河北省石家莊市名校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期中考試化學(xué)試題(含答案)_第1頁
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第第頁河北省石家莊市名校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期期中考試化學(xué)試題一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.生活中處處有化學(xué),下列敘述正確的是()A.HB鉛筆芯的成分為二氧化鉛B.水發(fā)毛肚中添加甲醛保鮮,甲醛具有防腐作用C.葡萄酒中添加二氧化硫,二氧化硫具有殺菌和抗氧化作用D.焰火中顏色是電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所致2.下列有關(guān)元素單質(zhì)或化合物的敘述正確的是()A.Cr基態(tài)原子核外電子排布符合構(gòu)造原理B.O3是由非極性鍵組成的非極性分子C.基態(tài)As的簡(jiǎn)化電子排布式[Ar]4s24p3D.中子數(shù)為7的氮原子:73.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.向2L0.5mol·L-1的HCOOH溶液中滴加氨水至中性,銨根離子數(shù)為NAB.5.6g鐵粉與標(biāo)況下2.24L的Cl2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2NAC.密閉容器中通入1molN2與足量H2充分反應(yīng),生成的NH3分子數(shù)目為2NAD.4.5gCH3CH2NH2中sp3雜化的原子數(shù)為0.2NA4.下列離子反應(yīng)方程式書寫正確的是()A.Mg(HCO3)2溶液中加入過量NaOH溶液:Mg2++2HCO3-+2OH-=MgCO3↓+2H2O+CO32-B.四羥基合鋁酸鈉溶液中滴加少量的稀硫酸:[Al(OH)4]-+H+=Al(OH)3↓+H2OC.向Ba(OH)2溶液中加入NaHSO4溶液至沉淀完全Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OD.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:CO2+H2O+C6H5O-→C6H5OH+CO32-5.勞動(dòng)開創(chuàng)未來。下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述的化學(xué)知識(shí)沒有關(guān)聯(lián)的是()選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A用FeCl3溶液刻蝕銅電路板氧化性Fe3+>Cu2+B用漂粉精對(duì)水池進(jìn)行殺菌消毒次氯酸鹽具有強(qiáng)氧化性C用氫氟酸溶蝕玻璃生產(chǎn)磨砂玻璃SiO2能與強(qiáng)酸反應(yīng)D面包師用小蘇打作發(fā)泡劑烘焙糕點(diǎn)NaHCO3受熱分解產(chǎn)生氣體A.A B.B C.C D.D6.下列實(shí)驗(yàn)裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.A B.B C.C D.D7.己烯雌酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.存在順反異構(gòu)B.所有原子可能共平面C.可形成分子間氫鍵D.常溫下,1mol己烯雌酚能與5molBr2發(fā)生反應(yīng)8.一種以Fe[Fe(CN)6]為代表的新型可充電鈉離子電池,其電池放電時(shí)的反應(yīng)原理為2Al+3Fe[Fe(CN)6]+14NaAlCl4=Na2Fe[Fe(CN)6]+8NaAl2Cl7。下列說法錯(cuò)誤的是()A.充電時(shí),外接直流電源的負(fù)極應(yīng)與Al電極連接B.充電時(shí),外電路中通過0.2mol電子時(shí),陽極質(zhì)量變化4.6gC.放電時(shí),每轉(zhuǎn)移1mol電子,負(fù)極區(qū)電解質(zhì)溶液質(zhì)量增加9gD.放電時(shí),正極電極反應(yīng)式為2Na++2e-+Fe[Fe(CN)6]=Na2Fe[Fe(CN)6]9.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,由以上四種元素組成的化合物A在一定條件下完全分解,生成甲、乙、丙、丁四種氣體,甲、乙分別能使無水硫酸銅、濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),丙能使品紅試液褪色,加熱后恢復(fù)紅色,丁為Y元素組成的單質(zhì),且能參與大氣循環(huán)。下列說法正確的是()A.原子半徑:W<X<Y<ZB.化合物A一定是硫酸銨C.W分別與X、Z形成的最簡(jiǎn)氫化物均為弱電解質(zhì)D.在化合物A的分解反應(yīng)中丙為還原產(chǎn)物,丁為氧化產(chǎn)物10.維生素C的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()A.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)B.維C中含有的含氧官能團(tuán)有3種C.檢驗(yàn)維C分子中的碳碳雙鍵,可加入酸性KMnO4溶液,若褪色則可證明分子中含碳碳雙鍵D.維C分子中碳原子雜化方式有1種11.下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論A往淀粉水解液中加入碘水溶液變藍(lán)淀粉未水解B向2mLFeSO4溶液中滴加幾滴新制氯水,再滴加KSCN溶液溶液變紅FeSO4溶液己變質(zhì)C向2mL0.1mol/L的NaOH溶液中先滴加4滴0.1mol/L的MgCl2溶液,再滴加4滴0.1mol/L的FeCl3溶液先產(chǎn)生白色沉淀,再產(chǎn)生紅褐色沉淀相同條件下Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2D將30%的H2O2溶液加入酸性KMnO4溶液中溶液褪色H2O2具有還原性A.A B.B C.C D.D12.FeCO3與砂糖混用為補(bǔ)血?jiǎng)?。合成FeCO3工藝流程如下:已知:“還原”工序中不生成S單質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.“焙燒”時(shí),空氣和FeS2逆流可提高焙燒效率B.“焙燒”過程中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為11:4C.“還原”工序中,反應(yīng)的離子方程式為10Fe3++FeS2+6H2O=11Fe2++2SO32-+12H+D.“沉鐵”時(shí),F(xiàn)e2+與CO32-結(jié)合生成FeCO3,促進(jìn)了HCO3-的電離13.已知SO2Cl2的結(jié)構(gòu)式為,在高溫下分解產(chǎn)生SO2和Cl2。關(guān)于化合物SO2Cl2及其分解產(chǎn)物的性質(zhì),下列說法錯(cuò)誤的是()A.SO2Cl2能夠水解生成鹽酸和硫酸B.SO2Cl2和SO2中S原子的雜化方式相同C.SO2Cl2分解生成的混合物做品紅溶液的漂白試劑,漂白效果比單一SO2的漂白效果差D.SO2Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成兩種鹽14.氯化碘(ICl3)在藥物合成中用途非常廣泛,其熔點(diǎn)為33℃,沸點(diǎn)為73℃,遇水易反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置(部分夾持裝置已略去)制取ICl3,制備的反應(yīng)原理:I2+3Cl2=2ICl3,下列說法正確的是()A.甲裝置是制備Cl2的裝置,可利用MnO2和濃鹽酸的反應(yīng)B.裝置乙中長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)液面上升說明裝置可能發(fā)生堵塞C.裝置丙和戊的作用為除水,防止與ICl3反應(yīng),可更換為濃硫酸D.裝置丁中生成ICI3,碘元素的化合價(jià)為-315.恒溫恒容的密閉容器中,在某催化劑表面上發(fā)生氨的分解反應(yīng):2NH3(g)催化劑__N2(g)+3H編號(hào)時(shí)間/minc(NH3)/(10-3mol·L-1)表面積/cm2020406080①a2.402.001.601.200.80②a1.200.800.40x③2a2.401.600.800.400.40A.實(shí)驗(yàn)①,100min時(shí)處于平衡狀態(tài)B.實(shí)驗(yàn)②,20~40min,v(NH3)=0.02mol·L-1·min-1C.實(shí)驗(yàn)②,60min時(shí)處于平衡狀態(tài),x=0.20D.相比實(shí)驗(yàn)①,實(shí)驗(yàn)③增加催化劑的表面積,反應(yīng)③中NH3的平衡轉(zhuǎn)化率增大16.已知H2M是二元弱酸,其電離常數(shù)Ka1=6×10-2,Ka2=6×10-5,CaM為難溶物,其Ksp(CaM)=2.4×10-9,現(xiàn)進(jìn)行兩組實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)I:往20mL0.1mol/LKHM溶液中滴加10mL0.1mol/LKOH溶液。實(shí)驗(yàn)Ⅱ:往20mL0.1mol/LK2M溶液中滴加10mL0.1mol/LCaCl2溶液。[溶液混合后的體積變化忽略不計(jì)],下列說法正確的是()A.實(shí)驗(yàn)I可選用甲基橙作指示劑,指示反應(yīng)終點(diǎn)B.實(shí)驗(yàn)I中V(KOH)=10mL時(shí),存在c(M2-)>c(HM-)C.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中無CaM沉淀生成D.若實(shí)驗(yàn)Ⅱ中將V(CaCl2)改為80mL,則溶液中c(M2-)=4.0×10-8mol·L-1二、非選擇題:共52分17.鈉是非常重要的一種元素,其化合物在生產(chǎn)、生活中有非常重要的用途。(1)碳酸鈉俗稱蘇打,又名純堿,是一種重要的無機(jī)化工原料,主要用于平板玻璃、玻璃制品和陶瓷釉的生產(chǎn)。還廣泛用于生活洗滌、酸類中和以及食品加工等。純堿的生產(chǎn)歷史悠久,先后經(jīng)歷了:路布蘭制堿法、索爾維制堿法、侯德榜制堿法等歷程。其中侯德榜制堿法又稱聯(lián)合制堿法,其關(guān)鍵反應(yīng)步驟是:依次將和(都填名稱)兩種氣體通入精制飽和食鹽水得到中間產(chǎn)物,該步驟涉及的離子方程式為。(2)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)在醫(yī)藥、橡膠、印染、食品等方面應(yīng)用廣泛。①生產(chǎn)Na2S2O5,通常是由NaHSO3過飽和溶液經(jīng)結(jié)晶脫水制得。寫出該過程的化學(xué)方程式。②Na2S2O5可用作食品的抗氧化劑。在測(cè)定某葡萄酒中Na2S2O5殘留量時(shí),取50.00mL葡萄酒樣品,用0.01000mol·L-1的碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗10.00mL。滴定反應(yīng)的離子方程式為,該樣品中Na2S2O5的殘留量為g·L-1(以SO2計(jì))。(3)氯化鈉是廚房最常見的調(diào)味品之一,而亞硝酸鈉是一種重要的化工原料,有毒。由于亞硝酸鈉外觀與氯化鈉類似且具有咸味,因此偶有發(fā)生誤食而中毒的事件。工業(yè)上可以通過用NaOH溶液吸收NO和NO2的方法得到亞硝酸鈉,已知該反應(yīng)進(jìn)行時(shí)兩種氮氧化物消耗量相等且只生產(chǎn)一種鹽,生成1mol亞硝酸鈉時(shí)理論上轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA。18.三四氫呋喃合氯化鉻[CrCl3(THF)3]是一種重要的有機(jī)反應(yīng)的催化劑。某研究小組以Cr2O3(綠色固體)、CCl4、THF(四氫呋喃,液體)等物質(zhì)為原料制備三四氫呋喃合氯化鉻的裝置如下圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)I.無水CrCl3(紫色固體,易升華)的制備裝置如圖甲所示(夾持裝置略)。

儀器a的名稱為。(2)本實(shí)驗(yàn)持續(xù)通入N2的目的有趕走體系中原有的空氣、。(3)反應(yīng)管的溫度升到660℃時(shí)發(fā)生反應(yīng),生成CrCl3和COCl2(光氣),其化學(xué)方程式為。(4)COCl2有劇毒,與水反應(yīng)生成兩種酸性氣體,b裝置中生成的鹽是(填化學(xué)式)。(5)反應(yīng)管右端有15cm在加熱爐外,其作用是。(6)II.CrCl3(THF)3的合成裝置如圖乙所示(攪拌和夾持裝置略):

將制備的無水CrCl3和極少量鋅粉放入濾紙?zhí)淄矁?nèi),雙頸燒瓶中加入足量無水THF。制備反應(yīng)的原理為CrCl3+3THFCrCl3(THF)3。

實(shí)驗(yàn)時(shí)燒瓶中THF受熱蒸發(fā),蒸氣沿“索氏提取器”導(dǎo)管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄矁?nèi)與套筒內(nèi)的固體物質(zhì)接觸并發(fā)生反應(yīng)。當(dāng)液面達(dá)到“索氏提取器”虹吸管3頂端時(shí),經(jīng)虹吸管3返回雙頸燒瓶。從而實(shí)現(xiàn)了THF與CrCl3的連續(xù)反應(yīng)及產(chǎn)物的連續(xù)萃取。

合成中加入Zn的目的是(用離子方程式表示)。(7)CrCl3和CrCl3(THF)3在THF中的溶解性分別為、(填“溶”或“不溶”)。(8)合成反應(yīng)完成后,取下雙頸燒瓶,蒸發(fā)THF得到固體產(chǎn)品4.60g。則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為%(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。[已知:Cr2O3的摩爾質(zhì)量為152g/mol;CrCl3(THF)3的摩爾質(zhì)量為374.5g/mol]19.堿式氧化鎳(NiOOH)為鎳氫電池的正極材料。用含鎳廢渣(主要成分為NiO、Fe3O4。還含有少量的CuO、Cr2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料制取NiOOH的工藝流程如圖1所示。

已知:①部分金屬硫化物的Ksp(25℃)為Ksp(FeS)=6.3×10-18、Ksp(CuS)=6.3×10-36。②當(dāng)溶液pH>12時(shí),Cr(OH)3會(huì)轉(zhuǎn)化為CrO2-。回答下列問題:(1)Fe、Ni元素在周期表位于區(qū)。與Cr原子具有相同最外層電子排布的基態(tài)原子還有。(2)“酸浸”后所得廢渣的主要成分為(填“化學(xué)式”);除銅步驟的離子方程式為。(3)“氧化”時(shí),若用稀硝酸代替過氧化氫氧化Fe2+,從環(huán)保角度分析其(填“是合理的”或“是不合理的”),理由是。(4)黃鈉鐵礬的化學(xué)式為NaFe3(SO4)2(OH)6,其屬于(填“正鹽”“酸式鹽”或“堿式鹽”)。“沉鐵”時(shí),加入Na2CO3溶液的目的是。(5)“沉鎳”時(shí),加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至13,濾液中的Cr2(SO4)3轉(zhuǎn)化為NaCrO2,寫出該反應(yīng)的離子方程式。(6)“灼燒”反應(yīng)過程中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為。20.化合物I是一種手性有機(jī)醫(yī)藥材料。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備I的一種合成路線如下:

已知:請(qǐng)回答下列問題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;H中官能團(tuán)的名稱為。(2)由E生成F的反應(yīng)類型為。(3)寫出G生成H的化學(xué)方程式。(4)寫出由H和F合成I的化學(xué)方程式。(5)E有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu)),寫出其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為3:2:2:1:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;②能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2;③能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);(6)請(qǐng)利用題干中給出的信息反應(yīng)①②,寫出以為原料制備化合物的合成路線,其他無機(jī)試劑任選。

答案解析部分1.【答案】C【解析】【解答】A、HB鉛筆芯的成分為石墨和黏土,不含二氧化鉛,故A錯(cuò)誤;

B、甲醛有毒,不能作為食品添加劑,故B錯(cuò)誤;

C、二氧化硫能使蛋白質(zhì)變性,并且具有還原性,可作抗氧化劑,在葡萄酒釀制過程中,添加適量的二氧化硫可以起到殺菌抗氧化的作用,故C正確;

D、電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)需要吸收光子,獲得能量,從由激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)輻射光子,放出能量,焰色反應(yīng)是兩個(gè)過程的綜合,故D錯(cuò)誤;

故答案為:C。

【分析】A、HB鉛筆芯的成分為石墨和黏土;

B、甲醛有毒;

C、二氧化硫能使蛋白質(zhì)變性,并且具有還原性;

D、電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)需要吸收光子,獲得能量,從由激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)輻射光子,放出能量。2.【答案】D【解析】【解答】A、原子的電子排布遵循構(gòu)造原理能使整個(gè)原子的能量處于最低狀態(tài),但軌道充滿或半充滿時(shí),能量較小,則Cr:3d54s1,不遵循構(gòu)造原理,故A錯(cuò)誤;

B、臭氧是極性分子,只是極性很弱,故B錯(cuò)誤;

C、As為33號(hào)元素,根據(jù)構(gòu)造原理可知基態(tài)As原子核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p3,則基態(tài)As原子的簡(jiǎn)化電子排布式:[Ar]3d104s24p3,故C錯(cuò)誤;

D、中子數(shù)為7的氮原子表示為714N,故D正確;

故答案為:D。

【分析】A、原子的電子排布遵循構(gòu)造原理能使整個(gè)原子的能量處于最低狀態(tài);

B、臭氧是極性分子;

C、As是33號(hào)元素;3.【答案】B【解析】【解答】A、甲酸銨為弱酸弱堿鹽,甲酸根和銨根均會(huì)水解,故銨根離子數(shù)小于0.1NA,故A錯(cuò)誤;

B、5.6g鐵粉的物質(zhì)的量為0.1mol,2.24L的Cl2物質(zhì)的量為0.1mol,兩者反應(yīng)后鐵過量,氯氣完全反應(yīng)且反應(yīng)后變?yōu)?1價(jià),故0.1mol氯氣轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故B正確;

C、氮?dú)夂蜌錃夂铣砂钡姆磻?yīng)為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,則生成的NH3分子數(shù)目小于2NA,故C錯(cuò)誤;

D、CH3CH2NH2中,C和N均采用sp3雜化,則4.5gCH3CH2NH2的物質(zhì)的量為0.1mol,sp3雜化的原子數(shù)為0.3NA,故D錯(cuò)誤;

故答案為:B。

【分析】A、銨根離子會(huì)發(fā)生水解;

B、鐵過量;

C、該反應(yīng)為可逆反應(yīng);

D、CH3CH2NH2中,C和N均采用sp3雜化。4.【答案】B【解析】【解答】A、Mg(HCO3)B、四羥基合鋁酸鈉溶液中滴加少量的稀硫酸生成氫氧化鋁,反應(yīng)的離子方程式為:[AlC、向Ba(OH)2溶液中加入D、苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉,正確的離子方程式為:CO故答案為:B。【分析】A、NaOH過量,反應(yīng)生成碳酸鈉、氫氧化鎂和水;

B、反應(yīng)生成氫氧化鋁;

C、兩者以1:1反應(yīng);

D、根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理分析。5.【答案】C【解析】【解答】A、氯化鐵溶液和銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,該反應(yīng)中氯化鐵為氧化劑,則氧化性Fe3+>Cu2+,故A不符合題意;

B、次氯酸鹽具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,故B不符合題意;

C、氫氟酸是弱酸,故C符合題意;

D、碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉、二氧化碳和水,因此可用小蘇打作發(fā)泡劑烘焙糕點(diǎn),故D不符合題意;

故答案為:C。

【分析】A、氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物;

B、次氯酸鹽具有強(qiáng)氧化性;

C、氫氟酸為弱酸;

D、碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳。6.【答案】D【解析】【解答】A、溴乙烷的消去產(chǎn)物為乙烯,能被高錳酸鉀氧化,利用高錳酸鉀溶液褪色可檢驗(yàn)乙烯,但氣體應(yīng)“長(zhǎng)管進(jìn)、短管出”,裝置連接不符合題意,故A不符合題意;B、碳與濃硫酸反應(yīng)生成CO2、SO2,二者均能使澄清石灰水變渾濁,所以檢驗(yàn)CO2之前,應(yīng)先除去SO2,品紅溶液一般應(yīng)用于檢驗(yàn)SO2,不能用于除SO2,故該裝置不合理,可將品紅修改為足量酸性高錳酸鉀溶液,故B不符合題意;C、食鹽水為中性,發(fā)生吸氧腐蝕,在酸性條件下可發(fā)生析氫腐蝕,故C不符合題意;D、向溶液中滴加鐵氰化鉀溶液,不產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,說明沒有Fe2+產(chǎn)生,鐵未參與反應(yīng),則該裝置中,鋅作負(fù)極,鐵作正極,正極被保護(hù),屬于犧牲陽極的陰極保護(hù)法,故D符合題意。故答案為:D?!痉治觥緾+2H2SO4=?CO2↑+2SO2↑+2H2O,注意要檢驗(yàn)CO2,需將SO27.【答案】B【解析】【解答】A、己烯雌酚碳碳雙鍵兩邊分別連接兩個(gè)不同的原子團(tuán),存在順反異構(gòu),故A不符合題意;

B、該分子中含有多個(gè)飽和碳原子,飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,所有原子不可能共面,故B符合題意;

C、己烯雌酚苯環(huán)上含有羥基,能形成分子間氫鍵,故C不符合題意;

D、該物質(zhì)中,酚羥基的鄰位和對(duì)位能與溴發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng),則1mol己烯雌酚能與5molBr2發(fā)生反應(yīng),故D不符合題意;

故答案為:B。

【分析】A、碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)存在順反異構(gòu);

B、飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征;

C、該物質(zhì)含有羥基;

D、酚羥基的鄰位和對(duì)位能與溴發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵能與溴加成。8.【答案】C【解析】【解答】A、由分析可知,充電時(shí),Al作陰極,則電源的負(fù)極應(yīng)與Al連接,故A不符合題意;B、充電時(shí),陽極反應(yīng)為Na2Fe[Fe(CNC、根據(jù)關(guān)系式Al~3e?~3Na+D、放電時(shí),正極Mo箔上Fe[Fe(CN)6]故答案為:C?!痉治觥侩姵胤烹姇r(shí)的反應(yīng)原理為2Al+3Fe[Fe(CN9.【答案】D【解析】【解答】A、原子核外電子層越多,原子半徑越大,電子層相同時(shí)核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,則原子半徑大小為:H<O<N<S,即W<Y<X<Z,故A錯(cuò)誤:B、化合物A可能為NH4HSC、W分別與X形成的NH3屬于非電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D、在化合物A的分解反應(yīng)中,S元素化合價(jià)由+6價(jià)下降到+4價(jià),O元素由-2價(jià)上升到0價(jià),SO2為還原產(chǎn)物,故答案為:D。【分析】甲、乙分別能使無水硫酸銅、濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),則甲為H2O、乙為氨氣,丙能使品紅試液褪色,加熱后恢復(fù)紅色,則丙為二氧化硫,丁能參與大氣循環(huán),丁可能為CO2或O2,A可能為硫酸銨或硫酸氫銨,W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,則W、X、Y、Z分別為H、N、O、S。10.【答案】A【解析】【解答】A、該物質(zhì)含有羥基,能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng),故A正確;

B、維生素C中含有羥基、酯基兩種含氧官能團(tuán),故B錯(cuò)誤;

C、維生素C中碳碳雙鍵和羥基均能被酸性高錳酸鉀氧化,故C錯(cuò)誤;

D、維生素C中,雙鍵碳原子采用sp2雜化,飽和碳原子采用sp3雜化,碳原子雜化方式有2種,故D錯(cuò)誤;

故答案為:A。

【分析】A、該物質(zhì)含有碳碳雙鍵、羥基,酯基,具有烯烴、醇和酯的性質(zhì);

B、維生素C中的含氧官能團(tuán)為羥基、酯基;

C、羥基和碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀反應(yīng);

D、雙鍵碳原子采用sp2雜化,飽和碳原子采用sp3雜化。11.【答案】D【解析】【解答】A、溶液變藍(lán),說明含有淀粉,淀粉可能部分水解,故A錯(cuò)誤;

B、新制氯水具有強(qiáng)氧化性,能將硫酸亞鐵氧化為硫酸鐵,不能滴加氯水,故B錯(cuò)誤;

C、加入的氫氧化鈉過量,直接反應(yīng)生成相應(yīng)的沉淀,沒有發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化,不能說明相同條件下Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2,故C錯(cuò)誤;

D、酸性高錳酸鉀溶液可氧化過氧化氫,溶液褪色,可知過氧化氫具有還原性,故D正確;

故答案為:D。

【分析】A、淀粉可能部分水解;

B、氯水將亞鐵離子氧化為鐵離子;

C、氫氧化鈉過量,直接反應(yīng)生成沉淀;

D、酸性高錳酸鉀溶液可氧化過氧化氫。12.【答案】C【解析】【解答】A、“焙燒”時(shí),空氣和FeSB、“焙燒”過程中發(fā)生反應(yīng)4FeS2+11O2=焙燒2Fe2O3+8SO2C、“還原”工序中,無S單質(zhì)生成,則反應(yīng)的離子方程式為14FeD、“沉鐵”時(shí),F(xiàn)e2+與CO32?結(jié)合生成FeC故答案為:C。【分析】FeS2在空氣中焙燒生成氧化鐵,加入稀硫酸酸浸,得到硫酸鐵溶液,加入13.【答案】B【解析】【解答】A、SO2Cl2的水解方程式為:SO2B、SO2Cl2中S原子采用sC、SO2Cl2D、SO2C故答案為:B?!痉治觥緼C、SO2Cl2水解生成硫酸和鹽酸;

B、SO2Cl2中S原子采用sp14.【答案】B【解析】【解答】A、二氧化錳和濃鹽酸制備氯氣需加熱,甲裝置缺少加熱裝置,故A錯(cuò)誤;B、丙裝置發(fā)生堵塞,裝置乙內(nèi)壓強(qiáng)增大,長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)液面上升,故B正確;C、裝置丙的作用為除水,防止水進(jìn)入發(fā)生裝置中,裝置戊中堿石灰除了可以除去空氣中的水外,還可以對(duì)氯氣進(jìn)行尾氣處理,不能將其更換為濃硫酸,故C錯(cuò)誤:D、產(chǎn)物ICl故答案為:B?!痉治觥垦b置A為制備氯氣的裝置,濃鹽酸易揮發(fā),制備的氯氣中含有HCl雜質(zhì),通過飽和食鹽水除去HCl雜質(zhì),丙裝置為干燥裝置,丁為ICl3的發(fā)生裝置,氯氣有毒,會(huì)污染空氣,則戊裝置為尾氣處理裝置。15.【答案】A【解析】【解答】A、實(shí)驗(yàn)③中氨氣初始濃度與實(shí)驗(yàn)①中一樣,實(shí)驗(yàn)③達(dá)到平衡時(shí)氨氣濃度為4.00×10?4mol?L?1,則實(shí)驗(yàn)①達(dá)平衡時(shí)氨氣濃度也為B、實(shí)驗(yàn)②,由表格中數(shù)據(jù)可知,20~40minC、實(shí)驗(yàn)③中氨氣初始濃度與實(shí)驗(yàn)①中一樣,實(shí)驗(yàn)③達(dá)到平衡時(shí)氨氣濃度為4.00×10?4mol?L?1,則實(shí)驗(yàn)①達(dá)平衡時(shí)氨氣濃度也為4.D、催化劑只能加快反應(yīng)速率,不影響平衡狀態(tài),催化劑表面積增大,反應(yīng)速率增大,平衡轉(zhuǎn)化率不變,故D錯(cuò)誤;故答案為:A?!痉治觥緼、可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變;

B、根據(jù)v=ΔcΔt計(jì)算;

C、實(shí)驗(yàn)②相對(duì)于實(shí)驗(yàn)①為減小壓強(qiáng);16.【答案】B,D【解析】【解答】A、滴定到終點(diǎn)時(shí)生成K2M,B、實(shí)驗(yàn)1中V(KOH)=10mL時(shí),溶質(zhì)是等物質(zhì)的量濃度KHM和K2M,Ka2=6×10C、實(shí)驗(yàn)Ⅱ中Qc>D、實(shí)驗(yàn)Ⅱ中V(CaCl2)故答案為:BD?!痉治觥緼、滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顯堿性;

B、V(KOH)=10mL時(shí),溶質(zhì)為物質(zhì)的量濃度KHM和K2M;

C、Qc>Ksp(CaM)17.【答案】(1)氨氣;二氧化碳;Na++NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4+(2)2NaHSO3=Na2S2O5+H2O;S2O52-+2I2+3H2O=2SO42-+4I-+6H+;0.128(3)0.5【解析】【解答】(1)由分析可知,向精制飽和食鹽水中先通氨氣形成飽和氨鹽水,然后在加壓的條件下通入二氧化碳,制得碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為Na++NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4+;

故答案為:氨氣;二氧化碳;Na++NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4+;

(2)①由NaHSO3過飽和溶液經(jīng)結(jié)晶脫水制得Na2S2O5,所以發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaHSO3=Na2S2O5+H2O;

故答案為:2NaHSO3=Na2S2O5+H2O;

②Na2S2O5可用作食品的抗氧化劑,說明Na2S2O5具有一定的還原性,能被碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定,說明發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生Na2SO4,I2被還原為I-,則發(fā)生滴定反應(yīng)的離子方程式為S2O52-+2I2+3H2O=2SO42-+4I-+6H+;取50.00mL葡萄酒樣品,用0.01000mol·L-1的碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗10.00mL,根據(jù)反應(yīng)方程式,n(S2O52-)=12×0.01000mol·L-1×10.00×10-3L=5×10-5mol,則樣品中Na2S2O5的殘留量以SO2計(jì)算,為5×10-5mol×2×64g·mol-1×1000mL/L50.00mL=0.128g·L-1;

故答案為:S2O52-+2I2+3H2O=2SO42-+4I-+6H+;0.128;

(3)用NaOH溶液吸收NO和NO2的方法得到亞硝酸鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O,反應(yīng)中只有N元素化合價(jià)發(fā)生變化,且NO中N元素化合價(jià)為+2、NO2中N元素化合價(jià)為+4,NaNO2中N元素化合價(jià)為+3價(jià),生成1mol亞硝酸鈉時(shí)理論上轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.5NA;

故答案為:0.5。

【分析】(1)侯德榜制堿法:向精制飽和食鹽水中先通氨氣形成飽和氨鹽水,然后在加壓的條件下通入二氧化碳,制得碳酸氫鈉,煅燒碳酸氫鈉生成純堿;

(2)①由NaHSO3過飽和溶液經(jīng)結(jié)晶脫水制得Na2S2O5,據(jù)此寫出反應(yīng)方程式;

②滴定時(shí),Na2S2O5與碘發(fā)生氧化還原反應(yīng);

(3)18.【答案】(1)球形干燥管(2)將四氯化碳吹入管式爐(3)Cr?O+3CCl4660°C(4)Na?CO3和NaCl(5)使CrCl3凝華(6)Zn+2Cr3+=2Cr2++Zn2+(7)不溶;溶(8)61.42【解析】【解答】(1)根據(jù)儀器構(gòu)造可知,儀器a為球形干燥管;

故答案為:球形干燥管;(2)本實(shí)驗(yàn)持續(xù)通入N2的目的是趕走體系中原有的空氣和將四氯化碳吹入到管式爐中;

(3)反應(yīng)管的溫度升到660℃時(shí)發(fā)生反應(yīng),生成CrCl3和COCl2(光氣),反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cr?O+3CCl4660°C__2CrCl3+3COCl?;

故答案為:(4)COCl2與水反應(yīng)生成兩種酸性氣體,根據(jù)原子守恒可知,應(yīng)為二氧化碳和HCl,COCl+H2O=CO2+2HCI,b裝置中盛放足量NaOH溶液,二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉,與HCl反應(yīng)生成氯化鈉,則b裝置中生成的鹽是(5)無水CrCl3易升華,反應(yīng)管右端有15厘米在加熱爐外,可使CrCl3凝華;

故答案為:(6)Zn具有還原性,與Cr3+反應(yīng)生成Cr2+,反應(yīng)的離子方程式為Zn+2(7)實(shí)驗(yàn)時(shí)燒瓶中THF受熱蒸發(fā),蒸氣沿蒸氣導(dǎo)管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入濾紙?zhí)缀?jiǎn)1中,與CrCl3,接觸反應(yīng),生成CrCl3(THF)3,當(dāng)液面達(dá)到虹吸管3頂端時(shí),產(chǎn)物CrCl3(THF)3及THF經(jīng)虹吸管3返回雙頸燒瓶,(8)1.52gCr2O3的物質(zhì)的量為1.52g152g/mol【分析】Ⅰ.制備CrCl3:先通氮?dú)廒s走體系中原有的空氣,反應(yīng)管中,發(fā)生反應(yīng)Cr2O3+3CCl4???66

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