揚(yáng)子江藥業(yè)秋招筆試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫是（）A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP2.以下哪種是常見的抗生素（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚3.藥品的有效期是指（）A.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品可以使用的最后日期C.藥品生產(chǎn)的日期D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期4.揚(yáng)子江藥業(yè)的企業(yè)精神是（）A.求索進(jìn)取，護(hù)佑眾生B.團(tuán)結(jié)協(xié)作，追求卓越C.創(chuàng)新發(fā)展，造福人類D.誠(chéng)信為本，質(zhì)量第一5.下列不屬于藥品劑型的是（）A.片劑B.膠囊劑C.飲料D.注射劑6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的目的不包括（）A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)B.防止嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生C.評(píng)價(jià)藥品的安全性D.提高藥品的療效7.以下哪種藥品需要冷藏保存（）A.感冒清熱顆粒B.胰島素C.板藍(lán)根沖劑D.牛黃解毒片8.藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員不包括（）A.企業(yè)負(fù)責(zé)人B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人C.銷售人員D.質(zhì)量受權(quán)人9.我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門是（）A.衛(wèi)生健康委員會(huì)B.市場(chǎng)監(jiān)督管理總局C.藥品監(jiān)督管理局D.醫(yī)療保障局10.以下哪種給藥途徑吸收最快（）A.口服B.肌肉注射C.靜脈注射D.皮下注射多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.揚(yáng)子江藥業(yè)的核心價(jià)值觀包括（）A.堅(jiān)韌不拔B.勇于擔(dān)當(dāng)C.追求卓越D.以人為本3.藥品生產(chǎn)過程中的驗(yàn)證包括（）A.廠房設(shè)施驗(yàn)證B.設(shè)備驗(yàn)證C.工藝驗(yàn)證D.清潔驗(yàn)證4.以下屬于藥品不良反應(yīng)的有（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)5.藥品儲(chǔ)存的條件有（）A.常溫B.陰涼處C.冷藏D.冷凍6.藥品的包裝材料包括（）A.直接接觸藥品的包裝材料B.外包裝材料C.標(biāo)簽D.說明書7.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系包括（）A.質(zhì)量保證B.質(zhì)量控制C.文件管理D.人員培訓(xùn)8.以下哪些是藥品研發(fā)的階段（）A.臨床前研究B.臨床試驗(yàn)C.生產(chǎn)上市D.上市后監(jiān)測(cè)9.藥品的銷售渠道包括（）A.醫(yī)院B.藥店C.網(wǎng)絡(luò)銷售平臺(tái)D.醫(yī)藥代表推廣10.藥品質(zhì)量控制的方法有（）A.檢驗(yàn)B.檢查C.驗(yàn)證D.審核判斷題（每題2分，共20分）1.藥品只要在有效期內(nèi)就一定安全有效。（）2.揚(yáng)子江藥業(yè)只生產(chǎn)西藥。（）3.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以隨意變更生產(chǎn)工藝。（）4.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）5.所有藥品都需要冷藏保存。（）6.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)是藥品的身份證。（）7.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量受權(quán)人不需要對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。（）8.藥品的標(biāo)簽和說明書可以隨意更改。（）9.藥品研發(fā)只需要關(guān)注藥物的有效性。（）10.藥品銷售不需要遵守相關(guān)法律法規(guī)。（）簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的核心要求。2.揚(yáng)子江藥業(yè)的社會(huì)責(zé)任有哪些體現(xiàn)？3.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義是什么？4.藥品儲(chǔ)存的基本要求有哪些？討論題（每題5分，共20分）1.討論藥品質(zhì)量與企業(yè)發(fā)展的關(guān)系。2.談?wù)勀銓?duì)揚(yáng)子江藥業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的看法。3.分析藥品銷售過程中可能面臨的挑戰(zhàn)及應(yīng)對(duì)策略。4.探討藥品研發(fā)中如何平衡創(chuàng)新與安全。答案單項(xiàng)選擇題1.A2.B3.A4.A5.C6.D7.B8.C9.C10.C多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判斷題1.×2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.×9.×10.×簡(jiǎn)答題1.GMP核心要求是確保藥品質(zhì)量，涵蓋人員資質(zhì)與培訓(xùn)、廠房設(shè)施與設(shè)備合規(guī)、物料管理規(guī)范、生產(chǎn)過程嚴(yán)格控制、質(zhì)量檢驗(yàn)與保證等方面。2.體現(xiàn)在藥品質(zhì)量保障，為患者提供安全有效藥品；積極參與公益活動(dòng)，如扶貧、救災(zāi)；推動(dòng)行業(yè)發(fā)展，加強(qiáng)人才培養(yǎng)等。3.意義在于及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，保障用藥安全；為藥品監(jiān)管提供依據(jù)；促進(jìn)藥品研發(fā)和合理用藥。4.基本要求有按溫濕度條件儲(chǔ)存，如常溫、陰涼、冷藏；分類存放，避免混淆；做好養(yǎng)護(hù)，定期檢查質(zhì)量。討論題1.藥品質(zhì)量是企業(yè)發(fā)展基石。優(yōu)質(zhì)藥品提升企業(yè)聲譽(yù)和競(jìng)爭(zhēng)力，吸引客戶；反之會(huì)損害企業(yè)形象，阻礙發(fā)展，甚至被市場(chǎng)淘汰。2.揚(yáng)子江藥業(yè)創(chuàng)新發(fā)展很有必要。創(chuàng)新能開發(fā)新藥品，滿足市場(chǎng)需求，提升競(jìng)爭(zhēng)力；可推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步，降低成本，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。3.挑戰(zhàn)有