貴州省劍河民族中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
貴州省劍河民族中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第2頁(yè)
貴州省劍河民族中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第3頁(yè)
貴州省劍河民族中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第4頁(yè)
貴州省劍河民族中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

貴州省劍河民族中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、央視欄目《國(guó)家寶藏》不僅彰顯了民族自信、文化自信,還蘊(yùn)含著許多化學(xué)知識(shí)。下列說(shuō)法不正確的是()A.宋?王希孟《千里江山圖》中的綠色顏料銅綠,主要成分是堿式碳酸銅B.宋?《蓮塘乳鴨圖》緙絲中使用的絲,主要成分是蛋白質(zhì)C.戰(zhàn)國(guó)?“曾侯乙編鐘”屬于青銅制品,青銅是一種銅錫合金D.清?乾隆“瓷母”是指各種釉彩大瓶,其主要成分是二氧化硅2、已知:SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI;向含SO32-、Fe2+、Br-、I-各0.1mol的溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的Cl2,通入Cl2的體積和溶液中相關(guān)離子的物質(zhì)的量的關(guān)系圖正確的是A. B. C. D.3、下列說(shuō)法不正確的是A.干冰升華和液氯氣化時(shí),都只需克服分子間作用力B.硫酸氫鈉晶體溶于水,需要克服離子鍵和共價(jià)鍵C.氯化氫氣體溶于水時(shí),只有共價(jià)鍵的斷裂,沒(méi)有化學(xué)鍵的形成D.石墨轉(zhuǎn)化金剛石,既有化學(xué)鍵的斷裂,又有化學(xué)鍵的形成4、下列說(shuō)法不正確的是A.發(fā)生爆炸的天津?yàn)I海倉(cāng)庫(kù)存放的電石、氰化鈉和硝酸銨等危險(xiǎn)化學(xué)品均屬于電解質(zhì)B.在一定條件下,乙酸、氨基乙酸、蛋白質(zhì)均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)C.的系統(tǒng)命名為:2﹣甲基﹣2﹣乙基丙烷,其一氯代物有5種D.1mol化合物()跟足量NaOH溶液反應(yīng)最多耗4molNaOH5、由SO2催化氧化制取SO3的裝置如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.裝置a可干燥并混合SO2和O2B.裝置b中流出的氣體有SO2、SO3及O2C.裝置c中U形管內(nèi)壁上有白色固體D.裝置d中有白色沉淀,說(shuō)明通入d的氣體中含SO36、工業(yè)上用鉍酸鈉(NaBiNO3)檢驗(yàn)溶液中的Mn2+,反應(yīng)方程式為:4MnSO4+10NaBiO3+14H2SO4=4NaMnO4+5Bi(SO4)3+3Na2SO4+□,下列說(shuō)法不正確的是()A.“□”內(nèi)的物質(zhì)為水,配平系數(shù)為14 B.若生成1mol

NaMnO4,則轉(zhuǎn)移5mole-C.反應(yīng)方程式中的硫酸可換為鹽酸 D.溶液中有Mn2+的現(xiàn)象是溶液變?yōu)樽霞t色7、在含F(xiàn)e3+的S2O82-和I-的混合溶液中,反應(yīng)S2O82-(aq)+2I-(aq)=2SO42-(aq)+I2(aq)的分解機(jī)理及反應(yīng)進(jìn)程中的能量變化如下:步驟①:2Fe3+(aq)+2I-(aq)=I2(aq)+2Fe2+(aq)步驟②:2Fe2+(aq)+S2O82-(aq)=2Fe3+(aq)+2SO42-(aq)下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是A.化學(xué)反應(yīng)速率與Fe3+濃度的大小有關(guān)B.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.Fe2+是該反應(yīng)的催化劑D.若不加Fe3+,則正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的大8、下列物質(zhì)發(fā)生變化時(shí),所克服的粒子間相互作用屬于同種類型的是()A.液溴和苯分別受熱變?yōu)闅怏wB.干冰和氯化銨分別受熱變?yōu)闅怏wC.二氧化硅和鐵分別受熱熔化D.食鹽和葡萄糖分別溶解在水中9、下列有關(guān)物質(zhì)的用途不正確的是A.液氨可做冷庫(kù)的制冷劑B.食鹽可做食品的防腐劑C.過(guò)氧化鈉可做潛艇的供氧劑D.硅可用于制造光導(dǎo)纖維10、電解水時(shí),為增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電性可向溶液中加入適量的電解質(zhì),下列物質(zhì)中適合的是()A.NaCl B.HCl C.H2SO4 D.CuSO411、下列物質(zhì)的工業(yè)制法錯(cuò)誤的是A.氨氣:加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物B.金屬錳:高溫下鋁和二氧化錳反應(yīng)C.粗硅:高溫下焦炭還原二氧化硅,副產(chǎn)物為COD.硫酸:黃鐵礦煅燒生成的氣體經(jīng)接觸氧化后用濃硫酸吸收12、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列粒子數(shù)目為0.2NA的是A.常溫常壓下,3.1gP4分子中所含P—P鍵數(shù)目B.鐵作陽(yáng)極進(jìn)行電解時(shí),5.6g鐵放電時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目C.各取0.1mol銅分別與足量氯氣、硫反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目D.3.9gNa2O2與H2O反應(yīng)后制成500mL溶液,溶液中的Na+數(shù)目13、氮化硅(SiC)是一種新型的耐高溫耐磨材料,有廣泛用途,它屬于()A.分子晶體 B.原子晶體 C.金屬晶體 D.離子晶體14、南海是一個(gè)巨大的資源寶庫(kù),開(kāi)發(fā)利用這些資源是科學(xué)研究的重要課題。下圖為海水資源利用的部分過(guò)程,有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.海水淡化的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法B.氯堿工業(yè)中采用陽(yáng)離子交換膜可提高產(chǎn)品的純度C.由MgCl2·6H2O得到無(wú)水MgCl2的關(guān)鍵是要在干燥的氯化氫氣流低溫小火烘干D.溴工業(yè)中③、④的目的是為了富集溴元素,溴元素在反應(yīng)③、④、⑤中均被氧化15、一定條件下,通過(guò)下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收,其中Y是單質(zhì)。SO2(g)+2CO(g)2X(g)+Y(l)為了測(cè)定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用超靈敏氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的SO2和CO濃度如下表:時(shí)間/s01234c(SO2)/mol·L-11.000.500.233.00×10-373.00×10-37c(CO)/mol·L-14.003.002.462.002.00下列說(shuō)法不正確的是A.X的化學(xué)式為CO2B.前1s內(nèi)v(X)="1.00"mol·L-1·s-1C.該回收原理運(yùn)用了SO2的還原性D.該溫度下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)值是3.33×103616、從硫化物中提取單質(zhì)銻,經(jīng)歷以下兩個(gè)過(guò)程:①2Sb2S3+3O2+6FeSb4O6+6FeS②Sb4O6+6C4Sb+6CO↑,關(guān)于反應(yīng)①、②的說(shuō)法不正確的是()A.反應(yīng)①中銻元素被氧化B.反應(yīng)②中銻元素被還原C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,每生成4molSb時(shí),消耗67.2LO2D.反應(yīng)②說(shuō)明高溫下C的還原性比Sb強(qiáng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、X、Y、L、M為核電荷數(shù)依次增大的前20號(hào)主族元素。X是原子半徑最小的元素,Y、L與M三種元素的質(zhì)子數(shù)均為5的倍數(shù)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)X與Y組成的化合物屬于__________(填“共價(jià)”或“離子”)化合物。(2)X與M組成的物質(zhì)電子式為_(kāi)_________,該物質(zhì)可作為野外工作的應(yīng)急燃料,其與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(3)Y在周期表中的位置是__________。(4)下列說(shuō)法正確的是__________。AL可能是Ne,也可能是PBL在氯氣中燃燒現(xiàn)象為白色煙霧CL與X形成的化合物分子構(gòu)型為平面三角形DL有多種氧化物以及含氧酸18、丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如圖:已知:+(1)A的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______(寫兩種)。(2)下列說(shuō)法正確的是______A.化合物D與足量的氫氣加成的產(chǎn)物滴加新制的Cu(OH)2溶液會(huì)出現(xiàn)絳藍(lán)色B.化合物E能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng),不發(fā)生還原反應(yīng)C.D生成E的反應(yīng)沒(méi)有其他的有機(jī)副產(chǎn)物D.丹參醇的分子式是C17H14O5(3)B的分子式為C9H14O,寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____。DE的反應(yīng)類型為_(kāi)____(4)比多兩個(gè)碳的同系物F(C11H10O3)的同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。①分子中含有苯環(huán),不含其它環(huán)②不含基團(tuán),苯環(huán)不與甲基直接相連③堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明,兩種分子分別含有2種和3種氫原子。(5)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖________(無(wú)機(jī)試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。19、對(duì)氯苯甲酸是合成非甾族消炎鎮(zhèn)痛藥的中間體,還能用于燃料和農(nóng)藥的合成,實(shí)驗(yàn)室中制備對(duì)氯苯甲酸的反應(yīng)原理和裝置圖如下:+MnO2常溫條件下的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm-3顏色水溶性對(duì)氯甲苯126.57.51621.07無(wú)色難溶對(duì)氯苯甲酸156.52432751.54白色微溶對(duì)氯苯甲酸鉀194.5具有鹽的通性,屬于可溶性鹽實(shí)驗(yàn)步驟:在規(guī)格為250mL的裝置A中加入一定量的催化劑、適量KMnO4、100mL水;安裝好裝置,在滴液漏斗中加入6.00mL對(duì)氯甲苯,在溫度為93℃左右時(shí),逐滴滴入對(duì)氯甲苯;控制溫度在93℃左右,反應(yīng)2h,過(guò)濾,將濾渣用熱水洗滌,使洗滌液與濾液合并,加入稀硫酸酸化,加熱濃縮;然后過(guò)濾,將濾渣用冷水進(jìn)行洗滌,干燥后稱量其質(zhì)量為7.19g。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)裝置B的名稱是____________,冷凝水由______(選填“a”或者“b”)處通入。(2)量取6.00mL對(duì)氯甲苯應(yīng)選用的儀器是____________。(填選儀器序號(hào))A.10mL量筒B.50mL容量瓶C.50mL酸式滴定管D.50mL堿式滴定管(3)控制溫度為93℃左右的方法是__________________。(4)第一次過(guò)濾的目的是____________。濾液中加入稀硫酸酸化,可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________________________。(5)第二次過(guò)濾所得濾渣要用冷水進(jìn)行洗滌,其原因是______________________________。(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是________________(保留3位有效數(shù)字)。20、某小組探究Br2、I2能否將Fe2+氧化,實(shí)驗(yàn)如下。實(shí)驗(yàn)試劑x現(xiàn)象及操作溴水i.溶液呈黃色,取出少量滴加KSCN溶液,變紅碘水ii.溶液呈黃色,取出少量滴加KSCN溶液,未變紅(1)實(shí)驗(yàn)ⅰ中產(chǎn)生Fe3+的離子方程式是________。(2)以上實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)出氧化性關(guān)系:Br2_______I2(填“>”或“<”)。(3)針對(duì)實(shí)驗(yàn)ⅱ中未檢測(cè)到Fe3+,小組同學(xué)分析:I2+2Fe2+2Fe3++2I-(反應(yīng)a),限度小,產(chǎn)生的c(Fe3+)低;若向ⅱ的黃色溶液中加入AgNO3溶液,可產(chǎn)生黃色沉淀,平衡向_____移動(dòng),c(Fe3+)增大。(4)針對(duì)小組同學(xué)的分析,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)ⅲ:向ⅱ的黃色溶液中滴加足量AgNO3溶液。現(xiàn)象及操作如下:Ⅰ.立即產(chǎn)生黃色沉淀,一段時(shí)間后,又有黑色固體從溶液中析出;取出少量黑色固體,洗滌后,_________(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體含有Ag。Ⅱ.靜置,取上層溶液,用KSCN溶液檢驗(yàn),變紅;用CCl4萃取,無(wú)明顯現(xiàn)象。(5)針對(duì)上述現(xiàn)象,小組同學(xué)提出不同觀點(diǎn)并對(duì)之進(jìn)行研究。①觀點(diǎn)1:由產(chǎn)生黃色沉淀不能判斷反應(yīng)a的平衡正向移動(dòng),說(shuō)明理由:______。經(jīng)證實(shí)觀點(diǎn)1合理。②觀點(diǎn)2:Fe3+可能由Ag+氧化產(chǎn)生。實(shí)驗(yàn)ⅳ:向FeSO4溶液滴加AgNO3溶液,_____(填現(xiàn)象、操作),觀點(diǎn)2合理。(6)觀點(diǎn)1、2雖然合理,但加入AgNO3溶液能否使反應(yīng)a的平衡移動(dòng),還需要進(jìn)一步確認(rèn)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):?、⒌狞S色溶液,______(填操作、現(xiàn)象)。由此得出結(jié)論:不能充分說(shuō)明(4)中產(chǎn)生Fe3+的原因是由反應(yīng)a的平衡移動(dòng)造成的。21、工業(yè)上常用釩爐渣(主要含F(xiàn)eO·V2O5,還有少量SiO2、P2O5等雜質(zhì))提取V2O5的流程如下:(1)焙燒的目的是將FeO·V2O3轉(zhuǎn)化為可溶性NaVO3,該過(guò)程中被氧化的元素是_______________;浸出渣的主要成分為_(kāi)___________________(填化學(xué)式)。(2)用MgSO4溶液除硅、磷時(shí),濾渣的主要成分為_(kāi)_________。(3)在焙燒NH4VO3的過(guò)程中,固體質(zhì)量的減少值(縱坐標(biāo))隨溫度變化的曲線如圖所示,210℃時(shí),剩余固體物質(zhì)的化學(xué)式為_(kāi)____________________。(4)由V2O5冶煉金屬釩采用鋁熱法,引發(fā)鋁熱反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)操作是__________________.(5)將V2O5溶于足量稀硫酸得到250mL(VO2)2SO4溶液。取25.00mL該溶液于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1H2C2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00mL。已知滴定過(guò)程中H2C2O4被氧化為CO2,VO2+(黃色)被還原為VO2+(藍(lán)色)。①該滴定實(shí)驗(yàn)不需要另外加入指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________。②(VO2)2SO4溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)__________________。③達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),俯視滴定管讀數(shù)將使結(jié)果_________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A.銅綠可作為綠色顏料,它的主要成分是堿式碳酸銅Cu2(OH)2CO3,A正確;B.緙絲是以生蠶絲作經(jīng)線,彩色熟絲作緯線,采用“通經(jīng)斷緯”的技法織成的平紋織物,顯然緙絲中使用的絲,主要成分是蛋白質(zhì),B正確;C.曾侯乙編鐘是一種銅錫合金,屬于青銅制品,C正確;D.“瓷母”是指各種釉彩大瓶,其主要成分是硅酸鹽,D不正確;故選D。2、C【分析】離子還原性SO32->I->Fe2+>Br-,故反應(yīng)的先后順序?yàn)椋孩賁O32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+2H+,②2I-+Cl2=I2+2Cl-,③2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,④2Br-+Cl2=Br2+2Cl-,根據(jù)發(fā)生反應(yīng)順序計(jì)算離子開(kāi)始反應(yīng)到該離子反應(yīng)完畢時(shí)氯氣的體積?!驹斀狻緼、由SO32-+Cl2+H2O=SO42-+2Cl-+2H+可知,0.1molSO32-完全反應(yīng)需要消耗0.1mol氯氣,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的Cl2的體積為0.1mol×22.4L·mol-1=2.24L,圖象中氯氣的體積11.2L不符合,故A錯(cuò)誤;B.0.1molSO32-完全反應(yīng)后,才發(fā)生2I-+Cl2=I2+2Cl-,0.1molSO32-完全反應(yīng)需要消耗0.1mol氯氣,故開(kāi)始反應(yīng)時(shí)氯氣的體積為2.24L,0.1molI-完全反應(yīng)消耗0.05氯氣,故0.1molI-完全反應(yīng)時(shí)氯氣的體積為0.15mol×22.4L·mol-1=3.36L,圖象中氯氣的體積4.48L不符合,故B錯(cuò)誤;C.0.1molSO32-完全反應(yīng)需要消耗0.1mol氯氣,0.1molI-完全反應(yīng)消耗0.05氯氣,故亞鐵離子開(kāi)始反應(yīng)時(shí)氯氣的體積為0.15mol×22.4L·mol-1=3.36L,由2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-可知,0.1molFe2+完全反應(yīng)消耗0.05氯氣,故Fe2+完全時(shí)消耗的氯氣體積為0.2mol×22.4L·mol-1=4.48L,圖象與實(shí)際符合,故C正確;D.SO32-、I-、Fe2+完全時(shí)消耗的氯氣體積為0.2mol×22.4L·mol-1=4.48L,即溴離子開(kāi)始反應(yīng)時(shí)氯氣的體積為4.48L,由2Br-+Cl2=2Br2+2Cl-可知,0.1molBr-完全反應(yīng)消耗0.05氯氣,故溴離子完全反應(yīng)時(shí)消耗氯氣的體積為4.48L+0.05mol×22.4L·mol-1=5.6L,圖象中氯氣的體積不符合,故D錯(cuò)誤;故選C。3、C【解析】A.干冰和氯氣形成的晶體都是分子晶體,所以干冰升華和液氯氣化時(shí),都只需克服分子間作用力,故A正確;B.硫酸氫鈉是離子晶體,溶于水需要克服離子鍵,HSO4-在水中電離需要克服共價(jià)鍵,故B正確;C.氯化氫氣體溶于水時(shí),H-Cl共價(jià)鍵的斷裂,生成H3O+時(shí)有共價(jià)鍵的形成,有化學(xué)鍵的形成,故C錯(cuò)誤;D.石墨轉(zhuǎn)化金剛石是化學(xué)變化,既有化學(xué)鍵的斷裂,又有化學(xué)鍵的形成,故D正確;故答案為C。4、C【詳解】A.電石、氰化鈉和硝酸銨等均是化合物,在水溶液或熔融狀態(tài)下能電離,屬于電解質(zhì),故A不選;B.乙酸與氨基乙酸均是酸,能與堿發(fā)生中和反應(yīng),蛋白質(zhì)在堿性條件下能水解,故B不選;C.的最長(zhǎng)碳鏈為4,在2號(hào)碳上含有2個(gè)甲基,正確命名為2,2?二甲基丁烷,有3種化學(xué)環(huán)境不同的H,故有3種一氯取代物,故C選;D.,1個(gè)該分子中含有4個(gè)酰胺鍵,故最多能與4mol氫氧化鈉反應(yīng),故D不選;故選:C。5、D【分析】和O2在a中混合并干燥后,通入b中發(fā)生催化氧化反應(yīng),在c中冷凝SO3,剩余的SO2氣體繼續(xù)通入硝酸鋇溶液中反應(yīng)。【詳解】A、裝置a可干燥并混合SO2和O2,還有通觀察氣泡速率調(diào)節(jié)氣流速度的作用,故A正確;B、SO2催化氧化反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以裝置b中流出的氣體有SO2、SO3及O2,故B正確;C、裝置c的作用是冷凝SO3為固體,所以U形管內(nèi)壁上有白色固體,故C正確。D、裝置d中有白色沉淀是硫酸鋇,SO2通入到硝酸鋇溶液中也會(huì)生成硫酸鋇,故不能說(shuō)明d的氣體中含SO3,故D錯(cuò)誤。答案選D。6、C【解析】A.根據(jù)質(zhì)量守恒定律判斷口內(nèi)的物質(zhì)為水,配平系數(shù)為14,故A正確;B.NaMnO4~5e-,若生成1molNaMnO4,則轉(zhuǎn)移5mole-,故B正確;C.鹽酸可被NaBiO3氧化,故C不正確;D.該反應(yīng)中Mn2+→,溶液中有Mn2+的現(xiàn)象是溶液變?yōu)樽霞t色,故D正確。故選C。7、A【詳解】A.鐵離子可以看做該反應(yīng)的催化劑,根據(jù)反應(yīng)的機(jī)理,化學(xué)反應(yīng)速率與Fe3+濃度的大小有關(guān),故A正確;B.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,所以反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B不正確;C.Fe3+是該反應(yīng)的催化劑,故C不正確;D.此反應(yīng)為放熱反應(yīng),不管加不加催化劑,正反應(yīng)活化能都低于逆反應(yīng)活化能,故D錯(cuò)誤;正確答案:A。8、A【詳解】A.溴和苯都是分子晶體,由液態(tài)轉(zhuǎn)化為氣體克服分子間作用力,故A正確;B.干冰屬于分子晶體,轉(zhuǎn)化為氣體克服分子間作用力,氯化銨是離子晶體,轉(zhuǎn)化為氣體時(shí)克服離子鍵,故B錯(cuò)誤;C.二氧化硅屬于原子晶體,熔融時(shí)克服化學(xué)鍵,鐵屬于金屬晶體,熔融時(shí)克服金屬鍵,故C錯(cuò)誤;D.食鹽屬于離子晶體,溶于水克服離子鍵,葡萄糖屬于分子晶體,溶于水克服分子間作用力,故D錯(cuò)誤;故選A。【點(diǎn)晴】本題考查化學(xué)鍵及晶體類型的關(guān)系,側(cè)重考查基本理論,明確晶體構(gòu)成微粒是解本題關(guān)鍵。要學(xué)會(huì)根據(jù)物質(zhì)的構(gòu)成微粒確定晶體類型,物質(zhì)發(fā)生變化時(shí),所克服的粒子間相互作用屬于同種類型,說(shuō)明兩種晶體的晶體類型相同,導(dǎo)致變化時(shí)克服作用力相同。9、D【詳解】A.液氨汽化吸收大量的熱,可使環(huán)境溫度降低,能夠做制冷劑,故A正確;B.食鹽腌制食品,食鹽進(jìn)入食品內(nèi)液產(chǎn)生濃度差,形成細(xì)菌不易生長(zhǎng)的環(huán)境,可作防腐劑,食鹽具有咸味,所以食鹽可作調(diào)味劑,也可作食品防腐劑,故B正確;C.過(guò)氧化鈉與水蒸氣、二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,所以過(guò)氧化鈉可以做潛艇的供氧劑,故C正確;D.硅是良好的半導(dǎo)體,可用于光電池或芯片等,而用于制造光導(dǎo)纖維的是二氧化硅,故D錯(cuò)誤;故答案為D。10、C【分析】依據(jù)電解原理進(jìn)行分析,解答;【詳解】A、加入NaCl,根據(jù)電解原理,總電極反應(yīng)式為2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟环蔄不符合題意;B、加入HCl,總電極反應(yīng)式為2HClH2↑+Cl2↑,與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟环?,故B不符合題意;C、加入H2SO4,總電極反應(yīng)式為2H2O2H2↑+O2↑,與實(shí)驗(yàn)?zāi)康南喾?,故C合理;D、加入CuSO4,總電極反應(yīng)式為2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟环?,故D不符合題意;答案為C。11、A【詳解】A.氨氣:加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物為氨氣的實(shí)驗(yàn)室制法,工業(yè)用氮?dú)馀c氫氣在一定條件下反應(yīng)制取,符合題意,A正確;B.金屬錳:高溫下鋁和二氧化錳發(fā)生鋁熱反應(yīng)可制取金屬錳,與題意不符,B錯(cuò)誤;C.粗硅:用焦炭在高溫下還原二氧化硅制得粗硅,副產(chǎn)物為CO,與題意不符,C錯(cuò)誤;D.硫酸:黃鐵礦煅燒生成的氣體經(jīng)接觸氧化后用濃硫酸吸收三氧化硫制取濃硫酸,與題意不符,D錯(cuò)誤;答案為A?!军c(diǎn)睛】加熱氫氧化鈣和氯化銨的混合物為氨氣的實(shí)驗(yàn)室制法。12、B【解析】A.由于P4分子是正四面體結(jié)構(gòu),分子中含有6個(gè)P—P鍵,因此在常溫常壓下,3.1gP4的物質(zhì)的量為0.025mol,所含P—P鍵數(shù)目為0.15NA,故A錯(cuò)誤;B.5.6g鐵的物質(zhì)的量為0.1mol,鐵元素化合價(jià)從0價(jià)升到+2價(jià),故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NA,故B正確;C.銅與足量氯氣反應(yīng)生成+2價(jià)銅,銅與足量硫反應(yīng)生成+1價(jià)銅,故0.1mol銅分別與足量氯氣、硫反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目分別為:0.2NA和0.1NA,故C錯(cuò)誤;D.3.9gNa2O2的物質(zhì)的量為0.05mol,Na+的物質(zhì)的量為0.1mol,根據(jù)鈉元素守恒可知溶液中的Na+數(shù)目0.1NA;故D錯(cuò)誤;故選B。13、B【解析】相鄰原子之間通過(guò)強(qiáng)烈的共價(jià)鍵結(jié)合而成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體叫做原子晶體,其構(gòu)成微粒是原子;原子晶體具有熔點(diǎn)高和硬度大的特點(diǎn),碳化硅(SiC)是一種新型的耐高溫耐磨材料,說(shuō)明碳化硅屬于原子晶體,故答案為B。14、D【詳解】A項(xiàng)、海水淡化的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法,故A正確;B項(xiàng)、電解飽和食鹽水生成的氯氣能與氫氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng),氯堿工業(yè)中采用陽(yáng)離子交換膜,只允許陽(yáng)離子通過(guò),不允許分子和陰離子通過(guò),防止氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng),從而提高了產(chǎn)品的純度,故B正確;C項(xiàng)、氯化鎂在溶液中會(huì)發(fā)生水解,由MgCl2·6H2O得到無(wú)水MgCl2的關(guān)鍵是要在干燥的氯化氫氣流低溫小火烘干,防止氯化鎂發(fā)生水解,故C正確;D項(xiàng)、反應(yīng)④是溴與二氧化硫在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng),溴元素被還原,故D錯(cuò)誤;故選D?!军c(diǎn)睛】氯堿工業(yè)中采用陽(yáng)離子交換膜,只允許陽(yáng)離子通過(guò),不允許分子和陰離子通過(guò),防止氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)影響產(chǎn)品純度是解答關(guān)鍵,也是易錯(cuò)點(diǎn)。15、C【解析】試題分析:A、該反應(yīng)是進(jìn)行硫的回收,所以Y單質(zhì)是S單質(zhì),根據(jù)質(zhì)量守恒定律,則X的化學(xué)式是CO2,正確;B、前1s內(nèi),CO的物質(zhì)的量濃度減小1.00mol/L,則X的物質(zhì)的量濃度增加1.00mol/L,所以v(X)="1.00"mol·L-1·s-1,正確;C、在該反應(yīng)中,S元素的化合價(jià)降低,作氧化劑,所以利用了二氧化硫的氧化性,錯(cuò)誤;D、3s時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),CO的物質(zhì)的量濃度減少2.00mol/L,則X的濃度增加2.00mol/L,所以該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.002/[2.002×(3.00×10-37)]=3.33×1036,正確,答案選C。考點(diǎn):考查對(duì)反應(yīng)速率、平衡常數(shù)的計(jì)算16、A【解析】試題分析:A.反應(yīng)①中Sb元素化合價(jià)不變,不被氧化也不被還原,故A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)②中Sb元素化合價(jià)降低,被還原,故B正確;C.由①②可知,存在3O2~4Sb關(guān)系,則生成4molSb,消耗3mol氧氣,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是67.2L,故C正確;D.②中還原劑的還原性大于還原產(chǎn)物的還原性,則明高溫下C的還原性比Sb強(qiáng),故D正確,答案選A??键c(diǎn):考查氧化還原反應(yīng)的有關(guān)判斷二、非選擇題(本題包括5小題)17、共價(jià)[H:]-Ca2+[:H]-CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑第二周期IIIA族BD【分析】X、Y、L、M為核電荷數(shù)依次增大的前20號(hào)主族元素,X的原子半徑最小,X為H;Y、L與M三種元素的質(zhì)子數(shù)均為5的倍數(shù),則Y的質(zhì)子數(shù)為5,Y為B;L的質(zhì)子數(shù)為15,L為P;M的質(zhì)子數(shù)為20,M為Ca,以此來(lái)解答?!驹斀狻?1)、由上述分析可知,X為H,Y為B,L為P,M為Ca,H、B均為非金屬元素,X與Y組成的化合物只含共價(jià)鍵,屬于共價(jià)化合物;故答案為共價(jià);(2)、X與M組成的物質(zhì)為CaH2,其電子式為:[H:]-Ca2+[:H]-,其與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑;故答案為[H:]-Ca2+[:H]-;CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑;(3)、Y為B,在周期表中的位置是第二周期IIIA族;故答案為第二周期IIIA族;(4)A、L只能是P,L為主族元素,故A錯(cuò)誤;B、L在氯氣中燃燒現(xiàn)象為白色煙霧,生成PCl3和PCl5,故B正確;C、L與X形成的化合物為PH3,與氨氣結(jié)構(gòu)相似,分子構(gòu)型為三角錐型,故C錯(cuò)誤;D、L有多種氧化物,如P2O3、P2O5,多種含氧酸如H3PO4、H3PO4等,故D正確;故選BD。18、碳碳雙鍵、羰基A消去反應(yīng)【分析】B的分子式為C9H14O,B發(fā)生信息的反應(yīng)生成C,則B為;C中去掉氫原子生成D,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,醇羥基變?yōu)樘继茧p鍵,E發(fā)生一系列反應(yīng)是丹參醇;據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,A的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵和羰基;

(2)A.化合物D與足量的氫氣加成的產(chǎn)物是多羥基化合物,滴加新制的Cu(OH)2溶液發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),會(huì)出現(xiàn)絳藍(lán)色,A正確;B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,化合物E含碳碳雙鍵、醚鍵、苯環(huán)、羰基、該物質(zhì)能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng),苯環(huán)可發(fā)生加氫還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.D生成E的反應(yīng)是醇的消去反應(yīng),參照乙醇的消去反應(yīng),可知有有機(jī)副產(chǎn)物醚產(chǎn)生,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,丹參醇的分子式是C18H16O5,D錯(cuò)誤;綜上所訴,答案為A;(3)通過(guò)以上分析知,通過(guò)以上分析知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:;D中的醇羥基轉(zhuǎn)化為E中的碳碳雙鍵,所以D→E的反應(yīng)類為消去反應(yīng);

(4)的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件:

①分子中含有苯環(huán),不含其它環(huán);②不含基團(tuán),苯環(huán)不與甲基直接相連;③堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明,兩種分子分別含有2種和3種氫原子;則該物質(zhì)含酯基,且水解后得到的酸、醇分別含2種、3種氫原子,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;

(5)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成,和發(fā)生加成反應(yīng)生成,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,其合成路線為。19、球形冷凝管aC水浴加熱除去MnO2產(chǎn)生白色渾濁除去對(duì)氯苯甲酸中的雜質(zhì)并盡量減小其損耗90.5%【分析】對(duì)氯甲苯和高錳酸鉀在溫度93℃左右,反應(yīng)2h,反應(yīng)生成對(duì)氯苯甲酸鉀、二氧化錳,過(guò)濾將二氧化錳除掉,向?yàn)V液中加入稀硫酸反應(yīng)生成對(duì)氯苯甲酸,再加熱濃縮,過(guò)濾后,將濾渣冷水洗滌,避免對(duì)氯苯甲酸溶解于水中,根據(jù)質(zhì)量計(jì)算理論產(chǎn)量,再算產(chǎn)率?!驹斀狻?1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)儀器得到裝置B的名稱是球形冷凝管,冷凝水由a處通入;故答案為:球形冷凝管;a。(2)量取6.00mL對(duì)氯甲苯,根據(jù)數(shù)據(jù)的精確度為0.01mL,因此應(yīng)選用的儀器是50mL酸式滴定管;故答案為:C。(3)控制溫度比較低的溫度常用水浴加熱來(lái)控制,因此控制溫度為93℃左右的方法是水浴加熱;故答案為:水浴加熱。(4)對(duì)氯甲苯和高錳酸鉀反應(yīng)生成對(duì)氯苯甲酸鉀和二氧化錳,因此第一次過(guò)濾的目的是除去MnO2。濾液中加入稀硫酸酸化,反應(yīng)生成對(duì)氯苯甲酸,因此可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是產(chǎn)生白色渾濁;故答案為:除去MnO2;產(chǎn)生白色渾濁。(5)根據(jù)對(duì)氯苯甲酸在水中微溶,因此第二次過(guò)濾所得濾渣要用冷水進(jìn)行洗滌,其原因是除去對(duì)氯苯甲酸中的雜質(zhì)并盡量減小其損耗;故答案為:除去對(duì)氯苯甲酸中的雜質(zhì)并盡量減小其損耗。(6)根據(jù)→,6.00mL1.07g/mL的對(duì)氯甲苯理論產(chǎn)量為,實(shí)際得到7.19g對(duì)氯苯甲酸,本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是;故答案為:90.5%?!军c(diǎn)睛】對(duì)于物質(zhì)溶于水或能溶于水的物質(zhì)洗滌時(shí)一般不用水洗滌,而一般用無(wú)水乙醇洗滌,有利于減少物質(zhì)的溶解,提高產(chǎn)率。20、>正向加入濃硝酸,黑色固體消失,生成紅棕色氣體。再向溶液中加入NaCl溶液,出現(xiàn)白色沉淀,碘水與AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生黃色沉淀,生成黑色固體,向上層清液中加入KSCN溶液,變紅加入少量溶液,產(chǎn)生黃色沉淀后,立即向上層清液中加入過(guò)量KSCN溶液,不變紅【分析】(1)溴水具有氧化性,將Fe2+氧化;(2)通過(guò)加入碘水的現(xiàn)象分析本質(zhì),依據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,從而得出氧化性強(qiáng)弱;(3)依據(jù)離子濃度的改變對(duì)化學(xué)平衡的影響作答;(4)Ⅰ.Ag可以與濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生紅棕色氣體,據(jù)此分析;(5)①碘水中本身就有碘離子,可以與銀離子反應(yīng)生成黃色的AgI沉淀;②利用KSCN溶液探究是否有Fe3+的生成;(6)綜上分析思路,待產(chǎn)生沉淀后立刻檢驗(yàn)是否有Fe3+,來(lái)排除反應(yīng)a平衡的干擾?!驹斀狻浚?)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,溴水將將將Fe2+氧化轉(zhuǎn)化為將Fe3+,其離子方程式為:;(2)當(dāng)加入碘水后,溶液呈黃色,取出少量滴加KSCN溶液,未變紅,則證明碘水沒(méi)有將Fe2+氧化,則氧化性強(qiáng)弱:Fe2+>I2;上述實(shí)驗(yàn)證明氧化性:Br2>Fe2+>

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論