2025年高中三年級(jí)化學(xué)上學(xué)期有機(jī)合成試卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題2分，共20分）1.下列有機(jī)物中，不能發(fā)生加成反應(yīng)的是（）A.CH2=CH2B.CH3CH2CH=CH2C.CH3COOHD.C6H62.下列物質(zhì)中，屬于飽和烴的是（）A.乙烯B.乙烷C.乙醇D.乙酸3.下列關(guān)于苯的說法正確的是（）A.苯是一種烯烴B.苯分子中存在碳碳雙鍵C.苯可以發(fā)生加成反應(yīng)D.苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色4.下列有機(jī)物中，沸點(diǎn)最高的是（）A.CH4B.C2H6C.C3H8D.C4H105.下列有機(jī)物中，能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的是（）A.CH2=CH2B.CH3CH2OHC.CH3COOHD.CH3COOCH36.下列有機(jī)物中，能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是（）A.CH3CH2ClB.CH3COOHC.CH3COOCH3D.C6H67.乙醇和乙酸的共同點(diǎn)是（）A.都能發(fā)生酯化反應(yīng)B.都能發(fā)生氧化反應(yīng)C.都能發(fā)生加成反應(yīng)D.都能發(fā)生水解反應(yīng)8.下列有機(jī)物中，互為同分異構(gòu)體的是（）A.乙醇和二甲醚B.乙烯和乙烷C.苯和甲苯D.丙烷和丙烯9.下列有機(jī)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（）A.乙烯與溴水反應(yīng)B.乙烷與氯氣光照反應(yīng)C.乙醇催化氧化生成乙醛D.乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)10.下列有機(jī)物中，屬于高分子化合物的是（）A.聚乙烯B.乙醇C.乙酸D.氫氣二、填空題（每空1分，共20分）11.寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：(1)乙烷：_________________(2)乙醇：_________________(3)乙酸：_________________(4)苯：_________________12.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)乙醇與氧氣催化氧化：_________________(2)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)：_________________13.某有機(jī)物的分子式為C4H10，它的一氯代物有兩種，則該有機(jī)物是__________（寫結(jié)構(gòu)簡式）。14.寫出下列官能團(tuán)的名稱：(1)-CH2OH：_____________(2)-COOH：_____________(3)-COOC-：_____________15.苯分子中含有的化學(xué)鍵是__________（填“極性鍵”或“非極性鍵”），其原因是_________________。三、簡答題（每題4分，共16分）16.簡述乙醇的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。17.簡述苯的化學(xué)性質(zhì)，并說明其與烯烴有何不同。18.解釋為什么乙酸比乙醇的沸點(diǎn)高。19.寫出以甲烷為起始原料，合成乙酸甲酯的合成路線（至少兩步）。四、合成題（共24分）20.以乙醇為起始原料，合成乙酸乙酯。（要求寫清每一步的化學(xué)方程式及反應(yīng)條件）21.以苯為起始原料，合成溴苯。（要求寫清每一步的化學(xué)方程式及反應(yīng)條件）22.以乙烷為起始原料，設(shè)計(jì)一條合成丙二醇（CH2OHCH2CH2OH）的合成路線。（要求寫清每一步的化學(xué)方程式及反應(yīng)條件）試卷答案一、選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題2分，共20分）1.C2.B3.C4.C5.B6.B7.B8.A9.B10.A二、填空題（每空1分，共20分）11.(1)CH3CH3(2)CH3CH2OH(3)CH3COOH(4)12.(1)2CH3CH2OH+O2\xrightarrow[\Delta]{催化劑}2CH3CHO+2H2O(2)CH3COOH+CH3CH2OH\xrightarrow[\Delta]{濃硫酸}CH3COOCH2CH3+H2O13.CH3CH2CH2CH314.(1)醇羥基(2)羧基(3)酯基15.非極性鍵；苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵的交替結(jié)構(gòu)，整個(gè)分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，碳碳鍵的鍵長和鍵能介于單鍵和雙鍵之間，是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊化學(xué)鍵。三、簡答題（每題4分，共16分）16.物理性質(zhì)：無色透明液體，有特殊香味，易揮發(fā)，易溶于水?；瘜W(xué)性質(zhì)：可燃燒；能與活潑金屬反應(yīng)生成氫氣；能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色；能與氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛和水。17.化學(xué)性質(zhì)：能發(fā)生加成反應(yīng)（如與氫氣加成生成環(huán)己烷）；能發(fā)生取代反應(yīng)（如發(fā)生鹵代、硝化、磺化反應(yīng)）；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色。不同點(diǎn)：苯的化學(xué)性質(zhì)比烯烴相對(duì)穩(wěn)定，不易發(fā)生加成反應(yīng)，主要發(fā)生取代反應(yīng)。18.乙酸分子間存在氫鍵，而乙醇分子間主要存在范德華力，氫鍵比范德華力強(qiáng)，破壞氫鍵需要吸收更多能量，因此乙酸沸點(diǎn)更高。19.CH4\xrightarrow[高溫]{催化劑}CH3Cl(一步取代)\xrightarrow[高溫]{催化劑}CH2ClCH3(一步取代)\xrightarrow[高溫]{催化劑}CH2=CH2(消去)\xrightarrow[催化劑]CH3CHO(加成)\xrightarrow[氧化]CH3COOH(氧化)\xrightarrow[乙醇]CH3COOCH3(酯化)四、合成題（共24分）20.(1)CH3CH2OH+HBr\xrightarrow{光照}CH3CH2Br+H2O(2)CH3CH2Br+NaOH\xrightarrow[乙醇]{加熱}CH2=CH2+H2O+NaBr(3)CH2=CH2+HBr\xrightarrow{催化劑}CH3CH2Br(4)CH3CH2Br+NaOH\xrightarrow{水}CH3COONa+CH4↑(注：此步錯(cuò)誤，應(yīng)生成乙醇)正確應(yīng)為：(3)CH2=CH2+HBr\xrightarrow{催化劑}CH3CH2Br(4)CH3CH2OH+HBr\xrightarrow{光照}CH3CH2Br+H2O(5)CH3COOH+CH3CH2OH\xrightarrow[\Delta]{濃硫酸}CH3COOCH2CH3+H2O*更正合成路線：*(1)CH3CH2OH+HBr\xrightarrow{光照}CH3CH2Br+H2O(2)CH3COOH+CH3CH2OH\xrightarrow[\Delta]{濃硫酸}CH3COOCH2CH3+H2O21.(1)C6H6+Br2\xrightarrow{催化劑}C6H5Br+HBr22.(1)CH4\xrightarrow[高溫]{催化劑}CH3Cl(2)CH3Cl+H2O\xrightarrow{氫氧化鈉}CH3OH+HCl(3)CH3OH+CH3Cl\xrightarrow[催化劑]CH3OCH3+HCl(4)CH3OCH3+H2