陜西省漢中市西鄉(xiāng)二中2026屆化學高二第一學期期中檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

陜西省漢中市西鄉(xiāng)二中2026屆化學高二第一學期期中檢測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列各組物質(zhì)中,化學鍵類型相同的是(

)A.SO2、Na2SO4 B.Na2O2、Cl2 C.KOH、HCl D.CH4、H2O2、反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)在700℃時平衡常數(shù)為1.47,在900℃時平衡常數(shù)為2.15,下列說法正確的是(

)A.升高溫度,該反應(yīng)的正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小B.該反應(yīng)的化學平衡常數(shù)表達式為C.該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)D.增大CO2濃度,平衡常數(shù)增大3、下列由乙烯推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)中,正確的是A.分子中所有原子都在同一平面上B.不能發(fā)生氧化反應(yīng)C.與

HCl

加成只生成一種產(chǎn)物D.能發(fā)生加聚反應(yīng)4、下列說法正確的是()A.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)B.化學反應(yīng)中的能量變化都表現(xiàn)為熱量變化C.任何吸熱反應(yīng)必須加熱才能發(fā)生D.反應(yīng)物和生成物所具有的總能量決定了反應(yīng)是放熱還是吸熱5、對于0.1mol·L-1Na2SO3溶液,正確的是()A.c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-)B.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+c(OH-)D.升高溫度,溶液pH降低6、如圖是某空間站能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的局部示意圖,其中燃料電池采用KOH為電解液。下列有關(guān)說法中,錯誤的是A.該能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)中的水是可以循環(huán)使用的B.燃料電池系統(tǒng)產(chǎn)生的能量本質(zhì)上來自于太陽光C.燃料電池放電時的負極反應(yīng):H2-2e-+2OH-=2H2OD.光電轉(zhuǎn)換器通常為硅太陽能電池板,屬于把光能轉(zhuǎn)化為電能的原電池裝置7、在自然界中不存在游離態(tài)的元素是A.碳 B.硫 C.鐵 D.鋁8、下列敘述正確的是A.銅、鐵和FeCl3溶液形成的原電池,銅電極放出氫氣B.電解滴加了酚酞的氯化鈉溶液,陽極附近溶液變紅C.鉛蓄電池負極反應(yīng)為:Pb-2e-=Pb2+D.鐵鍋生銹的正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-===4OH-9、常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法錯誤的是A.相同濃度的HCOONa和NaF兩溶液,前者的pH較大,則B.相同濃度的CH3COOH和CH3COONa兩溶液等體積混合后pH約為4.7,則溶液中C.FeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,則D.在溶液中,10、有一位廚師不小心把剛熬好的羊油碰翻在灶坑旁,與草木灰混在一起,當他將羊油與草木灰的混合物用手捧出去后,洗手時發(fā)現(xiàn)手洗得特別干凈。對此下列解釋正確的是A.羊油是一種有機溶劑,溶解了廚師手上的油污B.草木灰呈堿性,與羊油發(fā)生了中和反應(yīng),除去油污C.羊油與草木灰中的物質(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng),除去油污D.羊油在堿性草木灰(主要成分為K2CO3)的作用下發(fā)生了皂化反應(yīng),生成具有去油污能力的物質(zhì)11、鉛蓄電池的工作原理為:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,研讀如圖,下列判斷錯誤的是A.K閉合時,d電極反應(yīng)式:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-B.當電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,Ⅰ中消耗的H2SO4為0.2molC.K閉合時,Ⅱ中SO42-向c電極遷移D.K閉合一段時間后,Ⅱ可單獨作為原電池,c電極為負極12、圖中曲線分別表示相同溫度下,壓強為P1、P2條件下發(fā)生可逆反應(yīng):mX(g)+nY(g)2Z(g)+W(s)的過程。下列說法不正確的是()A.P1>P2 B.m+n=2C.m+n=3 D.P1、P2下平衡常數(shù)相同13、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法中,正確的是①用明礬來消毒水②膳食纖維能為人體提供能量③石灰石可用于煙道氣體脫硫④吊蘭、蘆薈等可以吸收甲醛A.①②③④B.②③④C.③④D.①②14、已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=Q(Q<0),向同溫、同體積的三個真空密閉容器中分別充入氣體:(甲)2molSO2和1molO2;(乙)1molSO2和0.5molO2;(丙)2molSO3;恒溫、恒容下反應(yīng)達平衡時,下列關(guān)系一定正確的是()A.容器內(nèi)壓強p:p甲=p丙<2p乙B.SO3的質(zhì)量m:m甲=m丙<2m乙C.c(SO2)與c(O2)之比k:k甲=k丙>2k乙D.反應(yīng)放出或吸收熱量的數(shù)值Q:Q甲=Q丙>2Q乙15、如圖所示,a、b、c、d均為石墨電極,通電進行電解,下列說法正確的是()A.電路中電子流向:負極→d→c→b→a→正極B.a(chǎn)、c兩極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相等C.SO42-向b電極運動,Cl-向c電極運動D.通電后乙燒杯滴入酚酞溶液d極會變紅16、某反應(yīng)的反應(yīng)過程中能量變化如圖1所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.催化劑能改變該反應(yīng)的焓變C.催化劑能降低該反應(yīng)的活化能D.逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。圖所示流程可用于合成有機玻璃,請回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;B的結(jié)構(gòu)簡式為___________________(2)B→C的反應(yīng)條件為______;G→H的反應(yīng)類型為_______;D→E的反應(yīng)類型為______;(3)寫出下列化學方程式:E→F:__________;F→有機玻璃:_________。18、已知:,以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:(1)苯轉(zhuǎn)化為A的化學方程式是______________________________________________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。(3)有機物C的所有原子______(填“是”或“不是”)在同一平面上。(4)D分子苯環(huán)上的一氯代物有_________種。(5)在上述反應(yīng)①②③④⑤中,屬于取代反應(yīng)的是_______________________。19、實驗室欲配制480ml濃度為0.1mol?L-1的CuSO4溶液:(1)本實驗需要用到的儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和____________;(2)經(jīng)計算需要稱量CuSO4?5H2O晶體___________g(3)若實驗過程中出現(xiàn)下列情況,對所配溶液將有何影響(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)①移液后未洗滌燒杯和玻璃棒____________;②使用前用0.1mol?L-1的CuSO4溶液潤洗容量瓶____________;③搖勻后,將溶液轉(zhuǎn)移到試劑瓶過程中,少量溶液濺出____________。20、某學生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)滴定終點時的現(xiàn)象為___。(2)取待測液時,用___滴定管量取。(填“酸式”或“堿式”)(3)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是___。A.酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)(4)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,所用鹽酸溶液的體積為___mL。(5)某學生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol·L-1鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.50第二次25.001.5630.30第三次25.000.2226.76依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度___mol·L-1。21、K2Cr2O7是一種有致癌性的強氧化劑,含Cr2O72—的酸性工業(yè)廢水必須經(jīng)過處理才能排放。工業(yè)上通常采用Fe電極電解法處理,調(diào)節(jié)pH值使之以Cr(OH)3沉淀形式除去。某化學興趣小組在實驗室里探究了該處理工藝,具體實驗日志如下:I.原理探查查閱文獻發(fā)現(xiàn),電解時陽極產(chǎn)生Fe2+,在陰極附近(如圖),Cr2O72—被Fe2+還原成Cr3+,而Fe3+則在陰極表面還原為Fe2+,如此循環(huán)。(1)用離子方程式表示Cr2O72—與Fe2+的反應(yīng):______________________________。II.實驗探究實驗一:探究不同電壓對Cr2O72-降解效率的影響各取6份100mL1mol/L酸性K2Cr2O7溶液,均以Fe為電極,分別用不同電壓電解5min。取電解后溶液10mL,測定Cr2O72-的含量,所測溶液中Cr2O72-物質(zhì)的量與電解電壓關(guān)系如下圖所示。(假設(shè)電解前后溶液體積不變)(2)實驗結(jié)果顯示,最佳電解電壓應(yīng)選擇_______V。(3)電壓為6V時,用Cr2O72-表示5min內(nèi)平均反應(yīng)速率為_________mol·L—1·min—1。(4)當電壓高于3V時,陰陽兩極在電解過程中不斷有氣泡產(chǎn)生,且測得體積比約等于2:1。因此,陽極產(chǎn)生氣泡的電極反應(yīng)式為:__________________________________。實驗二:探究其他影響Cr2O72-降解效率的因素以1A電流電解500mLK2Cr2O7稀溶液,通電時間30min,考察影響Cr2O72-降解效率的其他因素。具體方法和數(shù)據(jù)如下表所示。實驗組①②③④加入硫酸鐵/g005.00加入濃硫酸/mL01.01.01.0電極材料陰極石墨石墨石墨石墨陽極石墨石墨石墨鐵Cr2O72-濃度/mol·L-1初始0.006510.006510.006510.00651結(jié)束0.006450.005680.005160.00278(5)以上實驗中,Cr2O72-降解效率最高的是實驗組_____(填編號),該實驗組陽極電極反應(yīng)式為:__________________________________。(6)對比②和③,Cr2O72-降解效率③>②的原因是:__________________________。(7)由實驗組①和②,可認為Cr2O72-能直接在陰極放電還原,電極反應(yīng)式為:__________________________________。(8)法拉第提出了電解定律,為電化學的發(fā)展作出了巨大貢獻。根據(jù)法拉第電解定律:Q=It=n(e-)F,[I為電流強度單位為A,t為時間單位為s,n(e-)為通過電路的電子的物質(zhì)的量,F(xiàn)為法拉第常數(shù)(每摩電子電量,F(xiàn)=96500C·mol-1)],則實驗組②中的電流效率=______________。(保留三位有效數(shù)字;假設(shè)電解前后溶液體積不變,且沒有副反應(yīng)發(fā)生。)

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【詳解】A、SO2僅含有極性共價鍵,Na2SO4含有離子鍵和極性共價鍵,則二者的化學鍵類型不同,A不符合題意;B、Na2O2含有離子鍵和非機型共價鍵,Cl2僅含有非極性共價鍵,則二者的化學鍵類型不同,B不符合題意;C、KOH含有離子鍵和極性共價鍵,HCl僅含有極性共價鍵,則二者的化學鍵類型不同,C不符合題意;D、CH4和H2O都僅含有極性共價鍵,則二者的化學鍵類型相同,D符合題意;故答案選D。2、C【解析】A、升高溫度,正逆反應(yīng)的速率都增大,錯誤;B、根據(jù)平衡常數(shù)的定義,該反應(yīng)的平衡常數(shù)=c(CO)/c(CO2),其余為固體,錯誤;C、溫度升高,平衡常數(shù)增大,說明升高溫度,平衡正向移動,所以正向是吸熱反應(yīng),正確;D、增大二氧化碳的濃度,平衡正向移動,但平衡常數(shù)不變,錯誤,答案選C。3、D【解析】根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì),推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)。注意它們的相似性和特殊性?!驹斀狻恳蚁┓肿又兴性庸裁妫瑢⑵渲幸粋€氫原子換成甲基即得丙烯,甲基碳所連接的4個原子在四面體的頂點上(A項錯誤);乙烯和丙烯都能燃燒、碳碳雙鍵都能使酸性高錳酸鉀褪色,發(fā)生氧化反應(yīng)(B項錯誤);有碳碳雙鍵就能發(fā)生加聚反應(yīng),分別生成聚乙烯、聚丙烯(D項正確);乙烯雙鍵兩端對稱,與HCl加成產(chǎn)物只有一種。丙烯雙鍵兩端不對稱,與HCl加成產(chǎn)物有兩種(C項錯誤)。本題選D。4、D【詳解】A.例如鋁熱反應(yīng)需要在加熱條件下才能進行,但為放熱反應(yīng),故A錯誤;B.化學反應(yīng)的能量變化除了熱量外,還有光能等形式的能量轉(zhuǎn)化,如鎂條燃燒放熱發(fā)光,故B錯誤;C.例如氫氧化鋇晶體與氯化銨反應(yīng)不需要加熱,是吸熱反應(yīng),故C錯誤;D.若反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,則反應(yīng)是放熱反應(yīng),反之為吸熱反應(yīng),故D正確;故答案為D。5、A【解析】根據(jù)電解質(zhì)溶液中電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒關(guān)系進行分析。【詳解】Na2SO3溶液中存在:完全電離Na2SO3=2Na++SO32-,水解SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,水電離H2OH++OH-。由此可知,溶液中有兩種陽離子Na+、H+,三種陰離子SO32-、HSO3-、OH-,兩種分子H2SO3、H2O。據(jù)質(zhì)子守恒有c(H+)+c(HSO3-)+2c(H2SO3)=c(OH-),A項正確;據(jù)物料守恒有c(Na+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3),B項錯誤;據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),C項錯誤;升高溫度,促進SO32-水解,c(OH-)增大,溶液pH升高,D項錯誤。本題選A。【點睛】分析溶液中粒子濃度間的關(guān)系,必須找全溶液中陽離子、陰離子、分子。從溶質(zhì)的溶解開始,依次考慮強電解質(zhì)的電離、弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解(據(jù)信息判斷其主次)、水的電離。質(zhì)子守恒關(guān)系可看作是電荷守恒、物料守恒按一定比例相減的結(jié)果。6、D【詳解】A.氫氧燃料電池的產(chǎn)物是水,又可作為水電解系統(tǒng)的原料,水是可以循環(huán)的,故A項說法正確;B.該能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)光能和電能以及化學能之間可以相互轉(zhuǎn)化,因反應(yīng)前后各物質(zhì)種類以及物質(zhì)的總能量均未該變,因此該燃料電池系統(tǒng)產(chǎn)生的能量實際上來自于太陽光,故B項說法正確;C.燃料電池放電時的負極為H2發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,故C項說法正確;D.光電轉(zhuǎn)換器通常為硅太陽能電池板,是將光能轉(zhuǎn)化為電能,電能再轉(zhuǎn)化為化學能的裝置,故D項說法錯誤;綜上所述,說法錯誤的D項,故答案為D。7、D【解析】A.碳是不活潑非金屬元素,自然界中有游離態(tài)碳,如木炭,故A不符合題意;B.硫元素在自然界中火山口附近有游離態(tài)的硫元素存在,故B不符合題意;C.鐵是活潑金屬,易失電子自然界中無游離態(tài),隕石中含游離態(tài)的鐵,故C不符合題意;D.因鋁是活潑金屬,易失去,易被氧化,只能以化合態(tài)存在,故D符合題意;故選D?!军c睛】本題主要考查了元素在自然界的存在形式。元素存在狀態(tài)以單質(zhì)形式存在的為游離態(tài),以化合物形式存在的為化合態(tài),根據(jù)元素的活潑性來判斷元素在自然界的存在形式。8、D【解析】A.銅、鐵和FeCl3溶液形成原電池時,鐵作負極,銅作正極,電極總反應(yīng)式為:2Fe3++Fe=3Fe2+,銅極沒有氣體生成,故A錯誤;B.電解滴加了酚酞的氯化鈉溶液,溶液中的氯離子在陽極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),生成氯氣,陽極附近溶液不變紅,故B錯誤;C.鉛蓄電池負極為Pb,在酸性環(huán)境下發(fā)生氧化反應(yīng)生成硫酸鉛,反應(yīng)為:Pb-2e-+SO42-=PbSO4,故C錯誤;D.鐵鍋生銹為吸氧腐蝕,氧氣在正極得電子生成OH-,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH-,故D正確;綜上所述,本題選D。9、A【詳解】A.HCOONa和NaF的濃度相同,HCOONa溶液的pH較大,說明HCOO-的水解程度較大,根據(jù)越弱越水解,因此甲酸的電離平衡常數(shù)較小,即Ka(HCOOH)<Ka(HF),故A錯誤;B.相同濃度的CH3COOH和CH3COONa兩溶液等體積混合后pH約為4.7,此時溶液呈酸性,氫離子濃度大于氫氧根濃度,說明溶液中醋酸電離程度大于水解程度,則醋酸根濃度大于鈉離子濃度,則溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B正確;C.CuS的溶解度較小,將CuS投入到稀硫酸溶液中,CuS溶解平衡電離出的S2?不足以與H+發(fā)生反應(yīng),而將FeS投入到稀硫酸后可以得到H2S氣體,說明Ksp(FeS)>Ksp(CuS),故C正確;D.根據(jù)溶液中的物料守恒定律,1mol?L?1Na2S溶液中所有含S元素的粒子的總物質(zhì)的量的濃度為1mol?L?1,即c(S2?)+c(HS-)+c(H2S)=1mol?L?1,故D正確;綜上所述,答案為A。10、D【解析】草木灰的主要成分是K2CO3,其水溶液呈堿性;羊油屬于油脂,在K2CO3的堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)生成高級脂肪酸鉀和甘油,高級脂肪酸鉀和肥皂的結(jié)構(gòu)相似,具有去油污能力,,D正確;綜上所述,本題選D。11、C【分析】根據(jù)鉛蓄電池的工作原理,Ⅰ池中,a電極為正極,b電極為負極,K閉合后,Ⅱ池中,c電極為陰極,d電極為陽極?!驹斀狻緼.K閉合時,d電極為陽極,PbSO4失電子生成PbO2等,電極反應(yīng)式為:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-,A正確;B.Ⅰ中電池反應(yīng)為Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,2H2SO4~2e-,所以當電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,消耗的H2SO4為0.2mol,B正確;C.K閉合時,Ⅱ中SO42-向陽極移動,即向d電極遷移,C錯誤;D.K閉合一段時間后,Ⅱ的電極材料分別為Pb(c電極)、PbO2(d電極),電解質(zhì)為H2SO4,所以可單獨作為原電池,且c電極為負極,D正確;故選C。12、C【分析】【詳解】A.增大壓強,化學反應(yīng)速率加快,縮短反應(yīng)達平衡的時間,所以P1>P2,A正確;B.增大壓強,平衡向著氣體體積減小的方向移動,該反應(yīng)圖象顯示改變壓強,平衡不移動,說明該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng),所以m+n=2,B正確;C.根據(jù)圖象可知:改變壓強,平衡不移動,說明反應(yīng)前后氣體總體積不變,即m+n=2,C錯誤;D.化學平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),由于該圖象表示相同溫度下,壓強為P1、P2條件下發(fā)生可逆反應(yīng),溫度未變,所以平衡常數(shù)不變,D正確;故答案選C。13、C【解析】①用明礬能凈水,但不能消毒,故錯誤;②膳食纖維不能為人體提供能量,但可以促進腸道的蠕動,故錯誤;③石灰石可以和二氧化硫反應(yīng),用于煙道氣體脫硫,故正確;④吊蘭、蘆薈等都可以吸收甲醛,故正確。故選C。14、B【解析】試題分析:恒溫恒容,甲與乙起始n(SO2):n(O2)=2:1,甲等效為在乙的基礎(chǔ)上增大一倍壓強,平衡向正反應(yīng)移動,轉(zhuǎn)化率增大;丙按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊可得n(SO2)=2mol,n(O2)=1mol,與甲為等效平衡,平衡時對應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等。A、甲與丙為等效平衡,平衡時對應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等,故壓強P甲=P丙,甲等效為在乙的基礎(chǔ)上增大一倍壓強,平衡向正反應(yīng)移動,故P乙<P甲<2P乙,故P甲=P丙<2P乙,A錯誤;B、甲與丙為等效平衡,平衡時對應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等,故質(zhì)量m甲=m丙,甲等效為在乙到達平衡的基礎(chǔ)上,再加入1molSO2和0.5molO2,增大壓強,平衡向正反應(yīng)移動,SO2轉(zhuǎn)化率增大,m甲>2m乙,故m甲=m丙>2m乙,B正確;C、對于甲、乙,SO2、O2起始物質(zhì)的量之比等于化學計量數(shù)之比,c(SO2)與c(O2)之比為定值2:1,丙為分解反應(yīng),丙中c(SO2)與c(O2)之比為2:1,故k甲=k丙=k乙=2,C錯誤;D、甲與丙為等效平衡,平衡時對應(yīng)各組分的物質(zhì)的量相等,故Q甲+Q丙=197,甲等效為在乙的基礎(chǔ)上增大一倍壓強,平衡向正反應(yīng)移動,SO2轉(zhuǎn)化率增大,故Q甲>2Q乙,D錯誤;答案選B?!究键c定位】考查了化學平衡移動與計算的相關(guān)知識?!久麕燑c晴】明確等效平衡的含義是解答的關(guān)鍵,所謂等效平衡是指外界條件相同時,同一可逆反應(yīng)只要起始濃度相當,無論經(jīng)過何種途徑,都可以達到相同的平衡狀態(tài)。等效平衡的判斷及處理一般步驟是:進行等效轉(zhuǎn)化——邊倒法,即按照反應(yīng)方程式的計量數(shù)之比轉(zhuǎn)化到同一邊的量,與題干所給起始投料情況比較。等效平衡一般有三種類型:I類:恒溫恒容下對于反應(yīng)前后氣體體積發(fā)生變化的反應(yīng)來說(即△n≠0的體系):等效轉(zhuǎn)化后,對應(yīng)各物質(zhì)起始投料的物質(zhì)的量與原平衡起始態(tài)相同。II類:恒溫恒容下對于反應(yīng)前后氣體體積沒有變化的反應(yīng)來說(即△n=0的體系):等效轉(zhuǎn)化后,只要反應(yīng)物(或生成物)的物質(zhì)的量的比例與原平衡起始態(tài)相同,兩平衡等效。III類:恒溫恒壓下對于氣體體系等效轉(zhuǎn)化后,要反應(yīng)物(或生成物)的物質(zhì)的量的比例與原平衡起始態(tài)相同,兩平衡等效。解答該類型試題的關(guān)鍵是分清類別,用相應(yīng)的方法求解即可。15、D【解析】A項,電子只能在外電路中運動,故A錯誤;B項,a極產(chǎn)生O2,c極產(chǎn)生Cl2,根據(jù)電子守恒O2~2Cl2~4e-,O2和Cl2的物質(zhì)的量之比為1:2,故B錯誤;C項,陰離子向陽極移動,a和c是陽極,所以SO42-向a電極運動,Cl-向c電極運動,故C錯誤;D項,d極是陰極,電極反應(yīng)式可表示為:2H2O+2e-=H2+2OH-,所以滴入酚酞溶液d極會變紅,故D正確。點睛:本題考查電解原理,重在對基礎(chǔ)知識的考查,明確兩個燒杯中的電極反應(yīng)是解題關(guān)鍵,a與電源正極相連,則a為陽極,b為陰極;c為陽極,d為陰極;甲中反應(yīng):2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,乙中反應(yīng):2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑。16、C【詳解】A.圖象分析反應(yīng)物能量低于生成物能量,反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故A錯誤;B.催化劑只能降低反應(yīng)的活化能,不能改變反應(yīng)的焓變,故B錯誤;C.催化劑對反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)無響應(yīng),但改變活化能,故C正確;D.圖象分析逆反應(yīng)的活化能E2小于正反應(yīng)的活化能E1,故D錯誤。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丙烯CH2ClCCl(CH3)2NaOH溶液,加熱加成反應(yīng)消去反應(yīng)CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2On【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)→B為加成反應(yīng),則B為CH3ClCCCl(CH3)2;B→C為水解反應(yīng);C→D為氧化反應(yīng),則D為HOOCCOH(CH3)

2;E→F為酯化反應(yīng),則F為CH2=C(CH3)COOCH3,G→H為加成反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式,A的名稱為2-甲基-1-丙烯;B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3ClCCCl(CH3)2;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;G→H的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);D為HOOCCOH(CH3)

2,D→E的反應(yīng)過程中,D中的羥基上發(fā)生消去反應(yīng)生成E;(3)E→F為CH2=C(CH3)COOH和CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH3,化學反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;F→有機玻璃為CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機玻璃,化學反應(yīng)方程式為:n。18、是2①②③④【分析】苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A為;由結(jié)合信息逆推可知B為;則A發(fā)生取代反應(yīng)生成B;由逆推可知D為,則B和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A,反應(yīng)的化學方程式為,故答案為;(2)根據(jù)上述分析,B為,故答案為;(3)有機物C為,苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),因此C的所有原子都在同一平面上,故答案為是;(4)D為,苯環(huán)上有2種環(huán)境的氫原子,其一氯代物有2種,故答案為2;(5)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為硝化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng),反應(yīng)③為苯環(huán)上的溴代反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)④為溴苯與濃硫酸發(fā)生的對位取代反應(yīng),反應(yīng)⑤為苯環(huán)與氫氣的加成反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是①②③④,故答案為①②③④。19、500ml容量瓶12.5偏低偏高無影響【解析】(1)溶液配制一般步驟是:計算→稱量→溶解、冷卻→移液→洗滌→定容→搖勻→裝瓶貼簽,一般用天平稱量(用到藥匙)稱量,在燒杯中溶解,并用玻璃棒攪拌,冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,轉(zhuǎn)移完畢,用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒2~3次并將洗滌液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,再加適量蒸餾水,當加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,使溶液的凹液面的最低點與刻度線相平,塞好瓶塞,反復上下顛倒搖勻。(2)CuSO4?5H2O晶體的物質(zhì)的量與CuSO4的物質(zhì)的量相同。(3)根據(jù)c=n/V分析判斷。【詳解】(1)溶液配制一般步驟是:計算→稱量→溶解、冷卻→移液→洗滌→定容→搖勻→裝瓶貼簽,一般用天平稱量(用到藥匙)稱量,在燒杯中溶解,并用玻璃棒攪拌,冷卻后轉(zhuǎn)移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,轉(zhuǎn)移完畢,用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒2~3次并將洗滌液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,再加適量蒸餾水,當加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,使溶液的凹液面的最低點與刻度線相平,塞好瓶塞,反復上下顛倒搖勻,所以需要的儀器為:托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,故答案為:500ml容量瓶。(2)用CuSO4?5H2O晶體來配制,應(yīng)該稱量晶體的質(zhì)量為:0.5L×0.1mol?L-1×250g/mol=12.5g,故答案為:12.5。(3)①移液后未洗滌燒杯和玻璃棒,少量硫酸銅沾在燒杯壁和玻璃棒上,移入容量瓶內(nèi)硫酸銅的物質(zhì)的量偏小,所配溶液的濃度偏小,故答案為:偏低。②容量瓶使用前不需要用所配溶液潤洗,使用前用0.1mol?L-1的CuSO4溶液潤洗容量瓶,導致所配溶液濃度偏大,故答案為:偏高。③搖勻后,將溶液轉(zhuǎn)移到試劑瓶過程中,少量溶液濺出,這時溶液已經(jīng)配好了,所配溶液濃度不變,故答案為:無影響。20、當看到最后一滴標準液進入錐形瓶,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變化堿式D26.100.1061【分析】酸堿中和滴定,是用已知物質(zhì)的量濃度的酸(或堿)來測定未知物質(zhì)的量濃度的堿(或酸)的方法。實驗中用甲基橙、甲基紅、酚酞等做酸堿指示劑來判斷是否完全中和,根據(jù)c(待測)=計算待測液的濃度和進行誤差分析?!驹斀狻?1)用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑,滴定終點的現(xiàn)象是:當看到最后一滴標準液進入錐形瓶,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變化;(2)待測液是NaOH溶液,用堿式滴定管量??;(3)A.酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸,標準液被稀釋,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=分析,測定c(待測)偏大,故A錯誤;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標準)無影響,根據(jù)c(待測)=分析,測定c(待測)無影響,故B錯誤;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=分析,測定c(待測)偏大,故C錯誤;D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),造成V(標準)偏小,根據(jù)c(待測)=分析,測定c(待測)偏小,故D正確;故答案為:D;(4)起始讀數(shù)為0.00mL,終點讀數(shù)為26.10mL,鹽酸溶液的體積為26.10mL;故答案為:26.10;(5)第二次實驗誤差較大,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)==26.52mL,c(待測)===0.1061mol/L,故答案為:0.1061mol/L。21、6Fe2++Cr2O72-+14H+

=6Fe3++2Cr3++7H2O2(或2V)0.001mol·L—1·min—12H2O—4e—=O2↑+4H+(或4OH——4e—=O2↑+2H2O)④Fe-2e—=Fe2+Fe3+在陰極放電產(chǎn)生Fe2+,c(Fe2+)與Cr2O72-反應(yīng),提高Cr2O72-降解效率(或其他合理答案)14H++Cr2O72-+6e—=2Cr3++7H2O13.3%【分析】I.(1)Cr2O72—與Fe2+反應(yīng)生成Fe3+和Cr3+,由電子守恒及電荷守恒可得反應(yīng)的離子方程式。II.(2)由圖可知,電解電壓為2V時,Cr2O72-的物質(zhì)的量最小,所以最佳電解電壓應(yīng)選擇2V。(3)根據(jù)v=計算平均反應(yīng)速率。(4)當電壓高于3V時,陰陽兩極在電解過程中不斷有氣泡產(chǎn)生,且測得體積比約等于2:1。則為電解水。(5)通過對比表格中4組實驗數(shù)據(jù)可知,第④實驗結(jié)束時Cr2O72-濃度最小,說明降解效率最高的是實驗組④組,④組陽極材料為活性電極Fe,則電極反應(yīng)式為:Fe-2e—=Fe2+。(6)對比②

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