妊娠期女性，因?qū)μ簾o(wú)影響D.靜注COVID-19人免疫球蛋白適用于重癥或有重癥高危因素的患者答案：ABD解析：莫諾拉韋為RNA病毒抑制劑，可能引起胎兒突變，妊娠期禁用；C項(xiàng)錯(cuò)誤。37.關(guān)于藥物警戒的說(shuō)法，正確的有A.藥物警戒的對(duì)象包括藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤、假藥劣藥導(dǎo)致的傷害等B.藥品上市許可持有人是藥物警戒的責(zé)任主體，需建立藥物警戒體系C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例需立即報(bào)告D.藥物警戒的目的是最大限度地降低藥品安全風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全答案：ABD解析：C項(xiàng)嚴(yán)重ADR應(yīng)在15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例需立即報(bào)告（24小時(shí)內(nèi)），表述不嚴(yán)謹(jǐn)；