《中藥制劑技術(shù)》習(xí)題集

一.單選題

1.《中國藥典》現(xiàn)行版一部規(guī)定兒科和外用散劑應(yīng)是（）A

A.最細(xì)粉B.細(xì)粉C.極細(xì)粉D.中粉E.細(xì)末

2.世界上第一部藥典是（)C

A.《佛洛倫斯藥典》B.《紐倫堡藥典》C.《新修本草》

D.《太平惠民和劑局方》E.《神農(nóng)本草經(jīng)》

3.熱原致熱的主要成分是（)。B

A.蛋白質(zhì)B.脂多糖C.膽固醇D.磷脂E.糅質(zhì)

4.氣霧劑常用的拋射劑是（)E

A.N?B.C02C.丙二醇D.乙醇E.氟里昂

5.浸提藥材時（）E

A.粉碎度越大越好B,溫度越高越好C.時間越長越好

D.溶媒pH越高越好E.濃度差越大越好

6.顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)判斷標(biāo)準(zhǔn)是（）C

A.含水量充足B.含水量在12%以下C.握之成團(tuán)，觸之即散

D.有效成分含量符合規(guī)定E.黏度適宜，握之成型

7.干燥時，濕物料中不能除去的水分是（）C

A.結(jié)合水B.非結(jié)合水C.平衡水分

D.自由水分E.毛細(xì)管中水分

8,單糖漿的含糖量為（)(g/mI)oE

A.45%B.55%C.65%D.75%E.85%

9.不能作為化學(xué)氣體滅菌劑的是（）A

A.乙醇B,過氧醋酸C.甲醛D,丙二醇E.環(huán)氧乙烷

10.制備煎膏劑時，除另有規(guī)定外，加入煉蜜或糖的量一般不超過清膏量的（）倍。E

A.23B.13C.9D.6E.3

11.乳香.沒藥宜采用的粉碎方法為（）C

A.串料法B.串油法C.低溫粉碎法D.蒸罐法E.串研法

12.滲漉法的正確操作為（）o

A.粉碎T潤濕T裝筒T浸漬T排氣T滲漉

B.粉碎T潤濕T裝筒T浸漬T滲漉T排氣

C.粉碎T裝筒T潤濕T浸漬T排氣T滲漉

D.粉碎T澗濕T裝筒T排氣T浸漬T滲漉

E.粉碎T潤濕T浸漬T裝筒T排氣T滲漉

13.精濾中藥注射液宜選用（）A

A.微孔濾膜濾器B.1號垂熔濾器C.2號垂熔濾器D.濾棒E.濾紙

14.下列關(guān)于干膠法制備初乳敘述正確的是（）。E

A.膠與水先混合B.乳劑要用水先潤濕C.分次加入所需水

D.初乳不能加水稀釋E.用力沿同一方向研至初乳生成

15.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱是（）A

A.GMPB.GSPC.GAPD.GLPE.GCP

16.當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用（）oC

A.過篩混合B.濕法混合C.等量遞加法D.直接攪拌法E.直接研磨法

17.注射劑按下列給藥途徑，不能添加抑菌劑的是（）E

A.肌肉注射B.皮內(nèi)注射C.皮下注射

D.穴位注射E.靜脈注射

18.用于肛門的檜劑，最常見的形狀是（）C

A.圓錐形B.圓柱形C.魚雷形D.球形E.鴨嘴形

19.除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材（）B

A.0.5?1gB.1gC.1?1.5gD.2?5gE.1?2g

20.眼膏劑中的常用基質(zhì)為黃凡士林.液狀石蠟.羊毛脂，其應(yīng)用比例一般為（）。D

A.5：3：2B.6:2:2C.7:2:1D.8：1：1E.9：0.5：0.5

21.軟膠囊囊材中明膠.甘油和水的重量比應(yīng)為（）E

A.1：0.3：1B.1：0.4：1C.1:0.6:1

D.1：0.5：1E.1：(0.4~0.6)：1

22.甘油常用作乳劑型軟膏基質(zhì)的（）。A

A.保濕劑B.防腐劑C.助懸劑D.皮膚滲透促進(jìn)劑E.穩(wěn)定劑

23.在倍散中加色素的目的是（）oA

A.幫助判斷分散均勻性B.美觀C.稀釋D.形成共熔物E.便于混合

24.片劑生產(chǎn)中制顆粒目的是（）A

A.減少片重差異B.避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化

0.避免片劑硬度不合格D.改善藥物崩解E.改善藥物溶出

25.片劑輔料中，既能做填充劑，又能作黏合劑及崩解劑的是（）。A

A.淀粉B.乳糖C.糖粉D.微晶纖維素E.乙醇

26.下列適宜制成軟膠囊的是（）C

A.藥物的水溶液B.藥物的稀乙醇溶液C.魚肝油

D.0/W型乳劑E.芒硝

27.通常所說百倍散是指1份重量毒性藥物中，添加稀釋劑的重量為（）。C

A.1000份B.100份C.99份D.10份E.9份

28.注射用水從制備到使用不得超過（）C

A.5hB.10hC.12hD.10hE.20h

29.下列關(guān)于單滲漉法的敘述，正確的是（）A

A.藥材先濕潤后裝筒B.浸漬后排氣

C.慢漉流速為1?5ml/minD.快漉流速為5?8ml/min

E.大量生產(chǎn)時，每小時流出液應(yīng)相當(dāng)于滲漉容器被利用容積的1/24?1/12

30.塑制法制備水蜜丸，當(dāng)藥粉的黏性適中時，蜜與水的用量比例正確的是（）。C

A、蜜：水=1：1B.蜜：水=1：2C.蜜：水=1:3

D、蜜：水=1：4E.蜜：水=1：5

31.乳劑中分散相液滴合并，與分散介質(zhì)分層，振搖后不能恢復(fù)原來均勻分散的狀態(tài)，這一

現(xiàn)象稱為（）D

A.分層B.合并C.轉(zhuǎn)相D.破裂E.絮凝

32.溶液不穩(wěn)定的藥物可制成（）。A

A.粉針劑B.注射用片劑C.水溶性注射劑

D.乳濁型注射劑E.混懸型注射劑

33.揮發(fā)油注射液配制時常加入適量的氯化鈉，目的是（）C

A.鹽析B,防腐C.調(diào)整滲透壓D.增溶E.調(diào)節(jié)pH值

34.通常所說百倍散是是指1份重量毒性藥物中，添加稀釋劑的重量為（）C

A.1000份B.100份C.99份D.10份E.9份

35.《中國藥典》將藥篩分成（）種篩號。D

A.六B.七C.八D.九E.十

36.下列劑型中吸收最快的是（）。E

A.散劑B.膠體溶液C.混懸劑D.膠囊劑E.溶液劑

37.丸劑中療效發(fā)揮最快的劑型是（）。E

A.水丸B.蜜丸C.糊丸D.蠟丸E.滴丸

38.在下列注射劑常用的抑菌劑中，既有抑菌作用又有止痛作用的應(yīng)為（）oD

A.苯酚B.甲酚C.氯甲酚D.三氯叔丁醇E.硝酸苯汞

39.膠囊殼的主要原料是（）。D

A.西黃英膠B.瓊脂C.著色劑D.明膠E.廢甲基纖維素鈉

40.軟膏劑與眼膏劑的最大區(qū)別是（）oC

A.基質(zhì)類型B.容器不同C.無菌要求不同D.外觀不同E.制備方法

41.下列適宜制成軟膠囊的是（C

A,藥物的水溶液B.藥物的稀乙醇溶液C.魚肝油D.0/W型乳劑E.芒硝

42.除另有規(guī)定外，含有毒性藥的酊劑,每100ml應(yīng)相當(dāng)于原藥材（)oA

A.10gB.20gC.30gD.15gE.25g

43.氣霧劑拋射藥物的動力（)oE

A推動鈕B.內(nèi)孔C.閥門D.定量閥門E.拋射劑

44.注射劑的pH值要求一般控制在（）oA

A4.0~9.0B.4.0~8.0C.5.。?9.0D.6.0~9.0E.7.4

45.關(guān)于片劑包衣敘述錯誤的是（)。C

A避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性B.控制藥物在胃腸道釋放速率

C促進(jìn)藥物在胃腸內(nèi)迅速崩解D.掩蓋藥物不良臭味

E包隔離層是形成不透水的阻礙層，防止水分浸入片芯

46.濕法制粒壓片的工藝流程為（）。A

A原輔料T混合?制濕粒T制軟材T干燥T整粒T混合T壓片

B原輔料T混合T制軟材T制濕粒T干燥T混合T壓片

C原輔料-混合T制軟材T制濕粒T干燥T整粒T壓片

D原輔料T混合T制濕粒T干燥T整粒T混合T壓片

E原輔料T混合T制軟材T制濕粒T干燥T整粒T混合T壓片

47.下列蜜丸的制備工藝流程正確的是（）D

A物料準(zhǔn)備T制丸條T分粒及搓圓T整丸T質(zhì)檢T包裝

B物料準(zhǔn)備T制丸塊T搓丸T干燥T整丸T質(zhì)檢T包裝

C物料準(zhǔn)備T制丸塊T分粒T干燥T整丸T質(zhì)檢T包裝

D物料準(zhǔn)備T制丸塊T制丸條T分粒及搓圓T干燥T整丸T質(zhì)檢T包裝

E物料準(zhǔn)備T制丸塊T制丸條T分粒及搓圓T包裝

48.稱為冷霜的基質(zhì)是（）E

A凡士林B.豚脂0.羊毛脂D.0/W型基質(zhì)E.W/0型基質(zhì)

49.稠浸膏的干燥宜選用（）B

A烘干干燥B.減壓干燥0.沸騰干燥D.噴霧干燥E.冷凍干燥

50.PVA的中文名稱為（）E

A聚丙烯B.聚氯乙烯C.聚乙烯毗咯烷酮

D聚乙二醇E.聚乙烯醇

51.硬酯酸鎂一般可作片劑的（)oE

A稀釋劑B.潤濕劑C.吸收劑D.粘合劑E.潤滑劑

52.濕顆粒不能采用的干燥方法是（）B

A烘干干燥B.噴霧干燥C.減壓干燥

D沸騰干燥E.紅外干燥

53.將液體藥劑分為溶液.膠體溶液.混懸液和乳濁液，屬于（)A

A按照分散系統(tǒng)分類B.按照給藥途徑分類

C按照制備方法分類D.按照物態(tài)分類E.按照性狀分類

54.為避免或減弱肝臟的首過效應(yīng)，肛門栓應(yīng)塞入距肛門（）處。B

A1cmB.2cmC.3cmD.4cmE.5cm

55.使用較多的空心膠囊是（）A

A0?3號膠囊B.1?3號膠囊C.1?4號膠囊

D0-4號膠囊E.0?5號膠囊

56.表面活性劑性質(zhì)不包括（）D

A親水親油平衡值B.曇點(diǎn)C.臨界膠團(tuán)濃度

D適宜的黏稠度E.毒性

57.用具表面和空氣滅菌應(yīng)采用（）B

A濾過除菌法B.紫外線滅菌法C.熱壓滅菌法

D流通蒸汽滅菌法E.干熱空氣滅菌法

58.膜劑最常用的常膜材料是（)oB

A.CMCB.PVAC.PVPD.HPMCE.EC

59.流浸膏劑與浸膏劑的制備多用（）B

A.煎煮法B.滲漉法C.回流法D.水蒸氣蒸儲法E.浸漬法

60.100目篩相當(dāng)于《中國藥典》幾號標(biāo)準(zhǔn)藥篩（）C

A.五號篩B.七號篩C.六號篩D.三號篩E.四號篩

二.配伍題

A.水飛法B.單獨(dú)粉碎C.低溫粉碎D.加液研磨法E.蒸罐法

1乳香宜采用()進(jìn)行粉碎

2冰片宜采用(進(jìn)行粉碎

3烏雞宜采用()進(jìn)行粉碎

4朱砂宜采用()進(jìn)行粉碎

5馬錢子宜采用）進(jìn)行粉碎

A.六一散B.九一散C.蛇膽川貝散D.紫雪丹E.舜子粉

6屬于普通散劑的是（）

7含有浸膏成分的散劑是（)

8含有液體成分的散劑是（)

9含有低共熔成分的散劑是()

10.含有毒劇藥成分的是（)

A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.糊丸E.蠟丸

11.以煉蜜為輔料用于制備()

12.以藥汁為輔料用于制備()

13.以米糊為輔料用于制備()

14.以蜜水為輔料用于制備()

15.以蜂蠟為輔料用于制備()

A.栓劑B.軟膏劑C.氣霧劑D.膜劑E.吸入劑

16.通過直腸給藥可產(chǎn)生全身作用的是（）A

17.通過皮膚給藥可產(chǎn)生全身作用的半固體制劑是（）B

18.通過皮膚給藥可產(chǎn)生全身作用的固體制劑是（）D

19.通過呼吸道給藥可產(chǎn)生全身作用的制劑是（）C

20.通過藥物本身的揮發(fā)性和升華特征給藥的是（）E

A.EPB.BP0.Ch.PD.JPE.Ph.Int

21.中國藥典()

22.歐洲藥典()

23.國際藥典()

24.日本藥典)

25.英國藥典()

A.風(fēng)化B.起曇C.吸濕D.絮凝E.共熔

26.藥物在空氣中失去結(jié)晶水的現(xiàn)象，稱為（）A

27.藥物混合后出現(xiàn)潤濕或液化的現(xiàn)象，稱為（）E

28.藥物吸收空氣中的水分，稱為（）C

29.表面活性劑的溶解度急劇下降后，出現(xiàn)混濁甚至分層的現(xiàn)象稱為（）B

30.非均相溶液的分散相形成松散的絮狀聚集體的現(xiàn)象，稱為（）D

A.GSPB.GMPC.GLPD.GCPE.GAP

31.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（）

32.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）

33.《藥物臨床試驗(yàn)■質(zhì)量管理規(guī)范》（)

34.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（)

35.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）

A.阿拉伯膠漿B.滑石粉C.HPMCD.CAPE.蟲蠟

36.包衣片用于打光的物料是（）E

37.用于包隔離層的物料是（）A

38.用于包腸溶衣的物料是（）D

39.用于包薄膜衣的物料是（）C

40.用于包粉衣層的物料是（）B

A.15minB.30minC.60minD.3minE.5min

41.糖衣片的崩解時限是（）

42.素片的崩解時限是（）

43.分散片的崩解時限是（）

44.泡騰片的崩解時限是（）

45.薄膜衣片的崩解時限是（）

A.殺菌與消毒B.Krafft0.曇點(diǎn)D.CMCE.HLB值

46.陽離子型表面活性劑常作（）A

47.形成膠束的臨界濃度簡稱（）D

48.表面活性劑溶解度急劇下降出現(xiàn)混濁時的溫度稱（）C

49.離子型表面活性劑的特征值為（）B

50.親水親油平衡值為（）E

三.填空題

1.中藥片劑按原料特性分下列四種類型____...O

提純片全浸膏片半浸膏片全粉末片

2.置換價系指藥物的與同體積重量的比值。重量基質(zhì)

3.除另有規(guī)定外，含毒性藥的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原藥物的;其他酊劑，每100ml

相當(dāng)于原藥物的o10g20g

4.濕法粉碎包括和?水飛法/加液研磨法

5.干燥時若用靜態(tài)干燥法則溫度宜_____而流化操作則需較溫度方可達(dá)到干燥目

的。緩緩升高高

6.為塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序。合藥

7.按囊材性質(zhì)可將膠囊劑分為.和。硬膠囊劑軟膠囊劑腸溶膠

囊劑

8.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括和。藥典/局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)

9.乳劑由相，相和組成。水油乳化劑

10.流浸膏劑除另有規(guī)定外，每1毫升相當(dāng)于原藥材__g?1

11.因?yàn)闊嵩哂胁凰灾苽渥⑸溆盟捎?。揮發(fā)性蒸餡法

12.常用的浸出方法有煎煮法、和。浸漬法/滲漉法

13.空心膠囊的規(guī)格，目前有種，其應(yīng)用較多的是號膠囊。80-3

14.《中國藥典》2010年版規(guī)定熱原檢查采用和o家兔法

15.配制注射劑，必須采用制備的注射用水，貯存不得超過h。

新鮮12h

16.用包衣機(jī)包糖衣的步驟一般包括....。隔離層粉

衣層糖衣層有色糖衣層打光

17.散劑中組分顏色或比重不同應(yīng)采用混合。打底套色法

18.為制備顆粒劑的關(guān)鍵工序。制軟材

19.在水中的表面活性劑達(dá)到一定濃度時,表面活性劑分子進(jìn)入溶液內(nèi)部，形成疏水基向內(nèi).

親水基向外的球形締合體，稱為o表面活性劑開始形成膠束時的溶液濃度稱為

（CMC）o膠團(tuán)或膠束臨界股束濃度

20.制備煎膏劑收膏時，加入煉蜜或煉糖的量一般不超過清膏量的_3_倍。

四.簡答題

1.哪些藥物不宜制成膠囊劑？

答：藥物的水.乙醇溶液，會使膠囊壁溶解；2分

易溶性.刺激性藥物，溶解后局部濃度過高會刺激胃粘膜；2分

易風(fēng)化藥物，會使膠囊壁軟化；2分

易吸濕藥物，使膠囊壁變脆；2分

小兒用藥亦不適宜。2分

2.注射劑的質(zhì)量要求主要有哪些項(xiàng)目？

答：注射劑的質(zhì)量要求有：

1）無菌；-T分

2）無熱原；一1分

3）無可見異物；一1分

4）安全性；一1分

5）滲透壓需等滲或接近；一1分

6）PH值4-9;—1分

7）穩(wěn)定性一1分

8）其他：如降壓物質(zhì).有效成分含量.裝量差異等

3.酒劑和酊劑有何異同？

答：同：含醇制劑，-3分

1.有效成分易吸收

2.有防腐作用，不易霉變

3.有一定的藥理作用

異：

①濃度一1分

酊劑的濃度有一定的規(guī)定，多數(shù)是以藥材比量法表示

酒劑多按驗(yàn)方或秘方制成，沒有一定的濃度規(guī)定；

②制備方法一1分

酊劑：浸漬法.滲漉法.稀釋法.溶解法制備，

酒劑一般采用浸漬法.滲漉法；

③溶劑一1分

酊劑以不同濃度的乙醇為溶